專(zhuān)利名稱(chēng)：接枝復(fù)合型微膠囊醫(yī)療保健織物及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種醫(yī)療保健織物的制備方法，尤其涉及一種接枝復(fù)合型微膠囊醫(yī)療保健織物的制備方法。
背景技術(shù)：
隨著人們生活節(jié)奏的加快、生活水平的提高和生活觀念的轉(zhuǎn)變，人們對(duì)紡織品的要求也越來(lái)越多，不僅要求紡織品具有較好的舒適性和美觀性，而且更加注重紡織品的功能性與保健性。為滿(mǎn)足這一市場(chǎng)需求，將具備一定功能性與保健性的物質(zhì)施加于紡織品，制備相應(yīng)功能的紡織品技術(shù)逐步得到重視和應(yīng)用。而能方便、快速、靈活的滿(mǎn)足這種應(yīng)用需求的，便是微膠囊技術(shù)在紡織上的應(yīng)用。微膠囊技術(shù)在紡織上的應(yīng)用已引起很多研究者的興趣，主要是利用微膠囊將一些功能性物質(zhì)包覆，然后通過(guò)一定的技術(shù)手段施加于織物上。
微膠囊的功效有其包覆的芯材決定，所以對(duì)微膠囊芯材的選擇是微膠囊應(yīng)用于紡織上成功與否的關(guān)鍵因素，在抗菌醫(yī)療及保健紡織品的研發(fā)中，很多研究者選擇天然中草藥作為芯材，以達(dá)到在一定程度上滿(mǎn)足抗菌、醫(yī)療保健效果的同時(shí)，符合綠色環(huán)保紡織品的要求。但是對(duì)抗菌性物質(zhì)來(lái)說(shuō)，單一的抗菌性物質(zhì)對(duì)細(xì)菌的殺菌抑菌能力有限，且容易使細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性。兩種或兩種以上的抗菌性物質(zhì)接枝混用，不但能增強(qiáng)其殺菌、抑菌效果，而且不容易造成細(xì)菌、病毒的耐藥性。發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于針對(duì)上述現(xiàn)有技術(shù)的不足，提供一種接枝復(fù)合型微膠囊醫(yī)療保健織物及其制備方法。本所述接枝復(fù)合型微膠囊醫(yī)療保健織物的制備方法通過(guò)分子間的組裝和微膠囊合成工藝以及紡織品后整理工藝，將合成的新材料組合物施加于紡織面料，使人們通過(guò)穿著該紡織面料制作的服飾具有方便舒適的、長(zhǎng)時(shí)間的醫(yī)療保健效果。所述接枝復(fù)合型微膠囊醫(yī)療保健織物做成衣服時(shí)具有方便舒適的、長(zhǎng)時(shí)間的醫(yī)療保健效果。
為實(shí)現(xiàn)上述技術(shù)目的，本發(fā)明采用的技術(shù)方案為:接枝復(fù)合型微膠囊醫(yī)療保健織物的制備方法，包括以下步驟: 1)微膠囊芯材的組合； 2)接枝復(fù)合型微膠囊的合成； 3)接枝復(fù)合型微膠囊施加于織物。
作為本發(fā)明進(jìn)一步改進(jìn)的技術(shù)方案，微膠囊芯材的組合包括以下步驟: ①兩種功能性物質(zhì)的混溶； ②混溶體系的分散； ③在分散好的混溶體系中加入接枝分子，分散體系接枝共混。
作為本發(fā)明進(jìn)一步改進(jìn)的技術(shù)方案，在步驟①中，所述兩種功能性物質(zhì)分別是茶樹(shù)油和艾葉油，混溶方法是將艾葉油用乳化劑在去離子水中乳化，乳化條件是轉(zhuǎn)速600 2000轉(zhuǎn)/分，室溫下乳化8 15分鐘，然后加入茶樹(shù)油，繼續(xù)攪拌乳化8 25分鐘；其中艾葉油與乳化劑的比例為0.3 2.7，艾葉油與茶樹(shù)油的比例為0.5 4。上述的乳化劑是Span80或類(lèi)似的油酸酯類(lèi)乳化劑。
