一種具有明確譜效關(guān)系的紅花提取物的用圖
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種具有明確譜效關(guān)系的紅花提取物的用途，通過蒸餾水回流提取，大孔樹脂分離純化從紅花中獲得降糖提取物，并初步闡明其醫(yī)學(xué)用途；提取物高效液相指紋圖譜中含羥基紅花黃色素A和6?羥基山奈酚?3,6?雙?O?葡萄糖?7?O?葡萄糖苷的峰面積之和不低于50%；并且經(jīng)計算羥基紅花黃色素A與6?羥基山奈酚?3,6?雙?O?葡萄糖?7?O?葡萄糖苷的峰面積比應(yīng)為5.0?8.0。經(jīng)活性篩選試驗證明：本發(fā)明所述的方法獲得的提取物具有明顯的蛋白酪氨酸磷酸酶1B（PTP?1B）抑制作用，在高脂飼料+鏈脲菌素（STZ）誘發(fā)的糖尿病SD大鼠上表現(xiàn)出良好降糖效果，可作為原料或輔助劑用于防治糖尿病的藥物或保健品。
【專利說明】
-種具有明確譜效關(guān)系的紅花提取物的用途
技術(shù)領(lǐng)域
[0001] 本發(fā)明設(shè)及一種具有明確譜效關(guān)系的紅花提取物的用途。
【背景技術(shù)】
[0002] 紅花為菊科植物紅花(化dhamus tinctorius L.)的干燥花，具有活血通經(jīng)，散疲 止痛的功效。用于經(jīng)閉，痛經(jīng)，惡露不行，瘤瘤瘡塊，胸搏屯、痛，疲滯腹痛，胸脅剌痛，跌撲損 傷，搭瘍腫痛。自張寒從西域把紅花引入我國已有2100多年的栽培和用藥歷史。紅花主產(chǎn)于 新疆，維藥名為扎朗子古力，是活血化疲的傳統(tǒng)藥材之一。通過多年來對紅花的研究，已經(jīng) 確定其具有60多種化學(xué)成分，主要化學(xué)成分有木脂素類、黃酬類、多烘類。黃酬類主要有紅 花黃色素、徑基紅花黃色素。紅花中的脂肪酸有月桂酸、棟桐酸、油酸、肉豆違酸、亞油酸等 不飽和脂肪酸。紅花多糖的主要成分有木糖、葡萄糖和阿拉伯糖。
[0003] Π 型糖尿病已成為全球非流行性內(nèi)分泌疾病，發(fā)病率逐年上升，糖尿病患者生活 質(zhì)量降低，高血糖及多種并發(fā)癥增加死亡風(fēng)險，由于其發(fā)病機(jī)制復(fù)雜，給患者增加巨大的經(jīng) 濟(jì)負(fù)擔(dān)，超過80%的糖尿病死亡發(fā)生在中低等收入國家。該病是由人體自身分泌的膜島素 不足而引起的。而膜島素的作用是調(diào)節(jié)人體內(nèi)糖的代謝，即促進(jìn)血糖合成糖元，加速血糖分 解，降低血糖濃度。在Π 型糖尿病大鼠中，剔除蛋白酪氨酸憐酸酶后，不僅膜島素敏感性增 高，而且糖尿病癥狀也有所改善。敲除健康小鼠的蛋白酪氨酸憐酸酶(PTP1B)基因，也表現(xiàn) 出膜島素敏感性的提高，且在高脂飲食的誘導(dǎo)下小鼠不發(fā)展為Π 型糖尿病和肥胖癥。因此， PTP1B是引起膜島素抵抗的重要原因，PTP1B是治療糖尿病和肥胖癥的重要祀點，通過抑制 膜島素敏感組織中的PTP1B的活性，對糖尿病和肥胖癥的治療都將會有顯著改善，尋找 PTP1B特異性的抑制劑有著廣闊的應(yīng)用前景，PTP1B是治療Π 型糖尿病、肥胖等疾病的重要 祀點之一。本發(fā)明直接針對蛋白酪氨酸憐酸酶(PTP1B)祀點進(jìn)行篩選。
[0004] 目前，市場上已經(jīng)逐漸出現(xiàn)了紅花作為輔助藥物治療糖尿病及其并發(fā)癥的藥品。 紅花制劑在糖尿病及其并發(fā)癥中表現(xiàn)出的作用有:①抗氧化應(yīng)激作用：能降低脂質(zhì)過氧化 反應(yīng)的發(fā)生，對抗自由基生成，保護(hù)機(jī)體各組織器官;②對血管內(nèi)皮細(xì)胞的保護(hù)作用：阻止 內(nèi)皮細(xì)胞過度增生，保護(hù)全身大小血管;③抗凝、抗血栓作用:可改善患者血液流變，降低血 脂水平，改善微循環(huán);④抗炎作用:可括抗多種炎癥因子，抑制炎癥反應(yīng);⑤對基因表達(dá)的調(diào) 控作用:通過對動物模型腎皮質(zhì)和脈絡(luò)膜血管內(nèi)皮細(xì)胞相關(guān)基因的改善而達(dá)到治療效果。
