專利名稱：粘性塵埃除塵器的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明是關(guān)于粘性塵埃除塵器。
背景技術(shù)：
在具有如下形式結(jié)構(gòu)的粘性塵埃除塵器中，卷繞一層壓敏粘合劑層，形成外表面，因此，至今已知的各種粘性塵埃除塵器具有其中使壓敏粘合劑層膨脹的膨脹壓敏粘合劑層，(參看日本專利公開100224/1986和日本實(shí)用新型注冊No.2530113)。
現(xiàn)在，在使用主要由丙烯酸聚合物(丙烯酸聚合物)構(gòu)成的丙烯酸壓敏粘合劑，作為壓敏粘合劑構(gòu)成的膨脹的壓敏粘合劑層的情況下，為了提高壓敏粘合劑層的粘合力，通常使用能夠引起與丙烯酸聚合物進(jìn)行交聯(lián)反應(yīng)的交聯(lián)劑。正如以上所述，在使用丙烯酸聚合物作為壓敏粘合劑，構(gòu)成一種膨脹的壓敏粘合劑層的情況下，需要2步過程。即，將具有丙烯酸聚合物、交聯(lián)劑、并作為熱起泡劑配合于其中的熱膨脹的微膠囊，(通常，這些材料溶解在溶劑中，諸如甲苯和乙酸乙酯)的壓敏粘合劑溶液，涂布基底上，在不引起熱膨脹微膠囊膨脹的溫度(通常從80～90℃)下，使壓敏粘合劑層干燥。干燥后，在壓敏粘合劑層上疊加上分離層，一次卷繞成組裝件，按現(xiàn)實(shí)情況，卷繞組裝件要老化幾天。老化處理后，卷繞的粘性帶再次解卷使其與熱輥接觸，以使壓敏粘合劑層膨脹，隨后卷繞起來。為什么必要老化處理的理由，是在于如果丙烯酸聚合物和交聯(lián)劑之間的交聯(lián)反應(yīng)進(jìn)行到某種程度之后(在通常的溫度下，經(jīng)過4天后)，壓敏粘合劑層的膨脹過程(膨脹處理)沒有完成的話，在膨脹加工期間，對壓敏粘合劑層施加過壓，由此，影響到壓敏粘合劑層的表面狀態(tài)，有可能引起不能獲得所要求的特性的情況。
因此，使交聯(lián)劑進(jìn)行交聯(lián)反應(yīng)的老化處理時(shí)間是必要的，由此導(dǎo)致生產(chǎn)性能低下，成本很高。
再有，老化處理是在粘性帶卷繞成卷繞狀態(tài)完成。在此情況下，有可能引起壓敏粘合劑層特性的分散，認(rèn)為這種情況的發(fā)生是由于粘性帶卷的中心(靠近芯的點(diǎn))和外周邊之間的交聯(lián)反應(yīng)的進(jìn)展程度不同所造成的，導(dǎo)致對最終產(chǎn)品的特性造成影響。
發(fā)明摘要本發(fā)明的目的是提供一種以高生產(chǎn)性和低成本生產(chǎn)的粘性塵埃除塵器。
本發(fā)明的另一目的是提供一種具有高質(zhì)量特性的粘性塵埃除塵器。
為了達(dá)到上述目的，本發(fā)明人做了廣泛深入的調(diào)查研究，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，當(dāng)使用特定成分作為構(gòu)成膨脹的壓敏粘合劑層的有關(guān)成分，在涂布?jí)好粽澈蟿┖螅瑑H通過干燥步驟就能進(jìn)行足夠的交聯(lián)反應(yīng)，甚至，當(dāng)后來(在同一生產(chǎn)線上而不進(jìn)行老化處理)，進(jìn)行壓敏粘合劑層的膨脹步驟時(shí)，有可能以良好的狀態(tài)膨脹壓敏粘合劑層，而且，作為最終的塵埃除塵器，具有良好的質(zhì)量特性?；谶@種發(fā)現(xiàn)完成了本發(fā)明。
尤其是，本發(fā)明提供一種具有膨脹壓敏粘合劑層的粘性塵埃除塵器，該膨脹壓敏粘合劑層是由壓敏粘合劑構(gòu)成，而該壓敏粘合劑含有(A)含有異氰酸酯基-反應(yīng)功能基的丙烯酸聚合物，(B)聚異氰酸酯基的化合物，(C)熱膨脹的微球，和(D)含有多個(gè)羥基的胺基化合物。
上述膨脹的壓敏粘合劑層可在至少基底的一個(gè)面上形成，優(yōu)選是在膨脹壓敏粘合劑層和基底之間形成抗靜電層。
優(yōu)選的是，粘性塵埃除塵器具有卷繞態(tài)，它是這樣卷繞在芯的周圍，要使膨脹壓敏粘合劑層成為外表面。
附圖簡要描述

圖1是表示本發(fā)明粘性塵埃除塵器的一個(gè)實(shí)施方案的部分視圖。
圖2A、2B、2C和2D是表示使用本發(fā)明粘性塵埃除塵器的實(shí)施方案視圖。
參照數(shù)值的說明1粘性塵埃除塵器2膨脹壓敏粘合劑層3抗靜電層4基底
1a～1d粘性塵埃除塵器5a～5d塵埃附著物6a橡膠輥或金屬輥6b，6c粘性橡膠輥發(fā)明的詳細(xì)描述在本發(fā)明的粘性塵埃除塵器中，構(gòu)成膨脹壓敏粘合劑層的壓敏粘合劑，含有(A)含有異氰酸酯基-反應(yīng)功能基的丙烯酸聚合物(下文中有時(shí)稱為“丙烯酸聚合物(A)”)，(B)聚異氰酸酯基化合物(下文中有時(shí)稱為“異氰酸酯基化合物(B)”)，(C)熱膨脹的微球，和(D)含有多個(gè)羥基的胺基化合物(下文中有時(shí)稱為“胺基化合物(D)”)。在壓敏粘合劑中，可以使用丙烯酸聚合物(A)作為基底聚合物，可以使用異氰酸酯基的化合物(B)作為交聯(lián)劑，可以使用熱膨脹的微球(C)作為起泡劑，和可以使用胺基化合物(D)作為交聯(lián)助劑。
