專利名稱：：具有光穩(wěn)定劑的有機(jī)光感受器的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及適用于電子照相術(shù)的有機(jī)光感受器，更具體地，本發(fā)明涉及在一層或多層中具有光穩(wěn)定劑、電荷生成化合物、電荷遷移化合物和電子遷移化合物的有機(jī)光感受器。
背景技術(shù)：
：在電子照相術(shù)中，板狀、盤狀、片狀、帶狀、鼓狀等有機(jī)光感受器在導(dǎo)電基底上具有電絕緣的光電導(dǎo)元件，首先通過光電導(dǎo)元件表面的均勻靜電充電，然后在將帶電表面在光模型中曝光成像。光在選擇地耗散了照射區(qū)域照射的電荷，因此形成帶電和不帶電的區(qū)域圖形。然后根據(jù)調(diào)色劑的性質(zhì)，固體或液體調(diào)色劑沉積在帶電或不帶電的區(qū)域使得在光電導(dǎo)元件表面產(chǎn)生有色的像。獲得的有色的像可被轉(zhuǎn)移到合適的接收表面，如紙。成像過程可以重復(fù)多次來完成一個單個的像和/或復(fù)制額外的像。單層和多層的光電導(dǎo)元件均已被使用。在單層的實例中，選自電荷遷移化合物、電子遷移化合物和二者結(jié)合的電荷生成的化合物和傳遞電荷的材料與聚合物粘合劑結(jié)合，然后再在導(dǎo)電基底上沉淀?；陔姾蛇w移化合物的多層的實例中，電荷遷移化合物和電荷生成化合物形成在分離的各層，每層可任意的結(jié)合聚合物粘合劑，沉積在導(dǎo)電基底上。有兩種可能的排列，一種排列(“雙層”排列)中，電荷生成層沉積在導(dǎo)電基底上，以及電荷遷移層沉積在電荷生成層上面。另一種排列(“倒置雙層”排列)中，電荷遷移層和電荷生成層的順序顛倒。在單層或多層的光電導(dǎo)元件中，電荷生成物質(zhì)的目的在于曝光時生成電荷載體(例如，空穴和/或電子)。電荷遷移物質(zhì)的目的在于接受這些電荷載體并且通過電荷遷移層傳遞以便使表面電荷在光電導(dǎo)元件上放電，當(dāng)使用電荷遷移化合物時，電荷遷移化合物接受空穴載體，并通過設(shè)置電荷遷移化合物的層來傳遞。當(dāng)使用電子遷移化合物時，電子遷移化合物接受電子載體，并通過設(shè)置電子遷移化合物的層來傳遞。
發(fā)明內(nèi)容第一方面，本發(fā)明的特征在于包括含有導(dǎo)電基底的有機(jī)光感受器，導(dǎo)電基底具有表面和在所述導(dǎo)電基底的所述表面上的光電導(dǎo)元件，其中所述光電導(dǎo)元件包含含有聚合物粘合劑、電子遷移物質(zhì)和紫外線穩(wěn)定劑的第一層。在一些實例中，第一層進(jìn)一步含有電荷生成化合物和/或電荷遷移化合物。第二方面，本發(fā)明的特征在于電子照相成像儀器，它包括(a)光成像組件；和(b)上述從光成像組件定向接收光的有機(jī)光感受器。該有機(jī)光感受器能夠，例如，形成鼓狀或者形成環(huán)繞支撐滾筒的軟帶。該儀器可進(jìn)一步包含調(diào)色劑分配器。第三方面，本發(fā)明的特征在于靜電成像方法，它包括(a)將電荷施加在上述有機(jī)光感受器的表面上；(b)將有機(jī)光感受器的表面在輻射下曝光成像，以彌散選定區(qū)域的電荷，進(jìn)而在表面形成帶電和不帶電區(qū)域圖案；(c)將表面與調(diào)色劑接觸以產(chǎn)生調(diào)色的圖像；以及(d)將調(diào)色的圖像傳遞到基底上。圖1是導(dǎo)電基底上具有光電導(dǎo)層的有機(jī)光感受器的側(cè)視簡圖。圖2是導(dǎo)電基底上順序具有電荷生成層和電荷遷移層的有機(jī)光感受器的側(cè)視簡圖。圖3是是導(dǎo)電基底上順序具有電荷遷移層和電荷生成層的有機(jī)光感受器的側(cè)視簡圖。圖4是是導(dǎo)電基底上順序具有電荷遷移層、電荷生成層和電子遷移層的有機(jī)光感受器的側(cè)視簡圖。圖5是是導(dǎo)電基底上順序具有電子遷移層、電荷生成層和電荷遷移層的有機(jī)光感受器的側(cè)視簡圖。具體實施例方式改良的有機(jī)光感受器結(jié)構(gòu)上在至少一層之中包含電子遷移化合物和紫外線穩(wěn)定劑。具有電子遷移化合物和紫外線穩(wěn)定劑的層也可含有聚合物粘合劑，電荷遷移化合物，和/或電荷生成化合物。通常，有機(jī)光感受器含有在導(dǎo)電基底表面具有光電導(dǎo)元件的導(dǎo)電基底，該導(dǎo)電元件結(jié)構(gòu)包括一層或多層，即亞層。光電導(dǎo)體的一層或多層可包括電子遷移化合物和紫外線穩(wěn)定劑，電子遷移化合物和紫外線穩(wěn)定劑對提供光電導(dǎo)體中需要的電子流具有協(xié)同關(guān)系。與光穩(wěn)定劑和電子遷移化合物結(jié)合的有機(jī)光感受器具有高Vacc，低Vdis，和對循環(huán)試驗、結(jié)晶、彎曲和伸展的高穩(wěn)定性。有機(jī)光感受器對于激光打印機(jī)等和影印機(jī)、掃描儀和其他基于電子照相技術(shù)的電子設(shè)備特別有用。雖然能夠從下面的討論中概括出，電子照相技術(shù)在其它設(shè)備中的應(yīng)用，但是這里更詳細(xì)的描述這些有機(jī)光感受器在下文激光打印機(jī)中的應(yīng)用。為了生成高質(zhì)量的像，特別是經(jīng)過多次循環(huán)，這就需要有機(jī)光感受器的化合物與聚合物粘合劑形成均相溶液，并且在物質(zhì)循環(huán)過程中有機(jī)光感受器物質(zhì)稀釋仍保持均勻分布。另外，這就需要增加有機(jī)光感受器能夠接受的電荷的量(用接收電壓或“Vacc”的參數(shù)表征)，和減少放電物上保留的電荷(用放電電壓或“Vdis”的參數(shù)表征)。電子遷移化合物有適當(dāng)?shù)倪w移電子的能力，而電荷遷移化合物通常傳遞空穴更有效，例如，正電荷。目前的紫外線穩(wěn)定劑改變了電子遷移化合物的電子遷移性質(zhì)，從而改善復(fù)合物的電子遷移性質(zhì)。紫外線穩(wěn)定劑可以是捕獲自由基的紫外線吸收劑或紫外線抑制劑。在電子照相術(shù)的應(yīng)用中，有機(jī)光感受器中的電荷生成化合物吸收光形成電子空穴對。這些電子空穴對能夠在大電場下傳遞經(jīng)過適當(dāng)?shù)臅r幀(timeframe)，以使產(chǎn)生電場的表面電荷放電。在特定位置的場放電，形成基本上與光繪制的圖案相配的表面電荷圖案。然后用該電荷圖案引導(dǎo)調(diào)色劑沉積。為了使用有機(jī)光感受器打印二維圖像，有機(jī)光感受器具有用于形成至少部分圖像的二維表面。然后連續(xù)通過循環(huán)有機(jī)光感受器完成形成完整像和/或產(chǎn)生后來的像的成像過程。有機(jī)光感受器可以板狀、軟帶狀、盤狀、片狀、硬鼓狀、圍繞剛體薄片或順從鼓狀。電荷遷移化合物和/或電子遷移化合物可以與電荷生成化合物在在同一層和/或在不同的層。例如，電子遷移化合物可以在外表層。在一些實例中，有機(jī)光感受器物質(zhì)和電荷遷移組分和電荷生成化合物在聚合物粘合劑中形成單層。