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      噴墨記錄方法、紫外線固化型油墨、噴墨記錄裝置與流程

      文檔序號:12796240閱讀:250來源:國知局
      本發(fā)明涉及噴墨記錄方法、紫外線固化型油墨、以及噴墨記錄裝置。

      背景技術(shù):
      以往,作為基于圖像數(shù)據(jù)信號在紙等被記錄介質(zhì)上形成圖像的記錄方法,一直利用各種方式。其中,噴墨方式由于以廉價的裝置僅對必要的圖像部噴出油墨并在被記錄介質(zhì)上直接進行圖像形成,能夠能效率良好地使用油墨,運行成本低。另外,噴墨方式的噪音小,所以作為記錄方法優(yōu)異。近年,對于使用通過照射紫外線使聚合性化合物光聚合(固化)的紫外線固化型油墨的噴墨記錄方法,能夠在被記錄介質(zhì)的被記錄面上形成耐水性和耐擦性優(yōu)異的圖像,所以可用于彩色過濾器的制造、對印刷電路基板、塑料卡、乙烯樹脂片、大型看板、以及塑料部件的印刷以及條形碼、日期的印刷等。例如,專利文獻1公開了具備油墨組合物A1和油墨組合物B1的油墨組合物組,上述油墨組合物A1由丙烯酸2-(乙烯氧基乙氧基)乙酯和超支化聚合物構(gòu)成,上述油墨組合物B1由丙烯酸2-(乙烯氧基乙氧基)乙酯、光聚合引發(fā)劑(CibaSpecialtyChemicals公司制的Irgacure819和Irgacure127)、顏料黑-7和分散劑(聚氧化烯聚亞烷基多胺)構(gòu)成(專利文獻1的0083、0084和0087段)。專利文獻1:日本特開2009-40880號公報

      技術(shù)實現(xiàn)要素:
      然而,專利文獻1公開的構(gòu)成油墨組合物組的各油墨組合物在油墨的固化性、伴隨油墨的固化所產(chǎn)生的固化皺褶和線寬方面,有改善的余地。因此,本發(fā)明的目的之一是提供使用了固化性、固化皺褶的抑制、以及線寬優(yōu)異的紫外線固化型油墨的噴墨記錄方法。另外,本發(fā)明的目的之一是提供使用了固化皺褶的抑制和線寬優(yōu)異的紫外線固化型油墨的噴墨記錄方法。線寬優(yōu)異是指進行線寬評價時線寬粗的特征。為了解決上述課題,本申請發(fā)明的發(fā)明人等進行了反復深入的研究,其結(jié)果發(fā)現(xiàn)利用包括:將規(guī)定的紫外線固化型油墨從噴頭向被記錄介質(zhì)噴出,使噴出的油墨的溫度和粘度為規(guī)定范圍的噴出工序;和使附著于被記錄介質(zhì)的紫外線固化型油墨固化的固化工序的噴墨記錄方法,能夠解決上述課題,從而完成了本發(fā)明。即,第一本發(fā)明如下所述。[1]一種噴墨記錄方法,包括噴出工序和固化工序,在所述噴出工序中,將20℃下的粘度為7mPa·s以上的紫外線固化型油墨從噴頭向被記錄介質(zhì)噴出,所述紫外線固化型油墨含有下述通式(I)表示的含乙烯基醚基的(甲基)丙烯酸酯類和除該含乙烯基醚基的(甲基)丙烯酸酯類以外的單官能(甲基)丙烯酸酯,在所述固化工序中,使附著于上述被記錄介質(zhì)的上述紫外線固化型油墨固化;對于上述噴出工序,該噴出的紫外線固化型油墨的溫度為20~30℃,并且,該溫度下的紫外線固化型油墨的粘度為13mPa·s以下。CH2=CR1-COOR2-O-CH=CH-R3…(I)(式中,R1為氫原子或甲基,R2為碳原子數(shù)2~20的2價有機殘基,R3為氫原子或碳原子數(shù)1~11的1價有機殘基。)[2]如[1]所述的噴墨記錄方法,其中,通過交替進行主掃描和副掃描而進行記錄,在所述主掃描中,在使上述噴頭向主掃描方向移動的同時進行上述噴出工序,并且進行上述固化工序,在所述副掃描中,使上述噴頭與上述被記錄介質(zhì)的相對的位置向與該主掃描方向交叉的副掃描方向變化。[3]如[1]或[2]所述的噴墨記錄方法,其中,上述單官能(甲基)丙烯酸酯含有具有芳香環(huán)骨架的單官能(甲基)丙烯酸酯。[4]如[1]~[3]中任一項所述的噴墨記錄方法,其中,上述含乙烯基醚基的(甲基)丙烯酸酯類相對于上述紫外線固化型油墨的總質(zhì)量為40~80質(zhì)量%。[5]如[1]~[4]中任一項所述的噴墨記錄方法,其中,上述單官能(甲基)丙烯酸酯相對于上述紫外線固化型油墨的總質(zhì)量為10~50質(zhì)量%。[6]如[1]~[5]中任一項所述的噴墨記錄方法,其中,上述固化工序是從在360~420nm的范圍具有發(fā)光峰值波長的紫外線發(fā)光二極管以500mJ/cm2以下的照射能量照射紫外線而使上述紫外線固化型油墨固化的工序。[7]如[1]~[6]中任一項所述的噴墨記錄方法,其中,上述固化工序是從在360~420nm的范圍具有發(fā)光峰值波長的紫外線發(fā)光二極管照射具有800mW/cm2以上的峰值強度的紫外線而使上述紫外線固化型油墨固化的工序。[8]如[2]所述的噴墨記錄方法,其中,將形成點的單位區(qū)域作為像素,將在主掃描方向排列的像素的列作為光柵線時,在包含在1次主掃描中作為形成點的對象的像素的光柵線的副掃描方向之間,有包含在其它主掃描中作為形成點的對象的像素的光柵線,并且,在副掃描方向排列的多個光柵線包含由在某個主掃描中作為形成點的對象的像素和不是在某個主掃描中作為形成點的對象而是在其它主掃描中作為形成點的對象的像素構(gòu)成的光柵線。[9]如[1]~[8]中任一項所述的噴墨記錄方法,其中,上述噴頭的噴嘴面與上述被記錄介質(zhì)的被記錄面的間隔為5mm以上。[10]一種紫外線固化型油墨,用于[1]~[9]中任一項所述的噴墨記錄方法。[11]一種噴墨記錄裝置,采用[1]~[8]中任一項所述的噴墨記錄方法進行記錄。另外,第二本發(fā)明如下所述。[1]一種噴墨記錄方法,包括噴出工序和固化工序,在所述噴出工序中,將20℃下的粘度為7mPa·s以上的紫外線固化型油墨從噴頭向被記錄介質(zhì)噴出,在所述固化工序中,使附著于上述被記錄介質(zhì)的上述紫外線固化型油墨固化;對于上述噴出工序,該噴出的紫外線固化型油墨的溫度為20~30℃,并且,該溫度下的紫外線固化型油墨的粘度為13mPa·s以下,上述固化工序包括從在360~420nm的范圍具有發(fā)光峰值波長的紫外線發(fā)光二極管照射具有800mW/cm2以上的峰值強度的紫外線而使上述紫外線固化型油墨固化的固化工序。[2]如[1]所述的噴墨記錄方法,其中,通過交替進行主掃描和副掃描而進行記錄;在所述主掃描中,在使噴頭向主掃描方向移動的同時進行噴出工序;在所述副掃描中,使噴頭與被記錄介質(zhì)的相對的位置向與主掃描方向交叉的副掃描方向變化。上述主掃描包括使附著于上述被記錄介質(zhì)的上述紫外線固化型油墨固化的固化工序,[3]如[1]或[2]所述的噴墨記錄方法,其中,通過交替進行主掃描和副掃描而進行記錄;在所述主掃描中,具備在噴頭的主掃描方向排列的光源,在使噴頭向主掃描方向移動的同時進行噴出工序;在所述副掃描中,使噴頭與被記錄介質(zhì)的相對的位置向與主掃描方向交叉的副掃描方向變化,上述主掃描包括使附著于上述被記錄介質(zhì)的上述紫外線固化型油墨固化的固化工序,在噴頭的副掃描方向下游側(cè)具備光源,包括在主掃描中的固化工序之后,進一步進行固化工序。[4]如[3]所述的噴墨記錄方法,其中,在主掃描中包括的固化工序與主掃描中包括的固化工序之后進一步進行的固化工序中的至少任一固化工序包括從在上述360~420nm的范圍具有發(fā)光峰值波長的紫外線發(fā)光二極管照射具有800mW/cm2以上的峰值強度的紫外線而使上述紫外線固化型油墨固化的固化工序。[5]如[3]或[4]所述的噴墨記錄方法,其中,在主掃描中包括的固化工序之后進一步進行的固化工序包括從在上述360~420nm的范圍具有發(fā)光峰值波長的紫外線發(fā)光二極管照射具有800mW/cm2以上的峰值強度的紫外線而使上述紫外線固化型油墨固化的固化工序,主掃描中包括的固化工序包括從在上述360~420nm的范圍具有發(fā)光峰值波長的紫外線發(fā)光二極管照射具有小于800mW/cm2的峰值強度的紫外線而使上述紫外線固化型油墨固化的固化工序。[6]如[1]~[5]中任一項所述的噴墨記錄方法,其中,固化工序通過多個固化工序而進行,噴出工序后,最初進行的固化工序包括從在上述360~420nm的范圍具有發(fā)光峰值波長的紫外線發(fā)光二極管照射具有小于800mW/cm2的峰值強度的紫外線而使上述紫外線固化型油墨固化的固化工序,在上述固化工序之后進行的固化工序包括從在上述360~420nm的范圍具有發(fā)光峰值波長的紫外線發(fā)光二極管照射具有800mW/cm2以上的峰值強度的紫外線而使上述紫外線固化型油墨固化的固化工序。[7]如[1]~[6]中任一項所述的噴墨記錄方法,其中,油墨含有相對于油墨的總質(zhì)量為40~80質(zhì)量%的單官能(甲基)丙烯酸酯。[8]如[1]~[7]中任一項所述的噴墨記錄方法,其中,油墨含有相對于油墨的總質(zhì)量為5~45質(zhì)量%的多官能(甲基)丙烯酸酯。[9]如[1]~[8]中任一項所述的噴墨記錄方法,其中,利用固化工序的照射的能量的總計為500mJ/cm2以下。[10]如[2]~[9]中任一項所述的噴墨記錄方法,其中,將形成點的單位區(qū)域作為像素,將在主掃描方向排列的像素的列作為光柵線時,在包含在1次主掃描中作為形成點的對象的像素的光柵線的副掃描方向之間,有包含在其它主掃描中作為形成點的對象的像素的光柵線,并且,在副掃描方向排列的多個光柵線包含由在某個主掃描中作為形成點的對象的像素和不是在某個主掃描中作為形成點的對象而是在其它主掃描中作為形成點的對象的像素構(gòu)成的光柵線。[11]如[1]~[10]中任一項所述的噴墨記錄方法,其中,從噴頭的噴嘴面至記錄介質(zhì)的表面的距離為5mm以上。[12]一種噴墨記錄裝置,利用[1]~[11]中任一項所述的噴墨記錄方法進行記錄。[13]一種紫外線固化型油墨,用于[1]~[11]中任一項所述的噴墨記錄方法。附圖說明圖1是作為本實施方式的記錄裝置的一個例子的串行打印機的噴頭周邊的示意圖。具體實施方式以下,對用于實施本發(fā)明的第一實施方式詳細進行說明。在本說明書中,“記錄物”是指在被記錄介質(zhì)上記錄油墨而形成固化物。此外,本說明書中的固化物是指包括固化膜、涂膜在內(nèi)的固化而成的物質(zhì)。另外,在本說明書中,“固化”是指對含有聚合性化合物的油墨照射光時,聚合性化合物發(fā)生聚合使油墨固化?!肮袒浴笔侵父袘?yīng)光而固化的性質(zhì),也稱為光聚合性?!肮袒欛蕖笔侵腹袒蟮耐磕け砻嫔袭a(chǎn)生的皺褶?!疤钌w性”也稱為填充性,是指從形成固化物(圖像)的一側(cè)觀察記錄物時,看不見作為基底的被記錄介質(zhì)的性質(zhì)?!澳筒列浴笔侵腹尾凉袒飼r,固化物難以剝離,難以被刮傷的性質(zhì)?!氨4娣€(wěn)定性”是指保存油墨時,保存前后的粘度難以變化的性質(zhì)。另外,在本說明書中,“(甲基)丙烯酸酯”是指丙烯酸酯和與其對應(yīng)的甲基丙烯酸酯中的至少一個,“(甲基)丙烯酸”是指丙烯酸和與其對應(yīng)的甲基丙烯酸中的至少一個,“(甲基)丙烯?;笔侵副;团c其對應(yīng)的甲基丙烯?;械闹辽僖粋€。噴墨記錄方法本發(fā)明的一個實施方式涉及噴墨記錄方法。該噴墨記錄方法包括噴出工序和固化工序;在上述噴出工序中,將具有規(guī)定的組成和物性的紫外線固化型油墨從噴頭向被記錄介質(zhì)噴出;在上述固化工序中,使附著于被記錄介質(zhì)的紫外線固化型油墨固化。由此利用在被記錄介質(zhì)上固化的油墨,形成油墨的固化物。被記錄介質(zhì)作為上述被記錄介質(zhì),例如可舉出不吸收油墨或油墨吸收性低的被記錄介質(zhì)。該被記錄介質(zhì)中,作為不吸收油墨的被記錄介質(zhì),例如可舉出用于噴墨記錄的未進行表面處理的(即,不形成油墨吸收層)塑料膜、在紙等基材上涂覆有塑料的材料或粘合有塑料膜的材料等。