專(zhuān)利名稱(chēng)：合成纖維或與天然纖維混紡的合成纖維的熒光增白的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種用于熒光增白合成纖維或合成纖維與天然纖維混紡物的方法，其包括在包含熒光增白劑并其中加入有微乳液的處理浴中處理合成纖維或合成纖維與天然纖維的混紡物。
已知稱(chēng)為熒光增白劑的許多化合物能夠賦予織物或塑料以白的顏色。
EP 0023026公開(kāi)了通式I的化合物 其中R1和R2可以為例如H、F、Cl、苯基、CF3、烷基或許多其它基團(tuán)，其中V選自 使用通式I的化合物作為熒光增白劑的缺點(diǎn)是它們?cè)诘蜏叵碌男视邢?，即，需要大量的產(chǎn)品來(lái)獲得所需的增白效果。
還已知一種用于熒光增白織物的方法，其中用例如由CH-A 366512所知的聯(lián)苯乙烯基苯化合物處理織物。
EP-A 0023027和EP-B20032917以及EP-B20030917所引用的參考文獻(xiàn)公開(kāi)了使用兩種或更多種雙氰苯乙烯基苯化合物的混合物用于熒光增白聚酯。
DE 102 19 993A1涉及一種利用通式I的化合物、雙氰苯乙烯基苯化合物和通式II的化合物增白紡織材料的方法，
其中R選自C4-10烷基。
紡織材料的熒光增白通常通過(guò)盡染法或熱溶法來(lái)實(shí)現(xiàn)。
在熱溶法中，通常用一種含水液體浸軋要增白的紡織材料，該含水液體含有熒光增白物質(zhì)、如果合適的話藍(lán)色或紫色的調(diào)整色光染料或它們的混合物以及如果合適的話添加劑(見(jiàn)上文)。纖維吸液率通常在30％到100％的范圍內(nèi)。然后，將該紡織材料在150到200℃干燥并定形/固定5到60秒。
熱溶法的缺點(diǎn)是150到210℃，尤其是170到190℃的定形/固定溫度需要高能量。由于在前的處理步驟排出氣體并導(dǎo)致氣體排放，這些高定形/固定溫度可使任何添加劑或污染物附著在紡織材料上。盡管是高溫，熱溶法獲得的也僅是環(huán)形增白，其劣于盡染法的白度。在人造纖維與天然纖維的混紡物或與合成纖維素纖維的混紡物的情況下，會(huì)出現(xiàn)天然纖維或合成纖維素纖維發(fā)褐。
另外已知的方法是盡染法，其通常在90到135℃在含水液體中進(jìn)行。
在盡染法中，通常在10到50℃將要增白的紡織材料引入到含水液體中，該含水液體包含熒光增白化合物、如果合適的話藍(lán)色或紫色的調(diào)整色光染料或它們的混合物以及如果合適的話添加劑，例如分散劑、羧酸或堿，并且該含水液體的pH通常為3到12，優(yōu)選為3到8。浴比(液體∶紡織材料的重量比)為1.5∶1到40∶1，優(yōu)選為5∶1到20∶1。然后在15到60分鐘的時(shí)間內(nèi)將該浴加熱到95到135℃的溫度并在該溫度下保持15到60分鐘。然后，漂洗并干燥增白的紡織材料。
聚酯或聚酯混紡物典型地用高溫(HT)法增白。為了足夠超過(guò)聚酯的染色轉(zhuǎn)變溫度，增白操作必須在130℃左右進(jìn)行以便獲得商業(yè)上適宜的增白效果。由于增白發(fā)生在水性介質(zhì)中，該操作必須在高壓釜、高壓裝置或高壓機(jī)械中進(jìn)行。缺點(diǎn)包括這種組成裝置比開(kāi)放式組成裝置成本更高，加熱和冷卻時(shí)間以及由此而產(chǎn)生的機(jī)械占用時(shí)間較長(zhǎng)，并且所需的能量，尤其是加熱到130℃所需的能量非常高。
在載體法中，增白液具有加入到其中的載體，其使染色轉(zhuǎn)變溫度降低了30℃左右。
載體常常是基于乳化劑、有時(shí)是溶劑和活性組分的配制劑。活性組分是基于液體鹵化苯衍生物、烷基芳香化合物、芳族羥基化合物、芳香醇、酮、羧酸及其酯、烷基鄰苯二甲酰亞胺或取代的苯乙二醇及其酯的化合物。最重要的活性組分是1，2-二氯苯、1，2，4-三氯苯、2-苯基苯酚、聯(lián)苯、二苯醚、苯甲酸甲酯、苯甲酸丁酯、苯甲酸芐基酯、水楊酸甲酯、鄰苯二甲酸二甲酯、N-丁基鄰苯二甲酰亞胺或氯代苯氧乙醇。
