專利名稱：制備用于調(diào)色劑組合物的膠乳的方法和使用其制備調(diào)色劑組合物的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明勁的方法。更具體地，本發(fā)明涉及制備用于調(diào)色劑組合物的膠乳的方法和使 用其制備調(diào)色劑組合物的方法，其中利用更筒單的和更加環(huán)境友好的方法 可以制得具有高光澤和優(yōu)異耐久性的調(diào)色劑組合物，且容易調(diào)節(jié)定影溫度 和控制調(diào)色劑顆粒的結(jié)構(gòu)與尺寸。
背景技術(shù)：
調(diào)色劑為 一 類用于成像設(shè)備以在記錄介質(zhì)上形成圖像的記錄材料。調(diào) 色劑分為用于形成單色圖像的單色調(diào)色劑和用于形成彩色圖像的彩色調(diào)色 劑。已知多種用于制備包括調(diào)色劑的組合物的常規(guī)調(diào)色劑制備方法，但簡(jiǎn)要地，調(diào)色劑通常如下來制備將粘合劑樹脂、著色劑和蠟混合，隨后將 混合物粉碎并依據(jù)粒度將調(diào)色劑顆粒分級(jí)。下面詳細(xì)描述了關(guān)于調(diào)色劑制 備方法的詳細(xì)內(nèi)容1) 捏合或擠出將包括粘合劑樹脂、著色劑和蠟的混合物捏合2) 細(xì)研磨或4分碎3) 分級(jí)依據(jù)它們的尺寸將顆粒分離4) 用外添加劑(external additive)處理將外添加劑加到調(diào)色劑顆粒中以 提供調(diào)色劑顆粒的流動(dòng)性和電荷穩(wěn)定性。在制備適合于采用電子照相方法或靜電潛像記錄方法成像的調(diào)色劑顆 粒時(shí)，難以精確地控制調(diào)色劑顆粒的尺寸和幾何尺寸分布，且在常規(guī)粉碎 過程中僅可以控制調(diào)色劑的形狀。另外，如果制備小粒度(約5pm-約8pm) 的調(diào)色劑顆粒，分級(jí)過程顯著地降低了制得的調(diào)色劑的產(chǎn)率。換句話說， 必須將粉碎的顆粒分級(jí)以調(diào)節(jié)調(diào)色劑顆粒的尺寸，但是如果將小粒度的調(diào) 色劑顆粒分級(jí)，調(diào)色劑顆粒的產(chǎn)率顯著降低且難以控制調(diào)色劑形狀。因此，依據(jù)上述方法制得的調(diào)色劑在為了提高定影性能，如低溫定影
或臨時(shí)定影而進(jìn)行的調(diào)色劑結(jié)構(gòu)的改性和控制方面存在局限性。為了克服上述問題，提供了通過懸浮或乳化/絮凝技術(shù)制備聚合的調(diào)色劑的方法。在制備聚合的調(diào)色劑時(shí)，無需在粉碎調(diào)色劑制備方法中必須的分級(jí)過程就可以獲得具有期望的尺寸的調(diào)色劑顆粒，且可以自由地控制顆粒形狀以容易地獲得窄幾何尺寸分布的調(diào)色劑。這些方法之中，利用作為分散介質(zhì)的水、不溶于水的單體和疏水性聚合引發(fā)劑，在聚合物穩(wěn)定劑的存在下，進(jìn)行懸浮聚合技術(shù)以使聚合物膠乳聚合，并由此制備顆粒。當(dāng)采用聚合技術(shù)制備調(diào)色劑時(shí)，通常使用可用作聚合單體的單體，如苯乙烯類單體，但是很少可以使用聚酯類單體。這是因?yàn)殡y以將聚酯類單體溶解于溶劑中和使聚酯類單體在溶液中聚合，即使聚酯類單體具有能夠給聚合的調(diào)色劑提供高光澤和高顆粒均勻性的作用。