專利名稱：高分子陶瓷分散劑的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種高分子分散劑的制備方法，尤其涉及一種高分子陶瓷分散 劑的制備方法。
技術(shù)背景隨著陶 精細(xì)化的發(fā)展，新的成型工藝層出不窮，如離心注膜成型、凝 膠注膜成型、膠態(tài)振動(dòng)成型、低溫凝聚成型、直接凝固注膜成型、滲透固化成 型等，而眾多成型工藝都要求制備低黏度、高分散、高穩(wěn)定性、高固相含量的 陶瓷漿料。解決方法主要是在處理過程中使用分散劑，改善料漿的流變性，提 高其微觀結(jié)構(gòu)的均勻性并改善其強(qiáng)度。目前，陶瓷分散劑分為無機(jī)分散劑、有機(jī)分散劑和高分子分散劑三類。無 機(jī)分散劑主要是無機(jī)電解質(zhì)，如氯化鈉、硅酸鈉、偏硅酸鈉、六偏磷酸鈉、碳酸鈉、三聚磷酸鈉(STPP)等，主要適用于氧化鋁和氧化鋯漿料。有機(jī)分散劑主 要是有機(jī)電解質(zhì)類分散劑和表面活性劑分散劑，如擰檬酸鈉、腐植勝內(nèi)、乙二 胺四乙酸鈉(EDTA)、硬脂勝內(nèi)、烷基磺酸鈉、脂肪醇聚氧乙烯醚等。小分子分 散劑由于受分子結(jié)構(gòu)、相對(duì)分子質(zhì)量等因素的影響，其分散效果往往十分有限， 且用量較大。而高分子分散劑由于親水基、疏冰基位置和大小可調(diào)，分子結(jié)構(gòu) 可呈梳狀，又可呈現(xiàn)多支鏈化，對(duì)分散微粒表面覆蓋及包封效果比前者好。加 之其分散體系更易趨于穩(wěn)定、流動(dòng)，高分子分散劑將成為很有發(fā)展前途的一類 陶瓷分散劑，其合,應(yīng)用研究引起廣泛重視。 發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的在于提供一種高分子陶瓷分散齊啲制備方法，其對(duì)陶瓷料漿具有優(yōu)良的分散稀釋作用和助磨作用；提高了坯體強(qiáng)度和成坯率，從而降低生 產(chǎn)成本；同時(shí)使陶瓷制品密度，抗折強(qiáng)度等指標(biāo)大大增強(qiáng)而且還可用于顏料、 涂料等的分散。為達(dá)到上述目的，本發(fā)明采用的技術(shù)方案是:將聚乙二醇與馬來酸酐按1: 0.1-1.2的摩爾比混合均勻，制得溶液A;向溶液A中加入純酸性溶液，溶液 A與酸性溶液的質(zhì)量比為100: 0.5-10，然后升溫至30-9(TC，反應(yīng)0. 5-4小時(shí)，制得酯化產(chǎn)物B;將產(chǎn)物B、功能性單體與乙烯基類單體按1: 1-10: 0. 1-1. 5 的質(zhì)量比混合均勻，制得單體溶液C;將溶液C、分子量調(diào)節(jié)劑與水按1: 0-0. 5: I-IO的質(zhì)量比混合均勻，制得單體混合溶液D;將水與水溶性引發(fā)劑按1:0. 002-1的質(zhì)量比混合均勻，得到引發(fā)劑水溶液E;在40-9(TC，向單體混合 溶液D中加滴加弓l發(fā)劑水溶液E，其中單體混合溶液D與引發(fā)劑水溶液E水溶 性引發(fā)劑的質(zhì)量比為100: 0.05-20，滴加時(shí)間為0.1-4小時(shí)，滴加完畢后， 調(diào)節(jié)溫度至50-95'C，反應(yīng)l-6小時(shí)，制得共聚物水溶液F;用堿性溶液將溶 液F的pH值調(diào)節(jié)為7-13，即得高分子陶瓷分散劑。