記錄介質的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及記錄介質。一種記錄介質依次包括支持體、包含第一無機顆粒和第一粘結劑的第一墨接收層、包含第二無機顆粒和第二粘結劑的第二墨接收層以及作為最外表面層并包含第三無機顆粒、第三粘結劑和不同于所述第三無機顆粒且具有1.0至20.0μm的平均二次粒徑的顆粒的第三墨接收層。所述第一粘結劑的含量與所述第一無機顆粒的含量的質量比大于第二粘結劑的含量與第二無機顆粒的含量的質量比。所述具有特定平均二次粒徑的顆粒的含量相對于所述第三無機顆粒的含量為0.5質量%以上。
【專利說明】記錄介質
【技術領域】
[0001]本發(fā)明涉及記錄介質。
【背景技術】
[0002]為了獲得具有高墨吸收性的記錄介質，已知包括支持體和設置在該支持體上的兩層墨接收層的記錄介質。日本專利特開2008-265110號公開了包括支持體和設置在該支持體上的兩層墨接收層的記錄介質。具體地，在靠近支持體配置的墨接收層中，粘結劑的含量相對于用作無機顆粒的水合氧化鋁的含量為7質量％以上且12質量％以下。另一方面，在遠離支持體配置的另一個墨接收層中，粘結劑的含量相對于水合氧化鋁的含量為4質量％以上且6質量％以下。
[0003]此外，為了獲得具有高耐擦傷性的記錄介質，已對在記錄介質的最外表面層引入細顆粒進行了研究。日本專利特開2003-341225號記載了通過在記錄介質的最外表面層中引入大小為I至10 μ m的無機細顆粒來改進記錄介質的耐擦傷性。
[0004]近年來，對于照片書(photo-book)和相簿(photo-album)的需求已逐漸增加。用于照片書或相簿的記錄介質所需要的性質之一為容易用手指翻閱頁面的性質，即良好的翻頁性。另外，在商業(yè)印刷領域，假設當生產(chǎn)照片書或相簿時，使記錄介質進行高速打印和高速輸送。因此，用于照片書或相簿的記錄介質所需要的性質進一步包括可實現(xiàn)高速打印的高墨吸收性，以及當高速輸送記錄介質時在記錄介質的表面上不容易由輸送棍形成擦傷的性質，即，高耐輸送擦傷性。
[0005]然而，根據(jù)本發(fā)明的發(fā)明人所進行的研究，日本專利特開2008-265110和2003-341225號中所記載的記錄介質在這些性質方面還有改進的空間。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0006]本發(fā)明提供具有良好的翻頁性、高墨吸收性和高耐輸送擦傷性的記錄介質。
[0007]根據(jù)本發(fā)明的方面的記錄介質依次包括支持體、第一墨接收層、第二墨接收層和作為記錄介質的最外表面層的第三墨接收層。所述第一墨接收層包括第一無機顆粒和第一粘結劑。所述第二墨接收層包括第二無機顆粒和第二粘結劑。在所述第一墨接收層中的所述第一粘結劑的含量與所述第一無機顆粒的含量的質量比大于在所述第二墨接收層中的第二粘結劑的含量與第二無機顆粒的含量的質量比。所述第三墨接收層包括第三無機顆粒、第三粘結劑和不同于所述第三無機顆粒并具有1.0 μ m以上且20.0 μ m以下的平均二次粒徑的顆粒，和所述具有1.0 μ m以上且20.0 μ m以下的平均二次粒徑的顆粒的含量相對于在所述第三墨接收層中的所述第三無機顆粒的含量為0.5質量％以上。
[0008]根據(jù)本發(fā)明，可提供具有良好的翻頁性、高墨吸收性和高耐輸送擦傷性的記錄介質。
[0009]從以下參考附圖的示例性實施方案的描述中，本發(fā)明的進一步特征將變得顯而易見?！緦＠綀D】

【附圖說明】
[0010]圖1為說明根據(jù)本發(fā)明層結構的實例的記錄介質的示意性截面圖。
【具體實施方式】
[0011]將借助實施方案更詳細地描述本發(fā)明。
[0012]作為本發(fā)明的發(fā)明人所進行的各種研究的結果，發(fā)現(xiàn)通過以特定量在充當記錄介質最外表面層的墨接收層中引入特定的顆粒，進一步在最外表面層與支持體之間設置兩層墨接收層，并控制兩層墨接收層的每一層中的粘結劑含量與無機顆粒含量的質量比以滿足特定關系，來改進翻頁性、耐輸送擦傷性和墨吸收性。本發(fā)明中，將充當記錄介質最外表面層的層稱作〃第三墨接收層〃。設置在最外表面層與支持體之間的兩個墨接收層從第三墨接收層朝支持體方向分別稱作〃第二墨接收層〃和〃第一墨接收層"。
[0013]具體地，在本發(fā)明中，第三墨接收層包含無機顆粒、具有1.0μ m以上且20.0μ m以下的平均二次粒徑的顆粒(下文中還稱作"大粒徑顆粒")、粘結劑和交聯(lián)劑，大粒徑顆粒的含量相對于無機顆粒的含量為0.5質量％以上。此外，在設置于最外表面層和支持體之間的兩層墨接收層中，靠近支持體設置的第一墨接收層中粘結劑的含量與無機顆粒的含量的質量比大于第二墨接收層中粘結劑的含量與無機顆粒的含量的質量比。利用該結構，可獲得具有良好的翻頁性、高墨吸收性和高耐輸送擦傷性的記錄介質。認為其原因如下:由于在圖像記錄期間大粒徑顆粒存在于記錄介質的表面，記錄介質的表面與輸送輥之間的接觸面積降低，因而不太可能形成由于輸送造成的擦傷。另外，當記錄介質用于照片書或相簿時，由于記錄介質與用作下一頁的另一記錄介質之間的接觸面積降低，因而當翻閱頁面時記錄介質容易彼此分離。此外，在設置于最外表面層與支持體之間的兩層墨接收層中，由于靠近支持體設置的第一墨接收層中粘結劑的含量與無機顆粒的含量的質量比大于第二墨接收層中粘結劑的含量與無機顆粒的含量的質量比，因而第一墨接收層具有較小的平均孔半徑。因此，作為靠近支持體的墨接收層的第一墨接收層的毛細管作用增加，強力吸收施涂至記錄介質表面上的墨，因而增加墨吸收性。在該情況下，由于特定量的大粒徑顆粒存在于位于記錄介質表面上的第三墨接收層，施涂至記錄介質上的墨首先吸收于各自具有大體積的孔中且設置在大粒徑顆粒之間，然后通過強毛細管作用從第三墨接收層的孔朝向第二和第一墨接收層迅速吸收。因此，進一步增加了墨吸收性。
