專利名稱：家庭和個(gè)人護(hù)理組合物的制作方法
家庭和個(gè)人護(hù)理組合物本發(fā)明涉及家庭和個(gè)人護(hù)理組合物，特別是含有半乳甘露聚糖醚、尤其是陽離子 疏水改性的半乳甘露聚糖醚和硅氧烷的組合物。這種組合物傾向于提供所需的特性。已知半乳甘露聚糖醚例如瓜爾膠與硅氧烷結(jié)合用于家庭和個(gè)人護(hù)理組合物中。含有各類調(diào)理劑的家庭和個(gè)人護(hù)理組合物，例如調(diào)理洗發(fā)劑、淋浴凝膠和織物護(hù) 理組合物之前已被公開并且為本領(lǐng)域技術(shù)人員所熟知，用于清潔和調(diào)理毛發(fā)、皮膚和織物。US 5085857描述了一種含水的洗發(fā)劑組合物，其在主要成分中包含陽離子調(diào)理聚 合物和不溶的非揮發(fā)性硅氧烷，所述聚合物是瓜爾膠羥丙基三銨氯化物，所述硅氧烷以平 均粒度小于2 μ m的乳化顆粒形式存在。US 6355234描述了一種含水的洗發(fā)劑組合物，其除了水以外包含表面活性劑、不 溶的非揮發(fā)性硅氧烷的乳化顆粒和可溶的陽離子毛發(fā)調(diào)理聚合物，所述硅氧烷選自聚烷基 硅氧烷、聚烷基芳基硅氧烷和硅氧烷膠，所述聚合物具有約+3. Omeq/g或更小的陽離子電 荷密度，其中將不溶的非揮發(fā)性硅氧烷的乳化顆粒以預(yù)制的水乳液形式加入洗發(fā)劑組合物 中，其在乳液和洗發(fā)劑組合物中的平均硅氧烷粒度為2-30微米。US 6387855描述了一種用于洗滌和調(diào)理角蛋白物質(zhì)的組合物，其在化妝品可接受 的含水介質(zhì)中包含至少一種硅氧烷、至少一種具有去污性能的表面活性劑和至少一種疏水 半乳甘露聚糖膠，其中所述至少一種疏水性半乳甘露聚糖膠包含疏水取代基，該取代基選 自含8-60個(gè)碳原子的直鏈或支鏈烷基、含8-60個(gè)碳原子的直鏈或支鏈烯基、及其混合物， 其中所述烷基和烯基可被一個(gè)或多個(gè)羥基取代。US 6930078描述了一種洗發(fā)劑組合物，其包含約5-約50重量％的去污表面活 性劑、至少約0. 05重量％的陽離子瓜爾膠衍生物；其中所述陽離子瓜爾膠衍生物具有約 10，000-約10，000, 000的分子量；和其中所述陽離子瓜爾膠衍生物具有約1. 5meq/g-約 7meq/g的電荷密度；至少約0. 1重量％的具有小于約300微米平均粒度的顆粒，其中所述 顆粒選自中空顆粒、固體顆粒及其組合；和至少約20.0重量％的含水載體。該組合物還 包含調(diào)理劑，該調(diào)理劑選自硅氧烷油、陽離子硅氧烷、硅氧烷膠、高折射率硅氧烷、硅氧烷樹 脂、烴油、聚烯烴、脂肪酯及其混合物。EP 1513485描述了一種洗發(fā)劑組合物，其在主要成分中包含陽離子聚合物例如陽 離子瓜爾膠衍生物，其中所述陽離子聚合物具有約10，000-約10，000，000的分子量和約 1. %ieq/g-約7meq/g的電荷密度，和體積平均直徑小于約1. 0微米的調(diào)理劑材料，例如有機(jī)
基硅氧烷納米乳液。US 5135748描述了一種含水組合物，其在主要成分中包含被季銨基取代的陽離子 多糖，所述季銨基氮上的至少一個(gè)取代基是碳原子長度為12-22的烷基。說明書中特別優(yōu) 選的是與脂肪烷基二甲基銨取代的環(huán)氧基起反應(yīng)的羥乙基纖維素的聚季銨鹽。為了改進(jìn)潤 滑性，其中也可以包括一種或多種硅氧烷油或硅氧烷流體，所述硅氧烷油或硅氧烷流體可 選自二甲基聚硅氧烷，包括用三甲基單元封端的聚硅氧烷和聚二甲基環(huán)硅氧烷。EP 1690524描述了一種清潔和調(diào)理皮膚和毛發(fā)的方法，連同其它成分一起包含用 二甲基十二烷基銨基疏水改性的季銨化羥乙基纖維素聚合物和不同于之前的非離子或陽離子聚合物。該組合物也可含有不溶的硅氧烷流體。US 2007/0258918描述了一種毛發(fā)護(hù)理劑組合物，其主要由平均分子量為約 2，000-約10，000, 000道爾頓以及陽離子取代度大于0. 25-約3. 0的陽離子聚合物和至少 一種毛發(fā)調(diào)理劑活性成分組成，其中毛發(fā)調(diào)理劑組合物基本不含表面活性劑。EP 1558718涉及一種液體的洗衣用去污劑組合物，連同其它主要成分一起包含至 少一種去污劑成分，該成分選自陰離子表面活化劑、兩性離子表面活性劑、兩性表面活性劑 及其混合物；凝聚相形成陽離子聚合物例如陽離子瓜爾膠及其衍生物，更優(yōu)選陽離子瓜爾 膠羥丙基三銨的氯化物鹽；和一種或多種陽離子硅氧烷聚合物。US 2006/0030513涉及遞送有效軟化和有效清潔的洗衣用組合物，其含有(a)重 均分子量低于約850，000道爾頓的陽離子聚合物，例如瓜爾膠羥丙基三銨氯化物；(b)約 1%-約60%的非離子油，例如硅氧烷油；和(c)至少約5%的表面活性劑，其選自陰離子表 面活化劑、陽離子單體表面活性劑、非離子表面活性劑、兩性離子表面活性劑及其組合；其 中所述陽離子聚合物與所述非離子油之比小于約0. 25;其中陽離子單體表面活性劑與所 述非離子油之比小于約0. 2 ；和軟化參數(shù)大于約70。US 5500152描述了液體或凝膠形式的淋浴凝膠組合物，其包含5-50重量％的去 污劑、0. 01-5%的陽離子聚合物產(chǎn)物和0. 5-15重量％的硅氧烷，所述去污劑包含30-100 重量％ (基于全部去污劑計(jì))的脂肪?；u乙基磺酸鹽和0-70重量％ (基于全部去污劑 計(jì))的其它去污劑。與使用其它表面活性劑的組合物相比，該組合物呈現(xiàn)增加的硅氧烷沉 積。合適的陽離子聚合物的實(shí)例為瓜爾膠的羥丙基三甲基銨衍生物(CTFA命名為瓜爾膠羥 丙基三銨氯化物)。合適的硅氧烷包括聚烷基或聚芳基硅氧烷。US 2007/0148116涉及一種用于護(hù)理和/或改性皮膚和/或毛發(fā)的濃縮成分。該發(fā) 明還涉及該成分在化妝品組合物(例如洗發(fā)劑、淋浴凝膠或免洗型或洗去型毛發(fā)護(hù)理劑) 中的用途。該成分包括調(diào)理劑和有助于沉積的聚合物。調(diào)理劑尤其可選自al)植物油、礦 物油或動(dòng)物油，或其衍生物，和a2)聚有機(jī)基硅氧烷。