載體法在較低的增白溫度下在短的增白時(shí)間內(nèi)提供了優(yōu)良的白色效果以及因而較低的能量消耗。然而，載體會(huì)導(dǎo)致染上斑點(diǎn)。而且，載體經(jīng)常會(huì)致癌。
低溫法已被開(kāi)發(fā)作為載體法的替代方案。低溫法利用具有脂肪族或芳族二羧酸的離子和非離子表面活性劑的混合物代替利用致癌載體。這些混合物不是纖維活性的，但是它們確實(shí)提高了增白劑在染液中的溶解度并由此容許在98到110℃增白。具有脂肪族或芳族二羧酸酯的離子和非離子表面活性劑的混合物也被稱(chēng)為擴(kuò)散促進(jìn)劑，因?yàn)樗鼈兇龠M(jìn)了增白劑從染液到纖維的擴(kuò)散。
該方法具有一些缺點(diǎn)。擴(kuò)散促進(jìn)劑在稀釋時(shí)轉(zhuǎn)變成凝膠相，這損害了在增白浴中的均勻分布。得到的白度要劣于載體增白得到的白度。在低于100℃的增白溫度下白色效果快速降低。當(dāng)在98℃仍然獲得可接受的白色效果時(shí)，在95℃得到的白度則對(duì)許多要求都不能滿足。但是在織物整理業(yè)中使用的開(kāi)式組成裝置通常不能在水介質(zhì)中達(dá)到高于95℃的溫度。
本發(fā)明為了其目的提供了一種增白方法，該方法可以在開(kāi)放式組成裝置中進(jìn)行，提供了優(yōu)良的白度，不使用有毒或致癌的助劑，避免了液體的不均勻(特別是由于表面活性劑的膠體相)并在低達(dá)95℃左右的溫度下獲得了優(yōu)良的白色效果。
我們發(fā)現(xiàn)根據(jù)本發(fā)明通過(guò)用于熒光增白合成纖維或合成纖維與天然纖維混紡物的方法達(dá)到了這一目的，該方法包括在處理浴中處理合成纖維或合成纖維與天然纖維的混紡物，該處理浴包含熒光增白劑且其中加入了微乳液。
這種微乳液在織物形式的聚酯染色中已經(jīng)被用作均染助劑?？椢镄问降木埘ト旧?jīng)常不勻、不一致、多斑點(diǎn)。這種不勻可以通過(guò)將微乳液加入至染色溶液中來(lái)控制。加入的微乳液穩(wěn)定染料的分散顆粒并支配分子傳輸至纖維的過(guò)程以及染料分子溶解于聚酯纖維的過(guò)程。微乳液的另一個(gè)功能是支配染液調(diào)整中所包括的稀釋?zhuān)员悴粫?huì)發(fā)生高粘度過(guò)渡態(tài)。
不勻一般不會(huì)出現(xiàn)在合成紡織材料的熒光增白中，即，不能用裸眼覺(jué)察到。因而具有勻染效應(yīng)的紡織助劑在熒光增白中沒(méi)要求，在商業(yè)實(shí)踐中也不使用。微乳液在合成纖維材料的熒光增白中沒(méi)有勻染效應(yīng)，但是由于聚酯所要求的定形/固定溫度例如可以從大約130℃到大約95℃降低大約35℃而在獲得的白度上沒(méi)有任何顯著的降低，因此它們的確起到了分散促進(jìn)劑的作用。
根據(jù)本發(fā)明可以使用的微乳液包含非離子表面活性劑、離子表面活性劑、有機(jī)增溶劑和水。
更特別地，根據(jù)本發(fā)明能夠使用的微乳液包含如下重量％的組分A、B、C、D、E以及1-40重量％的作為溶劑的水，重量％總計(jì)為100重量％(a)1-40重量％的、通過(guò)通式III的化合物a1和通式IV的化合物a2反應(yīng)形成的化合物作為組分A 其中R1、R2和R3獨(dú)立地是脂肪族、芳族或芳脂族基團(tuán)；優(yōu)選R1、R2和R3是支化的或未支化的、具有1-40外碳原子的飽和脂肪族基團(tuán)或者支化的或未支化的、具有2-40個(gè)碳原子的不飽和脂肪族基團(tuán)，所述基團(tuán)每一個(gè)可以被一個(gè)或多個(gè)選自羥基、醚基、氨基、硫代基團(tuán)(Thio-)、醛基、酮基、羧酸基、酯基、酰胺基和鹵素的官能團(tuán)取代。
