本發(fā)明涉及染料助劑
技術(shù)領(lǐng)域：
，具體是一種新型熒光酸性固色劑的制備方法及制得的固色劑。
背景技術(shù)：
：紡織品用熒光染料應(yīng)用比較廣泛，常用于交警、環(huán)衛(wèi)工人的職業(yè)裝，以起警示作用，也用于運(yùn)動(dòng)服和鞋帽等紡織品上，可以提高紡織品的美學(xué)價(jià)值。熒光染料是指吸收某一波長(zhǎng)的光波后，能發(fā)射出另一波長(zhǎng)大于吸收光光波的物質(zhì)，它屬于一種功能性染料，既具有常規(guī)染料的著色特征，又能發(fā)射出熒光，使得織物的飽和度和鮮艷度提高。熒光染料和錦綸纖維主要靠離子鍵、范德華力和氫鍵結(jié)合，由于結(jié)合力較弱，導(dǎo)致色牢度較差，很容易發(fā)生褪色，嚴(yán)重影響紡織品的服用性和美觀性。同時(shí)熒光染料的結(jié)構(gòu)比較簡(jiǎn)單，分子質(zhì)量較小，且含有大量的磺酸基和羧基等水溶性基團(tuán)，造成各項(xiàng)濕牢度較差。采用常規(guī)固色劑作用于熒光染料，很難起到較好的色牢度改善作用。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：本發(fā)明的目的在于提供一種新型熒光酸性固色劑的制備方法及制得的固色劑，以解決上述
背景技術(shù)：
中提出的問(wèn)題。為實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明提供如下技術(shù)方案：一種新型熒光酸性固色劑的制備方法，由以下步驟組成：1）將二甲基乙酰胺與其質(zhì)量4.8倍的50%乙醇混合，制得二甲基乙酰胺溶液；將丙烯酸與去離子水混合配制成質(zhì)量濃度為48%的丙烯酸溶液；將乙二醇二甲醚與去離子水混合配制成質(zhì)量濃度為42%的乙二醇二甲醚溶液；2）將雙酚S與二甲基乙酰胺溶液混合，升溫至89℃，并在該溫度下攪拌處理20min，然后加入六甲基二硅胺烷，降至70℃并在該溫度下攪拌處理48min，其中，雙酚S與六甲基二硅胺烷的質(zhì)量比為25-35:2-6，六甲基二硅胺烷與二甲基乙酰胺溶液的體積比為1:10-12；然后加入丙烯酸溶液，在65℃的溫度下攪拌處理42min，其中六甲基二硅胺烷與丙烯酸溶液的體積比為1:10-11；然后在10min的時(shí)間中滴加乙二醇二甲醚溶液，滴加完后在60℃的溫度下攪拌處理75-80min，其中乙二醇二甲醚溶液的加入量是雙酚S質(zhì)量的33-35%，降至室溫即得熒光酸性固色劑。作為本發(fā)明進(jìn)一步的方案：雙酚S與六甲基二硅胺烷的質(zhì)量比為28-32:3-5。作為本發(fā)明進(jìn)一步的方案：雙酚S與六甲基二硅胺烷的質(zhì)量比為30:4。作為本發(fā)明進(jìn)一步的方案：六甲基二硅胺烷與二甲基乙酰胺溶液的體積比為1:11。作為本發(fā)明進(jìn)一步的方案：六甲基二硅胺烷與丙烯酸溶液的體積比為1:10.5。作為本發(fā)明進(jìn)一步的方案：乙二醇二甲醚溶液的加入量是雙酚S質(zhì)量的34%。本發(fā)明的另一目的是提供所述制備方法制得的固色劑。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的有益效果是：本發(fā)明具有強(qiáng)的活性和在水中的分散能力，且穩(wěn)定性好，可大大提高熒光染料的染色牢度，使其色變得以明顯改善，即使使用酸洗或堿洗工藝對(duì)色牢度影響不大，解決了熒光染料色牢度不佳、色變較大等難題。本發(fā)明制備方法簡(jiǎn)單，制備過(guò)程快、可控性好且收得率高，有利于推廣應(yīng)用。具體實(shí)施方式下面將結(jié)合本發(fā)明實(shí)施例，對(duì)本發(fā)明實(shí)施例中的技術(shù)方案進(jìn)行清楚、完整地描述，顯然，所描述的實(shí)施例僅僅是本發(fā)明一部分實(shí)施例，而不是全部的實(shí)施例。基于本發(fā)明中的實(shí)施例，本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在沒(méi)有做出創(chuàng)造性勞動(dòng)前提下所獲得的所有其他實(shí)施例，都屬于本發(fā)明保護(hù)的范圍。