一種保健麻棕氣凝膠復(fù)合床芯材料的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種纖維材料，尤其涉及一種保健麻棕氣凝膠復(fù)合床芯材料。它通過以下步驟制備而成：混合浸漬及開松：首先將麻纖維和山棕纖維經(jīng)過脫膠處理，然后梳理并剪短成短麻纖維和短棕纖維，再將所述短麻纖維和短棕纖維按照重量比30-40∶25-50在木質(zhì)纖維素氣凝膠液中混合浸漬15-20min，然后取出瀝干并送至開松機內(nèi)進行開松與混合；氣流梳理成網(wǎng)：將所述開松后的短麻纖維和短棕纖維通過氣流由滾筒槽均勻而下，均勻排列形成S形截面結(jié)構(gòu)的網(wǎng)狀半成品；無紡針刺；高溫烘烤；木質(zhì)纖維素氣凝膠液的制備方法為：粉碎；純化；凍融；凝固再生。本發(fā)明的保健麻棕氣凝膠復(fù)合床芯材料隔音隔熱、舒適環(huán)保、抗菌透氣、使用壽命長。
【專利說明】-種保健麻驚氣凝膠復(fù)合床芯材料

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及一種纖維材料，尤其涉及一種保健麻蹤氣凝膠復(fù)合床芯材料。

【背景技術(shù)】
[0002] 麻纖維屬于天然纖維素纖維，產(chǎn)品特性突出、生產(chǎn)成本低，且對生產(chǎn)條件要求 低，可在灘涂、低注的地方生長，不與糧棉爭地，其生長過程與棉纖維相比對化服、農(nóng) 藥的依賴性較低。
[0003] CN101343815B (2012-7-4)公開了一種蠶絲麻纖維混合填充芯料，蠶絲麻纖維混合 填充芯料本體（2)由麻纖維和蠶絲的混合纖維制成，所述蠶絲麻纖維混合填充芯料（3) 中麻纖維的質(zhì)量百分含量為20-60%。然而該芯料在舒適環(huán)保、抗菌透氣和使用壽命方面 仍然有待改進。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0004] 本發(fā)明的目的是提供一種隔音隔熱、舒適環(huán)保、抗菌透氣、使用壽命長的保健麻蹤 氣凝膠復(fù)合床芯材料。
[0005] 本發(fā)明的上述技術(shù)目的是通過W下技術(shù)方案得W實現(xiàn)的： 一種保健麻蹤氣凝膠復(fù)合床芯材料，通過W下步驟制備而成： (1) 混合浸潰及開松；首先將麻纖維和山蹤纖維經(jīng)過脫膠處理，然后梳理并剪短成短 麻纖維和短蹤纖維，再將所述短麻纖維和短蹤纖維按照重量比30-40 ;25-50在木質(zhì)纖維素 氣凝膠液中混合浸潰15-20min，然后取出漸干并送至開松機內(nèi)進行開松與混合；所述麻纖 維與所述木質(zhì)纖維素氣凝膠液的質(zhì)量比為1-3 ;8-20 ; (2) 氣流梳理成網(wǎng)；將所述開松后的短麻纖維和短蹤纖維通過氣流由滾筒槽均勻而 下，均勻排列形成S形截面結(jié)構(gòu)的網(wǎng)狀半成品； (3) 無紡針刺；將所述網(wǎng)狀半成品經(jīng)過至少兩次水針加固的水刺處理，經(jīng)復(fù)合纏結(jié)形 成無紡針刺麻蹤纖維氣凝膠材料半成品； (4) 高溫烘烤；將所述無紡針刺麻蹤纖維氣凝膠材料半成品置于180-20(TC的高溫上 下熱風(fēng)中循環(huán)穿透烘烤滾壓定型制成保健麻蹤氣凝膠復(fù)合床芯材料； 所述木質(zhì)纖維素氣凝膠液的制備方法為： a. 粉碎；將木質(zhì)纖維生物質(zhì)粉碎并過篩； b. 純化；將粉碎過篩后的所述木質(zhì)纖維生物質(zhì)溶解于按質(zhì)量比35-60 ;0. 5-1 ; 100組 成的聚己二醇、氨氧化軸和水的堿性水溶液體系中進行降解純化8-12h，使純化后殘余的木 質(zhì)素含量小于5% ;所述木質(zhì)纖維生物質(zhì)與所述混合液的質(zhì)量比為5-15 ; 100 ; C.凍融；分離所述純化后的木質(zhì)纖維生物質(zhì)溶液，得到木質(zhì)纖維素，將所述木質(zhì)纖維 素置于氨氧化軸-尿素的水溶液中，通過低溫冷凍和室溫融化的凍融處理，得到木質(zhì)纖維 素溶液； 所述氨氧化軸與尿素的質(zhì)量比為5-9 ; 10-15 ; 所述低溫冷凍的溫度為-12- -15C ; 所述室溫融化的溫度為20-35°C ;溶解時間為3-7min ; d.凝固再生；將所述木質(zhì)纖維素溶液脫泡后置于HsSO/NasS化水溶液中凝固再生制備 得到木質(zhì)纖維素氣凝膠液。
