專利名稱:聚氧丙烯/聚氧乙烯萜烯化合物作為硬表面除油劑的應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域:
本發(fā)明涉及包括氧化丙烯和氧化乙烯單元的萜烯化合物作為硬表面的除油/清潔劑的應(yīng)用,更具體地說作為金屬表面的除油/清潔劑的應(yīng)用。
金屬表面的清潔/除油領(lǐng)域要求有非常好的性能,尤其在所用組合物的除油力和其不起泡性能方面。但也應(yīng)注意這種效果甚至在使用條件非常困難下通常都需要。噴射法會促使泡沫出現(xiàn),因為是在壓力下使用處理溶液。
目前用于此領(lǐng)域的化合物主要是乙氧基化烷基酚。這類化合物具有非常令人滿意的固有除油性質(zhì)。但是它們有一個顯著的缺點,即助長了泡沫的形成。添加消泡劑諸如直鏈烷氧基化醇,可減輕這種對應(yīng)用不利的現(xiàn)象。但這類化合物的存在卻降低了乙氧基化烷基酚的除油活性,其是不可忽略的且可能是顯著的。添加足夠量的另外的烷基酚,也不可能補(bǔ)償該活性損失,而恢復(fù)其初始活性水平。
國際專利申請WO-A-96/01245描述了用烷氧基化萜烯化合物作為良好的除油劑,其不會過于助長泡沫的形成。其實施例的化合物是諾卜醇或arbanol類萜烯化合物的衍生物,并含有0-2個氧化丙烯部分和3.3-10.3個氧化乙烯部分。
這些化合物,其重要性在此是毫無疑問的,但在處理硬表面的非常具體的應(yīng)用中,尤其是處理金屬表面中,并沒有產(chǎn)生良好效果。它們沒能同時滿足此領(lǐng)域中所需的二個標(biāo)準(zhǔn),即高除油活性和消泡作用。這意味著配方中化合物量必須增大和/或不得不加入消泡劑,具有公知的缺點。而且一般認(rèn)為,盡管添加了大量這種化合物,其所達(dá)到的除油水平至多也只等于乙氧基化烷基酚的除油水平。
顯然,不造成大量泡沫出現(xiàn)的具有非常高的除油能力的化合物必須是可得到的。使用這些化合物有雙重優(yōu)點,不需大量使用,不需添加輔助化合物諸如消泡劑。
本發(fā)明的目的在于提出在進(jìn)行硬表面尤其是金屬表面的清潔/除油中采用低濃度能滿足以上提到的雙重標(biāo)準(zhǔn)的具體萜烯化合物。
本發(fā)明涉及在硬表面清潔/除油中使用至少一種具有以下化學(xué)式的化合物,使用中所述化合物濃度為0.01-10克/升Z-X-[CH(R3)-CH(R4)-O]n-[CH2CH2-O]p-R5在此化學(xué)式中●Z代表一個雙環(huán)[a,b,c]庚烯基或雙環(huán)[a,b,c]庚基,此處a+b+c=5a=2、3或4;b=2或1;c=0或1;所述基任選被至少一個C1-C6烷基取代,并包括選自以下所指出的骨架Z或其相應(yīng)的減去雙鍵的骨架 ● X表示-CH2-C(R1)(R2)-O-或-O-CH(R’1)-CH(R’2)-O-,其中
●R1、R2、R’1和R’2,可相同或不同,代表氫或直鏈的、支鏈的或環(huán)狀的、飽和或不飽和的C1-C22烴基,優(yōu)選C1-C6;●R3和R4,可相同或不同,代表氫或直鏈的、支鏈的或環(huán)狀的、飽和或不飽和的C1-C22烴基,只要至少一個R3或R4基不是氫;●R5代表氫、直鏈的、支鏈的或環(huán)狀的、飽和或不飽和的、芳族或非芳族的C1-C22烴基,它可以是被取代的,或一個選自以下的基團(tuán)-SO3M-OPO3(M)2-(CH2)r-COOM-(CH2)z-SO3M在這些化學(xué)式中●M代表氫、堿金屬或銨官能N(R)4+,其中R,可相同或不相同,代表氫或直鏈的、支鏈的或環(huán)狀的、飽和或不飽和的C1-C22烴基,它也可能是被羥基化了的;●r為1-6;●z為1-6;●n是一整數(shù)或分?jǐn)?shù),其為3-5,包括3和5;●p是一個整數(shù)或分?jǐn)?shù),為6-10,極限值除外。