[0014]如上述原理所述，各墨接收層的結構彼此協(xié)同影響，從而可實現(xiàn)本發(fā)明的優(yōu)勢。
[0015]記錄介質
[0016]根據(jù)本發(fā)明實施方案的記錄介質順次包括支持體、第一墨接收層、第二墨接收層和作為記錄介質的最外表面層的第三墨接收層。將參考附圖描述根據(jù)本發(fā)明的層結構的實例。如圖1所示，記錄介質包括支持體1、設置在支持體I上的第一墨接收層2、設置在第一墨接收層2上的第二墨接收層3和設置在第二墨接收層3上的第三墨接收層4。本發(fā)明中，記錄介質可為用于噴墨記錄方法的噴墨記錄介質。以下將描述構成根據(jù)本發(fā)明實施方案的記錄介質的組分。
[0017]〈支持體〉
[0018]支持體的實例包括僅包含基紙(base paper)的支持體以及包含基紙和樹脂層、即被覆有樹脂的基紙的支持體。在本發(fā)明中，優(yōu)選使用包含基紙和樹脂層的支持體。在該情況中，樹脂層可僅設置在基紙的一個表面上，但優(yōu)選樹脂層設置在基紙的兩面上。
[0019]通過使用木漿作為主要材料，并可選地添加由聚丙烯等構成的合成漿或由尼龍或聚酯等構成的合成纖維造紙來生產(chǎn)基紙。木漿的實例包括闊葉樹漂白硫酸鹽紙衆(zhòng)(laubholz bleached kraft pulp, LBKP)、闊葉樹漂白亞硫酸鹽紙衆(zhòng)(LBSP)、針葉樹(nadelholz)漂白硫酸鹽紙漿(NBKP)、針葉樹漂白亞硫酸鹽紙漿(NBSP)、闊葉樹(laubholz)溶解紙漿(LDP)、針葉樹溶解紙漿(NDP)、落葉樹未漂白硫酸鹽紙漿(LUKP)和針葉樹未漂白硫酸鹽紙漿(NUKP)。這些可單獨使用或以其兩種以上組合使用。在這些各種類型的木漿中，優(yōu)選使用具有高短纖維組分含量的LBKP、NBSP, LBSP, NDP和LDP。紙漿可為具有低雜質含量的化學紙漿(硫酸鹽紙漿或亞硫酸鹽紙漿)。還可使用為改進白色度而進行漂白處理的紙漿?？筛鶕?jù)需要將施膠劑(sizing agent)、白色顏料、紙張增強劑(paper-strengthening agent)、突光增白劑、水分保持劑、分散劑和軟化劑等添加至基紙中。
[0020]本發(fā)明中，JIS P8118中規(guī)定的基紙的紙密度優(yōu)選為0.6g/cm3以上且1.2g/cm3以下。此外，紙密度更優(yōu)選0.7g/cm3以上且1.2g/cm3以下。
[0021]本發(fā)明中，當支持體包括樹脂層時，樹脂層的厚度優(yōu)選為20μπι以上且60μπι以下。本發(fā)明中，通過下述方法計算樹脂層的厚度。首先，用超薄切片機切斷記錄介質的截面，并用掃面電子顯微鏡觀察截面。接下來，測定樹脂層任意100個以上的點的厚度，并將其平均值定義為樹脂層的厚度。本發(fā)明中其它層的厚度也通過相同方法計算。
[0022]在樹脂層設置在基紙的兩面上的情況下，在兩面上的樹脂層各自的厚度可滿足上述范圍。樹脂層中使用的樹脂可為熱塑性樹脂。熱塑性樹脂的實例包括丙烯酸類樹脂、丙烯酸硅酮樹脂、聚烯烴樹脂和苯乙烯-丁二烯共聚物。這些樹脂中，優(yōu)選使用聚烯烴樹脂。本發(fā)明中，術語"聚烯烴樹脂〃是指通過使用烯烴作為單體獲得的聚合物。其具體實例包括乙烯、丙烯或異丁烯的均聚物及其共聚物。這些聚烯烴樹脂可根據(jù)需要單獨使用或以兩種以上的樹脂組合使用。這些聚烯烴樹脂中，優(yōu)選使用聚乙烯。優(yōu)選低密度聚乙烯(LDPE)和高密度聚乙烯(HDPE)用作聚乙烯。樹脂層可包含白色顏料、突光增白劑、群青(ultramarine)等，以便調(diào)整不透明度、白色度和色相。這些中，優(yōu)選引入白色顏料，這是因為可改進不透明度。白色顏料的實例包括金紅石型二氧化鈦和銳鈦礦型二氧化鈦。
[0023]<墨接收層>
[0024]本發(fā)明中，墨接收層可僅設置在支持體的一個表面上，或設置在支持體的兩面上。本發(fā)明中，墨接收層優(yōu)選設置在支持體的兩面上。設置在支持體一個表面上的所有墨接收層的總厚度優(yōu)選30 μ m以上且45 μ m以下。
[0025]本發(fā)明中，墨接收層由至少三層構成，即第一墨接收層、第二墨接收層和作為記錄介質最外表面層的第三墨接收層?？稍诘谌邮諏由线M一步設置層，只要不損害本發(fā)明的優(yōu)勢即可?，F(xiàn)將描述可包括在各墨接收層中的材料。
[0026](第一墨接收層)
[0027]本發(fā)明中，第一墨接收層包含無機顆粒和粘結劑。為了區(qū)別構成第二和第三墨接收層的材料，將包含在第一墨接收層中的無機顆粒稱作〃第一無機顆粒"，并將包含在第一墨接收層中的粘結劑稱作"第一粘結劑"。構成各墨接收層的材料可相同或不同。例如，第一墨接收層中的第一無機顆粒、第二墨接收層中的第二無機顆粒和第三墨接收層中的第三無機顆?？上嗤虿煌?br> [0028]第一墨接收層的厚度優(yōu)選20 μ m以上且35 μ m以下，更優(yōu)選25 μ m以上且30 μ m以下。
[0029](I)無機顆粒
[0030]無機顆粒的平均一次粒徑優(yōu)選50nm以下，更優(yōu)選Inm以上且30nm以下，并特別優(yōu)選3nm以上且IOnm以下。本發(fā)明中，無機顆粒的平均一次粒徑為當用電子顯微鏡觀察無機顆粒時，具有與無機顆粒的一次顆粒的投影面積相等的面積的圓的直徑的數(shù)均粒徑。在該情況下，對至少100個以上的點進行測定。