作為本發(fā)明進(jìn)一步改進(jìn)的技術(shù)方案，在步驟②中，所述的混溶體系的分散的方法是在乳化好的艾葉油和茶樹(shù)油乳化液中，加入分散劑，在轉(zhuǎn)速600 2000轉(zhuǎn)/分?jǐn)嚢杷俣认拢覝財(cái)嚢璺稚?0 35分鐘；其中艾葉油與分散劑的比例為1.5 3 ;所述分散劑是一種非離子型分散劑。
作為本發(fā)明進(jìn)一步改進(jìn)的技術(shù)方案，在步驟③中，所述的接枝分子是丙三醇，接枝條件是在轉(zhuǎn)速200 600轉(zhuǎn)/分?jǐn)嚢杷俣认拢?5 60恒溫水浴中，攪拌I 3小時(shí)；其中艾葉油與丙三醇的比例是0.8 1.5。
作為本發(fā)明進(jìn)一步改進(jìn)的技術(shù)方案，接枝復(fù)合微膠囊的合成包括以下步驟: ⑴壁材溶液的制備； ⑵芯材、壁材混溶，復(fù)凝聚反應(yīng)； ⑶在復(fù)凝聚反應(yīng)中，加入固化劑，發(fā)生交聯(lián)固化反應(yīng)。交聯(lián)固化反應(yīng)后，便得接枝復(fù)合型微膠囊分散液。
作為本發(fā)明進(jìn)一步改進(jìn)的技術(shù)方案，在步驟⑴中，所述的壁材是明膠和阿拉伯膠，制備方法是將明膠和阿拉伯膠在攪拌速度為200 600轉(zhuǎn)/分的轉(zhuǎn)速下，溶解于50°C的去離子水中，持續(xù)攪拌10 20分鐘；其中明膠和阿拉伯膠的質(zhì)量比例為0.5 1.5。
在步驟⑵中，所述的復(fù)凝聚反應(yīng)是在攪拌的條件下，將接枝混溶的芯材溶液，緩慢加入壁材溶液中，然后用5% 15%的乙酸溶液把反應(yīng)體系的pH值調(diào)到3.5 4.5，然后降低轉(zhuǎn)速，把反應(yīng)系統(tǒng)移出水浴，繼續(xù)在室溫下攪拌進(jìn)行復(fù)凝聚反應(yīng)5 15分鐘，在復(fù)凝聚反應(yīng)過(guò)程中，調(diào)節(jié)pH值時(shí)的乳化攪拌速度1000 2000轉(zhuǎn)/分，在系統(tǒng)pH值調(diào)至3.5 4.5后，將攪拌速度降低到200 400轉(zhuǎn)/分。
在步驟⑶中，所述的交聯(lián)固化反應(yīng)過(guò)程和條件是應(yīng)用冰浴將反應(yīng)體系降溫至O 5°C，用8% 15%的氫氧化鈉溶液將反應(yīng)體系的pH值調(diào)至中性，加入固化劑，繼續(xù)攪拌15 25分鐘后，再將系統(tǒng)移至50°C恒溫水浴中2.5 3.5小時(shí)后，得到接枝復(fù)合型微膠囊分散液；其中加入的固化劑用量范圍是I 100ml，固化交聯(lián)劑選自戊二醛、乙二醛、甲醛或其混合物。
作為本發(fā)明進(jìn)一步改進(jìn)的技術(shù)方案，所述接枝復(fù)合型微膠囊施加于織物包括以下兩個(gè)步驟: i接枝復(fù)合型微膠囊整理劑的制備:微膠囊整理劑的制備方法是:在攪拌的條件下，分別加入交聯(lián)劑、滲透劑和催化劑，加入的量分別為:1.8 18% (w/v)交聯(lián)劑，0.3 1.8%(w/v)的滲透劑，0.5 4% (w/v)的催化劑。其中交聯(lián)劑選擇丁烷四羥酸、2D醚化樹(shù)脂、3D醚化樹(shù)脂或其混合物，滲透劑為JFC滲透劑，催化劑選自無(wú)機(jī)酸、金屬鹽或其混合物。
i1、織物的整理工藝:所述的整理工藝具體包括織物在微膠囊整理劑中的浸潰時(shí)間、浸軋工藝、預(yù)烘溫度和時(shí)間、定型溫度和時(shí)間。
為實(shí)現(xiàn)上述技術(shù)目的，本發(fā)明采取的另一個(gè)技術(shù)方案為:一種采用權(quán)上述的接枝復(fù)合型微膠囊醫(yī)療保健織物的制備方法所制備的接枝復(fù)合型微膠囊醫(yī)療保健織物。