由此，聚酯類單體主 要用于將調(diào)色劑粉碎。更優(yōu)異的調(diào)色劑。但是，聚合技術(shù)存在的問題是工藝復(fù)雜，難以除去穩(wěn)定 劑，且殘留的穩(wěn)定劑產(chǎn)生其它問題。另外，出于上述原因，不容易使用聚 酯類單體，即使它們作為調(diào)色劑原料具有優(yōu)異的特性。為了更有效地進(jìn)行通過懸浮聚合技術(shù)制備調(diào)色劑的方法，需要一種方 法，其通過使用穩(wěn)定劑克服了上述問題，并且能夠在調(diào)色劑制備期間有效 地使用表現(xiàn)優(yōu)異特性的聚酯類單體。發(fā)明內(nèi)容劑組合物的方法，其中利用較簡(jiǎn)單的和更加環(huán)境友好的方法可以制得具有 高光澤和優(yōu)異耐久性的調(diào)色劑組合物，且容易調(diào)節(jié)定影溫度和控制調(diào)色劑 顆粒的結(jié)構(gòu)與尺寸，因?yàn)榭梢圆皇褂梅€(wěn)定劑通過懸浮聚合制得具有聚酯類 單體和乙烯基類單體的優(yōu)點(diǎn)的用于調(diào)色劑組合物的膠乳。本發(fā)明的其它方面和優(yōu)點(diǎn)將部分在下面的描述中給出，且部分從該描 述中來看是顯然的，或者可以通過本發(fā)明的實(shí)施而獲得。通過提供制備用于調(diào)色劑組合物的膠乳的方法，實(shí)現(xiàn)了本發(fā)明的前述和/或其它方面和效用，該方法包括通過將聚酯類單體溶解在有機(jī)溶劑中
并將乙烯基類單體加入其中制得單體溶液，通過將大分子單體溶解于水中 制得大分子單體水溶液，將單體溶液與大分子單體水溶液混合制得單體和 大分子單體懸浮在其中的溶液，和通過將疏水性聚合引發(fā)劑加到懸浮溶液 中使單體發(fā)生聚合。聚酯類單體可以包括聚對(duì)苯二曱酸乙二醇酯(PET)單體，分子量為約 1,000 ~約IOO，OOO，且玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為約40°C ~約80°C。有機(jī)溶劑可以包括二氯曱烷、乙酸乙酯及其混合物中的 一種。乙烯基類單體可以選自苯乙烯類單體、丙烯酸酯單體和曱基丙烯酸酯 單體，和大分子單體可以包括兩性分子且選自聚乙二醇-曱基丙烯酸酯、聚 乙二醇-乙基醚曱基丙烯酸酯、聚乙二醇-二甲基丙烯酸酯、聚乙二醇-改性 的聚氨酯(polyurethane)和聚乙二醇-改性的聚酯。聚酯類單體的含量可以為 約0.1% ~約50%重量，基于乙烯基類單體的重量。疏水性聚合引發(fā)劑可以包括偶氮二異丁腈。通過提供制備調(diào)色劑組合物的方法，也實(shí)現(xiàn)了本發(fā)明的前述和/或其它 方面和效用，該方法包括通過將聚酯類單體溶解在有機(jī)溶劑中并將乙烯 基類單體加入其中制得單體溶液，通過將大分子單體溶解于水中制得大分 子單體水溶液，將單體溶液與大分子單體水溶液混合制得單體和大分子單 體懸浮在其中的溶液，通過將疏水性聚合引發(fā)劑加到懸浮溶液中使單體發(fā) 生聚合以制得聚合的膠乳組合物，和將蠟、著色劑和分散劑加到聚合的膠 乳組合物中。聚酯類單體可以包括聚對(duì)苯二曱酸乙二醇酯(PET)單體，分子量為約 1,000 ~約100,000,且玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為約40°C ~約80°C。