[0031]本發(fā)明中，可在用分散劑分散無機顆粒的狀態(tài)下將無機顆粒用于墨接收層涂布液。分散狀態(tài)下的無機顆粒的平均二次粒徑優(yōu)選0.1nm以上且500nm以下，更優(yōu)選Inm以上且300nm以下，并特別優(yōu)選IOnm以上且250nm以下。分散狀態(tài)下的無機顆粒的平均二次粒徑可通過動態(tài)光散射法測量。
[0032]本發(fā)明中，第一無機顆粒在第一墨接收層中的含量(質量％)優(yōu)選30質量％以上且98質量％以下,更優(yōu)選70質量％以上且96質量％以下。
[0033]本發(fā)明中，當形成第一墨接收層時第一無機顆粒的涂布量(g/m2)優(yōu)選8g/m2以上且45g/m2以下。當?shù)谝粺o機顆粒的量在上述范圍內(nèi)時，第一墨接收層可容易具有優(yōu)選的厚度。第一無機顆粒的涂布量更優(yōu)選15g/m2以上且30g/m2以下。
[0034]用于本發(fā)明的無機顆粒的實例包括由水合氧化鋁、氧化鋁、二氧化硅、膠體二氧化硅、二氧化鈦、沸石、高嶺土、滑石、水滑石、氧化鋅、氫氧化鋅、硅酸鋁、硅酸鈣、硅酸鎂、氧化鋯和氫氧化鋯等構成的顆粒。這些無機顆?？筛鶕?jù)需要單獨使用或以兩種以上的無機顆粒組合使用。在上述無機顆粒中，優(yōu)選使用水合氧化鋁、氧化鋁和二氧化硅，這些全部可形成顯示高墨吸收性的多孔結構。
[0035]可適當用于墨接收層的水合氧化鋁為由通式(X)表示的水合氧化鋁:
[0036]Α1203_η(0Η)2η.HiH2O 通式(X)
[0037](其中η表示0、1、2或3，m為O以上且10以下、優(yōu)選O以上且5以下，然而，m和
η不同時為O)。注意，m可不表示整數(shù)，因為在許多情況下，HiH2O表示不參與晶格形成的可除去的水相。另外，m可在加熱水合氧化鋁時達到O。
[0038]本發(fā)明中，水合氧化鋁可通過已知方法生產(chǎn)。具體地，其實例包括其中烷氧基鋁被水解的方法、其中鋁酸鈉被水解的方法、以及其中通過向鋁酸鈉水溶液中添加硫酸鋁或氯化鋁來中和鋁酸鈉水溶液的方法。
[0039]已知的水合氧化鋁的晶體結構根據(jù)熱處理溫度包括無定形、三水鋁石和勃姆石。水合氧化鋁的晶體結構可通過X射線衍射來分析。本發(fā)明中，這些中，優(yōu)選具有勃姆石結構的水合氧化鋁或無定形水合氧化鋁。其具體實例包括例如日本專利特開7-232473、8-132731,9-66664和9-76628中記載的水合氧化鋁。商購可得的水合氧化鋁的實例包括DISPERAL HP14和HP18( 二者均由Sasol制造)。這些可根據(jù)需要單獨使用或以其兩種以上組合使用。
[0040]本發(fā)明中，水合氧化鋁具有優(yōu)選100m2/g以上且200m2/g以下、并更優(yōu)選125m2/g以上且190m2/g以下的比表面積，比表面積由BET法測定。BET法為其中使具有已知大小的分子或離子吸附于樣品表面上，并基于吸附量測定樣品的比表面積。本發(fā)明中，將氮氣用作允許吸附于樣品上的氣體。
[0041]水合氧化鋁優(yōu)選具有板狀形狀。此外，平均徑厚比，即水合氧化鋁平板表面的平均一次粒徑與水合氧化鋁的平均顆粒厚度之比優(yōu)選3.0以上且10以下。平均顆粒厚度如下測定。用電子顯微鏡觀察水合氧化鋁顆粒，并選擇任意10個水合氧化鋁顆粒。由10個水合氧化鋁顆粒的厚度的個數(shù)平均值計算平均顆粒厚度。另外，平板表面的最小粒徑與平板表面的最大粒徑之比優(yōu)選0.60以上且1.0以下。
[0042]氣相法氧化鋁優(yōu)選用作墨接收層中的氧化鋁。此類氣相法氧化鋁的實例包括Y-氧化招、α-氧化招、δ-氧化招、Θ-氧化招和X-氧化招。這些中，從圖像的光學濃度和墨吸收性的觀點，優(yōu)選使用Y-氧化鋁。氣相法氧化鋁的具體實例包括AEROXIDE AluC、Alul30 和 Alu65 (全部由 EVONIK Industries 制造)。
[0043]本發(fā)明中，由BET法測定的氣相法氧化鋁的比表面積優(yōu)選50m2/g以上，更優(yōu)選80m2/g以上。氣相法氧化鋁的比表面積優(yōu)選150m2/g以下，更優(yōu)選120m2/g以下。
[0044]氣相法氧化鋁的平均一次粒徑優(yōu)選5nm以上，更優(yōu)選Ilnm以上。氣相法氧化鋁的平均一次粒徑優(yōu)選30nm以下,更優(yōu)選15nm以下。
[0045]用于本發(fā)明的水合氧化鋁和氧化鋁可以以水分散液的形式在墨接收層涂布液中混合?？蓪⑺嵊米魉稚⒁河梅稚?。由通式(Y)表示的磺酸A優(yōu)選用作酸，這是因為可獲得抑制圖像滲色的效果:
[0046]R-SO3H 通式(Y)
[0047](其中R表示氫原子、具有I至4個碳原子的烷基或具有I至4個碳原子的烯基，R可被氧基、鹵原子、烷氧基或酰基取代。)本發(fā)明中，相對于水合氧化鋁和氧化鋁的總含量，酸的含量優(yōu)選1.0質量％以上且2.0質量％以下,更優(yōu)選1.3質量％以上且1.6質量％以下。