[0005] 本發(fā)明設(shè)及的紅花提取部位對PTP1B酶抑制的半數(shù)抑制濃度（I巧0)均小于20yg/ mL，具有明顯的PTP1B酶抑制活性。本發(fā)明研究了紅花水提取部位的指紋圖譜，并采用灰色 關(guān)聯(lián)度法研究紅花水提取物指紋圖譜與其降糖活性的關(guān)系，W關(guān)聯(lián)度的大小來衡量指紋特 征峰對藥效貢獻(xiàn)的大小，最終確定最能反映其藥效的特征峰，本發(fā)明為新疆紅花的質(zhì)量控 制提供了更為全面和準(zhǔn)確的譜效基礎(chǔ)，為科學(xué)評價紅花降糖作用提供了理論基礎(chǔ)。將中藥 的指紋圖譜和其生物活性相互結(jié)合，通過合適的分析方法明確中藥的生物活性物質(zhì)基礎(chǔ)， 并可將之列為藥材提取物質(zhì)量控制中的重點監(jiān)控對象。
[0006] 近年來，在天然藥物研究領(lǐng)域，不但強(qiáng)調(diào)提高成分的含量，更加重視活性，W及對 活性相關(guān)特征的發(fā)現(xiàn)和控制，因此采用指紋圖譜技術(shù)與活性研究相結(jié)合的模式逐漸取代盲 目追求提高成分含量的研究方法。
[0007]中藥指紋圖譜能夠較好反映中藥的"多組份、多祀點、多途徑綜合調(diào)節(jié)作用"的特 點，然而，目前大多數(shù)中藥的活性成分及其物質(zhì)基礎(chǔ)是不明確的，建立在中藥化學(xué)指標(biāo)成分 之上的中藥指紋圖譜并不能有效地表現(xiàn)其與藥效的相關(guān)性，因此只有將標(biāo)示有中藥活性成 分群的特征峰的指紋圖譜與其藥效結(jié)果對應(yīng)起來，即將中藥指紋圖譜中化學(xué)成分含量變化 與其藥效變化聯(lián)系起來，建立起中藥譜效關(guān)系，才能有效地反映其內(nèi)在質(zhì)量，運是中藥研究 的關(guān)鍵所在。
[000引在深入研究中，發(fā)現(xiàn)復(fù)雜的提取物工藝，尤其是提取步驟眾多、工藝繁復(fù)的工藝， 極易改變提取物的指紋特征，雖然提取物中已知成分的含量滿足了要求，但是在活性方面 往往存在著嚴(yán)重的缺陷，造成療效的下降，不穩(wěn)定，甚至是無療效。
[0009] 經(jīng)檢索所有公開的發(fā)明專利中，均未進(jìn)行有關(guān)紅花提取物譜效關(guān)系方面的研究， 未對提取物指紋特征譜圖進(jìn)行有效控制。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0010] 本發(fā)明目的在于，提供一種具有明確譜效關(guān)系的紅花提取物的用途，通過對紅花 加熱回流提取，大孔樹脂分離純化獲得紅花提取物，建立有效部位指紋圖譜，進(jìn)行譜效關(guān)系 分析。本發(fā)明為新疆紅花的質(zhì)量控制提供了更為全面和準(zhǔn)確的譜效基礎(chǔ)?；叶汝P(guān)聯(lián)度分析 表明：其抑制活性與指紋圖譜中獲得的7個共有峰有關(guān)聯(lián)，說明運7個峰在降糖作用中具有 協(xié)同作用，其中關(guān)聯(lián)度和含量都比較高的是徑基紅花黃色素 A(6號峰)和6-徑基山奈酪-3， 6-雙-0-葡萄糖-7-0-葡萄糖巧(3號峰）。另外經(jīng)初步的活性篩選試驗證明：本發(fā)明所述的具 有明確譜效關(guān)系的紅花提取物具有蛋白酪氨酸憐酸酶IB(PTPIB)抑制作用。通過動物實驗 進(jìn)一步闡明了其醫(yī)學(xué)用途，可作為原料或輔助劑用于防治糖尿病的藥物或保健品。本發(fā)明 將中藥的指紋圖譜和其生物活性相互結(jié)合，通過指紋圖譜的分析方法明確中藥的生物活性 物質(zhì)基礎(chǔ)，并可將之列為藥材質(zhì)量控制中的重點監(jiān)控對象。