[0006] 現(xiàn)有技術(shù)木質(zhì)纖維素氣凝膠液制備時，凍融時間長，且需要多次重復(fù)凍融和置換溶劑， 操作復(fù)雜，且得到的木質(zhì)纖維素溶液中的纖維素含量不高；本發(fā)明采用獨特技術(shù)低成本地 制備纖維素含量較高的木質(zhì)纖維素氣凝膠液，并對山蹤纖維和麻纖維進行浸潰處理，可提 高其隔音隔熱、抗菌透氣、回彈性能和強力。
[0007] 同時，本發(fā)明將梳理與氣流成網(wǎng)同時完成，在氣流中梳理并一次性成網(wǎng)，一次性氣 流成網(wǎng)，回彈性能提高35%;表面為定向結(jié)構(gòu)，縱橫強力均勻穩(wěn)定(縱橫強力比為1 ;1. 01-1 : 1.02); 同時，本發(fā)明選用具有天然的抗菌抑峨功能的麻材料和具有天然抗水耐腐性、彈性和 初性的出生于山地的蹤擱之銷纖維-山蹤，經(jīng)過開松和氣流梳理成網(wǎng)獲得獨特的S型截面 結(jié)構(gòu)，猶如無數(shù)個立體植物彈黃，使受力點得到緩沖，并且使回彈力提高30% W上，比傳統(tǒng) 機械梳理、交叉、鋪網(wǎng)強力提高25% ;H維立體結(jié)構(gòu)，獨特的上下受力緩沖層，可緩沖人體壓 力，承巧人體骨骼和脊椎，輕松回彈，幫助進入深度舒適睡眠狀態(tài)，促進血液循環(huán)，加快新陳 代謝，從而使使用者更舒適。
[0008] 獨特的S型截面結(jié)構(gòu)緩沖層結(jié)構(gòu)使立體網(wǎng)狀氣孔與室內(nèi)空氣互換，吸附人體排出 的氨及高濕的汗液，保持身體舒爽，自由呼吸，具有良好的透氣功能。睡眠時能保持自身的 溫度和干爽，又具有防潮效果。
[0009] 氣流成網(wǎng)，無折疊痕，不造成局部受壓不均勻，延長使用壽命；無靜電，無散亂飛 絮，制成的材料彈性良好，接近羊毛，伸長10% W下時可完全恢復(fù)。
[0010] 同時，本發(fā)明最終制備的山蹤和麻纖維床芯材料無甲酵、無異味、防峨防霉、不釋 放有毒氣體、100%可回收。
[0011] 作為優(yōu)選，所述木質(zhì)纖維生物質(zhì)為竹子、松木、玉米桿、蘆韋或甘藏渣。
[0012] 作為優(yōu)選，采用丙帰酸回收所述步驟b純化后得到的木質(zhì)素黑液中的堿，同時使 木質(zhì)素副產(chǎn)品被沉淀收集。
[0013] 作為優(yōu)選，將反應(yīng)得到的丙帰酸軸與所述步驟C得到的木質(zhì)纖維素溶液進行混 合，經(jīng)接枝共聚反應(yīng)得到用于農(nóng)作物保水劑使用的吸水性樹脂。
[0014] 作為優(yōu)選，所述氣流梳理成網(wǎng)后進行多次過濾除塵處理，分離出植物纖維中殘留 的粉塵和雜質(zhì)?？纱_保產(chǎn)品中無粉塵雜質(zhì)，進一步提高其環(huán)保性。
[0015] 作為優(yōu)選，所述的麻纖維為黃麻纖維；所述進行開松前先對所述黃麻纖維和山蹤 纖維進行一次竹醋處理和二次竹醋處理，一次竹醋處理是將黃麻纖維浸沒在40-5(TC的一 次竹醋處理液中20-40min，二次竹醋處理是將黃麻纖維浸沒在55-8(TC的二次竹醋處理液 中10-30min，所述一次竹醋處理液為20-30g/L的竹醋水溶液，所述二次竹醋處理液為重量 比1:0. 1-0. 2:60-100的竹醋、己二胺四己酸和水組成的混合溶液； 所述二次竹醋處理后對所述黃麻纖維和山蹤纖維進行抗菌處理，具體為： 將抗菌溶液靜電噴涂于黃麻纖維表面，然后進行微波處理，抽真空至真空度 為-0. 