專利名稱：堿性水溶液組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及含有堿試劑和非離子表面活性劑的堿性水溶液組合物。
背景技術(shù)：
以往，水溶液堿試劑，例如氫氧化鈉、氫氧化鉀、原硅酸鈉、偏硅酸鈉等用于酸的中和、油脂類的皂化、油性污垢的洗滌等各種用途。還有，非離子表面活性劑具有滲透性、乳化性、分散性，從而適用于作為各種洗滌劑的有效成分，適于金屬、玻璃、纖維等硬質(zhì)表面的洗滌。這里，通過組合使用堿試劑和非離子表面活性劑，能夠得到具有滲透性、乳化性、分散性、洗滌性的性能優(yōu)異的強堿洗滌劑。這種情況下，如果能將這些成分單一溶液化并且制作成均勻透明的濃縮產(chǎn)品，通過在使用這些成分的時候再將其混合，那么計量、搬運、保存等變得簡單，實用性非常高。以前對于得到含有堿試劑和非離子表面活性劑的單一溶液化性高濃度堿性水溶液作了種種嘗試，一般來說都不太容易，例如為了使之單一溶液化，如JP-A1-4226、JP-A1-123622所述，進(jìn)行了使用脂肪酸或其鹽并且添加丙氨酸等的方法。
按照這樣的方法，得到含有非離子表面活性劑的高濃度堿性水溶液成為可能，但對于可溶性非離子表面活性劑的種類有限制，可以容易地溶液化的非離子表面活性劑只有聚環(huán)氧乙烷(以下稱作POE)烷基苯基醚型，除此之外的POE烷基醚、POE·聚環(huán)氧丙烷(以下稱作POP)烷基醚、POE·POP烷基苯基醚、POE·POP·POE烷基醚、POE·POP·POE烷基苯基醚等非離子表面活性劑的溶液化非常困難。
在使這些非離子表面活性劑溶液化的場合，加入大量增溶劑的同時，可以對應(yīng)地降低水溶液中非離子表面活性劑的混合比率。但是，按照這樣的方法增溶劑的消耗量大從而成本方面不經(jīng)濟(jì)，還有，由于有效表面活性劑濃度的降低會引起洗滌不充分的問題。而且，為了降低增溶劑的用量而結(jié)合使用直鏈脂肪酸，這樣在冬季貯藏在室外時在冰點以下會結(jié)晶析出。相反，為了防止這樣的情況，只使用支鏈脂肪酸就不能實現(xiàn)充分地溶液化，于是產(chǎn)生了產(chǎn)品分離的問題。
另一方面，在JP-A2001-64675中通過使用支鏈化烷基的試劑作為非離子表面活性劑以保證在低至-5℃低溫環(huán)境下的穩(wěn)定性。然而，由于冬季有低于-5℃的地域，期望更加低溫范圍內(nèi)的穩(wěn)定性。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的任務(wù)是提供一種不管非離子表面活性劑的種類如何、利用少量的增溶劑就能夠?qū)⒎请x子表面活性劑在高濃度的堿水溶液中溶液化、而且在-5℃以下，尤其是-10℃的低溫下貯藏也不會結(jié)晶析出的低溫穩(wěn)定性優(yōu)異的堿性水溶液組合物。
本發(fā)明涉及穩(wěn)定地含有堿試劑和非離子表面活性劑、尤其在低溫環(huán)境下穩(wěn)定性優(yōu)異的堿性水溶液組合物。
本發(fā)明提供一種含有(a)堿試劑、(b)非離子表面活性劑以及(c)增溶劑的堿性水溶液組合物，增溶劑由用通式(I)表示的羧酸或其鹽(以下稱作增溶劑(I))、用通式(II)表示的羧酸或其鹽(以下稱作增溶劑(II))以及用通式(III)表示的羧酸或其鹽(以下稱作增溶劑(III))組成，而且增溶劑(I)、(II)以及(III)的混合比率以重量比計為(I)∶[(II)+(III)]＝95∶5～35∶65、(II)∶(III)＝70∶30～30∶70。