有助于沉積的聚合物尤其可選自bl) 包含陽離子或潛在陽離子基的天然聚合物的衍生物，例如陽離子纖維素、瓜爾膠或淀粉衍 生物，和b2)包含陽離子或潛在陽離子基和兩性離子基的合成聚合物。一直需要進(jìn)一步改進(jìn)和現(xiàn)在令人吃驚地發(fā)現(xiàn)，含有特定陽離子疏水改性的半乳甘 露聚糖醚以及硅氧烷的組合物可提供一種或多種下列益處改進(jìn)的調(diào)理性能、改進(jìn)的柔軟 性和/或增加的硅氧烷沉積。半乳甘露聚糖是主要由半乳糖單元和甘露糖單元組成的多糖。半乳甘露聚糖的主 要來源為某些豆科種子例如瓜爾豆、角豆、塔拉豆(tara)、山扁豆等的胚乳。特別地，含在瓜 爾豆種子中的多糖由通過1-4- β -配糖鍵連接在一起的甘露糖單元主鏈組成，單個(gè)半乳糖 單元通過1-6-α -配糖鍵從所述配糖鍵支化。半乳糖單元與甘露糖單元之比可根據(jù)來源不 同而變化。在含在瓜爾豆種子中的多糖情況下，該比例為約1 2。纖維素構(gòu)成另一類多糖，其由重復(fù)的葡萄糖單元組成。與本發(fā)明的半乳甘露聚糖 相比，化學(xué)結(jié)構(gòu)差異最終影響初始聚合物的化學(xué)反應(yīng)性和改性聚合物的粘度特性。如今發(fā)現(xiàn)，具有一定陽離子取代度和疏水取代度的陽離子疏水改性的半乳甘露聚 糖醚(優(yōu)選使用疏水化醚化劑和陽離子化醚化劑經(jīng)由兩步反應(yīng)獲得)作為家庭和個(gè)人護(hù)理 組合物(尤其是清潔產(chǎn)品)中使用的穩(wěn)定劑和調(diào)節(jié)劑是尤其有效的。
因此，本發(fā)明提供家庭和個(gè)人護(hù)理組合物，其包含硅氧烷和陽離子疏水改性的半 乳甘露聚糖醚，所述半乳甘露聚糖醚具有0. 01-0. 5的陽離子取代度(DS。at)和0. 00001-小 于0.001的疏水取代度(DSh)。這種半乳甘露聚糖醚本身是新的材料并且是獨(dú)立的專利申 請(qǐng)的主題。在本發(fā)明正文中，術(shù)語“陽離子取代度” (DSrat)是指在半乳甘露聚糖(特別是瓜爾 膠)羥基上的陽離子取代，其通過1H-NMR測(cè)量，術(shù)語“疏水取代度”(DSh)是指在半乳甘露聚 糖(特別是瓜爾膠)羥基上的疏水取代，其通過氣相色譜測(cè)量；羥乙基和/或羥丙基的摩爾 取代度也通過1H-NMR測(cè)量。在本發(fā)明的最優(yōu)選組合物中，使用的陽離子疏水改性的半乳甘 露聚糖醚的DScat為0. 1-0. 3和DSh為0. 00005-0. 0009。在特別有用的組合物中，疏水改性 的陽離子半乳甘露聚糖醚的DSeat為0. 1-0. 3,DSh為0. 00005-0. 0009，和羥丙基摩爾取代度 為 0. 3-1. 2。半乳甘露聚糖醚的陽離子取代基衍生自半乳甘露聚糖的一個(gè)羥基與叔氨基或 季銨烷基化劑的反應(yīng)，所述烷基化劑例如2-二烷基氨基乙基氯化物和季銨化合物例如 3-氯-2-羥丙基三甲基銨氯化物和2，3-環(huán)氧-丙基三甲基銨氯化物。優(yōu)選的實(shí)例包括 縮水甘油基三烷基銨鹽和3-鹵-2-羥丙基三烷基銨鹽例如縮水甘油基三甲基銨氯化物、 縮水甘油基三乙基銨氯化物、縮水甘油基三丙基銨氯化物、縮水甘油基乙基二甲基銨氯化 物、縮水甘油基二乙基甲基銨氯化物及其相應(yīng)的碘化物；3-氯-2-羥丙基三甲基銨氯化物、 3-氯-2-羥丙基三乙基銨氯化物、3-氯-2-羥丙基三丙基銨氯化物、3-氯-2-羥丙基乙基 二甲基銨氯化物及其相應(yīng)的碘化物；和季銨化合物例如含咪唑啉的環(huán)鹵化物化合物。在特別合適的組合物中，季銨烷基化劑為(3-氯-2-羥丙基)三甲基銨氯化物。在 此情況下陽離子取代基為2-羥基-3-[三甲基銨]丙基氯。這些叔氨基或季銨烷基化劑通 常不含具有4個(gè)或更多個(gè)碳原子的直鏈或支鏈的烷基鏈。通過引入疏水取代基實(shí)現(xiàn)在本發(fā)明的組合物中使用的半乳甘露聚糖的疏水改性。 有用的疏水取代基不含胺基或季銨基并且選自單獨(dú)或混合在一起的具有12-32個(gè)碳原子 的直鏈或直鏈烷基和/或烯基取代基。在用于本發(fā)明的組合物中的優(yōu)選的半乳甘露聚糖醚中，陽離子取代基為2-羥 基-3-(三甲基銨)丙基氯，疏水取代基為含14-M個(gè)碳原子的直鏈烷基或這種烷基的混合 物。用于本發(fā)明的組合物的合適的陽離子疏水改性的半乳甘露聚糖醚可進(jìn)一步含有羥乙基 和/或2-羥丙基取代基，它們的總摩爾取代度為0-3，但優(yōu)選僅含陽離子和疏水取代基的半 乳甘露聚糖。用于制備在本發(fā)明中使用的疏水改性的陽離子半乳甘露聚糖醚的方法包括將市 場(chǎng)上可買到的半乳甘露聚糖膠或摩爾取代度為0. 3-3. 0的羥乙基和/或2-羥丙基半乳甘 露聚糖醚疏水改性，并與叔氨基或季銨烷基化劑(優(yōu)選與2，3_環(huán)氧基丙基三甲基銨氯化物 或(3-氯-2-羥丙基)三甲基銨氯化物)在堿催化劑(例如氫氧化鈉)的存在下反應(yīng)。當(dāng) 陽離子疏水改性的半乳甘露聚糖醚也含有羥乙基和/或2-羥丙基取代基時(shí)，也可在最后步 驟中引入羥乙基和/或羥丙基取代基，其在半乳甘露聚糖(尤其是瓜爾)膠發(fā)生疏水化和 陽離子化之后。因此，制備在本發(fā)明組合物中使用的疏水改性的陽離子半乳甘露聚糖醚的替代方 法包括將市場(chǎng)上可買到的半乳甘露聚糖膠疏水改性，與叔氨基或季銨烷基化劑(優(yōu)選與2，3-環(huán)氧基丙基三甲基銨氯化物或(3-氯-2-羥丙基)三甲基銨氯化物)反應(yīng)，和將疏水改 性的陽離子中間體與環(huán)氧乙烷和/或環(huán)氧丙烷在堿催化劑(例如氫氧化鈉)的存在下反 應(yīng)，從而得到含羥乙基和/或2-羥丙基取代基的陽離子疏水改性的半乳甘露聚糖醚。已發(fā)現(xiàn)，將陽離子取代基和疏水取代基引入到瓜爾膠骨架中的順序與獲得的最終 產(chǎn)物有關(guān)。特別發(fā)現(xiàn)，將疏水取代基加在陽離子半乳甘露聚糖醚上是出人意料地不利。因 此，優(yōu)選以上面給出的順序進(jìn)行反應(yīng)步驟，其中陽離子化在疏水改性之后。