可以使用在其分子中含有至少一個(gè)異氰酸酯基-反應(yīng)功能性基(如羧基、羥基、和氨基)的任何丙烯酸聚合物作為丙烯酸聚合物(A)，而沒有特殊限定。作為丙烯酸聚合物(A)，可使用的共聚物含有至少(甲基)丙烯酸烷基酯和含有異氰酸酯基-反應(yīng)功能性基作為單體組分的共聚單體。丙烯酸聚合物(A)可單獨(dú)使用，或者二種或以上混合使用。
對(甲基)丙烯酸烷基酯沒有特殊限定，但優(yōu)選的(甲基)丙烯酸烷基酯，其中其烷基部分具有1-18(優(yōu)選2-12)個(gè)碳原子。具體實(shí)例包括(甲基)丙烯酸烷基酯，如(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丙酯、(甲基)丙烯酸異丙基酯、(甲基)丙烯酸丁基酯、(甲基)丙烯酸異丁基酯、(甲基)丙烯酸s-丁基酯、(甲基)丙烯酸t(yī)-丁基酯、(甲基)丙烯酸己基酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己基酯、(甲基)丙烯酸辛基酯、(甲基)丙烯酸異辛基酯、(甲基)丙烯酸壬基酯、(甲基)丙烯酸異壬基酯、(甲基)丙烯酸癸基酯、(甲基)丙烯酸異癸基酯、和(甲基)丙烯酸十二烷基酯。這些(甲基)丙烯酸烷基酯可單獨(dú)使用，也可以2種或以上混合使用。
含有異氰酸酯基-反應(yīng)功能性基的可共聚單體的實(shí)例，包括含有羥基的可共聚單體，含有羧基的可共聚單體，含有氨基的可共聚單體，和含有環(huán)氧基的可共聚單體。這些中，優(yōu)選使用含有羥基的可共聚單體和含有羧基的可共聚單體。含有異氰酸酯基-反應(yīng)功能性基的可共聚單體可單獨(dú)使用，也可以2種或以上混合使用。
對于含羥基的可共聚單體沒有特殊限定。實(shí)例包括(甲基)丙烯酸羥烷基酯，如(甲基)丙烯酸羥甲基酯、(甲基)丙烯酸2-羥乙基酯、(甲基)丙烯酸2-羥丙基酯、(甲基)丙烯酸3-羥丙基酯、(甲基)丙烯酸4-羥丁基酯、和(甲基)丙烯酸6-羥己基酯；乙烯醇；烯丙醇；羥烷基乙烯醚，如2-羥乙基乙烯醚、3-羥丙基乙烯醚、和4-羥丁基乙烯醚；羥烷基烯丙基醚，如2-羥乙基烯丙基醚；羥烷基巴豆酸酯，如2-羥乙基巴豆酸酯；和羥甲基化的(甲基)丙烯酰胺。
含有羧基的可共聚單體的實(shí)例，包括(甲基)丙烯酸(即，丙烯酸或甲基丙烯酸)，衣康酸、馬來酸、富馬酸、巴豆酸、丙烯酸羧乙基酯、和丙烯酸羧戊基酯。含羧基的可共聚單體還包括它們的衍生物(如含有酸酐基的單體，諸如，如馬來酸酐和衣康酸酐)。
含有氨基的可共聚單體實(shí)例，包括(甲基)丙烯酸氨乙基酯、(甲基)丙烯酸t(yī)-丁基氨乙基酯、(甲基)丙烯酸氨丙基酯、(甲基)丙烯酸氨丁基酯、和(甲基)丙烯酸氨己基酯。含有環(huán)氧基的可共聚單體的實(shí)例包括縮水甘油基(甲基)丙烯酸酯。
還有，本發(fā)明中，可以使用已知為丙烯酸壓敏粘合劑的改性單體的各種單體作為單體組分。改性單體的實(shí)例，包括乙烯基酯，諸如，乙烯乙酸酯、乙烯丙酸酯，和乙烯丁酸酯；含有氰基的可共聚單體，像(甲基)丙烯腈；含酰胺基的可共聚單體，像(甲基)丙烯酸胺，N，N-二甲基(甲基)丙烯酰胺，N，N-二乙基(甲基)丙烯酰胺，N-異丙基(甲基)丙烯酰胺、和N-丁基(甲基)丙烯酰胺；(甲基)丙烯酸脂環(huán)烴酯，諸如環(huán)己基(甲基)丙烯酸酯，冰片基(甲基)丙烯酸酯，和異冰片基(甲基)丙烯酸酯；(甲基)丙烯酸芳基酯，諸如，苯基(甲基)丙烯酸酯；含乙烯基的雜環(huán)化合物，諸如，N-乙烯基吡咯烷酮、甲基乙烯基吡咯烷酮，乙烯基吡啶，乙烯基哌啶酮，乙烯基嘧啶，乙烯基派嗪，乙烯基吡嗪，乙烯基吡咯，乙烯基咪唑，乙烯基噁唑，和乙烯基嗎啉；和N-乙烯基羧酸酰胺。這些改性單體可單獨(dú)使用，也可2種或以上混合使用。
此外，本發(fā)明中，除了以上描述的那些的可共聚單體，有烯烴，諸如，乙烯和丙烯；二烯，如異戊二烯，丁二烯，和異丁烯；含有烷氧基的可共聚單體，諸如，甲氧乙基(甲基)丙烯酸酯和乙氧乙基(甲基)丙烯酸酯；含有鹵原子的乙烯基單體，諸如，氯化乙烯和亞乙烯基二氯；乙烯基醚，諸如，甲基乙烯基醚和乙基乙烯基醚；和苯乙烯基的單體，諸如苯乙烯和乙烯基甲苯可用作單體成份。
