電泳粒子、電泳粒子的制造方法、電泳分散液、電泳片、電泳裝置及電子設備的制造方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及電泳粒子、電泳粒子的制造方法、電泳分散液、電泳片、電泳裝置及電子設備。本發(fā)明的電泳粒子具有：具有第1官能團的母粒子(粒子)，以及與母粒子結合的第1化合物和第2化合物。第1化合物為具有來源于有助于分散性的第1單體的分散部、和來源于具備與第1官能團具有反應性的第2官能團的第2單體的結合部的聚合物，其在結合部與母粒子連接。第2化合物為分子量比第1化合物小，具有非極性基團和第2官能團的化合物，其在第2官能團與母粒子連接。
【專利說明】
電泳粒子、電泳粒子的制造方法、電泳分散液、電泳片、電泳裝 置及電子設備
技術領域
[0001] 一般而言，已知如果使電場作用于使微粒分散在液體中的分散體系，則微粒由于 庫侖力而在液體中移動(泳動）。將該現(xiàn)象稱為電泳，近年來，利用該電泳而使所期望的信息 (圖像)顯示的電泳顯示裝置作為新的顯示裝置而備受關注。
[0002] 該電泳顯示裝置具備下述特征:具有在停止了施加電壓的狀態(tài)下的顯示存儲性、 廣視角性，能夠W低耗電進行高對比度的顯示，等等。
[0003] 此外，電泳顯示裝置為非發(fā)光型器件，因此與布朗管那樣的發(fā)光型顯示器件相比， 還具有對于眼睛柔和運樣的特征。
[0004] 運樣的電泳顯示裝置中，已知具備使電泳粒子分散在溶劑中的分散液作為配置在 具有電極的一對基板間的電泳分散液的裝置。
[0005] 在運樣的構成的電泳分散液中，作為電泳粒子，可W使用包含帶正電性的粒子、和 帶負電性的粒子的電泳粒子，由此，通過向一對基板(電極)間施加電壓，從而變得能夠顯示 所期望的信息（圖像）。
[0006] 運里，作為電泳粒子501，一般而言，使用相對于基材粒子502具備連接有高分子 533的被覆層503的電泳粒子(參照圖8。），通過成為具備運樣的被覆層503(高分子533)的構 成，從而在電泳分散液中，能夠使電泳粒子501分散和帶電。
[0007] 此外，運樣的構成的電泳粒子，例如，使用原子轉移自由基聚合反應（atom transfer radical Polymerization = ATRP),如W下那樣操作來制造。
[000引目P，準備基材粒子502,使該基材粒子502的表面結合具有聚合引發(fā)基的硅烷偶聯(lián) 劑531之后，將該聚合引發(fā)基作為起點，形成單體通過活性自由基聚合而聚合成的聚合部 532來設置高分子(聚合物)533,從而賦予分散性等性質，由此制造電泳粒子501(例如，參照 專利文獻1。）。
[0009] 可是，在運樣的構成的電泳粒子501中，對于電泳粒子501是否具有帶正電性和帶 負電性中的任一種，由于基材粒子502其自身具有固有的帶電性，因此通過適當選擇基材粒 子502的種類，能夠使電泳粒子501的帶電性成為所期望的帶電性。
[0010] 然而，在電泳顯示裝置中，例如，為了將電泳粒子501的泳動速度設定為適當的速 度，需要控制電泳粒子501的帶電量，但僅在基材粒子502上設置高分子533,難W將電泳粒 子501的帶電量控制在適當的范圍。
[0011] 現(xiàn)有技術文獻 [0012] 專利文獻
[0013] 專利文獻1:日本特開2013-156381號公報

【發(fā)明內容】

[0014] 發(fā)明所要解決的課題
[0015] 本發(fā)明的目的之一在于提供在電泳分散液中具備均勻的分散能力，并且?guī)щ娏吭O 定為適當的范圍的電泳粒子，可W制造運樣的電泳粒子的電泳粒子的制造方法，使用運樣 的電泳粒子的可靠性高的電泳分散液、電泳片、電泳裝置和電子設備。
[0016] 用于解決課題的方法
[0017] 運樣的目的通過下述本發(fā)明來達成。
[0018] 本發(fā)明的電泳粒子的特征在于，具有：
[0019]表面具有第巧能團的粒子，W及
[0020] 與上述粒子結合的第1化合物和第2化合物，
[0021] 上述第1化合物為具有分散部和結合部的嵌段共聚物，該分散部來源于具有有助 于在分散介質中的分散性的部位的第1單體，該結合部來源于具備與上述第1官能團具有反 應性的第2官能團的第2單體，該第1化合物在上述結合部通過上述第1官能團與上述第2官 能團進行反應來與上述粒子連接，
[0022] 上述第2化合物的分子量比上述第1化合物小，該第2化合物具有非極性基團和上 述第2官能團，該第2化合物通過上述第2官能團與上述第1官能團進行反應來與上述粒子連 接。
[0023] 由此，可W制成在電泳分散液中具備均勻的分散能力，并且?guī)щ娏吭O定為適當的 范圍的電泳粒子。
[0024] 在本發(fā)明的電泳粒子中，優(yōu)選上述第2化合物為具有上述非極性基團和上述第2官 能團的硅烷系偶聯(lián)劑。
[0025] 由此，在與粒子連接的第1化合物彼此之間的區(qū)域，能夠確實地插入第2化合物。其 結果是可W使電泳粒子在電泳分散液中的分散性更優(yōu)異。
[0026] 在本發(fā)明的電泳粒子中，優(yōu)選上述第2化合物為具有非極性部和來源于具備上述 第2官能團的上述第2單體的上述結合部的嵌段共聚物，該非極性部來源于具備上述非極性 基團的第3單體。
[0027] 由此，在與粒子連接的第1化合物彼此之間的區(qū)域，能夠確實地插入第2化合物。其 結果是可W使電泳粒子在電泳分散液中的分散性更優(yōu)異。