[0011] 本發(fā)明所述的一種具有明確譜效關(guān)系的紅花提取物的用途，提取物按照HPLC法進(jìn) 行指紋圖譜分析，圖譜上徑基紅花黃色素 A與6-徑基山奈酪-3,6-雙-0-葡萄糖-7-0-葡萄糖 巧的峰面積比為5.0-8.0，具體操作按下列步驟進(jìn)行：
[0012] a、色譜柱：Phenomenex Gemini 110A-C18,5ym，4.6mmX250mm;
[OOU] b、流動相:A為甲醇、B為乙臘和C為體積百分比0.2%的甲酸水溶液為流動相，按體 積比10-15%A、5%巧P85-80%C，時間0-10min;15-20%A、5-10%巧P80-70%C，時間10- 30min; 20-15 % A、10-5 % B和70-80 % C，時間 30-40min進(jìn)行梯度洗脫；
[0014] C、檢測波長：265nm;
[0015] d、系統(tǒng)適用性：W理論板數(shù)按徑基紅花黃色素 A峰計算為4000。
[0016] 提取物中含徑基紅花黃色素 A和6-徑基山奈酪-3，6-雙-0-葡萄糖-7-0-葡萄糖巧 的峰面積之和為50 %。
[0017] 所述的具有明確譜效關(guān)系的紅花提取物在制備抑制蛋白質(zhì)酪氨酸憐酸酶1B中的 用途。
[0018] 所述的具有明確譜效關(guān)系的紅花提取物在制備治療降血糖的保健品或其它功能 性食品中的用途。
[0019] 本發(fā)明所述的具有明確譜效關(guān)系的紅花提取物的用途，其中紅花提取物的制備方 法，是參照本課題組已授權(quán)的發(fā)明專利《一種紅花徑基黃色素 A的制備方法》 (化20110606888.5)的制備方法的步驟a、b進(jìn)行改進(jìn)，具體操作按下列步驟進(jìn)行：
[0020] 1)藥材提取:將紅花粉碎后，加入20-40倍量的蒸饋水，溫度60-70°C水浴浸泡30- 120min，回流提取1-3次，每次40-100min，合并提取液；
[0021] 2)提取液濃縮:將提取液減壓濃縮至相對密度為1.01-1.05g/mL，得到濃縮液；
[0022] 3)水提取物濃縮液純化:將濃縮液上樣到大孔吸附樹脂柱，用蒸饋水洗脫糖分，待 流出液Molisch反應(yīng)基本呈陰性時，W10%乙醇洗脫，收集流份，得到紅花粗提取物；
[0023] 4)粗提物干燥:濃縮浸膏，室溫干燥得到紅花提取物。
[0024] 將得到的紅花提取物按照HPLC法進(jìn)行指紋圖譜分析，圖譜上計算徑基紅花黃色素 A與6-徑基山奈酪-3，6-雙-0-葡萄糖-7-0-葡萄糖巧的峰面積比應(yīng)為5.0-8.0，具體操作按 下列步驟進(jìn)行：
[0025] a、色譜柱：Phenomenex Gemini 110A-C18,5ym，4.6mmX250mm;
[0026] b、流動相:A為甲醇、B為乙臘和C為體積百分比0.2%的甲酸水溶液為流動相，按體 積比10-15%A、5%巧P85-80%C，時間0-10min;15-20%A、5-10%巧P80-70%C，時間10- 30min; 20-15 % A、10-5 % B和70-80 % C，時間 30-40min進(jìn)行梯度洗脫；
[0027] C、檢測波長:265nm;
[0028] d、系統(tǒng)適用性：W理論板數(shù)按徑基紅花黃色素 A峰計算為4000。
[0029] 提取物中含徑基紅花黃色素 A和6-徑基山奈酪-3,6-雙-0-葡萄糖-7-0-葡萄糖巧 的峰面積之和為50 %。
【附圖說明】
