一種鳳仙花提取物在增強(qiáng)織物的近紅外吸收功能方面的應(yīng)用的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明屬于吸波材料【技術(shù)領(lǐng)域】，特別涉及一種適用于具有近紅外吸收功能的織物用整理劑。提供了一種鳳仙花提取物在織物改性方面的應(yīng)用，即鳳仙花提取物在改善織物的近紅外吸收功能方面的應(yīng)用，具體表現(xiàn)為：采用天然鳳仙花提取物，配制成織物整理劑，對織物進(jìn)行整理改性，只需采用常規(guī)浸軋工藝即可，有效賦予了織物近紅外吸收功能，大大簡化了功能性織物的制備工序，同時(shí)克服了織物的近紅外吸收傳統(tǒng)改性工藝中，工藝復(fù)雜、污染環(huán)境的缺陷。
【專利說明】一種鳳仙花提取物在增強(qiáng)織物的近紅外吸收功能方面的應(yīng) 用

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明屬于吸波材料【技術(shù)領(lǐng)域】，特別涉及一種適用于具有近紅外吸收功能的織物 用整理劑。

【背景技術(shù)】
[0002] 近紅外吸收劑即對近紅外波段電磁波具有吸收能力的一類物質(zhì)，其在軍事及民用 領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用，現(xiàn)已發(fā)展了眾多種類不同用途的近紅外吸收劑。目前，近紅外吸收改 性技術(shù)已廣泛應(yīng)用于軍事及民用領(lǐng)域。但由于其涉及敏感領(lǐng)域，相關(guān)報(bào)道不是很多，要從國 外文獻(xiàn)中獲得性能優(yōu)異近紅外吸收改性技術(shù)的完整研究思想就更加不容易了。
[0003] 現(xiàn)有技術(shù)中，有關(guān)近紅外吸收改性工藝，通常先將近紅外吸收材料與助劑混合均 勻，再采用涂層的方式，將混合后的紅外吸收材料涂覆在基底材料上，不但工藝復(fù)雜，而且 涂層的粘結(jié)強(qiáng)度很難保證，另外，一旦近紅外吸收材料與助劑混合得不均勻，對產(chǎn)品的性能 會(huì)造成很大影響；而且采用的原料以工業(yè)原料為主，通常使用貴金屬及其氧化物，成本較高 且不可避免地會(huì)帶來一些環(huán)境問題。
[0004] 隨著經(jīng)濟(jì)的發(fā)展，人民的生活水平和需求也在不斷的提升，綠色、環(huán)保、健康已經(jīng) 成為大眾消費(fèi)的時(shí)尚和品質(zhì)生活的目標(biāo)。越來越多的天然植物提取物代替?zhèn)鹘y(tǒng)工業(yè)原料， 在各行各業(yè)發(fā)揮了舉足輕重的作用。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0005] 本發(fā)明提供了一種鳳仙花提取物在織物改性方面的應(yīng)用，即鳳仙花提取物在改善 織物的近紅外吸收功能方面的應(yīng)用，具體表現(xiàn)為：采用天然鳳仙花提取物，配制成織物整理 齊U，對織物進(jìn)行整理改性，
[0006] 該整理劑的各組分，按重量份數(shù)計(jì)算包括：
[0007] 去離子水 100份 鳳仙花提取物粉末 6-10份 聚乙二醇 3-5份 馬來酸酐 1-1. 8份 醋酸 0. 3-0. 5份
[0008] 殼聚糖 0. 2-0. 5份
[0009] 其中，聚乙二醇為聚乙二醇200或聚乙二醇400，
[0010] 殼聚糖的脫乙酰度> 90%，粘度< lOOcps，
[0011] 將上述整理劑中各組分混合均勻后，得到整理劑。
[0012] 采用上述整理劑對織物進(jìn)行改性整理時(shí)，浴比為1 :20- 30 (織物與整理劑的重量 比），常溫整理改性，二浸二軋（軋余率為80% )、90°C下烘15分鐘，再于120°C下烘焙5分 鐘，自然冷卻至室溫，再采用去離子水清洗3遍，80°C烘干。
[0013] 本發(fā)明的有益效果是：鳳仙花提取物作為主要成份配成的整理劑，天然無毒、安全 環(huán)保；采用本發(fā)明的整理劑對織物進(jìn)行改性整理時(shí)，只需采用常規(guī)浸軋工藝即可，有效賦予 了織物近紅外吸收功能，大大簡化了功能性織物的制備工序，同時(shí)克服了織物的近紅外吸 收傳統(tǒng)改性工藝中，工藝復(fù)雜、污染環(huán)境的缺陷。