在更多的實例中，電荷產(chǎn)生化合物在電荷遷移層而不在電荷生成層。對于這里描述的改良外表層的實例中，電荷遷移層通常在電荷生成層和導(dǎo)電基底之間。或者，電荷生成層也可在電荷遷移層和導(dǎo)電基底之間。也可再增加層，在下文中進(jìn)一步描述。有機(jī)光感受器可應(yīng)用到電子照相成像設(shè)備中，例如，激光打印機(jī)。在一些設(shè)備中，用物理方案成像并且轉(zhuǎn)化成光圖像掃描進(jìn)入有機(jī)光感受器形成表面隱藏的像。表面隱藏的像有機(jī)光感受器表面上接觸調(diào)色劑，其中調(diào)色的圖像是相同或相反的投影在有機(jī)光感受器上的光圖像。調(diào)色劑可以是液體調(diào)色劑或干燥調(diào)色劑，調(diào)色劑順次傳遞，從有機(jī)光感受器的表面到接收表面，例如，紙片。調(diào)色劑傳遞之后，整個表面放電，物質(zhì)準(zhǔn)備再次循環(huán)使用。成像設(shè)備可以進(jìn)一步包含，例如，較多的用于傳遞接收介質(zhì)紙和/或使光感受器的運轉(zhuǎn)的支撐滾軸，用適當(dāng)光形成光圖像的光成像組件，光源，例如，激光器，調(diào)色劑源和遞送系統(tǒng)以及適當(dāng)?shù)目刂葡到y(tǒng)。有機(jī)光感受器成像過程通常包括(a)將電荷施加在上述有機(jī)光感受器的表面上；(b)有機(jī)光感受器的表面在射線下曝光成像來耗散選擇區(qū)域的電荷，在表面上形成帶電和不帶電區(qū)域圖形；(c)用調(diào)色劑將表面曝光，例如，包括在有機(jī)液體中分散著色劑顆粒用來產(chǎn)生調(diào)色像的液體調(diào)色劑，吸引調(diào)色劑到有機(jī)光感受器的帶電和放電區(qū)域；以及(d)將調(diào)色的像傳遞到基底。通過結(jié)構(gòu)式和基團(tuán)定義來描述化學(xué)物質(zhì)，某些術(shù)語使用化學(xué)上接受的命名格式。術(shù)語“基團(tuán)”、“部分(moiety)”和“衍生物”都具有特定的含義。術(shù)語基團(tuán)表示一般引用的化學(xué)物質(zhì)上可以具有的任何取代基(例如，烷基、苯基、亞芴基丙二腈(malonnitrile)基、咔唑腙基等)，其價鍵結(jié)構(gòu)該基團(tuán)結(jié)構(gòu)一致。例如，烷基包括諸如甲基、乙基、丙基、異辛基、十二烷基等的烷基物質(zhì)，也包括諸如取代的烷基如氯甲基、二溴乙基、1，3-二氰基丙基、1，3，5-三羥基己基、1，3，5-三氟環(huán)己基、1-甲氧基-十二烷基、苯基丙基等。然而，即使與這種命名一致，改變了潛在基團(tuán)的基本價鍵結(jié)構(gòu)的取代不再包含在該術(shù)語的范圍之內(nèi)。例如，當(dāng)提到苯基時，諸如1-羥基苯基、2，4-氟苯基、鄰氰基苯基、1，3，5-三甲氧基苯基等取代在可接受的命名之內(nèi)，而1，1，2，2，3，3-六甲基苯基則是不可接受的，因為這種取代需要苯基環(huán)的價鍵結(jié)構(gòu)改變?yōu)榉欠枷愕男问?。使用術(shù)語“部分”時，如烷基部分或苯基部分，命名法表示該化學(xué)物質(zhì)是未取代的。當(dāng)使用術(shù)語“衍生物”時，該術(shù)語是指衍生于或得自另外的包含母物質(zhì)基本單元的化合物。有機(jī)光感受器有機(jī)光感受器可以是，例如，板狀、軟帶狀、盤狀、硬鼓狀或圍繞剛性或柔性鼓的片等形狀，在商業(yè)中通常使用軟帶和硬鼓形狀的。有機(jī)光感受器可含有，例如，導(dǎo)電基底和一層或多層的光電導(dǎo)元件。有機(jī)光感受器通常在聚合物粘合劑中含有電荷遷移化合物和電荷生成化合物，它們可以在同一層也可以不在同一層。類似地，電子遷移化合物可和電荷生成化合物在同一層或不在同一層。如果電子遷移化合物與電荷生成化合物在不同層，電子遷移化合物可在外表層，例如，在導(dǎo)電基底的反面，或在內(nèi)涂層作為導(dǎo)電基底和電荷生成層在同一面。通常地，具有電子遷移化合物的層進(jìn)一步含有紫外線穩(wěn)定劑。關(guān)于電荷生成化合物和電荷遷移化合物，在一些具有單層結(jié)構(gòu)的實例中，電荷遷移化合物和電荷生成化合物都在單層中。然而在其他實例中，包含雙層結(jié)構(gòu)的光電導(dǎo)元件具有電荷生成層和獨立的電荷遷移層。電荷生成層可以設(shè)置在導(dǎo)電基底和電荷遷移層的中間?；蛘?，導(dǎo)電元件可具有電荷遷移層在導(dǎo)電基底和電荷生成層中間的結(jié)構(gòu)。以電荷生成層和電荷遷移層的三種基本結(jié)構(gòu)為基礎(chǔ)，有機(jī)光感受器可籠統(tǒng)解釋為存在電子遷移化合物。例如，對于電子遷移化合物與電荷生成化合物在同一層的實例中，三種可能的結(jié)構(gòu)在圖1-3中給出圖式。參照圖1，有機(jī)光感受器100含有導(dǎo)電基底102和光電導(dǎo)層104，光電導(dǎo)層含有電荷生成化合物、電荷遷移化合物、電子遷移化合物和紫外線穩(wěn)定劑。參照圖2，有機(jī)光感受器110含有導(dǎo)電基底112，電荷生成層114，該電荷生成層含有電荷生成化合物、電子遷移化合物和紫外線化合物，有機(jī)光感受器還含有電荷遷移化合物的電荷遷移層116。參照圖3，有機(jī)光感受器120含有導(dǎo)電基底112，含有電荷遷移化合物的電荷遷移層124，和含有電荷生成化合物、電子遷移化合物和紫外線穩(wěn)定化合物的電荷生成層126。對于電子遷移化合物與電荷生成化合物在不同層的實例中，有兩種主要結(jié)構(gòu)參見圖4和圖5。參照圖4，有機(jī)光感受器130含有導(dǎo)電基底132，含有電荷遷移化合物的電荷遷移層134，含有電荷生成化合物的電荷生成層136，和含有電子遷移化合物和紫外線穩(wěn)定化合物的電子遷移層138。參照圖5，有機(jī)光感受器150含有導(dǎo)電基底152，含有電子遷移化合物和紫外線穩(wěn)定化合物的電子遷移層154，含有電荷生成化合物的電荷生成層156，和含有電荷遷移化合物的電荷遷移層158。然而，圖1-5的實例中電子遷移化合物在單層，多層可含有電子遷移化合物。特別地，電子遷移層和電荷生成層都可以含有電子遷移化合物。此外，在圖1-5所示結(jié)構(gòu)的有機(jī)光感受器可進(jìn)一步含有額外的內(nèi)涂層和/或外表層，例如下文近一步描述的那些。另外，可以超出圖1-5所示的特殊實例形成其他的分層有機(jī)光感受器的結(jié)構(gòu)，并且這些額外結(jié)構(gòu)可具有不同的層順序和/或含或不含描述的不同組分的多層類型。導(dǎo)電基底與電絕緣物質(zhì)一起可以是易曲的，例如形成軟網(wǎng)或軟帶狀，或是不易曲的，例如形成鼓形狀。鼓可具有中空的圓筒結(jié)構(gòu)，它為驅(qū)動鼓在成像過程中旋轉(zhuǎn)的附加裝置。典型地，混合的基底含有電絕緣基底和一薄層作為涂敷在光電導(dǎo)物質(zhì)上作為導(dǎo)電基底的導(dǎo)電材料。