作為此處所謂的塑料,可舉出聚氯乙烯(PVC)、聚對苯二甲酸乙二醇酯(PET)、聚碳酸酯(PC)、聚苯乙烯(PS)、聚氨酯(PU)、聚乙烯(PE)、聚丙烯(PP)等。作為油墨吸收性低的被記錄介質(zhì)的例子,可舉出美術(shù)紙、涂覆紙、亞光紙等印刷用紙等。噴出工序本實施方式中的噴出工序是將規(guī)定的紫外線固化型油墨(以下,僅稱為“油墨”)從噴頭向被記錄介質(zhì)噴出的工序。而且,該油墨在20℃下的粘度為7mPa·s以上。另外,噴出的紫外線固化型油墨的溫度為20~30℃,并且,該噴出溫度的紫外線固化型油墨的粘度為13mPa·s以下。此外,該噴出溫度的油墨的粘度為13mPa·s以下即可,20℃下的油墨的粘度可以是13mPa·s以下,也可以不是。上述的20~30℃這樣的溫度相當于室溫或其附近。這樣,若噴出的油墨的溫度為室溫或其附近,則無需進行在記錄裝置設(shè)置加熱機構(gòu)等的溫度控制,所以能夠抑制成本為較低,并且,可得到幾乎沒有溫度波動而噴出穩(wěn)定性變得良好這樣的有利效果。另外,若20℃下的粘度為7mPa·s以上,則能夠防止固化皺褶的產(chǎn)生。推測固化皺褶是由于在油墨的涂膜中,涂膜表面先固化后,涂膜內(nèi)部比涂膜表面延遲固化時,先固化的涂膜表面變形,或之后到固化為止期間涂膜內(nèi)部的油墨不規(guī)則流動等而產(chǎn)生。另外,推測粘度低的紫外線固化型油墨有伴隨固化的聚合收縮率(相對于具有規(guī)定的質(zhì)量的固化前的油墨的體積的、該油墨的體積與固化后的該油墨(固化物)的體積的差)大的趨勢,因此固化皺褶的產(chǎn)生顯著。另外,后述的含有通式(I)表示的含乙烯基醚基的(甲基)丙烯酸酯的紫外線固化型油墨有易于產(chǎn)生固化皺褶的趨勢,推測特別是含有通式(I)表示的含乙烯基醚基的(甲基)丙烯酸酯且粘度低的紫外線固化型油墨的固化皺褶的產(chǎn)生顯著。本實施方式中,推測可防止固化皺褶的產(chǎn)生的理由是含有通式(I)表示的含乙烯基醚基的(甲基)丙烯酸酯的紫外線固化型油墨,并且通過使粘度為上述的范圍而能夠減少固化皺褶的產(chǎn)生。另外,若上述噴出的油墨溫度的油墨的粘度為13mPa·s以下,則填蓋性變得優(yōu)異。推測這樣填蓋性變得優(yōu)異的理由是即使不進行加熱,油墨的粘度也低,所以能夠防止加熱時噴出后可產(chǎn)生的伴隨溫度降低的粘度上升。這樣,本實施方式的記錄方法能夠?qū)⒆贤饩€固化型油墨在不加熱的狀態(tài)下噴出,利用該記錄方法的記錄裝置可得到無需具備加熱機構(gòu)這樣的有利的效果。但是,不完全否定該記錄裝置具備加熱機構(gòu)。此外,本實施方式不受上述推測的任何限制。另外,為了使以上的有利的效果進一步良好,噴出的紫外線固化型油墨的溫度優(yōu)選為23~28℃,噴出的油墨溫度的油墨的粘度優(yōu)選為11mPa·s以下。20℃下的油墨的粘度優(yōu)選為9mPa·s以上。另外,紫外線固化型油墨的粘度比通常的噴墨用油墨中使用的水性油墨的粘度高,所以由噴出時的溫度變動所致的粘度變動大。這樣的油墨的粘度變動對液滴大小的變化和液滴噴出速度的變化帶來了巨大的影響,進而可引起畫質(zhì)劣化。因此,噴出的油墨的溫度優(yōu)選盡可能地保持為恒定。本實施方式的紫外線固化型油墨由于噴出的油墨的溫度為室溫或其附近,所以不需要加熱,能夠?qū)姵龅挠湍臏囟缺3譃榇笾潞愣?。因此,本實施方式的紫外線固化型油墨的畫質(zhì)優(yōu)異。此處,對用于使油墨的粘度為所希望的范圍的油墨的設(shè)計方法的一個例子進行說明。油墨中含有的聚合性化合物整體的混合粘度可由使用的各聚合性化合物的粘度與相對于該各聚合性化合物的油墨組合物的質(zhì)量比而推算。假定油墨包含聚合性化合物A、B…(中途省略)…、以及N之類的N種聚合性化合物。將聚合性化合物A的粘度作為VA,將聚合性化合物A相對于油墨中的聚合性化合物總量的質(zhì)量比作為MA。將聚合性化合物B的粘度作為VB,將聚合性化合物B相對于油墨中的聚合性化合物總量的質(zhì)量比作為MB。同樣地將第N個聚合性化合物N的粘度作為VN,將聚合性化合物N相對于油墨中的聚合性化合物總量的質(zhì)量比作為MN。確認如下所示,“MA+MB+…(中途省略)…+MN=1”這樣的數(shù)式成立。另外,將油墨中含有的聚合性化合物整體的混合粘度作為VX。如此,假定滿足下述的數(shù)式(1)。MA×LogVA+MB×LogVB+…(中途省略)…+MN×LogVN=LogVX…(1)此外,例如油墨中含有2種聚合性化合物的情況下,使MB之后的聚合性化合物的質(zhì)量比為零。聚合性化合物的種類數(shù)可以為1種以上的任意的數(shù)。接下來,對用于使油墨的粘度為所希望的范圍的步驟(步驟1~7)的一個例子進行說明。首先,得到使用的各聚合性化合物在規(guī)定溫度下的粘度的信息(步驟1)。作為得到方法,可舉出從制造商目錄等得到,或測定各聚合性化合物在規(guī)定溫度下的粘度等。對于聚合性化合物單體的粘度而言,即使是相同的聚合性化合物,有時也會因制造商的不同而異,所以可以采用使用的聚合性化合物的制造商所提供的粘度信息。接著,對VX設(shè)定目標粘度,基于上述數(shù)式(1),使VX成為目標粘度的方式確定各聚合性化合物的組成比(質(zhì)量比)(步驟2)。目標粘度為最終需要得到的油墨組合物的粘度,為7~13mPa·s的范圍中任意的粘度。上述規(guī)定溫度為20~30℃的范圍中任意的溫度。接著,實際上混合聚合性化合物來制備聚合性化合物的組合物(以下,稱為“聚合性組合物”),測定規(guī)定溫度的粘度(步驟3)。接著,聚合性組合物的粘度與上述目標粘度大致相近時(本步驟4中,成為“目標粘度±5mPa·s”即可),制備包含該聚合性組合物和除光聚合引發(fā)劑、顏料等聚合性化合物以外的成分(以下,稱為“聚合性化合物以外的成分”)的油墨組合物,測定該油墨組合物的粘度(步驟4)。在該步驟4中,存在除聚合性化合物以外的成分,例如存在顏料這樣的以顏料分散液的形態(tài)混合于油墨組合物的成分時,顏料分散液中預先含有的聚合性化合物也包含在油墨組合物中,所以需要以從步驟2中確定的各聚合性化合物的組成比中減去作為顏料分散液而含在油墨組合物中的聚合性化合物的質(zhì)量比而得的質(zhì)量比來制備油墨組合物。接著,計算上述油墨組合物的測定粘度與上述聚合性組合物的測定粘度的差,將其設(shè)為VY(步驟5)。此處,通常為“VY>0”。VY根據(jù)除聚合性化合物以外的成分的種類、含量等含有條件而異,在后述的實施例中,為VY=2.3~3mPa·s。接著,對VX設(shè)定“步驟2的目標粘度-VY”,由上述數(shù)式(1),以VX成為上述中設(shè)定的“步驟2的目標粘度-VY”的方式再次確定各聚合性化合物的組成比(步驟6)。接著,混合步驟6中確定的組成比的各聚合性化合物與聚合性化合物以外的成分來制備油墨組合物,測定規(guī)定溫度的粘度(步驟7)。如果測定的粘度變成目標粘度,步驟7中調(diào)整的油墨組合物作為具有目標粘度的油墨組合物而得到。另一方面,在步驟3中,制備的聚合性化合物的組合物的測定粘度沒在“目標粘度±5mPa·s”的范圍時,在進行以下的微調(diào)整的基礎(chǔ)上,根據(jù)步驟3再次進行。首先,上述測定粘度變得過高時,進行如下的微調(diào)整,即,減少作為單體的粘度高于目標粘度的聚合性化合物的含量,并且,增加作為單體的粘度低于目標粘度的聚合性化合物的含量。另一方面,上述測定粘度過低時,進行如下的微調(diào)整,即,減少作為單體的粘度低于目標粘度的聚合性化合物的含量,并且,增加作為單體的粘度高于目標粘度的聚合性化合物的含量。另外,在步驟7中,制備的油墨組合物的測定粘度未達到目標粘度時,在進行與上述微調(diào)相同的調(diào)整的基礎(chǔ)上,從步驟7再次進行。固化工序上述固化工序是通過從光源對附著于被記錄介質(zhì)的紫外線固化型油墨照射紫外線(光)而進行固化的工序。在本工序中,油墨中含有的光聚合引發(fā)劑通過紫外線的照射而分解,產(chǎn)生自由基、酸、以及堿等引發(fā)種,聚合性化合物的光聚合反應(yīng)通過該引發(fā)種的作用而被促進?;蛘?,在本工序中,通過紫外線的照射使聚合性化合物的光聚合反應(yīng)開始。此時,如果在油墨中敏化色素與光聚合引發(fā)劑同時存在,則體系中的敏化色素吸收紫外線而變成激發(fā)狀態(tài),通過與光聚合引發(fā)劑接觸來促進光聚合引發(fā)劑的分解,從而能夠完成更高靈敏度的固化反應(yīng)。作為光源(紫外線源),主要利用汞燈、氣體·固體激光等,作為紫外線固化型油墨的固化中使用的光源,眾所周知的是汞燈、金屬鹵化物燈。另一方面,現(xiàn)在從環(huán)境保護的觀點考慮,強烈希望無汞化,向GaN系半導體紫外發(fā)光設(shè)備的轉(zhuǎn)換在產(chǎn)業(yè)上、環(huán)境上也非常有用。并且,紫外線發(fā)光二極管(UV-LED)和紫外線激光二極管(UV-LD)等的LED(發(fā)光二極管)為小型、高壽命、高效率、以及低成本,作為紫外線固化型油墨用光源而備受期待。這樣,對于上述實施方式的紫外線固化型油墨,光源為LED和金屬鹵化物燈中的任一種都可優(yōu)選使用,但其中優(yōu)選為UV-LED。上述光源(紫外線源)的發(fā)光峰值波長優(yōu)選為360~420nm的范圍,更優(yōu)選為380~410nm的范圍。若發(fā)光峰值波長為上述范圍內(nèi),則容易得到UV-LED并且為廉價,因而優(yōu)選。另外,從在上述范圍具有發(fā)光峰值波長的光源照射的紫外線的峰值強度(照射峰值強度)優(yōu)選為800mW/cm2以上,更優(yōu)選為1000mW/cm2以上。若照射峰值強度為上述范圍內(nèi),則固化性進一步優(yōu)異,并且能夠更有效地防止固化皺褶的產(chǎn)生。更具體而言,能夠有效防止油墨涂膜的內(nèi)部的固化與其表面的固化相比延遲的結(jié)果油墨涂膜的表面先固化而產(chǎn)生固化皺褶。此外,本說明書的照射峰值強度可采用使用紫外線強度計UM-10、受光部UM-400(均為KONICAMINOLTASENSING,INC.制)而測定的值。但是,其不是限制照射峰值強度的測定方法的意思,還可利用以往公知的測定方法。另外,可以將從在上述范圍具有發(fā)光峰值波長的光源以優(yōu)選為600mJ/cm2以下、更優(yōu)選為200~500mJ/cm2的照射能量能夠固化的紫外線固化型油墨用于本實施方式的記錄方法。此時,能夠易于提高LED的輸出,并且實現(xiàn)低成本印刷和高印刷速度。此處,上述照射能量在進行多次照射的情況下,為各照射能量總計的總照射能量。此外,本說明書的照射能量是將從照射開始至照射結(jié)束的時間乘以照射峰值強度而計算的。另外,多次進行照射時,上述照射能量用多次照射總計的照射能量來表示。發(fā)光峰值波長可以是在上述優(yōu)選的波長范圍內(nèi)的一個或多個。即使為多個時,具有上述范圍的發(fā)光峰值波長的紫外線的整體的照射能量也是上述照射能量。這樣的油墨可通過含有通過上述波長范圍的紫外線照射而分解的光聚合引發(fā)劑和通過上述波長范圍的紫外線照射而開始聚合的聚合性化合物中的至少一種而得到。另外,對于向被記錄介質(zhì)噴出時的每單位面積的油墨的噴出量(噴入量、附著量),為了填蓋性優(yōu)異,并且防止油墨的不必要的使用,優(yōu)選為5~16mg/英寸2。另外,單位面積的油墨的噴出量根據(jù)記錄分辨率、由記錄分辨率規(guī)定的每記錄單位區(qū)域(像素)投入的油墨量而變化,用“副掃描方向的分辨率×與副掃描方向交叉的方向(主掃描方向)的分辨率”表示記錄分辨率(打印分辨率)時,優(yōu)選為300dpi×300dpi~1500dpi×1500dpi。而且,優(yōu)選根據(jù)該記錄分辨率來調(diào)整噴頭的噴嘴密度和噴出量。此外,每像素的油墨的噴出量優(yōu)選為2~200ng/像素,更優(yōu)選為3~160ng/像素。