04MPa?-0. 03MPa，再進行微波蒸煮木漿處理，微波頻率為lOOMHz?250MHz，微 波處理時間為2?5min ;靜電噴涂的噴涂距離80mm-100mm，噴涂電壓90V-120V，氣壓 0.05-0. 08Mpa ； 所述抗菌溶液由W下重量份數(shù)的原料組成： 苯酢25-35份、從天然植物中提取的慷醇7-11份、H己二醇10-12份、戊二酸15-18份、 下H醇8-10份、鋒氧粉5-7份、氧化鎮(zhèn)3-5份、氯下橡膠15-25份、軟化油2-3份、碳酸二甲 醋15-20份、過氧化苯甲醜1-3份、醋酸己醋4-8份、乳化劑1-4份、殼聚糖20-30份、電氣 石顆粒0. 3-0. 7份、負離子粉0. 2-0. 6份、柔性磁體按摩珠0. 1-0. 4份、竹炭微粉1-4份、納 米銀5 X 1(T5-9 X 1(T5份、阻燃劑1-3份、甲基纖維素10-14份、去離子水20-40份； 所述負離子粉由W下組分按質(zhì)量份組成；海鴨石15-20份；巧瑪琳5-10份；蛋白石 30-35份；蛇紋石2-6份；麥飯石4-6份；奇冰石4-6份；北投石1-2份；醫(yī)王石5-7份；貝 殼1-3份；娃藻± 12-18份；氧化鉛5-8份；磯酸鉛4-6份； 所述乳化劑為辛基酷聚氧己帰離、賴化當(dāng)麻油、十二焼基硫酸軸、十二焼基苯賴酸軸中 的一種或幾種； 所述納米銀按照W下步驟制備而成： A. 將十二焼基賴酸軸溶液、水性聚丙帰酸醋和水合聯(lián)氨溶液加入硝酸銀水溶液中獲 得混合液，所述十二焼基賴酸軸與硝酸銀的摩爾比為4-6:1 ;所述水性聚丙帰酸醋與硝酸 銀的摩爾比為0. 4-0. 6:1 ;所述水合聯(lián)氨與硝酸銀的摩爾比為0. 2-0. 3:1 ; B. 向所述混合液中加入冠離和偏磯酸軸，所述冠離與硝酸銀的摩爾比為3-5:1 ;所述 偏磯酸軸與硝酸銀的摩爾比為0. 8-1. 3:1，控制抑值為8-9,得到納米銀。
[0016] 采用本發(fā)明原料配比制成的負離子粉產(chǎn)生的空氣離子濃度高，有鎮(zhèn)靜、催眠、鎮(zhèn) 咳、止癢之效，使用者感到也情舒暢。
[0017] 黃麻表面具有獨特的多棱結(jié)構(gòu)，具有優(yōu)越于其他紡織纖維的透氣性和吸濕散濕 性。經(jīng)過二次竹醋處理可進一步提高黃麻纖維和山蹤纖維的抗菌性和親膚性。同時，本發(fā) 明的抗菌溶液組成環(huán)保，除了能使黃麻纖維和山蹤纖維的抗菌殺菌能力更高且穩(wěn)定性和分 散性能更好外，還能夠在賦予保健黃麻纖維更大附著力時，防止脫落，并且增加保健黃麻纖 維的殺菌性和防霉性；納米銀、慷醇、過氧化苯甲醜和彈力膠的組合配比可W改善抗菌溶液 的某些性能；冠離具有疏水的外部骨架和親水的可W和金屬離子成鍵的內(nèi)腔，能夠與堿金 屬離子形成穩(wěn)定的配合物。同時，本發(fā)明配合在后續(xù)的還原反應(yīng)中加入偏磯酸軸，一方面使 反應(yīng)體系中游離的或裸露的還原負離子具有更高的反應(yīng)活性；同時，堿金屬與冠離發(fā)生配 位絡(luò)合后，堿金屬陽離子被冠離包覆于內(nèi)腔內(nèi)，由此便拉開納米銀體系中正負電荷之間的 距離，使得納米銀能夠穩(wěn)定分散于水溶液中，不易團聚；通過抗菌溶液的各原料和納米銀的 特定組合，在存放中不會發(fā)生團聚和粒子長大，并且不會被氧化，穩(wěn)定性和分散性好； 在黃麻纖維和山蹤纖維上噴涂抗菌溶液后進行微波處理，可W適度打開黃麻纖維和山 蹤纖維內(nèi)部的孔結(jié)構(gòu)，使抗菌溶液更有效地滲入黃麻纖維和山蹤纖維內(nèi)部，達到所需的抗 困效果； 人體通過吸收電氣石、柔性磁體按摩珠、負離子粉和竹炭微粉釋放的遠紅外線、負離 子、亞離子、礦物元素等，皮膚代謝有害物質(zhì)，提高肌膚彈性，促進全身血液循環(huán)和新陳代 謝，從而達到美容、美體和治療一些慢性病的作用，達到綜合協(xié)調(diào)健康的養(yǎng)生方式； 采用本發(fā)明方法制備的黃麻纖維和山蹤纖維共混材料具有良好的吸放濕性、手感柔 軟，親膚性好；還具有遠紅外福射、抗菌抑菌、防霉等多功能。