作為獲得丙烯酸聚合物(A)的聚合方法，可以使用傳統(tǒng)的聚合方法，諸如，利用聚合引發(fā)劑，如以偶氮基化合物和過氧化物而進(jìn)行聚合的溶液聚合法，乳液聚合法，本體聚合法，和在光或射線輻照時(shí)使用光引發(fā)劑而進(jìn)行聚合的聚合方法。在發(fā)明中，可以適當(dāng)使用能夠隨著分解產(chǎn)生游離基的聚合引發(fā)劑進(jìn)行聚合的方法(游離基聚合法)。在這種游離基聚合中，可以使用通常游離基聚合中使用的聚合引發(fā)劑。例如，可用過氧化物，像二苯酰過氧化物和叔丁基過馬來酸酯，和偶氮基化合物，諸如2，2′-偶氮二異丁腈和偶氮二異戊腈。
在游離基聚合中，聚合引發(fā)劑的用量可以是在丙烯酸單體聚合中常用的量。例如，以100重量份上述單體組分的總量計(jì)(如(甲基)丙烯酸烷基酯和含有異氰酸酯基-反應(yīng)基的可共聚單體)，聚合引發(fā)劑的用量為0.005～10重量份，最好為0.1～5重量份。
本發(fā)明中，在使用上述單體組分(如(甲基)丙烯酸烷基酯，含有異氰酸酯基-反應(yīng)性基的可共聚單體和改性單體)聚合獲得的丙烯酸聚合物(A)中，通常利用(甲基)丙烯酸烷基酯作為主要組分。因此，在丙烯酸聚合物(A)中，基于單體組分的總和，(甲基)丙烯酸烷基酯的比率選擇，例如，約50摩爾％或以上的范圍內(nèi)(從50～99.9摩爾％)，優(yōu)選在55摩爾％或以上的范圍(從55～99.8摩爾％)，更好在60摩爾％或以上的范圍(從60～99.5摩爾％)。
還有，含有異氰酸酯基-反應(yīng)性基的共聚單體的選擇比率，例如，在20摩爾％以下的范圍內(nèi)(從20～0.001摩爾％)，最好在約10摩爾％以下的范圍內(nèi)(從10～0.02摩爾％)，更好是在5摩爾％以下的范圍(從5～0.03摩爾％)。
對于丙烯酸聚合物(A)的分子重量(重均分子重等)沒有特殊限定。丙烯酸聚合物(A)的重均分子量可選自以下范圍，例如，50000或以上(從50000～3000000)，優(yōu)選200000～2000000，更好300000～1500000。
順便講一下，本發(fā)明中，可以使用含有反應(yīng)功能性基，但不是異氰酸酯基-反應(yīng)功能性基的丙烯酸聚合物，與丙烯酸聚合物(A)一起作為基本聚合物。
本文中使用的術(shù)語“(甲基)丙烯酸”是指“丙烯酸和/或甲基丙烯酸”，本文中使用的術(shù)語“(甲基)丙烯酸酯”是指“丙烯酸酯和/或甲基丙烯酸酯”，本文中使用的術(shù)語“(甲基)丙烯酰氧-”是指“丙烯酰氧-和/或甲基丙烯酰氧-”，本文中使用的術(shù)語“(甲基)丙烯酰胺”是指“丙烯酰胺和/或甲基丙烯酰胺”。
可以使用其分子中具有至少二個(gè)異氰酸酯基的任何異氰酸酯基化合物作為異氰酸酯基化合物(B)，而沒有特殊限定。異氰酸酯基化合物(B)的實(shí)例，包括脂肪族的聚異氰酸酯，脂環(huán)族的聚異氰酸酯，芳香族的聚異氰酸酯，和芳香脂肪族的聚異氰酸酯。異氰酸酯基化合物(B)可以單獨(dú)使用，也可以2種或以上混合使用。
上述脂肪族的聚異氰酸酯的實(shí)例，包括脂肪族的二異氰酸酯，諸如，1，6-六亞甲基二異氰酸酯，1，4-四亞甲基二異氰酸酯、2-甲基-1，5-戊烷二異氰酸酯、3-甲基-1，5-戊烷二異氰酸酯，和賴氨酸二異氰酸酯。
脂環(huán)族的聚異氰酸酯的實(shí)例，包括脂環(huán)族二異氰酸酯，諸如，異佛爾酮二異氰酸酯，環(huán)己基二異氰酸酯，氫化的二異氰酸甲苯基酯，氫化的二異氰酸二甲苯基酯，氫化的二異氰酸二苯基甲酯，和氫化的二異氰酸四甲基二甲苯酯。
芳香族聚異氰酸酯的實(shí)例，包括芳香族二異氰酸酯，諸如2，4-甲苯二異氰酸酯，2，6-甲苯二異氰酸酯，4，4′-二苯基甲烷二異氰酸酯，2，4′-二苯基甲烷二異氰酸酯，4，4′-二苯基醚二異氰酸酯，2-硝基二苯基-4，4′-二異氰酸酯，2，2′-二苯基丙烷-4，4′-二異氰酸酯，3，3′-二甲基二苯基甲烷-4，4′-二異氰酸酯，4，4′-二苯基丙烷二異氰酸酯，m-亞苯基二異氰酸酯，p-亞苯基二異氰酸酯，萘-1，4-二異氰酸酯，萘-1，5-二異氰酸酯，和3，3’-二甲氧基二苯基4，4′-二異氰酸酯。
芳香脂肪族聚異氰酸酯的實(shí)例，包括芳香脂肪族二異氰酸酯，諸如，亞二甲苯基-1，4-二異氰酸酯，和亞二甲苯基-1，3-二異氰酸酯。
進(jìn)而，以上列舉的脂肪族聚異氰酸酯，脂環(huán)族聚異氰酸酯，芳香族聚異氰酸酯，和芳香脂肪族聚異氰酸酯的二聚物或三聚物，反應(yīng)產(chǎn)物和聚合物(諸如，二苯基甲烷二異氰酸酯的二聚物或三聚物、三羥甲基丙烷和亞甲苯基二異氰酸酯之間的反應(yīng)產(chǎn)物，三羥甲基丙烷和六亞甲基二異氰酸酯之間的反應(yīng)產(chǎn)物，聚亞甲基聚苯基異氰酸酯，聚醚聚異氰酸酯，和聚酯聚異氰酸酯)也可以用作異氰酸酯基化合物(B)。
順便說一下，本發(fā)明中，不是聚異氰酸酯基化合物(諸如，多功能的密胺化合物和多功能的環(huán)氧化合物)的交聯(lián)劑可以與聚異氰酸酯基化合物(B)一起使用。