用于獲得在本發(fā)明的組合物中使用的疏水改性的陽離子改性的半乳甘露聚糖醚 的起始多糖優(yōu)選通常具有50，000-5，000，000的分子量，這取決于多糖的來源；優(yōu)選多糖為 瓜爾膠半乳甘露聚糖。同樣，在本發(fā)明的組合物中使用的陽離子疏水改性的半乳甘露聚糖 醚優(yōu)選具有50，000-5, 000, 000的分子量。適于疏水改性的反應(yīng)物包括環(huán)氧基-烷烴和/或烯烴、烷基-和/或烯基-縮水 甘油醚、烷基-和/或烯基-β -羥基-Y -氯丙基醚和甘油三酸酯的環(huán)氧衍生物。很明顯， 除反應(yīng)物為烷基鹵和/或烯基鹵之外，疏水取代基不是簡單的烷基和/或烯基基團(tuán)。事實(shí) 上，在環(huán)氧基-烷烴和/或烯烴的情況下，取代基為羥基-烷基和/或烯基；在縮水甘油醚 和羥基-Y-氯丙基醚的情況下取代基為羥基_(氧雜)_烷基和/或烯基。盡管這樣， 優(yōu)選使用術(shù)語“烷基和/或烯基取代基”，因?yàn)榭紤]到本發(fā)明的化合物的性能，沒有注意到 化合物彼此之間具有相當(dāng)大的差異，只要它們選自上面所列。在優(yōu)選的方法中，使用瓜爾膠，將其盡可能分散在惰性稀釋劑例如低級(jí)脂族醇、酮 或液烴中，在室溫下用堿性氫氧化物的水溶液處理，然后在40°C -80°C的溫度下與所述疏 水反應(yīng)物之一反應(yīng)1-6小時(shí)，以此獲得陽離子疏水改性的半乳甘露聚糖醚。在反應(yīng)終止時(shí)， 優(yōu)選將體系設(shè)定為40°C并將陽離子化劑加入到反應(yīng)器中，盡可能地分散在惰性有機(jī)稀釋劑 中，通過將溫度升高到50-80°C 1-3小時(shí)完成反應(yīng)。如果陽離子疏水改性的半乳甘露聚糖醚 進(jìn)一步含有羥乙基和/或2-羥丙基取代基，則需要第三反應(yīng)步驟(羥烷基化步驟)。為了用于本發(fā)明的家庭和個(gè)人護(hù)理組合物中，有時(shí)優(yōu)選使半乳甘露聚糖醚進(jìn)行進(jìn) 一步的純化步驟以獲得特別純的產(chǎn)品。例如，可通過在最終干燥步驟之前用有機(jī)溶劑或含 水有機(jī)溶劑萃取雜質(zhì)以除去反應(yīng)期間形成的鹽和副產(chǎn)物，進(jìn)行該純化步驟?；蛘邇?yōu)選通過在合成步驟(陽離子化、疏水化和羥烷基化(如果需要))結(jié)束之后 的醛化(glyoxalation)進(jìn)行純化步驟，如W02008/058768或WO 2003/078474所描述。通 過醛化獲得的純化產(chǎn)品在PH低于7時(shí)不溶，在pH高于8時(shí)可迅速且完全可溶；因此，其能 容易地分散且溶解在水中。也可使用另一個(gè)可供替代的純化步驟，其如下進(jìn)行通過用十水合四硼酸鈉對(duì)起 始半乳甘露聚糖膠進(jìn)行硼交聯(lián)；在合成步驟末，用水洗滌PH高于9的產(chǎn)品。獲得的純化產(chǎn) 品可分散在水中，因?yàn)槠湓赑H高于9時(shí)不溶，在pH低于7時(shí)迅速且完全地溶解。具有0. 01-0. 5陽離子摩爾取代度、0. 00001-低于0. 001疏水摩爾取代度的特別有 用的陽離子疏水改性的半乳甘露聚糖醚為其中疏水取代基不含胺基或季銨基并且選自具 有12-32個(gè)碳原子的直鏈或支鏈烷基和/或烯基取代基的那些?？捎糜诒景l(fā)明的家庭和個(gè)人護(hù)理組合物中的硅氧烷可為油、蠟、樹脂、彈性體或膠 形式，其能夠被有機(jī)部分改性，并且可溶于或不可溶于本發(fā)明的家庭和個(gè)人護(hù)理組合物中。 當(dāng)然也可使用不同硅氧烷的任意組合或混合物。硅氧烷，例如有機(jī)基聚硅氧烷更詳細(xì)地定義在 Walter Noll ‘ s “ Chemistry and Technology of Silicones " (1968) Academic 中。它們可以是揮發(fā)性或非揮發(fā)性的。這種硅氧烷及其制備方法是本領(lǐng)域技術(shù)人員 已知的，并且它們中的很多是市場(chǎng)上可買到的。如果是揮發(fā)性的，則硅氧烷更特別地選自沸點(diǎn)低于250°C的那些，并且甚至更特別 地選自(i)含3-7并優(yōu)選5-6個(gè)硅原子的環(huán)狀硅氧烷；(ii)具有2-9個(gè)硅原子且在25V 下的粘度小于或等于5mm2/S的直鏈揮發(fā)性硅氧烷。揮發(fā)性硅氧烷也可以為(i)和(ii)的 混合物。揮發(fā)性硅氧烷可以是揮發(fā)性的甲基硅氧烷或揮發(fā)性的乙基硅氧烷。更優(yōu)選使用非揮發(fā)性硅氧烷，并且更特別是聚烷基硅氧烷、聚芳基硅氧烷、聚烷基 芳基硅氧烷、硅氧烷膠和硅氧烷樹脂、有機(jī)官能基改性的聚有機(jī)基硅氧烷及其混合物。這 種硅氧烷更特別地選自聚烷基硅氧烷，尤其是含三甲基甲硅烷基端基的聚二甲基硅氧烷 (CTFA命名為二甲聚硅氧烷)，其在25°C下的粘度為5mm2/S-250萬mm2/S，并優(yōu)選10-100萬 mm2/s。同樣合適的是含二甲基硅烷醇端基的聚二甲基硅氧烷(CTFA命名為聚二甲基硅氧 烷醇)?？稍诒景l(fā)明的組合物中使用的聚烷基芳基硅氧烷可選自例如直鏈和支鏈聚二甲 基甲基苯基硅氧烷和聚二甲基二苯基硅氧烷，其在25°C下的粘度為0-50000mm2/S?？稍诒景l(fā)明的組合物中使用的硅氧烷膠可以是具有200，000-1，000，000的高數(shù) 均分子量的聚二有機(jī)基硅氧烷，其可單獨(dú)使用或與溶劑共同使用。該溶劑可選自揮發(fā)性硅 氧烷、聚二甲基硅氧烷(PDMS)油、異鏈烷烴、烴溶劑或其混合物。本發(fā)明中更特別使用的產(chǎn) 品為混合物，例如由鏈末端羥基化的聚二甲基硅氧烷(CTFA命名為聚二甲基硅氧烷醇)和 由環(huán)狀聚二甲基硅氧烷(CTFA命名為環(huán)甲基聚硅氧烷)形成的混合物。本發(fā)明中使用的有機(jī)基聚硅氧烷樹脂為交聯(lián)硅氧烷體系并且由通式為 R" PiCVh72的硅氧烷單元組成，其中R"表示具有1-16個(gè)碳原子的烴基或苯基，和其中h具 有0-3的值，但優(yōu)選具有0. 5-2的平均值。在制備期間通過將三官能和/或四官能硅烷與 使用的單官能硅烷和/或二官能硅烷單體摻混實(shí)現(xiàn)交聯(lián)。