根據(jù)以下說明和實施例,本發(fā)明進(jìn)一步的優(yōu)點和特征會變得更清楚。
首先,將描述本發(fā)明所采用的化合物。
第一類化合物由其中X等于-CH2-C(R1)(R2)-O-的化學(xué)式(I)定義。
此化合物,在下文被稱為(Ia),相當(dāng)于以下化學(xué)式Z-CH2-C(R1)(R2)-O-[CH(R3)-CH(R4)-O]n-[CH2CH2-O]p-R5其中Z、R1、R2、R3、R4、R5、n和p的含義同上給定。
在本發(fā)明一個優(yōu)選實施中,Z基選自化學(xué)式c)至g)。
應(yīng)當(dāng)注意,Z基更特別的是經(jīng)由碳原子1至6之一與其余鏈連接的;經(jīng)由碳原子1、5和6是優(yōu)選的。
此外,Z基在其至少一個碳原子上可被二個C1-C6烷基、優(yōu)選二個甲基所取代。
更特別的是,碳7被這二個烷基、更確切地說被二個甲基所取代。
因此,本發(fā)明的優(yōu)選化合物由其中Z基相當(dāng)于圖c)至g)中出現(xiàn)的那些之一的化合物構(gòu)成,更優(yōu)選為d)和e)基;Z基是在碳7位上被二個甲基取代的。
在本發(fā)明的一個更有利實施中,Z基相當(dāng)于化學(xué)式d)或e),其經(jīng)由碳5或碳1與其余鏈連接,并在碳7上攜帶二個甲基取代基。
優(yōu)選的是,R1、R2,可相同或不相同,代表氫或甲基。優(yōu)選R1、R2代表氫原子。
如上所指出,R3和R4基,可相同或不同,代表氫或直鏈的、支鏈的或環(huán)狀的、飽和或不飽和的C1-C22烴基,只要R3或R4基中至少一個不是氫;更確切地說,所述基代表氫或C1-C6烷基,優(yōu)選甲基或乙基,只要這二個基中至少一個不是氫。優(yōu)選一個基代表氫,和另一個代表甲基。
R5代表氫、直鏈的、支鏈的或環(huán)狀的、飽和或不飽和的、芳族或非芳族的C1-C22烴基,它們可以是取代的,或一個選自以下的基團(tuán)-SO3M、-OPO3(M)2、-(CH2)r-COOM、-(CH2)z-SO3M,在這些化學(xué)式中● M代表氫、堿金屬或銨官能N(R)4+,其中R,可相同或不相同,代表氫或直鏈的、支鏈的或環(huán)狀的、飽和或不飽和的C1-C22烴基,它可能是被羥基化了的;● r為1-6;● z為1-6。
當(dāng)R5是烴基時,此后者更具體地說是C1-C6烷基或烷基苯基,任選被一個鹵素(例如氯)取代。
優(yōu)選R5是氫原子。
最后,n是一個整數(shù)或分?jǐn)?shù),為3-5,包括3和5,p是一個整數(shù)或分?jǐn)?shù),為6-10,極限值除外。
在本發(fā)明第一具體實施中,n值為3。
此外,更具體地說,p值為6.2-7,包括極限值。優(yōu)選p值為6.3-7,包括極限值。
在本發(fā)明第二具體實施中,n值為4-5,包括極限值。
此外,p值優(yōu)選為7-10,包括7,而不包括10,優(yōu)選為8-10,包括8而不包括10。
第二類化合物為其中X代表-O-CH(R’1)-CH(R’2)-O-的化學(xué)式(I)定義。
因此,此化合物,在下文被稱為化合物(Ib),相當(dāng)于以下化學(xué)式Z-O-CH(R’1)-CH(R’2)-O-[CH(R3)-CH(R4)-O]n-[CH2CH2-O]p-R5其中,Z、R’1、R’2、R3、R4、R5、n和p的含義同上。
