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      利用納米壓印制備帶底盤金屬孔洞獲得全色譜結(jié)構(gòu)色的方法

      文檔序號:9199600閱讀:447來源:國知局
      利用納米壓印制備帶底盤金屬孔洞獲得全色譜結(jié)構(gòu)色的方法
      【技術(shù)領(lǐng)域】
      [0001]本發(fā)明屬于材料技術(shù)及納米加工技術(shù)領(lǐng)域,具體為一種利用納米壓印制備帶底盤金屬孔洞獲得全色譜結(jié)構(gòu)色的方法。
      【背景技術(shù)】
      [0002]結(jié)構(gòu)色,又稱物理色,是與色素著色無關(guān)、由材料本身的亞顯微物理結(jié)構(gòu)導(dǎo)致的光學(xué)效果。結(jié)構(gòu)色通過材料微觀結(jié)構(gòu)對可見光進行選擇性反射和透射而呈現(xiàn)特定顏色,具有高亮度、高飽和度、不褪色、虹彩現(xiàn)象、偏振效應(yīng)等特點,在顯示、裝飾、防偽等方面具有廣泛的應(yīng)用前景。
      [0003]結(jié)構(gòu)色起源于自然光與微結(jié)構(gòu)的相互作用,成色主要包括光柵、單層膜、多層膜、光子晶體、瑞利散射、米氏散射等物理光學(xué)效應(yīng)。自然界中昆蟲和鳥類的多種顏色常為結(jié)構(gòu)色,其外殼或羽毛中通過多層膜結(jié)構(gòu)、二維光子晶體或三維光子晶體結(jié)構(gòu)發(fā)生薄膜干涉、衍射、散射,從而呈現(xiàn)有序結(jié)構(gòu)的相干散射。
      [0004]以上這類結(jié)構(gòu)的人工制備通常包括鍍膜、自組裝、電子束光刻、激光干涉曝光等方法,難度相對較大,并且成本高昂但效率低下,不適合于工業(yè)生產(chǎn)。因此,需要開發(fā)新型的結(jié)構(gòu)色制備工藝,實現(xiàn)成本低廉的快速生產(chǎn)。