實(shí)施例1本發(fā)明實(shí)施例中，一種新型熒光酸性固色劑的制備方法，由以下步驟組成：1）將二甲基乙酰胺與其質(zhì)量4.8倍的50%乙醇混合，制得二甲基乙酰胺溶液；將丙烯酸與去離子水混合配制成質(zhì)量濃度為48%的丙烯酸溶液；將乙二醇二甲醚與去離子水混合配制成質(zhì)量濃度為42%的乙二醇二甲醚溶液。2）將雙酚S與二甲基乙酰胺溶液混合，升溫至89℃，并在該溫度下攪拌處理20min，然后加入六甲基二硅胺烷，降至70℃并在該溫度下攪拌處理48min，其中，雙酚S與六甲基二硅胺烷的質(zhì)量比為25:2，六甲基二硅胺烷與二甲基乙酰胺溶液的體積比為1:10；然后加入丙烯酸溶液，在65℃的溫度下攪拌處理42min，其中六甲基二硅胺烷與丙烯酸溶液的體積比為1:10；然后在10min的時(shí)間中滴加乙二醇二甲醚溶液，滴加完后在60℃的溫度下攪拌處理75min，其中乙二醇二甲醚溶液的加入量是雙酚S質(zhì)量的33%，降至室溫即得熒光酸性固色劑。實(shí)施例2本發(fā)明實(shí)施例中，一種新型熒光酸性固色劑的制備方法，由以下步驟組成：1）將二甲基乙酰胺與其質(zhì)量4.8倍的50%乙醇混合，制得二甲基乙酰胺溶液；將丙烯酸與去離子水混合配制成質(zhì)量濃度為48%的丙烯酸溶液；將乙二醇二甲醚與去離子水混合配制成質(zhì)量濃度為42%的乙二醇二甲醚溶液。2）將雙酚S與二甲基乙酰胺溶液混合，升溫至89℃，并在該溫度下攪拌處理20min，然后加入六甲基二硅胺烷，降至70℃并在該溫度下攪拌處理48min，其中，雙酚S與六甲基二硅胺烷的質(zhì)量比為35:6，六甲基二硅胺烷與二甲基乙酰胺溶液的體積比為1:12；然后加入丙烯酸溶液，在65℃的溫度下攪拌處理42min，其中六甲基二硅胺烷與丙烯酸溶液的體積比為1:11；然后在10min的時(shí)間中滴加乙二醇二甲醚溶液，滴加完后在60℃的溫度下攪拌處理80min，其中乙二醇二甲醚溶液的加入量是雙酚S質(zhì)量的35%，降至室溫即得熒光酸性固色劑。實(shí)施例3本發(fā)明實(shí)施例中，一種新型熒光酸性固色劑的制備方法，由以下步驟組成：1）將二甲基乙酰胺與其質(zhì)量4.8倍的50%乙醇混合，制得二甲基乙酰胺溶液；將丙烯酸與去離子水混合配制成質(zhì)量濃度為48%的丙烯酸溶液；將乙二醇二甲醚與去離子水混合配制成質(zhì)量濃度為42%的乙二醇二甲醚溶液。2）將雙酚S與二甲基乙酰胺溶液混合，升溫至89℃，并在該溫度下攪拌處理20min，然后加入六甲基二硅胺烷，降至70℃并在該溫度下攪拌處理48min，其中，雙酚S與六甲基二硅胺烷的質(zhì)量比為28:3，六甲基二硅胺烷與二甲基乙酰胺溶液的體積比為1:11；然后加入丙烯酸溶液，在65℃的溫度下攪拌處理42min，其中六甲基二硅胺烷與丙烯酸溶液的體積比為1:10.5；然后在10min的時(shí)間中滴加乙二醇二甲醚溶液，滴加完后在60℃的溫度下攪拌處理78min，其中乙二醇二甲醚溶液的加入量是雙酚S質(zhì)量的34%，降至室溫即得熒光酸性固色劑。實(shí)施例4本發(fā)明實(shí)施例中，一種新型熒光酸性固色劑的制備方法，由以下步驟組成：1）將二甲基乙酰胺與其質(zhì)量4.8倍的50%乙醇混合，制得二甲基乙酰胺溶液；將丙烯酸與去離子水混合配制成質(zhì)量濃度為48%的丙烯酸溶液；將乙二醇二甲醚與去離子水混合配制成質(zhì)量濃度為42%的乙二醇二甲醚溶液。2）將雙酚S與二甲基乙酰胺溶液混合，升溫至89℃，并在該溫度下攪拌處理20min，然后加入六甲基二硅胺烷，降至70℃并在該溫度下攪拌處理48min，其中，雙酚S與六甲基二硅胺烷的質(zhì)量比為32:5，六甲基二硅胺烷與二甲基乙酰胺溶液的體積比為1:11；然后加入丙烯酸溶液，在65℃的溫度下攪拌處理42min，其中六甲基二硅胺烷與丙烯酸溶液的體積比為1:10.5；然后在10min的時(shí)間中滴加乙二醇二甲醚溶液，滴加完后在60℃的溫度下攪拌處理78min，其中乙二醇二甲醚溶液的加入量是雙酚S質(zhì)量的34%，降至室溫即得熒光酸性固色劑。實(shí)施例5本發(fā)明實(shí)施例中，一種新型熒光酸性固色劑的制備方法，由以下步驟組成：1）將二甲基乙酰胺與其質(zhì)量4.8倍的50%乙醇混合，制得二甲基乙酰胺溶液；將丙烯酸與去離子水混合配制成質(zhì)量濃度為48%的丙烯酸溶液；將乙二醇二甲醚與去離子水混合配制成質(zhì)量濃度為42%的乙二醇二甲醚溶液。