本發(fā)明的聚乙二醇采用分子量為200-8000的PEG200、 PEG400、 PEG600、 PEG800、 PEG1000;酸性溶液為硫酸、甲酸、乙酸、草酸中的一種或其中一種 以任意比例的混合物；功能性單體是由通式(D^示的單體；所述的乙烯基類單 體是由通式②表示的丙烯酸酯類單體或由通式③表示的苯乙烯類單體「CH=CI IMi M2 ①①式中R,為氫原子或烷基，M,為氫原子或羧基，包括其鹽；M2為氫原子、含羧 基的支鏈、含磺酸基的支鏈或有機(jī)胺基團(tuán)，包括其鹽；<formula>formula see original document page 7</formula>②式中的R2為氫原子或甲基M,為烷基；<formula>formula see original document page 7</formula>③式中的I^為氫原子或甲基；功能性單體為丙烯酸、甲基丙烯酸、衣康酸、 丙烯酸羥乙酯、甲基丙烯酸羥乙酯、丙烯酸羥丙酯、甲基丙烯酸羥丙酯、甲代 烯丙基磺酸、烯丙基磺酸、烯丙基苯磺酸中的一種或其中一禾中以任意比例的混 合物；乙烯基單體為丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸 乙酯、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸丁酯、丙烯酸己酯、甲基丙烯酸己酯、丙烯酸 十八酯、甲基丙烯酸十八酯、苯乙烯、甲基苯乙烯中的一種或其中一種以任意 比例的混合物；分子量調(diào)節(jié)劑為十二硫醇、乙硫醇、三乙醇S安或異丙醇；水溶 性引發(fā)劑為過硫酸銨、過硫酸鉀、過硫酸^"亞硫酸(氫)鈉、過硫酸鉀-亞硫酸 (氫)鈉、過硫酸^"硫代硫酸鈉或過硫酸鉀-硫代硫酸鈉；堿性溶液為氨水、氫 氧化鈉、氫氧化鉀、碳酸鈉、碳酸氫鈉、三甲胺、三乙胺或三乙醇胺中的一種 或其中一種以任意比例的混合物。本發(fā)明采用錨固基團(tuán)取代傳統(tǒng)分散劑的親油基團(tuán)，且為聚合物鏈，并根據(jù) 超分散粉體的表面性質(zhì)選擇不同極性的基團(tuán)，以保證分散劑在固體顆粒表面上 的牢固吸附，而這種吸附一般為不可逆吸附，很難脫附，以溶劑化鏈取代親水 基團(tuán)，主鏈和支鏈長度可調(diào)，引進(jìn)了新的聚合單體，制得的產(chǎn)品具有良好的分 散效果和增強(qiáng)作用；使用馬來酸酐一聚乙二醇半酯化產(chǎn)物作為聚合反應(yīng)的單體，既可根據(jù)要求在產(chǎn)物中引入適量相對(duì)分子質(zhì)量作為支鏈，又可以根據(jù)應(yīng)用 條件調(diào)節(jié)支鏈相對(duì)分子質(zhì)量，保證分散劑在固體顆粒表面形成足夠厚度的保護(hù) 層，這就大大拓寬了產(chǎn)物的應(yīng)用領(lǐng)域，提高了產(chǎn)品的應(yīng)用性能；改變傳統(tǒng)制取 高分子分散劑的二元共聚的手段，添加少量疏水性單體作為第三單體，用作聚 合物親水親油平衡基團(tuán)，以增強(qiáng)最終產(chǎn)物的分散性能。