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      環(huán)保型復(fù)合紡織品整理劑及其制備方法

      文檔序號(hào):8376638閱讀:455來源:國知局
      環(huán)保型復(fù)合紡織品整理劑及其制備方法
      【技術(shù)領(lǐng)域】
      [0001] 本發(fā)明屬于紡織整理領(lǐng)域,涉及紡織品整理劑及其制備方法,特別是涉及環(huán)保型 紡織品整理劑及其制備方法。
      【背景技術(shù)】
      [0002] 抗菌整理劑中,含金屬離子的無機(jī)鹽或絡(luò)合物的無機(jī)抗菌劑品種最多,用途也最 多,產(chǎn)量也最大。其特點(diǎn)是抗菌性和安全性高,耐熱性好,抗菌范圍廣,有效期長。抗菌整 理劑中額抗菌成分主要有銀、銅、鋅及其化合物;其中銀及其化合物用得最多。在抗皺整理 劑中,也大量的使用了一些對(duì)環(huán)境有較大破壞的成分。常見的織物拒水拒油整理劑多為含 氟型,其對(duì)環(huán)境也有較大的破壞。為了有效的預(yù)防整理劑對(duì)環(huán)境的破壞,研究者在環(huán)保型整 理劑的開發(fā)商有較多的研究,但是在保證了環(huán)保型的前提下,其制備的整理劑的相應(yīng)性能 遠(yuǎn)低于化學(xué)合成的整理劑的性能,因此,需要開發(fā)在保證環(huán)保型的前提下,同時(shí)還具有非常 高的抗皺性能和抑菌性能的復(fù)合紡織品整理劑。

