專利名稱：洗滌劑組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明是關(guān)于直接用于織物，硬表面或任何其它表面的以條、片、棒等形式的洗滌劑組合物。更具體地說，它是關(guān)于條形的皂或皂/合成組合物，其中皂?xiàng)l中還包含蛋白酶。
將蛋白酶加入皂?xiàng)l中是人們熟知的，但是，由于酶趨于不穩(wěn)定，這會使其在這類皂?xiàng)l中失去活性。根據(jù)英國專利265024，這一缺點(diǎn)可以通過酶的脫水，以使皂?xiàng)l中水含量達(dá)到10%或更低來克服。
作為可供選擇的另一種方法，為了制備含水量大于10%的皂?xiàng)l，有人建議使用蛋白酶穩(wěn)定劑，但是，許多穩(wěn)定劑不容易用于皂?xiàng)l或其它類似形狀的固體產(chǎn)品中，因?yàn)樗鼈儗Ξa(chǎn)品的結(jié)構(gòu)和堅(jiān)固性會產(chǎn)生不利影響。
英國專利2，186，883建議使用硼化合物，多元醇，有機(jī)酸或其堿金屬鹽和非硼化合物的無機(jī)酸的堿金屬鹽的混合物作為蛋白酶如Savinase的穩(wěn)定體系而用于皂?xiàng)l中。
使用通過在氨基酸部位上的取代來改良的突變型枯草溶菌素蛋白酶也是已知的。例如美國專利(Genencor)中要求保護(hù)的在氨基酸部位32，155，104，222，166，64，33，169，189，217或157上有氨基酸取代的枯草溶菌素突變體。在氨基酸部位222上蛋氨酸被丙氨酸取代的突變型蛋白酶顯示了在漂白劑存在下具有改進(jìn)的氧化穩(wěn)定性。
我們現(xiàn)在發(fā)現(xiàn)制備以條或其它成形固體形式的含有相當(dāng)高含量水、通常為10%至30%(重量)和含有突變型枯草溶菌素酶的洗滌劑組合物是可能的，所說的突變型枯草溶菌素酶在其蛋白酶的部位195和222已經(jīng)過改良。這類組合物，特別是以皂?xiàng)l的形式的組合物與含有常用的蛋白酶如Savinase的皂?xiàng)l相比，即使在漂白劑存在下也都具有改進(jìn)的酶貯存穩(wěn)定性，另外，這種提高酶穩(wěn)定性的結(jié)果也改進(jìn)了皂?xiàng)l的性能。
因此，本發(fā)明提供了含有洗滌劑活性組分;水和突變型枯草溶菌素酶的成形固體形式的洗滌劑組合物，在所說的突變型枯草溶菌素酶中通過用另一種氨基酸在195位和222位上的取代使得氨基酸序列發(fā)生了變化。
本發(fā)明的組合物優(yōu)選地還含有硼化合物和多元醇的穩(wěn)定體系。
所說的穩(wěn)定體系還可以含有至少一種另外的選自下列的組份ⅰ)有機(jī)酸、有機(jī)酸的堿金屬鹽，無機(jī)酸和其混合物;和ⅱ)非硼化合物的無機(jī)酸的堿金屬鹽。
本發(fā)明組合物的優(yōu)點(diǎn)是即使在高溫和高濕度的條件下它們也可以比以前存在的相似組合物儲存長得多的時(shí)間，而酶活性不會有任何明顯的損失。這一點(diǎn)十分重要，因?yàn)檫@類條狀或其它固體形狀的洗滌劑組合物通常是在主要處于這樣條件下的國家中使用。
適用于穩(wěn)定體系的硼化合物包括硼酸，氧化硼和堿金屬硼酸鹽，特別是硼砂。多元醇可以是具有2-6個(gè)碳原子和2至6個(gè)羥基的脂族多元醇，尤其是丙二醇，丙三醇和山梨糖醇。有機(jī)酸可以是脂族的一、二、三羧酸，特別是甲酸，琥珀酸，已二酸，戊二酸，檸檬酸或商業(yè)上可獲得的它們的混合物，例如Sokalan DCS(商標(biāo))，和皂酸如牛脂、椰子、棕櫚仁和巴巴蘇脂肪酸，適用的有機(jī)酸的堿金屬鹽包括甲酸鈉，檸檬酸鈉和丙酸鈉。適用的無機(jī)酸是磷酸。不是硼化合物的無機(jī)酸的堿金屬鹽包括硫酸鈉，氯化鈉，碳酸鈉，碳酸氫鈉和磷酸鈉。