另外,噴嘴密度(噴嘴列的噴嘴間距離)優(yōu)選為180~720dpi,更優(yōu)選為300~720dpi。這樣,根據(jù)本實施方式,能夠提供一種固化性、固化皺褶的抑制以及實心圖案圖像和線寬(副掃描方向和主掃描方向)的填蓋性中的任一種均優(yōu)異的噴墨記錄方法。此外,以下,有時將上述主掃描方向稱為“被記錄介質(zhì)的輸送方向”,將上述副掃描方向稱為“被記錄介質(zhì)的寬度方向”。噴墨記錄裝置本發(fā)明的一個實施方式涉及噴墨記錄裝置、即噴墨打印機。該記錄裝置能夠利用上述實施方式的噴墨記錄方法。對用于實施該記錄方法的記錄裝置(打印機)進行詳細說明。本實施方式的打印機能夠?qū)⒏鞣N顏色油墨記錄在被記錄介質(zhì)上(形成圖像),例如可舉出使用CMYK(青色、洋紅、黃色、黑色)這4色的油墨而形成圖像,或使用白色的油墨形成賦予被記錄介質(zhì)優(yōu)異的隱蔽性的基底的圖像。作為本實施方式的打印機的種類,可舉出行式打印機和串行打印機,可使用任一種。這些打印機的方式不同。對于作為行方式的噴墨記錄裝置的行式打印機,具有(大致)相當于被記錄介質(zhì)的寬度的長度的噴嘴列的噴頭和該被記錄介質(zhì)在向與該寬度方向交叉的掃描方向相對地移動位置的同時,將油墨噴出到被記錄介質(zhì)上,噴頭(幾乎)不移動地被固定,以1次制點(單制點)進行記錄。另一方面,對于作為串行方式的噴墨記錄裝置的串行打印機,噴頭在與被記錄介質(zhì)的輸送方向正交的方向往復移動(穿梭移動)的同時,通常以2次制點以上(多次制點)進行記錄。此外,上述制點可還可稱為后述的“主掃描”。以下,參照附圖,對本實施方式的打印機進一步進行說明。此外,本發(fā)明的范圍不受以下的附圖任何限定。另外,在以下的說明中使用的各附圖中,為了使各部件為可識別的大小,所以對各部件的比例尺進行適當?shù)刈兏D1是作為本實施方式的記錄裝置的一個例子的串行打印機的噴頭周邊的示意圖?;軉卧?0是使噴頭85對靜止于記錄區(qū)域的被記錄介質(zhì)噴出油墨的同時沿與上述輸送方向(副掃描方向)交叉的方向(以下,稱為“移動方向”或“主掃描方向”)移動,即,進行掃描的移動機構(gòu)?;軉卧?0具備滑架81和滑架馬達(未圖示)。另外,滑架81可裝卸地保持收容紫外線固化型油墨的墨盒(未圖示)。而且,滑架81在支承于后述的與輸送方向交叉的導軸82的狀態(tài)下通過滑架馬達沿著導軸82往返移動。噴頭85用于對被記錄介質(zhì)噴出紫外線固化型油墨,具有多個噴嘴。噴頭85設(shè)置于滑架81,所以如果滑架81沿移動方向移動,則噴頭85也沿移動方向移動。而且,通過使噴頭85沿移動方向在移動中間歇地噴出紫外線固化型油墨,從而在被記錄介質(zhì)上形成沿移動方向的點列。應(yīng)予說明,在噴頭85的移動中,從圖1的一端側(cè)向另一端側(cè)移動期間進行紫外線固化型油墨的噴出,但從另一端側(cè)移動到一端側(cè)期間不進行紫外線固化型油墨的噴出。為了防止噴嘴面與被記錄介質(zhì)的接觸、并且防止油墨的著落位置偏移,噴頭85的噴嘴面與被記錄介質(zhì)的被記錄面的間隔優(yōu)選為0.5~20mm,更優(yōu)選為1~15mm以上。特別是可以在上述間隔比較大的條件下進行記錄,此時的間隔優(yōu)選為5~20mm,更優(yōu)選為5~15mm。該噴嘴面是指噴頭85的噴嘴板中與被記錄介質(zhì)對置的面。在本說明書中,根據(jù)噴嘴面、被記錄面的地點等,被記錄介質(zhì)的記錄區(qū)域中該間隔不恒定時,將噴嘴面與被記錄面的間隔中最大的長度設(shè)為噴頭85的噴嘴面與被記錄介質(zhì)的被記錄面的“間隔”。此外,作為上述間隔為不恒定的情況,例如可舉出日本特開2000-52596號公報中公開的在有凹凸的被記錄介質(zhì)進行記錄的情況。此時,優(yōu)選在上述間隔比較大的條件下進行記錄,由此能夠使記錄控制簡單化,并且能夠防止噴嘴面與被記錄介質(zhì)的接觸,并且能夠在有凹凸的具有表面設(shè)計性的被記錄介質(zhì)等進行適宜的記錄。照射單元90是通過對附著(著落)于被記錄介質(zhì)的紫外線固化型油墨照射紫外線而使該紫外線固化型油墨固化的單元。形成于被記錄介質(zhì)上的點通過從照射單元90照射紫外線,從而固化形成固化物。照射單元90在噴頭85的輸送方向下游側(cè)具備第1照射部92a、92b以及第2照射部93。第1照射部92a、92b是用于照射使形成于被記錄介質(zhì)上的點固化的紫外線的部件,位于同樣地進行固化的第2照射部93之前,即輸送方向上游側(cè)。更具體而言,第1照射部92a、92b是照射用于使形成于被記錄介質(zhì)上的點暫時固化的紫外線的部件,第2照射部93是照射用于使暫時固化的點主固化的紫外線的部件。在本說明書中,“暫時固化”是指油墨的暫時固定(鎖定),更詳細而言,是為了防止點間的滲透、控制點直徑而在主固化之前進行的固化。一般,暫時固化中的聚合性化合物的聚合度比暫時固化后進行的主固化所帶來的聚合性化合物的聚合度低。另外,“主固化”是指使形成于被記錄介質(zhì)上的點固化至使用記錄物所需要的固化狀態(tài)為止。第2照射部93是照射用于使形成于被記錄介質(zhì)上的點(幾乎)完全固化、即主固化的紫外線的部件。第2照射部93與噴頭85相比設(shè)置于輸送方向下游側(cè),對通過噴頭85而形成的點照射紫外線。此外,由第1照射部92a、92b以及第2照射部93中的至少一種照射紫外線,使油墨主固化即可。因此,可以不從第1照射部92a、92b照射紫外線,由第2照射部93照射紫外線來結(jié)束固化工序。另外,無論是否是由第2照射部93照射紫外線,也可以由第1照射部92a和92b中的至少一種照射紫外線進行主固化。利用第1照射部92a和92b中的至少一種進行主固化的情況下,也可以沒有第2照射部93。這樣,固化工序也可以不進行暫時固化而僅進行主固化。這樣,在本實施方式中,可以交替重復主掃描和副掃描而進行記錄;在上述主掃描中,在使噴頭85向移動方向(主掃描方向)移動的同時從噴頭85噴出油墨使其固化,形成圖像的至少一部分;在上述副掃描中,使噴頭85與被記錄介質(zhì)的相對的位置向與主掃描方向交叉的輸送方向(副掃描方向)變化。換言之,上述主掃描實施上述噴出工序和固化工序,上述副掃描沿輸送方向輸送被記錄介質(zhì)。而且,通過反復進行這些主掃描和副掃描的記錄,能夠在被記錄介質(zhì)上完成圖像。另外,為了代替上述副掃描,也可以不輸送被記錄介質(zhì),通過使滑架單元80向副掃描方向移動而進行副掃描。另外,本實施方式的記錄方法優(yōu)選利用重疊印刷而進行。此處,對本實施方式的重疊印刷進行說明。本實施方式的重疊印刷包含以下的第一方式或第二方式。此處,“光柵線”是指在主掃描方向?qū)⑾袼夭⑴艦?列而成的列(點列)。第一方式是在1次主掃描中,有對一個光柵線形成點的像素和不形成點的像素,存在通過進行多次的主掃描形成一個光柵線的光柵線。而且,根據(jù)第一方式,能夠通過多次的主掃描形成該一個光柵線。該方式可稱為“重疊光柵線”。換言之,該重疊光柵線中存在1次主掃描中點形成的像素和該1次主掃描中未點形成而通過其它次主掃描中點形成的像素。第二方式是在第一方式的基礎(chǔ)上進一步在1次主掃描中進行點的形成的光柵線的副掃描方向間,存在通過其它次的主掃描進行點的形成的光柵線。換言之,1次主掃描中點形成的光柵線間,也有該1次主掃描中未點形成而通過其它次的主掃描點形成的光柵線。在上述重疊光柵線中,形成點的制點數(shù)至少為2,也可以為3以上。并且,1個光柵線中的總像素數(shù)中,以1次制點點形成的像素不相互鄰接的像素優(yōu)選存在50%以上,更優(yōu)選存在70%以上。另外,點形成的全部的光柵線中,重疊光柵線優(yōu)選存在50%以上,更優(yōu)選存在70%以上。上述中,若進行具備第二方式的重疊印刷,則能夠使以1次主掃描形成的點分散在主掃描方向和副掃描方向。這樣,根據(jù)本實施方式,能夠提供一種固化性、固化皺褶的抑制、以及實心圖案圖像和線寬(副掃描方向和主掃描方向)的填蓋性均優(yōu)異的噴墨記錄裝置。紫外線固化型油墨另外,本發(fā)明的一個實施方式涉及紫外線固化型油墨。該紫外線固化型油墨可以用于上述實施方式的噴墨記錄方法和噴墨記錄裝置。如上述那樣,該紫外線固化型油墨的特征在于,20℃下的粘度、噴出時的溫度以及該溫度下的粘度均為規(guī)定的范圍。用于使該粘度為規(guī)定的范圍的油墨如上所述,可以通過由各聚合性化合物的單體的粘度與質(zhì)量比(含量比)計算求得而設(shè)計。在本實施方式中,油墨的粘度可以使用E型粘度計進行測定。使用E型粘度計時,根據(jù)粘度計的操作說明書進行測定是一般常識的范疇,因此,旋轉(zhuǎn)器的種類、旋轉(zhuǎn)速度當然需根據(jù)操作說明書設(shè)定成能夠正常測定作為測定對象的油墨的粘度而進行測定,在本實施方式中,在根據(jù)操作說明書設(shè)定成能夠正常測定作為測定對象的油墨的粘度的條件下對油墨的粘度進行測定是顯而易見的。以下,對本實施方式的紫外線固化型油墨(以下,僅稱為“油墨”)中含有的、或根據(jù)需要可含有的添加劑(成分)進行說明。聚合性化合物本實施方式的油墨中含有的聚合性化合物能夠單獨或利用后述的光聚合引發(fā)劑的作用,在光照射時聚合,使印刷后的油墨固化。該聚合性化合物至少含有通式(I)表示的含乙烯基醚基的(甲基)丙烯酸酯類和其他的單官能(甲基)丙烯酸酯。以下,以這些(甲基)丙烯酸酯為中心,詳細說明聚合性化合物。1.含乙烯基醚基的(甲基)丙烯酸酯類本實施方式的油墨包含作為聚合性化合物的下述通式(I)表示的含乙烯基醚基的(甲基)丙烯酸酯類。CH2=CR1-COOR2-O-CH=CH-R3…(I)上述式(I)中,R1為氫原子或甲基,R2為碳原子數(shù)2~20的2價有機殘基,R3為氫原子或碳原子數(shù)1~11的1價有機殘基。通過使油墨含有該含乙烯基醚基的(甲基)丙烯酸酯類,能夠使油墨的固化性優(yōu)異,進一步還能夠使油墨低粘度化。具體而言,與分別使用具有乙烯基醚基的化合物和具有(甲基)丙烯酸基的化合物相比,從使油墨的固化性良好的觀點出發(fā),優(yōu)選使用一分子中同時具有乙烯基醚基和(甲基)丙烯酸基的化合物。在上述通式(I)中,作為R2表示的碳原子數(shù)2~20的2價有機殘基,優(yōu)選為碳原子數(shù)2~20的直鏈狀、支鏈狀或環(huán)狀的可被取代的亞烷基、結(jié)構(gòu)中具有來自醚鍵和/或酯鍵的氧原子的可被取代的碳原子數(shù)2~20的亞烷基、碳原子數(shù)6~11的可被取代的2價芳香族基。其中,優(yōu)選使用亞乙基、亞正丙基、亞異丙基以及亞丁基等碳原子數(shù)2~6的亞烷基,氧亞乙基、氧亞正丙基、氧亞異丙基以及氧亞丁基等的結(jié)構(gòu)中具有來自醚鍵的氧原子的碳原子數(shù)2~9的亞烷基。在上述通式(I)中,作為R3表示的碳原子數(shù)1~11的1價有機殘基,優(yōu)選使用碳原子數(shù)1~10的直鏈狀、支鏈狀或環(huán)狀的可被取代的烷基,碳原子數(shù)6~11的可被取代的芳香族基團。其中,優(yōu)選使用作為甲基或乙基的碳原子數(shù)1~2的烷基,苯基和芐基等碳原子數(shù)6~8的芳香族基團。當上述各有機殘基為可被取代的基團時,該取代基被分為含有碳原子的基團和不含碳原子的基團。首先,上述取代基是含有碳原子的基團時,該碳原子被算到有機殘基的碳原子數(shù)中。作為含有碳原子的基團,不受以下限定,例如可舉出羧基、烷氧基。接著,作為不含碳原子的基團,不受以下限定,例如可舉出羥基、鹵代基。