本發(fā)明涉及醫(yī)療器械用品制備技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種抗菌止血紗布及其制備方法。
背景技術(shù)：
據(jù)統(tǒng)計，戰(zhàn)場上導致死亡的主要因素是失血過多，約占總數(shù)的50%左右，而在和平時期，因外傷死亡的人中39%死于失血過多，未得到有效控制的出血已經(jīng)是創(chuàng)傷死亡的第二大主導因素。即使出血可在較長時間內(nèi)逐漸得到控制，過多的失血也通常會造成傷者創(chuàng)面感染、體溫過低、凝血功能障礙或多重器官衰竭等嚴重后果。
現(xiàn)有的普通止血紗布不具備抗菌功能，止血效果較差。目前出現(xiàn)的一些新型紗布即使具有抗菌功能，一般都是加入抗菌藥物或者納米銀等抗菌劑，這樣仍然存在抗菌藥物耐受性問題以及釋放出的納米銀等抗菌劑的富集問題。因此，一種兼有止血和抗菌功能的止血紗布，并且是接觸抗菌的醫(yī)療用品止血紗布，能更好的滿足臨床治療使用需求的止血紗布，是目前市場迫切需要的。
技術(shù)實現(xiàn)要素：
本發(fā)明的目的在于解決現(xiàn)有技術(shù)存在的問題，提出一種抗菌止血紗布及其制備方法，通過本發(fā)明公開的制備方法得到的抗菌止血紗布不僅具有止血功能，且具有優(yōu)異的抗菌性能，不需添加任何藥物即可迅速止血、消炎，本發(fā)明的抗菌止血紗布是接觸型抗菌，不通過釋放抗菌劑達到抗菌的目的。本發(fā)明通過制備季氨鹽單體以及醫(yī)用脫脂棉紗布的輻照接枝得到抗菌止血紗布。
為解決上述技術(shù)問題，本發(fā)明采用的技術(shù)方案是：一種抗菌止血紗布的制備方法，所述制備方法的具體步驟如下：
S1、季氨鹽單體的制備：以二氯甲烷為溶劑，在單口瓶中加入200ml二氯甲烷，按質(zhì)量比為2.5：1~1：1.5加入甲基丙烯酸2-（N,N-二甲基胺基）乙酯（DMAE）和氯化芐，再加入對苯二酚作為阻聚劑，加熱回流反應(yīng)，反應(yīng)結(jié)束后冷卻，有大量白色晶體析出，抽濾，用二氯甲烷重結(jié)晶兩次，在真空烘箱中常溫干燥，制得甲基丙烯酰氧乙基-芐基-二甲基氯化銨單體，即為季氨鹽單體；
S2、醫(yī)用脫脂棉紗布輻照接枝：在250ml的錐形瓶中加入醫(yī)用脫脂棉紗布、步驟S1得到的季氨鹽單體和100ml去離子水，氮氣鼓泡10min~30min，密封， 用Co60γ射線輻照接枝，接枝反應(yīng)結(jié)束后，用丙酮洗滌醫(yī)用脫脂棉紗布，然后抽提12h，干燥，即得抗菌止血紗布。
進一步的，所述的步驟S1中甲基丙烯酸2-（N,N-二甲基胺基）乙酯的添加量為10g~20g，對苯二酚的添加量為0.5g~1.0g。
更進一步的，所述的步驟S1中加熱回流反應(yīng)的時間為5h~8h。
更進一步的，所述的步驟S2中醫(yī)用脫脂棉紗布與季氨鹽單體的質(zhì)量比為1：2~2：1，醫(yī)用脫脂棉紗布的添加量為10g~12g。
更進一步的，所述的步驟S2中Co60γ射線輻照接枝的時間為30min~60min。
為實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明的另一技術(shù)方案是：一種抗菌止血紗布，所述的抗菌止血紗布由上述所述的抗菌止血紗布的制備方法制備得到。
本發(fā)明中將普通紗布經(jīng)過季氨鹽改性，使得改性后的紗布具有溶解性，與血液接觸后迅速溶解為凝膠狀從而封堵出血口；經(jīng)過季氨鹽改性的普通紗布，使得改性后的普通紗布接枝了季氨鹽單體，而季氨鹽單體分子中有兩個帶正電荷的N+，通過誘導作用使分子中的季氮上的正電荷密度增加，有利于殺菌劑分子在細菌表面的吸附，從而改變細胞壁的滲透性，使菌體破裂。
本發(fā)明相對于現(xiàn)有技術(shù)具有如下的優(yōu)點及效果：
（1）通過本發(fā)明公開的制備方法得到的抗菌止血紗布不僅具有優(yōu)異的止血功能，且具有優(yōu)異的抗菌性能，不需添加任何藥物即可迅速止血、消炎；抗菌止血紗布在接觸血液后迅速溶解形成凝膠狀物質(zhì)，很好地黏在傷口處，形成物理屏障并壓迫出血點。
（2）通過本發(fā)明公開的制備方法得到的抗菌止血紗布，其主要成分為季氨鹽纖維素，抗菌止血紗布在與傷口接觸時，帶正電荷的季氨鹽吸附到帶負電荷的微生物表面，季氨鹽穿透細胞壁，與細胞膜中的磷脂雙分子層及其他負電物質(zhì)結(jié)合，破壞細胞膜的組成，引起細胞內(nèi)物質(zhì)如RNA、DNA等泄露，導致微生物死亡從而起到抗菌的目的，保護創(chuàng)面的作用。
