專(zhuān)利名稱(chēng)：利用精米蒸煮方法提取傳統(tǒng)草藥組分的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及ー種利用精米蒸煮方法來(lái)提取傳統(tǒng)草藥組分的方法，以及ー種包含通過(guò)所述方法提取的組分的皮膚外用組合物。
背景技術(shù)：
人的膚色由黑色素、胡蘿卜素和血紅蛋白的量決定。其中，黑色素起著最重要的作用。黑色素通過(guò)在稱(chēng)為黑色素細(xì)胞的存在于表皮基底層的細(xì)胞的酪氨酸的酶促或非酶促氧化產(chǎn)生，并且轉(zhuǎn)移至形成表皮的角質(zhì)形成細(xì)胞。在皮膚黑色素細(xì)胞產(chǎn)生的黑色素是黑色色素與蛋白的復(fù)合物形式的酚聚合物物質(zhì)。這類(lèi)黑色素在抑制由太陽(yáng)輻射的紫外線(xiàn)引起的皮膚損傷中起著重要作用。但是，黒色素的過(guò)量合成和積累引起嚴(yán)重的審美皮膚煩惱，例如斑點(diǎn)、雀斑和老年斑，刺激皮膚老化或引起皮膚癌。已知黑色素的生物合成中最重要的因素是存在于黑色素細(xì)胞的酪氨酸酶的功能。因此，通過(guò)抑制黑色素的過(guò)量產(chǎn)生和沉積的關(guān)于皮膚美白和皮膚癌預(yù)防的大多數(shù)研究集中于抑制酪氨酸酶活性。許多具有酪氨酸酶抑制活性的化合物已用作美白化妝品的原料。但是它們?cè)趯?shí)際應(yīng)用中有限，因?yàn)樗鼈兎€(wěn)定性差，引起分解和著色，產(chǎn)生異味，在生物水平具有不清楚的影響，并且在穩(wěn)定性方面存在問(wèn)題。因此，為了預(yù)防和克服這類(lèi)問(wèn)題，已進(jìn)行許多研究和技術(shù)開(kāi)發(fā)，尋找具有相對(duì)較低毒性和優(yōu)異的美白活性的草藥。例如，已知有韓國(guó)專(zhuān)利公開(kāi)第1993-0010548號(hào)(WhiteningCosmetics Containing Broussonetia Extract)、韓國(guó)專(zhuān)利第 10-0535875 號(hào)(CosmeticComposition Containing Mixed Plant Extract Having Skin Whitening Effect)、韓國(guó)專(zhuān)利第 10-0654959 號(hào)(Skin Whitening Cosmetic Composition)。然而，由于使用草藥，上述專(zhuān)利文件的公開(kāi)引起皮膚刺激和毒性的問(wèn)題，并且因此不適合高濃度的皮膚施用。此外，當(dāng)相關(guān)技術(shù)的組合物以降低的濃度施用時(shí)，它們提供的美白效果不足。

發(fā)明內(nèi)容
技術(shù)問(wèn)題本發(fā)明涉及提供一種提取降低細(xì)胞毒性的傳統(tǒng)草藥組分的方法。本發(fā)明還涉及提供一種引起的皮膚刺激很小并具有優(yōu)異的美白效果的化妝品組合物。技術(shù)方案在一方面，本發(fā)明提供一種提取傳統(tǒng)草藥組分的方法，所述方法包括將傳統(tǒng)東方藥物組分與精米一起蒸煮的過(guò)程。在另一方面，本發(fā)明提供ー種包含通過(guò)所述方法獲得的提取物的皮膚外用組合物。有利效果認(rèn)為通過(guò)本文公開(kāi)的方法提取的傳統(tǒng)草藥組分有效地降低細(xì)胞毒性并減輕皮膚刺激。此外，包含通過(guò)所述方法獲得的提取物的皮膚外用組合物表現(xiàn)出優(yōu)秀的皮膚美白效果，并且可以應(yīng)用于包括化妝品エ業(yè)在內(nèi)的各種エ業(yè)領(lǐng)域。