實(shí)施例1:將聚乙二醇(PEG200)與馬來酸酐按1: 0.8的摩爾比混合均 勻，制得溶液A;向溶液A中加入純硫酸，溶液A與酸的質(zhì)量比為100: 3，然后升溫至3(TC，反應(yīng)4小時(shí)，制得酯化產(chǎn)物B;將產(chǎn)物B、功能性單體丙烯酸與乙烯基類單體丙烯酸甲酯按l: 1: 1.5的質(zhì)量比混合均勻，制得單體溶液C; 將溶液C與水按1: 8的質(zhì)量比混合均勻，制得單體混合溶液D;將水與水溶 性引發(fā)劑過硫酸銨按l: 0.002的質(zhì)量比混合均勻，得到引發(fā)劑水溶液E;在8(TC，向單體混合溶液D中加滴加引發(fā)劑水溶液E，其中單體混合溶液D與引 發(fā)劑水溶液E水溶性引發(fā)劑的質(zhì)量比為100: 10，滴加時(shí)間為2小時(shí)，滴加完 畢后，調(diào)節(jié)^至5(TC，反應(yīng)6小時(shí)，制得共聚物水溶液F;用堿性溶液氨水 將溶液F的pH值調(diào)節(jié)為8，即得高分子陶瓷分散劑。實(shí)施例2:將聚乙二醇(PEG400)與馬來酸酐按1: 0.5的摩爾比混合均 勻，制得溶液A;向溶液A中加入純甲酸，溶液A與酸的質(zhì)量比為100: 5，然 后升溫至4(TC，反應(yīng)3.5小時(shí)，制得酯化產(chǎn)物B;將產(chǎn)物B、功能性單體甲基 丙烯酸與乙烯基類單體甲基丙烯酸甲酯按l: 3: 1.2的質(zhì)量比混合均勻，制得 單體溶液C;將溶液C、分子量調(diào)節(jié)劑乙硫醇與水按l: 0.04: 5的質(zhì)量比混合 均勻，制得單體混合溶液D;將水與水溶性引發(fā)劑過硫酸鉀按1: 0.005的質(zhì)量比混合均勻，得到引發(fā)劑水溶液E;在5(TC,向單體混合溶液D中加滴加引 發(fā)劑水溶液E，其中單體混合溶液D與引發(fā)劑水溶液E水溶性引發(fā)齊啲質(zhì)量比 為100: 5，滴加時(shí)間為l小時(shí)，滴加完畢后，調(diào)節(jié)溫度至55t:，反應(yīng)5.5小時(shí)，制得共聚物水溶液F;用堿性溶液氫氧化鈉將溶液F的pH值調(diào)節(jié)為12， 即得高分子陶瓷分散劑。實(shí)施例3:將聚乙二醇(PEG600)與馬來酸酐按l: l.O的摩爾比混合均 勻，制得溶液A;向溶液A中加入純乙酸，溶液A與酸的質(zhì)量比為100: 8，然 后升纟顯至5(TC，反應(yīng)3小時(shí)，制得酯化產(chǎn)物B;將產(chǎn)物B、功能性單體衣康酸與乙烯基類單體丙烯酸乙酯按l: 8: 0.8的質(zhì)量比混合均勻，制得單體溶液C; 將溶液C、分子量調(diào)節(jié)劑三乙醇胺與水按1: 0.01: 3的質(zhì)量比混合均勻，制 得單體混合溶液D;將水與水溶性弓l發(fā)劑過硫酸銨-亞硫酸(氫)鈉按1: 0. 009的質(zhì)量比混合均勻，得到引發(fā)劑水溶液E;在7(TC，向單體混合溶液D中加滴 加弓l發(fā)劑水溶液E，其中單體混合溶液D與弓l發(fā)劑水溶液E水溶性弓l發(fā)劑的質(zhì) 量比為100: 0.5，滴加時(shí)間為4小時(shí)，滴加完畢后，調(diào)節(jié)》鵬至60°(:，反應(yīng) 5小時(shí)，制得共聚物水溶液F;用堿性溶液氫氧化鉀將溶液F的pH值調(diào)節(jié)為7， 即得高分子陶瓷分散劑。實(shí)施例4:將聚乙二醇(PEG800)與馬來酸酐按1: 0.9的摩爾比混合均勻，制得溶液A;向溶液A中加入純草酸，溶液A與酸的質(zhì)量比為100: 1，然后升溫至6(TC，反應(yīng)2.5小時(shí)，制得酯化產(chǎn)物B;將產(chǎn)物B、功能性單體丙烯酸羥乙酯與乙烯基類單體甲基丙烯酸乙酯按l: 5: 0.3的質(zhì)量比混合均勻，制 得單體溶液C;將溶液C、分子量調(diào)節(jié)劑異丙醇與水按l: 0.2: 1的質(zhì)量比混 合均勻，制得單體混合溶液D;將水與水溶性引發(fā)劑過硫酸鉀-亞硫酸(氫)鈉 按l: 0.5的質(zhì)量比混合均勻，得至U引發(fā)劑水溶液E;在40。