R1-X-(CH2)mCOOM1(I)R2COOM2(II)R3COOM3(III)[式中，R1表示碳原子數(shù)為4-22的飽和或者不飽和的直鏈或者支鏈脂肪族烴基、或者碳原子數(shù)為5-18的芳香族烴基，X表示＞NH、＞N(CH2)nCOOM1或者是＞CHCOOM1。R2表示碳原子數(shù)為3-22的飽和或者不飽和的直鏈脂肪族烴基或者碳原子數(shù)為5-18的芳香族烴基。R3表示碳原子數(shù)為4-22的飽和或者不飽和的支鏈脂肪族烴基。M1、M2、M3各自表示氫原子、堿金屬、碳原子數(shù)1-4的脂肪族胺、氨或者烷醇胺，m以及n各自表示1-3的整數(shù)。]本發(fā)明還提供上述堿性水溶液組合物的洗滌劑用途。
具體實施例方式作為堿試劑，只要是具有水溶性的堿試劑都可以使用。作為具體例子，可列舉出氫氧化鈉、氫氧化鉀等堿金屬氫氧化物，原硅酸鈉、偏硅酸鈉、倍半硅酸鈉等硅酸鹽，磷酸鈉等磷酸鹽，碳酸鈉、碳酸氫鈉、碳酸鉀等碳酸鹽，硼酸鈉等硼酸鹽。也可以組合使用2種以上的堿試劑。優(yōu)選氫氧化鈉、氫氧化鉀、原硅酸鈉、偏硅酸鈉，更優(yōu)選氫氧化鈉、氫氧化鉀、原硅酸鈉。
作為非離子表面活性劑，從得到優(yōu)異的硬質(zhì)表面洗滌性的觀點以及抑制非離子表面活性劑的分離的觀點來看，HLB(通過デイビス法)優(yōu)選4-8，更優(yōu)選5-8。
作為本發(fā)明中所使用的非離子表面活性劑的具體例子，可列舉出POE烷基醚、POE·POP烷基醚、POE·POP·POE烷基醚等聚氧化烯烷基醚，POE·POP烷基苯基醚、POE·POP·POE烷基苯基醚等聚氧化烯烷基苯基醚。
以上這些之中，POE·POP烷基醚以及POE·POP烷基苯基醚的環(huán)氧乙烷的加成摩爾數(shù)為0-8，更優(yōu)選3-8，環(huán)氧丙烷的平均加成摩爾數(shù)優(yōu)選0-5(其中，兩者不同時為0)。而且，POE·POP·POE烷基醚以及POE·POP·POE烷基苯基醚的環(huán)氧乙烷的平均加成摩爾數(shù)總共為4-20，更優(yōu)選6-15，環(huán)氧丙烷的平均加成摩爾數(shù)為0.5-6，更優(yōu)選1-5。
本發(fā)明中特別優(yōu)選的非離子表面活性劑為用通式(IV)-(VI)表示的化合物。
R4-O-(EO)x1-(PO)y1-(EO)x2-H (IV)R4-O-[(EO)x3/(PO)y2]-(EO)x4-H (V)R4-O-(EO)x5-[(EOx6/(PO)y3]-(PO)y4-[(EO)x7/(PO)y5]-(EO)x8-H(VI)[式中，R4表示碳原子數(shù)為6-24的直鏈或支鏈烷基、或者鏈烯基或者 。其中，R5以及R6各自表示碳原子數(shù)為1-22的直鏈烷基，這些碳原子數(shù)之和為5-23。而且，EO表示氧化乙烯基，PO表示氧化丙烯基。x1、x2、x3、x4、x5、x6、x7以及x8表示環(huán)氧乙烷的平均加成摩爾數(shù)，x1、x2、x3、x4、x5以及x8均是1以上的數(shù)，x1+x2≥4，x3+x4≥4，x5+x6+x7+x8≥4，x6+x7≥1。y1、y2、y3、y4以及y5表示環(huán)氧丙烷的平均加成摩爾數(shù)，0＜y1＜x1+x2，0＜y2＜x3+x4，y3+y5≥0.1，y3≥0，y4≥0，y5≥0，y3+y4+y5＜x5+x6+x7+x8。