電絕緣基底可以是紙或成膜聚合物，例如聚乙烯、對苯二甲酸酯、聚酰亞胺、聚砜、聚乙烯萘酯(polyethylenenaphthalate)、聚丙烯、尼龍、聚酯、聚碳酸酯、聚氟乙烯、聚苯乙烯，它們的混合物等。作為支撐基底的聚合物的具體例子包括，例如，聚醚砜(StabarTM，從ICI獲得)，聚氟乙烯(Tedlar，從E.I.DuPontdeNemour&Company獲得)，聚雙苯酚A聚碳酸酯(MakrofolTM，從MobayChemicalCompany獲得)，及無定形的聚對苯二甲酸乙二酯(MelinarTM，從ICIAmericas，Inc.獲得)。導(dǎo)電基底可包括石墨、分散性炭黑、碘化物，導(dǎo)電聚合物如聚吡咯和Calgon導(dǎo)電聚合物261(得自CalgonCorporation，Inc.，Pittsburgh，Pa的商品)，金屬如鋁、鈦、鉻、黃銅、金、銅、鈀、鎳、或不銹鋼，金屬氧化物如氧化錫、氧化銦或它們的混合物。在特殊感興趣的實例中，導(dǎo)電基底是鋁。通常地，光導(dǎo)電基底具有足夠的厚度以滿足機(jī)械穩(wěn)定性的需要。例如，柔軟的網(wǎng)狀基底通常具有大約0.01至大約1mm的厚度，而鼓狀基底通常具有大約0.5mm至大約2mm的厚度。電荷生成化合物是染料或顏料物質(zhì)，它能夠吸收光電荷生成載體。合適的電荷生成化合物的例子包括不含金屬的酞菁染料(例如，得自SanyoColorWorks，Ltd.的CGM-X01)，金屬酞菁染料如鈦酞菁染料、銅酞菁染料、氧化鈦酞菁染料、氫氧化鎵酞菁染料、方酸(squarylium)染料和顏料，羥基取代的方酸顏料、苝酰胺(perlimide)、多核醌，它可從AlliedChemicalCorporation的商品名為IndofastDoubleScarlet、IndofastVioletLakeB、IndofastBrillantScarlet和IndofastOrange的產(chǎn)品獲得，喹吖二酮可從DuPont的商品名為MonastralTMRed、MonastralTMViolet和MonastralTMRedY的商品獲得，萘1，4，5，8-四羧酸衍生顏料，包括perinone、四苯紫菜堿和四萘紫菜堿，靛藍(lán)染料和硫靛藍(lán)染料，苯并噻噸衍生物，苝3，4，9，10-四羧酸衍生的顏料，多偶氮染料包括二偶氮-、三偶氮-和四偶氮-顏料，多次甲基染料，包含喹唑啉基、叔胺、無定形硒、硒合金的染料，硒合金例如，硒-碲、硒-碲-砷，鎘硫代硒化物、鎘硒化物、鎘硫化物及其混合物。對于一些實例，電荷生成化合物含有氧化鈦酞菁染料、氫氧化鎵酞菁染料或它們的混合物。任何合適的電子遷移成分可用于適當(dāng)?shù)囊粚踊蚨鄬?。通常地，同時在聚合物的復(fù)合材料中產(chǎn)生適當(dāng)?shù)碾娮舆w移力，電子遷移成分具有與的電子電位有很大關(guān)系的電子親和力，在一些實例中，電子遷移成分具有比O2低的還原電位。通常地，電子遷移成分易于還原且難于氧化，而電荷遷移成分通常易于氧化而難于還原。在一些實例中，電子遷移化合物在室溫下的零場電子遷移率至少大約為1×10-13cm2/Vs，在更多的實例中至少大約1×10-10cm2/Vs，另外的實例中至少大約1×10-3cm2/Vs，以及其他的實例中至少大約1×10-6cm2/Vs。本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員能夠認(rèn)識到，能夠想到的在詳述范圍內(nèi)的其他電子遷移率范圍落入本公開范圍之內(nèi)。合適的電子遷移化合物的非限制性實例包括溴代苯胺、四氰基乙烯、四氰基醌甲烷(tetracyanoquinodimethane)、2，4，7-三硝基-9-芴酮、2，4，5，7-四硝基-9-芴酮、2，4，5，7-四硝基蒽酚酮、2，4，8-三硝基蒽硫酚酮、2，6，8-三硝基-茚4H-茚并[1，2-b]噻吩-4-酮，及1，3，7-三硝基二苯并噻吩-5，5-二氧化物，(2，3-二苯基-1-亞茚基)丙二腈，4H-硫代吡喃-1，1-二氧化物及其衍生物，例如4-二氰基亞甲基-2，6-二苯基-4H-硫代吡喃-1，1-二氧化物、4-二氰基亞甲基-2，6-二間甲苯基-4H-硫代吡喃-1，1-二氧化物，及不對稱取代的2，6-二芳基-4H-硫代吡喃-1，1-二氧化物，例如4H-1，1-二氧-2-(對-異丙基苯基)-6-苯基-4-(二氰基亞甲基)硫代吡喃和4H-1，1-二氧-2-(對-異丙基苯基)-6-(2-噻吩基)-4-(二氰基亞甲基)硫代吡喃，磷雜-2，5-環(huán)己二烯衍生物，烷氧羰基-9-亞芴基)丙二腈衍生物如(4-正丁氧羰基-9-亞芴基)丙二腈，(4-苯乙氧羰基-9-亞芴基)丙二腈，(4-卡比氧基(carbitoxy)-9-亞芴基)丙二腈，及二乙基(4-正丁氧羰基-2，7-二硝基-9-亞芴基)丙二酸酯，蒽醌二甲烷衍生物如11，11，12，12-四氰基-2-烷基蒽醌二甲烷和11，11-二氰基-12，12-二(乙氧羰基)蒽醌二甲烷，蒽酮衍生物如1-氯-10-[二(乙氧羰基)亞甲基]蒽酮，1，8-二氯-10-[二(乙氧羰基)亞甲基]蒽酮，1，8-二羥基-10-[二(乙氧羰基)亞甲基]蒽酮，1-氰基-10-[二(乙氧羰基)亞甲基]蒽酮，7-硝基-2-氮雜-9-亞芴基)丙二腈，二苯酚合苯醌衍生物，苯醌衍生物，萘醌衍生物，奎寧衍生物，四氰基亞乙基氰基乙烯，2，4，8-三硝基噻噸酮(thioxantone)，二硝基苯衍生物，二硝基蒽衍生物，二硝基吖啶衍生物，硝基蒽醌衍生物，二硝基蒽醌衍生物，琥珀酸酐，馬來酸酐，二溴馬來酸酐，芘衍生物，咔唑衍生物，腙衍生物，N，N-二烷基苯胺衍生物，二苯基胺衍生物，三苯基胺衍生物，三苯基甲烷衍生物，四氰基醌二甲烷，2，4，5，7-四硝基-9-芴酮，2，4，7-三硝基-9-二氰基亞甲基芴酮，2，4，5，7-四硝基蒽酚酮衍生物，2，4，8-三硝基蒽酚酮衍生物及其組合。紫外線穩(wěn)定劑可以是紫外線吸收劑或紫外線抑制劑。紫外線吸收劑能夠吸收紫外線并像熱一樣分散它。紫外線抑制劑能夠通過俘獲由紫外線產(chǎn)生的自由基，并且在俘獲自由基后，隨后伴隨能量分散再產(chǎn)生活性穩(wěn)定劑部分?，F(xiàn)已發(fā)現(xiàn)紫外線穩(wěn)定劑與電子遷移化合物對電子傳導(dǎo)有協(xié)同作用，該電子沿著使用中的有機(jī)光感受器中的電場確定的路徑的傳導(dǎo)。因此，雖然紫外線穩(wěn)定能力在減少有機(jī)光感受器超時的老化有更多的優(yōu)點，紫外線穩(wěn)定劑的特別優(yōu)點不是它們的紫外線穩(wěn)定能力。雖然不想受理論的限制，但是通過紫外線穩(wěn)定劑的協(xié)同作用與化合物的電性有關(guān)，它有助于紫外線穩(wěn)定功能，更有助于與電子遷移化合物混合時確定電子傳導(dǎo)路徑。特別地，改良的有機(jī)光感受器證明降低循環(huán)后的接受電壓Vacc的減少量，在下文進(jìn)一步說明。