本發(fā)明的接枝復(fù)合型微膠囊醫(yī)療保健織物及其制備方法通過(guò)分子間的組裝和微膠囊合成工藝以及紡織品后整理工藝，將合成的新材料組合物施加于紡織面料，使人們通過(guò)穿著該紡織面料制作的服飾具有方便舒適的、長(zhǎng)時(shí)間的醫(yī)療保健效果。本發(fā)明的接枝復(fù)合型微膠囊醫(yī)療保健織物做成衣服時(shí)具有方便舒適的、長(zhǎng)時(shí)間的醫(yī)療保健效果。
具體實(shí)施方式
實(shí)施例1: 本接枝復(fù)合型微膠囊醫(yī)療保健織物的制備方法，包括以下步驟: 1)微膠囊芯材的組合； 2)接枝復(fù)合型微膠囊的合成； 3)接枝復(fù)合型微膠囊施加于織物。
作為優(yōu)選方案，微膠囊芯材的組合包括以下步驟: ①兩種功能性物質(zhì)的混溶； ②混溶體系的分散； ③在分散好的混溶體系中加入接枝分子，分散體系接枝共混。
作為進(jìn)一步的優(yōu)選方案，在步驟①中，所述兩種功能性物質(zhì)分別是茶樹(shù)油和艾葉油，混溶方法是將艾葉油用乳化劑在去離子水中乳化，乳化條件是轉(zhuǎn)速600 2000轉(zhuǎn)/分，室溫下乳化8 15分鐘，然后加入茶樹(shù)油，繼續(xù)攪拌乳化8 25分鐘；其中艾葉油與乳化劑的比例為0.3 2.7，艾葉油與茶樹(shù)油的比例為0.5 4。上述的乳化劑是Span80或類(lèi)似的油酸酯類(lèi)乳化劑。在步驟②中，所述的混溶體系的分散的方法是在乳化好的艾葉油和茶樹(shù)油乳化液中，加入分散劑，在轉(zhuǎn)速600 2000轉(zhuǎn)/分?jǐn)嚢杷俣认?，室溫?cái)嚢璺稚?0 35分鐘；其中艾葉油與分散劑的比例為1.5 3 ;所述分散劑是一種非離子型分散劑。在步驟③中，所述的接枝分子是丙三醇，接枝條件是在轉(zhuǎn)速200 600轉(zhuǎn)/分?jǐn)嚢杷俣认拢?5 60恒溫水浴中，攪拌I 3小時(shí)；其中艾葉油與丙三醇的比例是0.8 1.5。
作為優(yōu)選方案，接枝復(fù)合微膠囊的合成包括以下步驟: ⑴壁材溶液的制備； ⑵芯材、壁材混溶，復(fù)凝聚反應(yīng)； ⑶在復(fù)凝聚反應(yīng)中，加入固化劑，發(fā)生交聯(lián)固化反應(yīng)。交聯(lián)固化反應(yīng)后，便得接枝復(fù)合型微膠囊分散液。
作為進(jìn)一步優(yōu)選方案，在步驟⑴中，所述的壁材是明膠和阿拉伯膠，制備方法是將明膠和阿拉伯膠在攪拌速度為200 600轉(zhuǎn)/分的轉(zhuǎn)速下，溶解于50°C的去離子水中，持續(xù)攪拌10 20分鐘；其中明膠和阿拉伯膠的質(zhì)量比例為0.5 1.5。在步驟⑵中，所述的復(fù)凝聚反應(yīng)是在攪拌的條件下，將接枝混溶的芯材溶液，緩慢加入壁材溶液中，然后用5% 15%的乙酸溶液把反應(yīng)體系的pH值調(diào)到3.5 4.5，然后降低轉(zhuǎn)速，把反應(yīng)系統(tǒng)移出水浴，繼續(xù)在室溫下攪拌進(jìn)行復(fù)凝聚反應(yīng)5 15分鐘，在復(fù)凝聚反應(yīng)過(guò)程中，調(diào)節(jié)pH值時(shí)的乳化攪拌速度1000 2000轉(zhuǎn)/分，在系統(tǒng)pH值調(diào)至3.5 4.5后，將攪拌速度降低到200 400轉(zhuǎn)/分。在步驟⑶中，所述的交聯(lián)固化反應(yīng)過(guò)程和條件是應(yīng)用冰浴將反應(yīng)體系降溫至O 5°C，用8% 15%的氫氧化鈉溶液將反應(yīng)體系的pH值調(diào)至中性，加入固化劑，繼續(xù)攪拌15 25分鐘后，再將系統(tǒng)移至50°C恒溫水浴中2.5 3.5小時(shí)后，得到接枝復(fù)合型微膠囊分散液；其中加入的固化劑用量范圍是I 100ml，固化交聯(lián)劑選自戊二醛、乙二醛、甲醛或其混合物。