作為上述含乙烯基醚基的(甲基)丙烯酸酯類,不受以下限定,例如可舉出(甲基)丙烯酸2-乙烯氧基乙酯、(甲基)丙烯酸3-乙烯氧基丙酯、(甲基)丙烯酸1-甲基-2-乙烯氧基乙酯、(甲基)丙烯酸2-乙烯氧基丙酯、(甲基)丙烯酸4-乙烯氧基丁酯、(甲基)丙烯酸1-甲基-3-乙烯氧基丙酯、(甲基)丙烯酸1-乙烯氧基甲基丙酯、(甲基)丙烯酸2-甲基-3-乙烯氧基丙酯、(甲基)丙烯酸1,1-二甲基-2-乙烯氧基乙酯、(甲基)丙烯酸3-乙烯氧基丁酯、(甲基)丙烯酸1-甲基-2-乙烯氧基丙酯、(甲基)丙烯酸2-乙烯氧基丁酯、(甲基)丙烯酸4-乙烯氧基環(huán)己酯、(甲基)丙烯酸6-乙烯氧基己酯、(甲基)丙烯酸4-乙烯氧基甲基環(huán)己基甲酯、(甲基)丙烯酸3-乙烯氧基甲基環(huán)己基甲酯、(甲基)丙烯酸2-乙烯氧基甲基環(huán)己基甲酯、(甲基)丙烯酸對乙烯氧基甲基苯基甲酯、(甲基)丙烯酸間乙烯氧基甲基苯基甲酯、(甲基)丙烯酸鄰乙烯氧基甲基苯基甲酯、(甲基)丙烯酸2-(乙烯氧基乙氧基)乙酯、(甲基)丙烯酸2-(乙烯氧基異丙氧基)乙酯、(甲基)丙烯酸2-(乙烯氧基乙氧基)丙酯、(甲基)丙烯酸2-(乙烯氧基乙氧基)異丙酯、(甲基)丙烯酸2-(乙烯氧基異丙氧基)丙酯、(甲基)丙烯酸2-(乙烯氧基異丙氧基)異丙酯、(甲基)丙烯酸2-(乙烯氧基乙氧基乙氧基)乙酯、(甲基)丙烯酸2-(乙烯氧基乙氧基異丙氧基)乙酯、(甲基)丙烯酸2-(乙烯氧基異丙氧基乙氧基)乙酯、(甲基)丙烯酸2-(乙烯氧基異丙氧基異丙氧基)乙酯、(甲基)丙烯酸2-(乙烯氧基乙氧基乙氧基)丙酯、(甲基)丙烯酸2-(乙烯氧基乙氧基異丙氧基)丙酯、(甲基)丙烯酸2-(乙烯氧基異丙氧基乙氧基)丙酯、(甲基)丙烯酸2-(乙烯氧基異丙氧基異丙氧基)丙酯、(甲基)丙烯酸2-(乙烯氧基乙氧基乙氧基)異丙酯、(甲基)丙烯酸2-(乙烯氧基乙氧基異丙氧基)異丙酯、(甲基)丙烯酸2-(乙烯氧基異丙氧基乙氧基)異丙酯、(甲基)丙烯酸2-(乙烯氧基異丙氧基異丙氧基)異丙酯、(甲基)丙烯酸2-(乙烯氧基乙氧基乙氧基乙氧基)乙酯、(甲基)丙烯酸2-(乙烯氧基乙氧基乙氧基乙氧基乙氧基)乙酯、(甲基)丙烯酸2-(異丙烯氧基乙氧基)乙酯、(甲基)丙烯酸2-(異丙烯氧基乙氧基乙氧基)乙酯、(甲基)丙烯酸2-(異丙烯氧基乙氧基乙氧基乙氧基)乙酯、(甲基)丙烯酸2-(異丙烯氧基乙氧基乙氧基乙氧基乙氧基)乙酯、聚乙二醇單乙烯基醚(甲基)丙烯酸酯以及聚丙二醇單乙烯基醚(甲基)丙烯酸酯。這些物質(zhì)中,由于能夠使油墨更低粘度化,閃燃點高且油墨的固化性更優(yōu)異,所以優(yōu)選(甲基)丙烯酸2-(乙烯氧基乙氧基)乙酯、即丙烯酸2-(乙烯氧基乙氧基)乙酯以及甲基丙烯酸2-(乙烯氧基乙氧基)乙酯中的至少一種,更優(yōu)選丙烯酸2-(乙烯氧基乙氧基)乙酯。特別是丙烯酸2-(乙烯氧基乙氧基)乙酯和甲基丙烯酸2-(乙烯氧基乙氧基)乙酯均是簡單的結(jié)構(gòu),分子量小,所以能夠使油墨顯著地低粘度化。作為(甲基)丙烯酸2-(乙烯氧基乙氧基)乙酯,可舉出(甲基)丙烯酸2-(2-乙烯氧基乙氧基)乙酯和(甲基)丙烯酸2-(1-乙烯氧基乙氧基)乙酯,作為丙烯酸2-(乙烯氧基乙氧基)乙酯,可舉出丙烯酸2-(2-乙烯氧基乙氧基)乙酯和丙烯酸2-(1-乙烯氧基乙氧基)乙酯。應(yīng)予說明,丙烯酸2-(乙烯氧基乙氧基)乙酯與甲基丙烯酸2-(乙烯氧基乙氧基)乙酯相比,在固化性方面較為優(yōu)異。含乙烯基醚基的(甲基)丙烯酸酯類可以單獨使用1種,也可以組合2種以上使用。上述含乙烯基醚基的(甲基)丙烯酸酯類、特別是(甲基)丙烯酸2-(乙烯氧基乙氧基)乙酯的含量優(yōu)選相對于油墨的總質(zhì)量(100質(zhì)量%)為20~90質(zhì)量%,更優(yōu)選為40~80質(zhì)量%,進一步優(yōu)選為50~75質(zhì)量%。若該含量為上述下限值以上,則能夠使油墨低粘度化,并且能夠使油墨的固化性進一步優(yōu)異。另一方面,若該含量為上述上限值以下,則能夠?qū)⒂湍谋4娣€(wěn)定性維持在良好的狀態(tài),能夠進一步有效地防止固化皺褶的產(chǎn)生。作為上述含乙烯基醚基的(甲基)丙烯酸酯類的制造方法,不受以下限定,但可舉出將(甲基)丙烯酸和含羥基的乙烯基醚進行酯化的方法(制法B)、將(甲基)丙烯酰鹵和含羥基的乙烯基醚進行酯化的方法(制法C)、將(甲基)丙烯酸酐和含羥基的乙烯基醚進行酯化的方法(制法D)、將(甲基)丙烯酸酯和含羥基的乙烯基醚進行酯交換的方法(制法E)、將(甲基)丙烯酸和含鹵素的乙烯基醚進行酯化的方法(制法F)、將(甲基)丙烯酸堿(土類)金屬鹽和含鹵素的乙烯基醚進行酯化的方法(制法G)、將含羥基的(甲基)丙烯酸酯和羧酸乙烯酯進行乙烯基交換的方法(制法H)、將含羥基的(甲基)丙烯酸酯和烷基乙烯基醚進行醚交換的方法(制法I)。其中,為了能夠進一步發(fā)揮本實施方式所希望的效果,優(yōu)選制法E。2.單官能(甲基)丙烯酸酯本實施方式的油墨除了含有上述含乙烯基醚基的(甲基)丙烯酸酯類之外,還含有其他的單官能(甲基)丙烯酸酯。通過使油墨含有該單官能(甲基)丙烯酸酯,從而使油墨變得低粘度,使光聚合引發(fā)劑及其他的添加劑的溶解性優(yōu)異,易于得到噴墨記錄時的噴出穩(wěn)定性,涂膜的強韌性、耐熱性、以及耐藥品性進一步增加。上述作為單官能(甲基)丙烯酸酯,例如可舉出(甲基)丙烯酸苯氧基乙酯、(甲基)丙烯酸異戊酯、(甲基)丙烯酸十八烷基酯、(甲基)丙烯酸十二烷基酯、(甲基)丙烯酸辛酯、(甲基)丙烯酸癸酯、(甲基)丙烯酸異十四烷基酯、(甲基)丙烯酸異十八烷基酯、2-乙基己基二乙二醇(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸2-羥基丁酯、(甲基)丙烯酸4-羥基丁酯、(甲基)丙烯酸丁氧基乙酯、乙氧基二乙二醇(甲基)丙烯酸酯、甲氧基二乙二醇(甲基)丙烯酸酯、甲氧基聚乙二醇(甲基)丙烯酸酯、甲氧基丙二醇(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸四氫糠基酯、(甲基)丙烯酸異冰片基酯、(甲基)丙烯酸2-羥基乙酯、(甲基)丙烯酸2-羥基丙酯、2-羥基-3-苯氧基丙基(甲基)丙烯酸酯、內(nèi)酯改性撓性(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸叔丁基環(huán)己酯、(甲基)丙烯酸二環(huán)戊酯、(甲基)丙烯酸二環(huán)戊烯基氧乙基酯、(甲基)丙烯酸芐基酯、乙氧基化壬基苯基(甲基)丙烯酸酯、烷氧化壬基苯基(甲基)丙烯酸酯以及對枯基苯酚EO改性(甲基)丙烯酸酯。上述物質(zhì)中,為了使固化性、保存穩(wěn)定性、以及光聚合引發(fā)劑的溶解性進一步優(yōu)異,優(yōu)選分子中具有芳香環(huán)骨架的單官能(甲基)丙烯酸酯。作為具有芳香環(huán)骨架的單官能(甲基)丙烯酸酯,不受以下限定,例如可優(yōu)選地舉出(甲基)丙烯酸苯氧基乙酯、(甲基)丙烯酸芐基酯、2-羥基苯氧基丙基(甲基)丙烯酸酯、以及苯氧基二乙二醇(甲基)丙烯酸酯。這些物質(zhì)中,能夠使油墨低粘度化,并且能夠使固化性、耐擦性、密合性、以及光聚合引發(fā)劑的溶解性均優(yōu)異,所以優(yōu)選(甲基)丙烯酸苯氧基乙酯和(甲基)丙烯酸芐基酯中至少任一種,更優(yōu)選為(甲基)丙烯酸苯氧基乙酯。除上述含乙烯基醚基的(甲基)丙烯酸酯類以外的單官能(甲基)丙烯酸酯可以單獨使用1種,也可以組合2種以上使用。除上述含乙烯基醚基的(甲基)丙烯酸酯類以外的單官能(甲基)丙烯酸酯的含量優(yōu)選相對于油墨的總質(zhì)量(100質(zhì)量%)為10~50質(zhì)量%,更優(yōu)選為20~40質(zhì)量%。若該含量為上述下限值以上,則除了固化性,光聚合引發(fā)劑的溶解性也進一步優(yōu)異。另一方面,若該含量為上述上限值以下,則除了固化性,密合性也進一步優(yōu)異。3.上述以外的聚合性化合物本實施方式的油墨可以進一步含有除上述以外的聚合性化合物(以下,稱為“其它的聚合性化合物”)。作為其它的聚合性化合物,可以使用以往公知的單官能、二官能、以及三官能以上的多官能之類的各種單體以及低聚物。作為上述單體,例如可舉出(甲基)丙烯酸、衣康酸、巴豆酸、異巴豆酸以及馬來酸等不飽和羧酸及它們的鹽或酯,氨基甲酸酯、酰胺及其酐、丙烯腈、苯乙烯、各種不飽和聚酯、不飽和聚醚、不飽和聚酰胺以及不飽和氨基甲酸酯。另外,作為上述低聚物,例如可舉出直鏈丙烯酸低聚物等由上述單體形成的低聚物、環(huán)氧基(甲基)丙烯酸酯、雜氧環(huán)丁烷(甲基)丙烯酸酯、脂肪族氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯、芳香族氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯以及聚酯(甲基)丙烯酸酯。其它的聚合性化合物中,優(yōu)選為二官能以上的(甲基)丙烯酸的酯、即二官能以上的(甲基)丙烯酸酯。作為二官能(甲基)丙烯酸酯,例如可舉出二乙二醇三(甲基)丙烯酸酯、三乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、四乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、聚乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、二丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、三丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、聚丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、1,4-丁二醇二(甲基)丙烯酸酯、1,6-己二醇二(甲基)丙烯酸酯、1,9-壬二醇二(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、二羥甲基三環(huán)癸烷二(甲基)丙烯酸酯、雙酚A的EO(環(huán)氧乙烷)加成物二(甲基)丙烯酸酯、雙酚A的PO(環(huán)氧丙烷)加成物二(甲基)丙烯酸酯、羥基新戊酸新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯以及聚四亞甲基二醇二(甲基)丙烯酸酯。作為三官能以上的多官能(甲基)丙烯酸酯,例如可舉出三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、EO改性三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、二(三羥甲基丙烷)四(甲基)丙烯酸酯、丙三醇丙氧基三(甲基)丙烯酸酯、己內(nèi)酯改性三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇乙氧基四(甲基)丙烯酸酯以及己內(nèi)酰胺改性二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯。其它的聚合性化合物可以單獨使用1種,也可以組合2種以上使用。油墨中含有其它的聚合性化合物時,其含量優(yōu)選相對于油墨的總質(zhì)量(100質(zhì)量%)為15質(zhì)量%以下,更優(yōu)選為10質(zhì)量以下。此外,通過使用光聚合性的化合物作為聚合性化合物,雖然能夠省略光聚合引發(fā)劑的添加,但使用光聚合引發(fā)劑的一方能夠容易地調(diào)整聚合的開始,從而優(yōu)選。光聚合引發(fā)劑本實施方式的油墨還可以進一步含有光聚合引發(fā)劑。該光聚合引發(fā)劑用于通過利用紫外線照射進行光聚合而使存在于被記錄介質(zhì)表面的油墨固化而形成印字。在光線中通過使用紫外線(UV),從而安全性優(yōu)異且能抑制光源燈的成本。只要能夠利用紫外線的能量,產(chǎn)生自由基、陽離子等活性種,引發(fā)上述聚合性化合物的聚合,則可使用的光聚合引發(fā)劑就沒有限制,可以使用光自由基聚合引發(fā)劑、光陽離子聚合引發(fā)劑,其中,優(yōu)選使用光自由基聚合引發(fā)劑。作為上述光自由基聚合引發(fā)劑,例如可舉出芳香族酮類、?;趸⒒衔?、芳香族鹽化合物、有機過氧化物、硫化合物(噻噸酮化合物、含苯硫基的化合物等)、六芳基聯(lián)咪唑化合物、酮肟酯化合物、硼酸酯化合物、吖嗪化合物、茂金屬化合物、活性酯化合物、具有碳鹵鍵的化合物以及烷基胺化合物。