合適的光穩(wěn)定劑的非限制性實例包括受阻三烷基胺，例如Tinuvin144和Tinuvin1292(來自CibaSpecialtyChemicals，Terrytown，NY)，受阻烷氧基二烷基胺，例如Tinuvin1123(來自CibaSpecialtyChemicals)，苯并三唑，例如Tinuvan328，Tinuvin900和Tinuvin928(來自CibaSpecialtyChemicals)，二苯酮，例如Sanduvor3041(來自Clariant，Corp.，Charlotte，N.C.)，鎳化合物，例如Arbestab(來自RobinsonBrotherLtd.，WestMidlands，英國)，水楊酸鹽，氰基桂皮酸鹽，亞芐基丙二酸鹽，苯甲酸鹽，N，N-草酰二苯胺，例如SanduvorVSU(來自Clariant，Corp.，Charlotte，N.C.)，三嗪，例如CyagardUV-1164(來自CytecIndustries，N.J.)，聚合空間位阻胺，例如Luchem(atochemNorthAmerica，Buffalo，N.Y.)。優(yōu)選地，光穩(wěn)定劑選自具有下面通式的受阻三烷基胺式中，R1、R2、R3、R4、R6、R7、R8、R10、R11、R12、R13、R14、R15、R16獨立地是氫、烷基、或酯、或醚基；和R5、R9和R14獨立地是烷基；和X是選自由-O-CO-(CH2)m-CO-O-組成連接基，其中m是2～20。多種電荷遷移化合物可用于電子照相技術(shù)。例如，現(xiàn)有技術(shù)已知的任何電荷遷移化合物可用于形成在此描述的有機(jī)光傳導(dǎo)器。合適的電荷遷移化合物包括，但不限制于吡唑啉衍生物、芴衍生物、噁二唑衍生物、1，2-二苯乙烯衍生物、腙衍生物、咔唑腙衍生物、三芳基胺、聚乙烯基咔唑、聚乙烯基芘、聚苊烯、或含有至少兩個腙基和至少兩個選自三苯基胺和雜環(huán)組成的組的多腙化合物，所述雜環(huán)例如咔唑、久洛里定、吩噻嗪、吩嗪、吩噁嗪、吩氧硫雜己二烯(phenolxathiin)、噻唑、噁唑、異噁唑、二苯并(1，4)二噁英、噻蒽、咪唑、苯并噻唑、苯并三唑、苯并噁唑、苯并咪唑、喹啉、異喹啉、喹喔啉、吲哚、吲唑、吡咯、嘌呤、吡啶、噠嗪、嘧啶、吡嗪、三唑、噁二唑、四唑、噻二唑、苯并異噁唑、苯并異噻唑、二苯并呋喃、二苯并噻吩、噻吩、硫茚、喹唑啉、鄰二氮萘、或它們的混合物。在一些實例中，電荷遷移化合物是烯胺1，2-二苯乙烯化合物，例如來自MitsubishiPaperMills(東京，日本)的MPCT-10、MPCT-38和MPCT-46。用于有機(jī)光感受器的任何特定的層的聚合物粘合劑通常能夠分散或溶解相應(yīng)的功能化合物，例如電子遷移組分、電荷遷移化合物、電荷生成化合物和紫外線穩(wěn)定化合物。合適的聚合物粘合劑的例子通常包括，例如聚苯乙烯丁二烯共聚物、聚苯乙烯丙烯腈共聚物、改良的丙烯酸聚合物、聚乙烯基乙酸酯、苯乙烯-醇酸樹脂、大豆烷基樹脂、聚氯乙烯、聚氯亞乙烯、聚丙烯腈、聚碳酸酯、聚丙烯酸、聚丙烯酸酯、聚甲基丙烯酸酯、苯乙烯聚合物、聚乙烯醇縮丁醛、醇酸樹脂、聚酰胺、聚尿烷、聚酯、聚砜、聚醚、聚酮、酚氧樹脂、環(huán)氧樹脂、硅樹脂、聚硅氧烷、聚(羥基醚)樹脂、聚羥基苯乙烯樹脂、酚醛清漆、聚(苯基縮水甘油醚)環(huán)戊二烯共聚物、使用上述聚合物單體的共聚物及其混合物。在一些特別感興趣的實例中，粘合劑選自聚碳酸酯、聚乙烯醇縮丁醛(butyral)及其混合物。合適的聚碳酸酯粘合劑的例子包括由雙酚A衍生的聚碳酸酯A，由亞環(huán)己基雙酚衍生的聚碳酸酯Z，由甲基雙酚A衍生的聚碳酸酯C，聚酯碳酸酯。合適的聚乙烯醇縮丁醛的例子是來自日本SekisuiChemicalCoLtd.的BX-1和BX-5。對于釋放層，它需要聚合物是，例如氟化聚合物、硅氧烷聚合物、氟硅氧烷聚合物、聚硅烷、聚乙烯、聚丙烯、聚丙烯酸酯、聚(甲基甲基丙烯酸酯甲基丙烯酸共聚物)、尿烷樹脂、尿烷-環(huán)氧樹脂、丙烯酸酯尿烷樹脂、尿烷丙烯酸樹脂、其交聯(lián)聚合物或其混合物。適合任選添加入任何一層或多層的添加劑包括，例如，抗氧化劑、偶聯(lián)劑、分散劑、固化劑、表面活性劑或其混合物。典型的光電導(dǎo)元件全部具有大約10至大約45微米厚度。在雙層實例中具有獨立的電荷生成層和獨立的電荷遷移層，電荷生成層通常具有大約0.5至大約2微米的厚度，和電荷遷移層具有大約5至大約35微米的厚度。在電荷遷移化合物和電荷生成化合物在同一層的實例中，具有電荷生成化合物和電荷遷移成分的層通常具有大約7至30微米的厚度。在具有電子遷移層的實例中，電子遷移層具有大約0.5至大約10微米的平均厚度并且在進(jìn)一步的實例中具有大約1至大約3微米的厚度。電子遷移層通常提高機(jī)械磨損抵抗力，提高對載體液體和空氣濕度的耐力，和通過電暈氣體降低光感受器的老化。本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員能夠認(rèn)識到在詳述范圍內(nèi)的其他厚度范圍是能夠想到的并且落入本公開范圍。對于具有獨立的電荷生成層和電荷遷移層的雙層實例，電荷生成層通常含有大約占電荷生成層10至90重量百分比的粘合劑，和在一些實例中大約20至75重量百分比的粘合劑。在電荷生成層中任選的電子遷移化合物，如果存在，通常的量為至少占電荷生成層的大約2.5重量百分比，在更多的實例中為大約4至大約30重量百分比，和其他的實例中的量為大約10至大約25重量百分比。電荷遷移層通常含有大約30至大約70重量百分比的粘合劑。本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員能夠認(rèn)識到在詳述范圍內(nèi)的其他雙層實例中的粘合劑百分比范圍是能夠想到的并且落入本公開范圍。對于具有電荷生成化合物和電荷遷移化合物的單層實例中，光電導(dǎo)層通常含有粘合劑、電荷遷移化合物和電荷生成化合物。電荷生成化合物的量可占光電導(dǎo)層重量的大約0.05至大約25重量百分比，和在更多的實例中電荷生成化合物的量為大約2至大約15重量百分比。電荷遷移化合物的量可占光電導(dǎo)層重量的大約15至大約80重量百分比，在其他實例中電荷遷移化合物的量為大約30至大約55重量百分比。光電導(dǎo)層的剩余部分含有粘合劑和任意的添加劑，例如任何常規(guī)的添加劑。具有電荷遷移成分和電荷生成成分的單層通常含有大約10至大約75重量百分比的粘合劑，和在更多的實例中含有大約25至大約60重量百分比的粘合劑。任選地，具有電荷生成化合物和電荷遷移化合物的層可含有電子遷移化合物。任選的電子遷移化合物，如果存在，通常的量為占光電導(dǎo)層重量的至少大約2.5重量百分比，更多的實例中為大約4至大約30重量百分比，和其他實例中的量為大約10至大約25重量百分比。本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員能夠認(rèn)識到，能夠想到的在詳述的成分范圍內(nèi)的添加成分的范圍落入本公開范圍。本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員能夠認(rèn)識到，能夠想到在詳述范圍內(nèi)的添加的粘合劑的濃度范圍落入本公開范圍。電子遷移層通常含有電子遷移化合物、紫外線穩(wěn)定劑和粘合劑。