作為優(yōu)選方案，所述接枝復(fù)合型微膠囊施加于織物包括以下兩個(gè)步驟: i接枝復(fù)合型微膠囊整理劑的制備:微膠囊整理劑的制備方法是:在攪拌的條件下，分別加入交聯(lián)劑、滲透劑和催化劑，加入的量分別為:1.8 18% (w/v)交聯(lián)劑，0.3 1.8%(w/v)的滲透劑，0.5 4% (w/v)的催化劑。其中交聯(lián)劑選擇丁烷四羥酸、2D醚化樹(shù)脂、3D醚化樹(shù)脂或其混合物，滲透劑為JFC滲透劑，催化劑選自無(wú)機(jī)酸、金屬鹽或其混合物。
i1、織物的整理工藝:所述的整理工藝具體包括織物在微膠囊整理劑中的浸潰時(shí)間、浸軋工藝、預(yù)烘溫度和時(shí)間、定型溫度和時(shí)間。
具體而言，本接枝復(fù)合型微膠囊醫(yī)療保健織物的制備方法，包括以下步驟: 1)茶樹(shù)油與艾葉油的混溶:分別準(zhǔn)確稱(chēng)取1.5克艾葉油、1.5克茶樹(shù)油和1.5克Span80，將艾葉油和Span80加入20克去離子水中，在室溫條件下，以1500轉(zhuǎn)/分的轉(zhuǎn)速攪拌、乳化8分鐘后，再加入茶樹(shù)油，繼續(xù)攪拌乳化12分鐘，制得艾葉油、茶樹(shù)油混溶分散液； 2)茶樹(shù)油與艾葉油混溶體系的分散:準(zhǔn)確稱(chēng)取一種非離子表面活性劑1.8克非離子表面活性劑，加入混溶體系，以1800轉(zhuǎn)/分的轉(zhuǎn)速攪拌、乳化10分鐘后，值得茶樹(shù)油與艾葉油的混溶分散體系； 3)混溶體系的接枝:準(zhǔn)確稱(chēng)取丙三醇1.5克，在轉(zhuǎn)速為300轉(zhuǎn)/分，溫度為45°C的條件下，加入茶樹(shù)油與艾葉油的混溶分散體系，繼續(xù)攪拌2小時(shí)，制得茶樹(shù)油與艾葉油混溶接枝分散液； 4)分別稱(chēng)取明膠和阿拉伯膠各2.2克，在轉(zhuǎn)速為300轉(zhuǎn)/分，50°C的恒溫水浴中溶于30克去離子水中，制得明膠和阿拉伯膠溶液； 5)復(fù)凝聚合成微膠囊:在轉(zhuǎn)速為1800轉(zhuǎn)/分的攪拌條件下，將茶樹(shù)油與艾葉油的混溶分散體系加入到明膠和阿拉伯膠的溶液中，攪拌5分鐘后，用10%的乙酸溶液將分散體系的pH值調(diào)至4.0,降低轉(zhuǎn)速為300轉(zhuǎn)/分，并將反應(yīng)體系移至室溫條件下，繼續(xù)合成反應(yīng)15分鐘: 6)交聯(lián)固化，合成反應(yīng)15分鐘后，將反應(yīng)體系移入冰水浴中，待反應(yīng)體系的溫度降至O 5°C，加入固化劑2ml，300轉(zhuǎn)/分的攪拌速度下，繼續(xù)攪拌30分鐘后，再次將反應(yīng)體系移至50°C恒溫水浴中，繼續(xù)攪拌2.5小時(shí)，制成微膠囊分散液。
7)接枝復(fù)合型微膠囊整理劑的制備:準(zhǔn)確稱(chēng)取茶樹(shù)油、艾葉油接枝復(fù)合型微膠囊分散液180克/L，3D樹(shù)脂交聯(lián)劑100克/L，氯化鎂催化劑30克/L，JFC滲透劑2克/L，余量為去離子水，攪拌均勻即得接枝復(fù)合型微膠囊整理劑。
8)負(fù)載接枝復(fù)合型微膠囊織物的處理:將待整理織物，浸入到接枝復(fù)合型微膠囊整理劑中(浴比1:30)，浸潰時(shí)間5分鐘，采用二浸二軋工藝，然后經(jīng)80°C預(yù)烘3分鐘，再在定型烘干機(jī)中120焙烘1.5分鐘，最后水洗、晾干即得負(fù)載接枝復(fù)合型微膠囊織物。