這些物質(zhì)中,由于特別能夠使油墨的固化性進一步良好,所以優(yōu)選?;趸⒒衔?。作為光自由基聚合引發(fā)劑的具體例,可舉出苯乙酮、苯乙酮芐基縮酮、1-羥基環(huán)己基苯基酮、2,2-二甲氧基-2-苯基苯乙酮、呫噸酮、芴酮、苯甲醛、芴、蒽醌、三苯胺、咔唑、3-甲基苯乙酮、4-氯二苯甲酮、4,4'-二甲氧基二苯甲酮、4,4'-二氨基二苯甲酮、米蚩酮、苯偶姻丙醚、苯偶姻乙醚、苯偶酰二甲基縮酮、1-(4-異丙基苯基)-2-羥基-2-甲基丙烷-1-酮、2-羥基-2-甲基-1-苯基丙烷-1-酮、噻噸酮、二乙基噻噸酮、2-異丙基噻噸酮、2-氯噻噸酮、2-甲基-1-[4-(甲硫基)苯基]-2-嗎啉代-丙烷-1-酮、雙(2,4,6-三甲基苯甲?;?苯基氧化膦、2,4,6-三甲基苯甲?;?二苯基-氧化膦、2,4-二乙基噻噸酮和雙-(2,6-二甲氧基苯甲?;?2,4,4-三甲基戊基氧化膦。作為光自由基聚合引發(fā)劑的市售品,可以舉出例如IRGACURE651(2,2-二甲氧基-1,2-二苯基乙烷-1-酮)、IRGACURE184(1-羥基-環(huán)己基-苯基-酮)、DAROCUR1173(2-羥基-2-甲基-1-苯基-丙烷-1-酮)、IRGACURE2959(1-[4-(2-羥基乙氧基)-苯基]-2-羥基-2-甲基-1-丙烷-1-酮)、IRGACURE127(2-羥基-1-{4-[4-(2-羥基-2-甲基-丙?;?芐基]苯基}-2-甲基-丙烷-1-酮)、IRGACURE907(2-甲基-1-(4-甲硫基苯基)-2-嗎啉代丙烷-1-酮)、IRGACURE369(2-芐基-2-二甲基氨基-1-(4-嗎啉代苯基)-丁酮-1)、IRGACURE379(2-(二甲基氨基)-2-[(4-甲基苯基)甲基]-1-[4-(4-嗎啉基)苯基]-1-丁酮)、DAROCURTPO(2,4,6-三甲基苯甲?;?二苯基-氧化膦)、IRGACURE819(雙(2,4,6-三甲基苯甲酰基)-苯基氧化膦)、IRGACURE784(雙(η5-2,4-環(huán)戊二烯-1-基)-雙(2,6-二氟-3-(1H-吡咯-1-基)-苯基)鈦)、IRGACUREOXE01(1,2-辛二酮,1-[4-(苯硫基)-,2-(O-苯甲酰肟)])、IRGACUREOXE02(乙酮,1-[9-乙基-6-(2-甲基苯甲?;?9H-咔唑-3-基]-,1-(O-乙酰肟))、IRGACURE754(羥基苯乙酸、2-[2-氧-2-苯基乙酰氧基乙氧基]乙酯和羥基苯乙酸、2-(2-羥基乙氧基)乙酯的混合物)(以上由BASF公司制商品名)、KAYACUREDETX-S(2,4-二乙基噻噸酮)(日本化藥公司(NipponKayakuCo.,Ltd.)制商品名)、SpeedcureTPO(2,4,6-三甲基苯甲酰-二苯基-氧化膦)、SpeedcureDETX(2,4-二乙基噻噸-9-酮)(以上為Lambson公司制商品名)、LucirinTPO、LR8893、LR8970(以上由BASF公司制商品名)和UbecrylP36(UCB公司制商品名)等。光聚合引發(fā)劑可以單獨使用1種,也可以組合2種以上使用。為了能夠提高紫外線固化速度使固化性優(yōu)異,并且避免光聚合引發(fā)劑的溶解殘渣、來自光聚合引發(fā)劑的著色,光聚合引發(fā)劑的含量優(yōu)選相對于油墨的總質(zhì)量(100質(zhì)量%)為20質(zhì)量%以下。特別是,光聚合引發(fā)劑含有?;趸⒒衔锘衔飼r,其含量更優(yōu)選相當于油墨的總質(zhì)量(100質(zhì)量%)為5~15質(zhì)量%,進一步優(yōu)選為7~13質(zhì)量%。若含量為上述下限值以上,則固化性進一步優(yōu)異。更具體而言,特別是利用LED(優(yōu)選的發(fā)光峰值波長:360nm~420nm)進行固化時得到充分的固化速度,所以固化性進一步優(yōu)異。另一方面,若含量為上述上限值以下,則光聚合引發(fā)劑的溶解性進一步優(yōu)異。色料本實施方式的油墨可以進一步含有色料。作為色料,可以使用顏料和染料中的至少一方。1.顏料通過使用顏料作為色料,可以提高油墨的耐光性。顏料可以使用無機顏料和有機顏料中的任一種。作為無機顏料,可以使用爐法碳黑、燈碳黑、乙炔炭黑、槽法炭黑等炭黑(C.I.顏料黑7)類、氧化鐵、氧化鈦。作為有機顏料,可以舉出不溶性偶氮顏料、縮合偶氮顏料、偶氮色淀、螯合偶氮顏料等偶氮顏料,酞菁顏料、苝和紫環(huán)酮顏料、蒽醌顏料、喹吖啶酮顏料、二烷顏料、硫靛顏料、異吲哚啉酮顏料、喹呔酮顏料等多環(huán)式顏料、染料螯合物(例如,堿性染料型螯合物、酸性染料型螯合物等)、染色色淀(堿性染料型色淀、酸性染料型色淀)、硝基顏料、亞硝基顏料、苯胺黑、日光熒光顏料。更詳細而言,作為被用作黑色油墨的炭黑,可以舉出No.2300、No.900、MCF88、No.33、No.40、No.45、No.52、MA7、MA8、MA100、No.2200B等(以上為三菱化學公司(MitsubishiChemicalCorporation)制),Raven5750、Raven5250、Raven5000、Raven3500、Raven1255、Raven700等(以上為CarbonColumbia公司制),Rega1400R、Rega1330R、Rega1660R、MogulL、Monarch700、Monarch800、Monarch880、Monarch900、Monarch1000、Monarch1100、Monarch1300、Monarch1400等(CABOTJAPANK.K.制),ColorBlackFW1、ColorBlackFW2、ColorBlackFW2V、ColorBlackFW18、ColorBlackFW200、ColorBlackS150、ColorBlackS160、ColorBlackS170、Printex35、PrintexU、PrintexV、Printex140U、SpecialBlack6、SpecialBlack5、SpecialBlack4A、SpecialBlack4(以上為Degussa公司制)、MicrolithBlack0066K(舊MicrolithBlackC-K,BASF公司制)。作為被用作白色油墨的顏料,可以舉出C.I.顏料白6、18、21。作為被用作黃色油墨的顏料,可以舉出C.I.顏料黃1、2、3、4、5、6、7、10、11、12、13、14、16、17、24、34、35、37、53、55、65、73、74、75、81、83、93、94、95、97、98、99、108、109、110、113、114、117、120、124、128、129、133、138、139、147、151、153、154、167、172、180。作為被用作洋紅油墨的顏料,可以舉出C.I.顏料紅1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、14、15、16、17、18、19、21、22、23、30、31、32、37、38、40、41、42、48(Ca)、48(Mn)、57(Ca)、57:1、88、112、114、122、123、144、146、149、150、166、168、170、171、175、176、177、178、179、184、185、187、202、209、219、224、245、或C.I.顏料紫19、23、32、33、36、38、43、50。作為被用作青色油墨的顏料,可以舉出C.I.顏料藍1、2、3、15、15:1、15:2、15:3、15:34、15:4、16、18、22、25、60、65、66、或C.I.還原藍4、60。另外,作為洋紅、青色和黃色以外的顏料,例如可以舉出C.I.顏料綠7、10,C.I.顏料棕3、5、25、26,或C.I.顏料橙1、2、5、7、13、14、15、16、24、34、36、38、40、43、63。上述顏料可以單獨使用1種,也可以將2種以上并用。使用上述顏料時,其平均粒徑優(yōu)選為300nm以下,更優(yōu)選為50~200nm。若平均粒徑為上述范圍內(nèi),則能夠使油墨的噴出穩(wěn)定性、分散穩(wěn)定性等可靠性進一步優(yōu)異,并且形成優(yōu)異的畫質(zhì)的圖像。此處,本說明書中的平均粒徑可利用動態(tài)光散射法進行測定。2.染料作為色料,可以使用染料。作為染料,沒有特別限定,可以使用酸性染料、直接染料、反應(yīng)性染料和堿性染料。作為上述染料,例如可以舉出C.I.酸性黃17、23、42、44、79、142,C.I.酸性紅52、80、82、249、254、289,C.I.酸性藍9、45、249,C.I.酸性黑1、2、24、94,C.I.食品級黑(foodblack)1、2,C.I.直接黃1、12、24、33、50、55、58、86、132、142、144、173,C.I.直接紅1、4、9、80、81、225、227,C.I.直接藍1、2、15、71、86、87、98、165、199、202,C.I.直接黑19、38、51、71、154、168、171、195,C.I.活性紅14、32、55、79、249,C.I.活性黑3、4、35。上述染料可以單獨使用1種,也可以將2種以上并用。為了得到優(yōu)異的隱蔽性和顏色再現(xiàn)性,色料的含量優(yōu)選相對于油墨的總質(zhì)量(100質(zhì)量%)為1~20質(zhì)量%。分散劑本實施方式的油墨含有顏料時,為了使顏料分散性更良好,可以進一步含有分散劑。作為分散劑,沒有特別的限定,但例如可以舉出高分子分散劑等制備顏料分散液時慣用的分散劑。作為其具體例,可以舉出將聚氧化烯聚亞烷基多胺、乙烯系聚合物和共聚物、丙烯酸系聚合物和共聚物、聚酯、聚酰胺、聚酰亞胺、聚氨酯、氨基系聚合物、含硅聚合物、含硫聚合物、含氟聚合物和環(huán)氧樹脂中的一種以上作為主成分的分散劑。作為高分子分散劑的市售品,可以舉出AjinomotoFine-Techno公司制的AJISPER系列(商品名)、可由Avecia公司購入的Solsperse系列(Solsperse32000、36000等〔以上為商品名〕)、BYKChemie公司制的DISPERBYK系列(商品名),楠本化成公司制的DISPARLON系列(商品名)。分散劑可以單獨使用1種,也可以組合2種以上使用。應(yīng)予說明,分散劑的含量沒有特別限制,只要是恰當?shù)靥砑觾?yōu)選的量即可。阻聚劑本實施方式的油墨還可以進一步含有阻聚劑。通過使油墨含有阻聚劑,能夠防止固化前的上述聚合性化合物的聚合反應(yīng)。作為阻聚劑,沒有特別限制,例如可舉出苯酚系阻聚劑。作為該苯酚系阻聚劑,不受以下限定,例如可舉出對甲氧基苯酚、甲酚、叔丁基兒茶酚、二叔丁基對甲酚、對苯二酚單甲醚、α-萘酚、3,5-二叔丁基-4-羥基甲苯、2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚、2,2'-亞甲基-雙(4-甲基-6-叔丁基苯酚)、2,2'-亞甲基-雙(4-乙基-6-丁基苯酚)、以及4,4'-硫代-雙(3-甲基-6-叔丁基苯酚)。作為苯酚系阻聚劑的市售品,例如可舉出對甲氧基苯酚(東京化成工業(yè)社(TokyoChemicalIndustryCo.,Ltd.)制商品名,對甲氧基苯酚)、NONFLEXMBP(精工化學社(SeikoChemicalCo.,Ltd.)制商品名,2,2'-亞甲基-雙(4-甲基-6-叔丁基苯酚))、BHTSWANOX(精工化學社制商品名,2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚)。阻聚劑可以單獨使用1種,也可以是2種以上組合使用。此外,阻聚劑的含量沒有特別限制,適當?shù)靥砑觾?yōu)選的量即可。表面活性劑本實施方式的油墨還可以進一步含有表面活性劑。作為表面活性劑,沒有特別限定,例如,作為有機硅系表面活性劑,可使用聚酯改性有機硅、聚醚改性有機硅,特別優(yōu)選使用聚醚改性聚二甲基硅氧烷或聚酯改性聚二甲基硅氧烷。