有機(jī)溶劑可以包括二氯曱烷、乙酸乙酯及其混合物中的一種。乙烯基類單體可以選自苯乙烯類單體、丙烯酸酯單體和甲基丙烯酸酯 單體，和大分子單體可以包括兩性分子且選自聚乙二醇-曱基丙烯酸酯、聚 乙二醇-乙基醚曱基丙烯酸酯、聚乙二醇-二甲基丙烯酸酯、聚乙二醇-改性 的聚氨酯和聚乙二醇-改性的聚酯。聚酯類單體的含量可以為約0.1%~約 50%重量，基于乙烯基類單體的重量。疏水性聚合引發(fā)劑可以包括偶氮二異丁腈。通過提供制備用于調(diào)色劑組合物的膠乳的方法，也實(shí)現(xiàn)了本發(fā)明的前 述和/或其它方面和效用，該方法包括通過將聚酯類單體溶解在有機(jī)蓉劑
中并將乙烯基類單體加入其中制得單體溶液，將大分子單體溶解于水中以 制得大分子單體水溶液，將單體溶液與大分子單體水溶液混合以制得單體 和大分子單體懸浮在其中的溶液，通過將疏水性聚合引發(fā)劑加到懸浮溶液 中使單體發(fā)生聚合以制得聚合的膠乳組合物，其中，大分子單體作為穩(wěn)定 劑以穩(wěn)定懸浮水溶液中的單體，及該方法不包括單獨(dú)的穩(wěn)定劑洗滌過程。該方法可以進(jìn)一步包括將蠟、著色劑和分散劑加到聚合的膠乳組合 物中。
具體實(shí)施方式
現(xiàn)在將詳細(xì)地參照本發(fā)明的實(shí)施方式。下面描述這些實(shí)施方式，以便 解釋本發(fā)明。在本說明中定義的東西例如詳細(xì)的結(jié)構(gòu)和元件，提供用于幫助全面理 解本發(fā)明的實(shí)施方式且僅是示例性的。因此，本領(lǐng)域技術(shù)人員將意識(shí)到， 在不背離本發(fā)明的范圍和精神下，可以進(jìn)行本文中所述實(shí)施方式的各種改變和改進(jìn)。另外，為了清楚和簡(jiǎn)明起見，省略了對(duì)眾所周知的功能和結(jié)構(gòu) 的說明。依據(jù)本發(fā)明的示例性實(shí)施方式，制備用于調(diào)色劑組合物的膠乳的方法 可以包括通過將聚酯類單體溶解在有機(jī)溶劑中并將乙烯基類單體加入其 中制得單體溶液；通過將大分子單體溶解于水中制得大分子單體水溶液；通過將單體溶液與大分子單體水溶液混合制得單體和大分子單體懸浮在其 中的溶液；和通過將疏水性聚合引發(fā)劑加到懸浮溶液中使單體發(fā)生聚合。中，首先將聚酯類單體溶解于有機(jī)溶劑中。可以使用任意可用于聚合的聚酯類單體作為可用于上述示例性實(shí)施方 式的聚酯類單體。例如，可以使用聚酯類樹脂作為該聚酯類單體。即，將 用作醇組分的雙酚A的環(huán)氧丙烷加合物和雙酚A的環(huán)氧乙烷加合物，與用 作酸組分的對(duì)苯二曱酸、偏苯三酸酐、富馬酸或琥珀酸衍生物聚合，由此 獲得聚酯類樹脂。在聚酯類單體中，如，聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯(PET)可以用于上述示例 性實(shí)施方式。PET單體的分子量為約1,000 ~約100,000,且玻璃化轉(zhuǎn):變溫 度為約40°C ~約80°C。