[0018] 作為優(yōu)選，所述抗菌溶液中按重量份還包括3-6份木質(zhì)纖維素氣凝膠粉末；所述 木質(zhì)纖維素氣凝膠粉末的制備方法是將所述木質(zhì)纖維素氣凝膠液依次經(jīng)水洗、己醇置換、 超臨界二氧化碳干燥和粉碎后制得。
[0019] 作為優(yōu)選，所述負離子粉的制備是將所述海鴨石、巧瑪琳、蛋白石、蛇紋石、麥飯 石、奇冰石、北投石、醫(yī)王石、貝殼、娃藻±、氧化鉛和磯酸鉛混合均勻，超細粉碎至顆粒粒徑 為15-30皿，過篩，微波處理，微波頻率為500?650MHz，微波處理時間為1?3min。
[0020] 通過微波處理，可W進一步增強負離子的功效作用。
[0021] 作為優(yōu)選，所述抗菌溶液中含有催化劑0. 8-2. 5份；所述催化劑為濃度為5-lOwt% 的氨氧化軸溶液； 所述從天然植物中提取的慷醇選自從玉米芯的芯渣、燕麥或小麥的麥款或竹木屑中萃 取的慷醇；所述從天然植物中提取的植物酷為下香酷或腰果酷。
[0022] 作為優(yōu)選，所述保健麻蹤氣凝膠復(fù)合床芯材料為多層結(jié)構(gòu)，每層厚度為0. 1-2畑1， 層與層之間通過彈力膠粘結(jié)而成；所述彈力膠包括按重量比1-3:1混合的第一彈力膠和第 二彈力膠； 所述第一彈力膠包括10-35份重量的固體含量為60-75%的丙帰酸樹脂乳液、10-15份 水性聚氨醋、5-8份重量的丙帰酸樹脂粉末、2-6份重量的固體含量為20-35%的EVA乳液W 及1-4份重量的氯化聚丙帰； 所述第二彈力膠的制備方法為；將質(zhì)量濃度為30-45%的聚己帰醇水溶液和5-10%的水 性聚氨醋水溶液加溫至60-8(TC，降溫至30-5(TC添加丙帰酸醋10-15%，然后加入氨氧化鐘 0. 1-0. 2%升溫至lOO-llOC，再加入骨質(zhì)蛋白5-8%、松香脂6-9%、從天然植物中提取的植物 酷2-4% ;反應(yīng)3-5小時降溫至45-55°C，然后加入苯甲酸軸0. 06-0. 08%、二叔下基過氧化物 0. 01-0. 02%和醋酸己醋0. 1-0. 3%，攬拌1-1. 5小時，冷卻，制得所述第二彈力膠。
[0023] 作為優(yōu)選，所述步驟B向所述混合液中加入冠離和偏磯酸軸前，將所述混合液加 熱至45-55C ;所述步驟B向所述混合液中加入冠離和偏磯酸軸后加熱至70-85C，持續(xù)攬 拌 5-8min ; 所述步驟B在微波真空條件下進行，具體是抽真空至真空度為-0. 02MI^a?-0. OOlMPa， 再進行微波處理，微波頻率為lOOMHz?230MHz，微波處理時間為3?7s。
[0024] 作為優(yōu)選，所述丙帰酸樹脂乳液由甲基丙帰酸甲醋、甲基丙帰酸己醋、甲基丙帰酸 下醋、丙帰酸下醋、甲基丙帰酸異下醋、丙帰酸十二焼基醋、丙帰酸十八焼基醋中的任意一 種或幾種與甲基丙帰酸、丙帰酸、丙帰醜胺、丙帰膳、甲基丙帰醜胺、苯己帰中的任意一種或 幾種作為單體與乳化劑、過硫酸饋引發(fā)劑、碳酸氨軸和去離子水合成。
[00巧]所述丙帰酸樹脂乳液的制備方法是：配制80-110份重量的丙帰酸醋單體混合液 待用，然后將辛基酷聚氧己帰離、賴化當(dāng)麻油、十二焼基硫酸軸、十二焼基苯賴酸軸中的幾 種組成的5-7份重量的乳化劑、0. 3-0. 7份重量的碳酸氨軸和去離子水加入到反應(yīng)蓋中，再 向其中加入配制好的1/3丙帰酸醋單體混合液，升溫至50-9(TC，充分攬拌20-40min ;升溫 至60-10(TC，滴加剩余的2/3丙帰酸醋單體混合液及過硫酸饋溶液引發(fā)劑，滴加時間控制 為1-化，保證單體先于引發(fā)劑溶液滴加完；滴加完畢后保溫1-化，冷卻后調(diào)節(jié)乳液抑值到 7左右。
[0026] 綜上所述，本發(fā)明具有W下有益效果；制備的保健麻蹤氣凝膠復(fù)合床芯材料隔音 隔熱、舒適環(huán)保、抗菌透氣、使用壽命長。