[0028] 在本發(fā)明的電泳粒子中，優(yōu)選非極性基團為控基。
[0029] 運些非極性基團顯示優(yōu)異的非極性，因此可W更恰當地抑制或防止電泳粒子彼此 的凝集。
[0030] 在本發(fā)明的電泳粒子中，優(yōu)選上述第2化合物的分子量為IOOW上1 ,OOOW下。
[0031] 由此，第2化合物的立體位阻變小，在與粒子連接的第1化合物彼此之間的區(qū)域，能 夠確實地插入第2化合物。其結果是可W使電泳粒子在電泳分散液中的分散性更優(yōu)異。
[0032] 在本發(fā)明的電泳粒子中，優(yōu)選在上述第1化合物中，上述結合部是由1個W上10個 W下的來源于上述第2單體的單元形成的。
[0033] 由此，可W在結合部與粒子之間形成化學鍵，將嵌段聚合物與粒子確實地連接。
[0034] 在本發(fā)明的電泳粒子中，優(yōu)選在上述第1化合物中，上述第1單體為下述通式(I)所 示的有機娃大分子單體。
[0035]
…?'斌
[0036] [式中，Ri為氨原子或甲基，R2為氨原子或碳原子數I~4的烷基，R3為包含碳原子數 1~6的烷基、環(huán)氧乙燒的酸基或環(huán)氧丙烷的酸基的結構，n表示OW上的整數。]
[0037] 由此，在作為電泳分散液中所包含的分散介質而使用W硅油作為主成分的分散介 質時，第1單體對分散介質顯示優(yōu)異的親和性，因此可W使具備通過單體Ml聚合而獲得的分 散部的電泳粒子W優(yōu)異的分散性分散于分散介質中。
[003引在本發(fā)明的電泳粒子中，優(yōu)選上述分散部的重均分子量為10,000W上100,000? 下。
[0039] 由此，可W使具備分散部的電泳粒子W更優(yōu)異的分散性分散于分散介質中。
[0040] 在本發(fā)明的電泳粒子中，優(yōu)選在將上述分散部的重均分子量設為A，將上述第2化 合物的分子量設為削寸，A/B為IOW上1，000W下。
[0041] 由此，第2化合物的立體位阻變小，在與粒子連接的第1化合物彼此之間的區(qū)域，能 夠更確實地插入第2化合物。其結果是可W使電泳粒子在電泳分散液中的分散性更優(yōu)異。
[0042] 本發(fā)明的電泳粒子的制造方法的特征在于，是用于制造本發(fā)明的電泳粒子的制造 方法，其包括下述工序：
[0043] 通過使上述粒子的表面所具有的上述第1官能團與上述第1化合物所具有的上述 第2官能團進行反應，從而使上述第1化合物在上述結合部與上述粒子連接的工序，
[0044] 通過使上述粒子的表面所具有的上述第1官能團與上述第2化合物所具有的上述 第2官能團進行反應，從而使上述第2化合物與上述粒子連接的工序。
[0045] 由此，可W制造在電泳分散液中具備均勻的分散能力，并且?guī)щ娏吭O定為適當的 范圍的電泳粒子。
[0046] 本發(fā)明的電泳分散液的特征在于，含有本發(fā)明的電泳粒子、W及分散介質。
[0047] 由此，可W制成具備電泳粒子的電泳分散液，該電泳粒子具備均勻的分散能力，并 且?guī)щ娏吭O定為適當的范圍。
[0048] 本發(fā)明的電泳分散液中，優(yōu)選上述分散介質為硅油。
[0049] 硅油不具有不飽和鍵，因此具有耐氣候性優(yōu)異，進一步安全性也高運樣的優(yōu)點。
[0050] 本發(fā)明的電泳片的特征在于，包含基板和多個結構體，該多個結構體設置于上述 基板，并收納本發(fā)明的電泳分散液。
[0051] 由此，可W獲得性能和可靠性高的電泳片。
[0052] 本發(fā)明的電泳裝置的特征在于，具備本發(fā)明的電泳片。
[0053] 由此，可W獲得性能和可靠性高的電泳裝置。
[0054] 本發(fā)明的電子設備的特征在于，具備本發(fā)明的電泳裝置。
[0055] 由此，可W獲得性能和可靠性高的電子設備。
【附圖說明】
[0056] 圖1為顯示本發(fā)明的電泳粒子的第1實施方式的縱截面圖。
[0057] 圖2為本發(fā)明的電泳粒子的第1實施方式具有的第1化合物和第2化合物的示意圖。
[0058] 圖3為本發(fā)明的電泳粒子的第2實施方式具有的第1化合物和第2化合物的示意圖。
[0059] 圖4為示意性示出電泳顯示裝置的實施方式的縱截面的圖。
[0060] 圖5為顯示圖4所示的電泳顯示裝置的工作原理的示意圖。
[0061] 圖6為顯示將本發(fā)明的電子設備應用于電子紙的情況下的實施方式的立體圖。
[0062] 圖7為顯示將本發(fā)明的電子設備應用于顯示器的情況下的實施方式的圖。
[0063] 圖8為示意性示出W往的電泳粒子中的結構的縱截面的圖。
[0064] 符號的說明
[00化]1......電泳粒子
[0066] 2……母粒子
[0067] 3......被覆層
[006引 31……結合部
[00例 32......分散部
[0070] 33……非極性部
[007U 37……第2化合物
[0072] 38……第2化合物
[0073] 39……第1化合物
[0074] 91……基部
[0075] 92……基部
[0076] 93……第1電極
[0077] 94……第2電極
[007引 95a......白色粒子
[0079] 9f5b......著色粒子
[0080] 96......分散介質
[0081 ] 97……密封部
[0082] 98……粘接劑層
[0083] 501……電泳粒子
[0084] 502……基材粒子 [00化]503……被覆層
[0086] 531……硅烷偶聯(lián)劑