圖I和圖2是說(shuō)明根據(jù)ー實(shí)施方案用傳統(tǒng)草藥組分的提取物處理細(xì)胞后細(xì)胞成活力的比較結(jié)果的圖；以及圖3和圖4示出根據(jù)ー實(shí)施方案用傳統(tǒng)草藥組分的提取物處理樣品后，通過(guò)電子顯微鏡術(shù)觀察的細(xì)胞形態(tài)學(xué)測(cè)試的比較結(jié)果。
具體實(shí)施例方式在一方面，本發(fā)明提供一種提取傳統(tǒng)草藥組分的方法，所述方法包括將傳統(tǒng)東方藥物組分與精米一起蒸煮的過(guò)程。通過(guò)與精米蒸煮的過(guò)程，可以去除所述傳統(tǒng)東方藥物中 所含的毒性并減輕皮膚刺激。根據(jù)ー實(shí)施方案，所述傳統(tǒng)東方藥物沒(méi)有特別限制，并且可以是選自白芷(Angelica dahurica Bentham)、隔山柄(Cynanchum wilfordii Hemsleyノ、銀;杏(Ginkgobiloba Hibiscus)、獲茶(Poria cocos)和茍藥(Paeonia lactiflora)中的至少一種。將所述傳統(tǒng)東方藥物與精米一起蒸煮后，所得的組分具有顯著降低的細(xì)胞毒性，并且表現(xiàn)出優(yōu)異的皮膚美白效果。根據(jù)ー實(shí)施方案，將所述傳統(tǒng)東方藥物組分與精米一起蒸煮的過(guò)程可以包括將所述傳統(tǒng)東方藥物組分和精米暴露于熱水蒸汽，或者加熱浸在水中的所述傳統(tǒng)東方藥物組分和精米。例如，將所述傳統(tǒng)東方藥物組分與精米一起蒸煮的過(guò)程可以通過(guò)將所述傳統(tǒng)東方藥物組分和精米一起煮來(lái)進(jìn)行。根據(jù)ー實(shí)施方案，提取傳統(tǒng)草藥組分的方法可以進(jìn)ー步包括在將所述傳統(tǒng)東方藥物組分與精米一起蒸煮后提取所述傳統(tǒng)東方藥物組分。提取所述傳統(tǒng)東方藥物組分的過(guò)程可以本領(lǐng)域技術(shù)人員公知的方式進(jìn)行。例如，將水或有機(jī)溶劑加入與精米一起蒸煮的傳統(tǒng)東方藥物組分，在回流下進(jìn)行提取以形成沉淀，利用濾器進(jìn)行過(guò)濾并離心分離以從濾液分離殘余物，并且將分離的濾液在減壓下濃縮以獲得所述傳統(tǒng)東方藥物的提取物。根據(jù)另ー實(shí)施方案，提取傳統(tǒng)草藥組分的方法可以進(jìn)一歩包括在將所述傳統(tǒng)東方藥物組分與精米一起蒸煮后，通過(guò)溶劑提取來(lái)提取所述傳統(tǒng)東方藥物組分。用于這樣的溶劑提取的溶劑沒(méi)有特別限制，并且所述溶劑的具體實(shí)例包括水、有機(jī)溶劑或它們的混合物。更具體地，所述溶劑可以選自こ醇、甲醇、丁醇、醚、こ酸こ酷、氯仿或者水與上述溶劑中的任何ー種的混合物。所述溶劑可以是こ醇，更特別地是80%こ醇。