而且，用[]圍起來的部分表示無規(guī)加成，用()圍起來的部分表示嵌段加成。]在通式(IV)-(VI)中，各個R4作為碳原子數(shù)為6-24的直鏈或支鏈烷基或鏈烯基，從得到優(yōu)異的洗滌性能的觀點來看，優(yōu)選碳原子數(shù)為8-20的直鏈或支鏈烷基或鏈烯基，更優(yōu)選碳原子數(shù)為10-18的直鏈或支鏈烷基或鏈烯基，特別優(yōu)選碳原子數(shù)為10-16的直鏈或支鏈烷基或鏈烯基。尤其在 中，R5以及R6各自為碳原子數(shù)為1-22的直鏈烷基，從提高洗滌性能的觀點來看，R5和R6的碳原子數(shù)之和為5-23，優(yōu)選7-19，特別優(yōu)選9-15。
在用通式(IV)表示的非離子表面活性劑中，表示環(huán)氧乙烷的平均加成摩爾數(shù)的x1以及x2均是1以上的數(shù)，x1與x2之和是4以上。如果x1與x2之和是4以上，用通式(IV)表示的非離子表面活性劑和水的相溶性好。而且，由于如果x1與x2之和超出20，洗滌性能雖然沒有改變，但可能產(chǎn)生廢水處理和起泡等問題，因此x1與x2之和優(yōu)選為20以下，更優(yōu)選6-15。
還有，用通式(IV)表示的非離子表面活性劑的環(huán)氧丙烷的平均加成摩爾數(shù)y1大于0且小于環(huán)氧乙烷的平均加成摩爾數(shù)x1與x2之和，優(yōu)選0.5-6，更優(yōu)選1-5。如果y1小于x1與x2之和，由于洗滌性、生物分解性等良好，因此是優(yōu)選的。
在用通式(V)表示的非離子表面活性劑中，表示環(huán)氧乙烷的平均加成摩爾數(shù)的x3以及x4均是1以上的數(shù)，x3與x4之和是4以上。如果x3與x4之和是4以上，用通式(V)表示的非離子表面活性劑與水的相溶性好。而且，如果x3與x4之和超出20，洗滌性能雖然沒有改變，但可能產(chǎn)生廢水處理和起泡等問題，因此x3與x4之和優(yōu)選為20以下，更優(yōu)選6-15。
還有，用通式(V)表示的非離子表面活性劑的環(huán)氧丙烷的平均加成摩爾數(shù)y2大于0且小于環(huán)氧乙烷的平均加成摩爾數(shù)x3與x4之和，優(yōu)選0.5-6，更優(yōu)選1-5。如果y2小于x3與x4之和，由于洗滌性、生物分解性等良好，因此是優(yōu)選的。
用通式(VI)表示的非離子表面活性劑中，表示環(huán)氧乙烷的平均加成摩爾數(shù)的x5以及x8均是1以上的數(shù)，x6與x7之和是1以上，x5、x6、x7與x8之和是4以上。如果x5、x6、x7與x8之和是4以上，用通式(VI)表示的非離子表面活性劑與水的相溶性好。如果x5、x6、x7與x8之和超過20，洗滌性能雖然沒有改變，但可能產(chǎn)生廢水處理和起泡等問題，因此x5、x6、x7與x8之和優(yōu)選為20以下，更優(yōu)選6-15。
還有，用通式(VI)表示的非離子表面活性劑的環(huán)氧丙烷的平均加成摩爾數(shù)y3、y4、y5均是0以上的數(shù)，y3+y5≥0.1。y3、y4與y5之和是小于環(huán)氧乙烷的平均加成摩爾數(shù)x5、x6、x7與x8之和，優(yōu)選為0.5-6，更優(yōu)選為1-5。如果y3、y4與y5之和小于x5、x6、x7與x8之和，由于洗滌性、生物分解性等良好，因此是優(yōu)選的。