[0087] 532……聚合部
[008引 533……高分子
[0089] 600……電子紙
[0090] 601……主體
[0091] 602……顯示單元
[0092] 800……顯示器
[0093] 801……主體部
[0094] 802a……輸送漉對
[0095] 802b……輸送漉對
[0096] 803……孔部
[0097] 804……透明玻璃板
[009引 805……插入口
[0099] 806......端子部
[0100] 807……插口
[0101] 808……控制器
[0102] 809……操作部
[0103] 910......電泳分散液
[0104] 911……對置基板
[0105] 912……基板
[0106] 920……電泳顯示裝置
[0107] 921……電泳顯示片 [010引 922……電路基板
[0109] 940……間壁
[0110] 9400……顯示層
[0111] 9401……像素空間
[0112] Ml……第1單體
[0113] M2……第2單體
[0114] M3……第3單體
【具體實施方式】
[0115] W下，基于說明書附圖所示的優(yōu)選實施方式來詳細地說明本發(fā)明的電泳粒子、電 泳粒子的制造方法、電泳分散液、電泳片、電泳裝置及電子設備。
[0116] <電泳粒子>
[0117] <<第1實施方式>>
[0118] 首先，對于本發(fā)明的電泳粒子的第1實施方式進行說明。
[0119] 圖1為顯示本發(fā)明的電泳粒子的第1實施方式的縱截面圖，圖2為本發(fā)明的電泳粒 子的第1實施方式具有的嵌段共聚物的示意圖。
[0120] 電泳粒子1具有母粒子(粒子)2和設置于母粒子2的表面的被覆層3。
[0121] 母粒子2中適合使用例如顏料粒子、樹脂粒子或它們的復合粒子中的至少1種。運 些粒子的制造容易。
[0122] 作為構成顏料粒子的顏料，可舉出例如，苯胺黑、炭黑、鐵黑等黑色顏料、二氧化 鐵、=氧化錬、硫酸領、硫化鋒、氧化鋒、二氧化娃等白色顏料、單偶氮、雙偶氮、多偶氮等偶 氮系顏料、異嗎I噪滿酬、銘黃、黃色氧化鐵、儒黃、鐵黃、錬等黃色顏料、哇叮晚酬紅、銘朱紅 等紅色顏料、獻菁藍、陰丹±林藍、普魯±藍、群青、鉆藍等藍色顏料、獻菁綠等綠色顏料等， 可W組合使用其中的1種或巧巾W上。
[0123] 此外，作為構成樹脂粒子的樹脂材料，可舉出例如，丙締酸系樹脂、氨基甲酸醋系 樹脂、脈系樹脂、環(huán)氧系樹脂、聚苯乙締、聚醋等，可W組合使用其中的1種或巧巾W上。
[0124] 此外，作為復合粒子，可舉出例如，通過將顏料粒子的表面用樹脂材料被覆而進行 了涂布處理的復合粒子;通過將樹脂粒子的表面用顏料被覆而進行了涂布處理的復合粒 子；由將顏料與樹脂材料W適當的組成比進行了混合的混合物構成的粒子等。
[0125] 另外，通過適當選擇作為母粒子2使用的顏料粒子、樹脂粒子和復合粒子的種類， 從而可W將電泳粒子1的顏色設定為所期望的顏色。
[0126] 進一步，通過它們的選擇，母粒子2的帶正電性或帶負電性、W及其帶電量可W設 定為母粒子2所固有的。
[0127] 另外，母粒子2需要在其表面具備(露出）能夠與后述的第1化合物39的結合部31和 第2化合物37所具備的第2官能團結合(反應）的第1官能團。然而，由于根據顏料粒子、樹脂 粒子和復合粒子的種類有時不具有官能團，因此在該情況下，預先實施酸處理、堿處理、UV 處理、臭氧處理、等離子體處理等官能團導入處理，向母粒子2的表面導入第1官能團。
[0128] 另外，作為母粒子2的表面所具備的第1官能團與第1化合物39的結合部31和第2化 合物37所具備的第2官能團的組合，只要能夠互相反應而連接，就沒有特別限定，可舉出例 如，異氯酸醋基與徑基或氨基的組合;環(huán)氧基、縮水甘油基或氧雜環(huán)下烷基與簇基、氨基、硫 醇基、徑基或咪挫基的組合;氨基與Cl、Br、I那樣的面素基的組合;烷氧基甲娃烷基與徑基 或烷氧基甲娃烷基的組合等，其中，優(yōu)選第1官能團為徑基、第2官能團為烷氧基甲娃烷基的 組合。
[0129] 形成該組合的母粒子2和單體M2各自可W比較容易地準備，并且可W使單體M2(后 述的嵌段共聚物)與母粒子2的表面牢固地連接，因此優(yōu)選使用。
[0130] 因此，W下，將母粒子2的表面具備的第1官能團為徑基、單體M2具備的第2官能團 為烷氧基甲娃烷基的組合作為一例進行說明。
[0131] 母粒子2的表面的至少一部分(圖示的構成中，基本上全體)被被覆層3被覆。
[0132] 被覆層3形成包含多個第1化合物39、和與該第1化合物39相比分子量小的第2化合 物37的構成(參照圖2。）。
[0133] 另外，第2化合物37具有非極性基團、和與母粒子2所具有的第1官能團具有反應性 的第2官能團，本實施方式中，對于該第2化合物37為具有非極性基團和第2官能團的硅烷系 偶聯(lián)劑的情況進行說明。
[0134] 第1化合物39為具有分散部32和結合部31的嵌段共聚物，該分散部32來源于具有 有助于在分散介質中的分散性的部位(基團）的第1單體MU W下，也簡稱為"單體Ml"),該結 合部31來源于具有與第1官能團具有反應性的第2官能團的第2單體M2( W下，也簡稱為"單 體M2")。而且，在結合部31，通過第1官能團與第2官能團進行反應來與母粒子2連接。
[0135] 通過使第1化合物39成為運樣的構成，從而對由來源于單體Ml的單元（W下，也稱 為分散單元)構成的分散部32賦予分散性，此外，通過由來源于單體M2的單元（W下，也稱為 結合單元)構成的結合部31而對母粒子2進行連接。因此，具備運樣的構成的第1化合物39的 電泳粒子1在電泳分散液中可W發(fā)揮均勻的分散能力。
