一種改性抹灰砂漿及其制備工藝的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種改性抹灰砂漿及其制備方法，成分及重量份數(shù)比如下：硅酸鹽水泥5-10重量份；熟石灰5-10重量份；石英砂60-90重量份；馬來(lái)酸酐-丙烯酸共聚物1-5重量份；馬來(lái)酸酐-醋酸乙烯酯共聚物1-5重量份，按重量份在上述抹灰砂漿中加入馬來(lái)酸酐-丙烯酸共聚物及馬來(lái)酸酐-醋酸乙烯酯共聚物，繼續(xù)攪拌均勻，得到改性抹灰砂漿。本發(fā)明中馬來(lái)酸酐由于其酸酐基團(tuán)在水泥水化產(chǎn)生的堿性環(huán)境下，可發(fā)生水解，釋放出兩個(gè)羧酸離子，增強(qiáng)水泥顆粒的電負(fù)性，且與其他不飽和羧酸相比價(jià)格低廉，所以選擇馬來(lái)酸酐-丙烯酸共聚物和馬來(lái)酸酐-醋酸乙烯酯共聚物來(lái)改性抹灰砂漿。
【專利說(shuō)明】一種改性抹灰砂漿及其制備工藝

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明屬于工業(yè)與民用建筑室內(nèi)內(nèi)墻抹灰施工領(lǐng)域，具體涉及一種馬來(lái)酸酐-丙 烯酸共聚物和馬來(lái)酸酐-醋酸乙烯酯共聚物改性抹灰砂漿制備工藝。

【背景技術(shù)】
[0002] 目前，內(nèi)墻抹灰主要用水泥砂漿、石灰砂漿和混合砂漿，對(duì)水泥、石灰膏、砂子等原 材料的質(zhì)量控制是非常重要的。然而，現(xiàn)有的抹灰砂漿制備方法是將上述原材料在施工現(xiàn) 場(chǎng)按要求稱量配合，用人工或機(jī)械充分拌合使用，它是一種受人為因素影響較大且質(zhì)量不 夠穩(wěn)定的抹灰砂漿，主要有以下性能的局限性：1、和易性差，容易泌水、分層，抹灰時(shí)可操作 性差；2、保水能力差；3、粘結(jié)強(qiáng)度較低，與基層粘結(jié)力較弱，空鼓率較高；4、彈性模量小，收 縮率較高，易產(chǎn)生裂縫；5、抗?jié)B性能差，結(jié)構(gòu)不密實(shí)，容易產(chǎn)生滲漏；6、熱變形性能差，材質(zhì) 脆性大，導(dǎo)致耐久性差等。
[0003] 當(dāng)內(nèi)墻經(jīng)過(guò)抹灰砂漿處理后，出現(xiàn)損壞時(shí)，一般的修補(bǔ)方法是采用普通混凝土或 砂漿作為修補(bǔ)材料。但普通混凝土都存在一個(gè)共同的特點(diǎn)，即脆性大、韌性不足。主要表現(xiàn) 在抗壓強(qiáng)度較高，但抗拉強(qiáng)度和粘結(jié)強(qiáng)度較低，彈性模量高而變形能力差，若將其用混凝土 修補(bǔ)，容易造成界面粘結(jié)不牢、開(kāi)裂而導(dǎo)致混凝土再度損壞等質(zhì)量問(wèn)題，在使用中受到一定 限制。由于傳統(tǒng)抹灰砂漿性能的局限性而導(dǎo)致內(nèi)墻抹灰層出現(xiàn)開(kāi)裂、空鼓及脫落等質(zhì)量問(wèn) 題不能很好地滿足要求。為了解決因傳統(tǒng)抹灰砂漿施工性能差、黏結(jié)強(qiáng)度低，而造成墻體出 現(xiàn)開(kāi)裂和抹灰層空鼓等問(wèn)題。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0004] 本發(fā)明提供一種改性抹灰砂漿及其制備工藝，本發(fā)明用馬來(lái)酸酐-丙烯酸共聚物 和馬來(lái)酸酐-醋酸乙烯酯共聚物來(lái)改性抹灰砂漿，制備的砂漿具有施工性能良好、黏結(jié)強(qiáng) 度高，內(nèi)墻抹灰層與基層之間粘結(jié)牢固，不易出現(xiàn)腔體開(kāi)裂、墻面空鼓及脫落等問(wèn)題。
