一種烏墨揮發(fā)油的制備方法及其應(yīng)用
【專利摘要】本發(fā)明公開(kāi)了一種烏墨揮發(fā)油的制備方法及其應(yīng)用。該制備方法包括：將烏墨干葉粉碎，加入到超臨界萃取釜中，以乙醇為夾帶劑進(jìn)行超臨界CO2萃取，收集提取物；所得提取物經(jīng)有機(jī)溶劑萃取，即可得到烏墨揮發(fā)油。藥理實(shí)驗(yàn)表明，所得烏墨揮發(fā)油具有顯著的抗菌活性，可應(yīng)用于日化、醫(yī)藥等領(lǐng)域中。
【專利說(shuō)明】
一種烏墨揮發(fā)油的制備方法及其應(yīng)用
技術(shù)領(lǐng)域
[0001] 本發(fā)明涉及一種烏墨揮發(fā)油的制備方法及其應(yīng)用。
【背景技術(shù)】
[0002] 烏墨，又稱烏楣，為桃金娘科蒲桃屬，是藥用主要輔助蜜粉源植物，常綠喬木。烏墨 富含黃酮及黃酮苷類、花青素類、酚類、谷留醇、蒲桃堿、樺木酸、齊墩果酸、鞣酸、烷烴和 醇類等主要成分?，F(xiàn)代研究表明，烏墨具有治療糖尿病、殺螨蟲(chóng)、抗氧化、清除自由基、抗失 憶、預(yù)防基因損傷及氧化應(yīng)激等多種活性。
[0003] 揮發(fā)油是中藥中的一類有效成分，在植物界分布廣泛，且具有多種藥理活性和廣 泛的用途。主要應(yīng)用在各類食品、日化用品中做香精使用，對(duì)揮發(fā)油的功能性研究尚未有系 統(tǒng)的展開(kāi)?，F(xiàn)在對(duì)烏墨揮發(fā)油研究較多的是揮發(fā)油的成分分析，而對(duì)其的藥理活性研究相 對(duì)較少。因此，對(duì)烏墨揮發(fā)油的抗菌作用的研究，有助于對(duì)烏墨揮發(fā)油的深度開(kāi)發(fā)，如食品 防腐、日化用品防腐等。
[0004] 經(jīng)文獻(xiàn)檢索，未見(jiàn)與本發(fā)明相同的的公開(kāi)文獻(xiàn)報(bào)道。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005] 本發(fā)明的目的在于提供一種烏墨揮發(fā)油的制備方法及應(yīng)用，該揮發(fā)油品質(zhì)好、純 度高，且抗菌效果明顯。
[0006] 本發(fā)明是通過(guò)如下技術(shù)方案完成的： 將烏墨干葉粉碎，加入到超臨界萃取釜中，以占總萃取溶劑的體積百分比為5%的乙醇 為夾帶劑進(jìn)行超臨界C02萃取，設(shè)置萃取壓力為35~40MPa，萃取溫度為50~60°C，C02流速為25 ~35L/h，萃取時(shí)間為2~3h，收集提取物，將所得提取物加入有機(jī)溶劑萃取2次，萃取液再經(jīng)無(wú) 水硫酸鈉干燥、減壓濃縮等步驟，即得烏墨揮發(fā)油。
[0007] 所述的有機(jī)溶劑為石油醚、乙醚或二氯甲烷中的任意一種。
[0008] 所述的超臨界C〇2的萃取條件為壓力37MPa、溫度55°C、C〇2流速30L/h、萃取時(shí)間3h。
[0009] 本發(fā)明所得烏墨揮發(fā)油在制備具有抗菌、殺菌作用的藥物中的應(yīng)用： 1材料 1.1菌種金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、枯草桿菌和綠膿桿菌。
[0010] 1.2培養(yǎng)基M-Η肉湯培養(yǎng)基加0.3%的瓊脂制成半固體培養(yǎng)基。
[0011] 1.3試品上述方法所制備的烏墨揮發(fā)油。
[0012] 2方法與結(jié)果 2.1 MIC的測(cè)定采用微量瓊脂稀釋法測(cè)定MIC。將上述所制備的烏墨揮發(fā)油作1:2~256 的倍比水稀釋，取2〇nL加入培養(yǎng)孔中，再分別加入用肉湯瓊脂稀釋的各菌液(107)200μL，混 勾，于37°C培養(yǎng)24h，重復(fù)試驗(yàn)一次，結(jié)果見(jiàn)表1。
[0013]表1烏墨揮發(fā)油的最低抑菌濃度試驗(yàn)結(jié)果
注：一無(wú)細(xì)菌生長(zhǎng)，+有細(xì)菌生長(zhǎng)。