負(fù)載接枝復(fù)合型微膠囊織物的性能測(cè)試:用上述方法制備的負(fù)載接枝復(fù)合型微膠囊的織物，在掃描電子顯微鏡下觀察，看到微膠囊均勻的附著在織物纖維表面上。負(fù)載接枝復(fù)合型微膠囊織物的抗菌性能測(cè)試，測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)采用FZ/T 73023-2006的震蕩燒瓶法，使細(xì)菌在振蕩條件下與負(fù)載接枝復(fù)合型微膠囊的織物接觸，以此模仿人體的穿著條件，振蕩I 6小時(shí)后，計(jì)數(shù)織物的抗菌率。本接枝復(fù)合型微膠囊負(fù)載織物的耐洗性能測(cè)試方法采用:2%的洗衣服配制洗滌液，然后將負(fù)載織物放入洗衣機(jī)內(nèi)攪動(dòng)，以攪動(dòng)10分鐘為一次洗滌，每次洗滌后織物應(yīng)在去離子水中漂凈、晾干在進(jìn)行下一次洗滌，然后測(cè)定洗滌后織物的抗菌率。
按照上述方法，測(cè)得負(fù)載接枝復(fù)合型微膠囊纖維織物的抗菌率及耐洗性效果見(jiàn)下表1: 表1:接枝復(fù)合型微膠囊纖維織物的抗菌率及耐洗性測(cè)試結(jié)果
權(quán)利要求
1.一種接枝復(fù)合型微膠囊醫(yī)療保健織物的制備方法，其特征在于包括以下步驟: 1)微膠囊芯材的組合； 2)接枝復(fù)合型微膠囊的合成； 3)接枝復(fù)合型微膠囊施加于織物。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的接枝復(fù)合型微膠囊醫(yī)療保健織物的制備方法，其特征在于微膠囊芯材的組合包括以下步驟: ①兩種功能性物質(zhì)的混溶； ②混溶體系的分散； ③在分散好的混溶體系中加入接枝分子，分散體系接枝共混。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的接枝復(fù)合型微膠囊醫(yī)療保健織物的制備方法，其特征在于:在步驟①中，所述兩種功能性物質(zhì)分別是茶樹(shù)油和艾葉油，混溶方法是將艾葉油用乳化劑在去離子水中乳化，乳化條件是轉(zhuǎn)速600 2000轉(zhuǎn)/分，室溫下乳化8 15分鐘，然后加入茶樹(shù)油，繼續(xù)攪拌乳化8 25分鐘；其中艾葉油與乳化劑的比例為0.3 2.7，艾葉油與茶樹(shù)油的比例為0.5 4。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的接枝復(fù)合型微膠囊醫(yī)療保健織物的制備方法，其特征在于:在步驟②中，所述的混溶體系的分散的方法是在乳化好的艾葉油和茶樹(shù)油乳化液中，加入分散劑，在轉(zhuǎn)速600 2000轉(zhuǎn)/分?jǐn)嚢杷俣认拢覝財(cái)嚢璺稚?0 35分鐘；其中艾葉油與分散劑的比例為1.5 3 ;所述分散劑是一種非離子型分散劑。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的接枝復(fù)合型微膠囊醫(yī)療保健織物的制備方法，其特征在于:在步驟③中，所述的接枝 分子是丙三醇，接枝條件是在轉(zhuǎn)速200 600轉(zhuǎn)/分?jǐn)嚢杷俣认拢?5 60恒溫水浴中，攪拌I 3小時(shí)；其中艾葉油與丙三醇的比例是0.8 1.5。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的接枝復(fù)合型微膠囊醫(yī)療保健織物的制備方法，其特征在于:接枝復(fù)合微膠囊的合成包括以下步驟: ⑴壁材溶液的制備； ⑵芯材、壁材混溶，復(fù)凝聚反應(yīng)； ⑶在復(fù)凝聚反應(yīng)中，加入固化劑，發(fā)生交聯(lián)固化反應(yīng)。