更優(yōu)選，R1、R2和R3獨(dú)立地是具有10-25個(gè)碳原子的部分不飽和脂肪族基團(tuán)，所述基團(tuán)可被至少一個(gè)羥基和/或氨基取代；最優(yōu)選，所有的R1、R2和R3是-(CH2)7-CH＝CH-CH2-CH(OH)-(CH2)4CH3，其中雙鍵優(yōu)選為順式構(gòu)型；
以及每個(gè)R4獨(dú)立地是氫或具有1-15個(gè)碳原子的脂肪族基團(tuán)，具有6-15個(gè)碳原子的芳族基團(tuán)或具有7-15個(gè)碳原子的芳脂族基團(tuán)，優(yōu)選R4是氫或線性或支化的、具有1-10個(gè)碳原子的飽和脂肪族基團(tuán)或是線性或支化的、具有2-10個(gè)碳原子的不飽和脂肪族基團(tuán)，最優(yōu)選R4是氫； 其中每個(gè)R5獨(dú)立地是氫或具有1-15個(gè)碳原子的脂肪族基團(tuán)，具有6-15個(gè)碳原子的芳族基團(tuán)或具有7-15個(gè)碳原子的芳脂族基團(tuán)，優(yōu)選R5是氫或線性或支化的、具有1-10個(gè)碳原子的铇和脂肪族基團(tuán)或是線性或支化的、具有2-10個(gè)碳原子的不飽和脂肪族基團(tuán)，最優(yōu)選每個(gè)R5獨(dú)立地是氫、甲基、乙基或丙基；(b)1-25重量％的、通過(guò)通式V的化合物b1和通式VI的化合物b2反應(yīng)形成的化合物作為組分B 其中R6是脂肪族、芳族或芳脂族基團(tuán)；優(yōu)選R6是支化的或未支化的、具有1-40個(gè)碳原子的飽和脂肪族基團(tuán)或支化的或未支化的、具有2-40個(gè)碳原子的不飽和脂肪族基團(tuán)，所述基團(tuán)可以被一個(gè)或多個(gè)選自羥基、醚基、氨基、硫代基團(tuán)、醛基、酮基、羧酸基、酯基、酰胺基和鹵素的官能團(tuán)取代；更優(yōu)選R6是具有10-25個(gè)碳原子的部分不飽和脂肪族基團(tuán)，所述基團(tuán)可以被至少一個(gè)羥基和/或氨基取代；最優(yōu)選R6是-(CH2)7-CH＝CH-CH2-CH(OH)-(CH2)4CH3，其中雙鍵優(yōu)選為順式構(gòu)型； 其中每個(gè)R7獨(dú)立地是氫或具有1-15個(gè)碳原子的脂肪族基團(tuán)，具有6-15個(gè)碳原子的芳族基團(tuán)或具有7-15個(gè)碳原子的芳脂族基團(tuán)，優(yōu)選R7是氫或是線性或支化的、具有1-10個(gè)碳原子的飽和脂肪族基團(tuán)或線性或支化的、具有2-10個(gè)碳原子的不飽和脂肪族基團(tuán)，最優(yōu)選每個(gè)R7獨(dú)立地是氫、甲基、乙基或丙基；(c)1-15重量％的通式VII的化合物作為組分C 其中R8是脂肪族、芳族或芳脂族基團(tuán)；優(yōu)選R8是支化的或未支化的、具有1-40個(gè)碳原子的飽和脂肪族基團(tuán)或支化的或未支化的、具有2-40個(gè)碳原子的不飽和脂肪族基團(tuán)，所述基團(tuán)可以被一個(gè)或多個(gè)選自羥基、醚基、氨基、硫代基團(tuán)、醛基、酮基、羧酸基、酯基、酰胺基和鹵素的官能團(tuán)取代；更優(yōu)選R8是具有10-25個(gè)碳原子的部分不飽和脂肪族基團(tuán)，所述基團(tuán)可以被至少一個(gè)羥基和/或氨基取代；最優(yōu)選R8是-(CH2)7-CH＝CH-(CH2)7CH3，其中雙鍵優(yōu)選為順式構(gòu)型；(d)1-40重量％的通式VIII的化合物作為組分D 其中R9是脂肪族、芳族或芳脂族基團(tuán)；優(yōu)選R9是支化的或未支化的、具有1-12個(gè)碳原子的飽和脂肪族基團(tuán)或支化的或未支化的、具有2-12個(gè)碳原子的不飽和脂肪族基團(tuán)，所述基團(tuán)可以被一個(gè)或多個(gè)選自羥基、醚基、氨基、硫代基團(tuán)、醛基、酮基、羧酸基、酯基、酰胺基和鹵素的官能團(tuán)取代；更優(yōu)選R9是具有1-6個(gè)碳原子的飽和脂肪族基團(tuán)，所述基團(tuán)可以被至少一個(gè)羥基和/或氨基取代；最優(yōu)選R9選自乙基、正丙基、正丁基和正戊基；在通式VIII中n的平均值是1到10的正整數(shù)或分?jǐn)?shù)，優(yōu)選為1到8，更優(yōu)選為1到5；當(dāng)通式VIII化合物的混合物存在時(shí)，n的平均值采用分?jǐn)?shù)值。