C，向單體混合溶液D中加滴加弓l發(fā)劑水溶液E，其中單體混合溶液D與弓l發(fā)劑水溶液E水溶性 引發(fā)齊啲質(zhì)量比為100: 0.05，滴加時(shí)間為4小時(shí)，滴加完畢后，調(diào)節(jié)溫度至 65°C，反應(yīng)4.5小時(shí)，制得共聚物水溶液F;用堿性溶液碳酸鈉將溶液F的pH 值調(diào)節(jié)為13，即得高分子陶瓷分散劑。實(shí)施例5:將聚乙二醇(PEG1000)與馬來酸酐按l: 0.6的摩爾比混合均 勻，制得溶液A;向溶液A中加入純硫酸與草酸的混合物，溶液A與酸的質(zhì)量 比為100: 0.8，然后升溫至7(TC，反應(yīng)2小吋，制得—酷化產(chǎn)物B;將產(chǎn)物B、功能性單體甲基丙烯酸羥乙酯與乙烯基類單體丙烯酸丁酯按1: 4: 0. 1的質(zhì)量 比混合均勻，制得單體溶液C;將溶液C、分子量調(diào)節(jié)劑十二硫醇與水按1: 0.3: IO的質(zhì)量比混合均勻，制得單體混合溶液D;將水與水溶性引發(fā)劑過硫 酸,f"硫代硫酸鈉按1: 0. 8的質(zhì)量比混合均勻，得到引發(fā)劑水溶液E;在6(TC，向單體混合溶液D中加滴加引發(fā)劑水溶液E，其中單體混合溶液D與引發(fā)劑水 溶液E水溶性引發(fā)劑的質(zhì)量比為100: 20，滴加時(shí)間為O. 1小時(shí)，滴加完畢后， 調(diào)節(jié)溫度至7(TC，反應(yīng)4小時(shí)，制得共聚物水溶液F;用堿性溶液碳酸氫鈉將 溶液F的pH值調(diào)節(jié)為10，即得高分子陶瓷分散劑。實(shí)施例6:將聚乙二醇(PEG200)與馬來酸酐按1: 1.1的摩爾比混合均 勻，制得溶液A;向溶液A中加入純甲酸與乙酸的混合物，溶液A與酸的質(zhì)量 比為100: 10，然后升溫至8(TC，反應(yīng)1.5小時(shí)，制得酯化產(chǎn)物B;將產(chǎn)物B、 功能性單體丙烯酸羥丙酯與甲基丙烯酸羥丙酯的混合物與乙烯基類單體甲基 丙烯酸丁酯與丙烯酸己酯的混合物按l: 4: 4: 0.2: 0. 8的質(zhì)量比混合均勻， 制得單體溶液C;將溶液C、分子量調(diào)節(jié)劑乙硫醇與水按l: 0.5: 2的質(zhì)量比 混合均勻，制得單體混合溶液D;將水與水溶性引發(fā)劑過硫酸鉀-硫代硫酸鈉 按l: 0.2的質(zhì)量比混合均勻，得到引發(fā)劑水溶液E;在9(TC，向單體混合溶液D中加滴加弓i發(fā)劑水溶液E，其中單體混合溶液D與弓l發(fā)劑水溶液E水溶性 弓l發(fā)劑的質(zhì)量比為100: 1，滴加時(shí)間為3.5小時(shí)，滴加完畢后，調(diào)節(jié)溫度至 75°C，反應(yīng)3.5小時(shí)，制得共聚物水溶液F;用堿性溶液三甲胺將溶液F的pH 值調(diào)節(jié)為9，即得高分子陶瓷分散劑。實(shí)施例7:將聚乙二醇(PEG400)與馬來酸酐按1: 0.1的摩爾比混合均勻，制得溶液A;向溶液A中加入純硫酸、乙酸與草酸的混合物，溶液A與酸的質(zhì)量比為100: 7，然后升^1至9(TC，反應(yīng)0.5小吋，制得酯化產(chǎn)物B;將 產(chǎn)物B、功能性單體甲代烯丙基磺酸與烯丙基磺酸的混合物與乙烯基類單體r「'基丙烯酸己酯與丙烯酸十八酯按l: 2: 7: 0.3: 0. 