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      進樣瓶的清洗方法

      文檔序號:1419845閱讀:1710來源:國知局
      專利名稱:進樣瓶的清洗方法
      技術(shù)領(lǐng)域
      本發(fā)明涉及氣相、氣相-質(zhì)譜聯(lián)用儀、液相、液相質(zhì)譜聯(lián)用儀等儀器用的進樣瓶的清洗方法,尤其是用于檢驗檢疫的數(shù)量較大的進樣瓶的清洗方法。
      背景技術(shù)
      在檢測檢疫領(lǐng)域中,隨著氣相、氣相-質(zhì)譜聯(lián)用儀、液相、液相質(zhì)譜聯(lián)用儀等的普及應(yīng)用,進樣瓶被廣泛的應(yīng)用?,F(xiàn)有技術(shù)中,進樣瓶使用過后,都采取腐蝕性的洗液浸泡,然后手工逐個刷洗的方式,工作效率低,費時費力,且不易洗干凈?,F(xiàn)有技術(shù)的清洗方法,在清洗過程中,工作人員容易受到腐蝕性洗液的危害,是一項比較危險的工作。由于采用人工清洗,人工清洗的主要步驟是將進樣瓶浸泡在腐蝕性的液體里面進行腐蝕,這一步驟需要較長的時間,往往不能適應(yīng)實驗室短期內(nèi)需要對進樣瓶循環(huán)使用的要求,而且其清洗效果較差,不能對進樣瓶進行徹底的清洗,而且需要大量的人力。本發(fā)明的目的在于提供一種能夠?qū)⒋罅窟M樣瓶進行快速、徹底的清洗方法,一次可清洗達幾千個進樣瓶,避免了挨個進樣瓶的刷洗,而且現(xiàn)有技術(shù)的清洗方法具有更好的清洗效果,清洗徹底,節(jié)省了大量人力。另外,本發(fā)明可以避免使用具有腐蝕性的洗液,所使用的丙酮可以重復(fù)使用,節(jié)約了成本,減輕環(huán)境污染。

      發(fā)明內(nèi)容
      本發(fā)明的目的是提供一種提高清洗效率、節(jié)約勞動力及減輕環(huán)境污染的進樣瓶的清洗方法。為了實現(xiàn)上述目的,本發(fā)明提提供的技術(shù)方案是提供一種進樣瓶的清洗方法 其特征在于,包括如下步驟(1)提供超聲波清洗裝置及揮發(fā)性清洗試劑;(2)將待清洗的進樣瓶去蓋并進行灼燒工序;(3)將完成灼燒工序的進樣瓶用清水進行洗滌;(4)將揮發(fā)性清洗試劑置于超聲波清洗裝置,將清水洗滌后的進樣瓶容置于揮發(fā)性清洗試劑中并進行超聲波清洗工序;(5)將進樣瓶從揮發(fā)性清洗試劑中取出,待殘留在進樣瓶上的揮發(fā)性清洗試劑完全揮發(fā)后,得到可重復(fù)使用的進樣瓶。較佳地,在步驟O)中,去蓋的進樣瓶在溫度為300 800°C的馬弗爐內(nèi)灼燒3 8小時,待灼燒后,關(guān)斷馬弗爐的電源,自然冷卻至室溫。其中,優(yōu)選地,去蓋的進樣瓶在溫度為550°C的馬弗爐內(nèi)灼燒6小時,待灼燒后,關(guān)斷馬弗爐的電源,自然冷卻至室溫。較佳地,在步驟(3)中,將冷卻到室溫的進樣瓶置于具有濾水孔的框中,用清水洗滌,將進樣瓶內(nèi)由灼燒產(chǎn)生的殘渣清洗干凈。較佳地,所述揮發(fā)性試劑包括工業(yè)丙酮和分析純丙酮,在步驟中,將經(jīng)過清水洗滌的進樣瓶置于盛裝有工業(yè)丙酮的超聲波清洗裝置中,讓進樣瓶完全浸泡于工業(yè)丙酮中,并用超聲波清洗1. 5 4小時,再將進樣瓶至于盛裝有分析純丙酮的超聲波清洗裝置中,讓進樣瓶完全浸泡于分析純丙酮中,并用超聲波清洗1. 5 4個小時。與現(xiàn)有技術(shù)相比,在本發(fā)明進樣瓶的清洗方法中,由于將進樣瓶進行充分灼燒,能夠確保將殘留在進樣瓶內(nèi)的雜質(zhì)碳化;而碳化后的雜質(zhì)能夠在清水洗滌步驟中大部分的被洗滌干凈;超聲波清洗工序能夠?qū)⑶逅茨芟礈旄蓛舻臍埩粼谶M樣瓶內(nèi)的雜質(zhì)溶解在揮發(fā)性清洗試劑中,進而將殘留在進樣瓶內(nèi)的雜質(zhì)清除干凈,達到可重新使用的標準,待進樣瓶上的揮發(fā)性試劑揮發(fā)后,得到可以重新使用的進樣瓶。在本發(fā)明進樣瓶的清洗方法中,能夠?qū)⒋罅窟M樣瓶進行快速、徹底的清洗,一次可清洗達幾千個進樣瓶,避免了挨個進樣瓶的刷洗,而且現(xiàn)有技術(shù)的清洗方法具有更好的清洗效果,清洗徹底,節(jié)省了大量人力。另外,本發(fā)明可以避免使用具有腐蝕性的洗液,所使用的丙酮可以重復(fù)使用,節(jié)約了成本,減輕環(huán)境污
      ^fe ο通過以下的描述并結(jié)合附圖,本發(fā)明將變得更加清晰,這些附圖用于解釋本發(fā)明的實施例。