[0005] 本發(fā)明的目的是這樣實(shí)現(xiàn)的：
[0006] -種改性抹灰砂衆(zhòng)，成分及重量份數(shù)比如下：
[0007] 硅酸鹽水泥 5-10重量份； 熟石灰 5-10重量份； 石英砂 60-90重量份； 馬來(lái)酸酐-丙烯酸共聚物 1-5重量份； 馬來(lái)酸酐-醋酸乙烯酯共聚物 1-5重量份。
[0008] 而且，所述硅酸鹽水泥為普通硅酸鹽水泥32. 5R。
[0009] 而且，所述馬來(lái)酸酐-丙烯酸共聚物分子質(zhì)量為3000-4000Da或8000-12000Da， 馬來(lái)酸酐-醋酸乙烯酯共聚物分子質(zhì)量為3000-4000Da。
[0010] 而且，所述馬來(lái)酸酐-丙烯酸共聚物分子質(zhì)量為3500Da或8000?12000Da，馬來(lái) 酸酐-醋酸乙烯酯共聚物分子質(zhì)量為3500Da。
[0011] 而且，所述8000- 12000Da的馬來(lái)酸酐-丙烯酸共聚物制備方法為：
[0012] ⑴取馬來(lái)酸酐置于250mL三口燒瓶中，加入40mL蒸餾水，在70°C下溶解；再量取 丙烯酸，用NaOH除去丙烯酸中的對(duì)苯二酚；
[0013] ⑵稱取過(guò)硫酸銨作為催化劑，溶解在蒸餾水中，與處理過(guò)的丙烯酸混合均與后加 入到恒壓滴液漏斗中；
[0014] ⑶待馬來(lái)酸酐全部溶解后，開(kāi)始滴加丙烯酸和過(guò)硫酸銨的混合溶液，15-20min滴 加完畢，保持70°C反應(yīng)4h ;
[0015] ⑷減壓過(guò)濾后，得棕色透明溶液和長(zhǎng)方形白色晶粒，溶液進(jìn)行旋蒸，除去部分水， 將溶液放入截止分子質(zhì)量為8000?12000Da的透析袋中，透析12-36h，冷凍，干燥即得。
[0016] 而且，所述馬來(lái)酸酐：丙烯酸：過(guò)硫酸銨的重量比=10-15 :1. 5-2. 5 :1. 5-2。
[0017] 而且，所述3000- 4000Da的馬來(lái)酸酐-丙烯酸共聚物制備方法為：
[0018] 稱取馬來(lái)酸酐置于三口燒瓶中，然后加入甲苯，在90°C下溶解；量取丙烯酸，稱過(guò) 氧化苯甲酰作為催化劑，加入到甲苯中，溶解并混合均勻后置于恒壓滴液漏斗中，待燒瓶中 的馬來(lái)酸酐全部溶解后，開(kāi)始滴加丙烯酸、過(guò)氧化苯甲酰的混合物，5min滴完；溶液由無(wú)色 逐漸別為淺磚紅色；20min后升溫至116°C，繼繼續(xù)反應(yīng)lh，顏色逐漸加深至深紅色，
[0019] 冷卻后取出燒瓶，底層有粘稠的黑紅色物質(zhì)，上層為無(wú)色透明的甲苯溶劑；旋蒸出 甲苯溶劑，加入20mL蒸餾水，聲波溶解，將產(chǎn)物倒入燒杯，為紅棕色透明溶液；配制一定濃 度的NaOH溶液，調(diào)節(jié)產(chǎn)物的PH值至2?3 ;
[0020] 將產(chǎn)物的水溶液進(jìn)行旋蒸，除去部分水后，將產(chǎn)物水溶液放入截止分子質(zhì)量為 3500Da的透析袋中，透析一天，冷凍，干燥2天。
[0021] 而且，所述馬來(lái)酸酐：丙烯酸：過(guò)硫酸銨的重量比=10-15 :1-2 :1-1. 5。
[0022] 一種改性抹灰砂漿的制備方法，步驟如下：