非離子表面活性劑也可以從上述通式(IV)-(VI)中選自2種以上組合使用。
另外，作為上述以外的非離子表面活性劑，可以使用在特開2000-104099號、特開平10-21656號、特開2000-169894號、特開平11-222687號中記載的非離子表面活性劑。
在本發(fā)明中所使用的增溶劑中，作為增溶劑(I)，優(yōu)選R1為碳原子數(shù)5-17的烷基或者鏈烯基、或者苯基、X為＞NH或＞N(CH2)nCOOM1、m以及n各自為1-3的整數(shù)的物質(zhì)。具體地來說，如下例子表示的物質(zhì)。
n-C12H25-NH(CH2)2COOM1n-C16H33-NH(CH2)2COOM1 增溶劑(II)為碳原子4-23的直鏈飽和脂肪酸或者直鏈不飽和脂肪酸、或者含有芳香族基團(tuán)的碳原子6-19的羧酸或其鹽。作為直鏈飽和脂肪酸的例子，可以列舉出己酸、庚酸、辛酸、壬酸、癸酸、十一酸、月桂酸、十四酸、十六酸、十七酸、硬脂酸、丁酸、戊酸等。作為直鏈不飽和脂肪酸，可以列舉出癸烯酸、油酸、9-十一碳烯酸、反油酸、10-十一碳烯酸、2-月桂烯酸、銀膠菊酸(パセニン)、5-十二碳烯酸、トウハク酸、5-月桂烯酸、11-月桂烯酸、2-棕櫚烯酸、7-棕櫚烯酸、順-9-棕櫚烯酸、鯊魚酸、反-9-棕櫚烯酸、ツズ酸、5-肉豆蔻腦酸、肉豆蔻腦酸、巖芹酸、ペトロセニライジン酸等。作為含有芳香類基團(tuán)的羧酸，可以列舉出苯乙酸、β-苯基丙酸、γ-苯基乙酸、δ-苯基戊酸、τ-苯基己酸、ζ-苯基庚酸、η-苯基辛酸、θ-苯基壬酸、ι-苯基癸酸、環(huán)烷酸以及甲苯甲酸等。
其中，優(yōu)選碳原子數(shù)4-18的直鏈飽和脂肪酸或者直鏈不飽和脂肪酸或其鹽，特別優(yōu)選碳原子數(shù)4-12的直鏈飽和脂肪酸。
增溶劑(III)為碳原子數(shù)5-23的支鏈飽和脂肪酸或者支鏈不飽和脂肪酸或其鹽。作為支鏈飽和脂肪酸的例子，可以列舉出2-乙基己酸、異棕櫚酸、異硬脂酸、新庚酸、2-丁基-5-甲基戊酸、2-異丁基-5-甲基戊酸、4，6-二甲基辛酸、4，7-二甲基辛酸、2，3-二甲基辛酸、2，3-二甲基壬酸、4，8-二甲基壬酸、2-丁基-5-甲基己酸、2-甲基十一烷酸、10-甲基十一烷酸、4，4-二甲基癸酸、2-乙基-3-甲基壬酸、2，2-二甲基-4-乙基辛酸、2-甲基廿二烷酸、3-甲基廿二烷酸、(+)-3D-甲基廿二烷酸、2-丙基-3-甲基壬酸、12-甲基十三烷酸、2，2-二甲基十二烷酸、2，3-二甲基十二烷酸、4，10-二甲基十二烷酸、2-丁基-3-甲基壬酸等。作為支鏈不飽和脂肪酸的例子，可以列舉出反-2-甲基-2-戊烯酸、反-4-甲基-3-戊烯酸、順-2-甲基-己烯酸、反-2-甲基-2-己烯酸、2-亞甲基-己烯酸、3，4-二甲基-3-戊烯酸、反-2-甲基-2-庚烯酸、3-甲基-2-壬烯酸、3-甲基-2-壬烯酸、5-甲基-2-十一碳烯酸、2，4-二甲基-2-癸烯酸、5，9-二甲基-2-癸烯酸、2-甲基-2-十二烯酸、(-)-5-甲基-2-十三烯酸、L(+)-2，4-二甲基-2-十二烯酸、L(+)-2，5-二甲基-2-十三烯酸等。
其中，優(yōu)選碳原子數(shù)5-18的支鏈飽和脂肪酸或者支鏈不飽和脂肪酸或其鹽，特別優(yōu)選碳原子數(shù)5-12的支鏈飽和脂肪酸。