[0136] 另外，該第1化合物39為由第1單體Ml聚合而成的分散部32、和第2單體M2聚合而成 的結合部31連接而成的。在運樣的構成的第1化合物39中，分散部32通過單體Ml聚合而形 成，包含多個來源于單體Ml的分散單元，此外，結合部31通過單體M2聚合而形成，包含多個 來源于單體M2的結合單元。在該第1化合物39所具有的結合部31中，通過第1官能團與第2官 能團進行反應，從而母粒子2與第1化合物39化學地結合。
[0137] W下，對于構成該第1化合物39的分散部32和結合部31進行說明。
[0138] 關于分散部32，為了在后述的電泳分散液中對電泳粒子1賦予分散性，在被覆層3 中，設置于母粒子2的表面。
[0139] 該分散部32,通過在電泳分散液中，具有在聚合后成為有助于在分散介質中的分 散性的側鏈的部位的單體Ml多個聚合而形成，來源于單體Ml的分散單元多個連接。
[0140] 單體Ml是為了可W通過活性自由基聚合（自由基聚合）來聚合而具備1個聚合基 團，進一步具備在聚合后成為非離子性的側鏈的部位的側基型的單官能單體。
[0141] 作為單體Ml，使用具備非離子性的側鏈的單體，從而通過活性自由基聚合而形成 的分散部32相對于后述的電泳分散液所包含的分散介質顯示優(yōu)異的親和性。因此，在電泳 分散液中，具備運樣的分散部32的電泳粒子1不凝集而W優(yōu)異的分散性進行分散。
[0142] 此外，作為單體Ml所具有的1個聚合基團，可舉出例如，乙締基、苯乙締基、（甲基） 丙締酷基那樣的包含碳-碳雙鍵的聚合基團。
[0143] 作為運樣的單體Ml，可舉出例如，乙締基單體、乙締基醋單體、乙締基酷胺單體、 (甲基）丙締酸單體、五氣（甲基）丙締酸醋單體、（甲基）丙締酸醋單體、（甲基）丙締酷胺單 體、苯乙締基單體等，更具體而言，可舉出1-己締、1-庚締、1-辛締、（甲基)丙締酸甲醋、（甲 基)丙締酸乙醋、（甲基)丙締酸丙醋、（甲基)丙締酸硬脂醋、（甲基)丙締酸月桂醋、（甲基)丙 締酸癸醋、（甲基）丙締酸異辛醋、（甲基)丙締酸異冰片醋、（甲基）丙締酸環(huán)己醋、下述通式 (I)所示的有機娃大分子單體等丙締酸系單體、苯乙締、2-甲基苯乙締、3-甲基苯乙締、4-甲 基苯乙締、2-乙基苯乙締、3-乙基苯乙締、4-乙基苯乙締、2-丙基苯乙締、3-丙基苯乙締、4- 丙基苯乙締、2-異丙基苯乙締、3-異丙基苯乙締、4-異丙基苯乙締、4-叔下基苯乙締等苯乙 締系單體，可W組合使用其中的1種或巧巾W上。
[0144]
"…頌
[0145] [式中，Ri為氨原子或甲基，R2為氨原子或碳原子數1~4的烷基，R3為包含碳原子數 1~6的烷基、環(huán)氧乙燒的酸基或環(huán)氧丙烷的酸基的結構，n表示OW上的整數。]
[0146] 其中，作為單體Ml，優(yōu)選為上述通式（I)所示的有機娃大分子單體。將運樣的單體 Ml聚合而得的分散部相對于非極性的分散介質顯示優(yōu)異的分散性。即，作為后述的電泳分 散液中所包含的分散介質，使用了 W硅油作為主成分的分散介質，如該硅油那樣即使在使 用了控系溶劑的情況下，相對于分散介質也顯示優(yōu)異的親和性。因此，可W使具備通過單體 Ml聚合而獲得的分散部32的電泳粒子IW優(yōu)異的分散性分散于分散介質中。
[0147] 在作為單體Ml使用上述通式（I)所示的有機娃大分子單體的情況下，其重均分子 量優(yōu)選為l，〇〇〇W上60,000^下左右，更優(yōu)選為3,000^上30,000^下左右，進一步優(yōu)選為 5,000W上20，000W下左右。由此，可W使具備通過單體Ml聚合而獲得的分散部32的電泳粒 子1W更優(yōu)異的分散性分散于分散介質中。
[0148] 此外，分散部32的重均分子量優(yōu)選為10,000 W上100,000 W下，更優(yōu)選為10,000 W 上60,000W下。特別是，作為單體Ml，在使用了上述通式（I)所示那樣的有機娃大分子單體 的情況下，或使用了控系單體的情況下，分散部32的重均分子量優(yōu)選為8,000W上50,000W 下，更優(yōu)選為l〇,〇〇〇W上35,000W下。由此，可W使電泳粒子1在電泳分散液中的分散性更 優(yōu)異。
[0149] 進一步，在1個聚合物中，分散部32所包含的分散單元的個數優(yōu)選為IW上20W下， 更優(yōu)選為2W上IOW下。由此，可W確實地賦予電泳粒子1在電泳分散液中的分散性。
[0150] 此外，分散部32的分子量分布優(yōu)選為1.2W下，更優(yōu)選為1.1 W下，進一步優(yōu)選為 1.05?下。
[0151] 運里，所謂分散部32的分子量分布，表示分散部32的數均分子量(Mn)與分散部32 的重均分子量(Mw)之比(Mw/Mn)，通過使該分散部32的分子量分布為上述范圍內，從而可W 說在多個電泳粒子1中露出的分散部32為基本上均勻的長度。因此，在電泳分散液中，各電 泳粒子1發(fā)揮均勻的分散能力。運樣的數均分子量(Mn)、重均分子量(Mw)可W使用例如凝膠 滲透色譜(GPC)法，作為聚苯乙締換算分子量來測定。