硼化合物的優(yōu)選含量為0.1至10%，最優(yōu)選的為0.5至5%;多元醇的優(yōu)選含量為0.1至15%，最優(yōu)選的為0.5至10%;有機(jī)酸或其鹽或無機(jī)酸的含量為0.1至10%，優(yōu)選的含量為0.5至5%;不是硼化合物的無機(jī)酸的堿金屬鹽含量為0.1至5%優(yōu)選的為0.25至2.5%;上述所有的百分?jǐn)?shù)都是以組合物重量計(jì)的重量百分?jǐn)?shù)。
本發(fā)明的皂?xiàng)l優(yōu)選地還包含ⅰ)25至80%，(重量)，最優(yōu)選的是25至70%(重量)的洗滌劑活性組分，它們可以是皂或皂和合成的洗滌劑活性組分的混合物，所說的洗滌劑活性組分被看作是無水的;
ⅱ)0至35%，(重量)，最優(yōu)選的的為10至30%(重量)的水;
ⅲ)0至35%，(重量)，最優(yōu)選的為0.1至30%(重量)的填料。
當(dāng)合成的洗滌劑活性組分包含在皂?xiàng)l中時(shí)，以洗滌劑活性組分的總量計(jì)，它的含量優(yōu)選的為0.1%至10%(重量)之間，最優(yōu)選的為0.5至5%(重量)。
適用于本發(fā)明的脂肪酸皂可以從天然資源如植物或動物脂(例如棕櫚油、椰子油、巴巴蘇油、豆油、蓖麻油、牛脂、鯨或魚油、動物脂、豬脂和它們的混合物)中獲得。脂肪酸皂還可以通過人工合成來制備(例如通過石油的氧化，或通過一氧化碳加氫的費(fèi)一托法)。樹脂酸如妥爾油中存在的那些樹脂酸也可使用。環(huán)烷酸也是適用的。
牛脂脂肪酸可以從各種動物資源中獲得，并且通常包含約1%至8%肉豆蔻酸，約21%至32%棕櫚酸，約14%至31%硬脂酸，約0%至4%棕櫚油酸，約36%至50%油酸和約0%至5%亞油酸。一般的分布為2.5%肉豆寇酸，29%棕櫚酸，23%硬脂酸，2%棕櫚油酸，41.5%油酸和3%亞油酸。
椰子油是指具有下列近似碳鏈長度分布的脂肪酸混合物8%C8，7%C10，48%C12，17%C14，8%C16，2%C18，7%油酸和2%亞油酸(以上所列的前6種脂肪酸是飽和的)。具有類似碳鏈長度分布的其它資源如棕櫚仁油和巴巴蘇仁油包括在術(shù)語椰子油的范圍內(nèi)。椰子油脂肪酸一般具有足夠低含量的不飽和脂肪酸以使其無需進(jìn)一步處理即可具有滿意的保存質(zhì)量。但是，通常通過脂肪酸加氫以降低脂肪酸混合物的不飽和(特別是多不飽和)程度。
巴巴蘇油是指具有下列近似碳鏈長度的脂肪酸混合物7.8%C8，6.5%C10，44%C12，15.2%C14，7.9%C16，3.2%C18，12%C18∶1，2.3%C18∶2(最后兩種分別是單和雙不飽和)。
本發(fā)明的組合物中還可能包含小量非皂洗滌劑活性組分如支鏈烷基苯磺酸鹽，直鏈烷基苯磺酸鹽和非離子的乙氧基化醇。
填料優(yōu)選地選自高嶺土，膨潤土，硅酸鹽，滑石，硫酸鈉和碳酸鈉。
本發(fā)明的組合物中使用的突變型枯草溶菌素酶公開在WO-A-89/06279(Novo/Nordisk)中。它們與天然枯草溶菌素酶的區(qū)別在于其在195位和222位上含有不同的氨基酸。天然酶在195位上含有甘氨酸殘基和在222位上含有蛋氨酸殘基。特別優(yōu)選的突變型酶是在195位上含有谷氨酸殘基，在222位上含有丙氨酸殘基的酶。經(jīng)上述突變的商業(yè)上可獲得的物質(zhì)是Durazym(Novo/Nordisk產(chǎn)品)。該酶還可以在上述位置以外的部位上進(jìn)行突變。
通常，包含在本發(fā)明組合物中的突變型枯草溶菌素酶的量為以組合物計(jì)的相應(yīng)的解蛋白活度0.1至100GU/mg，優(yōu)選的為0.5至20GU/mg，最優(yōu)選的為1.0至10GU/mg的量，其中GU/mg是指每毫克的甘氨酸單位。