[0023] ⑴按重量份將普通硅酸鹽水泥32. 5R、熟石灰、石英砂混合，加入30-40重量份的 水，攪拌均勻，得到抹灰砂漿；
[0024] ⑵按重量份在上述抹灰砂漿中加入馬來(lái)酸酐-丙烯酸共聚物及馬來(lái)酸酐-醋酸乙 烯酯共聚物，繼續(xù)攪拌均勻，得到改性抹灰砂漿。
[0025] 本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)和積極效果是：
[0026] 1、本發(fā)明的改性抹灰砂漿，其采用馬來(lái)酸酐-丙烯酸共聚物和馬來(lái)酸酐-醋酸乙 烯酯共聚物來(lái)改性抹灰砂漿，由于現(xiàn)有抹灰砂漿形成的新舊基體界面層強(qiáng)度主要由較弱的 分子間引力構(gòu)成，故強(qiáng)度低，而化學(xué)力比范德華力高一個(gè)數(shù)量級(jí)，所以若新老基體之間如能 生成大量化學(xué)鍵，故可顯著提高粘結(jié)強(qiáng)度；本發(fā)明所采用的聚合單體為提供羧基的馬來(lái)酸 酐，其酸酐基團(tuán)在水泥水化產(chǎn)生的堿性環(huán)境下，可發(fā)生水解，釋放出兩個(gè)羧酸離子，增強(qiáng)水 泥顆粒的電負(fù)性，提供靜電斥力，并提供吸附點(diǎn)，可以有效地改善抹灰砂漿的粘結(jié)強(qiáng)度，使 抹灰砂衆(zhòng)具有尚減水率、尚保將性、尚增強(qiáng)以及尚耐久等優(yōu)良性能。
[0027] 2、本發(fā)明組分中的馬來(lái)酸酐-丙烯酸共聚物和馬來(lái)酸酐-醋酸乙烯酯共聚物中 存在大量羧基，可以與內(nèi)墻抹灰原料石灰膏即氫氧化鈣發(fā)生反應(yīng)以化學(xué)鍵結(jié)合來(lái)提高粘 結(jié)力，還可能形成網(wǎng)絡(luò)、膜層膠結(jié)成空間網(wǎng)結(jié)構(gòu)，從而夠降低混凝土的收縮并控制裂縫的發(fā) 展，分散交織在一起的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，傳遞和分散應(yīng)力，優(yōu)化界面區(qū)的力學(xué)性能。聚合物成膜的 過(guò)程是發(fā)生在水泥水化的過(guò)程中，其中的水分用于水化以及被蒸發(fā)，聚合物就在整個(gè)基體 中形成一個(gè)堅(jiān)韌、致密的網(wǎng)絡(luò)薄膜狀網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，分布在水泥砂漿骨架之間，填充空隙，切斷 了與外界的通道，進(jìn)一步改善了材料的性能。形成的膜能將水泥水化生成的氫氧化鈣包圍 起來(lái)，連成一個(gè)整體，從而有效的降低氫氧化鈣對(duì)材料耐久性的不良影響。
[0028] 3、本發(fā)明中聚合物的固體?？善鸬綕L珠的作用，又具有較高的表面活性，能起到 減水的作用，減水率越高，混凝土結(jié)構(gòu)越密實(shí)。聚合單體為提供羧基的馬來(lái)酸酐，其中馬來(lái) 酸酐由于其酸酐基團(tuán)在水泥水化產(chǎn)生的堿性環(huán)境下，可發(fā)生水解，釋放出兩個(gè)羧酸離子，增 強(qiáng)水泥顆粒的電負(fù)性，且與其他不飽和羧酸相比價(jià)格低廉，所以選擇馬來(lái)酸酐-丙烯酸共 聚物和馬來(lái)酸酐-醋酸乙烯酯共聚物來(lái)改性抹灰砂漿。

【專利附圖】

【附圖說(shuō)明】
[0029] 圖1產(chǎn)品1馬-丙共聚物的核磁圖譜；
[0030] 圖2產(chǎn)品2馬-丙共聚物的核磁圖譜；