在通式(I)-(III)中，作為用M1、M2、M3表示的堿金屬可以列舉出鉀、鈉等，作為碳原子數(shù)1-4的脂肪類胺可以列舉出甲胺、乙胺、丙胺、丁胺、乙二胺、二亞乙基三胺等，作為烷醇胺，可以列舉一乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、其他碳原子數(shù)為2-10的烷醇胺等。作為M1、M2、M3，優(yōu)選氫原子、堿金屬。
本發(fā)明的增溶劑中的增溶劑(I)、(II)以及(III)的混合比率，從低溫穩(wěn)定性的觀點來看，以重量比計為(I)∶[(II)+(III)]＝95∶5～35∶65，優(yōu)選80∶20～50∶50，更優(yōu)選70∶30～60∶40。另外，(II)∶(III)＝70∶30～30；70，優(yōu)選60∶40～40∶60，更優(yōu)選50∶50。
在本發(fā)明中，通過以上述比率組合并混合增溶劑(I)、(II)以及(III)，以少量的增溶劑就能夠?qū)崿F(xiàn)非離子表面活性劑在高濃度的堿水溶液中的溶液化。據(jù)認(rèn)為，非離子表面活性劑在高濃度的堿水溶液中的溶液化是按如下實現(xiàn)的在親水性低的非離子表面活性劑上定向排列親水性高的增溶劑(I)，從而形成膠束層來實現(xiàn)溶液化。但是認(rèn)為，耐堿性優(yōu)異的增溶劑(I)的溶解量多，不能有助于高效地形成膠束，因此，同時使用在堿水溶液中溶解度低的增溶劑(II)，通過使其定向排列于增溶劑(I)上從而高效地形成混合膠束，增溶劑(I)的用量的減少成為可能。但是，在冬季的產(chǎn)品保管中，增溶劑(II)的并用成為使產(chǎn)品產(chǎn)生析出物的原因，所以進(jìn)而使用增溶劑(III)以避免這種情況，并能夠滿足達(dá)到-10℃的低溫穩(wěn)定性。
從防止非離子表面活性劑的分離和結(jié)晶的析出的觀點來看，本發(fā)明的組合物中的(a)成分的含量優(yōu)選3-50重量％，更優(yōu)選5-40重量％，特別優(yōu)選10-30重量％。
從提高洗滌性能和抑制水溶液的起泡從而具有良好的使用性能的觀點來看，本發(fā)明的組合物中的(b)成分的含量優(yōu)選0.01-30重量％，更優(yōu)選0.1-10重量％，特別優(yōu)選0.2-5重量％。
從溶液化性能以及經(jīng)濟(jì)的觀點來看，本發(fā)明的組合物中的(c)成分的含量優(yōu)選0.01-30重量％，更優(yōu)選0.1-20重量％，特別優(yōu)選0.5-15重量％。
本發(fā)明的組合物還可以含有乙醇。本發(fā)明的組合物中的乙醇的含量優(yōu)選0.001-30重量％，更優(yōu)選0.01-20重量％。
本發(fā)明的組合物中還優(yōu)選含有螯合劑。作為螯合劑，可以列舉出甘油酸、特窗酸、戊糖酸、己糖酸、庚糖酸等糖醛酸類的堿金屬鹽或者低級銨鹽、三乙酸胺、乙二胺四乙酸、乙二胺二乙酸、四乙四胺六乙酸等氨基羧酸類的堿金屬鹽或者低級銨鹽、檸檬酸、蘋果酸等羥基羧酸類的堿金屬鹽或者低級銨鹽、環(huán)丙胺膦酸、羥基亞乙基二膦酸、乙二胺四亞甲基膦酸、二亞乙基三胺五亞甲基膦酸等膦酸類的堿金屬鹽或者低級銨鹽、一乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺等烷基醇銨鹽，優(yōu)選葡糖酸、葡庚糖酸、乙二胺四乙酸、檸檬酸、蘋果酸、羥基亞乙基二膦酸的堿金屬鹽或者低級銨鹽，特別優(yōu)選葡糖酸鈉、葡庚糖酸鈉、乙二胺四乙酸鈉、檸檬酸鈉、羥基亞乙基二膦酸鈉。