[0152] 進一步，分散部32優(yōu)選與結合部31連接的基端部側的分散單元的分子量比前端部 側的分散單元的分子量小。更具體而言，優(yōu)選成為位于基端部側的分散單元的前體的單體 Ml具備的側鏈的分子量比成為位于前端部側的分散單元的前體的單體Ml具備的側鏈的分 子量小。由此，可W使電泳粒子1在電泳分散液中的分散性更優(yōu)異，并且可W使分散部32與 母粒子2的表面高密度地結合。
[0153] 另外，運樣的側鏈的分子量的變化可W從基端側向前端側連續(xù)地變大，可W從基 端側向前端側階段性地變大。
[0154] 結合部31在電泳粒子1具備的被覆層3中，與母粒子2的表面結合，由此，使第1化合 物39與母粒子2連接。
[0155] 在本發(fā)明中，該結合部31是通過具有能夠與母粒子2的表面具備的徑基進行反應 而形成共價鍵的官能團的第2單體M2多個聚合而形成的，來源于單體M2的結合單元(構成單 元)多個相連。
[0156] 運樣，通過使用具備各自具有多個具有官能團的結合單元的結合部31的第1化合 物39,從而可W使電泳粒子1的分散性更優(yōu)異。即，第1化合物39不僅包含多個官能團，而且 多個官能團集中存在于結合部31。進一步，結合部31中連接有多個結合單元，因此與結合單 元僅一個的情況相比，能夠與母粒子2反應的部位大。因此，在通過多個單體M2聚合而形成 的結合部31中，可W將第1化合物39與母粒子2的表面確實地結合。
[0157] 另外，本實施方式中，如上述那樣，母粒子2的表面具備徑基，單體M2具備的官能團 為烷氧基甲娃烷基。通過為運樣的徑基和烷氧基甲娃烷基的組合，它們彼此的反應顯示優(yōu) 異的反應性，因此可W更確實地形成結合部31中的對母粒子2的表面的結合。
[0158] 運樣的單體M2中，作為官能團，具備1個下述通式（II)所示的烷氧基甲娃烷基，進 一步，為了可W通過活性自由基聚合來聚合而具備1個聚合基團。
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[0159]
[0160] [式中，R各自獨立地表示碳原子數1~4的烷基，n表示1~3的整數。]
[0161] 作為單體M2使用運樣的構成的單體，可W形成通過活性自由基聚合而單體M2聚合 成的結合部31，進一步，通過活性自由基聚合而形成的結合部31相對于位于母粒子2的表面 的徑基，顯示優(yōu)異的反應性。
[0162] 此外，作為單體M2具有的1個聚合基團，與單體Ml同樣地，可舉出例如，乙締基、苯 乙締基、（甲基)丙締酷基那樣的包含碳-碳雙鍵的聚合基團。
[0163] 作為運樣的單體M2,可舉出例如，分別具備1個上述通式(II)所示的烷氧基甲硅烷 基的乙締基單體、乙締基醋單體、乙締基酷胺單體、（甲基）丙締酸單體、（甲基）丙締酸醋單 體、（甲基)丙締酷胺單體、苯乙締基單體等，更具體而言，可舉出3-(甲基)丙締酷氧基丙基 =乙氧基（甲氧基)硅烷、乙締基=乙氧基（甲氧基)硅烷、4-乙締基下基=乙氧基（甲氧基） 硅烷、8-乙締基辛基S乙氧基（甲氧基)硅烷、10-甲基丙締酷氧基癸基S乙氧基（甲氧基)娃 燒、10-丙締酷氧基癸基S乙氧基（甲氧基)硅烷等含有娃原子的硅烷系單體，可W使用其中 的1種或組合使用巧巾W上。
[0164] 此外，在1個聚合物中，結合部31所包含的結合單元的個數優(yōu)選為IW上IOW下，更 優(yōu)選為2W上IOW下，進一步優(yōu)選為3W上6W下。如果超過上述上限值，則結合部31相對于 分散介質的親和性比分散部32低，因此根據單體M2的種類，有可能使電泳粒子1的分散性降 低，或結合部31彼此部分地反應。此外，如果低于上述下限值，則根據單體M2的種類，有可能 不能充分地進行與母粒子2的結合，由此電泳粒子1的分散性降低。
[0165] 此外，結合部31所包含的結合單元的數目可W通過NMR光譜、IR光譜、元素分析、凝 膠滲透色譜(GPC)等使用通用分析設備的分析來求出。另外，在第1化合物39中，由于結合部 31和分散部32為高分子聚合物，因此都具有一定的分子量分布。因此，上述那樣的分析的結 果不一定適用于全部的第1化合物39,如果至少利用上述方法而求得的結合單元數為1~8， 則可W兼具第1化合物39與母粒子2的反應性、W及電泳粒子1的分散性。
[0166] 運樣的第1化合物39為結合部31和分散部32各自單獨地設置的二嵌段共聚物。因 此，可W將對母粒子2的結合性和電泳粒子1的分散性各自獨立地賦予第1化合物39,因此電 泳粒子1發(fā)揮優(yōu)異的分散性。
[0167] 該第1化合物39通過后述的制造方法來獲得。例如如果使用后述的可逆加成斷裂 鏈轉移聚合(RAFT),則可W獲得比較均勻的聚合物。因此，如果相對于鏈轉移劑添加1~8摩 爾當量的單體M2進行聚合，則可W使結合部31中的結合單元數為上述范圍。由此，通過使電 泳粒子1成為具備第1化合物39的構成，從而可W確實地發(fā)揮效果，電泳粒子1在電泳分散液 中具有優(yōu)異的分散性。
[016引此外，第1化合物39在電泳粒子1中的附加量相對于母粒子2,優(yōu)選為l.Owt% W上 6. Owt % W下，更優(yōu)選為2. Owt % W上3. Owt % W下。由此，可W使電泳粒子1在電泳分散液中 的分散性更優(yōu)異。
[0169] 第2化合物37如上述那樣，在本實施方式中，為具有非極性基團和第2官能團的娃 燒系偶聯(lián)劑。
[0170] 該第2化合物37為分子量比第1化合物39小的化合物，在第2官能團，通過第1官能 團與第2官能團進行反應而與母粒子2連接。
[0171] 運里，如上述那樣，母粒子2根據所選擇的母粒子2的種類，具有它們固有的正或負 的帶電量。與此相對，在電泳顯示裝置920中，為了將電泳粒子1的泳動速度設定為適當的大 小，需要控制電泳粒子1的帶電量。