[0048]用于墨接收層的二氧化硅根據(jù)其生產(chǎn)方法廣義上分為兩種二氧化硅，S卩，通過濕式法獲得的二氧化硅和通過干式法(氣相法)獲得的二氧化硅。已知的濕式法為其中通過硅酸鹽的酸解(acid decomposition)生產(chǎn)活性二氧化硅、將活性二氧化硅適當?shù)鼐酆弦阅毯统恋砭酆袭a(chǎn)物，從而獲得水合二氧化硅的方法。已知的干式法(氣相法)的實例包括通過下述方法獲得無水二氧化硅的方法:其中在高溫下在氣相中水解鹵化硅的方法(火焰水解法)或其中在電爐中通過弧光將石英砂和焦炭加熱、還原并氣化，并將所得氣體用空氣氧化的方法(電弧法)。本發(fā)明中，優(yōu)選使用通過干式法(氣相法)獲得的二氧化硅(下文中還稱作〃氣相法二氧化硅〃)。其原因如下。氣相法二氧化硅具有特別大的比表面積，因而具有特別高的墨吸收性。另外，氣相法二氧化硅具有低折射率因而可賦予墨接收層以透明性，從而獲得良好的顯色性。氣相法二氧化硅的具體實例包括AER0SIL(由NipponAerosil C0., Ltd.制造)和 Reolosil QS 系列(由 TOKUYAMA Corporation 制造)。
[0049]本發(fā)明中，由BET法測定的氣相法二氧化硅的比表面積優(yōu)選50m2/g以上且400m2/g以下，更優(yōu)選200m2/g以上且350m2/g以下。
[0050]本發(fā)明中，優(yōu)選用分散劑分散氣相法二氧化硅的顆粒的狀態(tài)下將氣相法二氧化硅用于墨接收層涂布液。分散狀態(tài)下的氣相法二氧化硅更優(yōu)選具有50nm以上且300nm以下的粒徑。分散狀態(tài)下的氣相法二氧化硅的粒徑可通過動態(tài)光散射法測定。[0051]本發(fā)明中，水合氧化鋁、氧化鋁和二氧化硅可作為混合物使用。具體地,選自水合氧化鋁、氧化鋁和二氧化硅的至少兩種可以以粉末形式混合并分散，從而制備分散液。本發(fā)明中，水合氧化鋁和氣相法氧化鋁優(yōu)選用作無機顆粒。在該情況下，包含在第一墨接收層中的水合氧化鋁的含量(質量％)與氣相法氧化鋁的含量(質量％)的質量比優(yōu)選60/40以上且95/5以下。即，水合氧化鋁的含量優(yōu)選為氣相法氧化鋁的含量的1.5倍以上且19.0倍以下。此外，水合氧化鋁的含量與氣相法氧化鋁的含量的質量比更優(yōu)選75/25以上且85/15以下。即，水合氧化鋁的含量優(yōu)選為氣相法氧化鋁的含量的3.0倍以上且5.7倍以下。
[0052](2)粘結劑
[0053]本發(fā)明中，術語〃粘結劑〃是指可粘結無機顆粒以形成涂膜的材料。
[0054]本發(fā)明中，第一墨接收層中的第一粘結劑的含量與第一無機顆粒的含量的質量比Pl優(yōu)選10.5質量％以上且17.0質量％以下。當質量比Pl小于10.5質量％時，墨接收層中無機顆粒之間的粘著力弱，并且可能不會充分獲得耐輸送擦傷性的改進效果。當質量比Pl大于17.0質量％時，墨接收層中的孔容積小，并且可能不會獲得墨吸收性的改進效果。
[0055]粘結劑的實例包括淀粉衍生物如氧化淀粉、醚化淀粉和磷酸-酯化淀粉；纖維素衍生物如羧甲基纖維素和羥乙基纖維素；酪蛋白、明膠、大豆蛋白、聚乙烯醇及其衍生物；聚乙烯吡咯烷酮；馬來酸酐樹脂；共軛聚合物如苯乙烯-丁二烯共聚物和甲基丙烯酸甲酯-丁二烯共聚物的膠乳；丙烯酸類聚合物如丙烯酸酯聚合物和甲基丙烯酸酯聚合物的膠乳；乙烯基聚合物如乙烯-乙酸乙烯酯共聚物的膠乳；通過用具有如羧基等官能團的單體將上述聚合物改性所獲得的官能團改性的聚合物膠乳；通過用陽離子基團將上述聚合物陽離子化所獲得的陽離子化聚合物；通過用陽離子性表面活性劑將上述聚合物的表面陽離子化所獲得的陽離子化聚合物；通過在陽離子性聚乙烯醇的存在下將構成上述聚合物任一種的單體聚合以使聚乙烯醇分布在聚合物的表面所獲得的聚合物；通過在陽離子膠粒的懸浮分散液中將構成上述聚合物任一種的單體聚合以使陽離子膠粒分布在聚合物的表面上所獲得的聚合物；熱固性合成樹脂如三聚氰胺樹脂和脲醛樹脂的水性粘結劑；丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯的聚合物和共聚物如聚甲基丙烯酸甲酯；以及合成樹脂如聚氨酯樹脂、不飽和聚酯樹脂、氯乙烯-乙酸乙烯酯共聚物、聚乙烯醇縮丁醛和醇酸樹脂。這些粘結劑可根據(jù)需要單獨使用或以兩種以上的粘結劑組合使用。
[0056]在上述粘結劑中，優(yōu)選使用聚乙烯醇和聚乙烯醇衍生物。聚乙烯醇衍生物的實例包括陽離子改性的聚乙烯醇、陰離子改性的聚乙烯醇、硅烷醇改性的聚乙烯醇和聚乙烯醇縮醛。作為陽離子改性的聚乙烯醇，如例如在日本專利特開61-10483號中記載的，優(yōu)選在聚乙烯醇的主鏈或側鏈具有伯氨基至叔氨基和季銨基中的任一種的聚乙烯醇。
[0057]聚乙烯醇可通過例如使聚乙酸乙烯酯皂化來合成。聚乙烯醇的皂化度優(yōu)選80摩爾％以上且100摩爾％以下，更優(yōu)選85摩爾％以上且98摩爾％以下。注意，皂化度為當通過使聚乙酸乙烯酯皂化獲得聚乙烯醇時由皂化反應產(chǎn)生的羥基的摩爾數(shù)的比例。將根據(jù)JIS-K6726中所記載的方法測定的值用于本發(fā)明。聚乙烯醇的平均聚合度優(yōu)選1，500以上，更優(yōu)選2，000以上且5，000以下。本發(fā)明中，將根據(jù)JIS-K6726中所記載的方法測定的粘均聚合度用作平均聚合度。
[0058]在墨接收層涂布液的制備中，聚乙烯醇或聚乙烯醇衍生物可以以水溶液的形式使用。在此類情況中，在水溶液中聚乙烯醇或聚乙烯醇衍生物的固成分優(yōu)選3質量％以上且10質量％以下。
[0059](3)交聯(lián)劑
[0060]本發(fā)明中，第一墨接收層可進一步包含第一交聯(lián)劑。交聯(lián)劑的實例包括醛系化合物、三聚氰胺系化合物、異氰酸酯系化合物、鋯系化合物、酰胺系化合物、鋁系化合物、硼酸和硼酸鹽。這些交聯(lián)劑可根據(jù)需要單獨使用或以兩種以上的化合物組合使用。特別地，當聚乙烯醇或聚乙烯醇衍生物用作粘結劑時，在上述交聯(lián)劑中，優(yōu)選使用硼酸和硼酸鹽。即，第一交聯(lián)劑、第二交聯(lián)劑和第三交聯(lián)劑各自獨立地優(yōu)選為選自硼酸和硼酸鹽的至少一種。