(e)1-50重量％的通式IX的化合物作為組分E 其中R10是脂肪族、芳族或芳脂族基團(tuán)；優(yōu)選R10是支化的或未支化的、具有1-12個(gè)碳原子的飽和脂肪族基團(tuán)或支化的或未支化的、具有2-12個(gè)碳原子的不飽和脂肪族基團(tuán)，所述基團(tuán)可以被一個(gè)或多個(gè)選自羥基、醚基、氨基、硫代基團(tuán)、醛基、酮基、羧酸基、酯基、酰胺基和鹵素的官能團(tuán)取代；更優(yōu)選R10是具有1-6個(gè)碳原子的飽和脂肪族基團(tuán)，所述基團(tuán)可以被至少一個(gè)羥基和/或氨基取代；最優(yōu)選R10選自乙基、正丙基、正丁基和正戊基；在通式IX中m的平均值是0到10的正整數(shù)或分?jǐn)?shù)，優(yōu)選為0到8，更優(yōu)選為0到5；當(dāng)通式IX化合物的混合物存在時(shí)，m的平均值采用分?jǐn)?shù)值。
組分A、B、C、D和E優(yōu)選以以下份數(shù)存在于微乳液中-組分A5-35重量％，-組分B5-20重量％，-組分C1-10重量％，-組分D5-35重量％，-組分E5-40重量％以及5-35重量％的水作為溶劑，重量％總計(jì)為100重量％。
更優(yōu)選，組分A、B、C、D和E以以下份數(shù)存在于微乳液中-組分A10-30重量％，-組分B5-15重量％，-組分C2-8重量％，-組分D10-30重量％，-組分E10-35重量％以及10-30重量％的水作為溶劑，重量％總計(jì)為100重量％。
根據(jù)本發(fā)明可以使用的微乳液可以通過(guò)將適當(dāng)?shù)慕M分以任何所需的次序混合來(lái)制備。
根據(jù)本發(fā)明使用的微乳液的優(yōu)點(diǎn)在于它與水以任何混合比混合時(shí)的低粘度。因而該產(chǎn)品可容易地用在計(jì)量裝置中。該微乳液是完全透明的。因此除了水相外，存在的油相也被細(xì)細(xì)地分散在微乳液中，以致沒(méi)有可察覺(jué)到的光散射。
根據(jù)本發(fā)明使用的微乳液分散相中液滴的平均尺寸可以由準(zhǔn)彈性動(dòng)態(tài)光散射原理(所謂的自相關(guān)函數(shù)單峰分析的z-均液滴直徑dz)來(lái)測(cè)定。
根據(jù)本發(fā)明使用的微乳液的液滴尺寸是dz≤500nm。優(yōu)選dz為50nm到300nm，更優(yōu)選為50nm到200nm。
本發(fā)明的方法使熒光增白聚酯、聚酰胺或聚酯的混紡物、聚酰胺的混紡物、或聚酯或聚酰胺與其它合成或天然纖維的其它混紡物成為可能。
其它合成或天然纖維的實(shí)例是纖維素纖維、聚丙烯腈纖維、聚氨酯纖維、醋酸纖維或羊毛纖維。
本發(fā)明的方法特別用于熒光增白聚酯纖維或聚酯纖維的混紡物。
這里所用的術(shù)語(yǔ)“聚酯”包括在聚合物主鏈中主要包含重復(fù)酯基團(tuán)的合成長(zhǎng)鏈聚酯的均聚物、共聚物、共混物和接枝物。
在根據(jù)本發(fā)明方法的一個(gè)實(shí)施方案中，本發(fā)明所用的聚酯由芳族或脂肪族羥基羧酸形成。用于本發(fā)明聚酯中的脂肪族羥基羧酸是C1-12羧酸，除COOH基團(tuán)外，其另外包含至少一個(gè)OH基而且可以被C1-8烷基鏈取代。所述的C1-8烷基鏈可以被其它官能團(tuán)取代。優(yōu)選選自2-羥基乙酸、2-羥基丙酸、3-羥基丙酸、4-羥基丁酸、5-羥基戊酸、6-羥基己酸、蘋(píng)果酸、酒石酸和檸檬酸的羥基羧酸。根據(jù)本發(fā)明可用的芳族或脂肪族羥基羧酸含有7到20個(gè)碳原子和至少一個(gè)羥基官能團(tuán)，并優(yōu)選它是鄰-、間-或?qū)?羥基苯甲酸，其用在根據(jù)本發(fā)明可用的聚酯中。