獲得合適硅氧烷樹脂所需的交聯(lián) 度根據(jù)硅氧烷樹脂制備期間加入的硅烷單體單元的種類而變化。這些產(chǎn)物中，特別優(yōu)選其 中R"表示C1-C4低級(jí)烷基基團(tuán)，更特別地為甲基或苯基基團(tuán)的那些。本發(fā)明中使用的有機(jī) 基聚硅氧烷樹脂可單獨(dú)使用或與溶劑共同使用。這種溶劑可選自揮發(fā)性硅氧烷、聚二甲基 硅氧烷(PDMQ油、異鏈烷烴、烴溶劑或其混合物。本發(fā)明中更特別使用的硅氧烷為多種類 型硅氧烷的混合物，例如由有機(jī)基聚硅氧烷樹脂(CTFA命名為三甲基甲硅烷氧基硅酸酯) 和環(huán)狀或直鏈聚二甲基硅氧烷(CTFA命名為環(huán)甲基硅氧烷或二甲聚硅氧烷)或苯基三甲基 甲硅烷氧基硅烷形成的混合物。本發(fā)明中使用的有機(jī)基聚硅氧烷樹脂為US 515四84和US 51261 中描述的那 些，例如氨基丙基苯基三甲聚硅氧烷(CTFA命名)。本發(fā)明中使用的有機(jī)改性的硅氧烷為在其結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)或多個(gè)有機(jī)官能基的 硅氧烷，所述有機(jī)官能基經(jīng)由Si-C或Si-O-C鍵連接。其中合適的有機(jī)改性的硅氧烷為聚 有機(jī)基硅氧烷，其含有任選含C6-C24烷基的聚乙烯氧和/或聚丙烯氧基，例如被稱為PEG/ PPG-二甲聚硅氧烷和(C12)烷基甲聚硅氧烷共聚醇的產(chǎn)品；取代或未取代的胺基。取代的 胺基特別包括C1-C4氨基烷基。
本發(fā)明中使用的有機(jī)改性的硅氧烷包括氨基官能的聚有機(jī)基硅氧烷，其式選自R2R2SiO (R2SiO) a (R1RSiO) bSiR2R2 禾口R2R2SiO (R2SiO) a (R1SiO372) bSiR2R2其中R為一價(jià)烴基，R1為氨基烷基，其式選自-R3NH2和-R3NHR4NH2，其中R3為具有 至少3個(gè)碳原子的二價(jià)烴基和R4為具有至少2個(gè)碳原子的二價(jià)烴基，R2選自R、R1和-0H， a值為0-2000，和b值為大于零-200。一價(jià)R基團(tuán)例舉為烷基例如甲基、乙基、丙基、丁基、戊基和己基，烯基例如乙烯 基、烯丙基和己烯基，環(huán)烷基例如環(huán)丁基和環(huán)己基，芳基例如苯基和萘基，芳烷基例如芐基 和2-苯基乙基，烷芳基例如甲苯基和二甲苯基，鹵代烴基例如3-氯丙基、4-溴丁基、3，3， 3-三氟丙基、氯環(huán)己基、溴苯基和氯苯基。優(yōu)選R為具有1-6個(gè)碳原子的一價(jià)烴基。尤其優(yōu) 選的R基為甲基、苯基和乙烯基?；鶊F(tuán)R3優(yōu)選為具有3-20個(gè)碳原子的亞烷基。優(yōu)選R3選 自亞丙基(-CH2CHCH3-)、亞丁基(-CH2CH(CH3)CH2-)、五亞甲基、六亞甲基、3-乙基-六亞甲 基、八亞甲基和十亞甲基?；鶊F(tuán)R4優(yōu)選為具有2-20個(gè)碳原子的亞烷基。優(yōu)選R4選自亞乙 基、亞丙基(-CH2CHCH3-)、亞丁基(-Ol2CH(CH3)CH2-)、五亞甲基、六亞甲基、3-乙基-六亞甲 基、八亞甲基和十亞甲基。本發(fā)明中非常優(yōu)選R1 選自-CH2CH2CH2NHCH2CH2NH2 和-CH2CH (CH3) CH2NHCH2CH2NH2。這些相同氨基官能團(tuán)的鹽也可用于本發(fā)明。這種鹽的實(shí)例包括烷基羧酸鹽、芳基 羧酸鹽、鹵化物鹽例如氯化物和溴化物、及胺與有機(jī)酸的其它中和產(chǎn)物。盡管基團(tuán)R2可選自R、R1和-0H，但對(duì)本發(fā)明來說優(yōu)選R2為甲基或_0H。優(yōu)選聚有機(jī)基硅氧烷具有0. 1-15摩爾％的上述氨基，和最優(yōu)選0. 2-10摩爾％的 上述氨基。在上式中，優(yōu)選a值為50-2000，和b值為1-100。用于本發(fā)明的氨基官能的聚 有機(jī)基硅氧烷可通過本領(lǐng)域熟知的方法制備。這些聚有機(jī)基硅氧烷中的許多可從市場(chǎng)上獲 得。因此在此不描述其制備。其它合適的有機(jī)改性的硅氧烷包括具有烷氧基化基團(tuán)、羥基的那些，例如含羥烷 基官能團(tuán)的聚有機(jī)基硅氧烷，例如EP 1081272、US6171515和US 6136215所描述。本發(fā)明中使用的有機(jī)改性的硅氧烷包括雙-羥基/甲氧基氨基封端的二甲聚硅氧焼。本發(fā)明中使用的其它有機(jī)改性的硅氧烷為氨基酸官能的硅氧烷，其通過使選自 N-?；被岷蚇-芳酰基氨基酸的氨基酸衍生物與氨基官能的硅氧烷反應(yīng)獲得，其進(jìn)一 步描述在WO 2007/141565中。本發(fā)明中使用的其它有機(jī)改性的硅氧烷為描述在US 64擬969和US 6607717中的 季銨官能的硅氧烷，例如硅氧烷季銨-16 (CTFA命名)。本發(fā)明中使用的一些有機(jī)改性的硅氧烷為水溶性或水分散性硅氧烷聚醚組合物。 這些又稱作聚環(huán)氧烷硅氧烷共聚物、硅氧烷聚(氧化烯)共聚物、硅氧烷二醇共聚物或硅氧 烷表面活性劑。這些可為直鏈耙型或接枝型材料或ABA和ABn型，其中B為硅氧烷聚合物 嵌段，A為聚(氧化烯)基。聚(氧化烯)基可以由聚氧化乙烯、聚氧化丙烯或混合的聚氧 化乙烯/聚氧化丙烯基組成。其它氧化物例如氧化丁烯或氧化亞苯基也可行。本發(fā)明中使用的其它有機(jī)改性的硅氧烷為氨基Afoi硅氧烷聚醚嵌段共聚物，其中 將氨基官能團(tuán)添加到ABn硅氧烷聚醚共聚物中，這也描述在IP. COM 00141525中，例如雙異丁基PEG/PPG-20/35/氨基封端的二甲聚硅氧烷共聚物(CTFA命名)。本發(fā)明中使用的優(yōu)選的有機(jī)改性的硅氧烷為通過CTFA詞典命名為PEG/PPG- 二甲 聚硅氧烷或氨基封端的二甲聚硅氧烷以及氨基聚醚取代的硅氧烷的那些。