可以使用在確立加熱條件下，具有引發(fā)膨脹功能的任何粒子，作為熱膨脹的微球(C)，沒有特殊限定。尤其是，適宜用作熱膨脹微球的是，在彈性殼內(nèi)封裝的具有受熱易揮發(fā)和膨脹物質(zhì)(諸如，揮發(fā)氣體，如包括異丁烷、丙烷、和戊烷的低沸點(diǎn)烴)的微球(微膠囊)。在許多情況下，上述殼是由熱熔融物質(zhì)或受熱膨脹破裂的物質(zhì)形成。能夠形成上述殼的物質(zhì)的實(shí)例包括1-1二氯乙烯-丙烯腈共聚物、聚乙烯醇、聚乙烯縮丁醛、聚甲基丙烯酸甲基酯，聚丙烯腈，聚偏1，1-二氯乙烯，聚砜，甲基丙烯酸甲基酯-丙烯腈共聚物，和甲基丙烯酸甲基酯-丙烯腈-羥甲基丙烯酰胺共聚物?？赏ㄟ^已知或慣用方法(如凝聚法、界面聚合法，和就地聚合法)制備熱膨脹微球。
熱膨脹微球(C)的膨脹引發(fā)溫度，可在80～210℃范圍內(nèi)選擇。尤其是，要求適當(dāng)選擇并使用熱膨脹微球(C)，它在設(shè)定與制備條件相應(yīng)的80～120℃范圍的溫度下完全膨脹。
此外，具有10～50倍膨脹比率的可適當(dāng)用作熱膨脹的微球(C)。
熱膨脹微球(C)可單獨(dú)使用，也可2種或以上混合使用。順便地，商業(yè)上獲得的產(chǎn)品，諸如“Matsumoto微球”系列，是Matsumoto Yushi-Seiyaku Co.，Ltd的商品名(如商品名“Matsumoto微球F301D”)；和“051DU”，“053DU”，“551DU”，“551-20DU”和“551-80DU”，所有這些都是Expancel Inc.的商品名，都可用作遇熱可膨脹微球(C)。
可以使用其分子中含有至少2個(gè)羥基(醇羥基)的任何胺化合物作為胺基化合物(D)，而沒有特殊限定。在胺基化合物(D)中，分子中所含的氮原子數(shù)沒有特殊限定。胺基化合物(D)可以單獨(dú)使用，也可以2種或以上混合使用。
具體地，胺基化合物(D)中，在其分子中含有1個(gè)氮原子的胺基化合物(D)的實(shí)例，包括二醇胺，諸如二乙醇胺、二丙醇胺、二異丙醇胺、N-甲基二乙醇胺、N-甲基二異丙醇胺、N-乙基二乙醇胺、N-乙基二異丙醇胺、N-丁基二乙醇胺、和N-丁基二異丙醇胺；和三醇胺，諸如，三乙醇胺、三丙醇胺，和三異丙醇胺。
在其分子中含有2個(gè)氦原子的胺基化合物(D)的實(shí)例，包括由下式(1)表示的胺基化合物。
式(1)中，R1、R2、R3和R4可以相同，也可不同，每一個(gè)都表示氫原子或[-(R5O)m(R6O)n-H]。其中，R5和R6是不同的，每個(gè)表示亞烷基。m和n每個(gè)表示0或以上的整數(shù)，但不能同時(shí)表示0。進(jìn)而，R1、R2、R3和R4中至少2個(gè)表示[-(R5O)m(R6O)n-H]。而且，X表示二價(jià)烴基，和P表示等于或大于1的整數(shù)。
在式(1)中，由R5和R6表示亞烷基的實(shí)例，包括具有1-6個(gè)碳原子的亞烷基(優(yōu)選1-4個(gè)碳原子的亞烷基，更好2～3碳原子的亞烷基)，如亞甲基、亞乙基、亞丙基、三亞甲基、四亞甲基、乙基亞乙基、五亞甲基、和六亞甲基。亞烷基可以是直鏈形式或支鏈形式。作為R5和R6表示的亞烷基，最適宜使用亞乙基和亞丙基。
可以使用0或更大的任何整數(shù)作為m和n，沒有特殊限定。例如，m和n中至少一個(gè)可選自0-20，優(yōu)選選自1-10之間。在許多情況下m和n中的至少一個(gè)是0，另一個(gè)則是1或更大的整數(shù)(尤其是1)。順便地，m和n不能同時(shí)表示0。m和n同時(shí)表示0的情況時(shí)，將意味著R1～R4都表示氫原子的情況。
X表示二價(jià)烴基。二價(jià)烴基的實(shí)例包括亞烷基，亞環(huán)烷基，和亞芳基。X的亞烷基可以是直鏈或支鏈的飽和的或不飽和的。并可以是X的亞烷基實(shí)例包括1-6個(gè)碳原子的亞烷基(優(yōu)選1-4個(gè)碳原子的亞烷基，更好2～3個(gè)碳原子的亞烷基)，像亞甲基、亞乙基、亞丙基、三亞甲基，和四亞甲基。亞環(huán)烷基的實(shí)例包括5～12個(gè)原子數(shù)的亞環(huán)烷基，像1，2-亞環(huán)己基、1，3-亞環(huán)己基、和1，4-亞環(huán)己基。芳撐基的實(shí)例包括1，2-亞苯基、1，3-亞苯基、和1，4-亞苯基。
可以使用1或更大的任何整數(shù)作為P，但沒有特殊限定。例如，P可選自1-10的范圍內(nèi)，優(yōu)選選自1-6，更好選自1-4的范圍內(nèi)的整數(shù)。