在本發(fā)明一個優(yōu)選實施中,Z基相當(dāng)于c)基,雙環(huán)化合物不含雙鍵。
這里也應(yīng)當(dāng)注意,更具體地說,Z基經(jīng)由碳原子1至6連接其余鏈;經(jīng)由碳原子1、3、4或6連接是優(yōu)選的。
此外,Z基可在其至少一個碳原子上被二個C1-C6烷基所取代,優(yōu)選被二個甲基所取代。
更特別的是,碳7被這二個烷基取代,更確切地說被二個甲基所取代。
此外,Z基的碳原子2或5攜帶一個C1-C6取代基,優(yōu)選甲基。
更具體地說,而且如上所述,R’1及R’2基,可相同或不同,代表氫或直鏈的、支鏈的或環(huán)狀的、飽和或不飽和的C1-C22烴基,只要該二個中的一個不是氫;在本發(fā)明的一個具體實施中,所述基代表氫或C1-C6烷基,優(yōu)選甲基。
上述關(guān)于R3、R4和R5基和n及p的數(shù)值以及關(guān)于這些數(shù)值的優(yōu)選變化也用于此例,將不再重復(fù)。
本發(fā)明一個尤其有利的實施是由采用上述(Ia)型化合物構(gòu)成的。
本發(fā)明的該化合物可通過以下反應(yīng)制取為了獲得化合物(Ia),用化學(xué)式(IIa)的反應(yīng)物 或為了獲得化合物(Ib),用化學(xué)式(IIb)的反應(yīng)物 首先,用化學(xué)式(IIIop)的反應(yīng)物 然后,第二,用化學(xué)式(IIIoe)的反應(yīng)物 Z、R1、R2、R3以及R4基定義同上。
該反應(yīng)可在催化劑存在下完成。
可提到的適宜的催化劑是強(qiáng)堿,諸如堿金屬或堿土金屬氫氧化物,或N(R)4+型的季銨氫氧化物,其中R可相同或不相同,代表氫或C1-C6烷基,優(yōu)選甲基或乙基。氫氧化鈉、氫氧化鉀以及氫氧化四甲基銨適合用于進(jìn)行這種反應(yīng)。
也可能使用選自堿金屬或堿土金屬醇鹽的催化劑,諸如鈉或鉀的甲醇鹽、乙醇鹽或叔丁醇鹽。應(yīng)當(dāng)注意也可能使用伯、仲或叔胺作為催化劑,優(yōu)選為脂肪族胺,這種胺可能包括其它官能諸如醚官能??商岬降倪@種類型催化劑的一個實例是N,N-二甲基月桂胺。
對于堿性催化劑,其數(shù)量更具體地說,相對于最終產(chǎn)物重量,為0.5-40毫克。
有可能在路易斯酸諸如BF3(氣體或在醚中的溶液)、SnCl4、或SbCl5存在下進(jìn)行這種反應(yīng)。
更具體地說,酸催化劑的數(shù)量為每摩爾反應(yīng)物(IIa)或(IIb)0.1-10毫摩爾。
在足以使反應(yīng)發(fā)生的溫度下進(jìn)行接觸。通過顯示,溫度在100℃以上,更具體地說為120-250℃,優(yōu)選為150-200℃。
有利的是,該反應(yīng)在于反應(yīng)條件下呈惰性的氣氛諸如氮、或稀有氣體諸如氬氣、或一氧化碳中進(jìn)行。氮是優(yōu)選的。
該反應(yīng)可在常壓、負(fù)壓或在略微過壓下進(jìn)行。通常,壓力為1-4巴。
對反應(yīng)物(IIa)及(IIb)的制備,在WO-A-96/01245中已有描述,對其應(yīng)予以參考。
按化學(xué)式(I)特征函數(shù)計算化合物(IIIop)及(IIIoe)的數(shù)量,更具體地說,計算n及p的所需值。這二個化合物是相繼加入的,以獲得一種具有化學(xué)式(I)的嵌段化合物。
反應(yīng)結(jié)束時,優(yōu)選中和該反應(yīng)混合物,以使pH為5-8,優(yōu)選6-7。