外表層含有電子遷移化合物，所述電子遷移化合物在Zhu等人提交的題目為“具有電子遷移層的有機(jī)接受器”的未決美國專利申請10/396536有進(jìn)一步描述，該申請在此一并參考。例如，如上所述的電子遷移化合物可用于本發(fā)明的釋放層。在電子遷移層中的電子遷移化合物的量為占電子遷移層重量的大約10至大約50重量百分比，和其他實例中的量為大約20至大約40重量百分比。本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員能夠認(rèn)識到，能夠想到的在詳述的成分范圍內(nèi)的添加成分的范圍落入本公開范圍。在光電導(dǎo)器適當(dāng)一層或多層中的紫外線穩(wěn)定劑通常的量占特定層重量的大約0.5至大約25重量百分比，和在一些實例中的量為大約1至大約10重量百分比。光電導(dǎo)元件可根據(jù)現(xiàn)有技術(shù)中任何適當(dāng)?shù)募夹g(shù)制成，例如浸涂、噴涂、擠塑等等。本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員能夠認(rèn)識到，能夠想到的在詳述的成分范圍內(nèi)的添加成分的范圍和厚度落入本公開范圍。光感受器也可任意地具有額外的層。該額外的層可以是，例如，亞層和/或額外的外表層。亞層可以是電荷阻滯層且位于導(dǎo)電基底和光電導(dǎo)元件之間。亞層還可以改善導(dǎo)電基底和光電導(dǎo)元件之間的粘附力。外表層可以是，例如，隔離層、釋放層、保護(hù)層和粘合層。至于外表層，光感受器可含有多層具有電子遷移成分的外表層。例如，釋放層或保護(hù)層可含有電子遷移物質(zhì)。如上所述的一種或多種電子遷移物質(zhì)可用于釋放層或保護(hù)層。釋放層或保護(hù)層中的電子遷移物質(zhì)的量可以占釋放層或保護(hù)層重量的大約2至大約50重量百分比，且更多的實例中的量為大約10至大約40重量百分比。本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員能夠認(rèn)識到，能夠想到的在詳述的成分范圍內(nèi)的添加成分的范圍落入本公開范圍。雖然外表層可以含有或不含電子遷移成分，但是在每層外表層中電子遷移化合物(可以與其他外表層的成分相同或不同)的存在能夠在電荷生成層和表面提供連續(xù)的電傳導(dǎo)，從而提高有機(jī)光感受器的工作性能。釋放層或保護(hù)層形成光電導(dǎo)層的最上一層。當(dāng)調(diào)色劑傳遞不通過靜電力或磁力調(diào)節(jié)時，釋放層是調(diào)節(jié)調(diào)色劑從有機(jī)光感受器傳送到中間傳遞介質(zhì)例如帶或鼓，或傳送到接收介質(zhì)例如紙的頂層。釋放層可具有比調(diào)色劑從有機(jī)光感受器傳遞到的介質(zhì)的表面能低的表面能。隔離層可以在釋放層和光電導(dǎo)元件之間交互重疊，或者作為光電導(dǎo)元件的外表層。隔離層為磨損和溶劑對底層的腐蝕提供保護(hù)。該層可以既是保護(hù)層又是釋放層。改善粘合性的粘合層位于電荷生成層和外表層之間或兩層外表層之間。合適的隔離層包括，例如，涂層如交聯(lián)化的硅氧烷醇(sioxanol)-膠體硅涂層和羥化的倍半硅氧烷(silsesquioxane)-膠體硅涂層，以及有機(jī)粘合劑，例如聚乙烯醇、甲基乙烯基醚/馬來酸酐共聚物、酪蛋白、聚乙烯基吡咯烷酮、聚丙烯酸、明膠、淀粉、聚尿烷、聚亞胺、聚酯、聚酰胺、聚醋酸乙烯酯、聚氯乙烯、聚氯亞乙烯、聚碳酸酯、聚乙烯醇縮丁醛、聚乙烯醇縮乙醛、聚乙烯醇縮甲醛、聚丙烯腈、聚甲基丙烯酸甲酯、聚丙烯酸酯、聚乙烯基咔唑、使用上述聚合物作為單體的共聚物，氯乙烯/乙酸乙烯酯/乙烯醇三元共聚物，氯乙烯/乙酸乙烯酯/馬來酸三元共聚物，乙烯/乙酸乙烯酯共聚物，氯乙烯/氯亞乙烯共聚物，纖維素聚合物及其混合物。上述隔離層聚合物可任意地含有少量無機(jī)顆粒，例如煙狀二氧化硅、二氧化硅、二氧化鈦、氧化鋁、氧化鋯或它們的混合物。隔離層在Woo等人提交的題目為“BarrierLayerforPhotoconductorElementsComprisingAnOrganicPolymerandSilica”的美國專利6001522有更多描述，該專利在此一并參考。釋放層的頂部涂層可含有，例如，任何現(xiàn)有技術(shù)中已知的釋放層成分。在一些實例中，釋放層是氟化聚合物、硅氧烷聚合物、氟硅氧烷聚合物、聚硅烷、聚乙烯、聚丙烯、聚丙烯酸酯、(甲基丙烯酸甲酯與甲基丙烯酸)共聚物、尿烷樹脂、尿烷-環(huán)氧樹脂、丙烯酸尿烷樹脂、尿烷-丙烯酸樹脂、或它們的混合物。釋放層可含有交聯(lián)聚合物。保護(hù)層保護(hù)有機(jī)光感受器免受化學(xué)和機(jī)械降解。保護(hù)層可含有，例如，任何現(xiàn)有技術(shù)中已知的保護(hù)層成分。優(yōu)選地，保護(hù)層是氟化聚合物、硅氧烷聚合物、氟硅氧烷聚合物、硅烷、聚乙烯、聚丙烯、聚丙烯酸酯、(甲基丙烯酸甲酯甲基丙烯酸)共聚物、尿烷樹脂、尿烷-環(huán)氧樹脂、丙烯酸尿烷樹脂、尿烷-丙烯酸樹脂或它們的混合物。在一些實例中，保護(hù)層含有交聯(lián)聚合物。通常地，粘合層含有成膜聚合物如聚酯、聚乙烯基縮丁醛、聚乙烯基吡洛烷酮、聚尿烷、聚甲基丙烯酸甲酯、聚(羥基氨基醚)等等。外表層在Ackley等提交的題為“OrganicPhotorecptorsForLiquidElectrophototography”的美國專利6180305有更多描述，該專利在此一并參考。亞層可含有，例如，聚乙烯醇縮丁醛、有機(jī)硅烷、水解硅烷、環(huán)氧樹脂、聚酯、聚酰胺、聚尿烷、硅氧烷等等。在一些實例中，亞層的干燥厚度達(dá)約20埃至大約2000埃。亞層含有1-25微米厚的金屬氧化物傳導(dǎo)顆粒。本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員能夠認(rèn)識到，能夠想到的在詳述的成分范圍內(nèi)的添加成分的范圍落入本公開范圍。這里描述的有機(jī)光感受器適用于干燥的或液體調(diào)色劑顯影的成像的過程，干燥的或液體調(diào)色劑包括，例如，現(xiàn)有技術(shù)中已知的干燥的和液體的調(diào)色劑。液體調(diào)色劑與干燥的調(diào)色劑相比，具有獲得較高分辨率圖像和需要較低的用于圖像的固定能量的優(yōu)點，所以優(yōu)選液體調(diào)色劑。合適的液體調(diào)色劑在現(xiàn)有技術(shù)已知。液體調(diào)色劑通常含有分散在載體液體中的調(diào)色劑顆粒。調(diào)色劑顆粒通?？珊兄珓?顏料，樹脂粘合劑、和/或電荷指示劑。在一些液體調(diào)色劑的實例中，樹脂與顏料的比例可從2∶1至10∶1，和在一些其他實例為未從4∶1至8∶1。