所述溶劑提取可以在10-80° C的溫度下進(jìn)行6-24小吋。雖然提取條件沒(méi)有特別限制，但是超過(guò)上文指定范圍的溫度或時(shí)間可以引起提取效率下降或組分的變性?？梢詫⑼ㄟ^(guò)所述傳統(tǒng)東方藥物組分的溶劑提取獲得的提取物進(jìn)ー步加工。例如，可以將通過(guò)所述溶劑提取獲得的提取物在室溫下浸泡或加熱，然后過(guò)濾以獲得液體產(chǎn)物，隨后，可以將所述液體產(chǎn)物進(jìn)行溶劑蒸發(fā)、噴霧干燥或冷凍干燥。在另一方面，本發(fā)明提供ー種包含傳統(tǒng)草藥組分的皮膚外用組合物，所述組合物包含通過(guò)本文公開(kāi)的提取傳統(tǒng)草藥組分的方法獲得的提取物。特別地，所述皮膚外用組合物有效地降低毒性并減輕皮膚刺激，所述組合物包含通過(guò)將所述傳統(tǒng)東方藥物與精米一起蒸煮的過(guò)程提取的傳統(tǒng)東方藥物組分。根據(jù)ー實(shí)施方案，包含所述傳統(tǒng)草藥組分的皮膚外用組合物可以是化妝品組合物。根據(jù)另ー實(shí)施方案，所述化妝品組合物可以是皮膚美白組合物。所述傳統(tǒng)草藥組分作為本文公開(kāi)的組合物的活性成分抑制黑色素生成以提供優(yōu)異的皮膚美白效果。所述化妝品組合物中包含的傳統(tǒng)草藥組分沒(méi)有特別限制。例如，基于組合物的總重量，所述傳統(tǒng)草藥組分可以O(shè). 001-90wt%、特別是O. 01-30wt%、更特別是O. l_10wt%的量存在于所述組合物中。上文定義的范圍是為了提高美白效果。因此，任何低于上文定義的范圍的量可能不提供足夠的皮膚美白效果。此外，即使所述組分以超過(guò)上文定義的范圍的量存在，其可能也并不提供提高的美白效果，盡管額外添加活性成分。
當(dāng)將本文公開(kāi)的皮膚外用組合物配制入化妝品時(shí)，其可以提供為選自皮膚軟化齊[J、收斂劑、滋養(yǎng)乳液、眼霜、滋養(yǎng)霜、按摩霜、清潔霜、防曬霜、清潔泡沫、潔膚水、粉、精華液、粉底、隔離霜或面膜中的一種或多種制劑，但并不限于此。實(shí)施例現(xiàn)在描述實(shí)施例和測(cè)試?yán)Ｒ韵聦?shí)施例和測(cè)試?yán)齼H為了說(shuō)明目的而不是為了限制本發(fā)明的范圍。比較例I傳統(tǒng)草藥提取物的制備向可商購(gòu)的白芷、隔山消、銀杏、茯苓和芍藥(各30(^，總計(jì)1.51^)加入7L的80%こ醇水溶液。然后，將所得的混合物在回流下提取3次，并且使其在15° C下沉淀I天。之后，利用濾器過(guò)濾并離心分離以從濾液分離殘余物，并且將分離的濾液在減壓下濃縮以獲得86g傳統(tǒng)草藥提取物。實(shí)施例I利用精米制備傳統(tǒng)草藥提取物首先，將4L水加入2kg精米，并且在高熱下煮。當(dāng)米水接近沸溢時(shí)，將用麻布包裹的可商購(gòu)的白芷、隔山消、銀杏、茯苓和芍藥(各300g，總計(jì)I. 5kg)加入精米的中心，然后在低熱下加熱約I小時(shí)。加熱之后，回收傳統(tǒng)草藥，并向其中加入7L的80%こ醇水溶液。然后，將所得的混合物在回流下提取3次，并且使其在15° C下沉淀I天。之后，利用濾器過(guò)濾并離心分離以從濾液分離殘余物，并且將分離的濾液在減壓下濃縮以獲得95g傳統(tǒng)草藥提取物。