在本發(fā)明方法的另一個(gè)實(shí)施方案中，可以使用的聚酯包括二酸和二醇。
引入本發(fā)明聚酯中的二酸可以是具有4到18個(gè)碳原子的脂肪族或芳族二酸。優(yōu)選選自鄰苯二甲酸、對(duì)苯二甲酸、間苯二甲酸、奈-1，4-二甲酸、奈-2，3-二甲酸、萘-2，6-二甲酸、環(huán)己二酸、環(huán)己二乙酸、聯(lián)苯-4，4-二甲酸、琥珀酸、戊二酸、己二酸、壬二酸和癸二酸或它們的混合物。
引入聚酯的二酸更優(yōu)選選自對(duì)苯二甲酸或萘二甲酸或它們的混合物。
引入根據(jù)本發(fā)明可用的聚酯中的二醇可以是具有6到20個(gè)碳原子的環(huán)脂族二醇或具有2到20個(gè)碳原子的脂肪族二醇。優(yōu)選引入聚酯的二醇選自乙二醇、二甘醇、三甘醇、1，4-環(huán)己二甲醇、1，3-丙二醇、1，4-丁二醇、1，5-戊二醇、1，6-己二醇、2-甲基-1，4-戊二醇、2，2，4-三甲基-1，3-戊二醇、1，3-己二醇、2，2-雙(4-羥基環(huán)己基)丙烷和2，4-二羥基-1，1，3，3-四甲基環(huán)丁烷或它們的混合物。
在一個(gè)優(yōu)選實(shí)施方案中根據(jù)本發(fā)明可用的聚酯包括乙二醇作為二醇組分。
在本發(fā)明特別優(yōu)選的實(shí)施方案中，所用聚酯是聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯(PET)的均聚物或聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯與其它聚酯的混合物。
根據(jù)本發(fā)明可用的聚酯的分子量?jī)?yōu)選為2000-50000g/mol。根據(jù)本發(fā)明可用的聚酯可以以任何可能的線密度以及任何可能的形式即短纖維、纖維、紗、線、織造布、針織品或非織造布的形式存在。
根據(jù)本發(fā)明所用的聚酯通過(guò)本領(lǐng)域熟練技術(shù)人員已知的方法制備，參見(jiàn)Encycl.Polym.Sci.(“聚合物科學(xué)百科全書(shū)”)Engng.12，1-313和Houben-WeylE20/2，1405-1429，Ullmann(第4版)19，61-88。
本發(fā)明方法有用的熒光增白劑包括本身已知的熒光化合物，例如由Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry(“Ullmann工業(yè)化學(xué)百科全書(shū)”)，第5版，卷A18，第156-161頁(yè)可知。
本發(fā)明的方法對(duì)于熒光增白基于PET的聚酯纖維或PET與其它合成或天然纖維的混紡物非常有用。
在本發(fā)明的方法中使用的熒光增白劑優(yōu)選為通式X的1，4-雙二氰苯乙烯基苯 或者通式X的1，4-雙二氰苯乙烯基苯相互混合的混合物或與其它不含離子基團(tuán)的熒光增白劑混合的混合物、或者為通式I的化合物或通式I的化合物與其它不含離子基團(tuán)的熒光增白劑混合的混合物。
通式I的化合物由EP 0023026已知。其中公開(kāi)的所有化合物是可用于本發(fā)明方法的通式I的化合物。
本發(fā)明的方法可以使用通式X的1，4-雙二氰苯乙烯基苯的所有可能異構(gòu)體，例如鄰-鄰、鄰-間、鄰-對(duì)、間-間、間-對(duì)、對(duì)-對(duì)或兩種或多種的混合物。
特別優(yōu)選使用鄰-對(duì)異構(gòu)體、鄰-間異構(gòu)體或間-對(duì)異構(gòu)體或者兩種或三種或所有異構(gòu)體相互的混合物或者一種、兩種或所有三種異構(gòu)體與鄰-鄰異構(gòu)體或與本發(fā)明方法中通式I的化合物的混合物。