【專利附圖】

【附圖說明】
[0014] 圖1是本發(fā)明實(shí)施例1中，真絲織物在整理改性前后的紫外-可見-近紅外光反 射譜圖，其中，"空白"代表整理改性前的真絲織物的反射譜圖；"浸潤"代表整理改性后的真 絲織物的反射譜圖。
[0015] 圖2是本發(fā)明實(shí)施例2中，真絲織物在整理改性后的紫外-可見-近紅外光吸收 譜圖。

【具體實(shí)施方式】
[0016] 本發(fā)明以下各實(shí)施例中，所采用的"鳳仙花提取物粉末"是通過如下方法制備的：
[0017] (1)原料的準(zhǔn)備：將新鮮的鳳仙花的花、莖、葉用清水洗凈，自然風(fēng)干后機(jī)械打碎；
[0018] (2)超聲提?。簩⒉襟E（1)中粉碎好的原料加入到體積比60%的乙醇水溶液中， 調(diào)節(jié)pH值為3,超聲波功率為700W，料液質(zhì)量比為1 : 30,在溫度為40°C條件下超聲提取 60min后，過濾，得含提取物的濾液及濾渣；
[0019] (3)二次浸提并濃縮：將步驟（2)中得到的濾渣重新加入到體積比60%的乙醇水 溶液中，在60°C、pH值為2、超聲波功率為1000W、料液質(zhì)量比為1 : 30的條件下，超聲浸提 lOOmin后，過濾，合并步驟（2)和步驟（3)中兩次所得的濾液；將合并所得的濾液采用高速 離心的方法進(jìn)一步分離，離心速度為5000r/min,離心25min,分離出上層清液和沉淀；上層 清液通過減壓蒸餾濃縮，低溫烘干，得膏狀粗制鳳仙花提取物；
[0020] (4)提取物的精制：將步驟（3)中得到的膏狀粗制鳳仙花提取物用去離子水溶解， 加入大孔吸附樹脂柱，控制流速在4mL/min，待吸附飽和后，先以去離子水沖洗樹脂柱，洗去 雜質(zhì)，再用pH值為4,體積比為75%的乙醇水溶液洗脫；得到的染料溶液進(jìn)行減壓蒸餾濃 縮，得精制紫紅色膏狀鳳仙花提取物；
[0021] (5)將步驟⑷中得到的精制紫紅色膏狀鳳仙花提取物，在進(jìn)風(fēng)溫度150°C，出風(fēng) 溫度80°C的條件下，進(jìn)行噴霧干燥，除去水份，得到鳳仙花提取物粉末，即鳳仙花天然染料 粉末。
[0022] 實(shí)施例1
[0023] 本實(shí)施例中的整理劑按各組分重量份數(shù)計(jì)算為：
[0024] 去離子水 100份 鳳仙花提取物粉末 7份 聚乙二醇200 4份 馬來酸酐 1. 2份 醋酸 0. 4份 殼聚糖 0. 2份 焦磷酸鈉 0. 12份
[0025] 采用上述整理劑對真絲織物進(jìn)行改性整理時(shí)，浴比為1 :20,常溫整理改性，二浸 二軋（軋余率為80%)、90°C下烘15分鐘，再于120°C下烘焙5分鐘，自然冷卻至室溫，再采 用去尚子水清洗3遍，80°C烘干。
[0026] 本實(shí)施例中的真絲織物在整理改性前后的紫外-可見-近紅外光反射譜圖如圖1 所示，其中"空白"代表整理改性前的真絲織物的反射譜圖；"浸潤"代表整理改性后的真絲 織物的反射譜圖。
[0027] 實(shí)施例2
[0028] 本實(shí)施例中的整理劑按各組分重量份數(shù)計(jì)算為：
[0029] 去離子水 100份 鳳仙花提取物粉末 9份 聚乙二醇400 3份 馬來酸酐 1份 醋酸 0. 5份
[0030] 殼聚糖 0. 4份 磷酸二氫鈉 0. 1份
[0031] 采用上述整理劑對真絲織物進(jìn)行改性整理時(shí)，浴比為1 :30,常溫整理改性，二浸 二軋（軋余率為80%)、90°C下烘15分鐘，再于120°C下烘焙5分鐘，自然冷卻至室溫，再采 用去尚子水清洗3遍，80°C烘干。
[0032] 通過紫外-可見分光光度計(jì)（UV-2450)在400?lOOOnm波長范圍測試整理改性 后真絲織物的吸收性能，其可對7〇〇?900nm的電磁波具有較好的吸收，最大吸收波長為 860nm〇