甘氨酸單位定義為在標(biāo)準(zhǔn)條件下，在40℃以N-乙酰酪蛋白為培養(yǎng)基培養(yǎng)15分鐘產(chǎn)生的相當(dāng)于1微克/毫升甘氨酸的末端NH2-基量的酶的活性。
除了上述定義的突變型枯草溶菌素酶之外，本發(fā)明的組合物還可以包含其它的蛋白水質(zhì)酶。另外，枯草溶菌素蛋白酶可以是植物、動物或微生物來的。優(yōu)選的是微生物來源的，微生物源包括酵母、真菌霉菌和細(xì)菌。特別優(yōu)選的是從枯草和地衣狀菌素的特殊菌株獲得的、細(xì)菌枯草溶菌素型蛋白酶。適用的商業(yè)上可獲得的蛋白酶的實(shí)例為Alcalase，Savinase，Esperase，Novo/Nordisk A/S的所有蛋白酶;Gist-Brocades的Maxatase和Maxacal;Showa Denko公司的Kazusase;枯草溶菌素BPN蛋白酶等等。
本發(fā)明的組合物還可以含有酶如脂酶，例如Lipolase(商品名稱，由Novo/Nordisk公司出品)，從Humicolu Lanuginosa中提取的脂酶;淀粉酶，它是Novo/Nordisk公司生產(chǎn)的以商標(biāo)Termamyl出售的商業(yè)上可獲得的物質(zhì);纖維素酶，它是Novo/Nordisk公司生產(chǎn)的以Celluzyme(商標(biāo))出售的商業(yè)上可獲得的物質(zhì)。
酶可以以濃縮的含水液體或漿液的形式加入到本發(fā)明的洗滌劑組合物中。
除了上述這些組分之外，本發(fā)明的洗滌劑條還可以含有多種任選的物質(zhì)。例如助洗劑如水溶性磷酸鹽，水溶性碳酸鹽和有機(jī)助洗劑可以被加入到本發(fā)明的洗滌劑條中。其它成分如淀粉、羧甲基纖維素鈉、著色劑、熒光增白劑、遮光劑、殺菌劑、香料、防腐劑如乙二胺四乙酸(EDTA)，1-羥基-1，1′-亞乙基二膦酸(EHOP)，甲醛和次氯酸鈉，蔗糖和山梨糖醇也可以含在本發(fā)明的洗滌劑條中。
本發(fā)明的皂?xiàng)l可以用常用的設(shè)備和常用的方法來制備。突變型枯草溶菌素酶，任何其它添加的酶和穩(wěn)定體系的組分可以在制備過程中的任何步驟加入。穩(wěn)定組分優(yōu)選在酶之前加入。將得到的各組分的混合物用常用的方法壓條，并且如果需要，將其壓花，等待包裝。
現(xiàn)在將進(jìn)一步說明本發(fā)明并用下列實(shí)施例來舉例說明，其中的百分?jǐn)?shù)是指重量百分?jǐn)?shù)。
實(shí)施例Ⅰ從由全皂化制得的普通皂(82%牛脂，18%椰子油)制備硬皂?xiàng)l。用0.15%的正磷酸中和所說的皂，然后在80℃下混合約20分鐘。接著加入穩(wěn)定體系并在將溫度控制在80℃的同時(shí)再混合一小時(shí)。通過真空干燥來降低所得混合物的水含量以達(dá)到所需的含濕量并加入酶。然后在制皂生產(chǎn)線上用常用方法將所得的混合物壓條。
在每種情況下，測定皂?xiàng)l的水含量和總的脂肪物質(zhì)含量，并發(fā)現(xiàn)它們分別為17-19%和65-70%，(重量)。皂?xiàng)l單獨(dú)地用甘氨酸紙和/或聚乙烯來包裝并在30℃下儲存。在儲存過程中一定間隔時(shí)間使用5101 Scalar自動分析器測定皂?xiàng)l的剩余酶活性。
在每一種情況下，有一部分皂?xiàng)l溶解生成了稀的水溶液。酶的活性通過配合物光度檢測來測定，所說的配合物是由在溶液中的酶與蛋白酶培養(yǎng)基反應(yīng)生成的。其結(jié)果如下所示。
組合物 酶的活性%儲存時(shí)間(天)i)具有甲酸鈉(2%),硼砂(2%) 14 27 41丙二醇(2%),硫酸鈉(1%)的含酶皂?xiàng)l酶:
a)Savinase * 8 GU/mg(含水量17.5%,TFM168.7%) 82 83 79b)Durazym ** 8 GU/mg)(含水量17.4%,TFM165.4%) 100 100 100ii)具有甲酸鈉(2%),硼砂(2%)丙二醇(2%),蔗糖(5%),硫酸鈉(1%)的含酶皂?xiàng)l酶:
a)Savinase 8 GU/mg 89 92 85(含水量17.4%,TFM164.1%)b)Durazym 8 GU/mg 100 100 100(含水量17.0%,TFM165.4%)
iii)具有硼砂(2%),丙二醇(2%)蔗糖(5%),硫酸鈉(1%)的含酶皂?xiàng)l酶:
a)Savinase 8 GU/mg 87 84 75(含水量18.7%,TFM164.8%)b)Durazym 8 GU/mg 100 100 100(含水量18.8%,TFM165.6%)* Savinase 8.0升(Novo/Nordisk A/S產(chǎn)品)** Duraxym 16.0升(Novo/Nordisk A/S產(chǎn)品),在195位上含有谷氨酸殘基和在222位上含有丙氨酸殘基的突變型枯草溶菌素蛋白酶。
1 脂肪物質(zhì)總量上述結(jié)果表明含有突變型枯草溶菌素酶Durazym的皂?xiàng)l要比含Savinase酶的皂?xiàng)l穩(wěn)定得多，也就是說在儲存一段時(shí)間之后，這種皂?xiàng)l的剩余的酶活性要比含Savinase酶皂?xiàng)l的剩余的酶活性高得多。
實(shí)施例Ⅱ在本實(shí)施例中通過使用不同量的穩(wěn)定劑體系來檢驗(yàn)剩余酶活性(酶穩(wěn)定性)的變化。
按照實(shí)施例Ⅰ中概述的方法制備組合物A和B的皂?xiàng)l。
組合物 A B重量%檸檬酸 1 0.5
硫酸鈉 1 0.5甲酸鈉 2 1甘油 2 1硼砂 2 1Durazym ** 5 GU/mg皂?xiàng)l組合物 0.3 0.3皂基(80%牛脂,20%椰子油)** Durazym 16.0升 (Novo/Nordisk A/S產(chǎn)品)將皂?xiàng)l逐一地包裝在甘氨酸紙(glycine paper)中并在37℃和相對濕度為70%的條件下儲存。在儲存過程中定時(shí)地測定皂?xiàng)l的剩余酶活性。其結(jié)果如下所示。
組合物 剩余的酶活性%儲存時(shí)間/天 A B0 100 1007 - 9221 - 8235 - 8042 - 7849 - 7650 84 -57 89 -64 82 -70 - 6871 80 -91 - 66
92 84 -105 - 59106 78 -177 76 -上述結(jié)果表明即使在穩(wěn)定體系的量減少的時(shí)候，酶活性仍然維持在可接受的水平。
實(shí)施例Ⅲ在本實(shí)施例中對使用突變型枯草溶菌素酶Durazym的和Savinase的漿液制備的皂?xiàng)l的剩余酶滌性(酶穩(wěn)定性)進(jìn)行比較。
組合物C和D的皂?xiàng)l是按照實(shí)施例1中所概述的方法制備的。
組合物 C D重量%檸檬酸 1 1硫酸鈉 1 1甲酸鈉 2 2甘油 2 2硼砂 2 2酶Durazym漿液* 0.3 -Savinase漿液 - 0.3皂基(80%牛脂,20%椰子油)* Durazym 16.05升(Novo/Nordisk A/S產(chǎn)品)
將皂?xiàng)l逐一地包裝在甘氨酸紙中并在37℃和相對濕度為70%的條件下儲存。在儲存過程中定時(shí)地測定皂?xiàng)l的剩余的酶活性。其結(jié)果如下所示。
剩余的酶活性%組合物 C D儲存時(shí)間/天0 100 1007 - 8014 100 6035 98 4070 89 37上述結(jié)果表明含有突變型枯草溶菌素酶Durazym的皂?xiàng)l要比相應(yīng)的含有Savinase酶的皂?xiàng)l具有更高的酶穩(wěn)定性。