[0172] 作為控制其帶電量的手法，可考慮例如，利用第1化合物39被覆母粒子2的表面所 露出的帶電區(qū)域，但第1化合物39為嵌段共聚物，其分子量大，進一步為了對電泳粒子1賦予 分散性，其導入量也設定為一定規(guī)定量。因此，不能W控制帶電量即泳動速度為目的，規(guī)定 第1化合物39的導入量。
[0173] 與此相對，在本發(fā)明中，形成對母粒子2,除了第1化合物39W外，進一步將分子量 比第I化合物39小的第2化合物37與母粒子2連接的構成。
[0174] 由此，如圖2所示那樣，在與母粒子2連接的第1化合物39彼此之間，可W連接第2化 合物37,進一步，通過將其導入量(連接量)設定為規(guī)定的量，從而可W被覆母粒子2的表面 所露出的帶電區(qū)域中的規(guī)定的區(qū)域。因此，能夠將電泳粒子1的帶電量即泳動速度設定為所 期望的大小。
[0175] 進一步，第2化合物37具備非極性基團。因此，不僅不會對電泳粒子1的分散性和帶 電性(帶電量)帶來不良影響，而且可W恰當地抑制或防止電泳粒子1彼此的凝集。關于運樣 的電泳粒子1彼此的凝集，特別是如后述的電泳顯示裝置920那樣，電泳粒子1通過應用于具 有帶負電性(負電荷)的白色粒子95a和具有帶正電性(正電荷)的著色粒子95b，從而可W更 恰當地抑制運些具有相反帶電性的白色粒子95a與著色粒子95b的凝集。
[0176] W下，對于構成作為本實施方式中的第2化合物37的、具有非極性基團和第2官能 團的硅烷系偶聯(lián)劑的各部分(非極性基團和第2官能團)進行說明。
[0177] 非極性基團，在后述的電泳分散液中，為了抑制或防止電泳粒子1彼此的凝集，在 被覆層3中，設置于母粒子2的表面。
[0178] 該非極性基團只要顯示非極性即可，沒有特別限定，可舉出例如，控基。控基顯示 優(yōu)異的非極性，因此可W更恰當地抑制或防止電泳粒子1彼此的凝集。
[0179] 作為非極性基團，可舉出例如，烷基、芳基、環(huán)烷基、苯基、締基、芳烷基、環(huán)締基、烘 基、芳基酸基、甲娃烷基、娃氧烷基、烷氧基等，可W使用其中的1種或組合使用巧巾W上，其 中，特別優(yōu)選為烷基。運樣的非極性基團是特別難W帶電的結構，因此可W更顯著地發(fā)揮上 述效果。
[0180] 此外，控基的碳原子數優(yōu)選為1~20,更優(yōu)選為1~10。由此，發(fā)揮作為非極性基團 的功能的同時，可W在與母粒子2連接的第1化合物39彼此之間的區(qū)域確實地連接第2化合 物37。
[0181] 進一步，非極性基團可W為形成直鏈狀、支鏈狀和環(huán)狀的基團中的任一者，優(yōu)選為 直鏈狀。由此，非極性基團的立體位阻變小，能夠在與母粒子2連接的第1化合物39彼此之間 的區(qū)域確實地插入第2化合物37。
[0182] 關于第2官能團，在本實施方式中，如上述那樣，為烷氧基甲娃烷基，母粒子2具備 的第1官能團為徑基。
[0183] 通過成為運樣的徑基與烷氧基甲娃烷基的組合，它們彼此的反應顯示優(yōu)異的反應 性，因此可W更確實地形成第2官能團中第2化合物37向母粒子2的表面的結合。
[0184] 關于具備運樣的第2官能團的第2化合物37,例如，在將非極性基團設為D時，可舉 出下述通式(III)所示的硅烷系偶聯(lián)劑。
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[0185]
[0186] [式中，D表示非極性基團，R各自獨立地表示碳原子數I~4的烷基，n表示I~3的整 數。]
[0187] 通過使用具有運樣的構成的第2化合物37,從而第2化合物37相對于位于母粒子2 的表面的徑基，顯示優(yōu)異的反應性。
[0188] 運樣的第2化合物37是結合部31和分散部32各自單獨地設置的二嵌段共聚物。因 此，可W將對于母粒子2的結合性和電泳粒子1的分散性各自獨立地賦予第2化合物37,因此 電泳粒子1發(fā)揮優(yōu)異的分散性。
[0189] 另外，第2化合物37可W如上述通式（III)所示那樣，非極性基團D與娃原子直接連 接，但硅氧烷骨架那樣的插入物可W介于娃原子與非極性基團之間。
[0190] 此外，第2化合物37的分子量優(yōu)選為IOOW上1，000W下，更優(yōu)選為IOOW上500W 下。由此，第2化合物37的立體位阻變小，能夠在與母粒子2連接的第1化合物39彼此之間的 區(qū)域，確實地插入第2化合物37。其結果是可W將電泳粒子1的帶電量設定為適當的范圍的 同時，使電泳粒子1在電泳分散液中的分散性更優(yōu)異。
[0191] 進一步，在將分散部32的重均分子量設為A，將第2化合物37的分子量設為削寸，A/B 優(yōu)選為IOW上1 ,OOOW下，更優(yōu)選為50W上500W下。由此，可W更顯著地發(fā)揮上述效果。
[0192] 此外，第2化合物37在電泳粒子1中的附加量相對于母粒子2優(yōu)選為O.lwt% W上 2. Owt % W下，更優(yōu)選為0.3wt % W上1. Owt % W下。由此，可W更顯著地發(fā)揮上述效果。
[0193] 通過使上述那樣的第2化合物37與母粒子2連接，電泳粒子1在電泳分散液中其帶 電量設定為適當的范圍，具有優(yōu)異的電泳性。