更具體地，由上述式(1)表示的胺基化合物(D)實(shí)例，包括N，N，N′，N′-四(2-羥乙基)乙二胺，N，N，N′，N′-四(2-羥丙基)乙二胺，N，N，N′，N′-四(2-羥乙基)三亞甲基二胺，N，N，N′，N′-四(2-羥丙基)三亞甲基二胺，和亞烷基二胺的聚氧亞烷基縮合物，諸如，乙二胺的聚氧乙烯縮合物，乙二胺的聚氧丙烯縮合物，和乙二胺的聚氧乙烯-聚氧丙烯縮合物。作為這種胺基化合物(D)，可以使用商業(yè)出售的產(chǎn)品，諸如“EDP-300”、“EDP-450”、“EDP-1100”，和“Pluronic”，(所有這些都是Asahi Denka Co.Ltd的商品名)。
順便說一下，本發(fā)明中，也可以將含有多個(gè)反應(yīng)功能基而不是羥基的胺基化合物與胺基化合物(D)一起使用。
本發(fā)明中，作為丙烯酸聚合物(A)、異氰酸酯基化合物(B)和胺基化合物(D)的比率，例如，按照丙烯酸聚合物(A)的異氰酸酯基-反應(yīng)功能性基的含量(MA)(摩爾)，按照異氰酸酯基化合物(B)的異氰酸酯基的含量(MB)(摩爾)，和按照胺基化合物(D)的羥基的含量(MD)(摩爾)，具有如下關(guān)系。
·(MD)/(MA)＝0.01～100(優(yōu)選0.03～50，更好0.05～20)·(MB)/[(MA)+(MD)]＝0.01～100(優(yōu)選0.03～50，更好0.05～20)在這種比率范圍內(nèi)，可以更有效地使丙烯酸聚合物(A)硬化，和呈現(xiàn)更優(yōu)良的粘結(jié)。
熱膨脹微球的比率(C)，以100重量份丙烯酸聚合物(A)計(jì)，可選自1～50份重量范圍(優(yōu)選在3～25重量份，更好在3～10重量份范圍內(nèi))。
可以使用上述壓敏粘合劑的原狀，但也可以添加各種需要的添加劑。例如，為調(diào)節(jié)粘結(jié)特性，可以混合已知的或傳統(tǒng)的賦于粘性的樹脂(諸如松香基樹脂、萜烯基樹脂、石油樹脂、苯并呋喃·茚樹脂、苯乙烯基樹脂，和酚基樹脂)。也可以適當(dāng)配合各種已知的添加劑，諸如，各種穩(wěn)定劑，如增塑劑，包括細(xì)粉氧化硅在內(nèi)的填充劑、著色劑、UV吸收劑、和抗氧化劑，作為添加劑，而不是具有粘度的樹脂。這些添加劑中任一種的用量是通常用于丙烯酸壓敏粘合劑中的量。
還有，為了獲得更均勻的壓敏粘合劑，可向壓敏粘合劑中添加調(diào)節(jié)溶劑。雖然調(diào)節(jié)溶劑沒有特殊限定，但由于壓敏粘合劑組合物含有具有高極性的功能基的化合物，優(yōu)選使用具有高極性的有機(jī)溶劑，如乙酸乙酯和甲苯。最好根據(jù)丙烯酸聚合物(A)、異氰酸酯基化合物(B)、熱膨脹微球(C)、和胺基化合物(D)的種類，適當(dāng)選擇調(diào)節(jié)溶劑。
這種壓敏粘合劑可通過將丙烯酸聚合物(A)、異氰酸酯基化合物(B)、熱膨脹微球(C)、胺基化合物(D)，和各種任選的添加劑進(jìn)行混合，并將混合物溶解在諸如甲苯和乙酸乙酯的各種有機(jī)溶劑中而進(jìn)行。順便提一下，在形成壓敏粘合劑層時(shí)，在干燥步驟中可去除上述有機(jī)溶劑。
本發(fā)明提供的粘性塵埃除塵器，具有含上述壓敏粘合劑的膨脹壓敏粘合劑層，并通過將壓敏粘合劑涂布在規(guī)定部位上，可形成膨脹壓敏粘合劑層，干燥后，接著將所得的壓敏粘合劑加熱，使熱膨脹微球(C)膨脹。即，在形成膨脹壓敏粘合劑層時(shí)，涂布?jí)好粽澈蟿┑牟襟E、干燥步驟和膨脹步驟，可在一種連續(xù)過程(在同一生產(chǎn)線上)中完成。因此，根據(jù)通常的技術(shù)，其中在干燥后，和老化處理后需要進(jìn)行膨脹的二個(gè)步驟，但在本發(fā)明中，不僅干燥步驟和膨脹步驟可在一個(gè)連續(xù)的單過程中完成，而且可獲得其質(zhì)量特性(功能)可與通常產(chǎn)品相比的粘性塵埃除塵器。可以認(rèn)為這是由于這樣一個(gè)事實(shí)，即使用胺基化合物(D)(交聯(lián)助劑)有效地促進(jìn)了交聯(lián)反應(yīng)。
還有，由于干燥步驟和膨脹步驟可在同一生產(chǎn)線上連續(xù)進(jìn)行，這對降低成本作出極大貢獻(xiàn)。
更何況，盡管本發(fā)明的粘性塵埃除塵器具有呈卷繞態(tài)的卷繞形狀，但在卷繞的長度方向上，交聯(lián)反應(yīng)很均勻，并獲得穩(wěn)定的性能。當(dāng)然，去除塵埃的特性與通常要求老化的粘性塵埃除塵器處于同等水平。
順便提一下，在干燥步驟中，丙烯酸聚合物(A)與作為交聯(lián)劑(硬化劑)的異氰酸酯基化合物(B)和作為交聯(lián)助劑(硬化助劑)的胺基化合物(D)進(jìn)行交聯(lián)，由此形成具有恒定網(wǎng)絡(luò)的壓敏粘合劑層，并在膨脹步驟中，壓敏粘合劑層與熱膨脹微球(C)進(jìn)行膨脹，由此形成膨脹的壓敏粘合劑層。