（3）本發(fā)明公開的抗菌止血紗布有別于其他傷口抗菌材料，本發(fā)明制備得到的抗菌止血紗布為接觸型抗菌，不通過釋放抗菌劑達到抗菌的目的。
具體實施例
下面結(jié)合實施例對本發(fā)明的技術(shù)方案做進一步的說明。
實施例1
一種抗菌止血紗布的制備方法，所述制備方法的具體步驟如下：
S1、季氨鹽單體的制備：以二氯甲烷為溶劑，在單口瓶中加入200ml二氯甲烷，按質(zhì)量比為2.5：1加入10g甲基丙烯酸2-（N,N-二甲基胺基）乙酯（DMAE）和4g氯化芐，再加入0.5g對苯二酚作為阻聚劑，加熱回流反應(yīng)5h，反應(yīng)結(jié)束后冷卻，有大量白色晶體析出，抽濾，用二氯甲烷重結(jié)晶兩次，在真空烘箱中常溫干燥，制得甲基丙烯酰氧乙基-芐基-二甲基氯化銨單體，即為季氨鹽單體；
S2、醫(yī)用脫脂棉紗布輻照接枝：在250ml的錐形瓶中加入10g醫(yī)用脫脂棉紗布、步驟S1得到的季氨鹽單體和100ml去離子水，其中醫(yī)用脫脂棉紗布和季氨鹽單體的質(zhì)量比為1：2，氮氣鼓泡10min，密封，用Co60γ射線輻照接枝，輻照接枝的時間為30min，接枝反應(yīng)結(jié)束后，用丙酮洗滌醫(yī)用脫脂棉紗布，然后抽提12h，干燥，即得抗菌止血紗布。
實施例2
一種抗菌止血紗布的制備方法，所述制備方法的具體步驟如下：
S1、季氨鹽單體的制備：以二氯甲烷為溶劑，在單口瓶中加入200ml二氯甲烷，按質(zhì)量比為1：1加入15g甲基丙烯酸2-（N,N-二甲基胺基）乙酯（DMAE）和15g氯化芐，再加入0.8g對苯二酚作為阻聚劑，加熱回流反應(yīng)7h，反應(yīng)結(jié)束后冷卻，有大量白色晶體析出，抽濾，用二氯甲烷重結(jié)晶兩次，在真空烘箱中常溫干燥，制得甲基丙烯酰氧乙基-芐基-二甲基氯化銨單體，即為季氨鹽單體；
S2、醫(yī)用脫脂棉紗布輻照接枝：在250ml的錐形瓶中加入11g醫(yī)用脫脂棉紗布、步驟S1得到的季氨鹽單體和100ml去離子水，其中醫(yī)用脫脂棉紗布和季氨鹽單體的質(zhì)量比為1：1，氮氣鼓泡20min，密封，用Co60γ射線輻照接枝，輻照接枝的時間為45min，接枝反應(yīng)結(jié)束后，用丙酮洗滌醫(yī)用脫脂棉紗布，然后抽提12h，干燥，即得抗菌止血紗布。
實施例3
一種抗菌止血紗布的制備方法，所述制備方法的具體步驟如下：
S1、季氨鹽單體的制備：以二氯甲烷為溶劑，在單口瓶中加入200ml二氯甲烷，按質(zhì)量比為1：1.5加入20g甲基丙烯酸2-（N,N-二甲基胺基）乙酯（DMAE）和30g氯化芐，再加入1.0g對苯二酚作為阻聚劑，加熱回流反應(yīng)8h，反應(yīng)結(jié)束后冷卻，有大量白色晶體析出，抽濾，用二氯甲烷重結(jié)晶兩次，在真空烘箱中常溫干燥，制得甲基丙烯酰氧乙基-芐基-二甲基氯化銨單體，即為季氨鹽單體；
S2、醫(yī)用脫脂棉紗布輻照接枝：在250ml的錐形瓶中加入12g醫(yī)用脫脂棉紗布、步驟S1得到的季氨鹽單體和100ml去離子水，其中醫(yī)用脫脂棉紗布和季氨鹽單體的質(zhì)量比為2：1，氮氣鼓泡30min，密封，用Co60γ射線輻照接枝，輻照接枝的時間為60min，接枝反應(yīng)結(jié)束后，用丙酮洗滌醫(yī)用脫脂棉紗布，然后抽提12h，干燥，即得抗菌止血紗布。
為驗證本發(fā)明制備的抗菌止血紗布是否達到預期的發(fā)明效果，對實施例1~3制備的抗菌止血紗布進行抗菌實驗，結(jié)果如表1所示。
表1 抗菌試驗結(jié)果表
從表1可以看出，與普通的醫(yī)用脫脂棉紗布相比，通過本發(fā)明公開的制備方法制備的抗菌止血紗布具有優(yōu)異的抗菌性能。
為驗證本發(fā)明制備的抗菌止血紗布是否達到預期的發(fā)明效果，對實施例1~3制備的抗菌止血紗布進行體外凝血實驗，結(jié)果如表2所示。
表2 體外凝血試驗結(jié)果表
從表2可以看出，與普通的醫(yī)用脫脂棉紗布相比，通過本發(fā)明公開的制備方法制備的抗菌止血紗布明顯縮短了凝血時間，本發(fā)明制備的抗菌止血紗布具有優(yōu)異的止血性能。
顯然，本發(fā)明的上述實施例僅僅是為清楚地說明本發(fā)明所作的舉例，而并非是對本發(fā)明的實施方式的限定；對于所屬領(lǐng)域的普通技術(shù)人員來說，在上述說明的基礎(chǔ)上還可以做出其它不同形式的變化或變動，這里無需也無法對所有的實施方式予以窮舉；凡在本發(fā)明的精神和原則之內(nèi)所作的任何修改、等同替換和改進等，均應(yīng)包含在本發(fā)明權(quán)利要求的保護范圍之內(nèi)。