可以使用能夠溶解聚酯類單體、特別是PET單體的任意有機(jī)溶劑作為可用于上述示例性實(shí)施方式的有機(jī)溶劑。該有機(jī)溶劑可以是二氯曱烷、乙酸乙酯和其混合物中的一種。也可以使用二氯曱烷作為該有機(jī)溶劑。將聚酯類單體溶解于有機(jī)溶劑中，隨后將乙烯基類單體加入其中，并 且將單體混在合一起。具有待聚合的乙烯基的單體可以用作該乙烯基類單體。乙烯基類單體 可以選自苯乙烯類單體、丙烯酸酯單體和曱基丙烯酸酯單體。溶解于有機(jī)溶劑中的聚酯類單體的含量可以為約0.1%~約50%重量， 基于乙烯基類單體的重量。如果通過將如上所述的聚酯類單體與乙烯基類單體一起聚合制得雜化 形式的一種調(diào)色劑顆粒，該調(diào)色劑顆粒顯示高光澤和高顆粒均勻性，這些 是聚酯類單體的優(yōu)點(diǎn)。另外，改變乙烯基類單體如苯乙烯-丙烯酰基類樹脂 的組成，且由此，可以控制定影溫度和調(diào)色劑結(jié)構(gòu)。換句話說，當(dāng)依據(jù)上 述示例性實(shí)施方式使用聚酯類單體和乙烯基類單體時(shí)，可以在一種調(diào)色劑 中同時(shí)實(shí)現(xiàn)各自的優(yōu)點(diǎn)。將聚酯類單體和乙烯基類單體溶解于有機(jī)溶劑中之后，將大分子單體 溶解于水中，與單體的溶解分開，并且隨后制得大分子單體水溶液。大分子單體具有兩親(疏水/親水)性，并且可以包括在一個(gè)末端具有可聚合的官能團(tuán)的聚合物或者低聚物。該大分子單體可以具有通過接枝或交 聯(lián)來改進(jìn)的物理性能，如調(diào)色劑顆粒的耐久性?；瘜W(xué)鍵合于大分子單體的 顆粒表面的疏水部分能夠通過空間穩(wěn)定化作用而獲得優(yōu)異的顆粒長(zhǎng)期穩(wěn)定 性。另外，疏水性部分可以控制調(diào)色劑膠乳的粒度，依據(jù)欲插入的大分子 單體的用量或分子量。另外，大分子單體可以用作在膠乳聚合期間被聚合的單體。 另外，大分子單體可以用作用于懸浮聚合的膠體穩(wěn)定劑。該穩(wěn)定劑用 于在懸浮聚合期間穩(wěn)定水溶液中不溶于水的單體，并且聚乙烯醇(PVA)可以 用作該穩(wěn)定劑。子單體代替穩(wěn)定劑來使懸浮和聚合單體。由此，在上述示例性實(shí)施方式中，該大分子單體以與常規(guī)穩(wěn)定劑相同 的方式使單體穩(wěn)定且同時(shí)使其聚合，因此，有助于聚合物的形成。由此，
可以更有效地進(jìn)行聚合反應(yīng)，并且容易單獨(dú)地除去用于聚合反應(yīng)而制備調(diào) 色劑的剩余穩(wěn)定劑。聚環(huán)氧乙烷或聚乙二醇(PEG)進(jìn)行改性或者引入乙烯基的化合物。大分子單 體的實(shí)例可以包括聚乙二醇-曱基丙烯酸酯、聚乙二醇-乙基醚曱基丙烯酸 酯、聚乙二醇-二曱基丙烯酸酯、聚乙二醇-改性的聚氨酯和聚乙二醇-改性 的聚酯。制得大分子單體水溶液之后，將聚酯類單體和乙烯基類單體分散于其 中的單體溶液與大分子單體水溶液混合。作為穩(wěn)定劑的大分子單體穩(wěn)定每 種單體，由此獲得其中單體懸浮于含水液相中的溶液。一旦將單體在含水液相中穩(wěn)定后，將疏水性聚合引發(fā)劑加到該懸浮溶 液中以引發(fā)聚合?？梢允褂媚軌蛞l(fā)水溶液中聚合反應(yīng)的任意材料，例如， 可以使用偶氮二異丁腈作為疏水性聚合引發(fā)劑。依據(jù)本發(fā)明的另 一 示例性實(shí)施方式，制備調(diào)色劑組合物的方法可以包蠟、著色劑和分散劑加到聚合的膠乳組合物中。該蠟用作脫模劑(release agent),由此防止調(diào)色劑偏移(offset)?？捎糜谠?