[0031] 圖3產(chǎn)品3馬-丙共聚物的核磁圖譜；
[0032] 圖4馬來(lái)酸酐-醋酸乙烯酯共聚物核磁圖譜比較；
[0033] 圖5產(chǎn)品4馬-酯共聚物的核磁圖譜；
[0034] 圖6產(chǎn)品2馬-丙共聚物GPC相對(duì)校正圖；
[0035] 圖7產(chǎn)品3馬-丙共聚物GPC相對(duì)校正圖；
[0036] 圖8產(chǎn)品4馬-酯共聚物GPC相對(duì)校正圖；
[0037] 圖9產(chǎn)品5馬-酯共聚物GPC相對(duì)校正圖。

【具體實(shí)施方式】
[0038] 下面詳細(xì)敘述本發(fā)明的實(shí)施例；需要說(shuō)明的是，本實(shí)施例是敘述性的，不是限定性 的，不能以此限定本發(fā)明的保護(hù)范圍。
[0039] 本發(fā)明所采用的馬來(lái)酸酐-丙烯酸共聚物與馬來(lái)酸酐-丙烯酸共聚物的制備方法 均為現(xiàn)有技術(shù)當(dāng)中具有的聚合物，本發(fā)明對(duì)其分子量進(jìn)行限定，同時(shí)提供了兩種制備方法， 但是其他方法制備的符合本申請(qǐng)要求的分子量的兩種聚合物也是可以采用的。
[0040] 實(shí)施例1
[0041] -種改性抹灰砂衆(zhòng)，成分如下：
[0042] 普通硅酸鹽水泥32.5R 6重量份； 熱石灰 5重量份； 石英砂 65重量份； 馬來(lái)酸酐-丙烯酸共聚物 2重量份； 馬來(lái)酸酐-丙烯酸共聚物 2重量份。
[0043] 所述馬來(lái)酸酐-丙烯酸共聚物分子質(zhì)量為3500Da，馬來(lái)酸酐-醋酸乙烯酯共聚物 分子質(zhì)量為3500Da。
[0044] 制備工藝為：
[0045] ⑴按重量份將普通硅酸鹽水泥32. 5R、熟石灰、石英砂混合，加入30-40重量份的 水，攪拌均勻，得到抹灰砂漿；
[0046] ⑵按重量份在上述抹灰砂漿中加入馬來(lái)酸酐-丙烯酸共聚物及馬來(lái)酸酐-醋酸乙 烯酯共聚物，繼續(xù)攪拌均勻，得到改性抹灰砂漿。
[0047] 其中，馬來(lái)酸酐-丙烯酸共聚物是以水為溶劑制備馬來(lái)酸酐-丙烯酸共聚物；馬來(lái) 酸酐-醋酸乙烯酯共聚物是由水相聚合制得的來(lái)酸酐-醋酸乙烯酯共聚物。
[0048] 實(shí)施例2
[0049] 一種改性抹灰砂衆(zhòng)，成分如下：
[0050] 普通硅酸鹽水泥32.5R 8重量份； 熟石灰 7重量份； 石英砂 80重量份； 馬來(lái)酸酐-丙烯酸共聚物 2.5重量份； 馬來(lái)酸酐-醋酸乙烯酯共聚物 2.5重量份。
[0051] 馬來(lái)酸酐-丙烯酸共聚物分子質(zhì)量分子質(zhì)量為8000?12000Da，馬來(lái)酸酐-醋酸 乙烯酯共聚物分子質(zhì)量為3500Da。
[0052] 本實(shí)施例中馬來(lái)酸酐-丙烯酸共聚物采用水為溶劑來(lái)制備，方法后續(xù)說(shuō)明。
[0053] 制備工藝為：
[0054] ⑴按重量份將普通硅酸鹽水泥32. 5R、熟石灰、石英砂混合，加入30-40重量份的 水，攪拌均勻，得到抹灰砂漿；
[0055] ⑵按重量份在上述抹灰砂漿中加入馬來(lái)酸酐-丙烯酸共聚物及馬來(lái)酸酐-醋酸乙 烯酯共聚物，繼續(xù)攪拌均勻，得到改性抹灰砂漿。
[0056] 實(shí)施例3
[0057] -種改性抹灰砂衆(zhòng)，成分如下：
[0058] 普通硅酸鹽水泥32.5R 10重量份； 熟石灰 9重量份； 石英砂 95重量份； 馬來(lái)酸酐-丙烯酸共聚物 3重量份； 馬來(lái)酸酐-醋酸乙烯酯共聚物 3重量份。