實(shí)施例Ⅳ在本實(shí)施例中，對含有Savinase和Durazym液體酶的皂?xiàng)l的洗凈性能進(jìn)行對比。
按實(shí)施例Ⅰ中概述的方法制備組合物E和F的皂?xiàng)l。
組合物 E F重量%椰子脂肪酸 1 1硫酸鈉 1 1甲酸鈉 1 1甘油 2 2硼砂 2 2
酶Durazym液體** 0.12 -(5GU/mg皂?xiàng)l組合物Savinase液體*** - 0.12(5GU/mg皂?xiàng)l組合物)**Durazym 16.0升(Novo/Nordisk A/S產(chǎn)品)***Savinase 16.0升(Novo/Nordisk A/S產(chǎn)品)制備之后，但是試驗(yàn)之前，將皂?xiàng)l在4℃下儲存以防止酶降解。在試驗(yàn)之前，將皂?xiàng)l儲存各種長短的時(shí)間。然后將組合物E和F的皂?xiàng)l用于使用標(biāo)準(zhǔn)方法的標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)織物的洗滌，所說的標(biāo)準(zhǔn)方法以常用的使用洗衣皂?xiàng)l的手洗方法為基礎(chǔ)。
在一定量的去離子水中浸漬所說的試驗(yàn)織物。擠壓濕的試驗(yàn)織物，再浸漬試驗(yàn)織物并第二次將其擠壓，然后用皂?xiàng)l處理。用手將皂?xiàng)l擦在所說的織物上，將皂?xiàng)l擱在一邊并使處理后試驗(yàn)織物在去離子水中進(jìn)行浸漬，試驗(yàn)織物與溶液之比為2.8克/升，這相當(dāng)于標(biāo)準(zhǔn)洗滌條件，搓洗試驗(yàn)布30次。將試驗(yàn)織物在清水中漂洗并干燥。
在洗滌之前和之后使用Micromatch反射光譜儀測定試驗(yàn)織物在460納米處的反射率。△R是反射率的變化。
對于每一儲存時(shí)間的每一種皂?xiàng)l組合物重復(fù)四次以上概述的步驟，下列給出的結(jié)果代表平均值。
△R400E F儲存時(shí)間/天0 17.24 19.456 16.87 17.07
8 16.80 16.7310 16.77 16.3812 16.74 16.0420 16.60 14.6830 16.43 12.97上述結(jié)果表明了含有Durazym的皂?xiàng)l的穩(wěn)定性提高，并在儲存時(shí)間僅6-8天后就產(chǎn)生了對整體性能的益處。
在下列實(shí)施例中，組合物G，H，I，和J的皂?xiàng)l都是按照實(shí)施例Ⅰ中概述的方法來制備。
實(shí)施例Ⅴ在本實(shí)施例中檢測含有椰子脂肪酸但不含甲酸鈉的皂?xiàng)l的剩余的酶活性(酶穩(wěn)定性)。
組合物 G重量%椰子脂肪酸 1硫酸鈉 1甲酸鈉 -甘油 2硼砂 2Durazym≠(5GU/mg皂?xiàng)l組合物) 0.3皂基(80%牛脂，20%椰子油)≠Durazym 16.0升(Novo/Nordisk A/S產(chǎn)品)
將皂?xiàng)l包裝在甘氨酸紙中并在37℃和相對濕度為70%的條件下儲存。在儲存過程中定時(shí)地測定皂?xiàng)l的剩余的酶活性。其結(jié)果如下所示。
組合物 剩余的酶活性%儲存時(shí)間/天0 10013 10021 10040 8380 81實(shí)施例Ⅵ在本實(shí)施例中檢測含有磷酸的皂?xiàng)l的剩余的酶活性(酶穩(wěn)定性)。
組合物 H重量%磷酸 0.15硫酸鈉 1甲酸鈉 2丙二醇 2硼砂 2Durazym≠(5GU/mg皂?xiàng)l組合物) 0.3皂基(80%牛脂，20%椰子油)≠Durazym 16.0升(Novo/Nordisk A/S產(chǎn)品)