本發(fā)明中使用的其它有機(jī)改性的硅氧烷為烴基官能的有機(jī)基聚硅氧烷，其包含式 為R5R' 的甲硅烷氧基單元，其中R'為任意一價(jià)烴基，但通常為含有1-20個(gè)碳原 子的烷基、環(huán)烷基、烯基、烷芳基、芳烷基或芳基，R5為具有式-R6OCH2CH2OH的烴基，其中R6為 含2-6個(gè)碳原子的二價(jià)烴基且i值為0-2。這種烴基官能的有機(jī)基聚硅氧烷進(jìn)一步描述在 US 2823218, US 5486566、US 6060044和US 20020524中?？捎糜诒景l(fā)明的組合物中的優(yōu) 選的烴基官能的有機(jī)基聚硅氧烷為通過CTFA命名為雙羥基乙氧基丙基二甲聚硅氧烷的那 些。本發(fā)明中使用的另一有機(jī)改性的硅氧烷可為硅氧烷基聚酰胺。US6051216公開了 作為化妝品產(chǎn)品的膠凝劑的硅氧烷基聚酰胺，這種膠凝劑的制備方法及其配制劑。這種聚 酰胺在主鏈中含硅氧烷基團(tuán)并用于使含揮發(fā)性和/或非揮發(fā)性硅氧烷流體的組合物稠化。 本發(fā)明中也可使用硅氧烷基聚酰胺的變體，例如描述在US 2008/0045687中的硅氧烷聚醚 酰胺嵌段共聚物。本發(fā)明中使用的又一有機(jī)改性的硅氧烷可為乙烯基型聚合物，其在其分子側(cè)鏈上 具有碳硅氧烷樹狀體結(jié)構(gòu)。這些可以純聚合物的形式或以在液體例如硅氧烷油、有機(jī)油、醇 或水中的溶液或分散體形式使用。這種本發(fā)明中使用的聚合物進(jìn)一步描述在EP 0963751 中，并且CTFA命名為丙烯酸酯/聚三甲基甲硅烷氧基甲基丙烯酸酯共聚物。本發(fā)明中使用的其它有機(jī)改性的硅氧烷可為烷基甲基硅氧烷材料，其可以液體或 蠟的形式存在。在液態(tài)時(shí)，它們可以為具有包含以下的結(jié)構(gòu)的環(huán)狀[MeR7SiO]p[Me2SiOJq或具有包含以下結(jié)構(gòu)的直鏈R8Me2SiO (MeR7SiO) w (Me2SiO) ,SiR8Me2其中每個(gè)R7獨(dú)立地為6-30個(gè)碳原子的烴，R8為甲基或R7，ρ為1_6，q為0_5，w為 0-5和χ為0-5，條件是p+q為3-6和q不為0，如果R8為甲基。這些液體可以是揮發(fā)性或 非揮發(fā)性的并且它們可具有寬范圍的粘度，例如25°C下為約0. 65-約50，000mm2/s。烷基 甲基硅氧烷蠟具有以下結(jié)構(gòu)R8Me2SiO (Me2SiO) y (MeR7SiO) ,SiMe2R8其中y為0-100，ζ為1_100，R7為6_30個(gè)碳原子的烷基和R8為甲基或R7。優(yōu)選 烷基甲基硅氧烷具有下式 Me3SiO (Me2SiO) y (MeR7SiO) ,SiMe3上述烷基甲基硅氧烷材料是本領(lǐng)域中已知的并可通過已知的方法制備?？捎糜诒景l(fā)明的組合物中的硅氧烷彈性體為交聯(lián)的硅氧烷體系。這些彈性體中的 大部分可用于使揮發(fā)性硅氧烷流體或低極性有機(jī)溶劑例如異十二烷膠凝。US 5880210和 US 5760116中教導(dǎo)了這種硅氧烷彈性體的代表性實(shí)例。為了改進(jìn)硅氧烷彈性體與各種個(gè) 人護(hù)理成分的相容性，可將烷基、聚醚、胺或其它有機(jī)官能基接枝到硅氧烷彈性體骨架上。 這種有機(jī)官能的硅氧烷彈性體的代表性實(shí)例公開在US5811487、US 5880210、US 6200581、 US 5236986、US 6331604、US6262170、US 6531540、US 6365670、WO 2004/104013 和 WO2004/103326 中。本發(fā)明中使用的其它有機(jī)改性的硅氧烷可以是硅氧烷季銨化合物或烷醇氨基 聚二甲基硅氧烷的單季銨官能的衍生物，例如US 5026489中公開的。衍生物例舉為 (R93SiO)2SiR9-(CHRiq) eNR^R1、，其中 R9 為烷基，Riq 為 H、烷基或芳基，R11 為(CHRiq) 0H、c 為 1-10，和 d 為 1-3。本發(fā)明中使用的其它有機(jī)改性的硅氧烷可以是糖-硅氧烷共聚物，該共聚物具有 糖組分和有機(jī)基硅氧烷組分并通過連接基團(tuán)連接，例如WO 2006/127883,EP 1885331和US 2008/0199417中所描述。糖-硅氧烷共聚物具有下式R12eR13(3_e) SiO- [ (SiR12R13O) m_ (SiR12O) J v_SiR13(3_e)R12e其中每個(gè)R13可相同或不同并包括氫、C1-C12烷基、有機(jī)基團(tuán)或R3-W, W包括環(huán)氧基、 環(huán)狀環(huán)氧基、伯氨基或仲氨基、乙二胺基、羧基、鹵素基團(tuán)、乙烯基、烯丙基、酸酐基團(tuán)或巰基 官能團(tuán)，m和η為0-10，000的整數(shù)并且可相同或不同，每個(gè)e獨(dú)立地為0、1、2或3，ν為使 共聚物的分子量小于1百萬的整數(shù)，R12具有式Z-(G1)f-(G2)g,并且每個(gè)共聚物具有至少一 個(gè)R12，其中G1為包含5-12個(gè)碳的糖組分，f+g為1-10，f或g可為0，G2為包含5_12個(gè)碳 的糖組分，其另外被有機(jī)或有機(jī)硅基團(tuán)取代，Z為連接基團(tuán)并且獨(dú)立地選自R15-NHC (0) -R16-；R15-NHC (0) O-R16-；R15-NH-C (0) -NH-R16-；R15-C (0) -O-R16-；R15-O-R16-；R15-CH (OH) -CH2-O-R16-；R15-S-R16-；R15-CH (OH) -CH2-NH-R16-；和R15-N (R1)-R16-,并且R15和R16為包含(R17) r (R18) s (R19) t的二價(jià)間隔基團(tuán)，其中r、s和t中的至少一個(gè)必 須為1，R17和R19為C1-C12烷基或((C1-C12) 0)k，其中k為1-50的任意整數(shù)且每個(gè)(C1-C12)O 可相同或不同，R18為-N(R2°)-，其中R2°為H或C1-C12烷基，或?yàn)閆-X，其中Z為如上定義或 為 R15。X為羧酸、磷酸鹽、硫酸鹽、磺酸鹽或季銨基團(tuán)，且R15和R"5中的至少一個(gè)必須存在 于連接基團(tuán)中并可相同或不同，其中糖-硅氧烷共聚物為官能的有機(jī)基硅氧烷聚合物和至 少一種羥基-官能的糖的反應(yīng)產(chǎn)物，以使有機(jī)基硅氧烷組分經(jīng)由連接基團(tuán)Z共價(jià)鍵連接到 糖組分上。本發(fā)明中使用的糖-硅氧烷共聚物可以是離子改性的糖硅氧烷共聚物，例如WO 2006/127924中所描述。有機(jī)基聚硅氧烷可含有何數(shù)量的M、D、T或Q單元或其組合，但具有至少一個(gè)具有 以下通式的磺酸鹽基取代基R21-G- (CO) -Ph-SO3 Y+其中R21為鍵合到有機(jī)基聚硅氧烷上的二價(jià)有機(jī)基團(tuán)；Y為氫、堿金屬或季銨；G 為氧原子、NH或NR22基，其中R22為一價(jià)有機(jī)基團(tuán)，和W1為苯基環(huán)。