螯合劑可以使用以上這些之中的至少一種，作為氨基羧酸類的鹽，優(yōu)選與糖醛酸類或與羥基羧酸類的鹽并用。本發(fā)明的組合物中的螯合劑的含量優(yōu)選為0.01-10重量％，更優(yōu)選為0.05-7重量％。
從生產(chǎn)效率、運輸成本以及貯藏成本的觀點來看，本發(fā)明的組合物可以高濃度地生產(chǎn)，在使用時通過水等水溶液溶劑來稀釋。
本發(fā)明的堿性水溶液組合物適用于作為洗滌劑，特別適宜作為在低溫下洗滌金屬、玻璃、陶瓷、塑料等硬質(zhì)表面時的洗滌劑。
通過少量的增溶劑，本發(fā)明的堿性水溶液組合物能夠?qū)崿F(xiàn)非離子表面活性劑在高濃度的堿性水溶液中的溶液化，另外，在-5℃以下，特別是在-10℃的極寒環(huán)境下也不會結(jié)晶，低溫穩(wěn)定性良好。
實施例實施例1-25以及比較例1-13使用如下所示的各成分，調(diào)制具有在表1-3中所示組成的堿性水溶液組合物。根據(jù)這些組合物，利用下述方法來評價單一溶液化性和在低溫區(qū)域是否又晶體析出。結(jié)果示于表1-3中。
<(a)成分>
a-1氫氧化鈉<(b)成分>
b-1POE(5)·POP(2)·POE(5)仲醇(C12)醚b-2POE(8)·POP(4)癸基醚b-3POE(9)月桂基醚b-4POE(7)·POP(1.5)·POE(7)烷基(C12/C14＝7/3重量比)醚再者，POE，POP后面的括號內(nèi)的數(shù)字各自表示環(huán)氧乙烷或環(huán)氧丙烷的平均加成摩爾數(shù)。
<(c)成分>
增溶劑(I)I-12-乙基己基氨基二丙酸鈉增溶劑(II)II-1辛酸II-2庚酸增溶劑(III)III-12-乙基己酸III-2新庚酸<螯合劑>
d-1葡糖酸鈉d-2乙二胺四乙酸四鈉<評價方法>
在30-40℃下攪拌堿性水溶液組合物30分鐘后，通過目測看沒有混濁以及沉淀的最低增溶劑量。通過下述基準(zhǔn)評價此時的單一溶液化性。
○均勻透明溶液×溶液分離另外，將能夠確認(rèn)單一溶液化的組合物在-5℃以及-10℃下靜置保存一個月后，通過目測來確認(rèn)是否結(jié)晶以及混濁。
表1

表2

表3

*因為不能溶液化，所以沒有進(jìn)行結(jié)晶的析出評價從以上結(jié)果可以知道，通過在本發(fā)明范圍內(nèi)并用增溶劑(I)、(II)以及(III)，以低的增溶劑量就可以形成單一溶液化，在-5℃，甚至-10℃下也不會引起晶體析出。另一方面，對于增溶劑(I)、(II)以及(III)的混合比率在本發(fā)明范圍之外的比較例，單一溶液化不充分，或者即使形成單一溶液化，在-5℃，進(jìn)而在-10℃下也會析出晶體。
權(quán)利要求
1.堿性水溶液組合物，含有(a)堿試劑、(b)非離子表面活性劑以及(c)增溶劑，該增溶劑由增溶劑(I)、(II)以及(III)組成，增溶劑(I)是用通式(I)表示的羧酸或其鹽、增溶劑(II)是用通式(II)表示的羧酸或其鹽，以及增溶劑(III)是用通式(III)表示的羧酸或其鹽，而且增溶劑(I)、(II)以及(III)的混合比率以重量比計為(I)[(II)+(III)]＝95∶5～35∶65、(II)∶(III)＝70∶30～30∶70，R1-