示例性實(shí)施方式的蠟的實(shí)例可以包括聚乙烯、聚丙烯、聚酯、巴西棕櫚蠟 等，但是本發(fā)明并非限定于此。著色劑表現(xiàn)調(diào)色劑顆粒的顏色，并且可以分為染料類著色劑和顏料類 著色劑。 一般地，廣泛使用的任意著色劑可以用作本示例性實(shí)施方式的著 色劑。例如，可以使用顏料類著色劑作為該著色劑，其具有優(yōu)異熱穩(wěn)定性 和耐光性。可用于依據(jù)該示例性實(shí)施例的調(diào)色劑組合物的顏料類著色劑的實(shí)例可 以包括偶氮類顏料、酞菁類顏料、堿性染料類顏料、喹吖啶酮類顏料、二 噁嗓類顏料、縮合的偶氮類顏料、鉻酸鹽、氰亞鐵酸鹽、氧化物、硫化物、 硒化物、硫酸鹽、硅酸鹽、碳酸鹽、磷酸鹽、金屬粉和碳黑，但是并非必 須地限定于此。由于顏料類著色劑通常不溶于水，所以顏料類著色劑在制得的可溶性 膠乳溶液中具有較低的溶解性。因此，許多時(shí)候，可能需要分散劑i分散 該著色劑，并且可以使用廣泛使用的任意分散劑作為本示例性實(shí)施方式的
分散劑。另外，可以將外添加劑如硅石加到干燥的調(diào)色劑顆粒中，以控制電荷 量和其它性能。最后，制得干調(diào)色劑。如上所述，采用懸浮聚合技術(shù)制得用于調(diào)色劑組合物的膠乳，但是也 可以采用分散聚合技術(shù)。在聚合物穩(wěn)定劑存在下，利用不溶于水的單體和疏水性聚合引發(fā)劑， 進(jìn)行分散聚合技術(shù)，由此制得聚合物膠乳。在分散聚合技術(shù)中，乙醇或曱 醇可以作為分散介質(zhì)單獨(dú)使用，或者與兩種類型的有機(jī)溶劑如曱苯、苯和2-曱氧基乙醇組合，或者與少量的水組合使用。另外，單體、引發(fā)劑和穩(wěn)定劑可溶于分散介質(zhì)。此時(shí)，使用大分子單體代替穩(wěn)定劑來制備膠乳。 實(shí)施例下文中，在實(shí)施例1中，依據(jù)本發(fā)明的示例性實(shí)施方式，采用聚酯類 單體和乙烯基類單體制備懸浮聚合的調(diào)色劑時(shí)，釆用大分子單體代替穩(wěn)定 劑來制備調(diào)色劑組合物。在對(duì)比實(shí)施例1中，采用常規(guī)穩(wěn)定劑來制備調(diào)色劑組合物，而在對(duì)比實(shí)施例2和3中，采用大分子單體與穩(wěn)定劑一起來制 備調(diào)色劑組合物。顯然對(duì)于本領(lǐng)域技術(shù)人員來說，本發(fā)明的示例性實(shí)施方 式的描述在于舉例說明用于調(diào)色劑組合物的膠乳和調(diào)色劑組合物的制備， 并非限制以這種方式進(jìn)行的制備方法。 實(shí)施例1將0.5g聚對(duì)苯二曱酸乙二醇酯(PET)溶解在5mL 二氯甲烷溶劑中，并 隨后將獲得的溶液與10g苯乙烯單體混合以獲得均勻溶液。另外，將作為 大分子單體的5g聚(乙二醇)-乙基醚曱基丙烯酸酯(PEG-EEM,由Aldrich Chemical Co.制造)溶解于lOOg蒸餾水中以獲得混合溶液。采用超聲波攪拌 如上制得的均勻溶液與混合溶液，由此獲得其中將PET和苯乙烯單體穩(wěn)定 在含水液相中的液滴(droplet)。往該液滴中加入分散體，將混合的單體(蠟:單體=lg:2g)加到其中溶解 有作為分散劑的lg Aquaron HS-10 (由Daiichi Kogyo Seiyaku Co" Ltd.制造) 的7g超純水中之后，用超聲分散器將該溶液均化約IO分鐘。在用二氳氣吹 掃(pursing)的同時(shí)將獲得的混合物加熱到70。C之后，向其中加入作為蘇水性 聚合引發(fā)劑的O.lg偶氮二異丁腈(AIBN)，并隨后將該混合物在350rpm下攪