[0194] 如W上那樣，第1化合物39與第2化合物37連接于母粒子2的表面的本實施方式的 電泳粒子1，例如，可W應用本發(fā)明的電泳粒子的制造方法，如W下那樣操作來進行制造。
[01M] <電泳粒子的制造方法>
[0196] 電泳粒子1的制造方法包括下述工序:通過活性聚合，使用單體Ml和單體M2,獲得 結合部31與分散部32連接了的第1化合物39的工序;通過使母粒子2所具備的第1官能團與 結合部31所具有的第2官能團進行反應，從而使多個第1化合物39與母粒子2連接的工序;通 過使母粒子2所具備的第1官能團與第2化合物37所具有的第2官能團進行反應，從而使多個 第2化合物37與母粒子2連接而形成被覆層3的工序。
[0197] 另外，在獲得第1化合物39的工序中，通過使用了聚合引發(fā)劑的活性自由基聚合， 1)可W在形成第1單體Ml聚合而成的分散部32之后，形成具有第2官能團的第2單體M2聚合 而成的結合部31，2)可W依次形成結合部31和分散部32,運里，對于利用1)的方法形成多個 第1化合物39的情況進行說明。
[019引 W下，對于各工序進行詳述。
[0199] [1]首先，生成分散部32與結合部31連接了的多個第1化合物39(第1工序）。
[0200] [1-1]首先，通過使用了聚合引發(fā)劑的活性聚合，形成第1單體Ml聚合而成的分散 部32。
[0201] 作為該活性聚合法，可舉出活性自由基聚合、活性陽離子聚合或活性陰離子聚合 等，其中，優(yōu)選為活性自由基聚合。通過為活性自由基聚合，從而可W簡便地使用反應體系 中所產生的反應液等，進一步，可W在反應的控制性也良好的情況下使單體Ml聚合。
[0202] 進一步，根據活性自由基聚合，可W將分散部32中的分子量分布容易地設定為1.2 W下，其結果是可W使所得的電泳粒子I在電泳分散液中發(fā)揮均勻的分散能力。
[0203] 此外，作為活性自由基聚合法，可舉出原子轉移自由基聚合(ATRP)、經由氮氧自由 基的自由基聚合（NMP)、使用有機蹄的自由基聚合（TERP)和可逆加成斷裂鏈轉移聚合 (RAFT)等，其中，優(yōu)選使用可逆加成斷裂鏈轉移聚合(RAFT)。根據可逆加成斷裂鏈轉移聚合 (RAFT),不使用金屬催化劑而沒有金屬污染的擔憂，進一步，可W簡便地進行單體Ml聚合時 的聚合。此外，可W將分散部32中的分子量分布更容易地設定為1.2W下。
[0204] 作為聚合引發(fā)劑（自由基聚合引發(fā)劑），沒有特別限定，可舉出例如，2,2'-偶氮二 異下臘(AIBN)、2,2'-偶氮二(4-甲氧基-2.4-二甲基戊臘）、2,2'-偶氮二（2.4-二甲基戊 臘）、二甲基2,2'-偶氮二(2-甲基丙酸醋）、l，r-偶氮二(環(huán)己燒-1-甲臘）、2,2'-偶氮二[2- (2-咪挫嘟-2-基)丙烷]二鹽酸鹽、2,2'-偶氮二[2-(2-咪挫嘟-2-基)丙烷]那樣的偶氮系引 發(fā)劑、過硫酸鐘、過硫酸錠那樣的過硫酸鹽等。
[020引此外，在為可逆加成斷裂鏈轉移聚合(RAFT)的情況下，除了聚合引發(fā)劑W外，還使 用鏈轉移劑(RAFT劑）。作為該鏈轉移劑，沒有特別限定，可舉出例如，具有二硫代醋基、=硫 代氨基甲酸醋基、黃原酸醋基、二硫代氨基甲酸醋基等官能團的硫化合物。
[0206]具體而言，作為鏈轉移劑，可舉出下述化學式（1)~(7)所示的化合物，可W使用其 中的巧巾或組合使用巧巾W上。運些化合物比較容易獲得，可W容易地進行反應的控制，因此 優(yōu)選使用。
[02071 * > * < > ; 4 ) '年（s'! *:*.*'x:*. {轅)
[0208] 其中，鏈轉移劑優(yōu)選為上述化學式(6)所示的2-氯基-2-丙基苯并二硫。由此，變得 可W更容易地進行反應的控制。
[0209] 進一步，在使用可逆加成斷裂鏈轉移聚合(RAFT)的情況下，單體Ml、聚合引發(fā)劑、 鏈轉移劑的比率考慮要形成的分散部32的聚合度、單體Ml等化合物的反應性來適當決定， 它們的摩爾比優(yōu)選為單體:聚合引發(fā)劑:鏈轉移劑= 500~5:5~0.25:1。由此，可W將通過 單體Ml聚合而獲得的分散部32的長度(聚合度)設定為適當的大小，并且將該分散部32的分 子量分布容易設為1.下，可W高效率地生成。
[0210] 此外，作為用于調制通過活性自由基聚合而使單體Ml聚合的溶液的溶劑，可舉出 例如，水、甲醇、乙醇、下醇那樣的醇類、己燒、辛燒、苯、甲苯和二甲苯等控類、乙酸、四氨巧 喃等酸類、乙酸乙醋等醋類、氯苯、鄰二氯苯那樣的面代芳香族控類等，可W將它們單獨使 用或作為混合溶劑使用。
[0211] 此外，上述溶液(反應液)優(yōu)選在開始聚合反應之前，預先進行脫氧處理。作為脫氧 處理，可舉出例如，通過氣氣、氮氣等非活性氣體進行的真空脫氣后的置換、吹掃處理等。
[0212] 此外，單體Ml的聚合反應時，通過將上述溶液的溫度加熱（加溫)至規(guī)定的溫度，從 而可W更迅速并且確實地進行單體的聚合反應。
[0213] 該加熱的溫度根據單體Ml的種類等也稍有不同，沒有特別限定，優(yōu)選為30~100°C 左右。此外，關于加熱的時間（反應時間），在將加熱的溫度設為上述范圍的情況下，優(yōu)選為5 ~48小時左右。
[0214] 另外，在使用可逆加成斷裂鏈轉移聚合(RAFT)時，分散部32的單末端(前端部)存 在有使用了的鏈轉移劑的片段。而且，具備該片段的分散部32在W下工序[1-2]中，作為使 結合部31與分散部32聚合的反應中的鏈轉移劑起作用。