      【發(fā)明內(nèi)容】

      [0003] 要解決的技術(shù)問題:目前常見的整理劑多為合成類整理劑,其中的有效成分多為 化學(xué)成分,對(duì)環(huán)境有較大的破壞,本發(fā)明的目的是提供一種對(duì)環(huán)境無污染、環(huán)保型的具有良 好抗皺、抗菌功能的整理劑及其制備方法。
      [0004] 技術(shù)方案:本發(fā)明公開了環(huán)保型復(fù)合紡織品整理劑及其制備方法,所述的環(huán)保型 復(fù)合紡織品整理劑包括下述重量百分比的成分: 木糖醇酐單硬脂酸酯 2. 5wt%-5wt%、 琥拍酸二辛酯磺酸鈉 3wt%-6wt%、 十二烷基三甲基氯化銨 3. 5wt%-5. 5wt%、 杏仁水提物 4wt%-7wt%、 殼聚糖 4wt%_8wt%、 地偷40wt%乙醇水提物 5wt%_9wt%、 蒲黃乙醇提取物 3wt%-8wt%、 1,4- 丁二醇 6wt%_12wt%、 余量為水。
      [0005] 進(jìn)一步優(yōu)選的,所述的環(huán)保型復(fù)合紡織品整理劑,包括下述重量百分比的成分: 木糖醇酐單硬脂酸酯 3. 5wt%_4. 5wt%、 琥拍酸二辛酯磺酸鈉 4wt%-5wt%、 十二烷基三甲基氯化銨 4.5wt%-5wt%、 杏仁水提物 5wt%_6wt%、 殼聚糖 5wt%_7wt%、 地偷40wt%乙醇水提物 6wt%_8wt%、 蒲黃乙醇提取物 5wt%-7wt%、 1,4- 丁二醇 8wt%_10wt%、 余量為水。
      [0006] 更進(jìn)一步優(yōu)選的,所述的環(huán)保型復(fù)合紡織品整理劑,包括下述重量百分比的成 分: 木糖醇酐單硬脂酸酯 4wt%、 琥拍酸二辛酯磺酸鈉 4. 5wt%、 十二烷基三甲基氯化銨 4. 8wt%、 杏仁水提物 5. 5wt%、 殼聚糖 6wt%、 地榆40wt%乙醇水提物 7wt%、 蒲黃乙醇提取物 6wt%、 1,4- 丁二醇 9wt%、 余量為水。
      [0007] 環(huán)保型復(fù)合紡織品整理劑的制備方法,所述的制備方法包括以下步驟: 步驟1 :分別取水和1,4- 丁二醇,將水和1,4 丁二醇進(jìn)行機(jī)械攪拌至均勻;步驟2 :加 熱至50°C,再加入木糖醇酐單硬脂酸酯、琥珀酸二辛酯磺酸鈉、十二烷基三甲基氯化銨,機(jī) 械攪拌至混合均勻;步驟3 :最后再加入杏仁水提物、殼聚糖、地榆40wt%乙醇水提物、蒲黃 乙醇提取物,再攪拌至均勻,攪拌均勻后整理液中木糖醇酐單硬脂酸酯為2. 5wt%_5wt%、琥 珀酸二辛酯磺酸鈉為3wt%-6wt%、十二烷基三甲基氯化銨為3. 5wt%-5. 5wt%、杏仁水提物為 4wt%_7wt%、殼聚糖為4wt%_8wt%、地榆40wt%乙醇水提物為5wt%_9wt%、蒲黃乙醇提取物為 3wt%_8wt%、1,4- 丁二醇為 6wt%_12wt%、余量為水。
      [0008] 所述的環(huán)保型復(fù)合紡織品整理劑的制備方法,所述的制備方法中地榆40wt%乙醇 水提物制備方法如下: 將地榆晾干后,將其進(jìn)行機(jī)械粉碎,再用40wt%的乙醇水溶液進(jìn)行攪拌提取,提取溫度 為50°C,提取時(shí)間為120min,料液重量比為1:7,離心后濃縮,制備得到地榆40wt%乙醇水提 物。
      [0009] 所述的環(huán)保型復(fù)合紡織品整理劑的制備方法,所述的制備方法中蒲黃乙醇提取物 制備方法如下: 將蒲黃晾干后,將其進(jìn)行機(jī)械粉碎,再用乙醇溶液進(jìn)行攪拌提取,提取溫度為50°C,提 取時(shí)間為3h,料液重量比為1:9,離心后濃縮,制備得到蒲黃乙醇水提物。
      [0010] 有益效果:本發(fā)明的環(huán)保型復(fù)合紡織品整理劑中的有效成分均為對(duì)環(huán)境無破壞和 污染,在環(huán)保的前提下有效的提高了織物的抗皺水平和抗菌性能,其中杏仁水提物的加入 有效的提高了織物的抗皺水平,可能是由于杏仁水提物中所含有的蛋白和多糖對(duì)其抗皺情 況產(chǎn)生了影響,另外,加入的地榆40wt%乙醇水提物和蒲黃乙醇提取物有效的提高了整理 劑的抗菌性能,因此其可以被廣泛的應(yīng)用于織物的抑菌和抗皺整理中。
      【具體實(shí)施方式】
      [0011] 下述實(shí)施例和對(duì)比例中,地榆40wt%乙醇水提物制備方法如下: 將地榆晾干后,將其進(jìn)行機(jī)械粉碎,再用40wt%的乙醇水溶液進(jìn)行攪拌提取,提取溫度 為50°C,提取時(shí)間為120min,料液重量比為1:7,離心后濃縮,制備得到地榆40wt%乙醇水提 物。
      [0012] 蒲黃乙醇提取物制備方法如下: 將蒲黃晾干后,將其進(jìn)行機(jī)械粉碎,再用乙醇溶液進(jìn)行攪拌提取,提取溫度為50°C,提 取時(shí)間為3h,料液重量比為1:9,離心后濃縮,制備得到蒲黃乙醇水提物。
      [0013] 實(shí)施例1 步驟1 :分別取水和1,4- 丁二醇,將水和1,4 丁二醇進(jìn)行機(jī)械攪拌至均勻;步驟2 :加 熱至50°C,再加入木糖醇酐單硬脂酸酯、琥珀酸二辛酯磺酸鈉、十二烷基三甲基氯化銨,機(jī) 械攪拌至混合均勻;步驟3 :最后再加入杏仁水提物、殼聚糖、地榆40wt%乙醇水提物、蒲黃 乙醇提取物,再攪拌至均勻,攪拌均勻后整理液中木糖醇酐單硬脂酸酯為5wt%、琥珀酸二辛 酯磺酸鈉為3wt%、十二烷基三甲基氯化銨為3. 5wt%、杏仁水提物為7wt%、殼聚糖為8wt%、 地榆40wt%乙醇水提物為9wt%、蒲黃乙醇提取物為8wt%、1,4- 丁二醇為12wt%、余量為水。
      [0014] 實(shí)施例2 步驟1 :分別取水和1,4- 丁二醇,將水和1,4 丁二醇進(jìn)行機(jī)械攪拌至均勻;步驟2 :加 熱至50°C,再加入木糖醇酐單硬脂酸酯、琥珀酸二辛酯磺酸鈉、十二烷基三甲基氯化銨,機(jī) 械攪拌至混合均勻;步驟3 :最后再加入杏仁水提物、殼聚糖、地榆40wt%乙醇水提物、蒲黃 乙醇提取物,再攪拌至均勻,攪拌均勻后整理液中木糖醇酐單硬脂酸酯為2. 5wt%、琥珀酸二 辛酯磺酸鈉為6wt%、十二烷基三甲基氯化銨為5. 5wt%、杏仁水提物為4wt%、殼聚糖為4wt%、 地榆40wt%乙醇水提物為5wt%、蒲黃乙醇提取物為3wt%、1,4- 丁二醇為6wt%、余量為水。
      [0015] 實(shí)施例3 步驟1 :分別取水和1,4- 丁二醇,將水和1,4 丁二醇進(jìn)行機(jī)械攪拌至均勻;步驟2 :加 熱至50°C,再加入木糖醇酐單硬脂酸酯、琥珀酸二辛酯磺酸鈉、十二烷基三甲基氯化銨,機(jī) 械攪拌至混合均勻;步驟3 :最后再加入杏仁水提物、殼聚糖、地榆40wt%乙醇水提物、蒲黃 乙醇提取物,再攪拌至均勻,攪拌均勻后整理液中木糖醇酐單硬脂酸酯為4. 5wt%、琥珀酸二 辛酯磺酸鈉為5wt%、十二烷基三甲基氯化銨為4. 5wt%、杏仁水提物為6wt%、殼聚糖為7wt%、 地榆40wt%乙醇水提物為6wt%、蒲黃
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