拌24小時(shí)，由此獲得膠乳。在反應(yīng)期間將使用作為分散劑的HS-10分散的2g顏料顆粒水溶液(黑 色，固含量40%)加到該膠乳中。由此制得最終的調(diào)色劑，其平均粒度為約 lO(im,將其干燥，且隨后從最終調(diào)色劑中取樣。通過掃描電子顯微鏡(SEM) 和熱重分析(TGA)技術(shù)分析樣品以檢查調(diào)色劑顆粒的形狀和熱穩(wěn)定性。如上所述，可以不使用穩(wěn)定劑而使用大分子單體來懸浮-聚合或分散-聚合單體，并且由此，能夠制得具有PET和苯乙烯樹脂的優(yōu)點(diǎn)的調(diào)色劑組 合物，無需單獨(dú)的穩(wěn)定劑洗滌過程。對(duì)比實(shí)施例1將lg聚對(duì)苯二曱酸乙二醇酯(PET)溶解在10mL 二氯曱烷溶劑中，并隨 后將獲得的溶液與10g苯乙烯單體混合以獲得均勻溶液。另外，將lg聚乙 烯醇(PVA)溶解于100g蒸餾水中以獲得混合溶液。采用超聲波攪拌如上制 得的均勻溶液與混合溶液，由此獲得其中將PET和苯乙烯單體穩(wěn)定在含水 液相中的液滴。在用氮?dú)獯祾叩耐瑫r(shí)將獲得的混合物加熱到7(TC之后，將 作為疏水性聚合引發(fā)劑的O.lg偶氮二異丁腈(AIBN)加入其中，并隨后將該 混合物在350rpm下攪拌24小時(shí)以獲得膠乳。將膠乳干燥之后，從該膠乳 中取樣，并且通過掃描電子顯微鏡(SEM)技術(shù)進(jìn)行分析。如上所述，在制備膠乳時(shí)使用常規(guī)穩(wěn)定劑能夠制得具有PET和苯乙烯 樹脂的優(yōu)點(diǎn)的調(diào)色劑組合物。但是，由于加入了少量的穩(wěn)定劑，該調(diào)色劑 組合物的穩(wěn)定性差。由此，調(diào)色劑顆粒并未完全形成且彼此粘結(jié)，因此不 能獲得具有高穩(wěn)定性的球形顆粒。對(duì)比實(shí)施例2將0.5g聚對(duì)苯二曱酸乙二醇酯(PET)溶解在5mL 二氯甲烷溶劑中，并 隨后將獲得的溶液與10g苯乙烯單體混合以獲得均勻溶液。另外，將作為 穩(wěn)定劑的3g聚乙烯醇(PVA)溶解于100g蒸餾水中以獲得混合溶液。采用超 聲波攪拌如上制得的均勻溶液與混合溶液，由此獲得其中將PET和苯乙烯 單體穩(wěn)定在含水液相中的液滴。往該液滴中加入分散體，將混合的單體(蠟:單體=lg:2g)加到其中溶解 有作為分散劑的lg Aquaron HS-10 (由Daiichi Kogyo Seiyaku Co., ftd.制造) 的7g超純水中之后，并且用超聲分散器將該溶液均化約IO分鐘。在用氮?dú)獯祾叩耐瑫r(shí)將獲得的混合物加熱到7crc之后，將作為疏水性聚合引發(fā)劑