測(cè)試?yán)齀細(xì)胞成活力測(cè)試對(duì)獲得自實(shí)施例I的傳統(tǒng)草藥提取物進(jìn)行細(xì)胞成活力測(cè)試。實(shí)施例I代表用本文公開(kāi)的精米蒸煮方法處理的傳統(tǒng)東方藥物組分的提取物，而比較例I代表則根據(jù)不用精米蒸煮方法的相關(guān)技術(shù)的傳統(tǒng)草藥提取物。此外，比較例2代表根據(jù)實(shí)施例I提取傳統(tǒng)草藥提取物后剰余的殘余物。比較例3代表通過(guò)單獨(dú)蒸煮精米獲得的樣品。測(cè)試實(shí)施例I和比較例1-3的各個(gè)樣品的細(xì)胞成活力。結(jié)果如圖I和圖2所示。對(duì)于圖1，與比較例I相比，實(shí)施例I以濃度依賴(lài)性方式提供顯著提高的作為提取物濃度函數(shù)的細(xì)胞成活力。此外，對(duì)于圖2，代表根據(jù)實(shí)施例I提取傳統(tǒng)草藥提取物后剰余的殘余物的比較例2顯示的作為濃度函數(shù)的細(xì)胞成活力表現(xiàn)出很小的變化。在代表通過(guò)單獨(dú)蒸煮精米獲得的樣品的比較例3的情況下，其表明作為濃度函數(shù)的細(xì)胞成活力提高。從圖I和圖2可見(jiàn)，通過(guò)本文公開(kāi)的精米蒸煮方法從傳統(tǒng)東方藥物組分去除毒性成分。測(cè)試?yán)?細(xì)胞形態(tài)學(xué)測(cè)試根據(jù)測(cè)試?yán)齀進(jìn)行細(xì)胞成活力測(cè)試后，通過(guò)電子顯微鏡術(shù)觀察樣品以確定細(xì)胞形態(tài)。結(jié)果如圖3和圖4所示。在圖3和圖4中，空白代表死細(xì)胞部分。因此，破壞的細(xì)胞的數(shù)量與空白成比例。此外，尖鋭部分代表?yè)p傷細(xì)胞的分化。在這個(gè)測(cè)試中，實(shí)施例I代表用本文公開(kāi)的精米蒸煮方法處理的傳統(tǒng)東方藥物組分的提取物，而比較例I則代表根據(jù)不用精米蒸煮方法的相關(guān)技術(shù)的傳統(tǒng)草藥提取物。此夕卜，比較例2代表根據(jù)實(shí)施例I提取傳統(tǒng)草藥提取物后剰余的殘余物。比較例3代表通過(guò)単獨(dú)蒸煮精米獲得的樣品。作為對(duì)照，使未處理的樣品進(jìn)行細(xì)胞形態(tài)學(xué)測(cè)試。測(cè)試?yán)?利用小鼠色素細(xì)胞測(cè)定抑制黑色素生成的效果將來(lái)源于C57BL/6 小鼠的色素細(xì)胞(Mel-Ab 細(xì)胞)(Dooley，T. P. et al. , Skinpharmacol, 7，pp. 188-200)在37° C和5%C02下于DMEM(伊格爾氏基本成分培養(yǎng)基)中培養(yǎng)，向DMEM加入10%胎牛血清、IOOnM的12_0_十四烷酰佛波醇_13_こ酸酯和InM霍亂毒素。使用O. 25%胰蛋白酶-EDTA將培養(yǎng)的Mel-Ab細(xì)胞釋放，并且在24孔板上以IO5個(gè)細(xì)胞/孔的濃度培養(yǎng)。從第二天開(kāi)始，連續(xù)3天加入各個(gè)測(cè)試樣品以培養(yǎng)細(xì)胞。本文所用的測(cè)試樣品包括氫醌、比較例I的傳統(tǒng)草藥提取物以及根據(jù)實(shí)施例I通過(guò)精米蒸煮方法獲得的傳統(tǒng)草藥提取物。