      圖1為本發(fā)明進樣瓶的清洗方法的流程框圖。
      具體實施例方式現(xiàn)在參考附圖描述本發(fā)明的實施例,附圖中類似的元件標號代表類似的元件。如上所述,如圖1所示,本發(fā)明提供的進樣瓶的清洗方法100,包括如下步驟SOOl提供超聲波清洗裝置及揮發(fā)性清洗試劑;S002將待清洗的進樣瓶去蓋并進行灼燒工序,在步驟S002中,去蓋的進樣瓶在溫度為300 800°C的馬弗爐內(nèi)灼燒3 8小時,待灼燒后,關(guān)斷馬弗爐的電源,自然冷卻至室溫。其中,優(yōu)選地,去蓋的進樣瓶在溫度為550°C的馬弗爐內(nèi)灼燒6小時,待灼燒后,關(guān)斷馬弗爐的電源,自然冷卻至室溫;S003將完成灼燒工序的進樣瓶用清水進行洗滌,在步驟S003中,將冷卻到室溫的進樣瓶置于具有濾水孔的框中,用清水洗滌,將進樣瓶內(nèi)由灼燒產(chǎn)生的殘渣清洗干凈;S004將揮發(fā)性清洗試劑置于超聲波清洗裝置,將清水洗滌后的進樣瓶容置于揮發(fā)性清洗試劑中并進行超聲波清洗工序,在步驟S004中,所述揮發(fā)性試劑包括工業(yè)丙酮和分析純丙酮,將經(jīng)過清水洗滌的進樣瓶置于盛裝有工業(yè)丙酮的超聲波清洗裝置中,讓進樣瓶完全浸泡于工業(yè)丙酮中,并用超聲波清洗1. 5 4小時,在此,超聲波清洗的時間一般選擇為2個小時,再將進樣瓶至于盛裝有分析純丙酮的超聲波清洗裝置中,讓進樣瓶完全浸泡于分析純丙酮中,并用超聲波清洗1. 5 4個小時,在此,超聲波清洗的時間一般選擇為2 個小時;S005將進樣瓶從揮發(fā)性清洗試劑中取出,待殘留在進樣瓶上的揮發(fā)性清洗試劑完全揮發(fā)后,得到可重復(fù)使用的進樣瓶。以上所揭露的僅為本發(fā)明的優(yōu)選實施例而已,當然不能以此來限定本發(fā)明之權(quán)利范圍,因此依本發(fā)明申請專利范圍所作的等同變化,仍屬本發(fā)明所涵蓋的范圍。
      權(quán)利要求
      1.一種進樣瓶的清洗方法,其特征在于,包括如下步驟(1)提供超聲波清洗裝置及揮發(fā)性清洗試劑;(2)將待清洗的進樣瓶去蓋并進行灼燒工序;(3)將完成灼燒工序的進樣瓶用清水進行洗滌;(4)將揮發(fā)性清洗試劑置于超聲波清洗裝置,將清水洗滌后的進樣瓶容置于揮發(fā)性清洗試劑中并進行超聲波清洗工序;(5)將進樣瓶從揮發(fā)性清洗試劑中取出,待殘留在進樣瓶上的揮發(fā)性清洗試劑完全揮發(fā)后,得到可重復(fù)使用的進樣瓶。
      2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的進樣瓶的清洗方法,其特征在于在步驟(2)中,去蓋的進樣瓶在溫度為300 800°C的馬弗爐內(nèi)灼燒3 8小時,待灼燒后,關(guān)斷馬弗爐的電源,自然冷卻至室溫。
      3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的進樣瓶的清洗方法,其特征在于在步驟C3)中,將冷卻到室溫的進樣瓶置于具有濾水孔的框中,用清水洗滌,將進樣瓶內(nèi)由灼燒產(chǎn)生的殘渣清洗干凈。
      4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的進樣瓶的清洗方法,其特征在于所述揮發(fā)性試劑包括工業(yè)丙酮和分析純丙酮,在步驟(4)中,將經(jīng)過清水洗滌的進樣瓶置于盛裝有工業(yè)丙酮的超聲波清洗裝置中,讓進樣瓶完全浸泡于工業(yè)丙酮中,并用超聲波清洗1. 5 4小時,再將進樣瓶至于盛裝有分析純丙酮的超聲波清洗裝置中,讓進樣瓶完全浸泡于分析純丙酮中,并用超聲波清洗1.5 4個小時。
      全文摘要
      本發(fā)明提供一種進樣瓶的清洗方法,其包括如下步驟提供超聲波清洗裝置及揮發(fā)性清洗試劑,將待清洗的進樣瓶去蓋并進行灼燒工序,將完成灼燒工序的進樣瓶用清水進行洗滌,將揮發(fā)性清洗試劑置于超聲波清洗裝置,將清水洗滌后的進樣瓶容置于揮發(fā)性清洗試劑中并進行超聲波清洗工序,將進樣瓶從揮發(fā)性清洗試劑中取出,待殘留在進樣瓶上的揮發(fā)性清洗試劑完全揮發(fā)后,得到可重復(fù)使用的進樣瓶。本發(fā)明是一種提高清洗效率、節(jié)約勞動力及減輕環(huán)境污染的進樣瓶的清洗方法。
      文檔編號B08B13/00GK102489471SQ20111043000
      公開日2012年6月13日 申請日期2011年12月20日 優(yōu)先權(quán)日2011年12月20日
      發(fā)明者莊婷燕, 戴煦, 董寧, 郭冰, 郭勇 申請人:深圳市華測檢測技術(shù)股份有限公司
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