的O.lg偶氮二異丁腈(AIBN)加入其中，并隨后將該混合物在350rpm下攪拌 24小時(shí)以獲得膠乳。在反應(yīng)期間將使用作為分散劑的HS-10分散的2g顏料顆粒水溶液(黑 色，固含量40%)加到該膠乳中。由此制得最終的調(diào)色劑，其平均粒度為約 40|im,將其干燥，且隨后從最終調(diào)色劑中取樣。通過掃描電子顯微鏡(SEM) 和熱重分析(TGA)技術(shù)分析樣品以檢查調(diào)色劑顆粒的形狀和熱穩(wěn)定性。由此，發(fā)現(xiàn)采用穩(wěn)定劑制得的調(diào)色劑顆粒的平均粒度大于實(shí)施例1中 獲得的調(diào)色劑顆粒。如上所述，在制備膠乳時(shí)使用常規(guī)穩(wěn)定劑可以制得具有PET和苯乙烯 樹脂的優(yōu)點(diǎn)的調(diào)色劑組合物。但是，難以降低調(diào)色劑顆粒的平均粒度。對(duì)比實(shí)施例3以與對(duì)比實(shí)施例2中相同的方式制備調(diào)色劑組合物，但是使用苯乙烯 單體、丙烯酸正丁酯單體和曱基丙烯酸單體的混合物(混合物的總重為10g, 且重量比分別為7:2:1 6.5:3.0:0.5)代替苯乙烯單體。將體積平均粒度為約 l(Him的調(diào)色劑成形為顆粒，隨后冷卻和過濾，由此獲得調(diào)色劑顆粒。如上所述，在制備膠乳時(shí)使用常規(guī)穩(wěn)定劑可以制得具有PET和苯乙烯 樹脂的優(yōu)點(diǎn)的調(diào)色劑組合物，但是，需要除去在聚合中使用的剩余穩(wěn)定劑。如上所述，依據(jù)本發(fā)明的示例性實(shí)施方式，無需使用常規(guī)穩(wěn)定劑就可 以制得具有聚酯類單體和乙烯基類單體的優(yōu)點(diǎn)的用于調(diào)色劑組合物的膠 乳。由此，可以采用較簡(jiǎn)單的和更環(huán)境友好的方法制備用于調(diào)色劑組合物 的膠乳和采用該膠乳制得的調(diào)色劑組合物，因?yàn)樵摲椒ú恍枰礈旆€(wěn)定劑。另外，依據(jù)本發(fā)明的示例性實(shí)施方式，能夠獲得顯示高光澤、優(yōu)異耐 久性、低溫定影性能和調(diào)色劑結(jié)構(gòu)可控性的調(diào)色劑組合物。雖然已經(jīng)顯示和描述了本發(fā)明的 一些實(shí)施方式，但是本領(lǐng)域技術(shù)人員 將意識(shí)到，在不背離一般性發(fā)明觀點(diǎn)的原理和精神下，可以在這些實(shí)施方 式中進(jìn)行改變，本發(fā)明的范圍限定于所附權(quán)利要求和它們的等同物中。
權(quán)利要求
1、一種制備用于調(diào)色劑組合物的膠乳的方法，該方法包括通過將聚酯類單體溶解在有機(jī)溶劑中并將乙烯基類單體加入其中制得單體溶液，通過將大分子單體溶解于水中制得大分子單體水溶液，通過將單體溶液與大分子單體水溶液混合制得單體和大分子單體懸浮在其中的溶液，和通過將疏水性聚合引發(fā)劑加到懸浮溶液中使單體發(fā)生聚合。
2、 權(quán)利要求1的方法，其中聚酯類單體包括聚對(duì)苯二曱酸乙二醇酯 (PET)單體。
3、 權(quán)利要求1的方法，其中聚酯類單體的分子量為約1,000 ~約 100,000，且玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為約40°C ~約80°C。
4、 權(quán)利要求l的方法，其中有機(jī)溶劑包括二氯曱烷、乙酸乙酯和其混 合物中的一種。
5、 權(quán)利要求l的方法，其中乙烯基類單體選自苯乙烯類單體、丙烯酸 酯單體和曱基丙烯酸酯單體。
6、 權(quán)利要求l的方法，其中大分子單體包括兩親性分子。
7、 權(quán)利要求l的方法，其中大分子單體選自聚乙二醇-曱基丙烯酸酯、 聚乙二醇-乙基醚甲基丙烯酸酯、聚乙二醇-二曱基丙烯酸酯、聚乙二醇-改 性的聚氨酯和聚乙二醇-改性的聚酯。