液體調(diào)色劑的進(jìn)一步描述，可參見題為“LiquidInksComprisingAStableOganosol”的美國專利申請2002/0128349，題為“LiquidInksComprisingTreatedColorantParticles”的美國專利申請2002/0086916，及題為“PhaseChangeDeveloperForLiquidElectrophotography”的美國專利申請2002/0197552，上述三篇專利在此一并參考。具有紫外線穩(wěn)定劑的有機(jī)光感受器的性能紫外線穩(wěn)定劑和電子遷移化合物在同一層的有機(jī)光感受器在有機(jī)光感受器性質(zhì)靜電試驗中具有協(xié)同改善效果。特別地，有機(jī)光感受器在多次循環(huán)后觀測到的有機(jī)光感受器的接收電壓(Vacc)衰減更少。這個在有機(jī)光感受器循環(huán)中的性質(zhì)的顯著改善，并具有能提供顯著的商業(yè)優(yōu)點。優(yōu)選地，改良的有機(jī)光感受器在1000次循環(huán)后接收電壓可有一個變化，相對于起始接收電壓，要低大約20個百分比，在一些實例中至多大約15個百分比，在另外的實例中至多大約10個百分比，在進(jìn)一步的實例中至多大約7個百分比，和其他實例中至多大約2個百分比。在一些實例中，1000次循環(huán)后，其可以具有在實驗誤差范圍內(nèi)不變的接收電壓。關(guān)于實際的電壓，經(jīng)1000次循環(huán)使用后，改良有機(jī)光感受器具有至少大約430伏的接收電壓，在一些實例中為至少大約445伏，在另外的實例中為至少大約460伏，和在更多的實例中為大約470至大約580伏。評價這些電壓，通過電暈電荷給帶電表面充電，用激光器給部分表面放電和具有用清除燈(eraselamp)給整個表面放電來完成循環(huán)。本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員能夠認(rèn)識到，能夠想到的在詳述的以上范圍內(nèi)的循環(huán)后的另外的接收電壓范圍和接收電壓的差落入本公開范圍。有機(jī)光感受器(OPR)的制備方法適宜地，在有機(jī)溶劑中分散或溶解電荷生成化合物、電荷遷移化合物、光穩(wěn)定劑、電子遷移化合物，和/或聚合物粘合劑，將分散物和/或溶液在各自的底層上涂層并將涂層干燥，從而形成光導(dǎo)元件。在一些實例中，組分可通過高度剪切均化作用、球磨、立式球磨、高能頭(沙)磨或其他現(xiàn)有技術(shù)已知的在形成分散體時影響顆粒大小的的減弱方法或混合方式分散組分?？蓱?yīng)用涂層，例如，使用刮涂、擠塑、浸涂或其他適當(dāng)?shù)耐繉臃椒?，包括那些現(xiàn)有技術(shù)中已知的方法。在一些實例中，多數(shù)層采用順次涂層。在涂敷下面的層之前先干燥各層。下面給出一些優(yōu)選的例子?，F(xiàn)在通過下面的實施例進(jìn)一步描述本發(fā)明。實施例實施例1電子遷移化合物的合成本實施例描述(4-正丁氧羰基-9-亞芴基)丙二腈的制備。將460g濃硫酸(4.7mol，分析純，從Sigma-Aldrich，Milwaukee，WI購得)和100g2，2-二聯(lián)苯酸(0.41mol，從AcrosFisherScientificCompanyInc，HanoverPark，IL購得)加入帶有溫度計、機(jī)械攪拌器和回流冷凝器的1升三頸圓底燒瓶。使用加熱套，將燒瓶在135-145℃加熱12分鐘，然后冷卻至室溫。在冷卻至室溫之后，將溶液加入到含有3升水的4升的錐形燒瓶中。將混合物機(jī)械攪拌并溫和煮沸1小時。趁熱濾出黃色固體，用熱水洗滌直到洗過的水的pH值為中性，在空氣中干燥過夜。黃色固體為芴酮-4-羧酸。收率為75g(80％)。然后測定產(chǎn)物的性質(zhì)。測得熔點(m.p.)為223-224℃。芴酮-4-羧酸在d6-DMSO溶劑中，用BrukerInstrument的300MHzNMR得到1H-NMR光譜。觀察到的峰在(ppm)δ＝7.39-7.50(m，2H)；δ＝7.79-7.70(q，2H)；δ＝7.74-7.85(d，1H)；δ＝7.88-8.00(d，1H)；及δ＝8.18-8.30(d，1H)，其中d是二重峰，t是三重峰，m是多重峰，dd是兩個二重峰，q是五重峰。將70g(0.312mol)芴酮-4-羧酸，和480g(6.5mol)正丁醇(從FisherScientificCompanyInc，HanoverPark，IL購得)，1000ml甲苯和4ml濃硫酸加入帶有機(jī)械攪拌器和具有DeanStark裝置的回流冷凝器的2升圓底燒瓶。猛力攪拌并回流，將溶液回流5小時，其間DeanStark裝置中收集到約6g水。將燒瓶冷卻到室溫，濃縮溶液并攪拌著將殘留物加入4升3％碳酸氫鈉水溶液中。過濾出固體，用水洗滌直到洗過的水的pH值為中性，在防護(hù)罩中干燥過夜。產(chǎn)物為正丁基芴酮-4-羧酸酯。收率為70g(80％)。正丁基芴酮-4-羧酸酯在CDCl3中，用BrukerInstrument的300MHzNMR得到1H-NMR光譜。觀察到的峰在(ppm)δ＝0.87-1.09(t，3H)；δ＝1.42-1.70(m，2H)；δ＝1.75-1.88(q，2H)；δ＝4.26-4.64(t，2H)；δ＝7.29-7.45(m，2H)；δ＝7.46-7.58(m，1H)；δ＝7.60-7.68(dd，1H)；δ＝7.75-7.82(dd，1H)；δ＝7.90-8.00(dd，1H)；δ＝8.25-8.35(dd，1H)。將70g(0.25mol)正丁基芴酮-4-羧酸酯，750ml無水甲醇，37g(0.55mol)丙二腈(從Sigma-Aldrich，Milwaukee，WI購得)，20滴哌啶(從Sigma-Aldrich，Milwaukee，WI購得)加入帶有機(jī)械攪拌器和回流冷凝器的2升三頸圓底燒瓶。將溶液回流8小時，并且將燒瓶冷卻到室溫。過濾出橙色粗產(chǎn)物，用70ml甲醇洗滌兩次和用150ml水洗滌一次，在防護(hù)罩中干燥過夜。使用活性炭在600ml丙酮和300ml甲醇的混合物中將該橙色粗產(chǎn)物重結(jié)晶。將燒瓶在0℃放置16小時。過濾結(jié)晶并在50℃真空中干燥6小時，得到60g純的(4-正丁氧羰基-9-亞芴基)丙二腈。測得的固體的熔點(m.p.)為99-100℃。(4-正丁氧羰基-9-亞芴基)丙二腈在CDCl3中，用BrukerImstrument的300MHzNMR得到1H-NMR光譜。觀察到的峰在(ppm)δ＝0.74-1.16(t，3H)；δ＝1.38-1.72(m，2H)；δ＝1.70-1.90(q，2H)；δ＝4.29-4.55(t，2H)；δ＝7.31-7.43(m，2H)；δ＝7.45-7.58(m，1H)；δ＝7.81-7.91(dd，1H)；δ＝8.15-8.25(dd，1H)；δ＝8.42-8.52(dd，1H)；δ＝8.56-8.66(dd，1H)。實施例2-制備有機(jī)光感受器本實施例給出五個樣品的性能參數(shù)結(jié)果，這五個樣品和兩個比較樣品一樣在有機(jī)光感受器中由電子遷移化合物和紫外線穩(wěn)定劑混合形成。