作為增滑劑的市售品,可以舉出BYK-347、BYK-348、BYK-UV3500、3510、3530、3570(以上為BYK公司制)。表面活性劑可以單獨使用1種,也可以組合2種以上使用。應(yīng)予說明,表面活性劑的含量沒有特別限制,只要適當?shù)靥砑觾?yōu)選的量即可。其它的添加劑本實施方式的油墨還可以含有上述舉出的添加劑以外的添加劑(成分)。作為這樣的成分,沒有特別的限制,例如可以有以往公知的聚合促進劑、浸透促進劑和潤濕劑(保濕劑)、以及其它添加劑。作為上述其它添加劑,例如可以舉出以往公知的定影劑、防霉劑、防腐劑、抗氧化劑、紫外線吸收劑、螯合劑、pH調(diào)節(jié)劑和增粘劑。這樣,根據(jù)本實施方式,能夠提供固化性、固化皺褶的抑制、以及實心圖案圖像和線寬(副掃描方向和主掃描方向)的填蓋性均優(yōu)異的用于噴墨記錄方法的保存穩(wěn)定性優(yōu)異的紫外線固化型油墨。以下,對用于實施本發(fā)明的第二實施方式進行詳細說明。此外,在第二實施方式中,關(guān)于除以下說明內(nèi)容以外的內(nèi)容,可適用上述第一實施方式的說明所記載的內(nèi)容。另外,以下進行說明的第二實施方式的說明中,也可適用上述第一實施方式的內(nèi)容也可以用于第一實施方式。噴墨記錄方法本發(fā)明的一個實施方式涉及噴墨記錄方法。該噴墨記錄方法包括噴出工序和固化工序;在上述噴出工序中,將具有規(guī)定的物性的紫外線固化型油墨從噴頭向被記錄介質(zhì)噴出;在上述固化工序中,使附著于被記錄介質(zhì)的紫外線固化型油墨固化。另外,本發(fā)明的噴墨記錄方法可以是使用上述或后述的實施方式的噴墨記錄裝置進行的噴墨記錄方法。噴出工序本實施方式中的噴出工序是將規(guī)定的紫外線固化型油墨(以下,僅稱為“油墨”)從噴頭向被記錄介質(zhì)噴出的工序。而且,該油墨在20℃下的粘度為7mPa·s以上。另外,噴出的紫外線固化型油墨的溫度為20~30℃,并且,該噴出溫度的紫外線固化型油墨的粘度為13mPa·s以下。此外,該噴出溫度的油墨的粘度為13mPa·s以下即可,20℃下的油墨的粘度可以是13mPa·s以下,也可以不是。上述的20~30℃這樣的溫度相當于室溫或其附近。這樣,若噴出的油墨的溫度為室溫或其附近,則無需進行在記錄裝置設(shè)置加熱機構(gòu)等的溫度控制,所以能夠抑制成本為較低,并且,可得到幾乎沒有溫度波動而噴出穩(wěn)定性變得良好這樣的有利效果。另外,若20℃下的粘度為7mPa·s以上,則能夠防止固化皺褶的產(chǎn)生。推測固化皺褶是由于在油墨的涂膜中,涂膜表面先固化后,涂膜內(nèi)部比涂膜表面延遲固化時,先固化的涂膜表面變形,或之后到固化為止期間涂膜內(nèi)部的油墨不規(guī)則流動等而產(chǎn)生。另外,推測粘度更低的紫外線固化型油墨有伴隨固化的聚合收縮率(相對于具有規(guī)定的質(zhì)量的固化前的油墨的體積的、該油墨的體積與固化后的該油墨(固化物)的體積的差)大的趨勢,因此固化皺褶的產(chǎn)生顯著。另外,若上述的噴出的油墨溫度的油墨的粘度為13mPa·s以下,則填蓋性優(yōu)異。推測這樣填蓋性變得優(yōu)異的理由是即使不進行加熱,油墨的粘度也低,所以能夠防止加熱時噴出后可產(chǎn)生的伴隨溫度降低的粘度上升。這樣,本實施方式的記錄方法能夠?qū)⒆贤饩€固化型油墨在不加熱的狀態(tài)下噴出,利用該記錄方法的記錄裝置可得到無需具備加熱機構(gòu)這樣的有利的效果。但是,不完全否定該記錄裝置具備加熱機構(gòu)。此外,本實施方式不受上述推測的任何限制。另外,為了使以上的有利的效果進一步良好,噴出的紫外線固化型油墨的溫度優(yōu)選為23~28℃,噴出的油墨溫度的油墨的粘度優(yōu)選為11mPa·s以下。20℃下的油墨的粘度優(yōu)選為9mPa·s以上。另外,紫外線固化型油墨的粘度比通常的噴墨用油墨中使用的水性油墨的粘度高,所以由噴出時的溫度變動所致的粘度變動大。這樣的油墨的粘度變動對液滴大小的變化和液滴噴出速度的變化帶來了巨大的影響,進而可引起畫質(zhì)劣化。因此,噴出的油墨的溫度優(yōu)選盡可能地保持為恒定。本實施方式的紫外線固化型油墨由于噴出的油墨的溫度為室溫或其附近,所以不需要加熱,能夠?qū)姵龅挠湍臏囟缺3譃榇笾潞愣?。因此,本實施方式的紫外線固化型油墨的畫質(zhì)優(yōu)異。固化工序上述固化工序是通過從光源對附著于被記錄介質(zhì)的紫外線固化型油墨照射紫外線(光)而進行固化的工序。固化工序可使用上述第一方式的固化工序,但在第二方式中,固化工序至少包括通過來自在360~420nm的范圍具有發(fā)光峰值波長發(fā)光二極管的峰值強度(照射峰值強度)為800mW/cm2以上的照射而進行的固化工序。另外,從在上述范圍具有發(fā)光峰值波長的光源照射的紫外線的峰值強度(照射峰值強度)優(yōu)選為1000mW/cm2以上。若照射峰值強度為上述范圍內(nèi),則固化性進一步優(yōu)異,并且能夠更有效地防止固化皺褶的產(chǎn)生。更具體而言,能夠有效防止油墨涂膜的內(nèi)部的固化與其表面的固化相比延遲的結(jié)果油墨涂膜的表面先固化而產(chǎn)生固化皺褶。此外,本說明書的照射峰值強度可采用使用紫外線強度計UM-10、受光部UM-400(均為KONICAMINOLTASENSING,INC.制)而測定的值。另外,可以將從在上述范圍具有發(fā)光峰值波長的光源以優(yōu)選為600mJ/cm2以下、更優(yōu)選為500mJ/cm2以下、進一步優(yōu)選為200~500mJ/cm2的照射能量能夠固化的紫外線固化型油墨用于本實施方式的記錄方法。另外,優(yōu)選使固化工序的照射能量在上述范圍。此時,能夠易于提高LED的輸出,并且實現(xiàn)低成本印刷和高印刷速度。此處,上述照射能量在進行多次照射的情況下,為各照射能量總計的總照射能量。另外,多次進行照射(固化工序)時,至少一個固化工序包括利用來自在360~420nm的范圍具有發(fā)光峰值波長的發(fā)光二極管的峰值強度(照射峰值強度)為800mW/cm2以上的照射而進行的固化工序即可。噴墨記錄裝置本發(fā)明的一個實施方式涉及噴墨記錄裝置、即噴墨打印機。該記錄裝置可利用上述實施方式的噴墨記錄方法。用于實施該記錄方法的記錄裝置(打印機)可使用上述記錄裝置。記錄裝置是具備至少一個光源,對附著于被記錄介質(zhì)的油墨進行固化工序的裝置,從可進行主掃描中包括的固化工序和在主掃描之后進一步進行固化工序的觀點考慮,優(yōu)選具備在噴頭的主掃描方向排列的光源和與噴頭相比配置在副掃描方向下游的光源。與噴頭相比配置于副掃描方向下游的光源可以與搭載噴頭的滑架分別配置于記錄裝置,但,從通過使滑架在主掃描方向上移動能夠進行該固化工序的觀點考慮,優(yōu)選搭載于搭載噴頭的滑架。此時,可以使在噴頭的主掃描方向排列的光源和與噴頭相比配置于副掃描方向下游的光源一體化。對油墨進行多次照射(固化工序)時,至少一個固化工序包括利用來自在360~420nm的范圍具有發(fā)光峰值波長的發(fā)光二極管的峰值強度(照射峰值強度)為800mW/cm2以上的照射進行的固化工序。照射峰值強度優(yōu)選為1000mW/cm2以上,上限沒有限制,優(yōu)選為2000mW/cm2以下。若為上述范圍,則固化皺褶減少方面優(yōu)異。另外,利用來自在360~420nm的范圍具有發(fā)光峰值波長的發(fā)光二極管的峰值強度(照射峰值強度)為800mW/cm2以上的照射進行的固化工序(多次進行該固化工序時為其總計)的照射能量優(yōu)選為600mJ/cm2以下,更優(yōu)選為500mJ/cm2以下。下限優(yōu)選為100mJ/cm2以上,從使固化充分的觀點考慮,更優(yōu)選為200mJ/cm2以上。其中,利用與噴頭相比配置于副掃描方向下游的光源在主掃描中包含的固化工序之后進行的固化工序優(yōu)選包括利用來自在360~420nm的范圍具有發(fā)光峰值波長的發(fā)光二極管的峰值強度(照射峰值強度)為800mW/cm2以上的照射而進行的固化工序。峰值強度越高,例如使照射時間為恒定時照射能量也越大,越增大之后進行的最終的固化工序的照射能量,越能使油墨的固化充分可靠。另一方面,主掃描中包含的固化工序可以包括利用來自在360~420nm的范圍具有發(fā)光峰值波長的發(fā)光二極管的峰值強度(照射峰值強度)為800mW/cm2以上的照射而進行的固化工序,從能夠減少記錄圖像的光澤不均的觀點、減少在噴頭的主掃描方向排列的光源的消耗功率的觀點考慮,優(yōu)選包括利用來自在360~420nm的范圍具有發(fā)光峰值波長的發(fā)光二極管的峰值強度(照射峰值強度)小于800mW/cm2的照射而進行的固化工序。主掃描中包含的固化工序更優(yōu)選峰值強度(照射峰值強度)為500mW/cm2以下,進一步優(yōu)選為50~500mW/cm2,更優(yōu)選為200~500mW/cm2。另外,主掃描中包含的固化工序的照射能量優(yōu)選為500mJ/cm2以下,更優(yōu)選為10~500mJ/cm2,進一步優(yōu)選為10~200mJ/cm2,更進一步優(yōu)選為10~100mJ/cm2。另外,全部的固化工序的照射能量的總計優(yōu)選為600mJ/cm2以下,更優(yōu)選為500mJ/cm2以下,下限優(yōu)選為100mJ/cm2以上,從使固化充分的觀點考慮,更優(yōu)選為200mJ/cm2以上。進行多次固化工序時,主掃描中包含的固化工序是噴出工序后的最初的固化工序,在主掃描中包含的固化工序之后的固化工序是在最初的固化工序之后的固化工序。本實施方式的噴墨記錄方法可以采用行式打印機進行。為行式打印機時,與噴頭相比在被記錄介質(zhì)輸送方向下游側(cè),沿被記錄介質(zhì)的記錄寬度的方向以記錄寬度以上的長度配置光源即可。光源可以配置多個,此時,利用與噴頭最近的光源的固化工序是噴出工序后的最初的固化工序,其后的固化工序是在最初的固化工序之后的固化工序。從線寬、固化皺褶抑制等方面考慮,本實施方式的噴墨記錄裝置優(yōu)選使用上述重疊印刷進行記錄。上述重疊印刷可以是如下的記錄方法,將形成點的單位區(qū)域作為像素,將在主掃描方向排列的像素的列作為光柵線時,在包含在1次主掃描中作為形成點的對象的像素的光柵線的副掃描方向之間,有包含在其它主掃描中作為形成點的對象的像素的光柵線,并且在副掃描方向排列的多個光柵線包含由在某個主掃描中作為形成點的對象的像素和不是在某個主掃描中作為形成點的對象而是在其它主掃描中作為形成點的對象的像素構(gòu)成的光柵線。此處,在對應(yīng)所記錄的圖像的像素數(shù)據(jù)是某個像素形成點的數(shù)據(jù)的情況下,在某個主掃描中將某個像素作為形成點的對象是指在某個主掃描中在像素中形成點。作為形成點的對象的像素中實際上是否形成點是根據(jù)與某個像素對應(yīng)的圖像數(shù)據(jù)而定,圖像的某個區(qū)域為高濃度的圖像區(qū)域的情況下,圖像數(shù)據(jù)成為該區(qū)域的幾乎全部的像素形成點的數(shù)據(jù),在這樣的區(qū)域中,在某個主掃描中將某個像素作為形成點的對象即是在某個主掃描中在某個像素中形成點,兩者實際上相同。紫外線固化型油墨另外,本發(fā)明的一個實施方式涉及紫外線固化型油墨。該紫外線固化型油墨可以用于上述實施方式的噴墨記錄方法和噴墨記錄裝置。如上述那樣,該紫外線固化型油墨的特征在于,20℃下的粘度、噴出時的溫度以及該溫度下的粘度均為規(guī)定的范圍。用于使該粘度為規(guī)定的范圍的油墨如上所述,可以通過由各聚合性化合物的單體的粘度與質(zhì)量比(含量比)計算求得而設(shè)計。以下,對本實施方式的紫外線固化型油墨(以下,僅稱為“油墨”)中含有的、或根據(jù)需要可含有的添加劑(成分)進行說明。聚合性化合物本實施方式的紫外線固化型油墨含有聚合性化合物。