[0027]

【專利附圖】

【附圖說明】
[0028] 圖1是本發(fā)明保健麻蹤氣凝膠復(fù)合床芯材料網(wǎng)狀半成品的S形截面結(jié)構(gòu)示意圖。
[0029]

【具體實施方式】
[0030] W下結(jié)合附圖對本發(fā)明作進一步詳細說明。
[00引]實施例一 保健麻蹤氣凝膠復(fù)合床芯材料，通過W下步驟制備而成： (1) 混合浸潰及開松；首先將麻纖維和山蹤纖維經(jīng)過脫膠處理，然后梳理并剪短成短 麻纖維和短蹤纖維，再將短麻纖維和短蹤纖維按照重量比40 ;25在木質(zhì)纖維素氣凝膠液中 混合浸潰20min，然后取出漸干并送至開松機內(nèi)進行開松與混合；麻纖維與木質(zhì)纖維素氣 凝膠液的質(zhì)量比為3 ;8 ; (2) 氣流梳理成網(wǎng)：將開松后的短麻纖維和短蹤纖維通過氣流由滾筒槽均勻而下，均 勻排列形成如圖1所示的S形截面結(jié)構(gòu)的網(wǎng)狀半成品； (3) 無紡針刺；將網(wǎng)狀半成品經(jīng)過至少兩次水針加固的水刺處理，經(jīng)復(fù)合纏結(jié)形成無 紡針刺麻蹤纖維氣凝膠材料半成品； (4) 高溫烘烤：將無紡針刺麻蹤纖維氣凝膠材料半成品置于20(TC的高溫上下熱風(fēng)中 循環(huán)穿透烘烤滾壓定型制成保健麻蹤氣凝膠復(fù)合床芯材料； 木質(zhì)纖維素氣凝膠液的制備方法為： a. 粉碎；將木質(zhì)纖維生物質(zhì)粉碎并過篩； b. 純化；將粉碎過篩后的木質(zhì)纖維生物質(zhì)溶解于按質(zhì)量比60 ;1 ;100組成的聚己二 醇、氨氧化軸和水的堿性水溶液體系中進行降解純化12h，使純化后殘余的木質(zhì)素含量小于 3% ;木質(zhì)纖維生物質(zhì)與混合液的質(zhì)量比為15 ;100 ; C.凍融；分離純化后的木質(zhì)纖維生物質(zhì)溶液，得到木質(zhì)纖維素，將木質(zhì)纖維素置于氨 氧化軸-尿素的水溶液中，通過低溫冷凍和室溫融化的凍融處理，得到木質(zhì)纖維素溶液； 氨氧化軸與尿素的質(zhì)量比為9 ; 10 ; 低溫冷凍的溫度為-15C ; 室溫融化的溫度為35C ;溶解時間為7min ; d.凝固再生：將木質(zhì)纖維素溶液脫泡后置于H2S〇4/Na2S〇4水溶液中凝固再生制備得到 木質(zhì)纖維素氣凝膠液。
[0032] 麻纖維選用黃麻纖維；木質(zhì)纖維生物質(zhì)選用竹子。
[0033] 木質(zhì)素副產(chǎn)品收集；采用丙帰酸回收所述步驟b純化后得到的木質(zhì)素黑液中的 堿，同時使木質(zhì)素副產(chǎn)品被沉淀收集。
[0034] 將反應(yīng)得到的丙帰酸軸與步驟c得到的木質(zhì)纖維素溶液進行混合，經(jīng)接枝共聚反 應(yīng)得到用于農(nóng)作物保水劑使用的吸水性樹脂。
[00 巧] 床芯材料為10層結(jié)構(gòu)，每層厚度為0. 1-0. 18畑1，層與層之間通過彈力膠粘結(jié)而成；彈 力膠包括按重量比1:1混合的第一彈力膠和第二彈力膠； 第一彈力膠包括10份重量的固體含量為60-75%的丙帰酸樹脂乳液、10份水性聚氨醋、 5份重量的丙帰酸樹脂粉末、2份重量的固體含量為20%的EVA乳液W及1份重量的氯化聚 丙帰； 丙帰酸樹脂乳液的制備： 4. 63份辛基酷聚氧己帰離（0P-10)、1. 67份十二焼基硫酸軸、0. 6份碳酸氨軸溶于70 份去離子水，然后加入反應(yīng)蓋中，升溫至7(TC左右；稱取1.3份甲基丙帰酸甲醋、2. 14份 苯己帰、50. 9份丙帰酸下醋、29. 08份丙帰酸異辛醋、2. 45份甲基丙帰酸下醋、1. 8份丙帰 膳、0. 8份丙帰酸和1. 44份甲基丙帰酸制成混合單體；將1/3份混合單體加入反應(yīng)蓋中，在 85C預(yù)乳化30min ;然后將0. 