2的質(zhì)量比混合均勻，制得 單體溶液C;將溶液C、分子量調(diào)節(jié)劑三乙醇胺與水按l: 0.1: 9的質(zhì)量比混 合均勻，制得單體混合溶液D;將水與水溶性引發(fā)劑過硫酸鉀按1: 1的質(zhì)量 比混合均勻，得到引發(fā)劑水溶液E;在45。C，向單體混合溶液D中加滴加引發(fā)劑水溶液E，其中單體混合溶液D與弓l發(fā)劑水溶液E水溶性弓l發(fā)劑的質(zhì)量比為 100: 15，滴加時(shí)間為0.5小時(shí)，滴加完畢后，調(diào)節(jié)溫度至8(TC，反應(yīng)3小時(shí)， 制得共聚物水溶液F;用堿性溶液三乙胺將溶液F的pH值調(diào)節(jié)為11 ，即得高 分子陶瓷分散劑。實(shí)施例8:將聚乙二醇(PEG600)與馬來酸酐按1: 1.2的摩爾比混合均 勻，制得溶液A;向溶液A中加入純硫酸、甲酸與草酸的混合物，溶液A與酸 的質(zhì)量比為100: 2，然后升溫至45"C，反應(yīng)3.8小時(shí)，制得酯化產(chǎn)物B;將 產(chǎn)物B、功能性單體烯丙基苯磺酸與甲基丙烯酸的混合物與乙烯基類單體甲基 丙烯酸十八酯、苯乙烯與甲基苯乙烯的混合物按l: 3: 7: 0.2: 0.4: 0.7的 質(zhì)量比混合均勻，制得單體溶液C;將溶液C、分子量調(diào)節(jié)劑異丙醇與水按l: 0.4: 7的質(zhì)量比混合均勻，制得單體混合溶液D;將水與水溶性引發(fā)劑過硫酸 ^"亞硫酸(氫)鈉按1: 0. 1的質(zhì)量比混合均勻，得到引發(fā)劑水溶液E;在65"C，向單體混合溶液D中加滴加弓l發(fā)劑水溶液E，其中單體混合溶液D與弓l發(fā)劑水 溶液E水溶性引發(fā)劑的質(zhì)量比為100: 8，滴加時(shí)間為2小時(shí)，滴加完畢后， 調(diào)節(jié)溫度至85。C，反應(yīng)2.5小時(shí)，制得共聚物水溶液F;用堿性溶液三乙醇胺 將溶液F的pH值調(diào)節(jié)為12，即得高分子陶瓷分散劑。實(shí)施例9:將聚乙二醇(PEG800)與馬來酸酐按1: 0.3的摩爾比混合均勻，制得溶液A;向溶液A中加入純甲酸、乙酸與草酸的混合物，溶液A與酸的質(zhì)量比為100: 0.5，然后升溫至65'C，反應(yīng)2.7小時(shí)，制得酯化產(chǎn)物B; 將產(chǎn)物B、功能性單體衣康酸與丙烯酸羥乙酯的混合物與乙烯基類單體甲基丙烯酸甲酯與丙烯酸乙酯的混合物按l:5: 2: 0.8: 0. 4的質(zhì)量比混合均勻， 制得單體溶液C;將溶液C、分子量調(diào)節(jié)劑十二硫醇與水按l: 0.05: 4的質(zhì)量 比混合均勻，制得單體混合溶液D;將水與水溶性弓l發(fā)齊l」過硫酸銨-硫代硫酸 鈉按l: 0.7的質(zhì)量比混合均勻，得到引發(fā)劑水溶液E;在85。C，向單體混合溶液D中加滴加引發(fā)劑水溶液E，其中單體混合溶液D與引發(fā)劑水溶液E水溶 性引發(fā)齊啲質(zhì)量比為100: 13，滴加時(shí)間為1.5小時(shí)，滴加完畢后，調(diào)節(jié)溫度 至9(TC，反應(yīng)2小時(shí)，制得共聚物水溶液F;用堿性溶液氨水與氫氧化鈉的混 合物)將溶液F的pH值調(diào)節(jié)為10. 5，即得高分子陶瓷分散劑。實(shí)施例10:將聚乙二醇(PEG1000)與馬來酸酐按1: 0. 