[0030] 圖巧本發(fā)明10批紅花藥材提取物HP1X指紋圖譜(265nm)。
【具體實施方式】
[0031] 實施例1
[0032] 不同來源的紅花樣品采集自新疆紅花主產(chǎn)地：昌吉吉木薩爾縣、塔城裕民縣、伊寧 霍城縣，共10批。
[0033] 稱取紅花藥材15g粉碎后，加入40倍量的蒸饋水，溫度70°C水浴浸泡30min，回流提 取3次，每次40min，合并提取液；
[0034] 將提取液減壓濃縮至相對密度為1.01-1.05g/mL，得到濃縮液；
[0035] 將濃縮液上樣到AB-8型大孔吸附樹脂柱，樹脂層析柱的直徑與高度之比為1:9,洗 脫速度為ImL/min，先用蒸饋水洗脫糖分，待流出液Molisch反應(yīng)基本呈陰性時，W體積濃度 10 %乙醇洗脫，收集流份，濃縮浸膏，得到黃色粉末628mg，室溫干燥并保存，得到紅花提取 物。
[0036] 實施例2
[0037] 稱取紅花藥材15g粉碎后，加入20倍量的蒸饋水，溫度60°C水浴浸泡120min，回流 提取1次，時間1 OOmin，得到提取液；
[0038] 將提取液濃縮至相對密度為1.01-1.05g/mL，得到濃縮液；
[0039] 將濃縮液上樣到AB-8型大孔吸附樹脂柱，樹脂層析柱的直徑與高度之比為1:9,洗 脫速度為ImL/min.先用蒸饋水洗脫糖分，待流出液Molisch反應(yīng)基本呈陰性時，W體積濃度 10 %乙醇洗脫，收集流份，濃縮浸膏，得到黃色粉末556mg，室溫干燥并保存，得到紅花提取 物。
[0040] 實施例3
[0041] 將實施例1獲得的紅花提取物作為蛋白酪氨酸憐酸酶抑制劑的藥物或保健品的用 途的生物活性篩選：
[0042] 篩選方法：用對-硝基苯基憐酸二鋼(pNPP)作為底物，根據(jù)蛋白酪氨酸憐酸酶1B (PTP1B)水解pNPP的憐酸基團(tuán)而產(chǎn)生顏色反應(yīng)來測定PTP1B抑制劑的活性。PTP1B抑制活性 測定反應(yīng)體系：179化PTP1B稀釋液，用抑7.4的憐酸緩沖鹽溶液PBS稀釋，室溫解育5min， 測試樣品或陽性對照樣品化L(將樣品配成濃度梯度)或二甲基亞諷(DMSO)l化，混勻后室溫 解育5min，加入35mmol/L的pNPP 2化L，總體積為20化L，溫度25°C避光解育30min后終止反 應(yīng)，在405nm處測定吸收值，W不含酶溶液體系為空白，W饑酸鋼為陽性對照。按上述活性測 定方法，提取物用DMS0溶解，按不同劑量加入，405nm處測定吸收值，每個實驗重復(fù)3次，按抑 制率=(00405絕-0D405棉。n)/0D405結(jié)X100%，求得不同濃度的抑制率，并運用IBM SPSS 19 統(tǒng)計分析軟件計算半數(shù)抑制濃度IC50,結(jié)果見表1:
[0043] 表1 10批紅花藥材的有效部位的PTP1B酶抑制活性
[0044]
[0045] 結(jié)論:從實驗結(jié)果表明，10批紅花降糖有效部位都具有蛋白酪氨酸憐酸酶1B抑制 劑功效，樣品的IC50值略有差別。
[0046] 實施例4
[0047] 紅花提取物指紋圖譜的建立：
[004引色譜條件與系統(tǒng)適應(yīng)性試驗:色譜柱:Phenomenex Gemini 110A-Ci8(5ym，4.6mmX 250mm);流動相:A甲醇，B乙臘，C體積百分比0.2%的甲酸水溶液;按表2進(jìn)行梯度洗脫;檢測 波長:265nm;流速：1. OmL/min;柱溫:室溫;進(jìn)樣量:2化L，流動相條件見表2，W理論板數(shù)按 徑基紅花黃色素 A峰計算應(yīng)不低于4000。
[0049]表2流動相梯度洗脫條件
[(Κ)加 ]
[0051] 徑基紅花黃色素 A對照品溶液的制備：取徑基紅花黃色素 A對照品3.Omg，精密稱 定，置容量瓶中，加25 %甲醇定容制成每ImL含0.3mg的溶液，用0.22μπι有機(jī)膜過濾，取續(xù)濾 液，即得。