[0061]硼酸的實例包括原硼酸(H3BO3)、偏硼酸和二硼酸。硼酸鹽可為上述任一種硼酸的水溶性鹽。其實例包括硼酸的堿金屬鹽如硼酸的鈉鹽和硼酸的鉀鹽；硼酸的堿土金屬鹽如硼酸的鎂鹽和硼酸的鈣鹽；和硼酸的銨鹽。這些中，從涂布液隨時間的穩(wěn)定性以及抑制裂紋產(chǎn)生的效果的觀點，優(yōu)選使用原硼酸。
[0062]交聯(lián)劑的使用量可根據(jù)生產(chǎn)條件等適當調(diào)節(jié)。本發(fā)明中，第一墨接收層中第一交聯(lián)劑的含量與第一粘結劑的含量的質量比BI優(yōu)選1.0質量％以上且50.0質量％以下，更優(yōu)選10.5質量％以上且20.0質量％以下。
[0063]此外，在粘結劑為聚乙烯醇及交聯(lián)劑為選自硼酸和硼酸鹽的至少一種的情況下，相對于第一墨接收層中聚乙烯醇的含量，硼酸和硼酸鹽的總含量優(yōu)選10質量％以上且15質量％以下。
[0064]第一墨接收層中交聯(lián)劑的含量與無機顆粒的含量的質量比優(yōu)選1.5質量％以上且
2.5質量％以下。
[0065](4)其他添加劑
[0066]本發(fā)明中，除上述組分以外第一墨接收層可包含添加劑。添加劑的具體實例包括pH調(diào)整劑、增稠劑、流動性改進劑、消泡劑、抑泡劑(foam inhibitor)、表面活性劑、脫模劑、滲透劑、著色顏料、著色燃料、突光增白劑、紫外線吸收劑、抗氧化劑、防腐劑(antisepticagent)、抗真菌劑、防水劑、染料固定劑、固化劑和耐候材料。
[0067](第二墨接收層)
[0068]第二墨接收層包含第二無機顆粒和第二粘結劑。第二墨接收層的厚度優(yōu)選5μπι以上且15 μ m以下。
[0069](I)無機顆粒
[0070]作為第二墨接收層的第二無機顆粒，可使用與示例為可用于第一墨接收層的無機顆粒的那些相同的無機顆粒。關于第二無機顆粒的物性的優(yōu)選范圍，除了下述范圍以外，也與第一無機顆粒的那些相同。該相同也適用于以下關于粘結劑和交聯(lián)劑的描述。
[0071]本發(fā)明中，第二墨接收層中的第二無機顆粒的含量(質量％)優(yōu)選30質量以上且98質量％以下,更優(yōu)選70質量％以上且96質量％以下。
[0072]本發(fā)明中，當形成第二墨接收層時第二無機顆粒的涂布量(g/m2)優(yōu)選3g/m2以上且15g/m2以下。當?shù)诙o機顆粒的量在上述范圍內(nèi)時，第二墨接收層可容易具有優(yōu)選的厚度。
[0073](2)粘結劑
[0074]作為第二墨接收層的粘結劑，可使用與示例為可用于第一墨接收層的粘結劑的那些相同的化合物。[0075]本發(fā)明中，第二墨接收層中第二粘結劑的含量與第二無機顆粒的含量的質量比P2優(yōu)選7.0質量％以上且10.5質量％以下。當質量比P2小于7.0質量％時，墨接收層中無機顆粒之間的粘著力弱，且可能不會充分獲得耐輸送擦傷性的改進效果。當質量比P2大于
10.5質量％時，墨接收層中的孔容積小，且可能不會充分獲得墨吸收性的改進效果。
[0076](3)交聯(lián)劑
[0077]本發(fā)明中，第二墨接收層可進一步包含第二交聯(lián)劑。作為第二墨接收層的交聯(lián)劑，可使用與示例為可用于第一墨接收層的交聯(lián)劑的那些相同的化合物。
[0078]交聯(lián)劑的使用量可根據(jù)生產(chǎn)條件等適當調(diào)整。本發(fā)明中，第二墨接收層中的第二交聯(lián)劑的含量與第二粘結劑的含量的質量比B2優(yōu)選1.0質量％以上且50質量％以下，更優(yōu)選8.8質量％以上且23.8質量％以下。
[0079]此外，在粘結劑為聚乙烯醇及交聯(lián)劑為選自硼酸和硼酸鹽的至少一種的情況下，相對于第二墨接收層中聚乙烯醇的含量，硼酸和硼酸鹽的總含量優(yōu)選10質量％以上且15質量％以下。
[0080]第二墨接收層中交聯(lián)劑的含量與無機顆粒的含量的質量比優(yōu)選1.1質量％以上且1.4質量％以下。
[0081](4)其他添加劑
[0082]本發(fā)明中，除上述組分以外第二墨接收層可包含添加劑。具體地，可使用與示例為可用于第一墨接收層的其他添加劑的那些相同的化合物。
[0083](第三墨接收層)
[0084]第三墨接收層包含第三無機顆粒、不同于所述第三無機顆粒并具有Ι.Ομπι以上且20.0 μ m以下的平均二次粒徑的顆粒、第三粘結劑和第三交聯(lián)劑。第三墨接收層的厚度優(yōu)選0.1 μ m以上且18 μ m以下，更優(yōu)選0.1 μ m以上且5 μ m以下，且特別優(yōu)選0.2 μ m以上且2.0 μ m以下。
[0085](I)無機顆粒
[0086]作為第三墨接收層的第三無機顆粒，可使用與示例為可用于第一墨接收層的無機顆粒的那些相同的無機顆粒。
[0087]本發(fā)明中，第三墨接收層中第三無機顆粒的含量(質量％)優(yōu)選30質量％以上且98質量％以下,更優(yōu)選70質量％以上且96質量％以下。
[0088]本發(fā)明中，當形成第三墨接收層時第三無機顆粒的涂布量(g/m2)優(yōu)選0.lg/m2以上且18g/m2以下。當?shù)谌裏o機顆粒的量在上述范圍內(nèi)時，第二墨接收層可容易具有優(yōu)選的厚度。
[0089](2)不同于所述第三無機顆粒并具有1.0 μ m以上且20.0 μ m以下的平均二次粒徑的顆粒