7的摩爾比混合 均勻，制得溶液A;向溶液A中加入純硫酸、乙酸與草酸的混合物，溶液A與 酸的質(zhì)量比為100: 7，然后升溫至85'C，反應(yīng)1小時(shí)，制得酯化產(chǎn)物B;將 產(chǎn)物B、功能性單體丙烯酸羥乙酯、甲基丙烯酸羥乙酯與丙烯酸羥丙酯的混合物與乙烯基類單體丙烯酸丁酯與甲基丙烯酸丁酯的混合物按l: 2: 3: 4: 0.2: 0.6的質(zhì)量比混合均勻，制得單體溶液C;將溶液C、分子量調(diào)節(jié)劑三乙醇胺 與水按l: 0.09: 6的質(zhì)量比混合均勻，制得單體混合溶液D;將水與水溶性 引發(fā)劑過硫酸銨按l: 0.4的質(zhì)量比混合均勻，得到引發(fā)劑水溶液E;在55'C，向單體混合溶液D中加滴加引發(fā)劑水溶液E，其中單體混合溶液D與引發(fā)劑水 溶液E水溶性引發(fā)劑的質(zhì)量比為100: 3，滴加時(shí)間為3小時(shí)，滴加完畢后， 調(diào)節(jié)^S至95'C，反應(yīng)1小時(shí)，制得共聚物水溶液F;用堿性溶液氫氧化鉀與 碳酸鈉的混合物，將溶液F的pH值調(diào)節(jié)為8.5，即得高分子陶瓷分散劑。 本發(fā)明可在顆粒表面形成雙電層結(jié)構(gòu)，同時(shí)本身靜電穩(wěn)定、高分子位阻穩(wěn)定和空位穩(wěn)定的三重機(jī)制，可使膠體穩(wěn)定或使在溶劑中不溶的粒子繼續(xù)保持高 度分散的狀態(tài)。其既可在料漿內(nèi)添加，又可在釉漿中配用，具有良好的分散性 和助磨作用，使判漿在低水分含量的情況下，具有適^的黏度、良好的流動(dòng)性， 便于操作，可達(dá)至U節(jié)能降耗目的。提高了坯體強(qiáng)度和成坯率，從而斷氏生產(chǎn)誠 本；同時(shí)使陶瓷制品密度，抗折強(qiáng)度等指標(biāo)大大增強(qiáng)。該發(fā)明產(chǎn)品亦可用于造 紙、泥槳處理、顏料分散和涂料分散等領(lǐng)域。
權(quán)利要求
1、一種高分子陶瓷分散劑的制備方法，其特征在于1)將聚乙二醇與馬來酸酐按1∶0.1-1.2的摩爾比混合均勻，制得溶液A；2)向溶液A中加入酸性溶液，溶液A與酸性溶液的固體質(zhì)量比為100∶0.5-10，然后升溫至30-90℃，反應(yīng)0.5-4小時(shí)，制得酯化產(chǎn)物B；3)將產(chǎn)物B、功能性單體與乙烯基類單體按1∶1-10∶0.1-1.5的質(zhì)量比混合均勻，制得單體溶液C；4)將溶液C、分子量調(diào)節(jié)劑與水按1∶0-0.5∶1-10的質(zhì)量比混合均勻，制得單體混合溶液D；5)將水與水溶性引發(fā)劑按1∶0.002-1的質(zhì)量比混合均勻，得到引發(fā)劑水溶液E；6)在40-90℃，向單體混合溶液D中加滴加引發(fā)劑水溶液E，其中單體混合溶液D與引發(fā)劑水溶液E水溶性引發(fā)劑的質(zhì)量比為100∶0.05-20，滴加時(shí)間為0.1-4小時(shí)，滴加完畢后，調(diào)節(jié)溫度至50-95℃，反應(yīng)1-6小時(shí)，制得共聚物水溶液F；7)用堿性溶液將溶液F的pH值調(diào)節(jié)為7-13，即得高分子陶瓷分散劑。
2、 根據(jù)權(quán)利要求1所述的高肝陶瓷分散齊啲制備方法，其特征在于 所述的聚乙二醇采用分子量為200-8000的PEG200、 PEG400、 PEG600、 PEG800、 PEGIOOO。