[0052] 供試品溶液紅花降糖有效部位的制備:分別精密稱取10批紅花提取物粉末8. Omg 于51^容量瓶中，加25%甲醇定容，用0.22^11有機(jī)膜過濾，即得。
[0053] 指紋圖譜及其相似度測定:分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各20化，注人 液相色譜儀，測定，記錄色譜圖。采用"中藥色譜指紋圖譜相似度評價系統(tǒng)A版"軟件進(jìn)行相 似度評價，譜圖見附圖1。設(shè)定參照圖譜，將各色譜圖自動匹配，生成對照譜圖，進(jìn)行相似度 計算，結(jié)果見表3。10批新疆不同產(chǎn)地的紅花相似度在0.95W上，均已達(dá)到相似度的基本要 求，說明樣品之間具有良好的相似度。
[0054] 表3 10批紅花藥材有效部位的共有峰峰面積與相似度R
[0化5]
[0056]所得紅花提取物高效液相指紋圖譜中含徑基紅花黃色素 A和6-徑基山奈酪-3,6- 雙-0-葡萄糖-7-0-葡萄糖巧的峰面積之和不低于50%;并且經(jīng)計算徑基紅花黃色素 A與6- 徑基山奈酪-3，6-雙-0-葡萄糖-7-0-葡萄糖巧的峰面積比為5.0-8.0。
[0化7] 實施例5
[0058] 紅花提取物藥材的指紋圖譜與降糖活性的灰色關(guān)聯(lián)度分析：
[0059] 原始數(shù)據(jù)處理:將各差異樣品的藥效學(xué)指標(biāo)組成參考數(shù)列，將各差異樣品的指紋 圖譜中的各共有峰峰面積組成比較數(shù)列。對所述參考數(shù)列和比較數(shù)列進(jìn)行無量綱化處理； 優(yōu)選采用均值化方法進(jìn)行處理。
[0060] 求絕對差序列藥理效應(yīng)值列為參考數(shù)列(Yo(m))，樣品列為比較數(shù)列(Yi(m))， 按公式計算絕對差數(shù)列（Aoi(m))，其中Aoi(m) = |Yo(m)-Yi(m)|。所得的無量綱化的參考 數(shù)列和比較數(shù)列，w用于計算各共有峰與藥效之間的關(guān)聯(lián)度。
[0061] 求關(guān)聯(lián)系數(shù):關(guān)聯(lián)系數(shù)反映2個被比較序列的靠近程度。比較序列(Yi(m))與參考 序列(Yo(m))的關(guān)聯(lián)系數(shù)按公式計算:Koi = (Amin+pAmax)/(Aoi (m)+pAmax)(分辯系數(shù) 取 P = 0.2)。
[0062] 求關(guān)聯(lián)度:各類關(guān)聯(lián)系數(shù)W平均值法求得，對步驟3)所得關(guān)聯(lián)度進(jìn)行排序，W評價 共有峰的藥效活性，關(guān)聯(lián)度大于0.6的，視為活性組分。表4結(jié)果顯示，紅花降糖有效部位降 糖活性與指紋圖譜中獲得的7個共有峰都有關(guān)聯(lián)，說明運7個峰在降糖作用中具有協(xié)同作 用，其中關(guān)聯(lián)度和含量都比較高的是徑基紅花黃色素 A(6號峰)和6-徑基山奈酪-3,6-雙-0- 葡萄糖-7-0-葡萄糖巧（3號峰）。7個色譜峰關(guān)聯(lián)度從大到小，順序為P5〉P6〉P3〉P1〉P7〉P4> P8,見表4。
[0063] 表4紅花降糖有效部位的譜效關(guān)系
[0064]
[00化]實施例6
[0066] 將實施例1獲得的紅花提取物作為改善膜島素抵抗的藥物或保健品的用途的生物 活性篩選：