8、 權(quán)利要求l的方法，其中疏水性聚合引發(fā)劑包括偶氮二異丁腈。
9、 權(quán)利要求1的方法，其中聚酯類單體的含量為約0.1%~約50%重 量，基于乙烯基類單體的重量。
10、 一種制備調(diào)色劑組合物的方法，該方法包括通過將聚酯類單體溶解在有機(jī)溶劑中并將乙烯基類單體加入其中制得 單體溶液，通過將大分子單體溶解于水中制得大分子單體水溶液，在其中的溶液， ' 通過將疏水性聚合引發(fā)劑加到懸浮溶液中使單體發(fā)生聚合以制得聚合 的膠乳組合物，和將蠟、著色劑和分散劑加到聚合的膠乳組合物中。
11、 權(quán)利要求10的方法，其中聚酯類單體包括聚對(duì)苯二曱酸乙二醇酯(PET)單體。
12、 權(quán)利要求11的方法，其中聚對(duì)苯二曱酸乙二醇酯(PET)的分子量 為約1,000 ~約100,000,且玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為約40°C ~約80°C。
13、 權(quán)利要求10的方法，其中有機(jī)溶劑包括二氯曱烷、乙酸乙酯及其 混合物中的一種。
14、 權(quán)利要求10的方法，其中乙烯基類單體選自苯乙烯類單體、丙烯 酸酯單體和曱基丙烯酸酯單體。
15、 權(quán)利要求10的方法，其中大分子單體包括兩親性分子。
16、 權(quán)利要求10的方法，其中大分子單體選自聚乙二醇-曱基丙烯酸 酯、聚乙二醇-乙基醚曱基丙烯酸酯、聚乙二醇-二曱基丙烯酸酯、聚乙二醇 -改性的聚氨酯和聚乙二醇-改性的聚酯。
17、 權(quán)利要求10的方法，其中疏水性聚合引發(fā)劑包括偶氮二異丁腈。
18、 權(quán)利要求10的方法，其中聚酯類單體的含量為約0.1%~約50% 重量，基于乙烯基類單體的重量。
19、 一種制備用于調(diào)色劑組合物的膠乳的方法，該方法包括 通過將聚酯類單體溶解在有機(jī)溶劑中并將乙烯基類單體加入其中制得單體溶液，將大分子單體溶解于水中以制得大分子單體水溶液， 其中的溶液，通過將疏水性聚合引發(fā)劑加到懸浮溶液中使單體發(fā)生聚合以制得聚合 的膠乳組合物，其中，大分子單體作為穩(wěn)定劑以穩(wěn)定懸浮水溶液中的單體，并且該方 法不包括單獨(dú)的穩(wěn)定劑洗滌過程。
20、 權(quán)利要求19的方法，其進(jìn)一步包括將蠟、著色劑和分散劑加到聚合的膠乳組合物中。
全文摘要
本發(fā)明涉及制備用于調(diào)色劑組合物的膠乳的方法和使用其制備調(diào)色劑組合物的方法。制備用于調(diào)色劑組合物的膠乳的方法包括通過將聚酯類單體溶解在有機(jī)溶劑中并將乙烯基類單體加入其中制得單體溶液，通過將大分子單體溶解于水中制得大分子單體水溶液，通過將單體溶液與大分子單體水溶液混合制得單體和大分子單體懸浮在其中的溶液，和通過將疏水性聚合引發(fā)劑加到懸浮溶液中使單體發(fā)生聚合。
文檔編號(hào)G03G9/08GK101154060SQ20071013736
公開日2008年4月2日 申請(qǐng)日期2007年7月20日 優(yōu)先權(quán)日2006年9月26日
發(fā)明者李廷原, 沈相垠, 洪昌國(guó), 連卿烈, 鄭旻泳 申請(qǐng)人:三星電子株式會(huì)社