[0090]本發(fā)明中，第三墨接收層包含不同于所述第三無機顆粒并具有Ι.Ομπι以上且20.0ym以下的平均二次粒徑的大粒徑顆粒。平均二次粒徑優(yōu)選2.0 μ m以上且10.0 μ m以下，更優(yōu)選2.0 μ m以上且6.0 μ m以下。當顆粒的平均二次粒徑小于1.0 μ m時，可能不會充分獲得記錄介質的翻頁性。另外，顆粒是致密排列的，這導致墨吸收性的降低。當顆粒的平均二次粒徑大于20.0 μ m時，顆粒之間的粘合性弱，因而耐輸送擦傷性可降低。在第三墨接收層中，具有1.0 μ m以上且20.0 μ m以下的平均二次粒徑的顆粒的平均二次粒徑優(yōu)選比第三無機顆粒的平均二次粒徑大。大粒徑顆粒的平均二次粒徑如下測定。用掃描電子顯微鏡以50，000倍放大倍率觀察記錄介質的表面，并選擇存在于表面上的任意100個顆粒。測定100個顆粒的粒徑,并計算數(shù)均粒徑。
[0091]第三墨接收層中大粒徑顆粒的含量相對于第三無機顆粒的含量為0.5質量％以上。此外，大粒徑顆粒的含量更優(yōu)選5.0質量％以下。大粒徑顆粒的含量特別優(yōu)選1.5質量％以上且4.0質量％以下。當大粒徑顆粒的含量小于0.5質量％時，大粒徑顆粒的量小，且可能不會充分獲得翻頁性和耐輸送擦傷性。當大粒徑顆粒的含量超過5.0質量％時，大粒徑顆粒的量大，且在表面上形成凹凸，這可導致光澤度的降低。
[0092]大粒徑顆粒的實例包括濕法二氧化硅和樹脂顆粒。本發(fā)明中，優(yōu)選使用濕法二氧化硅。濕法二氧化硅為通過濕式法獲得的二氧化硅，在濕式法中通過硅酸鹽的酸解生產(chǎn)活性二氧化硅、將活性二氧化硅適當?shù)鼐酆弦阅毯统恋砭酆袭a(chǎn)物，從而獲得水合二氧化硅。特別地，優(yōu)選沉淀法二氧化硅或凝膠法二氧化硅。沉淀法二氧化硅可通過使硅酸鈉與硫酸在堿性條件下反應來獲得。沉淀法二氧化硅的具體實例包括NIPSIL K-500(由Tosoh Silica Corporation 制造)FINESIL ;X-37、X_37B 和 Χ_45(它們所有均由 TokuyamaCorporation制造)。凝膠法二氧化娃可通過使娃酸鈉與硫酸在酸性條件下反應來獲得。凝膠法二氧化娃的具體實例包括MIZUKASIL P-707和P78A( 二者由Mizusawa IndustrialChemicals，Ltd.制造)。濕法二氧化硅的表面通常陰離子帶電。其表面陰離子帶電的濕法二氧化硅也可適當?shù)厥褂茫@是由于其與無機顆粒的高相容性。可選地，濕法二氧化硅的表面可通過陽離子樹脂而陽離子帶電。
[0093]樹脂顆粒的實例包括由聚酰胺樹脂、聚酯樹脂、聚碳酸酯樹脂、聚烯烴樹脂、聚砜樹脂、聚苯乙烯樹脂、聚氯乙烯樹脂、聚偏二氯乙烯樹脂、聚苯硫醚樹脂、離聚物樹脂、丙烯酸類樹脂、乙烯基樹脂、脲醛樹脂、三聚氰胺樹脂、聚氨酯樹脂、尼龍、纖維素化合物和淀粉組成的顆粒。這些中，優(yōu)選聚烯烴樹脂。樹脂顆粒的形狀不特別限定。樹脂顆粒的形狀越接近于球形越好。樹脂顆粒的形狀更優(yōu)選為真球形。從相容性的觀點，樹脂顆粒的表面優(yōu)選具有與用于墨接收層的無機顆粒的離子性相同的離子性，或優(yōu)選非離子性。例如，在無機顆粒為陽離子性的情況下，所用樹脂顆粒優(yōu)選為陽離子性或非離子性。
[0094](3)粘結劑
[0095]作為第三墨接收層的粘結劑，可使用與示例為可用于第一墨接收層的粘結劑的那些相同的粘結劑。
[0096]本發(fā)明中，第三墨接收層中第三粘結劑的含量與第三無機顆粒的含量的質量比優(yōu)選7.0質量％以上且11.0質量％以下,更優(yōu)選8.0質量％以上且10.0質量％以下。
[0097](4)交聯(lián)劑
[0098]本發(fā)明中，第三墨接收層可進一步包含第三交聯(lián)劑。作為第三墨接收層的交聯(lián)劑，可使用與示例為可用于第一墨接收層的交聯(lián)劑的那些相同的交聯(lián)劑。
[0099]交聯(lián)劑的使用量可根據(jù)生產(chǎn)條件等適當調(diào)整。本發(fā)明中，第三墨接收層中的第三交聯(lián)劑的含量與第三粘結劑的含量的質量比優(yōu)選10.0質量％以上且30.0質量％以下，更優(yōu)選12.0質量％以上且25.0質量％以下。
[0100](5)其他添加劑
[0101]本發(fā)明中，除上述組分以外第三墨接收層可包含添加劑。具體地，可使用與示例為可用于第一墨接收層的其他添加劑的那些相同的化合物。
[0102](各墨接收層之間的關系)
[0103]如上所述，本發(fā)明中，第一墨接收層中第一粘結劑的含量與第一無機顆粒的含量的質量比Pl大于第二墨接收層中第二粘結劑的含量與第二無機顆粒的含量的質量比P2。
[0104]記錄介質的生產(chǎn)方法
[0105]本發(fā)明中，記錄介質的生產(chǎn)方法不特別限定。記錄介質的生產(chǎn)方法可包括制備墨接收層涂布液的步驟，和將墨接收層涂布液施涂至支持體上的步驟。以下將描述記錄介質的生產(chǎn)方法。
[0106]〈支持體的制備方法〉
[0107]本發(fā)明中，可使用常用的造紙方法作為基紙的制備方法。造紙機的實例包括長網(wǎng)造紙機(Fourdrinier machine)、圓網(wǎng)造紙機(cylinder machine)、筒式造紙機(drummachine)和夾網(wǎng)造紙機(twin-wire machine)。為了增加基紙的表面平滑性,表面處理可通過在造紙過程期間或之后施加熱和壓力來進行。表面處理方法的實例包括壓延處理如機器壓延(machine calendaring)和多棍壓延(super calendaring)。