45份引發(fā)劑過硫酸饋（APS)加入到50份去離子水中制成溶液 逐漸滴加至反應(yīng)蓋中，同時滴加剩余單體，約化滴加完畢，控制混合單體先于引發(fā)劑溶液 滴加完；滴加完畢后，保溫Ih后即可制成待用乳液； 丙帰酸樹脂粉末的制備：將3份BP0溶于13. 3份甲基丙帰酸甲醋、61份苯己帰、21. 4 份丙帰酸正下醋和4. 3份丙帰酸的混合單體中；將溶有引發(fā)劑的混合單體加入到溶有7. 5 份保護膠體的500份去離子水中，高速攬拌，同時在30min內(nèi)升溫至85C ;保溫反應(yīng)化后 收集產(chǎn)物；將產(chǎn)物烘干粉碎后，W 200目篩網(wǎng)過濾制成丙帰酸樹脂粉末待用。
[0036] 第二彈力膠的制備方法為；將質(zhì)量濃度為30%的聚己帰醇水溶液和5%的水性聚 氨醋水溶液加溫至60°C，降溫至30°C添加丙帰酸醋10%，然后加入氨氧化鐘0. 1%升溫至 locrc，再加入骨質(zhì)蛋白5%、松香脂6%、下香酷2% ;反應(yīng)3小時降溫至45C，然后加入苯甲酸 軸0. 06%、二叔下基過氧化物0. 01%和醋酸己醋0. 1%，攬拌1小時，冷卻，制得第二彈力膠。
[0037] 納米銀的制備： A. 將十二焼基賴酸軸溶液、水性聚丙帰酸醋和水合聯(lián)氨溶液加入硝酸銀水溶液中獲 得混合液，十二焼基賴酸軸與硝酸銀的摩爾比為4:1 ;水性聚丙帰酸醋與硝酸銀的摩爾比 為0. 4:1 ;水合聯(lián)氨與硝酸銀的摩爾比為0. 2:1 ; B. 向混合液中加入二環(huán)己焼并-18-冠-6和偏磯酸軸，二環(huán)己焼并-18-冠-6與硝酸 銀的摩爾比為3:1 ;偏磯酸軸與硝酸銀的摩爾比為0. 8:1，控制抑值為8-9,得到納米銀。
[0038] 用于黃麻纖維和山蹤纖維的抗菌溶液的組成配比： 苯酢25份、從玉米芯的芯渣中萃取的慷醇7份、H己二醇10份、戊二酸15份、下H醇 8份、鋒氧粉5份、氧化鎮(zhèn)3份、氯下橡膠15份、軟化油2份、碳酸二甲醋15份、過氧化苯甲 醜1份、醋酸己醋4份、乳化劑1份、殼聚糖20份、電氣石顆粒0. 3份、負離子粉0. 2份、柔 性磁體按摩珠0. 1份、竹炭微粉1份、納米銀5X 10人阻燃劑3份、甲基纖維素12份、去離 子水28份； 負離子粉配方；海鴨石18份；巧瑪琳8份；蛋白石33份；蛇紋石4份；麥飯石5份；奇 冰石5份；北投石1. 5份；醫(yī)王石6份；貝殼2份；娃藻± 15份；氧化鉛7份；磯酸鉛5份。
[0039] 負離子粉制備；將所述海鴨石、巧瑪琳、蛋白石、蛇紋石、麥飯石、奇冰石、北投石、 醫(yī)王石、貝殼、娃藻±、氧化鉛和磯酸鉛混合均勻，超細粉碎至顆粒粒徑為20nm，過篩，微波 處理；微波頻率為550MHz，微波處理時間為2min。
[0040] 阻燃劑按重量份數(shù)計由W下組分組成；低聚磯酸饋20份、磯酸饋10份、焦磯酸饋 6份、硫酸饋5份、測酸5份、水25份。
[0041] 乳化劑為辛基酷聚氧己帰離； 隔音測試在10平方米的標準房間內(nèi)進行。
[0042] 表 1

【權(quán)利要求】
1. 一種保健麻棕氣凝膠復(fù)合床芯材料，其特征在于它通過以下步驟制備而成： (1) 混合浸漬及開松：首先將麻纖維和山棕纖維經(jīng)過脫膠處理，然后梳理并剪短成短麻 纖維和短棕纖維，再將所述短麻纖維和短棕纖維按照重量比30-40 :25-50在木質(zhì)纖維素氣 凝膠液中混合浸漬15_20min，然后取出浙干并送至開松機內(nèi)進行開松與混合；所述麻纖維 與所述木質(zhì)纖維素氣凝膠液的質(zhì)量比為1-3 :8-20 ; (2) 氣流梳理成網(wǎng)：將所述開松后的短麻纖維和短棕纖維通過氣流由滾筒槽均勻而下， 均勻排列形成S形截面結(jié)構(gòu)的網(wǎng)狀半成品； (3) 無紡針刺：將所述網(wǎng)狀半成品經(jīng)過至少兩次水針加固的水刺處理，經(jīng)復(fù)合纏結(jié)形 成無紡針刺麻棕纖維氣凝膠材料半成品； (4) 高溫烘烤：將所述無紡針刺麻棕纖維氣凝膠材料半成品置于180-200°C的高溫 上下熱風(fēng)中循環(huán)穿透烘烤滾壓定型制成保健麻棕氣凝膠復(fù)合床芯材料； 所述木質(zhì)纖維素氣凝膠液的制備方法為： a. 