本發(fā)明的方法通常具有熒光增白劑和調(diào)整色光染料作為含水制劑使用。
該類(lèi)制劑通常包含水和(每個(gè)百分?jǐn)?shù)都基于該制劑的重量)1-40重量％、優(yōu)選2-25重量％以及更優(yōu)選3-10重量％的上述增白劑和調(diào)整色光染料的混合物以及1-60重量％、優(yōu)選3-56重量％并更優(yōu)選5-52重量％的助劑。
有用的助劑包括例如來(lái)自環(huán)氧乙烷(EO)與脂肪醇、高級(jí)脂肪酸或者烷基酚的加合物或乙二胺-環(huán)氧乙烷-環(huán)氧丙烷加合物的陰離子或非離子分散劑、或者如DE-A-2 745 449中所述的分散劑、N-乙烯基吡咯烷酮與3-乙烯基丙酸的共聚物、保水劑如乙二醇、甘油或山梨醇或者殺蟲(chóng)劑。
一種優(yōu)選的操作方法使用了增白制劑，其包括(每個(gè)百分?jǐn)?shù)均基于制劑的重量)1-40重量％、優(yōu)選2-25重量％以及更優(yōu)選3-10重量％的上述增白劑和調(diào)整色光染料的混合物，1-30重量％、優(yōu)選2-20重量％以及更優(yōu)選3-12重量％的陰離子或非離子分散劑和1-50重量％、優(yōu)選1-35重量％以及更優(yōu)選1-25重量％的其它助劑(例如保水劑或殺蟲(chóng)劑)以及水。
包含熒光增白劑的處理浴可以包含調(diào)整色光染料。
用于本發(fā)明目的的有用的調(diào)整色光染料一般來(lái)自分散染料、酸性染料或還原染料。這些是常規(guī)名稱(chēng)。染料索引列出了這類(lèi)染料例如分散藍(lán)或分散紫或酸性藍(lán)或酸性紫或還原藍(lán)或還原紫。
來(lái)自于蒽醌、偶氮染料、甲川染料、蒽酮紫或靛蒽醌的藍(lán)色染料是特別有用的。
本發(fā)明的方法使用了包含熒光增白劑的含水處理浴，其包含以下組分-0.001-1.00重量％、優(yōu)選0.01-0.75重量％以及更優(yōu)選0.01-0.50重量％的所述增白制劑，和
-0.1-5g/l、優(yōu)選0.3-3g/l以及更優(yōu)選0.5-1.5g/l的所述微乳液。
本發(fā)明的方法在80到120℃、優(yōu)選90到110℃以及更優(yōu)選95到100℃的溫度下進(jìn)行。
本發(fā)明的方法進(jìn)行10到300分鐘、優(yōu)選20到200分鐘以及更優(yōu)選30到120分鐘。
本發(fā)明進(jìn)一步提供了包含熒光增白劑的本發(fā)明處理浴用于熒光增白合成纖維或合成纖維與天然纖維混紡物的用途。
本發(fā)明還提供了一種其中加入了本發(fā)明的微乳液、包含水和熒光增白劑、含有和不含調(diào)整色光染料的、用于合成纖維或用于與天然纖維混合的合成纖維的處理浴。
本發(fā)明進(jìn)一步提供了本發(fā)明的微乳液在包含用于合成纖維或與天然纖維混合的合成纖維的熒光增白劑的處理浴中的用途。
實(shí)施例實(shí)施例1在高壓釜中，在25℃與10g聚酯機(jī)織物一起加入100ml包含0.04g增白劑分散體的增白浴。增白劑分散體包含以下熒光增白劑 以重量分?jǐn)?shù)計(jì)m，p’為4％，p，o’為4％以及o，o’為2％，加上熒光增白劑分散劑和水。各個(gè)增白劑組分被分別制成然后混合。然后歷經(jīng)30分鐘將該浴加熱到95℃并在95℃下保持30分鐘。始終攪拌該液體。之后，從該浴中移出織物，漂洗并干燥。測(cè)定CIE白度用于分析。
在過(guò)程1中沒(méi)有加入其它的助劑。
過(guò)程2使用了以0.7g/l加入的普通分散促進(jìn)劑1。
過(guò)程3使用了同樣以0.7g/l加入的其它普通分散促進(jìn)劑2。
過(guò)程4使用了0.7g/l根據(jù)本發(fā)明的微乳液，其在下文描述。
分散促進(jìn)劑1是包含具有5EO單元(50重量％)的油酸乙氧基化物和琥珀酸正丁酯(50重量％)的混合物。