3、 根據(jù)權(quán)利要求1所述的高分子陶瓷分散劑的制備方法，其特征在于 所述的酸性溶液為硫酸、甲酸、乙酸、草酸中的一種或其中一種以任意比例的 混合物。
4、 根據(jù)權(quán)利要求1所述的高分子陶瓷分散齊啲制備方法，其特征在于所述的所述的功能性單體是由通式①表示的單體;所述的乙烯基類單體是由通 式②表示的丙烯酸酯類單體或由通^D表示的苯乙烯類單體<formula>formula see original document page 3</formula>① 式中R,為氫原子或烷基，M為氫原子或羧基，包括其鹽；M,，為氫原子、含羧基的支鏈、含磺酸基的支鏈或有機(jī)胺基團(tuán)，包括其鹽；<formula>formula see original document page 3</formula>② 式中的&為氫原子或甲基吣為烷基；③式中的R3為氫原子或甲基。
5、 根據(jù)權(quán)禾腰求1或4所述的高分子陶瓷分散齊啲制備方法，其特征在 于所說的功能性單體為丙烯酸、甲基丙烯酸、衣康酸、丙烯酸羥乙酯、甲基 丙烯酸羥乙酯、丙烯酸羥丙酯、甲基丙烯酸羥丙酯、甲代烯丙基磺酸、烯丙基 磺酸、烯丙基苯磺酸中的一種或其中一種以任意比例的混合物。
6、 根據(jù)權(quán)利要求1或4所述的高分子陶瓷分散劑的制備方法，其特征在 于所說的乙烯基單體為丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、甲基丙 烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸丁酯、丙烯酸己酯、甲基丙烯酸己酯、丙 烯酸十八酯、甲基丙烯酸十八酯、苯乙烯、甲基苯乙烯中的一種或其中一種以任意比例的混合物。
7、 根據(jù)權(quán)利要求1所述的高分子陶瓷分散劑的制備方法，其特征在于 所說的分子量調(diào)節(jié)劑為十二硫醇、乙硫醇、三乙醇胺或異丙醇。
8、 根據(jù)權(quán)利要求1所述的高分子陶瓷分散劑的制備方法，其特征在于 所說的水溶性引發(fā)劑為過硫酸銨、過硫酸鉀、過硫酸銨-亞硫酸(氫)鈉、過硫 酸鉀-亞硫酸(氫)鈉、過硫酸銨-硫代硫酸鈉或過硫酸鉀-硫代硫酸鈉。
9、 根據(jù)權(quán)利要求1所述的高分子陶瓷分散劑的制備方法，其特征在于 所說的堿性溶液為氨水、氫氧化鈉、氫氧化鉀、碳酸鈉、碳酸氫鈉、三甲胺、 三乙胺或三乙醇胺中的一種或其中一種以任意比例的混合物。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種高分子陶瓷分散劑的制備方法，首先將聚乙二醇、馬來酸酐混合均勻后聚合制得半酯化產(chǎn)物；然后將半酯化產(chǎn)物、乙烯基類單體和水混合均勻后，在引發(fā)劑引發(fā)下進(jìn)行自由基聚合即可得到高分子陶瓷分散劑。采用本發(fā)明制得的產(chǎn)品對(duì)陶瓷漿料具有優(yōu)良的分散稀釋作用和助磨作用；可提高坯體強(qiáng)度和成坯率，從而降低生產(chǎn)成本；同時(shí)使陶瓷制品密度，抗折強(qiáng)度等指標(biāo)大大增強(qiáng)。此外，此產(chǎn)品亦可用于顏料、涂料等的分散。
文檔編號(hào)C04B35/63GK101274242SQ200810017258
公開日2008年10月1日 申請(qǐng)日期2008年1月8日 優(yōu)先權(quán)日2008年1月8日
發(fā)明者李小瑞, 沈一丁, 王?；? 費(fèi)貴強(qiáng) 申請(qǐng)人:陜西科技大學(xué)