X-(CH2)mCOOM1(I)R2COOM2(II)R3COOM3(III)式中，R1表示碳原子數(shù)為4-22的飽和或者不飽和的直鏈或者支鏈脂肪族烴基或者是碳原子數(shù)為5-18的芳香族烴基，X表示＞NH、＞N(CH2)nCOOM1或者＞CHCOOM1，R2表示碳原子數(shù)為3-22的飽和或者不飽和的直鏈脂肪族烴基或者碳原子數(shù)為5-18的芳香族烴基，R3表示碳原子數(shù)為4-22的飽和或者不飽和的支鏈脂肪族烴基，M1、M2、M3各自表示氫原子、堿金屬、碳原子數(shù)1-4的脂肪族胺、氨或者烷醇胺，m以及n各自表示1-3的整數(shù)。
2.根據(jù)權(quán)利要求1中記載的堿性水溶液組合物，其中非離子表面活性劑為選自通式(IV)-(VI)所代表的化合物之中的一種以上，R4-O-(EO)x1-(PO)y1-(EO)x2-H (IV)R4-O-[(EO)x3/(PO)y2]-(EO)x4-H (V)R4-O-(EO)x5-[(EOx6/(PO)y3]-(PO)y4-[(EO)x7/(PO)y5]-(EO)x8-H (VI)式中，R4表示碳原子數(shù)為6-24的直鏈或支鏈烷基、或者鏈烯基或者 其中，R5以及R6各自表示碳原子數(shù)為1-22的直鏈烷基，這些碳原子數(shù)之和為5-23，而且，EO表示氧化乙烯基，PO表示氧化丙烯基，x1、x2、x3、x4、x5、x6、x7以及x8表示環(huán)氧乙烷的平均加成摩爾數(shù)，x1、x2、x3、x4、x5以及x8均是1以上的數(shù)，x1+x2≥4，x3+x4≥4，x5+x6+x7+x8≥4，x6+x7≥1；y1、y2、y3、y4以及y5表示環(huán)氧丙烷的平均加成摩爾數(shù)，0＜y1＜x1+x2，0＜y2＜x3+x4，y3+y5≥0.1，y3≥0，y4≥0，y5≥0，y3+y4+y5＜x5+x6+x7+x8，而且，用[]圍起來的部分表示無規(guī)加成，用()圍起來的部分表示嵌段加成。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2記載的堿性水溶液組合物，該組合物中的(a)成分的含量為3-50重量％，(b)成分的含量為0.01-30重量％，(c)成分的含量為0.01-30重量％。
4.根據(jù)權(quán)利要求1或2記載的堿性水溶液組合物，還含有螯合劑。
5.權(quán)利要求1或2記載的堿性水溶液組合物，其用于洗滌劑。
6.權(quán)利要求1或2記載的堿性水溶液組合物作為洗滌劑的用途。
全文摘要
本發(fā)明提供一種以少量的增溶劑就能夠?qū)⒎请x子表面活性劑在高濃度的堿水溶液中溶液化、而且在－10℃的低溫下貯藏也不會結(jié)晶析出的低溫穩(wěn)定性優(yōu)異的堿性水溶液組合物。該堿性水溶液組合物含有(a)堿試劑、(b)非離子表面活性劑、(c)由增溶劑(I)、增溶劑(II)、以及增溶劑(III)組成的增溶劑，以重量比計為(I)∶[(II)+(III)]＝95∶5～35∶65、(II)∶(III)＝70∶30～30∶70。R
文檔編號C11D1/10GK1504553SQ200310118759
公開日2004年6月16日 申請日期2003年12月2日 優(yōu)先權(quán)日2002年12月2日
發(fā)明者福島光博, 濱井利正, 松田弘之, 之, 正 申請人:花王株式會社