采用乙酸、或氫氧化鈉、碳酸鈉、碳酸氫鈉來進(jìn)行中和,這取決于反應(yīng)中所用催化劑的性質(zhì)。
反應(yīng)結(jié)束時,化合物(I)是這樣的,使得R5基為氫。
有可能對所述基進(jìn)行官能化步驟,即針對使末端氫改變?yōu)槿缟隙x的另一種R5基的步驟??稍谀┒藲渖线M(jìn)行醚化或酯化操作;這個步驟本身是眾所周知的;它優(yōu)選在中和之后進(jìn)行。
以下可制取●硫酸酯醚(ether sulphates)(R5=-SO3M),如英國專利GB-A-1111 208或美國專利US-A-3 392 185所述;●磷酸酯醚(ether phosphates)(R5=-OPO3(M)2),如US-A-3 331896所述;
●羧酸酯醚(ether carboxylates)(R5=-(CH2)-COOM),如US-A-2623 900或US-A-2 983 738所述;●磺酸酯醚(ether sulphonates)(R5=-(CH2)2-S03M),如US-A-2115 192、US-A-4 978 780或K.SUGA,Austr.J.Chem.,21,2333(1968)所述;●烷基醚(R5=烴基),如US-A-2 913 416所述;關(guān)于官能化模式更詳細(xì)的資料被描述于WO-A-96/01245中。
因此,本發(fā)明的化合物用作硬表面的除油劑,更具體地說用作金屬表面的除油劑。
本發(fā)明化合物可用于金屬處理工業(yè),也可用于對其中這種表面進(jìn)行除油,諸如對油井或油開采平臺除油的任何應(yīng)用中。
如上所指出,使用時所用的按照本發(fā)明化合物的用量為0.01-10克/升。
更具體地說,在對金屬板或片除油時,使用時該化合物濃度為0.01-5克/升。
對于石油開采領(lǐng)域,更具體地說對平臺除油,使用按照本發(fā)明化合物時,化合物濃度為0.01-10克/升。
更具體對于清潔油井時,使用本發(fā)明化合物的濃度優(yōu)選為0.01-5克/升。
對含有本發(fā)明化合物的除油或洗滌劑水介質(zhì),優(yōu)選在至少約其濁點的溫度下使用。
對于在堿性介質(zhì)中對金屬板或片的除油配方,除包括本發(fā)明化合物外,還包括一種堿性堿液(alkaline lye),該堿液包括至少一種以下化合物● 至少一種pH控制劑,諸如氫氧化物、碳酸鹽、倍半碳酸鹽、或堿金屬或堿土金屬碳酸氫鹽;● 至少一種多磷酸鹽,如堿金屬、堿土金屬或N(R4+)型銨的三聚磷酸鹽、焦磷酸鹽、正磷酸鹽或六偏磷酸鹽,此處R代表氫、任選可含一個氧原子的C1-C4烷基;
● 至少一種堿金屬硅酸鹽,如無水或其它的堿金屬偏硅酸鹽(metasilicate),或其混合物。
在使用過程中,堿性堿液的濃度為1-100克/升,更具體地說為5-20克/升。
該配方也可包括● 至少一種水溶電解質(zhì),諸如苯磺酸鹽、單或二烷基(C1-C4)苯磺酸鹽、甲苯-、二甲苯-或異丙基苯-磺酸鹽、醇或二元醇;● 至少一種多價螯合試劑,諸如次氮基乙酸、乙二胺四乙酸、乙二胺四甲基膦酸、次氮基三亞甲基膦酸或其鹽;● 緩沖劑,諸如烷醇胺、乙二胺;● 金屬緩蝕劑。
這些化合物的濃度可在該領(lǐng)域正常范圍內(nèi)。但是,作為說明,使用時各化合物量可為0-1.5克/升。
除本發(fā)明化合物外,用于油井平臺除油的含水組合物可包括;● 至少一種水溶電解質(zhì),諸如苯磺酸鹽、單或二烷基(C1-C4)苯磺酸鹽、甲苯-、二甲苯-或異丙基苯-磺酸鹽、醇及二元醇;● 至少一種pH控制劑,如堿金屬碳酸鹽、倍半碳酸鹽或碳酸氫鹽;● 添加劑諸如酶、金屬緩蝕劑。
