用于治療關(guān)節(jié)炎和骨關(guān)節(jié)炎的方法和組合物的制作方法
【專利說明】用于治療關(guān)節(jié)炎和骨關(guān)節(jié)炎的方法和組合物
[0001]本發(fā)明涉及醫(yī)學(xué)，具體地，涉及治療關(guān)節(jié)炎和骨關(guān)節(jié)炎的方法。
[0002]已知治療關(guān)節(jié)炎的植物療法藥物“Alevalon”及其制備方法(2102998，1995年2月10日)。治療關(guān)節(jié)炎的藥物及其制備方法涉及包含來自植物的物質(zhì)且可用作治療單發(fā)性關(guān)節(jié)炎和多發(fā)性關(guān)節(jié)炎、以及骨關(guān)節(jié)炎的補(bǔ)救基礎(chǔ)的組合物。該組合物包括下述成分以下述比例的乙醇提取物(按重量份計(jì)):土木香根2-5份、沼委陵菜根1-4份、樺樹(Betula)芽、剩余量的乙醇。該組合物還可以包括鹿茸精或人參的乙醇提取物。所述方法包括在溶液中交替引入上述組分，包括加熱和周期性振蕩。
[0003]該已知組合物及其制備方法的主要缺點(diǎn)在于，它們常見目的是治療關(guān)節(jié)炎且不考慮骨關(guān)節(jié)炎的問題。
[0004]與上述技術(shù)方案最接近的方案是治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的方法(俄羅斯聯(lián)邦專利號2268734，2004年6月21日)。該發(fā)明涉及醫(yī)學(xué)，尤其涉及風(fēng)濕病學(xué)，其發(fā)明目的是治療任何形式和階段的類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎(RA)。該方法包括基礎(chǔ)免疫調(diào)節(jié)和癥狀療法，另外，通過組合物鈣-D3治療，其中，根據(jù)疾病進(jìn)程的階段、程度、特征和骨礦物質(zhì)密度(BND)，調(diào)整劑量、持續(xù)時(shí)間和治療過程的多重性。
[0005]上述治療方法的主要缺點(diǎn)是形成高鈣血癥的高風(fēng)險(xiǎn)，并且該方法不以治療骨關(guān)節(jié)炎為目的。治療高鈣血癥的更詳細(xì)描述參見V.1.Strukov教授的書“鈣代謝的疾病，高鈣血癥(Disorders of calcium metabolism.Hypercalciemic) ”，由內(nèi)科醫(yī)生研究生培訓(xùn) Penza研究院編輯，俄羅斯彭扎，“Rodnoi dom”，2011年。
[0006]作為本申請所請求保護(hù)的發(fā)明的目的技術(shù)效果是，實(shí)現(xiàn)骨組織中的空腔封閉，并且加速患關(guān)節(jié)炎和骨關(guān)節(jié)炎的患者的恢復(fù)。
[0007]該技術(shù)效果是通過施用雄蜂幼蟲和鈣化合物來獲得的。根據(jù)本發(fā)明，雄蜂幼蟲和鈣化合物必須在24小時(shí)內(nèi)同時(shí)服用。治療關(guān)節(jié)炎和骨關(guān)節(jié)炎的鈣化合物和雄蜂幼蟲可以為粉劑、片劑或膠囊劑的形式，其中鈣化合物是下述化合物中之一或下述化合物的任何組合:碳酸鈣、檸檬酸鈣、葡萄糖酸鈣、天冬氨酸鈣、抗壞血酸鈣、氨基酸螯合鈣、延胡索酸鈣、琥珀酸鈣和磷酸鈣。
[0008]骨關(guān)節(jié)炎和關(guān)節(jié)炎在國際上稱為骨關(guān)節(jié)炎，是廣泛分布的各種起源的疾病種類，其特征在于骨組織中發(fā)展?fàn)I養(yǎng)不良和炎癥改變。
[0009]今天在CIS國家最廣泛分布的是一些危險(xiǎn)和低效的治療“多發(fā)性關(guān)節(jié)炎”的程序，用甾族化合物和非留族化合物抗炎藥物和止痛藥物，其僅僅確保癥狀作用。這些方法具有一系列的明顯缺點(diǎn)，因?yàn)樗鼈儧]有注意到關(guān)節(jié)炎和骨關(guān)節(jié)炎的年齡相關(guān)病因。
[0010]我們已經(jīng)確定年齡相關(guān)的骨關(guān)節(jié)炎和/或關(guān)節(jié)炎的原因是骨組織中存在空腔。其結(jié)果是，構(gòu)建骨組織的過程感覺落后于其被破骨細(xì)胞的破壞過程。
[0011]由此形成的骨腔使位于腔后面的骨部分的正常代謝惡化。其結(jié)果是，當(dāng)破骨細(xì)胞破壞骨細(xì)胞時(shí)，骨礦物質(zhì)基質(zhì)可起不到任何作用，因?yàn)楣乔徊辉试S其從骨組織分泌。因此，骨礦物質(zhì)基質(zhì)被生物體從所述骨中分泌。該過程的結(jié)果是骨關(guān)節(jié)炎。因此，骨關(guān)節(jié)炎的原因不是肌肉框架或人骨骼穩(wěn)定方式的與年齡相關(guān)的改變的結(jié)果。骨關(guān)節(jié)炎的原因在于骨腔，其阻止被破壞的骨礦物質(zhì)基質(zhì)從骨中分泌。