在上述涂布步驟中，可以使用已知或傳統(tǒng)的壓敏粘合劑的涂布方法(如利用傳統(tǒng)涂布器的方法，如凹版印刷涂布器，反向輥涂布器，接觸輥涂布器，浸漬輥涂布器，條狀涂布器，刮刀涂布器，和噴射涂布器，還可使用刷子涂布的方法)。
在上述干燥步驟中，不僅壓敏粘合劑干燥(有機(jī)溶劑等的去除)，而且使丙烯酸聚合物(A)引起交聯(lián)反應(yīng)(硬化反應(yīng))。正如以上所描述，由于壓敏粘合劑含有丙烯酸聚合物(A)，異氰酸酯基化合物(B)，和胺基化合物(D)，甚至不進(jìn)行老化處理時(shí)，只通過干燥步驟就足以進(jìn)行交聯(lián)反應(yīng)，甚至隨后進(jìn)行膨脹步驟，就能形成具有優(yōu)質(zhì)特性的膨脹壓敏粘合劑層。
此外，膨脹步驟中，熱膨脹微球(C)進(jìn)行膨脹?？衫玫呐蛎浄椒ǖ膶?shí)例，包括一種方法，其中，使壓敏粘合劑是通過一個(gè)干燥區(qū)(干燥塔)，該區(qū)的溫度設(shè)置在熱膨脹微球(C)的膨脹引發(fā)溫度或更高的溫度下。另一種方法，其中使壓敏粘合劑與熱輥(熱金屬輥)接觸，該熱輥溫度設(shè)置在熱膨脹微球(C)的膨脹引發(fā)溫度或更高的溫度下。然而，為了減少膨脹的不均勻性或使膨脹沒有不均勻性，優(yōu)選的方法是使壓敏粘合劑與熱金屬輥接觸的方法。
順便地，本發(fā)明中，在形成膨脹的壓敏粘合劑層時(shí)，可以通過同一干燥塔完成干燥步驟和膨脹步驟。在這種情況下，干燥塔的設(shè)定溫度可以是熱膨脹微球(C)的膨脹引發(fā)溫度或更高的溫度。在干燥步驟和膨脹步驟單獨(dú)進(jìn)行的情況下，優(yōu)選將干燥步驟的溫度設(shè)定在低于熱膨脹微球(C)的膨脹引發(fā)溫度的溫度下。因此，最重要的是所使用的溶劑要能在比熱膨脹微球(C)的膨脹引發(fā)溫度低的溫度下進(jìn)行干燥的作為壓敏粘合劑層中的有機(jī)溶劑。
對膨脹壓敏粘合劑層的厚度沒有特殊限定，但可以根據(jù)應(yīng)用，使用最適宜的厚度。就膨脹壓敏粘合劑層的厚度，在膨脹前和干燥步驟后的厚度(沒有膨脹的壓敏粘合劑層)，例如可選自在5～300μm(優(yōu)選10～50μm)的范圍內(nèi)。膨脹后(膨脹步驟后)的厚度(膨脹壓敏粘合劑層的厚度)可選自例如10～1000μm(優(yōu)選50～300μm)的范圍內(nèi)。
在本發(fā)明的粘性塵埃除塵器中，膨脹壓敏粘合劑層可只在基底的一個(gè)表面上形成。即，由粘性片形成的粘性塵埃除塵器包括具有在其一個(gè)面或二個(gè)面上形成膨脹壓敏粘合劑層的基底。上述基底沒有特殊限定，但在粘性片或帶上通常使用的任何基底都可使用?？蛇m當(dāng)用塑料膜(或片)作為基底。因此，可適當(dāng)使用含有塑料膜的粘性膜作為粘性塵埃除塵器，上述塑料膜在其一個(gè)表面或二個(gè)表面上形成膨脹的壓敏粘合劑層。塑料膜的塑料材料實(shí)例包括各種樹脂(熱塑性樹脂)，諸如聚烯烴基樹脂，如聚乙烯、聚丙烯、和乙烯-丙烯共聚物；聚酯基樹脂，如聚對苯二甲酸乙酯；氯乙烯基樹脂；乙酸乙烯酯基樹脂；聚酰亞胺基樹脂；氟碳基樹脂；和賽珞玢。
另外，基底的實(shí)例包括紙，如牛皮紙和日本紙；膨脹材料片含有由聚氨基甲酸乙酯、聚氯丁二烯橡膠等制成的膨脹材料；布，諸如，由纖維物質(zhì)制成的單股或混合股的織物和非織物，上述纖維物質(zhì)如天然纖維、半合成纖維或合成纖維，包括馬尼拉麻、紙漿、人造絲、乙酸酯纖維、聚酯纖維、聚乙烯醇纖維、聚酰胺纖維、和聚烯烴纖維；由天然橡膠、丁基橡膠等制成的橡膠片；和金屬箔，如鋁箔和銅箔?；卓梢允菃螌咏Y(jié)構(gòu)或疊層結(jié)構(gòu)中的任一種結(jié)構(gòu)?；卓梢允峭该鞯摹胪该鞯?，或不透明的。此外，基底表面可經(jīng)受表面處理，像電暈處理。
基底的厚度可根據(jù)用途而適當(dāng)選擇，但從10到500μm(優(yōu)選為20～100μm，更好為30～60μm)。
順便地，在基底是塑料膜的情況下，塑料膜可以是非延展性膜或延展性膜(單軸延展膜或雙軸延展膜)中的任一種，但優(yōu)選是橫向單軸延展膜。當(dāng)使用橫向單軸延展膜作基底時(shí)，使用粘性塵埃除塵器除塵后，例如，使用于切割掉污染一層(周邊一層)的切割性變得更好。
在粘性塵埃除塵器具有如下形狀結(jié)構(gòu)時(shí)，即，在基底的至少一個(gè)表面上形成膨脹壓敏粘合劑層(尤其是塑料膜)，可在膨脹壓敏粘合劑層和基底之間形成抗靜電層，如圖1所示。通過形成抗靜電層，在使用粘性塵埃除塵器時(shí)，可排除或防止要去除的材料進(jìn)行帶電，或者，在使用后，例如在剝離粘性塵埃除塵器的周邊一層時(shí)，可移去帶電。圖1是部分表示本發(fā)明粘性塵埃除塵器一實(shí)施方案的示意截面圖。圖1中，標(biāo)號(hào)1，2，3和4分別表示粘性塵埃除塵器，膨脹的壓敏粘合劑層，抗靜電層，和基底。粘性塵埃除塵器1具有的構(gòu)形是，其中，按此順序，在基底4的一個(gè)表面上，層壓抗靜電層3和膨脹壓敏粘合劑層2。