分散促進(jìn)劑2是包含具有5EO單元(45重量％)的油酸乙氧基化物、鄰苯二甲酸二正丁酯(30％)和具有12EO單元的油酸乙氧基化物的混合物。
這兩種分散促進(jìn)劑是在用水稀釋時(shí)形成高粘流態(tài)的低粘度液體。這些產(chǎn)物因而不適于目前工藝水平的計(jì)量系統(tǒng)。
本發(fā)明所用的微乳液的組成(重量％)具有40EO的乙氧基化蓖麻油20具有5EO的乙氧基化油酸 10油酸5丁基二甘醇 20戊二酸二正丁酯 25水 20本發(fā)明所用的微乳液通過(guò)將各組分以適當(dāng)?shù)牧炕旌蟻?lái)制備，單個(gè)組分的加入次序?qū)ξ⑷橐旱男阅軟](méi)有影響。
得到的白度如下無(wú)助劑 128分散促進(jìn)劑1 128.5分散促進(jìn)劑2 128微乳液 1333個(gè)或更多個(gè)單位的CIE白度差是視覺(jué)上可察覺(jué)的，并因此被認(rèn)為是技術(shù)優(yōu)點(diǎn)。
實(shí)施例2在高壓釜中，在25℃與10g聚酯針織物一起加入100ml包含0.04g增白劑分散體的增白浴。增白劑分散體以重量分?jǐn)?shù)計(jì)包含m，p’為4％，p，o’為4％以及o，o’為2％的實(shí)施例1所述的熒光增白劑。余下物質(zhì)是分散劑和水。各個(gè)增白劑組分首先被分別制成，然后混合。然后歷經(jīng)30分鐘將該浴加熱到90℃并在90℃下保持30分鐘。始終攪拌該液體。之后，從該浴中移出該針織物，漂洗并干燥。測(cè)定CIE白度用于分析。
得到的白度如下無(wú)助劑 130分散促進(jìn)劑1 132分散促進(jìn)劑2 133微乳液 136實(shí)施例3在高壓釜中，在25℃與10g聚酯短纖維紗一起加入100ml包含0.04g增白劑分散體的增白浴。增白劑分散體包含以下熒光增白劑同實(shí)施例1以重量分?jǐn)?shù)計(jì)p，o’為6％和o，o’為4％。余下物質(zhì)是分散劑和水。各個(gè)增白劑組分首先被分別制成，然后混合。然后歷經(jīng)30分鐘將該浴加熱到95℃并在95℃下保持30分鐘。始終攪拌該液體。之后，從該浴中移出該短纖維紗，漂洗并干燥。測(cè)定CIE白度用于分析。
得到的白度如下無(wú)助劑 131分散促進(jìn)劑1134分散促進(jìn)劑2134微乳液 137實(shí)施例4在高壓釜中，在25℃與10g 50％聚酯-50％粘膠纖維針織物一起加入100ml包含0.04g增白劑分散體的增白浴。增白劑分散體包含以下熒光增白劑同實(shí)施例1以重量分?jǐn)?shù)計(jì)m，p’為10％。余下物質(zhì)是分散劑和水。各個(gè)增白劑組分首先被分別制成，然后混合。然后歷經(jīng)30分鐘將該浴加熱到98℃并在98℃下保持30分鐘。始終攪拌該液體。之后，從該浴中移出該針織物，漂洗并干燥。測(cè)定CIE白度用于分析。
得到的白度如下無(wú)助劑132分散促進(jìn)劑1 134分散促進(jìn)劑2 135微乳液138實(shí)施例5在高壓釜中，在25℃與10g聚酯短纖維紗一起加入100ml包含0.25g增白劑分散體的增白浴。增白劑分散體包含以下熒光增白劑同實(shí)施例1以重量分?jǐn)?shù)計(jì)o，o’為10％。余下物質(zhì)是分散劑和水。各個(gè)增白劑組分首先被分別制成，然后混合。然后歷經(jīng)45分鐘將該浴加熱到100℃并在100℃下保持30分鐘。始終攪拌該液體。之后，從該浴中移出該短纖維紗，漂洗并干燥。測(cè)定CIE白度用于分析。
得到的白度如下無(wú)助劑 123分散促進(jìn)劑1 124分散促進(jìn)劑2 124微乳液 13權(quán)利要求
1.一種熒光增白合成纖維或合成纖維與天然纖維的混紡物的方法，其包括在處理浴中處理合成纖維或合成纖維與天然纖維的混紡物，上述處理浴包含熒光增白劑且其中加入了微乳液。