[0059] 馬來(lái)酸酐-丙烯酸共聚物分子質(zhì)量分子質(zhì)量為8000?12000Da，馬來(lái)酸酐-醋酸 乙烯酯共聚物分子質(zhì)量為3500Da。
[0060] 制備工藝為：
[0061] ⑴按重量份將普通硅酸鹽水泥32. 5R、熟石灰、石英砂混合，加入30-40重量份的 水，攪拌均勻，得到抹灰砂漿；
[0062] ⑵按重量份在上述水泥砂漿中加入馬來(lái)酸酐-丙烯酸共聚物及馬來(lái)酸酐-醋酸乙 烯酯共聚物，繼續(xù)攪拌均勻，得到改性抹灰砂漿。
[0063] 在攪拌水泥砂漿過(guò)程中，加入馬來(lái)酸酐-丙烯酸共聚物及馬來(lái)酸酐-醋酸乙烯酯 共聚物，經(jīng)過(guò)共同的攪拌，使得聚合物顆粒在水泥漿體中得到均勻分布，形成聚合物水泥漿 體。在這一過(guò)程中，隨著水泥的水化，逐漸形成水泥凝膠，同時(shí)，聚合物逐漸脫水，分散開(kāi)的 顆粒沉積在水凝膠顆粒的表面。隨著水泥水化的進(jìn)行，自由水降低，水泥凝膠結(jié)構(gòu)逐漸發(fā) 展，聚合物逐漸團(tuán)聚；水泥水化的進(jìn)一步進(jìn)行，內(nèi)部毛細(xì)孔隙中的自由水被水泥水化消耗或 蒸發(fā)。水泥水化過(guò)程的持續(xù)進(jìn)行，凝聚在一起的聚合物顆粒之間的水分逐漸被全部吸收及 水泥水化過(guò)程的化學(xué)結(jié)合水中去，最終聚合物顆粒形成貫通連續(xù)的聚合物網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，把水 泥水化物連接在一起，即形成薄膜的聚合物網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)與水泥水化物交織纏繞在一起，從微 觀結(jié)構(gòu)上改善了水泥石的形態(tài)。
[0064] 本發(fā)明中對(duì)共聚物的制備和相關(guān)說(shuō)明提供如下方法，但不限于如下方法。
[0065] -、制備工藝及分析
[0066] 1、甲苯為溶劑制備馬來(lái)酸酐-丙烯酸共聚物（MA/AA)
[0067] 稱取IOg馬來(lái)酸酐置于250mL三口燒瓶中，然后加入IOmL甲苯，在90°C下溶解。 量取ImL丙烯酸，稱Ig過(guò)氧化苯甲酰作為催化劑，加入到7mL甲苯中，溶解并混合均勻后置 于恒壓滴液漏斗中。待燒瓶中的馬來(lái)酸酐全部溶解后，開(kāi)始滴加丙烯酸、過(guò)氧化苯甲酰的混 合物，5min滴完。溶液由無(wú)色逐漸別為淺磚紅色。20min后升溫至116°C，繼繼續(xù)反應(yīng)lh， 顏色逐漸加深至深紅色。
[0068] 冷卻后取出燒瓶，底層有粘稠的黑紅色物質(zhì)，上層為無(wú)色透明溶液（甲苯溶劑）。 旋蒸出甲苯溶劑，加入20mL蒸餾水，聲波溶解，將產(chǎn)物倒入燒杯，為紅棕色透明溶液。配制 一定濃度的NaOH溶液，調(diào)節(jié)產(chǎn)物的PH值至2?3。
[0069] 將產(chǎn)物的水溶液進(jìn)行旋蒸，除去部分水后，將產(chǎn)物水溶液放入截止分子質(zhì)量為 3500Da的透析袋中，透析一天，冷凍，干燥2天。
[0070] 2、水為溶劑制備馬來(lái)酸酐-丙烯酸共聚物