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的接枝復(fù)合型微膠囊醫(yī)療保健織物的制備方法，其特征在于: 在步驟⑴中，所述的壁材是明膠和阿拉伯膠，制備方法是將明膠和阿拉伯膠在攪拌速度為200 600轉(zhuǎn)/分的轉(zhuǎn)速下，溶解于50°C的去離子水中，持續(xù)攪拌10 20分鐘；其中明膠和阿拉伯膠的質(zhì)量比例為0.5 1.5 ; 在步驟⑵中，所述的復(fù)凝聚反應(yīng)是在攪拌的條件下，將接枝混溶的芯材溶液，緩慢加入壁材溶液中，然后用5% 15%的乙酸溶液把反應(yīng)體系的pH值調(diào)到3.5 4.5，然后降低轉(zhuǎn)速，把反應(yīng)系統(tǒng)移出水浴，繼續(xù)在室溫下攪拌進(jìn)行復(fù)凝聚反應(yīng)5 15分鐘，在復(fù)凝聚反應(yīng)過(guò)程中，調(diào)節(jié)pH值時(shí)的乳化攪拌速度1000 2000轉(zhuǎn)/分，在系統(tǒng)pH值調(diào)至3.5 4.5后，將攪拌速度降低到200 400轉(zhuǎn)/分； 在步驟⑶中，所述的交聯(lián)固化反應(yīng)過(guò)程和條件是應(yīng)用冰浴將反應(yīng)體系降溫至O 5°C，用8% 15%的氫氧化鈉溶液將反應(yīng)體系的pH值調(diào)至中性，加入固化劑，繼續(xù)攪拌15 25分鐘后，再將系統(tǒng)移至50°C恒溫水浴中2.5 3.5小時(shí)后，得到接枝復(fù)合型微膠囊分散液；其中加入的固化劑用量范圍是I 100ml，固化交聯(lián)劑選自戊二醛、乙二醛、甲醛或其混合物。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的接枝復(fù)合型微膠囊醫(yī)療保健織物的制備方法，其特征在于所述接枝復(fù)合型微膠囊施加于織物包括以下兩個(gè)步驟: i接枝復(fù)合型微膠囊整理劑的制備:微膠囊整理劑的制備方法是:在攪拌的條件下，分別加入交聯(lián)劑、滲透劑和催化劑，加入的量分別為:1.8 18% (w/v)交聯(lián)劑，0.3 1.8%(w/v)的滲透劑，0.5 4% (w/v)的催化劑；其中交聯(lián)劑選擇丁烷四羥酸、2D醚化樹(shù)脂、3D醚化樹(shù)脂或其混合物，滲透劑為JFC滲透劑，催化劑選自無(wú)機(jī)酸、金屬鹽或其混合物； i1、織物的整理工藝:所述的整理工藝具體包括織物在微膠囊整理劑中的浸潰時(shí)間、浸軋工藝、預(yù)烘溫度和時(shí)間、定型溫度和時(shí)間。
9.一種采用權(quán)利要求1-8中任一項(xiàng)所述的接枝復(fù)合型微膠囊醫(yī)療保健織物的制備方法所制備的接枝復(fù)合型微膠 囊醫(yī)療保健織物。
全文摘要
本發(fā)明公開(kāi)了一種接枝復(fù)合型微膠囊醫(yī)療保健織物的制備方法，包括以下步驟微膠囊芯材的組合；接枝復(fù)合型微膠囊的合成；接枝復(fù)合型微膠囊施加于織物；微膠囊芯材的組合包括以下步驟兩種功能性物質(zhì)的混溶；混溶體系的分散；在分散好的混溶體系中加入接枝分子，分散體系接枝共混；接枝復(fù)合微膠囊的合成包括以下步驟壁材溶液的制備；芯材、壁材混溶，復(fù)凝聚反應(yīng)；在復(fù)凝聚反應(yīng)中，加入固化劑，發(fā)生交聯(lián)固化反應(yīng)；接枝復(fù)合型微膠囊施加于織物包括以下兩個(gè)步驟接枝復(fù)合型微膠囊整理劑的制備；織物的整理工藝。本發(fā)明還公開(kāi)了一種接枝復(fù)合型微膠囊醫(yī)療保健織物。本發(fā)明具有方便舒適的、長(zhǎng)時(shí)間的醫(yī)療保健效果。
文檔編號(hào)D06M23/12GK103194910SQ20131011730
公開(kāi)日2013年7月10日 申請(qǐng)日期2013年4月7日 優(yōu)先權(quán)日2013年4月7日
發(fā)明者趙殿棟, 凌良仲, 朱黎明, 周衛(wèi)東, 何亞 申請(qǐng)人:江蘇悅達(dá)紡織集團(tuán)有限公司