抗靜電層3可由抗靜電劑形成?？稍谡承云驇е兴褂玫娜魏戊o電劑都可用作抗靜電劑，而沒有任何特殊限定?？墒褂玫目轨o電劑的實(shí)例，包括陽離子抗靜電劑(如季胺鹽型抗靜電劑、季胺樹脂型抗靜電劑，和咪唑啉型抗靜電劑)，離子導(dǎo)電聚合物，和導(dǎo)電填充物。抗靜電劑可單獨(dú)使用，也可2種或以上混合使用。作為抗靜電劑，可適當(dāng)使用商品名為“BONDEIP PA-100”(由Konishi Co.，Ltd制造)。順便提一下，抗靜電層可由金屬箔或金屬蒸鍍膜形成。
例如，抗靜電層的厚度約為0.01～10μm(優(yōu)選為0.04～5μm)。
又，在粘性塵埃除塵器中，在基底的一個(gè)表面上形成膨脹壓敏粘合劑層時(shí)，(尤其是塑料膜)，可在與在其上形成膨脹壓敏粘合劑層的表面相反的基底表面上提供防粘處理層，或者將防粘膜(防粘襯墊)疊層在膨脹壓敏粘合劑層上。通過使用這種防粘處理層或防粘襯墊，可保護(hù)膨脹的壓敏粘合劑層。防粘處理層可由防粘處理劑形成。已知或傳統(tǒng)的防粘處理劑，如硅酮基防粘劑，氟碳基防粘劑，和長鏈烷基的防粘劑都可以用作上述防粘處理劑。另一方面，防粘襯墊的實(shí)例包括，其中，在基底表面上形成含有上述防粘處理劑的防粘處理劑層；防粘襯墊含有本身有高防粘性能的塑料膜[如，聚烯烴基樹脂制的膜，如聚乙烯膜(如，線性低密度聚乙烯膜)和乙烯/α-烯烴共聚物膜；和Teflon(注冊商標(biāo))制造的膜]；和在各種基底(像金屬箔和抗熱塑料膜)上，疊層或涂布具有高防粘性的上述塑料膜材料(如聚烯烴基樹脂，如聚乙烯和乙烯/α-烯輕共聚物，和Teflon)而獲得的防粘襯墊。
本發(fā)明粘性塵埃除塵器的形狀沒有特殊限定，但適宜的是用片式或帶式。尤其是，優(yōu)選是以卷繞狀的卷繞形狀。在這情況下，通常使用芯。在具有這種卷繞狀的卷繞形的粘性塵埃除塵器中，通常卷繞在芯周圍，要使膨脹的壓敏粘合劑層成為外表面(表面?zhèn)?。即，最佳形態(tài)是粘性塵埃除塵器具有卷繞狀，其中，卷繞在芯周圍，這樣膨脹的壓敏粘合劑層成為外表面。在粘性塵埃除塵器中具有這種以卷繞狀的卷繞形時(shí)，防粘處理層最好是在與其上形成膨脹壓敏粘合劑層表面相反面的基底表面上形成，防粘處理層和膨脹壓敏粘合劑層彼此形成重疊，并以卷繞狀卷繞。順便地，芯可以是任何材料制成的芯，如塑料芯、紙芯、和金屬芯。
順便提一下，在不影響本發(fā)明效果的范圍下，膨脹壓敏粘合劑層可以由具有或不具有其他層的多層所構(gòu)成。也可以將膨脹壓敏粘合劑層提供在基底的二個(gè)表面上。
可以使用本發(fā)明的粘性塵埃除塵器作為任何型式的粘性塵埃除塵器。尤其是，本發(fā)明的粘性塵埃除塵器可用作手輥型，如圖2A所示，直接傳送型，如圖2B所示；傳送型，如圖2C所示；和粘附型，如圖2D所示。圖2A～2D是表示利用本發(fā)明粘性灰埃除塵器的實(shí)例示意圖。尤其是在圖2A～2D中，圖2A表示關(guān)于手輥型使用的實(shí)例；圖2B表示關(guān)于直接傳送型使用的實(shí)例，圖2C表示關(guān)于傳送型使用的實(shí)例；如圖2D表示關(guān)于粘附型使用的實(shí)例。在圖2A～2D中，標(biāo)號(hào)1a，1b，1c1，1c2和1d表示粘性塵埃除塵器；標(biāo)號(hào)5a～5d表示附著塵埃的材料；標(biāo)號(hào)6a表示橡膠輥或金屬輥；標(biāo)號(hào)6b表示橡膠輥，和標(biāo)號(hào)6c表示粘性橡膠輥。順便地，作為附著塵埃的材料，在圖2A～2D中，以片的形式(或板形式)表示附著塵埃的材料5a～5d，它們可以是任何形狀和任何材料(像電子部件、器物、家具、地毯、草墊、壁、和制造中的膜)。
根據(jù)本發(fā)明，可以制備具有高生產(chǎn)性和低成本的粘性塵埃除塵器，而且具有優(yōu)質(zhì)的特性。
以下參照實(shí)施例更詳細(xì)地描述本發(fā)明，但這些實(shí)施例并不對本發(fā)明構(gòu)成限制。
實(shí)施例1分別使用如下材料作為壓敏粘合劑和基底壓敏粘合劑壓敏粘合劑是由100重量份丙烯酸聚合物(丁基丙烯酸酯-丙烯酸共聚物，組合物比率丁基丙烯醋酯/丙烯酸＝100/5(重量比率)，重均分子量600000)，3重量份聚異氰酸酯基化合物(商品名為“Coronate L”，由NipponPolyurethane Industry Co.，Ltd制造)，3重量份熱膨脹微球(商品名“MatsumotoMicrosphere F301D”，由Matsumoto Yushi-Seiyaku Co.，Ltd制造，膨脹引發(fā)溫度90℃)，和0.1重量份含有多個(gè)羥基的胺基化合物(商品名為“EDP-450”，由Asahi Denka Co.，Ltd制造)，所構(gòu)成的混合物并溶解在甲苯中。