[0071] 稱取IOg馬來(lái)酸酐置于250mL三口燒瓶中，加入40mL蒸餾水，在70°C下溶解。量 取5mL丙烯酸，稱取I. 7g NaOH配成一定濃度的溶液，滴加到丙烯酸中，除去丙烯酸中的阻 聚劑對(duì)苯二酚。稱取I. 5g過(guò)硫酸銨作為催化劑，溶解在少量蒸餾水中，與處理過(guò)的丙烯酸 混合均與后加入到恒壓滴液漏斗中。待馬來(lái)酸酐全部溶解后，開(kāi)始滴加丙烯酸和過(guò)硫酸銨 的混合溶液。17min滴加完畢。保持70°C反應(yīng)4h。
[0072] 減壓過(guò)濾后，得棕色透明溶液和長(zhǎng)方形白色晶粒。溶液進(jìn)行旋蒸，除去部分水，將 溶液放入截止分子質(zhì)量為8000?12000Da的透析袋中，透析一天。冷凍，干燥2天。
[0073] MA/AA是一種低分子量的聚電解質(zhì)，由馬來(lái)酸與丙烯酸按一定比例共聚制得，MA/ AA對(duì)碳酸鹽等具有很強(qiáng)的分散作用，熱穩(wěn)定性高，可在300°C高溫等惡劣條件下使用，與其 它水處理藥劑具有良好的相容性和協(xié)同增效作用。對(duì)包括磷酸鹽在內(nèi)的水垢的生成具有良 好的抑制作用。
[0074] 3、馬來(lái)酸酐-醋酸乙烯酯共聚物的制備
[0075] 馬來(lái)酸酐-醋酸乙烯酯共聚物是一種效果較好的防垢劑，在油田水處理中被廣泛 應(yīng)用。馬來(lái)酸酐-醋酸乙烯酯共聚物傳統(tǒng)的制備方法是采用過(guò)氧化苯甲酰等為引發(fā)劑，甲 苯等為溶劑，由于合成中使用甲苯、苯等有機(jī)溶劑為溶劑，過(guò)氧化苯甲酰等劇毒，而且昂貴 的物質(zhì)作引發(fā)劑，使得馬來(lái)酸酐-醋酸乙烯酯的成本增加，而且溶劑易燃，存在安全隱患。
[0076] 本發(fā)明提供了一種馬來(lái)酸酐-醋酸乙烯酯的水相聚合方法，該二元聚合物具有較 好的防垢效果，提高了產(chǎn)品穩(wěn)定性。
[0077] 稱取5g馬來(lái)酸酐，2g過(guò)硫酸銨，放入三口燒瓶，加入20mL蒸餾水。稱取0. 6g次亞 磷酸鈉，溶解在5mL蒸餾水中，稱取5g醋酸乙烯酯，與次亞磷酸鈉溶液一起加入到15mL乙 醇中，混合均勻后移入恒壓滴液漏斗。檢驗(yàn)反應(yīng)裝置的密閉性，保持密閉，充氮?dú)猓懦鲅b置 里的空氣。加熱攪拌，升溫至65°C。固體溶解后，開(kāi)始滴加醋酸乙烯酯，Ih滴完。保持65°C 反應(yīng)Ih。停止加熱。
[0078] 稱取6g NaOH，配成一定濃度的溶液，加入反應(yīng)燒瓶中，無(wú)色溶液變?yōu)辄S色。置于 60°C水浴下加熱，水解50min，取出后用一定濃度的HCl滴加，調(diào)節(jié)PH值至2?3，有白色晶 體析出。
[0079] 減壓過(guò)濾，旋蒸，除去部分水和乙醇，放入截止分子量為3500Da的透析袋中，透析 一天，冷凍，干燥2天。
[0080] 二、聚合反應(yīng)方程式
[0081] 馬來(lái)酸酐溶于水，先在水中水解成為馬來(lái)酸。馬來(lái)酸酐的水解方程式：
[0082]

【權(quán)利要求】
1. 一種改性抹灰砂漿，其特征在于：成分及重量份數(shù)比如下：
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的改性抹灰砂漿，其特征在于：所述硅酸鹽水泥為普通硅酸鹽 水泥32. 5R。
3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的改性抹灰砂漿，其特征在于：所述馬來(lái)酸酐_丙烯酸共聚物 分子質(zhì)量為3000- 4000Da或8000- 12000Da，馬來(lái)酸酐-醋酸乙烯酯共聚物分子質(zhì)量為 3000-4000Da。