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磺酸鹽基取代基通過R21部分經(jīng)由Si-C鍵鍵合到有機(jī)基聚硅氧烷。磺酸鹽基取代 基可經(jīng)由連接到任意有機(jī)基甲硅氧烷基單元的鍵存在于有機(jī)基聚硅氧烷中，即其可存在于 M、D或T甲硅烷氧基單元上。磺酸鹽官能的有機(jī)基聚硅氧烷也可含有任何數(shù)量的另外的通 式為(R223SiOa5)、(R222SiO)、(R22SiOl5)或(SiO2)的 M、D、T 或 Q 甲硅烷氧基單元，其中 R22 為一價(jià)有機(jī)基團(tuán)，只要有機(jī)基聚硅氧烷具有至少一個(gè)與磺酸鹽官能團(tuán)一起存在的甲硅烷氧 基單元即可。在有機(jī)基聚硅氧烷中由R22表示的一價(jià)有機(jī)基團(tuán)可具有1-20個(gè)碳原子，或者1-10 個(gè)碳原子，并且例舉但不限于烷基例如甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、十一 烷基和十八烷基；環(huán)烷基例如環(huán)己基；芳基例如苯基、甲苯基、二甲苯基、芐基和2-苯基乙 基；胺官能的有機(jī)基團(tuán)例如氨基丙基和氨基乙基氨基異丁基；聚氧化烯(聚醚)例如聚氧 乙烯、聚氧丙烯、聚氧化丁烯或其混合物，和鹵代烴基例如3，3，3_三氟丙基、3-氯丙基和二 氯苯基。通常，有機(jī)基聚硅氧烷中的有機(jī)基團(tuán)的至少50%、或者至少80%可以為甲基(表 示為Me)。磺酸鹽基取代基中的R21可以為任何二價(jià)有機(jī)基團(tuán)，但通常為含2-6個(gè)碳原子的 二價(jià)烴基。二價(jià)烴基由亞乙基、亞丙基、亞丁基、亞戊基或亞己基代表?；蛘?，R21為亞丙 基-CH2CH2CH2-或異亞丁基-CH2CH(CH3) CH2- 上面磺酸鹽取代基的通式中的G為氧原子、NH或NR22基，其中妒2為一價(jià)有機(jī)基團(tuán)。 當(dāng)G為NI^2基時(shí)，妒2可以為任何一種如上所述一價(jià)有機(jī)基團(tuán)。通常，在上面磺酸鹽取代基 式中G為形成酰胺基的NH化學(xué)單元。如果在本發(fā)明的家庭和個(gè)人護(hù)理組合物中使用的硅氧烷在組合物中是不溶解的， 則它們可以預(yù)制乳化顆粒的形式使用。本發(fā)明優(yōu)選使用的乳液為經(jīng)由硅氧烷聚合物原位聚合制備的那些，如EP 0874017 所教導(dǎo)，其中描述了一種制備水包硅氧烷乳液的方法，其通過將至少一種具有反應(yīng)性端 基的聚硅氧烷、至少一種通過鏈伸長反應(yīng)而與所述聚硅氧烷起反應(yīng)的有機(jī)硅材料和用于 所述鏈伸長反應(yīng)的含金屬的催化劑混合以形成組合物(I)，然后將組合物(I)與至少一 種表面活性劑和水混合并將混合物乳化。獲得的平均粒度表示為大于0.3 μ m，優(yōu)選約 0. 3-100 μ m，硅氧烷在25°C下的的粘度表示為大于105mm2/S，優(yōu)選106-108mm2/S。這種用于 化妝品護(hù)膚應(yīng)用的乳液的附加信息描述在WO 2002/062311中，其中分散的硅氧烷的粘度 為至少1億mm2/S，且粒度為至多1 μ m。在本發(fā)明的組合物中使用的特別優(yōu)選的硅氧烷選自以下的非揮發(fā)性硅氧烷含三 甲基甲硅烷基端基的聚烷基硅氧烷、含二甲基硅烷醇端基的聚烷基硅氧烷例如聚二甲基硅 氧烷醇、含胺基的聚硅氧烷例如氨基封端的二甲聚硅氧烷或三甲基甲硅烷基氨基封端的二 甲聚硅氧烷、含聚乙烯氧和/或聚丙烯氧基的聚硅氧烷、烴基官能的有機(jī)基聚硅氧烷和這 些當(dāng)中的兩種或更多種混合物。同樣有用的是這些當(dāng)中的任一種乳液和原位聚合的乳液。本發(fā)明的家庭和個(gè)人護(hù)理組合物包括護(hù)膚組合物、毛發(fā)護(hù)理組合物和家庭護(hù)理組 合物。護(hù)膚組合物包括淋浴凝膠、肥皂、水凝膠、霜、乳液和香膏，并且可以為油包水乳液、水 包油乳液、硅氧烷包水乳液、水包硅氧烷乳液或多重乳液例如水包油包水或油包水包油。這 種護(hù)膚組合物可酌情含有另外的成分，例如著色劑、UV吸收劑、止汗劑、香料、抗微生物劑或 抗菌劑或抗真菌劑、顏料、防腐劑、防曬劑、植物或藥材提取物、維生素和/或保濕劑、表面活性物質(zhì)例如表面活性劑或洗滌劑，以及化妝品可接受的介質(zhì)例如水、乳化劑和增稠劑。毛 發(fā)護(hù)理組合物包括洗發(fā)劑、洗去型調(diào)理劑、免洗型調(diào)理劑、凝膠、潤發(fā)脂和護(hù)發(fā)膜。其中毛發(fā) 護(hù)理組合物為乳液形式，它們可以是油包水乳液、水包油乳液、硅氧烷包水乳液、水包硅氧 烷乳液。這種毛發(fā)護(hù)理組合物可酌情含有另外的成分，例如著色劑、染料、UV吸收劑、防腐 劑、植物提取物、脂肪醇、維生素、香料、抗頭屑劑、著色護(hù)理添加劑、珠光劑、懸浮劑、表面活 性物質(zhì)例如表面活性劑或洗滌劑、增稠劑和化妝品可接受的介質(zhì)例如水。家庭護(hù)理組合物 包括液體洗滌劑、固體洗滌劑、織物柔軟劑和硬面清潔劑。特定感興趣的家庭護(hù)理組合物為 織物護(hù)理組合物。