橫向單軸延展的聚丙烯制造膜(厚度40μm)利用涂布器(反向涂布器)，將上述壓敏粘合劑涂布在上述基底的一個(gè)面上，干燥后，使其通過設(shè)定在85℃(干燥時(shí)間1分鐘)條件下的干燥步驟。順便地，干燥后的壓敏粘合劑層厚度為40μm。
隨后，使已通過干燥步驟的粘性膜與設(shè)定在130℃的金屬輥接觸(接觸時(shí)間5秒)，使壓敏粘合劑層膨脹。順便提一下，膨脹后，壓敏粘合劑層厚度為80μm。
將已通過膨脹步驟的粘性膜以1000m長卷繞在塑料芯周圍，使膨脹的壓敏粘合劑層成為外表面，以卷繞狀制備具有卷繞形的粘性塵埃除塵器。
比較例1除了不使用含有多個(gè)羥基的胺基化合物(商品名為“EDP-450”，由AsahiDenka Co.，Ltd制造)并在干燥后，使壓敏粘合劑在常溫下經(jīng)受4天老化處理，然后膨脹之外，其他以和實(shí)施例1相同的方式，以卷繞狀制備具有卷繞形的粘性塵埃除塵器。
評(píng)價(jià)方法按如下方法評(píng)價(jià)實(shí)施例和比較例中獲得的粘性塵埃除塵器。結(jié)果示于表1。
(粘度測量方法)以2kg的往復(fù)輥?zhàn)拥姆椒ǎǔＵ承詨m埃除塵器將25mm寬的粘性帶粘貼在不銹鋼板(BA成品)上。使它放置20分鐘后，使得到的粘性帶經(jīng)受180°的剝離試驗(yàn)(拉撕速率300mm/min，23℃和50％RH下)，利用Tensilon張力試驗(yàn)器，測定剝離需要的力(180°拉撕力)(N/25mm)，由此評(píng)價(jià)粘度(N/25mm)。
(塵埃除塵速率的測量方法)使以卷繞狀卷繞的粘性塵埃除塵器，在鋪展開的已測重的玻璃珠上(平均顆粒大小約50μm)轉(zhuǎn)動(dòng)一圈，同時(shí)施加約1kg的負(fù)載，測量轉(zhuǎn)移到粘性塵埃除塵器的膨脹壓敏粘合劑層表面上的玻璃珠重量，以確定塵埃除塵速率(％)。
(不規(guī)則性跟蹤深度的測量方法)將碳粒狀粉末鋪展在具有不規(guī)則性深度30μm和100μm的每個(gè)薄膜的無規(guī)表面上，將以卷繞狀卷繞的粘性塵埃除塵器在其上轉(zhuǎn)動(dòng)。然后用肉眼觀察不規(guī)則性薄膜上去除碳粒狀粉末的狀態(tài)，并由碳粒狀粉末的去除狀態(tài)評(píng)價(jià)不規(guī)則性跟蹤深度(μm)。
表1

從表1可知，根據(jù)實(shí)施例1的粘性塵埃除塵器具有的塵埃除塵功能，等同于比較例1的粘性塵埃除塵器(通常的粘性塵埃除塵器)，甚至在不進(jìn)行老化處理時(shí)。
順便提一下，關(guān)于實(shí)施例1的粘性塵埃除塵器，以周邊側(cè)的位點(diǎn)和接近芯的位點(diǎn)(中心側(cè))評(píng)價(jià)質(zhì)量特性(如粘性)。結(jié)果，可以證明兩位點(diǎn)具有等同的特性。
參照專門的實(shí)例詳細(xì)地描述了本發(fā)明，本技術(shù)領(lǐng)域中的技術(shù)人員都清楚，在不偏離本發(fā)明的精神和范圍下可進(jìn)行各種變化和改進(jìn)。
權(quán)利要求
1.一種粘性塵埃除塵器，它具有膨脹的壓敏粘合劑層，該膨脹的壓敏粘合劑層由壓敏粘合劑形成，而該壓敏粘合劑含有(A)含有異氰酸酯基-反應(yīng)功能性基的丙烯酸聚合物，(B)聚異氰酸酯基化合物，(C)熱膨脹的微球，和(D)含有多個(gè)羥基的胺基化合物。
2.根據(jù)權(quán)利要求1的粘性塵埃除塵器，特征是，至少在基底的一個(gè)表面上形成膨脹的壓敏粘合劑。
3.根據(jù)權(quán)利要求2的粘性塵埃除塵器，特征是，在膨脹壓敏粘合劑層和基底之間形成抗靜電層。
4.根據(jù)權(quán)利要求1的粘性塵埃除塵器，它具有卷繞狀，其中卷繞在芯子周圍，要使膨脹壓敏粘合劑層成為外表面。
全文摘要
一種粘性塵埃除塵器具有膨脹的壓敏粘合劑層，該膨脹的壓敏粘合劑層由壓敏粘合劑形成，而該壓敏粘合劑含有(A)含有異氰酸酯基－反應(yīng)功能性基的丙烯酸聚合物，(B)聚異氰酸酯基化合物，(C)熱膨脹的微球，和(D)含有多個(gè)羥基的胺基化合物。
文檔編號(hào)B32B9/00GK1493249SQ03159780
公開日2004年5月5日 申請日期2003年9月25日 優(yōu)先權(quán)日2002年9月25日
發(fā)明者佐野正典, 川口恭彥, 上杉正紀(jì), 釜田卓, 彥, 紀(jì) 申請人:日東電工株式會(huì)社