粉碎：將木質(zhì)纖維生物質(zhì)粉碎并過篩； b. 純化：將粉碎過篩后的所述木質(zhì)纖維生物質(zhì)溶解于按質(zhì)量比35-60 :0. 5-1 :100組 成的聚乙二醇、氫氧化鈉和水的堿性水溶液體系中進行降解純化8-12h，使純化后殘余的木 質(zhì)素含量小于5% ;所述木質(zhì)纖維生物質(zhì)與所述混合液的質(zhì)量比為5-15 :100 ; C.凍融：分離所述純化后的木質(zhì)纖維生物質(zhì)溶液，得到木質(zhì)纖維素，將所述木質(zhì)纖維 素置于氫氧化鈉-尿素的水溶液中，通過低溫冷凍和室溫融化的凍融處理，得到木質(zhì)纖維 素溶液； 所述氫氧化鈉與尿素的質(zhì)量比為5-9 :10-15 ; 所述低溫冷凍的溫度為-12- -15°C ; 所述室溫融化的溫度為20-35°C ;溶解時間為3-7min ; d.凝固再生：將所述木質(zhì)纖維素溶液脫泡后置于H2S04/Na2S0 4A溶液中凝固再生制備 得到木質(zhì)纖維素氣凝膠液。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種保健麻棕氣凝膠復(fù)合床芯材料，其特征在于：所述木質(zhì) 纖維生物質(zhì)為竹子、松木、玉米桿、蘆葦或甘蔗渣。
3. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種保健麻棕氣凝膠復(fù)合床芯材料，其特征在于：采用丙烯 酸回收所述步驟b純化后得到的木質(zhì)素黑液中的堿，同時使木質(zhì)素副產(chǎn)品被沉淀收集。
4. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種保健麻棕氣凝膠復(fù)合床芯材料，其特征在于：將反應(yīng)得 到的丙烯酸鈉與所述步驟c得到的木質(zhì)纖維素溶液進行混合，經(jīng)接枝共聚反應(yīng)得到用于農(nóng) 作物保水劑使用的吸水性樹脂。
5. 根據(jù)權(quán)利要求1-4任一項所述的一種保健麻棕氣凝膠復(fù)合床芯材料，其特征在于：所述氣流梳理成網(wǎng)后進行多次過濾除塵處理，分離出植物纖維中殘留的粉塵和雜質(zhì)，可確 保廣品中無粉塵雜質(zhì)，進一步提商其環(huán)保性。
6. 根據(jù)權(quán)利要求5所述的一種保健麻棕氣凝膠復(fù)合床芯材料，其特征在于：所述的麻 纖維為黃麻纖維；所述進行開松前先對所述黃麻纖維和山棕纖維進行一次竹醋處理和二次 竹醋處理，一次竹醋處理是將黃麻纖維浸沒在40-50°C的一次竹醋處理液中20-40min，二 次竹醋處理是將黃麻纖維浸沒在55-80°C的二次竹醋處理液中10_30min，所述一次竹醋處 理液為20-30g/L的竹醋水溶液，所述二次竹醋處理液為重量比1:0. 1-0. 2:60-100的竹醋、 乙二胺四乙酸和水組成的混合溶液； 所述二次竹醋處理后對所述黃麻纖維和山棕纖維進行抗菌處理，具體為： 將抗菌溶液靜電噴涂于黃麻纖維表面，然后進行微波處理，抽真空至真空度 為-0. 04MPa?-0. 03MPa，再進行微波蒸煮木漿處理，微波頻率為100MHz?250MHz，微 波處理時間為2?5min ;靜電噴涂的噴涂距離80mm-100mm，噴涂電壓90V-120V，氣壓 0.05-0. 08Mpa ; 所述抗菌溶液由以下重量份數(shù)的原料組成： 苯酐25-35份、從天然植物中提取的糠醇7-11份、三乙二醇10-12份、戊二酸15-18份、 丁三醇8-10份、鋅氧粉5-7份、氧化鎂3-5份、氯丁橡膠15-25份、軟化油2-3份、碳酸二甲 酯15-20份、過氧化苯甲酰1-3份、醋酸乙酯4-8份、乳化劑1-4份、殼聚糖20-30份、電氣 石顆粒0. 