比較樣品A的制備比較樣品A是具有76.2微米(3密耳)厚的聚酯底物的單層有機(jī)光感受器，聚酯底物具有蒸汽涂層的鋁(從CPFilms，Martinsville，VA購得)層。用于單層有機(jī)光感受器涂層的溶液通過下述方法制備，預(yù)混2.4g20％(重量)的(4-正丁氧羰基-9-亞芴基)丙二腈于四氫呋喃中，6.66g12％(重量)的MPCT-10(烯胺-苯乙烯(stylbene)基電荷遷移物質(zhì)，從日本東京MitsubishiPaperMills購得)于四氫呋喃中，7.65g12％(重量)的聚乙烯醇縮丁醛樹脂(BX-1，從Sekisui化學(xué)有限公司購得)于四氫呋喃溶液中。然后將0.74g重量比為2.3∶1的含有19％(重量)鈦氧基酞菁(titanyloxyphthalocyanine)的CGMmill-base和聚乙烯醇縮丁醛樹脂(BX-5，從Sekisui化學(xué)有限公司購得)加入上述混合物。CGMmill-base是這樣得到的在橫向沙磨(LMC12DCMS型，從NetzschIncorporated，Exton，PA購得)上，用1微米的鋯珠，于651g甲基乙基酮(MEK)中研磨112.7g的鈦氧基酞菁(從H.W.SandCorp.，Jupiter，F(xiàn)L購得)和49g的聚乙烯醇縮丁醛樹脂(BX-5)4小時。在機(jī)械震動器上混合約1小時后，用間隙為94微米的刮刀式涂膠器將單層涂層溶液涂在上述基底上，然后在110℃干燥5分鐘。樣品1-3的制備除了用溶于四氫呋喃中的0.53g12％(重量)的Tinuvin124(樣品1)、Tinuvin292(樣品2)或Tinuvin928(樣品3)(全部為從CibaSpecialtyChemicals，Terrytown，，NY購得的光穩(wěn)定劑)代替0.53g12％(重量)的聚乙烯醇縮丁醛樹脂溶液之外，采用與制備比較樣品A類似的方法制備樣品1-3。比較樣品B的制備除了與樣品4和5在同一時間制備和試驗之外，比較樣品B采用與比較樣品A相同的方法制備。樣品4的制備除了用四氫呋喃中的0.43g12％(重量)的Tinuvin292和0.53g12％(重量)Tinuvin928代替0.96g12％(重量)的聚乙烯醇縮丁醛樹脂溶液之外，采用與制備比較樣品A類似的方法制備樣品4。樣品5的制備除了用四氫呋喃中的0.08g12％(重量)的Tinuvin292和0.29g12％(重量)的Tinuvin928代替0.37g12％(重量)的聚乙烯醇縮丁醛樹脂溶液之外，采用與制備比較樣品A類似的方法制備樣品5。實施例3-有機(jī)光感受器的靜電試驗和性質(zhì)本實施例給出實施例2的有機(jī)光感受器上樣品的靜電試驗結(jié)果。在此描述的有機(jī)光感受器的靜電循環(huán)的性能可使用內(nèi)部設(shè)計和顯影的試驗床確定用于測定，例如，纏繞在160mm鼓上的手工涂層樣品帶。這些樣品上的結(jié)果是其他有機(jī)光感受器支撐結(jié)構(gòu)(例如帶、鼓等)得到結(jié)果的預(yù)測結(jié)果。為了試驗，使用160mm的鼓，將三個涂層樣品帶(每個測得有50cm長8.8cm寬)并排系緊并完全繞在鋁鼓(周長50.3cm)上。在一些實例中，至少其中一條帶是比較例，就它為涂層的精密網(wǎng)和用作內(nèi)標(biāo)點。在該靜電循環(huán)檢驗器中，鼓以8.13cm/sec(3.2ips)的速度旋轉(zhuǎn)，和檢驗器中每一站的位置(每次循環(huán)的距離和逝去的時間)在下表中給出表1圍繞160mm8.13cm/sec鼓的靜電試驗站擦寫棒是波長720nm的激光發(fā)射二極管(LED)的一個數(shù)組，它使有機(jī)光感受器的表面放電。Scorotron充電器含有允許傳遞需要的電荷量到有機(jī)光感受器的表面的導(dǎo)線。從上面的表，第一個靜電探針(Trek344，靜電表，Trek，Inc.Medina，NY)位于激光器沖擊站后0.34秒和scorotron之后0.78秒，而第二探針(Trek344靜電表)位置距第一探針1.21秒和scorotron1.99秒。所有的測定在室溫和相對濕度下進(jìn)行。使用160mm的鼓編譯數(shù)轉(zhuǎn)的測試站來測定靜電的運轉(zhuǎn)的方式獲得。首先設(shè)計三種診斷試驗(刺針開始，VlogE開始，暗衰減開始)來評價新鮮樣品和最后三個樣品的靜電循環(huán)，在每個樣品循環(huán)后運行完全相同的診斷試驗(刺針結(jié)束，VlogE結(jié)束，暗衰減結(jié)束)。另外，在試驗過程中周期測定，如下文“長期”后的描述。在780nm波長，600dpi，點大小50微米，曝光時間60納秒/像素，掃描速度1800線/秒和占空度(dutycycle)100％的條件下操作激光器。占空度為像素記錄時期曝光的百分?jǐn)?shù)，例如，對于每像素全部60納秒打開的激光器為100％占空度。靜電試驗程序組1)刺針試驗(PRODTEST)電荷接收(Vacc)和放電電壓(Vdis)通過給樣品負(fù)載電暈電荷(擦寫棒保持開啟)，鼓進(jìn)行三個完整回轉(zhuǎn)(關(guān)閉激光器)；用激光器@780nm&600dpi在第四個回轉(zhuǎn)(點大小50um，60納秒/像素曝光，每秒1800線掃描速度運行，和使用100％占空度)時放電；為后面三個回轉(zhuǎn)(關(guān)閉激光器)完全充電；用清除燈@720nm在第八回轉(zhuǎn)(關(guān)閉電暈和激光器)放電，獲得殘留電壓(Vres)；和最后，完全充電為了最后三個回轉(zhuǎn)(關(guān)閉激光器)。對比電壓(Vcon)是Vacc和Vdis之間的差，功能性暗衰減(Vdd)是探針#1和探針#2測定的電荷接收電位之間的差。2)VLOGE本試驗通過監(jiān)控具有固定曝光時間和常量開始電位的激光功率(持續(xù)曝光50ns)功能的樣品的放電電壓測定有機(jī)光感受器對各種激光強度水平的電誘導(dǎo)放電。從該診斷試驗可確定功能性光敏性，S780nm和操作功率設(shè)置。3)暗衰減本試驗測定90秒沒有激光或清除照明時的黑暗中接受電荷的損失，和可用作i)從電荷生成層到電荷遷移層的殘留空穴注入，ii)俘獲電荷的熱釋放，和iii)從表面或鋁面平面的電荷注入的指征。4)長期運轉(zhuǎn)將樣品按照后面每一個樣品卷運轉(zhuǎn)的順序?qū)⒐撵o電循環(huán)對100至1000卷回轉(zhuǎn)。樣品通過電暈帶電，激光器循環(huán)開啟和關(guān)閉(80-100℃區(qū)域)使部分樣品放電和，最后，清除燈為下一次循環(huán)準(zhǔn)備的整個樣品放電。循環(huán)開關(guān)激光器，以便使樣品的第一部分從不曝光，第二部分總是曝光，第三部分從不曝光，和最后一部分總是曝光。該模式重復(fù)總共100至1000卷回轉(zhuǎn)，且在100次循環(huán)的長期運轉(zhuǎn)中每5次循環(huán)之后或在1000次循環(huán)的長期運轉(zhuǎn)中每50次循環(huán)之后定期記錄數(shù)據(jù)。5)長期運轉(zhuǎn)試驗后，再次進(jìn)行刺針試驗、VLOGE、暗衰減診斷試驗。