這種家庭護(hù)理組合物可酌情含有另外的成分，例如著色劑、防腐劑、香料、 防泡沫化合物、表面活性劑、抗菌劑或抗真菌劑、磨料、酶、光學(xué)增白劑、顏色護(hù)理添加劑、染 料轉(zhuǎn)移抑制劑、染料多價(jià)螯合劑、固色劑、防再沉積劑、漂白劑、表面活性物質(zhì)例如表面活性 劑或洗滌劑、增稠劑和介質(zhì)例如水。通過例如調(diào)理毛發(fā)、皮膚或織物而獲得的特別益處而確定陽離子疏水改性的半乳 甘露聚糖醚在本發(fā)明的組合物中的存在量。在本發(fā)明的不同組合物中特定合適水平受所配 制成的特定組合物和所用硅氧烷的選擇影響。通過反復(fù)試驗(yàn)優(yōu)選對(duì)陽離子疏水改性的半乳 甘露聚糖醚和硅氧烷的相關(guān)量進(jìn)行微調(diào)。然而在本發(fā)明的組合物中的陽離子疏水改性的半 乳甘露聚糖醚的一般水平可為0. 01-10重量％，優(yōu)選0. 05-2重量％，最優(yōu)選0. 1-1重量％。 硅氧烷的一般水平可為0. 01-10%,優(yōu)選0. 5-5%,最優(yōu)選1-3%。陽離子疏水改性的半乳甘 露聚糖醚與硅氧烷的重量比優(yōu)選為5 1-1 20，優(yōu)選1 1-1 12，最優(yōu)選1 4_1 10。通過將陽離子疏水改性半乳甘露聚糖醚在水相中混合以及將硅氧烷在合適的油 相或水相中混合，然后將各相混合在一起，制備本發(fā)明的家庭和個(gè)人護(hù)理組合物。或者在可 添加另外成分之前，可將半乳甘露聚糖醚和硅氧烷混合在一起并使其形成乳液。硅氧烷和 陽離子疏水改性的半乳甘露聚糖醚可一起存在于水相中。混合設(shè)備是本領(lǐng)域技術(shù)人員為了 制備家庭和個(gè)人護(hù)理組合物所常用的并包括具有攪拌槳的混合容器、攪拌器、勻漿器、刮刀 及其它設(shè)備，其是本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的。可在15-90°C的溫度下，優(yōu)選在室溫(25°C )下 進(jìn)行該工藝?？稍?-9的pH下，優(yōu)選在pH 4-7下進(jìn)行陽離子疏水改性的半乳甘露聚糖醚 在水中的溶解。本發(fā)明的家庭和個(gè)人護(hù)理組合物的應(yīng)用通常產(chǎn)生調(diào)理基底、皮膚、毛發(fā)、表面或織 物的益處。使用本發(fā)明的毛發(fā)護(hù)理組合物獲得的益處包括下述的一種或多種益處毛發(fā)調(diào) 理、柔軟、易解纏結(jié)、硅氧烷沉積。使用本發(fā)明的護(hù)膚組合物獲得益處包括下述的一種或多 種益處皮膚柔和、柔軟。使用本發(fā)明的家庭的護(hù)理組合物獲得的益處包括下述的一種或多 種益處使織物柔軟、易于熨平、顏色護(hù)理、抗起皺、硅氧烷沉積。本發(fā)明還包括一種護(hù)理毛發(fā)、皮膚和織物基底的方法，其通過向所述基底施加本 發(fā)明第一方面的組合物。通過下列實(shí)施例來說明本發(fā)明，除非另有說明，其中份和百分比以重量計(jì)且粘度 在25°C下測(cè)量。實(shí)施例1將IOOg商業(yè)的瓜爾膠粉(在20°C、20rpm下并以1重量％在水中的布氏粘度RVT 為7000mPa · s)加入能夠耐至多IOatm壓力的合適的鋼制反應(yīng)器中，將反應(yīng)器排空并填充 氮?dú)馊危缓笈c在47. 5g水醇溶劑中的0. 3g十水合四硼酸鈉和8. 8g氫氧化鈉小心混合，所述水醇溶劑含53重量％的異丙醇。在40°C下攪拌30分鐘后，添加分散在12.5g熱異丙 醇中的0.5g十六烷基縮水甘油醚(83%活性物含量)。攪拌反應(yīng)器直到混合物基本均勻， 然后將其加熱到70°C并在此溫度下保持1. 5小時(shí)。在該時(shí)段后，使反應(yīng)混合物冷卻到40°C 并釋壓，添加25. 6g 3-氯-2-羥丙基三甲基銨氯化物與35. Ig水，并將反應(yīng)器加熱到至多 60°C。在恒定攪拌下保持該溫度1.5小時(shí)。在反應(yīng)結(jié)束，將醇蒸餾，使混合物冷卻到40°C和 獲得濕產(chǎn)品。然后通過添加830g室溫水、混合10分鐘并在真空下過濾掉，以此純化IOOg該 產(chǎn)品。在85-90°C下的熱空氣流中干燥20分鐘后，將產(chǎn)品研磨并通過100目篩分。所形成 的聚合物為疏水改性陽離子瓜爾膠，其十六烷基和陽離子取代度分別為6. OX 10_4和0. 15， 且在20°C、20rpm下并以1重量％在水中的布氏粘度RVT為5000mPa · s。實(shí)施例2用與實(shí)施例1所述相同的工序，從商業(yè)的瓜爾膠粉(在20°C、20rpm下并以1重 量％在水中的布氏粘度RVT為7000mPa · s)獲得具有C22疏水鏈的陽離子瓜爾膠，不同的 是，用0. 5g Q2烷基縮水甘油醚(85%活性物含量)代替0.5克十六烷基縮水甘油醚(83% 活性物含量)。所形成的聚合物為疏水改性陽離子瓜爾膠，其C22和陽離子取代度分別為 5. 8 X Kr4和0. 14，且在20°C、20rpm下并以1重量％在水中的布氏粘度RVT為5150mPa .s。實(shí)施例3從實(shí)施例1和2中使用的商業(yè)瓜爾膠粉(在20°C、20rpm下并以1重量％在水中 的布氏粘度RVT為7000mPa · s)獲得陽離子C16疏水改性的羥丙基瓜爾膠。其通過如下獲 得添加到能耐至多IOatm壓力的合適鋼制反應(yīng)器中，在三次真空-氮?dú)庋h(huán)以除去氧氣 后，添加IOOg瓜爾膠粉。然后添加溶于25g氫氧化鈉的30重量％水溶液中的0. 4g十水合 四硼酸鈉并小心混合。將該混合物在40°C下攪拌30分鐘。然后添加分散在18. 8g熱異丙 醇中的0. 3g十六烷基縮水甘油醚(83%活性物含量)并混合直到均勻。將反應(yīng)器物質(zhì)加熱 到70°C并在此溫度下保持1.5小時(shí)。在此時(shí)段后，使反應(yīng)混合物冷卻到40°C并釋壓。然后 添加23. Ig 3-氯-2-羥丙基三甲基銨氯化物與25g水并將反應(yīng)器攪拌15分鐘。然后添加 12. 5g環(huán)氧丙烷并在30分鐘時(shí)段內(nèi)將該混合物加熱到70°C，然后在30分鐘后添加22. 