這些化合物的濃度也可在該領(lǐng)域正常范圍內(nèi)。但是,使用時各化合物說明性的濃度為0-1.5克/升。
除本發(fā)明的化合物外,用于清潔油井的含水介質(zhì)可包括● 至少一種pH調(diào)節(jié)劑,如堿金屬碳酸鹽、倍半碳酸鹽或碳酸氫鹽,或堿金屬或堿土金屬氫氧化物;● 添加劑,諸如酶,其量多至總含水組合物重量的5%,或金屬緩蝕劑;● 必要時,可包括增重劑,以保持油井中所要求的流體靜壓。
可提到的這些化合物的實例是可溶的或至少部分可溶的鹽,諸如堿金屬或堿土金屬鹵化物。也可能使用堿金屬或堿土金屬硫酸鹽、碳酸鹽、碳酸氫鹽、硅酸鹽、或磷酸鹽,其或單獨(dú)使用或以混合物來使用。也可能使用有機(jī)酸鹽,諸如堿金屬或堿土金屬的甲酸鹽或乙酸鹽。雖然不優(yōu)選,但是也有可能使用不溶性的鹽,諸如堿土金屬硫酸鹽、硅酸鹽或碳酸鹽;或堿土金屬或鋅的溴化物;● 水解膠體,諸如植物源多糖、諸如半乳甘露聚糖、纖維素、淀粉及其衍生物;或細(xì)菌源的多糖,諸如黃原膠或脫乙?;难苌?。
雖然不優(yōu)選,但是本發(fā)明的范圍包括添加表面活性劑(陰離子的、陽離子的、兩性離子的、兩性的),優(yōu)選低起泡表面活性劑,及對上述配方的其它添加劑。
現(xiàn)列舉說明本發(fā)明的非限制性實施例。
實施例1此實施例涉及合成6,6-二甲基雙環(huán)[3.1.1]庚-2-烯-2-乙醇,其含有不同數(shù)目的氧化丙烯(OP)單元及氧化乙烯(OE)單元。
包括x氧化丙烯(OP)單元和y氧化乙烯(OE)單元的6,6-二甲基雙環(huán)[3.1.1]庚-2烯-2-乙醇是按照如下方式合成的所用6,6-二甲基雙環(huán)[3.1.1]庚-2-烯-2-乙醇(諾卜醇)是Fluka銷售的。
將諾卜醇(6摩爾)和氫氧化鉀水溶液(50%,3.1克)引入一個5升的乙氧基化反應(yīng)器中。
在120℃下于氮?dú)饬髦袑υ摲磻?yīng)介質(zhì)脫水。
然后,將其加熱至170℃,引入環(huán)氧丙烷(x摩爾當(dāng)量)。一旦引入環(huán)氧丙烷后,加入環(huán)氧乙烷(y摩爾當(dāng)量)。
接著冷卻該反應(yīng)介質(zhì),并添加乙酸將其中和至pH為7。通過吸收劑粘土(Clarcel DIC)過濾所得液體。
用上述方法合成的化合物見表。
實施例2此實施例比較了本發(fā)明化合物1及3與對比化合物10、11及12、和用消泡的Igepal NP10所得的那些的除油性質(zhì)。
● 涂油將預(yù)除油的“Q-鑲板”坯料n0R-36型“無光光潔度”(Dull mattfinish)的鋼板(0.8×76×52毫米)浸泡在對汽車軋鋼薄片配制的純粹潤滑油(由Quaker Chemicals公司以QUAKER 6130 N銷售)中2分鐘,接著懸掛24小時滴干。
● 清潔并沖洗將涂油后的板送入CIEMME LARO 350除油噴霧機(jī)中。除油溫度為45℃和壓力為2巴。
在記錄除油品質(zhì)之前,以2毫升/分流速的水流沖洗該板各面5秒鐘● 除油介質(zhì)稀釋其內(nèi)含45重量%活性物質(zhì)的含水堿液20克/升,該活性物質(zhì)由相等重量氫氧化鉀、偏硅酸鈉(SIMET GA5,無水偏硅酸鹽和五水合物偏硅酸鹽的顆粒,由Rhodia Chimie公司銷售)和焦磷酸四鉀構(gòu)成,并添加1克/升的測試化合物,制備一種堿性除油介質(zhì)(pH12-13)。
結(jié)果示于下表中
(*)除油時間為用連續(xù)水膜完全覆蓋其二面所需要的時間。
(**)消泡的Igepal是一種Igepal CO-660(壬基酚10OE)和Miravon B12DF(50/50)的混合物。