[0108]在基紙上設置樹脂層的方法，即用樹脂被覆基紙的方法的實例包括熔融擠出法、濕式層壓法和干式層壓法。這些方法中，優(yōu)選熔融擠出法，其中在基紙的一面或兩面上擠出熔融樹脂，從而用樹脂被覆基紙。廣泛使用的方法的實例為包括如下的方法(也稱作〃擠出涂布法"):使從擠出模中擠出的樹脂與在軋輥和冷卻輥之間的輥隙點(nip point)處輸送的基紙相接觸，并用輥隙使樹脂與基紙壓力結合，從而使基紙與樹脂層層壓。在通過熔融擠出法的樹脂層形成中，可進行預處理，以使基紙與樹脂層更牢固地彼此粘合。預處理的實例包括利用硫酸和鉻酸的混合物的酸蝕處理、利用氣體火焰的火焰處理、紫外線照射處理、電暈放電處理、輝光放電處理和利用鈦酸烷基酯等的錨固涂布處理等。這些預處理中，優(yōu)選電暈放電處理。
[0109]〈墨接收層的形成方法〉
[0110]在根據(jù)本發(fā)明實施方案的記錄介質中，例如，可采用以下方法作為在支持體上形成墨接收層的方法。首先，制備墨接收層涂布液，然后將涂布液施涂至支持體上并干燥。因此，可獲得根據(jù)本發(fā)明實施方案的記錄介質。本發(fā)明中，可采用順序涂布法或同時多層涂布法。在順序涂布法中，制備各墨接收層形成用涂布液，將第一墨接收層形成用涂布液施涂至支持體上，然后干燥，將第二墨接收層形成用涂布液施涂于其上，然后干燥，并將第三墨接收層形成用涂布液施涂于其上，然后干燥。在同時多層涂布法中，制備各墨接收層形成用涂布液，并將涂布液同時施涂至支持體上。特別地，從高生產(chǎn)力的觀點優(yōu)選使用滑動珠涂(slide bead)系統(tǒng)或滑動簾涂系統(tǒng)等的同時多層涂布法。涂布液可在涂布期間加熱。涂布后的干燥方法的實例包括使用熱風干燥機如直線隧道式干燥機、拱狀干燥機、氣環(huán)式干燥機(air-loop dryer)或正弦曲線氣浮式干燥機(sine-curve air float dryer)的方法；和使用利用紅外線、加熱或微波等的干燥機的方法。
[0111]實施例
[0112]將借助實施例和比較例更詳細地描述本發(fā)明。本發(fā)明不受限于下述實施例，只要其不超過本發(fā)明的要旨即可。注意，除非另有說明，否則下述實施例的描述中的術語"份"
基于質量。[0113]記錄介質的制備
[0114]〈支持體的制備〉
[0115]將80份根據(jù)加拿大標準游離度(Canadian Standard Freeness, CSF)的游離度(freeness)為450mL的LBKP、20份根據(jù)加拿大標準游離度(CSF)的游離度為480mL的ΝΒΚΡ、0.60份陽離子化淀粉、10份重質碳酸鈣、15份輕質碳酸鈣、0.10份烷基烯酮二聚體和0.030份陽離子聚丙烯酰胺混合。將水添加至所得混合物中，以便混合物具有3.0質量％的固成分，從而制備紙料。隨后，利用長網(wǎng)造紙機對紙料進行造紙，其中進行三段濕壓，隨后用多筒式干燥機干燥。然后使用施膠壓榨裝置用氧化淀粉的水溶液浸潰所得紙，以便在干燥后具有l(wèi).0g/π?的固成分，然后干燥。此外，對紙進行機械壓延精制，從而制備具有基重 170g/m2、Stockigt 施膠度(Stockigt sizing degree) 100 秒、透氣度 50 秒、別克平滑度(Bekk smoothness) 30 秒、Gurley 剛度(Gurley stiffness) 11.0mN 和厚度 100 μ m 的基紙。接下來，將包含70份低密度聚乙烯、20份高密度聚乙烯和10份氧化鈦的樹脂組合物施涂至基紙的表面上，以使干燥涂布量為25g/m2。該表面稱作支持體的〃主表面〃。此外，將包含50份低密度聚乙烯的樹脂組合物施涂至基紙的另一面，以使干燥涂布量為25g/m2。因此，制備支持體。
[0116]<無機顆粒分散液的制備>
[0117](無機顆粒分散液I的制備)
[0118]向160.0g純水添加40.0g水合氧化鋁DISPERAL HP14 (由Sasol制造)和0.6g (相對于水合氧化鋁的固成分為1.5質量％)甲磺酸。然后用混合機攪拌所得混合物30分鐘。因此，制備包含水合氧化鋁作為無機顆粒的無機顆粒分散液I (固成分:20.0質量％)。無機顆粒分散液I中的水合氧化鋁具有130nm的平均一次粒徑。
[0119](無機顆粒分散液2的制備)
[0120]向160.0g 純水添加 40.0g 氣相法氧化鋁 AEROXIDE Alu C (由 EVONIK Industries制造)和0.5g(相對于氣相法氧化鋁的固成分為1.3質量％)甲磺酸。然后用混合機攪拌所得混合物30分鐘。因此，制備包含氣相法氧化鋁作為無機顆粒的無機顆粒分散液2 (固成分:20.0質量％)。無機顆粒分散液2中的氣相法氧化鋁具有160nm的平均一次粒徑。
[0121](無機顆粒分散液3的制備)
[0122]向160.0g 純水添加 40.0g 氣相法氧化鋁 AEROXIDE Alu65 (由 EVONIK Industries制造)和0.5g(相對于氣相法氧化鋁的固成分為1.3質量％)甲磺酸。然后用混合機攪拌所得混合物30分鐘。因此，制備包含氣相法氧化鋁作為無機顆粒的無機顆粒分散液3 (固成分:20.0質量％)。無機顆粒分散液3中的氣相法氧化鋁具有180nm的平均一次粒徑。
[0123](無機顆粒分散液4的制備)
[0124]向160.0g 純水添加 40.0g氣相法氧化鋁AEROXIDE Alul30 (由 EVONIK Industries制造)和0.5g(相對于氣相法氧化鋁的固成分為1.3質量％)甲磺酸。然后用混合機攪拌所得混合物30分鐘。因此，制備包含氣相法氧化鋁作為無機顆粒的無機顆粒分散液4 (固成分:20.0質量％)。無機顆粒分散液4中的氣相法氧化鋁具有150nm的平均一次粒徑。