[0014] 3 結(jié)論 試驗(yàn)表明，烏墨揮發(fā)油8倍稀釋后，對(duì)金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、枯草桿菌和綠膿桿菌 均有顯著的抗菌作用；16倍稀釋后，對(duì)金黃色葡萄球菌綠膿桿菌仍有顯著的抗菌作用，且比 1%黃連素強(qiáng)。
[0015] 本發(fā)明具有如下優(yōu)點(diǎn)及效果： (1) 本發(fā)明技術(shù)路線簡(jiǎn)單可行，條件溫和，適宜工業(yè)化生產(chǎn)； (2) 本發(fā)明提取過(guò)程在密閉系統(tǒng)中進(jìn)行，且操作溫度低，因此揮發(fā)性成分不易損失，熱 不穩(wěn)定成分及易氧化成分也不會(huì)受到破壞； (3) 本發(fā)明所制備的揮發(fā)油品質(zhì)佳，抑菌效果明顯。
[0016] 下面將結(jié)合【具體實(shí)施方式】進(jìn)一步說(shuō)明本發(fā)明，但本發(fā)明要求保護(hù)的范圍并不局限 于下列實(shí)施方式。
[0017]
【具體實(shí)施方式】： 實(shí)施例1: 將烏墨干葉粉碎，取5Kg加入到超臨界萃取釜中，以占總萃取溶劑的體積百分比為5%的 乙醇為夾帶劑進(jìn)行超臨界C02萃取，設(shè)置萃取壓力為35MPa，萃取溫度為50°C，C02流速為25L/ h，萃取時(shí)間為2h，收集提取物，將所得提取物加入石油醚萃取2次，萃取液再經(jīng)無(wú)水硫酸鈉 干燥、減壓濃縮等步驟，即得烏墨揮發(fā)油114.2mL。
[0018] 實(shí)施例2: 將烏墨干葉粉碎，取5Kg加入到超臨界萃取釜中，以占總萃取溶劑的體積百分比為5%的 乙醇為夾帶劑進(jìn)行超臨界C02萃取，設(shè)置萃取壓力為37MPa，萃取溫度為55°C，C02流速為30L/ h，萃取時(shí)間為3h，收集提取物，將所得提取物加入二氯甲烷萃取2次，萃取液再經(jīng)無(wú)水硫酸 鈉干燥、減壓濃縮等步驟，即得烏墨揮發(fā)油118.6mL。
[0019] 實(shí)施例3: 將烏墨干葉粉碎，取5Kg加入到超臨界萃取釜中，以占總萃取溶劑的體積百分比為5%的 乙醇為夾帶劑進(jìn)行超臨界C02萃取，設(shè)置萃取壓力為40MPa，萃取溫度為60°C，C02流速為35L/ h，萃取時(shí)間為3h，收集提取物，將所得提取物加入乙醚萃取2次，萃取液再經(jīng)無(wú)水硫酸鈉干 燥、減壓濃縮等步驟，即得烏墨揮發(fā)油114.9mL。
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種烏墨揮發(fā)油的制備方法，其特征在于，包括如下步驟:將烏墨干葉粉碎，加入到 超臨界萃取釜中，以占總萃取溶劑的體積百分比為5%的乙醇為夾帶劑進(jìn)行超臨界C0 2萃取， 設(shè)置萃取壓力為35~40MPa，萃取溫度為50~60°C，C02流速為25~35L/h，萃取時(shí)間為2~3h，收 集提取物，將所得提取物加入有機(jī)溶劑萃取2次，萃取液再經(jīng)無(wú)水硫酸鈉干燥、減壓濃縮等 步驟，即得烏墨揮發(fā)油。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種烏墨揮發(fā)油的制備方法，其特征在于，所述的有機(jī)溶劑為 石油醚、乙醚或二氯甲烷中的任意一種。3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種烏墨揮發(fā)油的制備方法，其特征在于，所述的超臨界0)2的 萃取條件為壓力37MPa、溫度55°C、C0 2流速30L/h、萃取時(shí)間3h。4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述方法制備的烏墨揮發(fā)油在制備具有抗菌、殺菌作用的藥物中的 應(yīng)用。
【文檔編號(hào)】A61P31/04GK106038706SQ201610306949
【公開(kāi)日】2016年10月26日
【申請(qǐng)日】2016年5月11日
【發(fā)明人】楊成東
【申請(qǐng)人】南京澤朗醫(yī)藥科技有限公司