[0033] 本實(shí)施例中的真絲織物在整理改性后的紫外-可見-近紅外光吸收譜圖如附圖2 所示。
[0034] 實(shí)施例3
[0035] 本實(shí)施例中的整理劑按各組分重量份數(shù)計(jì)算為：
[0036] 去離子水 1〇〇份 鳳仙花提取物粉末 10份 聚乙二醇200 5份 馬來酸酐 1. 8份 醋酸 0. 3份 殼聚糖 〇. 3份 次磷酸鈉 0. 1份
[0037] 采用上述整理劑對真絲織物進(jìn)行改性整理時(shí)，浴比為1 :30,常溫整理改性，二浸 二軋（軋余率為80%)、90°C下烘15分鐘，再于120°C下烘焙5分鐘，自然冷卻至室溫，再采 用去尚子水清洗3遍，80°C烘干。
[0038] 通過紫外-可見分光光度計(jì)（UV-2450)在400?lOOOnm波長范圍測試整理改性 后真絲織物的吸收性能，其可對700?lOOOnm的電磁波具有較好的吸收。最大吸收波長為 870nm〇
[0039] 對比實(shí)施例1
[0040] 除了采用市售的K型一氯均三嗪活性染料（活性紅KE - 3B)，代替實(shí)施例1中的 "鳳仙花提取物粉末"，整理劑中的其他組分以及對真絲織物的整理改性工藝，均與實(shí)施例1 中相同。
[0041] 通過紫外-可見分光光度計(jì)（UV-2450)在400?lOOOnm波長范圍測試整理改性 后真絲織物的吸收性能，未發(fā)現(xiàn)在該波長區(qū)域內(nèi)有明顯的吸收。
[0042] 對比實(shí)施例2
[0043] 除了采用市售的C. I.活性紅31染料，代替實(shí)施例2中的"鳳仙花提取物粉末"，整 理劑中的其他組分以及對真絲織物的整理改性工藝，均與實(shí)施例2中相同。
[0044] 通過紫外-可見分光光度計(jì)（UV-2450)在400?lOOOnm波長范圍測試整理改性 后真絲織物的吸收性能，未發(fā)現(xiàn)在該波長區(qū)域內(nèi)有明顯的吸收。
【權(quán)利要求】
1. 一種鳳仙花提取物在織物改性方面的應(yīng)用，所述的應(yīng)用為，鳳仙花提取物在改善織 物的近紅外吸收功能方面的應(yīng)用。
2. 如權(quán)利要求1所述的鳳仙花提取物在織物改性方面的應(yīng)用，其特征在于：具體為采 用天然鳳仙花提取物，配制成織物整理劑，對織物進(jìn)行整理改性操作，所述的整理劑按各組 分重量份數(shù)計(jì)算包括， 去離子水 100份 鳳仙花提取物粉末 6-10份 聚乙二醇 3-5份 馬來酸酐 1-1. 8份 醋酸 0. 3-0. 5份 殼聚糖 0. 2-0. 5份。
3. 如權(quán)利要求2所述的鳳仙花提取物在織物改性方面的應(yīng)用，其特征在于：所述的聚 乙二醇為聚乙二醇200或聚乙二醇400。
4. 如權(quán)利要求2所述的鳳仙花提取物在織物改性方面的應(yīng)用，其特征在于：所述的殼 聚糖的脫乙酰度> 90%，粘度< lOOcps。
5. 如權(quán)利要求2所述的鳳仙花提取物在織物改性方面的應(yīng)用，其特征在于：所述的 對織物進(jìn)行整理改性操作為，浴比為1 :20- 30,常溫整理改性，二浸二軋，乳余率為80%， 90°C下烘15分鐘，再于120°C下烘焙5分鐘，自然冷卻至室溫，再采用去離子水清洗3遍， 80°C烘干。
【文檔編號】D06M15/53GK104141222SQ201410359917
【公開日】2014年11月12日 申請日期:2014年7月25日 優(yōu)先權(quán)日:2014年7月25日
【發(fā)明者】李亞女, 林東, 紀(jì)俊玲, 汪媛, 彭勇剛 申請人:江蘇金鷹絹麻紡織有限公司