[0067] 篩選方法:SD雄性大鼠（200±20)g，室溫18-20°C，濕度50-60%，明暗周期12/1化， 自由攝食、飲水。給予標(biāo)準(zhǔn)大鼠飼料(含碳水化合物53%，脂肪5%，蛋白質(zhì)23% )，適應(yīng)性飼 養(yǎng)一周后，空白組給予普通標(biāo)準(zhǔn)飼料，模型組及治療組給予高糖高脂飼料喂養(yǎng)4周后，禁食 8-10小時，于第29天測量空腹血糖，并靜脈注STZ 45mg/kgD7化后，取禁食后8-lOh的大鼠尾 靜脈血，測空腹血糖，選擇血糖值高于11. Immol/L者，視為高血糖動物造模成功。分組:空白 對照組10只，動物模型隨機(jī)分為5組，每組10只；
[006引給藥:造模成功后，各組每日8:00-9:00給予相應(yīng)的藥物，連續(xù)給藥4周，空白對照 組:基礎(chǔ)飼料加相應(yīng)體積蒸饋水;模型對照組:高脂飼料加相應(yīng)體積蒸饋水;二甲雙脈對照 組：高脂飼料+二甲雙脈片lOOmg/kg體重灌胃；藥物低劑量組:高脂飼料+藥物40mg/kg體重 灌胃，中劑量組:高脂飼料+藥物80mg/kg體重灌胃；高劑量組:高脂飼料+藥物160mg/kg體重 灌胃。血糖結(jié)果顯示，紅花水提取物在Ξ個劑量組都具有很好的降糖效果，低劑量組效果最 佳，給藥4周后處死實驗動物，取肝組織分別測定己糖激酶和肝糖原含量，取肌肉組織測定 肌糖元含量。研究表明，紅花水提取物處理的糖尿病大鼠，血糖值明顯下降，差異有顯著性 (Ρ<0.01)，肝臟中己糖激酶活力升高，差異有顯著性(Ρ<0.01)，肝糖原含量上升，差異有顯 著性(Ρ<0.05)，大鼠肌肉組織中肌糖原含量上升，差異有顯著性(Ρ<0.01)肝糖原含量上升， 大鼠肌肉組織中肌糖原含量上升，差異有顯著性(Ρ<0.05)，結(jié)果見表5。
[0069] 表5大鼠血糖及其他生化指標(biāo)測定結(jié)果
[0070]
[0071] 從表中可W看出：紅花降糖有效部位在Ξ個劑量組都具有很好的降糖效果，低劑 量組效果最佳，血糖值明顯下降，進(jìn)一步驗證了其良好的降糖功效。
【主權(quán)項】
1. 一種具有明確譜效關(guān)系的紅花提取物的用途，其特征在于提取物按照HPLC法進(jìn)行指 紋圖譜分析，圖譜上羥基紅花黃色素 A與6-羥基山奈酚-3,6-雙-O-葡萄糖-7-0-葡萄糖 苷的峰面積比為5.0-8.0，具體操作按下列步驟進(jìn)行： a、 色譜柱：Phenomenex Gemini 110A_C18,5ym，4.6 mmX250 mm； b、 流動相:A為甲醇、B為乙腈和C為體積百分比0.2%的甲酸水溶液為流動相，按體積比 10-15%A、5% B和85-80% C，時間0-10 min;15-20% A、5-10% B和80-70 % C，時間 10-30 min;20-15% A、10-5% B和70-80%C，時間30-40 min進(jìn)行梯度洗脫； c、 檢測波長：265nm; d、 系統(tǒng)適用性：以理論板數(shù)按羥基紅花黃色素 A峰計算為4000。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的用途，其特征在于提取物中含羥基紅花黃色素 A和6-羥 基山奈酚-3,6-雙-0-葡萄糖-7-0-葡萄糖苷的峰面積之和為50%。3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的具有明確譜效關(guān)系的紅花提取物在制備抑制蛋白質(zhì)酪氨酸磷 酸酶IB中的用途。4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的具有明確譜效關(guān)系的紅花提取物在制備治療降血糖的保健品 或其它功能性食品中的用途。
【文檔編號】A61P3/10GK105920071SQ201610282102
【公開日】2016年9月7日
【申請日】2016年4月29日
【發(fā)明人】信學(xué)雷, 武鶴婷, 賽那瓦爾·芒思爾, 阿吉艾克拜爾·艾薩
【申請人】中國科學(xué)院新疆理化技術(shù)研究所