5g 環(huán)氧丙烷。在恒定攪拌下保持該溫度1.5小時(shí)。然后釋壓并除去醇，使混合物冷卻到40°C 和獲得濕產(chǎn)品。然后通過添加830g室溫水、混合10分鐘并在真空下過濾掉，以此純化IOOg 該產(chǎn)品。在85-90°C下的熱空氣流中干燥20分鐘后，將產(chǎn)品研磨并通過100目篩分。所 形成的聚合物為疏水改性陽離子羥丙基瓜爾膠，其Cni和陽離子取代度分別為6. 6X 10_5和 0. 12，羥丙基摩爾取代度為0. 42，且在20°C、20rpm下并以1重量％在水中的布氏粘度RVT 為 2150mPa · s。實(shí)施例4-6和對(duì)比例1-4按照實(shí)施例4和5以及對(duì)比例的表1和實(shí)施例6以及對(duì)比例2-4的表2中給出的 詳細(xì)內(nèi)容制備洗發(fā)劑組合物，所述組合物基于實(shí)施例1-3中制備的陽離子疏水改性的半乳 甘露聚糖醚和二乙烯基二甲聚硅氧烷/二甲聚硅氧烷共聚物的非離子乳液。通過向IOg預(yù)先潤濕的略微漂白的毛發(fā)(5綹，每綹2g)上施涂約4g每種組合物， 進(jìn)行洗發(fā)劑洗滌。將洗發(fā)劑揉到起泡，然后用水完全沖洗掉。非常容易產(chǎn)生泡沫并且該泡 沫是氣泡狀的。要求試驗(yàn)者解纏結(jié)發(fā)綹，同時(shí)測(cè)量時(shí)間。以下給出了組合物對(duì)應(yīng)的平均記 錄時(shí)間和標(biāo)準(zhǔn)偏差。結(jié)果表明，本發(fā)明的陽離子疏水改性的半乳甘露聚糖醚的不同組合基本與對(duì)比例相當(dāng)。在表1中，實(shí)施例4和5彼此相當(dāng)，并且與對(duì)比例1相當(dāng)。在表2中，實(shí) 施例6和對(duì)比例2和3相當(dāng)，但顯著好于對(duì)比例4。用本發(fā)明的組合物處理過的濕發(fā)容易解 纏結(jié)并且柔軟。干發(fā)平滑并具有質(zhì)地和可梳理性。制備表1-5的洗發(fā)劑組合物的方法1)將陽離子疏水改性的半乳甘露聚糖醚分散在水中2)在緩和混合下添加表面活性劑3)添加防腐劑混合物4)添加硅氧烷，如果合適5)調(diào)節(jié)pH，如有必要表權(quán)利要求
1.一種家庭和個(gè)人護(hù)理組合物，其包含硅氧烷和陽離子疏水改性的半乳甘露聚糖 醚，所述陽離子疏水改性的半乳甘露聚糖醚具有0.01-0. 5的陽離子取代度(DS。at)和 0. 00001-小于0. 001的疏水取代度(D&)。
2.權(quán)利要求1的家庭和個(gè)人護(hù)理組合物，其中由半乳甘露聚糖的一個(gè)羥基與叔氨基或 季銨烷基化劑的反應(yīng)獲得半乳甘露聚糖醚的陽離子取代。
3.權(quán)利要求1或2的家庭和個(gè)人護(hù)理組合物，其中通過引入疏水取代基獲得半乳甘露 聚糖醚的疏水取代，所述疏水取代基選自單獨(dú)或混合在一起的具有12-32個(gè)碳原子的直鏈 或支鏈烷基和/或烯基取代基。
4.前述權(quán)利要求任一項(xiàng)的家庭和個(gè)人護(hù)理組合物，其中半乳甘露聚糖醚具有陽離子取 代基和疏水取代基，所述陽離子取代基為2-羥基-3-(三甲基銨)丙基氯，所述疏水取代基 包括含14-M個(gè)碳原子的直鏈烷基。
5.前述權(quán)利要求任一項(xiàng)的家庭和個(gè)人護(hù)理組合物，其中硅氧烷選自硅氧烷油、硅氧烷 蠟、硅氧烷樹脂、硅氧烷彈性體和硅氧烷膠料。
6.前述權(quán)利要求任一項(xiàng)的家庭和個(gè)人護(hù)理組合物，其中硅氧烷以乳液形式存在。
7.前述權(quán)利要求任一項(xiàng)的家庭和個(gè)人護(hù)理組合物，其中硅氧烷是選自下述的非揮發(fā)性 硅氧烷含三甲基甲硅烷基端基的聚烷基硅氧烷、含二甲基硅烷醇端基的聚烷基硅氧烷、含 胺基的聚硅氧烷、含聚乙烯氧和/或聚丙烯氧基的聚硅氧烷、烴基官能的有機(jī)基聚硅氧烷 和這些中的兩種或更多種的混合物。
8.前述權(quán)利要求任一項(xiàng)的個(gè)人護(hù)理組合物，其為護(hù)膚組合物。
9.權(quán)利要求8的個(gè)人護(hù)理組合物，其為淋浴凝膠、肥皂、水凝膠、霜、乳液或香膏。
10.權(quán)利要求1-7的任一項(xiàng)的個(gè)人護(hù)理組合物，其為毛發(fā)護(hù)理組合物。
11.權(quán)利要求10的個(gè)人護(hù)理組合物，其為洗發(fā)劑、洗去型調(diào)理劑、免洗型調(diào)理劑、凝膠、 潤發(fā)脂或護(hù)發(fā)膜。
12.權(quán)利要求1-7任一項(xiàng)的家庭護(hù)理組合物，其為織物護(hù)理組合物、液體洗滌劑、固體 洗滌劑、織物軟化劑或硬面清潔劑。
13.前述權(quán)利要求任一項(xiàng)的家庭和個(gè)人護(hù)理組合物，其中陽離子疏水改性的半乳甘露 聚糖醚的存在量為0.01-10重量％，硅氧烷的存在量為0. 01-10重量％，和其中陽離子疏水 改性的半乳甘露聚糖醚與硅氧烷的重量比為5 1-1 20。
14.一種護(hù)理毛發(fā)、皮膚或織物基底的方法，包括向所述基底施涂包含硅氧烷和陽離子 疏水改性的半乳甘露聚糖醚的組合物，所述半乳甘露聚糖醚具有0. 01-0. 5的陽離子取代 度(DScJ和0. 00001-小于0. 001的疏水取代度(D&)。
全文摘要
提供了家庭和個(gè)人護(hù)理組合物，其包含陽離子疏水改性的半乳甘露聚糖醚和硅氧烷，其中陽離子疏水改性的半乳甘露聚糖醚具有0.01-0.5的陽離子取代度(DScat)和0.00001-小于0.001的疏水取代度(DSH)。這些組合物對(duì)施涂有該組合物的毛發(fā)、皮膚或織物有益。益處可包括柔軟、硅氧烷沉積水平和易于解纏結(jié)。
文檔編號(hào)A61Q19/00GK102088952SQ200980127251
公開日2011年6月8日 申請(qǐng)日期2009年7月14日 優(yōu)先權(quán)日2008年7月18日
發(fā)明者D·索恩特杰斯, E·史洛斯, E·巴爾達(dá)羅, S·于加贊, S·波斯蒂奧克斯, S·鮑澤洛克 申請(qǐng)人:陶氏康寧公司