[0125]〈粘結劑水溶液〉
[0126]通過使用聚合度為3，500和皂化度為88摩爾％的聚乙烯醇PVA235 (由KurarayC0.，Ltd.制造)制備固成分為9.0質量％的粘結劑水溶液。[0127]〈大粒徑顆粒的制備〉
[0128]如下所述制備大粒徑顆粒，并測定顆粒的平均二次粒徑。
[0129](濕法二氧化硅顆粒)
[0130]顆粒A:FINESIL X-37B (由 Tokuyama Corporation 制造，平均二次粒徑:3.0 μ m)
[0131]顆粒B:NIPGEL BY-001 (由 Tosoh Silica Corporation 制造，平均二次粒徑:20.0 μ m)
[0132]顆粒C:MIZUKASIL P-707A(由Mizusawa Industrial Chemicals, Ltd.制造，平均二次粒徑:1.0 μ m)
[0133]顆粒D:MIZUKASIL P-707M(由Mizusawa Industrial Chemicals, Ltd.制造，平均二次粒徑:35.0 μ m)
[0134](樹脂顆粒)
[0135]顆粒E:NBX_8 (由 Sekisui Plastics C0., Ltd.制造,平均一次粒徑:5.0μηι)〈記錄介質的制備>
[0136]用簾式涂布機將第一涂布液、第二涂布液、第三涂布液以該順序同時施涂至上述制備的支持體上，并在100°C下熱風干燥，由此獲得記錄介質。在該步驟中，將膜厚度(ym)控制為表I和2所示的值。所用第一和第二涂布液各自通過將上述制備的無機顆粒分散液(固成分:20.0質量％)、粘結劑水溶液(固成分:9.0質量％)和充當交聯(lián)劑的硼酸水溶液(固成分:5.0質量％)混合以便將固成分的比例控制為表I所示的比例來制備。所用第三涂布液通過將無機顆粒分散液(固成分:20.0質量％)、大粒徑顆粒、粘結劑水溶液(固成分:9.0質量％)和硼酸水溶液(固成分:5.0質量％)混合以便將固成分的比例控制為表2所示的比例來制備。
【權利要求】
1.一種記錄介質，其依次包括: 支持體； 第一墨接收層； 第二墨接收層；和 第三墨接收層，其為所述記錄介質的最外表面層， 其中所述第一墨接收層包括第一無機顆粒和第一粘結劑， 其中所述第二墨接收層包括第二無機顆粒和第二粘結劑， 其中在所述第一墨接收層中的所述第一粘結劑的含量與所述第一無機顆粒的含量的質量比大于在所述第二墨接收層中的所述第二粘結劑的含量與所述第二無機顆粒的含量的質量比， 其中所述第三墨接收層包括第三無機顆粒、第三粘結劑和不同于所述第三無機顆粒并具有1.0 μ m以上且20.0 μ m以下的平均二次粒徑的顆粒，和 其中相對于在所述第三墨接收層中的所述第三無機顆粒的含量，所述具有Ι.Ομπι以上且20.0 μ m以下的平均二次粒徑的顆粒的含量為0.5質量％以上。
2.根據(jù)權利要求1所述的記錄介質，其中在所述第一墨接收層中的所述第一粘結劑的含量與所述第一無機顆粒的含量的質量比為10.5質量％以上且17.0質量％以下。
3.根據(jù)權利要求1所述的記錄介質，其中在所述第二墨接收層中的所述第二粘結劑的含量與所述第二無機顆粒的含量的質量比為7.0質量％以上且10.5質量％以下。
4.根據(jù)權利要求1所述的記錄介質， 其中所述第一墨接收層進一步包括第一交聯(lián)劑，和 其中在所述第一墨接收層中的所述第一交聯(lián)劑的含量與所述第一粘結劑的含量的質量比為10.5質量％以上且20.0質量％以下。
5.根據(jù)權利要求1所述的記錄介質， 其中所述第二墨接收層進一步包括第二交聯(lián)劑，和 其中在所述第二墨接收層中的所述第二交聯(lián)劑的含量與所述第二粘結劑的含量的質量比為8.8質量％以上且23.8質量％以下。
6.根據(jù)權利要求1所述的記錄介質，其中相對于在所述第三墨接收層中的所述第三無機顆粒的含量，所述具有1.0 μ m以上且20.0 μ m以下的平均二次粒徑的顆粒的含量為5.0質量％以下。
7.根據(jù)權利要求1所述的記錄介質，其中所述具有1.0 μ m以上且20.0 μ m以下的平均二次粒徑的顆粒具有比在所述第三墨接收層中的所述第三無機顆粒的平均二次粒徑大的平均二次粒徑。
8.根據(jù)權利要求1所述的記錄介質，其中在所述第三墨接收層中的所述第三無機顆粒具有0.1nm以上且500nm以下的平均二次粒徑。
9.根據(jù)權利要求1所述的記錄介質， 其中在所述第三墨接收層中的所述第三無機顆粒為選自氧化鋁、水合氧化鋁、氣相法二氧化硅和濕法二氧化硅的至少一種，和 其中所述具有1.0 μ m以上且20.0 μ m以下的平均二次粒徑的顆粒為選自濕法二氧化硅和樹脂顆粒的至少一種。
10.根據(jù)權利要求9所述的記錄介質，其中在所述第三墨接收層中的所述具有Ι.Ομπι以上且20.0 μ m以下的平均二次粒徑的顆粒為濕法二氧化硅。
11.根據(jù)權利要求1所述的記錄介質， 其中所述第一墨接收層進一步包括第一交聯(lián)劑，所述第二墨接收層進一步包括第二交聯(lián)劑，和所述第三墨接收層進一步包括第三交聯(lián)劑，和 其中所述第一交聯(lián)劑、所述第二交聯(lián)劑和所述第三交聯(lián)劑各自獨立地為選自硼酸和硼酸鹽的至少一種。
【文檔編號】B41M5/50GK103568617SQ201310344109
【公開日】2014年2月12日 申請日期:2013年8月8日 優(yōu)先權日:2012年8月8日
【發(fā)明者】仁藤康弘, 加茂久男, 野口哲朗, 田栗亮, 小栗勲, 蘇秀兒, 八田直也, 湯本真也, 荒木和彥 申請人:佳能株式會社