下面的表中給出刺針試驗起始和刺針試驗和刺針試驗結(jié)束的診斷試驗結(jié)果。報告了起始和結(jié)束循環(huán)的電荷接收電壓值(Vacc，探針#1從第三循環(huán)中獲得的平均電壓)、放電電壓值(Vdis，探針#1從第四循環(huán)中獲得的平均電壓)。表21000次循環(huán)后的單層有機(jī)光感受器的靜電試驗結(jié)果注1)Vacc-1和Vdis-1是在循環(huán)開始時的電荷接收和放電電壓。2)Vacc-2和Vdis-2是在循環(huán)結(jié)束時的電荷接收和放電電壓。3)ΔVacc和ΔVdis是1000次循環(huán)后的電荷接收和放電電壓的變化值。4)在表2中列出的“樣品1-試驗1”和“樣品1-試驗2”的結(jié)果是通過運行兩片新鮮的樣品1得到的。表31000次或4000次循環(huán)后的單層有機(jī)光感受器的靜電試驗結(jié)果注3)Vacc-1和Vdis-1是在循環(huán)開始時的電荷接收和放電電壓。4)Vacc-2和Vdis-2是在循環(huán)結(jié)束時的電荷接收和放電電壓。3)ΔVacc和ΔVdis是1000次或4000次循環(huán)后的電荷接收和放電電壓的差，如所標(biāo)注的那樣。在表2和表3中的結(jié)果證明在此描述的改良的有機(jī)光感受器與比較實施例相比，可顯著地減少循環(huán)后接收電壓Vacc變化。特別地，具有紫外線穩(wěn)定劑混合物的樣品4和樣品5有特別小的ΔVacc的值。上述實施例用于說明但沒有限制。附加的實例在權(quán)利要求內(nèi)。雖然參考特殊的實例描述，但是本領(lǐng)域的技術(shù)人員能認(rèn)識到可以有不脫離本發(fā)明精神和范圍的形式和細(xì)節(jié)上的變化。權(quán)利要求1.一種有機(jī)光感受器，包括具有表面的導(dǎo)電基底和在所述導(dǎo)電基底的表面上的光電導(dǎo)元件，其中所述光電導(dǎo)元件包括含有聚合物粘合劑、電子遷移化合物和紫外線穩(wěn)定劑的第一層。2.根據(jù)權(quán)利要求1的有機(jī)光感受器，其中所述有機(jī)光感受器是軟帶形的。3.根據(jù)權(quán)利要求1的有機(jī)光感受器，其中所述有機(jī)光感受器是鼓形的。4.根據(jù)權(quán)利要求1的有機(jī)光感受器，其中所述紫外線穩(wěn)定劑是受阻的三烷基胺。5.根據(jù)權(quán)利要求1的有機(jī)光感受器，其中所述紫外線穩(wěn)定劑具有下式結(jié)構(gòu)式中，R1、R2、R3、R4、R6、R7、R8、R10、R11、R12、R13、R14、R15、R16獨立地是氫、烷基、或者酯或醚基；R5、R9和R14獨立地是烷基；及X是選自-O-CO-(CH2)m-CO-O-的連接基團(tuán)，這里m是2～20。6.根據(jù)權(quán)利要求1的有機(jī)光感受器，其中所述第一層進(jìn)一步包含電荷生成化合物。7.根據(jù)權(quán)利要求1的有機(jī)光感受器，其中所述光電導(dǎo)元件進(jìn)一步包含電荷生成化合物，其位于不同于第一層的層中。8.根據(jù)權(quán)利要求1的有機(jī)光感受器，其中所述第一層進(jìn)一步包含電荷遷移化合物。9.根據(jù)權(quán)利要求1的有機(jī)光感受器，其中所述第一層進(jìn)一步包含電荷遷移化合物和電荷生成化合物。10.根據(jù)權(quán)利要求1的有機(jī)光感受器，其在1000次循環(huán)之后的接收電壓相對于起始接受電壓具有不大于約20個百分比的變化。11.根據(jù)權(quán)利要求1的有機(jī)光感受器，其在1000次循環(huán)之后的接收電壓至少為約430伏。12.根據(jù)權(quán)利要求1的有機(jī)光感受器，其中所述第一層包含約10至約50重量百分比的電子遷移化合物。13.根據(jù)權(quán)利要求1的有機(jī)光感受器，其中所述第一層包含約4至約30重量百分比的電子遷移化合物。14.根據(jù)權(quán)利要求1的有機(jī)光感受器，其中所述第一層包含約0.5至約25重量百分比的紫外線穩(wěn)定劑。15.一種電子照相的成像設(shè)備，包括(a)光成像組件；和(b)定向接收來自光成像組件的光的有機(jī)光感受器，該有機(jī)光感受器包括具有表面的導(dǎo)電基底和位于所述導(dǎo)電基底表面的光電導(dǎo)元件，其中所述光電導(dǎo)元件包含聚合物粘合劑、電子遷移化合物和光穩(wěn)定劑。16.根據(jù)權(quán)利要求15的電子照相的成像設(shè)備，其中所述光穩(wěn)定劑是受阻的三烷基胺。17.根據(jù)權(quán)利要求15的電子照相的成像設(shè)備，其中所述光穩(wěn)定劑具有下式結(jié)構(gòu)式中，R1、R2、R3、R4、R6、R7、R8、R9、R11、R12、R13、R14、R15、R16獨立地是氫、烷基、或者酯或醚基；R5、R9和R14獨立地是烷基；及X是選自-O-CO-(CH2)m-CO-O-的連接基團(tuán)，這里m是2～20。18.一種電子照相的成像方法，包括(a)將電荷施加在有機(jī)光感受器的表面上，該有機(jī)光感受器包括具有表面的導(dǎo)電基底和在所述導(dǎo)電基底的表面上的光電導(dǎo)元件，其中該光電導(dǎo)元件含有聚合物粘合劑、電子遷移化合物和光穩(wěn)定劑；(b)將所述有機(jī)光感受器的表面在輻射下曝光成像，以變彌散選定區(qū)域的電荷，從而在所述表面上形成帶電和不帶電區(qū)域的圖案；(c)將所述表面與調(diào)色劑接觸，以產(chǎn)生調(diào)色的圖像；及(d)將所述調(diào)色的圖像傳遞給接收基底。19.根據(jù)權(quán)利要求18的電子照相的成像方法，其中所述光穩(wěn)定劑是受阻的三烷基胺。20.根據(jù)權(quán)利要求18的電子照相的成像方法，其中所述光穩(wěn)定劑具有下式結(jié)構(gòu)式中，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15、R16獨立地是氫、烷基、或者酯或醚基；R5、R9和R14獨立地是烷基；及X是選自-O-CO-(CH2)m-CO-O-的連接基團(tuán)，這里m是2～20。21.根據(jù)權(quán)利要求18的電子照相的成像方法，其中所述調(diào)色劑包括液體調(diào)色劑，該液體調(diào)色劑包括著色劑顆粒于有機(jī)溶劑中的分散液。全文摘要本發(fā)明涉及一種改良的有機(jī)光感受器，它包括具有表面的導(dǎo)電基底和在所述導(dǎo)電基底表面的光電導(dǎo)元件。該光電導(dǎo)元件包括含有聚合物粘合劑、電子遷移化合物和光穩(wěn)定劑的層。該層還可含有電荷生成化合物和/或電荷遷移化合物。文檔編號G03G9/125GK1484101SQ0312779公開日2004年3月24日申請日期2003年5月31日優(yōu)先權(quán)日2002年5月31日發(fā)明者朱嘉毅申請人:三星電子株式會社