其中,從固化性、低粘度化、固化皺褶減少的觀點考慮,相對于油墨的總質(zhì)量優(yōu)選含有40~80質(zhì)量%的上述單官能(甲基)丙烯酸酯,更優(yōu)選含有50~70質(zhì)量%。此處,本實施方式的油墨可以含有或不含上述含乙烯基醚基的(甲基)丙烯酸酯類,含有時,其含量包含于上述單官能(甲基)丙烯酸酯的含量中。另外,含有含乙烯基醚基的(甲基)丙烯酸酯類時,其含量優(yōu)選相對于油墨的總質(zhì)量(100質(zhì)量%)為20~90質(zhì)量%,更優(yōu)選為40~80質(zhì)量%,進一步優(yōu)選為50~75質(zhì)量%。若為上述范圍,則能夠使油墨的低粘度化、固化性進一步良好。另外,本實施方式的油墨還可以含有二官能以上的(甲基)丙烯酸酯,從油墨的固化性、保存穩(wěn)定性、低粘度化的觀點考慮,其含量優(yōu)選為油墨的總質(zhì)量的5~45質(zhì)量%,更優(yōu)選為10~40質(zhì)量%。聚合性化合物的種類可使用與上述第一實施方式相同的物質(zhì),其中,作為單官能(甲基)丙烯酸酯,優(yōu)選為(甲基)丙烯酸苯氧基乙酯、(甲基)丙烯酸異冰片基酯、(甲基)丙烯酸芐基酯、(甲基)丙烯酸2-(2-乙烯氧基乙氧基)乙酯、(甲基)丙烯酸2-羥基丁酯、(甲基)丙烯酸4-羥基丁酯、(甲基)丙烯酸四氫糠基酯,(甲基)丙烯酸二環(huán)戊烯基氧乙基酯。作為多官能(甲基)丙烯酸酯,優(yōu)選為二丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、二乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、三丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、三乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、具有季戊四醇骨架或二季戊四醇骨架的三官能以上的(甲基)丙烯酸酯。對于除聚合性化合物以外的成分,可使用與上述第一實施方式的油墨相同的物質(zhì)。此外,在本說明書中,本實施方式的噴墨記錄方法中使用的紫外線固化型油墨是指以用于利用該本實施方式的噴墨記錄方法進行記錄的噴墨記錄裝置的形式來銷售的紫外線固化型油墨,本實施方式的噴墨記錄裝置中使用的紫外線固化型油墨是指以用于該本實施方式的噴墨記錄裝置的形式來銷售的紫外線固化型油墨。實施例第一實施方式的實施例以下,利用實施例和比較例對第一實施方式進一步進行具體說明,本發(fā)明并不僅限于這些實施例。使用材料在實施例和比較例中使用的材料如下所述。聚合性化合物·VEEA(丙烯酸2-(2-乙烯氧基乙氧基)乙酯,日本觸媒社(NipponShokubaiCo.,Ltd.)制商品名,單官能(甲基)丙烯酸酯,以下記載為“VEEA”。)·Viscoat#192(丙烯酸苯氧基乙酯,大阪有機化學工業(yè)社(OSAKAORGANICCHEMICALINDUSTRYLTD.)制商品名,單官能(甲基)丙烯酸酯,以下記載為“PEA”。)·V#160(丙烯酸芐基酯,大阪有機化學工業(yè)社制商品名,單官能(甲基)丙烯酸酯,以下記載為“BZA”。)·IBXA(丙烯酸異冰片酯,大阪有機化學工業(yè)社制商品名,單官能(甲基)丙烯酸酯,以下記載為“IBX”。)·SR508(二丙二醇二丙烯酸酯,二官能(甲基)丙烯酸酯,SartomerCompanyInc.制商品名)·A-DPH(二季戊四醇六丙烯酸酯,六官能(甲基)丙烯酸酯,新中村化學社(SHIN-NAKAMURACHEMICALCO.,LTD.)制商品名,以下記載為“A-DPH”。)聚合物·Viscoat#1000(大阪有機化學工業(yè)社制,超支化聚合物,粘度273mPa·s,丙烯酸基數(shù)14,以下記載為“V#1000”。)此外,Viscoat#1000是以二季戊四醇為核心,分支有官能團的超支化聚合物,作為稀釋單體含有乙二醇二丙烯酸酯。光聚合引發(fā)劑·IRGACURE819(BASF公司制商品名,固體成分量100%,以下記載為“819”。)·DAROCURTPO(Lambson公司制商品名,以下記載為“TPO”。)表面活性劑·BYK-UV3500(聚醚改性聚二甲基硅氧烷,BYK公司制,以下記載為“BYK3500”。)色料·C.I.顏料黑7(三菱化學社制,MitsubishiCarbonMA11,以下記載為“PB-7”。)〔分散劑〕·Solsperse32000(Avecia公司制商品名,以下記載為“SOL32000”。)阻聚劑·對甲氧基苯酚(東京化成工業(yè)(TokyoChemicalIndustryCo.,Ltd.)公司制商品名,對甲氧基苯酚,以下記載為“MEHQ”。)紫外線固化型油墨1~9的制備按照表1所述的含量(單位:質(zhì)量%)添加下述表1所述的各材料,通過將其利用高速水冷式攪拌機進行攪拌,得到紫外線固化型油墨1~9。測定·評價項目1.20℃下的油墨的粘度等級使用DVM-E型旋轉(zhuǎn)粘度計(東京計器社制),測定上述中制備的各油墨在20℃下的粘度。轉(zhuǎn)子使用圓錐角度1°34'、圓錐半徑2.4cm的DVM-E型用圓錐。旋轉(zhuǎn)速度為10rpm。評價基準如下所述。將評價結(jié)果示于下述表1。1:小于7mPa·s。2:7mPa·s~13mPa·s。3:超過13mPa·s。2.油墨的保存穩(wěn)定性評價將上述中制備的各油墨放入50cc容的玻璃瓶中,密栓后,將這些玻璃瓶投入到60℃的恒溫槽內(nèi),放置7天。7天后取出,充分恢復室溫后,與上述“1.20℃下的油墨的粘度等級”同樣地在20℃下測定粘度。然后,對放置7天后的粘度相對于初始(制備后)的粘度的粘度增加率進行計算。評價基準如下所述。將評價結(jié)果示于下述表1。A:為+5%以下。B:超過+5%。3.油墨的固化性評價在Lumirror#125-E20(TORAY公司制商品名,PET膜)上,利用TESTERSANGYOCO.,LTD.制的棒涂機,涂布上述各油墨。涂膜的固化后的膜厚為10μm。接下來,從在波長395nm具有峰值的LED(Firefly〔商品名〕,Phoseon公司制),對涂布的油墨照射規(guī)定時間的照度1000mW/cm2的紫外線,得到固化后的油墨涂膜。照射后,在負載130g的條件下對上述油墨涂膜的表面用Johnson&Johnson制的棉棒反復劃擦20次,測定直到?jīng)]有劃擦傷痕所需要的照射能量。評價基準如下所述。將評價結(jié)果示于下述表1。A:為200mJ/cm2以下。B:超過200mJ/cm2且300mJ/cm2以下。C:超過300mJ/cm2。表1[表1:紫外線固化型油墨1~9]應(yīng)予說明,上述表1中,各聚合性化合物的括號內(nèi)的數(shù)字表示(甲基)丙烯酸酯的官能團數(shù)。另外,紫外線固化型油墨1、8和9相當于可作為實施例使用的油墨,紫外線固化型油墨2~7相當于比較例中使用的油墨。由表1可知,含有通式(I)表示的含乙烯基醚基的(甲基)丙烯酸酯類和該除含乙烯基醚基的(甲基)丙烯酸酯類以外的單官能(甲基)丙烯酸酯、且20℃下的紫外線固化型油墨的粘度為7mPa·s以上的紫外線固化型油墨(No.1、2、8和9)與不是這樣的紫外線固化型油墨相比較,油墨的保存穩(wěn)定性和固化性中的任一種均優(yōu)異。進行詳細說明,首先,通過使紫外線固化型油墨含有上述含乙烯基醚基的(甲基)丙烯酸酯類,從而固化性變得優(yōu)異。另外,通過使紫外線固化型油墨含有除該含乙烯基醚基的(甲基)丙烯酸酯類以外的單官能(甲基)丙烯酸酯,至少能夠使保存穩(wěn)定性變得優(yōu)異,進而使固化性變得良好。并且,通過使20℃下的紫外線固化型油墨的粘度為7mPa·s以上,能夠如后述那樣有效地防止固化皺褶的產(chǎn)生。而且,通過使噴出溫度的紫外線固化型油墨的粘度為13mPa·s以下,從而如后述那樣特別是線寬(更具體而言線寬的填蓋性)變得優(yōu)異。并且,相互比較紫外線固化型油墨1、8和9時,作為除含乙烯基醚基的(甲基)丙烯酸酯類以外的單官能(甲基)丙烯酸酯而使用PEA或BZA的情況與使用IBX的情況相比較,則油墨的固化性更優(yōu)異。以下,對各實施例和各比較例的記錄方法進行說明。記錄方法1:實施例1~3、7、8,比較例1~8使用圖1所示的串行打印機。具體而言,使用噴墨打印機PX-G5000(精工愛普生公司制),與其滑架和壓板相比在副掃描方向下游安裝后述的光源(UV-LED)。另外,在噴頭上安裝可進行油墨的加熱的加熱器,可調(diào)節(jié)噴出時的油墨溫度。向噴頭中填充各油墨組合物中的任一種。對作為被記錄介質(zhì)的白色PET膜(TORAY公司制的Lumirror125E20),一邊從噴頭噴出油墨一邊進行主掃描,從而進行印刷。對于用于印刷的噴嘴列,使副掃描方向的噴嘴密度為360dpi。上述主掃描時,利用在滑架的橫向搭載的在395nm具有峰值波長的LED,每1次制點(1次主掃描),利用該主掃描使著落附著于被記錄介質(zhì)的紫外線固化型油墨暫時固化(對點進行照射)。此時,作為在滑架的橫向搭載的LED,使用Firefly(照射峰值強度1000mW/cm2)。另外,1次制點照射的照射能量為100mJ/cm2。接下來,進行將被記錄介質(zhì)輸送至與主掃描方向交叉的副掃描方向的副掃描后,進行后續(xù)主掃描,交替進行主掃描和副掃描。印刷結(jié)束后(最后的主掃描結(jié)束后),對與壓板相比輸送至副掃描方向下游的被記錄介質(zhì),利用與滑架分別設(shè)置的相當于被記錄介質(zhì)的寬度的光源(與搭載于滑架上的相同的類型),進一步照射紫外線固化型油墨,使未固化油墨完全固化。該固化的照射能量為400mJ/cm2。若對記錄條件(印刷條件)進行補充,則制點數(shù)(主掃描次數(shù))為“2次制點(主掃描方向)×2次制點(副掃描方向)=4次制點”。詳細而言,進行在1次制點中在1個光柵線的1個像素中形成點的重疊印刷,在1次主掃描中形成點的2個光柵線間存在1個在其它的主掃描中形成點的光柵線。另外,使噴嘴面與被記錄介質(zhì)的被記錄面的間隔為1mm。另外,記錄分辨率(副掃描方向×主掃描方向)為720dpi×720dpi。此外,噴出時的油墨的溫度分別如下述的表2和表3所示。該溫度是通過在噴嘴板上設(shè)置熱電偶來測定噴嘴板的溫度而得到的值。換言之,從噴頭的噴嘴噴出的油墨的溫度與噴嘴板的溫度對應(yīng)(以下也相同)。另外,在下述的表2和表3所示的溫度中噴出時的油墨溫度為35℃的例子中,使用搭載于噴頭的調(diào)溫機構(gòu)(加熱器),將噴出時的油墨加熱至35℃。另外,噴出時的油墨溫度為35℃以外的例子中,不使用調(diào)溫機構(gòu),直接在室溫下,以成為該溫度的室溫進行印刷。各例中對噴頭驅(qū)動波形的電壓進行調(diào)整,噴出量在各實施例和各比較例間為相同的量。記錄方法2:實施例4,比較例9~10將制點數(shù)變更為“1次制點(主掃描方向)×2次制點(副掃描方向)=2次制點”,除此之外,與上述記錄方法1同樣地進行記錄。換言之,記錄方法2與上述記錄方法1不同,在主掃描方向設(shè)為1次制點,以1次制點在1個光柵線的總像素中形成點,所以不進行重疊印刷。此外,對于比較例9中進行的利用調(diào)溫機構(gòu)的加熱,與利用上述記錄方法1的比較例3和9同樣地進行。記錄方法3:實施例5,比較例11~12將噴嘴面與被記錄介質(zhì)的被記錄面的間隔變更為10mm,除此之外,與上述記錄方法1同樣地進行記錄。此外,對于比較例11中進行的利用調(diào)溫機構(gòu)的加熱,與利用上述記錄方法1的比較例3和9同樣地進行。記錄方法4:實施例6、比較例13~14除以下的點以外,與上述記錄方法1同樣地進行記錄。使用日本特開2011-184610號的圖2中記載的具備與被記錄介質(zhì)的寬度相當?shù)男惺絿婎^的行式打印機,以1次制點(單制點)進行記錄。另外,使行式噴頭的噴嘴密度為720dpi。此處,被記錄介質(zhì)的輸送方向為主掃描方向。