將皂?xiàng)l包裝在甘氨酸紙中并在28℃和相對濕度為70%的條件下儲存。在儲存過程中定時(shí)地測定皂?xiàng)l的剩余的酶活性。其結(jié)果如下所示。
組合物 剩余的酶活性%儲存時(shí)間/天0 10014 10027 10041 100實(shí)施例Ⅶ在本實(shí)施例中檢測含和不含甲酸鈉的皂?xiàng)l的剩余的酶活性(酶穩(wěn)定性)。
組合物 I J重量%檸檬酸 1 1甘油 6 6甲酸鈉 2 -硼砂 2 2Durazym≠(5GU/mg 0.3 0.3皂?xiàng)l組合物)皂基(80%牛脂,20%椰子油)≠Durazym 16.0升(Novo/Nordisk A/S 產(chǎn)品)將皂?xiàng)l逐一地包裝在甘氨酸紙中并在37℃和相對濕度為70%的條件下儲存。在儲存過程中定時(shí)地測定剩余的酶活性。其結(jié)果如下所示。
組合物 剩余的酶活性%儲存時(shí)間/天 I J0 100 10010 100 10024 100 10030 100 10071 - 8976 - -92 - 85107 82 -上述結(jié)果表明即使皂?xiàng)l中不含甲酸鈉，其也維持良好的剩余的酶活性。
權(quán)利要求
1.一種含有洗滌劑活性組分，水和突變型枯草溶菌素酶的以成形的固體形式的洗滌劑組合物，在所說的突變型枯草溶菌素酶中通過用另一種氨基酸在195位和222位上的取代其氨基酸序列發(fā)生了變化。
2.根據(jù)權(quán)利要求1的洗滌劑組合物，還包含酶的穩(wěn)定體系，所說的穩(wěn)定體系包含硼化合物和多元醇。
3.根據(jù)權(quán)利要求2的洗滌劑組合物，其中穩(wěn)定體系還包含至少一種選自下列的組份ⅰ)有機(jī)酸，有機(jī)酸的堿金屬鹽，無機(jī)酸和其混合物;和ⅱ)不是硼化合物的無機(jī)酸的堿金屬鹽。
4.根據(jù)權(quán)利要求1的洗滌劑組合物，其中酶在195位上含有谷氨酸殘基和在222位上含有丙氨酸殘基。
5.根據(jù)權(quán)利要求1的洗滌劑組合物，其中含有酶的量為以組合物計(jì)其相應(yīng)的解蛋白活度達(dá)到0.1至100GU/mg的量。
6.根據(jù)權(quán)利要求1的洗滌劑組合物，含有25至80%(重量)的皂或皂和合成的洗滌劑活性組份的混合物，10至30%(重量)的水和0.1至30%(重量)的填料。
7.根據(jù)權(quán)利要求3的洗滌劑組合物，其中硼化合物是硼砂;多元醇選自丙二醇、丙三醇和山梨糖醇;有機(jī)酸選自甲酸、琥珀酸、已二酸，戊二酸、檸檬酸、皂酸和其混合物;有機(jī)酸的堿金屬鹽選自甲酸鈉、檸檬酸鈉和丙酸鈉;無機(jī)酸是磷酸;無機(jī)酸的堿金屬鹽選自硫酸鈉、氯化鈉、碳酸鈉、碳酸氫鈉和磷酸鈉。
8.根據(jù)權(quán)利要求3的洗滌劑組合物，其中按組合物總量計(jì)，硼化合物的含量為0.1至10%(重量);多元醇的含量為0.1至15%(重量);有機(jī)酸、其鹽或無機(jī)酸的含量為0.1至10%(重量);無機(jī)酸堿金屬鹽的含量為0.1至5%(重量)。
9.使用任何上述權(quán)利要求中所述的洗滌劑組合物處理染污的織物。
全文摘要
任選含有一些合成的洗滌劑活性組分的皂?xiàng)l可以用突變型枯草溶菌素蛋白酶來制備。優(yōu)選的皂?xiàng)l還含有穩(wěn)定體系。
文檔編號C11D3/386GK1088611SQ9311419
公開日1994年6月29日 申請日期1993年9月29日 優(yōu)先權(quán)日1992年9月30日
發(fā)明者J·迪格魯特, G·沙勒, M·F·沃爾什 申請人:尤尼利弗公司