顯然,本發(fā)明的產(chǎn)物比任一種用于對比目的的試劑有更大的活性。
實施例3此實施例比較了本發(fā)明化合物4-7和用非消泡的Igepal NP10所得的那些的除油性質(zhì)。
● 涂油一種商品名為Pennzoil 8OW-90的油(由Pennzoil ProductsCompany(Houston,Texas)銷售),采用刷涂方法,將其涂于預(yù)除油的0.8×24×lO1毫米鋼板上,達(dá)到覆蓋層為約0.015克/平方厘米。然后將它們存放于空氣中24小時。
稱量涂油前后板的重量,測定油量。
● 清潔并沖洗將該板浸泡在1升除油介質(zhì)中,在50℃下用磁力攪拌(100轉(zhuǎn)/分)10分鐘。
在讀取除油程度之前,用水流以2毫升/分的流速沖洗該板各面5秒鐘,然后于80℃下干燥。
操作效果按稱量用除油介質(zhì)處理前后板的重量計算。
● 除油介質(zhì)稀釋20克/升的一種內(nèi)含1.5克/升焦磷酸四鉀的含水堿液,并添加1克/升的測試化合物,制備堿性除油介質(zhì)(pH12-13)。
結(jié)果示于下表中
(*)Igepal是Igepal CO-630,一種壬基酚9OE。
顯然,本發(fā)明的產(chǎn)物比任一種用于對比目的的試劑有更大的活性。
實施例4此實施例比較了在實施例1-9中獲得的化合物和用對比化合物,即消泡的Igepal和單獨(dú)Igepal獲得的那些的起泡性質(zhì)。
泡沫試驗稀釋20克/升內(nèi)含45重量%活性物質(zhì)的含水堿液,該活性物質(zhì)由相等重量的氫氧化鉀、偏硅酸鈉(SIMET GAS,無水偏硅酸鹽和五水合偏硅酸鹽的顆粒,Rhodia Chimie公司銷售)和焦磷酸四鉀構(gòu)成,并添加1克/升的測試化合物,制備一種堿性除油介質(zhì)(pH12-13)。
檢測在50℃下進(jìn)行。
采用一種汽輪式混合器(40毫米汽輪機(jī),速度2000轉(zhuǎn)/分),攪拌900克溶液5分鐘,獲得這種泡沫。
令其靜置5分鐘后,記錄樣品的泡沫水平。
結(jié)果示于下表中
(*)消泡的Igepal是一種Igepal CO-660(壬基酚10OE)和Miravon B12DF(50/50)的混合物。
(**)IgepalIgepal CO-660(壬基酚10OE)。
上表,結(jié)合以前實施例所得除油結(jié)果,表明只有本發(fā)明的化合物滿足了可匹配用于金屬板除油的高除油力和起泡水平的雙重標(biāo)準(zhǔn)。
權(quán)利要求
1.至少一種具有以下化學(xué)式的化合物在硬表面諸如金屬表面的除油/清潔中的應(yīng)用,在使用所述化合物過程中該化合物的濃度為O.01-10克/升Z-X-[CH(R3)-CH(R4)-O]n-[CH2CH2-O]p-R5在此化學(xué)式中●Z代表一個雙環(huán)[a,b,c]庚烯基或雙環(huán)[a,b,c]庚基,此處a+b+c=5a=2、3或4;b=2或1;c=0或1;所述基任選被至少一個C1-C6烷基取代并包括選自以下所示骨架Z或其相應(yīng)減去雙鍵的骨架 ●X表示-CH2-C(R1)(R2)-O-或-O-CH(R’1)-CH(R’2)-O-,其中●R1、R2、R’1和R’2,可相同或不同,代表氫或直鏈的、支鏈的或環(huán)狀的、飽和或不飽和的C1-C22烴基,優(yōu)選C1-C6;●R3和R4,可相同或不同,代表氫或直鏈的、支鏈的或環(huán)狀的、飽和或不飽和的C1-C22烴基,只要R3或R4基中至少一個不是氫;●R5代表氫、直鏈的、支鏈的或環(huán)狀的、飽和或不飽和的、芳族或非芳族的C1-C22烴基,它可以是被取代的,或一種選自以下的基團(tuán)-SO3M-OPO3(M)2-(CH2)r-COOM-(CH2)z-SO3M在這些化學(xué)式中●M代表氫、堿金屬或銨官能N(R)4+,其中R,可相同或不相同,代表氫或直鏈的、支鏈的或環(huán)狀的、飽和或不飽和的C1-C22烴基,它可以是被羥基化了的;●r為1-6;●z為1-6;● n是一整數(shù)或分?jǐn)?shù),其為3-5,包括3和5;● p是一個整數(shù)或分?jǐn)?shù),其為6-10,極限值除外。
2.按照前述權(quán)利要求的應(yīng)用,其特征在于該化合物是這樣的化學(xué)式(I)的化合物,其n等于3。
3.按照前述權(quán)利要求任一項的應(yīng)用,其特征在于該化合物是這樣的化學(xué)式(I)的化合物,其p為6.2-7,包括極限值在內(nèi),優(yōu)選為6.3-7,包括極限值在內(nèi)。
4.按照權(quán)利要求1的應(yīng)用,其特征在于該化合物是這樣的化學(xué)式(I)的化合物,其n為4-5。
5.按照前述權(quán)利要求的應(yīng)用,其特征在于該化合物是這樣的化學(xué)式(I)的化合物,其p為7-10,包括7,但不包括10,優(yōu)選為8-10范圍,包括8,但不包括10。
6.按照前述權(quán)利要求任一項的應(yīng)用,其特征在于該化合物是這樣的化學(xué)式(I)的,Z基在它的碳原子中至少一個碳原子上被二個C1-C6烷基取代。
7.按照前述權(quán)利要求任一項的應(yīng)用,其特征在于該化合物是這樣的化學(xué)式(I)的化合物,X代表-CH2-C(R1)(R2)-O-和其中骨架Z選自化學(xué)式c)至g)。
8.按照前述權(quán)利要求任一項的應(yīng)用,其特征在于該化合物是這樣的化學(xué)式(I)的化合物,骨架Z選自化學(xué)式d)和e)。
9.按照權(quán)利要求1-5任一項的應(yīng)用,其特征在于該化合物是這樣的化學(xué)式(I)的化合物,X代表-O-CH(R’1)-C(R’2)-0-和其中Z基相當(dāng)于骨架c),該雙環(huán)骨架沒有雙鍵。
10.按照前述權(quán)利要求的應(yīng)用,其特征在于該化合物是這樣的化學(xué)式(I)的化合物,Z基被C1-C6烷基取代,優(yōu)選在雙環(huán)的碳2或碳5上被甲基取代。
11.按照前述權(quán)利要求任一項的應(yīng)用,其特征在于該化合物用于對金屬板的除油/清潔;在應(yīng)用過程中該化合物濃度為0.01-5克/升。
12.按照權(quán)利要求1-10任一項的應(yīng)用,其特征在于該化合物用于對平臺除油/清潔;在應(yīng)用過程中該化合物濃度為0.01-10克/升。
13.按照權(quán)利要求1-10任一項的應(yīng)用,其特征在于該化合物用于對采油井除油/清潔;該化合物濃度為0.01-5克/升。
全文摘要
本發(fā)明涉及至少一種衍生于萜烯的化合物在對硬表面如金屬表面除油/清潔中的應(yīng)用,該化合物包括數(shù)目為3-5個的氧化丙烯單元和數(shù)目為6-10個的氧化乙烯單元。該化合物的使用濃度低于10克/升,更具體地說為0.01-5克/升。
文檔編號C11D7/22GK1376193SQ0081320
公開日2002年10月23日 申請日期2000年8月16日 優(yōu)先權(quán)日1999年8月17日
發(fā)明者J-L·喬伊, J-G·勒赫洛克 申請人:羅狄亞化學(xué)公司