2）將雙酚S與二甲基乙酰胺溶液混合，升溫至89℃，并在該溫度下攪拌處理20min，然后加入六甲基二硅胺烷，降至70℃并在該溫度下攪拌處理48min，其中，雙酚S與六甲基二硅胺烷的質(zhì)量比為30:4，六甲基二硅胺烷與二甲基乙酰胺溶液的體積比為1:11；然后加入丙烯酸溶液，在65℃的溫度下攪拌處理42min，其中六甲基二硅胺烷與丙烯酸溶液的體積比為1:10.5；然后在10min的時(shí)間中滴加乙二醇二甲醚溶液，滴加完后在60℃的溫度下攪拌處理78min，其中乙二醇二甲醚溶液的加入量是雙酚S質(zhì)量的34%，降至室溫即得熒光酸性固色劑。對(duì)比例1除無(wú)二甲基乙酰胺外，其制備過(guò)程與實(shí)施例5一致。對(duì)比例2除無(wú)丙烯酸外，其制備過(guò)程與實(shí)施例5一致。對(duì)比例3除無(wú)二甲基乙酰胺、丙烯酸外，其制備過(guò)程與實(shí)施例5一致。分別取本發(fā)明按各實(shí)施例1-5及對(duì)比例1-3方法制備的固色劑并同時(shí)取市售常規(guī)的固色劑作為對(duì)比例4，按常規(guī)方法對(duì)科萊恩熒光染料染色的織物進(jìn)行處理，對(duì)固色效果進(jìn)行對(duì)比。表1pH值水溶性穩(wěn)定性水洗牢度干摩擦牢度濕摩擦牢度汗?jié)n牢度實(shí)施例15.5-6.0易溶穩(wěn)定4級(jí)4級(jí)3-4級(jí)3-4級(jí)實(shí)施例25.5-6.0易溶穩(wěn)定4級(jí)4級(jí)3-4級(jí)3-4級(jí)實(shí)施例35.5-6.0易溶穩(wěn)定4級(jí)4-5級(jí)4級(jí)4級(jí)實(shí)施例45.5-6.0易溶穩(wěn)定5級(jí)4-5級(jí)4-5級(jí)4-5級(jí)實(shí)施例55.5-6.0易溶穩(wěn)定5級(jí)5級(jí)5級(jí)5級(jí)對(duì)比例15.5-6.0易溶不穩(wěn)定3-4級(jí)3級(jí)2-3級(jí)2-3級(jí)對(duì)比例26.8-7.5易溶穩(wěn)定3級(jí)3級(jí)2-3級(jí)3級(jí)對(duì)比例36.8-7.5易溶不穩(wěn)定3級(jí)2-3級(jí)2級(jí)2級(jí)對(duì)比例45-7易溶穩(wěn)定3-4級(jí)3級(jí)2-3級(jí)3級(jí)由上表可以看出，本發(fā)明的熒光酸性固色劑與目前市售的固色劑性能相當(dāng)，水洗牢度、干摩擦牢度、濕摩擦牢度、汗?jié)n牢度要比市售的固色劑好。由于目前市售的固色劑制備工藝復(fù)雜，對(duì)設(shè)備的要求嚴(yán)格，因而生產(chǎn)成本高，本發(fā)明的熒光酸性固色劑采用普通的化工設(shè)備，制備工藝簡(jiǎn)單，產(chǎn)品收得率高，生產(chǎn)成本低，具有很好的市場(chǎng)前景。本發(fā)明在各原料的相互作用下均能改善色變，對(duì)比例1-4均不能改善色變。對(duì)于本領(lǐng)域技術(shù)人員而言，顯然本發(fā)明不限于上述示范性實(shí)施例的細(xì)節(jié)，而且在不背離本發(fā)明的精神或基本特征的情況下，能夠以其他的具體形式實(shí)現(xiàn)本發(fā)明。因此，無(wú)論從哪一點(diǎn)來(lái)看，均應(yīng)將實(shí)施例看作是示范性的，而且是非限制性的，本發(fā)明的范圍由所附權(quán)利要求而不是上述說(shuō)明限定，因此旨在將落在權(quán)利要求的等同要件的含義和范圍內(nèi)的所有變化囊括在本發(fā)明內(nèi)。此外，應(yīng)當(dāng)理解，雖然本說(shuō)明書(shū)按照實(shí)施方式加以描述，但并非每個(gè)實(shí)施方式僅包含一個(gè)獨(dú)立的技術(shù)方案，說(shuō)明書(shū)的這種敘述方式僅僅是為清楚起見(jiàn)，本領(lǐng)域技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)將說(shuō)明書(shū)作為一個(gè)整體，各實(shí)施例中的技術(shù)方案也可以經(jīng)適當(dāng)組合，形成本領(lǐng)域技術(shù)人員可以理解的其他實(shí)施方式。當(dāng)前第1頁(yè)1 2 3