      【發(fā)明內(nèi)容】

      [0005]本發(fā)明的目的在于提出一種利用納米壓印制備帶底盤金屬孔洞,從而獲得全色譜結(jié)構(gòu)色的方法。
      [0006]本發(fā)明提出的利用納米壓印制備帶底盤金屬孔洞獲得全色譜結(jié)構(gòu)色的方法,具體步驟為:
      (O提供襯底材料,對襯底進行表面清洗和烘干處理;
      (2)在襯底表面旋涂光刻膠;
      (3)對所述光刻膠進行前烘和納米壓??;
      (4)對壓印后的光刻膠進行固化處理;
      (5)對帶孔洞的光刻膠圖形淀積金屬。
      [0007]本發(fā)明中,所述襯底材料可為石英、玻璃等透明材料,或硅晶圓等不透明襯底材料。
      [0008]本發(fā)明中,在所述旋涂光刻膠過程中,光刻膠厚度為150納米~1微米。
      [0009]本發(fā)明中,所述納米壓印的過程施加溫度為室溫~180攝氏度。
      [0010]本發(fā)明中,所述的納米壓印的過程施加壓力為10~180 Bar。
      [0011]對壓印后的光刻膠根據(jù)光刻膠特性選擇固化處理的方法,包括:對光刻膠進行紫外光固化,照射時間為1~10分鐘;或者,對光刻膠進行加熱固化,加熱溫度為30~100攝氏度。
      [0012]對壓印及固化后帶孔洞的光刻膠圖形淀積金屬,可采用物理氣相淀積(PVD)、電子束蒸發(fā)、熱蒸發(fā)等方法。
      [0013]本發(fā)明的優(yōu)異之處在于:
      本發(fā)明提出一種納米壓印制備帶底盤金屬孔洞,從而獲得全色譜結(jié)構(gòu)色的方法,通過納米壓印在透明光刻膠中獲得孔洞圖形,并在該結(jié)構(gòu)上直接淀積金屬,獲得孔洞底部具有底盤的金屬孔洞結(jié)構(gòu),可以簡單快速地獲得金屬結(jié)構(gòu)色。本發(fā)明方法得到的帶底盤的金屬孔陣列具有可見光波段內(nèi)(360納米~810納米)峰位可調(diào)的反常透射光譜譜峰,而體現(xiàn)的全色譜中單一顏色結(jié)構(gòu)色,能用于CXD濾色片或彩色顯示器等。
      【附圖說明】
      [0014]圖1是納米壓印帶底盤金屬孔反常透射全色譜結(jié)構(gòu)色的工藝流程。
      [0015]圖2是納米壓印和金屬淀積工藝流程的示意圖。
      [0016]圖3是一種利用電子束光刻和反應(yīng)離子刻蝕制備的壓印模板。
      [0017]圖4是在光刻膠中孔洞呈四方形周期排列時不同半徑/周期尺寸結(jié)構(gòu)在淀積60納米厚銀薄膜后反常透射顯示顏色的模擬結(jié)果。
      [0018]圖5是不同半徑/周期尺寸的光刻膠壓印結(jié)構(gòu)在未淀積金屬時反射光條件下的顯微鏡照片。
      [0019]圖6是不同半徑/周期尺寸的光刻膠壓印結(jié)構(gòu)在淀積厚度為60納米的銀金屬薄膜時透射光條件下的顯微鏡照片。
      【具體實施方式】
      [0020]說明書中的實施例旨在提供本發(fā)明的示例性說明,本發(fā)明的實質(zhì)精神并不限于此。各種采用了等效或慣用技術(shù)手段的替換方案也應(yīng)該落入本發(fā)明的范圍內(nèi)。
      [0021]實施例1:
      在該實例性實施例中:使用石英為襯底,PMMA光刻膠為納米壓印光刻膠,選用的納米結(jié)構(gòu)為一系列不同直徑/周期的四方排列孔陣圖形,尺寸以直徑10納米/周期20納米為變化的100納米/200納米,110納米/220納米,…,250納米/500納米:
      (1)對石英片襯底材料進行常規(guī)清洗,并在150熱板上放置5分鐘烘干干燥;
      (2)在硅襯底表面旋涂PMMA光刻膠,旋涂轉(zhuǎn)速為1500轉(zhuǎn)/秒,時間為60秒,獲得厚度為200納米的光刻膠;
      (3)對旋涂的PMMA光刻膠在烘箱中進行前烘,其溫度為180攝氏度,時間為60秒;完畢后進行納米制備如前所述孔陣圖形,壓印溫度為180攝氏度,壓印壓強為80bar,壓印時間為5分鐘;
      (4)對PMMA光刻膠無需進行特殊光刻膠固化處理;
      (5)對壓印后的PMMA光刻膠進行銀金屬薄膜的熱蒸發(fā),淀積厚度為60納米的銀膜。
      [0022]實施例2:
      在該實例性實施例中:使用石英為襯底,SU-8光刻膠為納米壓印光刻膠,選用的納米結(jié)構(gòu)為一系列不同直徑/周期的四方排列孔陣圖形,尺寸以直徑10納米/周期20納米為變化的100納米/200納米,110納米/220納米,…,250納米/500納米: (1)對石英片襯底材料進行常規(guī)清洗,并在150熱板上放置5分鐘烘干干燥;
      (2)在硅襯底表面旋涂SU-82000.5光刻膠,旋涂轉(zhuǎn)速為3000轉(zhuǎn)/秒,時間為60秒,獲得厚度為500納米的光刻膠;
      (3)對旋涂的PMMA光刻膠在烘箱中進行前烘,其溫度為150攝氏度,時間為60秒;完畢后進行納米制備如前所述孔陣圖形,壓印溫度為180攝氏度,壓印壓強為50bar,壓印時間為5分鐘;
      (4)對壓印后的SU-8光刻膠進行紫外固化處理,時間為5分鐘;
      (5)對壓印后的PMMA光刻膠進行鋁金屬薄膜的熱蒸發(fā),淀積厚度為60納米的鋁膜。
      【主權(quán)項】
      1.一種利用納米壓印制備帶底盤金屬孔洞獲得全色譜結(jié)構(gòu)色的方法,其特征在于具體步驟為: (1)提供襯底材料,對襯底進行表面清洗和烘干處理; (2)在襯底表面旋涂光刻膠; (3)對所述光刻膠進行前烘和納米壓?。? (4)對壓印后的光刻膠進行固化處理; (5)對帶孔洞的光刻膠圖形淀積金屬。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于所述襯底材料為石英或玻璃,或硅晶圓。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于所述旋涂光刻膠厚度為150納米~1微米。4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于所述納米壓印的過程施加溫度為室溫~180攝氏度。5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于所述的納米壓印的過程施加壓力為10?180 Bar06.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于對壓印后的光刻膠進行固化處理的方法,包括:對光刻膠進行紫外光固化,照射時間為1~10分鐘;或者,對光刻膠進行加熱固化,加熱溫度為30~100攝氏度。7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于對壓印及固化后帶孔洞的光刻膠圖形淀積金屬,采用物理氣相淀積、電子束蒸發(fā)或熱蒸發(fā)方法。
      【專利摘要】本發(fā)明屬于材料技術(shù)及納米加工技術(shù)領(lǐng)域,具體為一種利用納米壓印制備帶底盤金屬孔洞獲得全色譜結(jié)構(gòu)色的方法。本發(fā)明包括:對襯底表面進行清洗和烘干處理;在襯底上旋涂光刻膠和前烘;對所述光刻膠進行納米壓??;對所述壓印后的光刻膠進行紫外光固化處理;在壓印后的光刻膠上淀積金屬等步驟。本發(fā)明方法得到的帶底盤的金屬孔陣列具有可見光波段內(nèi)(360納米~810納米)峰位可調(diào)的反常透射光譜譜峰,而體現(xiàn)的全色譜中單一顏色結(jié)構(gòu)色,能用于CCD濾色片或彩色顯示器等。
      【IPC分類】G03F7/00, G02B5/20
      【公開號】CN104914494
      【申請?zhí)枴緾N201510322329
      【發(fā)明人】陸冰睿, 陳宜方, 馬亞琪, 張思超
      【申請人】復(fù)旦大學(xué)
      【公開日】2015年9月16日
      【申請日】2015年6月13日
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