與行式噴頭相比在輸送方向下游,設(shè)置與上述記錄方法1中比壓板設(shè)置于副掃描方向下游的光源相同的光源,利用該光源進行照射。此外,對于比較例13中進行的利用調(diào)溫機構(gòu)的加熱,與利用上述記錄方法1的比較例3和9同樣地進行。測定·評價項目1.噴出時的油墨的粘度等級使粘度測定時的溫度為表2、3所述的噴出時的油墨溫度,除此之外,與上述20℃下的油墨的粘度等級同樣地測定各油墨的粘度。應(yīng)予說明,評價基準與上述20℃的油墨的粘度等級的評價基準相同。2.實心圖案圖像的填蓋性評價在被記錄介質(zhì)上的各像素形成11ng/像素的點,通過使其固化,從而記錄記錄分辨率為720dpi×720dpi、大小(尺寸)為20cm×20cm的實心圖案圖像。像素為記錄分辨率中規(guī)定的最小記錄單位區(qū)域。然后,在從被記錄介質(zhì)遠離30cm的位置通過目視對在該實心圖案圖像的區(qū)域中是否可觀察到用點不能遮蔽的被記錄面進行評價。應(yīng)予說明,“實心圖案圖像”是指對作為記錄分辨率中規(guī)定的最小記錄單位區(qū)域的像素的全部的像素記錄點,通常是作為被記錄介質(zhì)的記錄區(qū)域被油墨覆蓋,應(yīng)該看不到被記錄面這樣的圖像的圖像圖案。評價基準如下所述。將評價結(jié)果示于下述的表2和表3。A:觀察不到被記錄面。B:可觀察到被記錄面。3.線寬評價在像素沿副掃描方向或主掃描方向排列的1個像素列的各像素中形成11ng/像素的點,記錄由點列構(gòu)成的線,測定線寬。線寬的測定和評價分為沿副掃描方向記錄點列時和沿主掃描方向記錄點列時而進行。評價基準如下所述。將評價結(jié)果示于下述的表2和表3。表中,“線寬、副掃描方向”是指沿副掃描方向記錄點列時的線寬,“線寬、主掃描方向”是指沿主掃描方向記錄點列時的線寬。A:110μm以上,B:80μm以上且小于110μm,C:50μm以上且小于80μm,D:小于50μm。4.固化皺褶評價使用在上述“2.實心圖案圖像的填蓋性評價”中得到的各實心圖案圖像。使用激光顯微鏡VK-9700(KEYENCE公司制),測定各實心圖案圖像的均方根(二乗平均平方根)高度(Rq值)。并且,目視觀察各實心圖案圖像的表面。評價基準如下所述。將評價結(jié)果示于下述的表2和表3。A:Rq為4以下。在實心圖案圖像的表面觀察不到光澤。B:Rq超過4且為6以下。在實心圖案圖像的表面稍見到光澤。C:Rq超過6。在實心圖案圖像的表面未見到光澤。表2[表2:實施例1~8.比較例1~4]表3[表3·比較例5~14]由以上的結(jié)果可知,包括將含有通式(I)表示的含乙烯基醚基的(甲基)丙烯酸酯類和除該含乙烯基醚基的(甲基)丙烯酸酯類以外的單官能(甲基)丙烯酸酯的紫外線固化型油墨噴出并使其固化的工序,并且紫外線固化型油墨在20℃下的粘度為7mPa·s以上,噴出時的溫度為20~30℃,并且該溫度的紫外線固化型油墨的粘度為13mPa·s以下的噴墨記錄方法(各實施例)與不是這樣的噴墨記錄方法(各比較例)相比較,固化性、固化皺褶抑制、以及線寬均優(yōu)異,進一步使實心圖案圖像的填蓋性變得優(yōu)異。以下,基于上述結(jié)果進行了考察,該考察不對本發(fā)明的范圍進行任何限定。首先,比較例2中,在油墨溫度30℃下將油墨組合物2噴出后,未噴出的噴嘴的根數(shù)為總噴嘴數(shù)的一半以上,判斷為不可噴出,所以沒有記載評價結(jié)果。對于油墨組合物2,推測設(shè)為噴出溫度30℃時為不適合噴出的油墨。另外,推測比較例3中填蓋性差是因為即使通過加熱油墨使油墨的粘度降低而能夠噴出,從噴出到著落到被記錄介質(zhì)上為止,油墨的溫度也會降低,從而粘度上升。這也可以由如下結(jié)果進行推測,即,通過將噴墨打印機整體設(shè)置于恒溫室內(nèi),使恒溫室內(nèi)為35℃,除此之外,與比較例3同樣地評價填蓋性、線寬(副掃描方向)、以及線寬(主掃描方向),結(jié)果評價會都變差A。另外,推測從需要調(diào)溫機構(gòu),并且有因使用加熱的油墨而促進油墨侵蝕構(gòu)成噴頭的部件導致噴頭的耐久性降低的趨勢的觀點出發(fā),也不能說通過加熱油墨使油墨的粘度降低而能夠噴出是優(yōu)選的。接下來,在比較例1、4、6、10、12和14中固化皺褶的產(chǎn)生顯著。對于用于這些比較例的油墨組合物,20℃的油墨的粘度均小于7mPa·s,如前所述,推測隨著油墨的粘度低和油墨含有通式(I)表示的含乙烯基醚基的(甲基)丙烯酸酯類,固化皺褶也顯著產(chǎn)生。另外,在比較例5和7中油墨的固化性差這一點如上所述。并且,對記錄方法與評價結(jié)果的關(guān)系進行考察。利用采用重疊印刷的記錄方法1的實施例1與利用沒有采用重疊印刷的記錄方法2的實施例4相比,可知線寬(主掃描方向)和固化皺褶抑制均更優(yōu)異。推測其理由是實施例4中的線寬(主掃描方向)能夠觀察到在1次制點中在主掃描方向鄰接而形成的點彼此接觸吸引而使點不擴散的現(xiàn)象,由此線寬惡化。并且,推測由于點彼此吸引,在點上產(chǎn)生厚的部分,從而固化皺褶的結(jié)果變差。此外,副掃描方向的線寬沒有在1次制點中形成鄰接的點,所以無論是否利用重疊印刷,都確認為沒有變化。另外,將噴嘴面與被記錄介質(zhì)的被記錄面的間隔增大至10mm的比較例11(記錄方法3)與使用相同的油墨2的記錄方法1(間隔1mm)而進行的比較例3相比,線寬的評價結(jié)果非常差,推測是由于油墨到達被記錄介質(zhì),油墨溫度進一步降低,粘度進一步上升。另外,利用使用串行打印機的記錄方法1的實施例1與利用使用行式打印機的記錄方法4的實施例6相比,可知實心圖案圖像和線寬(副掃描方向、主掃描方向)的填蓋性以及固化皺褶抑制均進一步優(yōu)異。推測其理由是為行式打印機的情況下,被記錄介質(zhì)的輸送方向(主掃描方向)和被記錄介質(zhì)的寬度方向(副掃描方向)中的任一方向均以1次制點形成鄰接的點,所以鄰接的點彼此吸引,其結(jié)果在實施例6中線寬等變差。另外,使用金屬鹵化物燈代替LED進行固化,其結(jié)果固化皺褶整體上變得更良好,但由于來自光源的發(fā)熱,從而觀察到被記錄介質(zhì)的變形。并且,由于金屬鹵化物燈的使用,光源更大型化,消耗功率變得更大。因此,本申請發(fā)明的發(fā)明人等確認與金屬鹵化物燈相比優(yōu)選使用LED。第二實施方式的實施例以下,通過實施例和比較例對第二實施方式進一步進行具體說明,本發(fā)明并不僅限于這些實施例。本實施方式的油墨調(diào)整例的調(diào)整中使用的組成、使用材料、油墨的調(diào)整方法、測定、評價項目與上述第一實施方式相同。記錄試驗評價對于記錄方法,使用下述串行噴墨打印機2作為記錄裝置,并設(shè)為后述的記錄條件,除此之外,采用與上述第一實施方式的實施例的記錄方法1~4相同的記錄方法進行記錄試驗,同樣地進行評價。除了下述所記載的以外,串行噴墨打印機2與第一實施方式的實施例中使用的串行噴墨打印機(設(shè)為串行噴墨打印機1)相同。與滑架的噴頭相比在副掃描方向下游搭載1個與在噴頭的橫向搭載的LED相同類型的在395nm具有峰值波長的LED作為光源2。光源2的副掃描方向的長度與噴頭的副掃描方向的長度相同。將2個與串行噴墨打印機1同樣地在噴頭的左右的橫向搭載的LED作為光源1。與壓板相比在副掃描方向下游與滑架分別設(shè)置的光源通過關(guān)閉電源而不進行照射。光源1和光源2的照射峰值強度分別通過調(diào)整輸入電流值而成為按各例記載于表5、6的值。光源1的每1個LED和光源2的每1次制點的照射能量在照射峰值強度為1000mW/cm2的例子中均為100mJ/cm2。噴頭為噴嘴密度360dpi,噴嘴數(shù)為360個。記錄方法4利用在上述串行噴墨打印機2中將噴頭變更為噴嘴密度720dpi、噴嘴數(shù)720個的噴頭的裝置,以1次副掃描的距離作為噴頭的副掃描方向的距離,以在1次制點中被記錄介質(zhì)的副掃描方向的噴頭的距離的長度的區(qū)域的噴出工序結(jié)束的方式,將制點數(shù)(主掃描次數(shù))設(shè)為1次制點(主掃描方向)×1次制點(副掃描方向)=1次制點,除此之外,與記錄方法1相同。作為評價項目,除了上述項目之外,還進行下述的光澤不均評價。將評價結(jié)果示于表4、5。光澤不均評價使用上述2.實心圖案圖像的填蓋性評價中得到的各實心圖案圖像。使圖像處于能夠觀察到頂棚的熒光燈的反射光的角度,來觀察圖像上的反射光時,圖像的記錄時的副掃描方向的光澤感的差異,即主掃描方向的光澤感恒定,所以目視觀察到作為沿主掃描方向延伸的條紋(光澤帶)而被識別的副掃描方向的光澤感不同的區(qū)域的交界線。評價基準如下所述。A:沿主掃描方向可觀察到延伸條紋。B:沿主掃描方向未觀察到延伸條紋。表4表5由以上的結(jié)果可知,包括將20℃下的粘度為7mPa·s以上的紫外線固化型油墨從噴頭向被記錄介質(zhì)噴出的噴出工序和使附著于上述被記錄介質(zhì)的上述紫外線固化型油墨固化的固化工序、且上述噴出工序的該噴出的紫外線固化型油墨的溫度為20~30℃、并且該溫度的紫外線固化型油墨的粘度為13mPa·s以下、上述固化工序包括從在360~420nm的范圍具有發(fā)光峰值波長的紫外線發(fā)光二極管照射具有800mW/cm2以上的峰值強度的紫外線而使上述紫外線固化型油墨固化的固化工序的噴墨記錄方法與不是這樣的噴墨記錄方法相比較,則實心圖案的圖像的填蓋性、線寬、固化皺褶均優(yōu)異。以下,根據(jù)上述結(jié)果進行了考察,但該考察并不對本發(fā)明的范圍進行任何限定。應(yīng)予說明,關(guān)于與上述第一實施方式的實施例、比較例相同的內(nèi)容的例子,也適用上述考察。對于比較例3,由于將油墨溫度加熱到35℃而噴出后,油墨的噴出后到油墨的著落為止期間油墨的溫度降低使油墨的粘度上升,所以推測填蓋性、線寬變差,根據(jù)因油墨的溫度的降低而導致的油墨的粘度的上升的程度,試驗中觀察到填蓋性、線寬不恒定的趨勢,因而不優(yōu)選。固化工序不包括從在360~420nm的范圍具有發(fā)光峰值波長的紫外線發(fā)光二極管照射具有800mW/cm2以上的峰值強度的紫外線而使紫外線固化型油墨固化的固化工序的比較例12~14與實施例相比,可觀察到固化皺褶變差的趨勢。推測照射強度弱的紫外線使油墨緩緩固化的過程中,與油墨表面的固化相比油墨內(nèi)部的固化延遲,所以油墨內(nèi)部固化時,油墨表面產(chǎn)生皺褶。對于實施例13、14而言,利用光源2的固化工序包括從在360~420nm的范圍具有發(fā)光峰值波長的紫外線發(fā)光二極管照射具有800mW/cm2以上的峰值強度的紫外線而使紫外線固化型油墨固化的固化工序,利用作為油墨著落到被記錄介質(zhì)后的最初的照射(固化工序)的光源1的固化工序是照射具有小于800mW/cm2的峰值強度的紫外線使紫外線固化型油墨固化的固化工序的例子,固化皺褶稍差,但也是良好的,與利用光源1的固化工序為800mW/cm2以上的其它的實施例比較,沒有光澤不均,是良好的。雖然原因沒有完全明確,但推測最初照射的照射峰值強度小于800mW/cm2時,將進行如下的固化工序:進行同時照射在先前的主掃描中著落的油墨的表面還未完全固化的點和在之后的主掃描中重疊先前的點而著落的點而進行的固化工序,從而先前的點和之后的點的邊界的油墨表面的高度差難以殘留,光澤不均減少。采用記錄方法4進行的實施例6、比較例10、11在副掃描方向的噴頭的距離的間隔,觀察到副掃描方向的光澤不均(沿主掃描方向延伸的條紋)。觀察到采用記錄方法1~3進行記錄的光澤不均的例子是在比副掃描方向的噴頭的距離短的間隔觀察到光澤不均。應(yīng)予說明,即使是固化皺褶的評價為C的例中,觀察圖像上的反射光的光澤不均評價中,也可觀察到作為光澤不均的光澤感的差異。符號說明80滑架單元,81滑架,82導軸,85噴頭,90照射單元,92a、92b第1照射部,93第2照射部。
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