每個(gè)樣品以IOppm的濃度使用。氫醌用作陽(yáng)性對(duì)照。然后，去除培養(yǎng)基，并且將細(xì)胞用磷酸緩沖鹽水(PBS)洗滌。利用IN氫氧化鈉使細(xì)胞裂解，并且在400nm下測(cè)定吸光度。吸光度測(cè)量用于根據(jù)以下數(shù)學(xué)公式I計(jì)算黑色素生成的％抑制。結(jié)果如以下表I (Dooley法)所示。數(shù)學(xué)公式I黑色素生成的％抑制=100_{(各個(gè)樣品的吸光度/対照的吸光度)X100}表I
權(quán)利要求
1.一種提取傳統(tǒng)草藥組分的方法，所述方法包括將傳統(tǒng)東方藥物組分與精米一起蒸煮的過(guò)程。
2.如權(quán)利要求I所述的方法，其中所述傳統(tǒng)東方藥物是選自白芷、隔山消、銀杏、茯苓和芍藥中的至少一種。
3.如權(quán)利要求I所述的方法，其中將所述傳統(tǒng)東方藥物組分與精米一起蒸煮的過(guò)程包括將所述傳統(tǒng)東方藥物組分和精米暴露于熱水蒸汽，或者加熱浸在水中的所述傳統(tǒng)東方藥物 組分和精米。
4.如權(quán)利要求I所述的方法，其進(jìn)一步包括在將所述傳統(tǒng)東方藥物組分與精米一起蒸煮 后提取所述傳統(tǒng)東方藥物組分。
5.如權(quán)利要求4所述的方法，其中所述提取所述傳統(tǒng)東方藥物組分通過(guò)利用水、有機(jī)溶劑或它們的混合物中的任一種的溶劑提取來(lái)進(jìn)行。
6.如權(quán)利要求5所述的方法，其中所述有機(jī)溶劑是選自乙醇、甲醇、丁醇、醚、乙酸乙酯和氯仿中的至少一種。
7.如權(quán)利要求4所述的方法，其中所述提取所述傳統(tǒng)東方藥物組分在10-80°C的溫度下進(jìn)行。
8.如權(quán)利要求4所述的方法，其中所述提取所述傳統(tǒng)東方藥物組分進(jìn)行6-24小時(shí)。
9.一種包含傳統(tǒng)草藥組分的皮膚外用組合物，所述組合物包含通過(guò)權(quán)利要求1-8中任一項(xiàng)所定義的方法獲得的傳統(tǒng)草藥組分提取物。
10.如權(quán)利要求9所述的包含傳統(tǒng)草藥組分的皮膚外用組合物，所述組合物為化妝品組合物。
11.如權(quán)利要求10所述的包含傳統(tǒng)草藥組分的皮膚外用組合物，其中所述化妝品組合物為皮膚美白組合物。
全文摘要
本發(fā)明公開(kāi)一種提取傳統(tǒng)草藥組分的方法，所述方法包括將傳統(tǒng)東方藥物組分與精米一起蒸煮的過(guò)程；以及一種包含通過(guò)所述方法提取的提取物的皮膚外用組合物。認(rèn)為通過(guò)所述提取方法提取的組分降低所述傳統(tǒng)東方藥物的細(xì)胞毒性，有效地減輕皮膚刺激，并且表現(xiàn)出優(yōu)秀的皮膚美白效果。
文檔編號(hào)A61Q19/02GK102686215SQ201080053134
公開(kāi)日2012年9月19日 申請(qǐng)日期2010年11月17日 優(yōu)先權(quán)日2009年11月25日
發(fā)明者張希景, 金東泫, 金德姬, 金智晟, 金漢坤 申請(qǐng)人:株式會(huì)社愛(ài)茉莉太平洋