2.根據(jù)權(quán)利要求1的方法，其在80到120℃的溫度范圍內(nèi)進(jìn)行。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2的方法，其中聚酯、聚酰胺或者聚酯或聚酰胺相互的混紡物或與其它合成或天然纖維的混紡物被熒光增白。
4.根據(jù)權(quán)利要求1到3任一項(xiàng)的方法，其中微乳液包含非離子表面活性劑、離子表面活性劑、有機(jī)增溶劑和水。
5.根據(jù)權(quán)利要求1到4任一項(xiàng)的方法，其中微乳液包含如下組分A、B、C、D、E以及作為溶劑的水，組分A、B、C、D和E的重量％和作為溶劑的水的重量％總計(jì)為100重量％(a)1-40重量％的、通過(guò)通式III的化合物a1和通式IV的化合物a2反應(yīng)形成的化合物作為組分A 其中R1、R2和R3獨(dú)立地是脂肪族、芳族或芳脂族基團(tuán)，其可以被一個(gè)或多個(gè)選自羥基、醚基、氨基、硫代基團(tuán)、醛基、酮基、羧酸基、酯基、酰胺基和鹵素的官能團(tuán)取代；以及每個(gè)R4獨(dú)立地是氫或具有1-15個(gè)碳原子的脂肪族基團(tuán)、具有6-15個(gè)碳原子的芳族基團(tuán)或具有7-15個(gè)碳原子的芳脂族基團(tuán)， 其中每個(gè)R5獨(dú)立地是氫或具有1-15個(gè)碳原子的脂肪族基團(tuán)，具有6-15個(gè)碳原子的芳族基團(tuán)或具有7-15個(gè)碳原子的芳脂族基團(tuán)；(b)1-25重量％的、通過(guò)通式V的化合物b1和通式VI的化合物b2反應(yīng)形成的化合物作為組分B 其中R6是脂肪族、芳族或芳脂族基團(tuán)；其可以被一個(gè)或多個(gè)選自羥基、醚基、氨基、硫代基團(tuán)、醛基、酮基、羧酸基、酯基、酰胺基和鹵素的官能團(tuán)取代； 其中每個(gè)R7獨(dú)立地是氫或具有1-15個(gè)碳原子的脂肪族基團(tuán)、具有6-15個(gè)碳原子的芳族基團(tuán)或具有7-15個(gè)碳原子的芳脂族基團(tuán)，(c)1-15重量％的通式VII的化合物作為組分C 其中R8是脂肪族、芳族或芳脂族基團(tuán)；(d)1-40重量％的通式VIII的化合物作為組分D 其中R9是脂肪族、芳族或芳脂族基團(tuán)并且n的平均值是1到10的正整數(shù)或分?jǐn)?shù)；(e)1-50重量％的通式IX的化合物作為組分E 其中R10是脂肪族、芳族或芳脂族基團(tuán)并且m的平均值是0到10的正整數(shù)或分?jǐn)?shù)。
6.根據(jù)權(quán)利要求1到5任一項(xiàng)的方法，其中包含熒光增白劑的處理浴包含調(diào)整色光染料。
7.包含熒光增白劑并如權(quán)利要求1到6任一項(xiàng)所定義的處理浴用于熒光增白合成纖維或合成纖維與天然纖維的混紡物的用途。
8.一種其中加入了根據(jù)權(quán)利要求4或5的微乳液、用于合成纖維或與天然纖維混紡的合成纖維的處理浴，其包含水和熒光增白劑，含有或不含調(diào)整色光染料。
9.如權(quán)利要求4或5定義的微乳液在含熒光增白劑的用于合成纖維或與天然纖維混紡的合成纖維的處理浴中的用途。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種通過(guò)在處理浴中處理而熒光增白合成纖維或與天然纖維混紡的合成纖維的方法，該處理浴中加入了微乳液和水，除了水之外還包含要增白的組分。該微乳液包含非離子表面活性劑、離子表面活性劑、有機(jī)增溶劑和水。
文檔編號(hào)D06P3/34GK1930340SQ200580007610
公開(kāi)日2007年3月14日 申請(qǐng)日期2005年3月9日 優(yōu)先權(quán)日2004年3月11日
發(fā)明者K·西門(mén)斯邁爾, D·韋伯, A·米斯克, H·埃斯來(lái) 申請(qǐng)人:巴斯福股份公司