3-0. 7份、負離子粉0. 2-0. 6份、柔性磁體按摩珠0. 1-0. 4份、竹炭微粉1-4份、納 米銀5 X l(T5-9 X 1(T5份、阻燃劑1-3份、甲基纖維素10-14份、去離子水20-40份； 所述負離子粉由以下組分按質(zhì)量份組成：海鷗石15-20份；托瑪琳5-10份；蛋白石 30-35份；蛇紋石2-6份；麥飯石4-6份；奇冰石4-6份；北投石1-2份；醫(yī)王石5-7份；貝 殼1-3份；娃藻土 12-18份；氧化锫5-8份；磷酸锫4-6份； 所述乳化劑為辛基酚聚氧乙烯醚、磺化蓖麻油、十二烷基硫酸鈉、十二烷基苯磺酸鈉中 的一種或幾種； 所述納米銀按照以下步驟制備而成： A. 將十二烷基磺酸鈉溶液、水性聚丙烯酸酯和水合聯(lián)氨溶液加入硝酸銀水溶液中獲得 混合液，所述十二烷基磺酸鈉與硝酸銀的摩爾比為4-6:1 ;所述水性聚丙烯酸酯與硝酸銀 的摩爾比為0. 4-0. 6:1 ;所述水合聯(lián)氨與硝酸銀的摩爾比為0. 2-0. 3:1 ; B. 向所述混合液中加入冠醚和偏磷酸鈉，所述冠醚與硝酸銀的摩爾比為3-5:1 ;所述 偏磷酸鈉與硝酸銀的摩爾比為〇. 8-1. 3:1，控制pH值為8-9,得到納米銀。
7. 根據(jù)權(quán)利要求1-6任一項所述的一種保健麻棕氣凝膠復(fù)合床芯材料，其特征在于：所述抗菌溶液中按重量份還包括3-6份木質(zhì)纖維素氣凝膠粉末；所述木質(zhì)纖維素氣凝膠粉 末的制備方法是將所述木質(zhì)纖維素氣凝膠液依次經(jīng)水洗、乙醇置換、超臨界二氧化碳干燥 和粉碎后制得。
8. 根據(jù)權(quán)利要求7所述的一種保健麻棕氣凝膠復(fù)合床芯材料，其特征在于：所述負離 子粉的制備是將所述海鷗石、托瑪琳、蛋白石、蛇紋石、麥飯石、奇冰石、北投石、醫(yī)王石、貝 殼、硅藻土、氧化鋯和磷酸鋯混合均勻，超細粉碎至顆粒粒徑為15-30nm，過篩，微波處理，微 波頻率為500?650MHz,微波處理時間為1?3min。
9. 根據(jù)權(quán)利要求8所述的一種保健麻棕氣凝膠復(fù)合床芯材料，其特征在于：所述抗菌 溶液中含有催化劑〇. 8-2. 5份；所述催化劑為濃度為5-lOwt%的氫氧化鈉溶液； 所述從天然植物中提取的糠醇選自從玉米芯的芯渣、燕麥或小麥的麥麩或竹木屑中萃 取的糠醇；所述從天然植物中提取的植物酚為丁香酚或腰果酚。
10. 根據(jù)權(quán)利要求9所述的一種保健麻棕氣凝膠復(fù)合床芯材料，其特征在于：所述保健 麻棕氣凝膠復(fù)合床芯材料為多層結(jié)構(gòu)，每層厚度為0. l_2cm，層與層之間通過彈力膠粘結(jié)而 成；所述彈力膠包括按重量比1-3:1混合的第一彈力膠和第二彈力膠； 所述第一彈力膠包括10-35份重量的固體含量為60-75%的丙烯酸樹脂乳液、10-15份 水性聚氨酯、5-8份重量的丙烯酸樹脂粉末、2-6份重量的固體含量為20-35%的EVA乳液以 及1-4份重量的氯化聚丙烯； 所述第二彈力膠的制備方法為：將質(zhì)量濃度為30-45%的聚乙烯醇水溶液和5-10%的水 性聚氨酯水溶液加溫至60-80°C，降溫至30-50°C添加丙烯酸酯10-15%，然后加入氫氧化鉀 0. 1-0. 2%升溫至100-1KTC，再加入骨質(zhì)蛋白5-8%、松香脂6-9%、從天然植物中提取的植物 酚2-4% ;反應(yīng)3-5小時降溫至45-55°C，然后加入苯甲酸鈉0. 06-0. 08%、二叔丁基過氧化物 0. 01-0. 02%和醋酸乙酯0. 1-0. 3%，攪拌1-1. 5小時，冷卻，制得所述第二彈力膠。
【文檔編號】D06M13/192GK104389108SQ201410565786
【公開日】2015年3月4日 申請日期:2014年10月22日 優(yōu)先權(quán)日:2014年10月22日
【發(fā)明者】李俊, 胡立江, 方志財, 蔡京昊 申請人:浙江和也健康科技有限公司