[0012]形成關(guān)節(jié)炎的原因都是相同的:骨組織中的炎癥過程。骨腔阻止了骨細(xì)胞和破壞細(xì)胞的廢產(chǎn)物從骨組織中分泌。其導(dǎo)致炎癥一關(guān)節(jié)炎。
[0013]本發(fā)明人在通過“Osteomed”補(bǔ)充治療骨質(zhì)疏松癥期間已經(jīng)確定雄蜂幼蟲的使用允許封閉骨腔。在骨腔一開始封閉，關(guān)節(jié)炎和骨關(guān)節(jié)炎過程也就開始停止并且逆轉(zhuǎn)。
[0014]封閉骨腔的速度取決于生物體鈣吸收的程度，并且可以隨著鈣的足夠攝入而增加。
[0015]本發(fā)明人還已經(jīng)確定:即使I月施用雄蜂幼蟲，加上具有大量鈣的膳食，可以產(chǎn)生積極的結(jié)果:在用這些產(chǎn)品治療的患者中骨的疼痛消失，使得它們放棄使用非留族化合物抗炎癥補(bǔ)救藥物。
[0016]進(jìn)一步施用本發(fā)明要求保護(hù)的組合物導(dǎo)致更多封閉骨腔，從而改善位于骨腔之后的骨組織的代謝。停止疾病的發(fā)展，關(guān)節(jié)移動性改善，運(yùn)動期間的疼痛減輕。在超過1000名患骨關(guān)節(jié)炎和關(guān)節(jié)炎的患者中使用本發(fā)明要求保護(hù)的組合物的實(shí)踐表明了該療法在6-9個(gè)月治療之后的顯著進(jìn)步。早期可能因?yàn)閲?yán)重疼痛而不能移動的患者開始走路并且自理。
[0017]在實(shí)驗(yàn)確認(rèn)期間，作為分開的作用試劑以及與鈣化合物組合，將雄蜂幼蟲以粉劑、片劑或膠囊劑口服施用至患者。
[0018]取決于生物體的個(gè)體特征、與食物一起服用的鈣量、骨腔的數(shù)量和尺寸，可更快或更慢地實(shí)現(xiàn)積極效果，但是在所有病例中都獲得了這樣的效果。如實(shí)踐所顯示的，在100%的患者中長期足夠施用(9個(gè)月)之后，獲得顯著的效果。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.治療關(guān)節(jié)炎和骨關(guān)節(jié)炎的方法，包括攝入雄蜂幼蟲和鈣化合物。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于所述雄蜂幼蟲和鈣化合物在24小時(shí)內(nèi)同時(shí)服用。3.治療關(guān)節(jié)炎和骨關(guān)節(jié)炎的組合物，包括雄蜂幼蟲和鈣化合物。4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的組合物，其特征在于所述組合物被制備為粉劑、片劑或膠囊劑的形式。5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的組合物，其特征在于鈣化合物選自下述化合物之一或下述化合物的任何組合:碳酸鈣、檸檬酸鈣、葡萄糖酸鈣、天冬氨酸鈣、抗壞血酸鈣、氨基酸螯合鈣、延胡索酸鈣、琥珀酸鈣、磷酸鈣和檸檬酸鈣。
【專利摘要】用于治療關(guān)節(jié)炎和骨關(guān)節(jié)炎的本發(fā)明方法和組合物涉及醫(yī)學(xué)領(lǐng)域，更具體地涉及用于控制關(guān)節(jié)炎和骨關(guān)節(jié)炎的方法。所述方法通過填充骨組織中的空洞性損害來實(shí)施，包括為人體提供雄蜂幼蟲并結(jié)合供應(yīng)鈣。
【IPC分類】A61P19/02, A61K33/06, A61K31/592, A61K31/593, A61K35/64
【公開號】CN105050607
【申請?zhí)枴緾N201480004686
【發(fā)明人】維洛里耶·伊萬諾維奇·斯特魯科夫, 米哈伊爾·德米特里耶維奇·普羅霍羅夫, 奧爾加·約內(nèi)斯-斯特魯科瓦, 維亞切斯拉夫·尼古拉耶維奇·特里福諾夫, 尤利婭·阿納托列夫娜·葉利斯特拉托娃, 康斯坦丁·根納季耶維奇·葉利斯特拉托夫, 納塔利婭·維亞切斯拉沃夫娜·庫魯什, 納塔利婭·維亞切斯拉沃夫娜·葉列米娜, 瑪麗娜·尼古拉耶夫娜·馬克西莫娃, 拉姆齊婭·季穆爾紹夫娜·加列耶娃, 拉里莎·格里戈里耶夫娜·拉琴科, 亞歷山大·維克托羅維奇·費(fèi)奧多羅夫, 葉夫根尼·尼古拉耶維奇·克魯加科夫, 葉蓮娜·斯坦尼斯拉沃夫娜·安德烈耶娃, 塔季揚(yáng)娜·維克托羅夫娜·葉利斯特拉托娃, 伊琳娜·弗拉基米羅夫娜·霍姆亞科娃, 加林娜·阿納托列夫娜·托爾比娜
【申請人】帕拉法姆有限責(zé)任公司
【公開日】2015年11月11日
【申請日】2014年1月13日
【公告號】CA2897813A1, EP2944314A1, US20150352159, WO2014109678A1, WO2014109678A8