4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的改性抹灰砂漿，其特征在于：所述馬來(lái)酸酐_丙烯酸共聚物 分子質(zhì)量為3500Da或8000?12000Da，馬來(lái)酸酐-醋酸乙烯酯共聚物分子質(zhì)量為3500Da。
5. 根據(jù)權(quán)利要求3或4所述的改性抹灰砂漿，其特征在于：所述8000- 12000Da的馬 來(lái)酸酐-丙烯酸共聚物制備方法為： ⑴取馬來(lái)酸酐置于250mL三口燒瓶中，加入40mL蒸餾水，在70°C下溶解；再量取丙烯 酸，用NaOH除去丙烯酸中的對(duì)苯二酚； ⑵稱取過(guò)硫酸銨作為催化劑，溶解在蒸餾水中，與處理過(guò)的丙烯酸混合均與后加入到 恒壓滴液漏斗中； ⑶待馬來(lái)酸酐全部溶解后，開(kāi)始滴加丙烯酸和過(guò)硫酸銨的混合溶液，15-20min滴加完 畢，保持70°C反應(yīng)4h ; ⑷減壓過(guò)濾后，得棕色透明溶液和長(zhǎng)方形白色晶粒，溶液進(jìn)行旋蒸，除去部分水，將溶 液放入截止分子質(zhì)量為8000?12000Da的透析袋中，透析12-36h，冷凍，干燥即得。
6. 根據(jù)權(quán)利要求5所述的改性抹灰砂漿，其特征在于：所述馬來(lái)酸酐：丙烯酸：過(guò)硫酸 銨的重量比=10-15 :1. 5-2. 5 :1. 5-2。
7. 根據(jù)權(quán)利要求3或4所述的改性抹灰砂漿，其特征在于：所述3000-4000Da的馬來(lái) 酸酐-丙烯酸共聚物制備方法為： 稱取馬來(lái)酸酐置于三口燒瓶中，然后加入甲苯，在90°C下溶解；量取丙烯酸，稱過(guò)氧化 苯甲酰作為催化劑，加入到甲苯中，溶解并混合均勻后置于恒壓滴液漏斗中，待燒瓶中的馬 來(lái)酸酐全部溶解后，開(kāi)始滴加丙烯酸、過(guò)氧化苯甲酰的混合物，5min滴完；溶液由無(wú)色逐漸 別為淺磚紅色；20min后升溫至116°C，繼繼續(xù)反應(yīng)lh，顏色逐漸加深至深紅色， 冷卻后取出燒瓶，底層有粘稠的黑紅色物質(zhì)，上層為無(wú)色透明的甲苯溶劑；旋蒸出甲苯 溶劑，加入20mL蒸餾水，聲波溶解，將產(chǎn)物倒入燒杯，為紅棕色透明溶液；配制一定濃度的 NaOH溶液，調(diào)節(jié)產(chǎn)物的PH值至2?3 ; 將產(chǎn)物的水溶液進(jìn)行旋蒸，除去部分水后，將產(chǎn)物水溶液放入截止分子質(zhì)量為3500Da 的透析袋中，透析一天，冷凍，干燥2天。
8. 根據(jù)權(quán)利要求7所述的改性抹灰砂漿，其特征在于：所述馬來(lái)酸酐：丙烯酸：過(guò)硫酸 銨的重量比=10-15 :1-2 :1-1. 5。
9.權(quán)利要求1之8之一所述的改性抹灰砂漿的制備方法，其特征在于：步驟如下： ⑴按重量份將普通硅酸鹽水泥32. 5R、熟石灰、石英砂混合，加入30-40重量份的水，攪 拌均勻，得到抹灰砂漿； ⑵按重量份在上述抹灰砂漿中加入馬來(lái)酸酐-丙烯酸共聚物及馬來(lái)酸酐-醋酸乙烯酯 共聚物，繼續(xù)攪拌均勻，得到改性抹灰砂漿。
【文檔編號(hào)】C04B24/24GK104496378SQ201510003699
【公開(kāi)日】2015年4月8日 申請(qǐng)日期:2015年1月6日 優(yōu)先權(quán)日:2015年1月6日
【發(fā)明者】毛占國(guó) 申請(qǐng)人:天津市南開(kāi)區(qū)房產(chǎn)公司