[0215] [1-2]接著，W與分散部32連接的方式，形成具有與母粒子2所具備的第1官能團具 有反應性的、第2官能團的第2單體M2聚合而成的結合部31。
[0216] 由此，生成由分散部32與結合部31連接而成的二嵌段共聚物構成的第1化合物39。
[0217] 另外，在本工序[1-2]中的使用了單體M2的結合部31的形成之前，可W根據需要， 進行除去上述工序[1-1]中使用的未反應的單體Ml、溶劑、聚合引發(fā)劑等雜質，將分散部32 進行離析精制的精制處理(除去處理）。由此，由本工序[1-2]獲得的第1化合物39更均勻，純 度高。作為該精制處理，沒有特別限定，可舉出例如，柱色譜法、再結晶法、再沉淀法等，可W 進行其中的1種或組合進行巧中W上。
[0218] 此外，如上述那樣，在使用了可逆加成斷裂鏈轉移聚合(RAFT)時，分散部32的單末 端存在有使用了的鏈轉移劑的片段。因此，運樣的構成的結合部31如下形成:調制含有上述 工序[1-1]結束而獲得的分散部32、單體M2和聚合引發(fā)劑的溶液，在該溶液中，再次進行活 性聚合來形成。
[0219] 另外，作為本工序中所使用的溶劑，可W使用與上述工序[1-1]中舉出的溶劑同樣 的溶劑，此外，在溶液中使單體M2聚合時的條件可W與在上述工序[1-1 ]中作為在溶液中使 單體Ml聚合時的條件而舉出的條件同樣。
[0220] [2]接下來，使母粒子2所具備的第1官能團與結合部31所具有的多個第2官能團進 行反應，在它們彼此之間形成化學鍵，從而使多個第1化合物39與母粒子2連接(第2工序）。
[0221] 作為運樣的工藝，可舉出W下所示的干式法、濕式法。
[0222] << 干式法 >>
[0223] 在干式法中，首先，將第1化合物39與母粒子2在適當的溶劑中進行混合來調制溶 液。另外，在溶液中，為了促使第1化合物39所具備的烷氧基甲娃烷基的水解，可W根據需要 添加微量的水、酸、堿。此外，可W根據需要進行加熱、光照射等。
[0224] 此時，相對于母粒子2的體積，溶劑的體積優(yōu)選為1體積％左右W上20體積％左右 W下，更優(yōu)選為5體積％左右W上10體積％左右W下。由此，可W增大第1化合物39對母粒子 2的接觸機會，因此可W使結合部31更確實地結合于母粒子2的表面。
[0225] 接著，通過進行利用超聲波照射的分散;使用了球磨機、珠磨機等的攬拌等，從而 使第1化合物39高效率地吸附于母粒子2的表面，然后除去溶劑。
[0226] 接著，將通過除去溶劑而獲得的粉體在優(yōu)選為100°C~200°C、1小時W上的條件下 進行加熱而將烷氧基甲娃烷基進行分解，從而與母粒子2的表面所露出的徑基形成化學鍵。
[0227] 接著，一邊使用離屯、分離器一邊再次在溶劑中進行數次洗涂，從而除去沒有形成 化學鍵而吸附于母粒子2的表面的多余的第1化合物39。
[0228] 通過經由W上那樣的工序，可W使第1化合物39與母粒子2連接。
[0229] << 濕式法 >>
[0230] 在濕式法中，首先，將第1化合物39與母粒子2在適當的溶劑中進行混合來調制溶 液。另外，在溶液中，為了促使第1化合物39所具備的烷氧基甲娃烷基的水解，可W根據需要 添加微量的水、酸、堿。此外，可W根據需要進行加熱、光照射等。
[0231] 此時，相對于母粒子2的體積，溶劑的體積優(yōu)選為1體積％左右W上20體積％左右 W下，更優(yōu)選為5體積％左右W上10體積％左右W下。由此，可W增大第1化合物39對母粒子 2的接觸機會，因此可W使結合部31更確實地與母粒子2的表面結合。
[0232] 接著，通過進行利用超聲波照射的分散;使用了球磨機，珠磨機等的攬拌等，從而 使第1化合物39高效率地吸附于母粒子2的表面，然后在該狀態(tài)下將溶液在優(yōu)選為IOCTC~ 200°C、1小時W上的條件下進行加熱而將烷氧基甲娃烷基進行分解，從而與母粒子2的表面 所露出的徑基形成化學鍵，可W使第1化合物39與母粒子2連接。
[0233] 接著，一邊使用離屯、分離器一邊再次在溶劑中進行數次洗涂，從而除去沒有形成 化學鍵而吸附于母粒子2的表面的多余的第1化合物39。
[0234] [3]接下來，通過使連接了多個第1化合物39的母粒子2中殘存的第1官能團與第2 化合物37所具有的第2官能團進行反應，在它們彼此之間形成化學鍵，從而使多個第2化合 物37與母粒子2連接(第3工序）。
[0235] 另外，第2化合物37可W使用公知的各種方法來準備。
[0236] 此外，作為使第2化合物37與母粒子2連接的工藝，與使第1化合物39與母粒子2連 接的工藝同樣地，可W使用上述工序[2]中所舉出的干式法、濕式法。
[0237] 由此，可W獲得母粒子2的至少一部分被被覆層3被覆了的電泳粒子1。
[0238] 通過經由W上那樣的工序，可W獲得精制了的電泳粒子1。
[0239] 另外，根據第1化合物39所包含的單體Ml的種類，如果使電泳粒子1干燥，則有時變 得不分散于分散溶劑中。在運樣的情況下，優(yōu)選在洗涂操作時采用將反應溶劑一點點地置 換成分散溶劑的(不經由干燥工序)溶劑置換法來進行。
[0240] 另外，作為本工序所使用的溶劑，除了可W使用與上述工序[1-1]中舉出的溶劑同 樣的溶劑W外，可W使用作為后述的電泳分散液所具備的分散液所舉出的脂肪族控類(液 體石蠟)和硅油等。
[0241] 此外，本實施方式中，對于第1化合物39和第2化合物37所具備的第2官能團都是燒 氧基甲娃烷基的情況進行說明，但第2官能團，如上述那樣，只要是可W與第1官能團進行反 應來連接，則可W從各種官能團中選擇，在該情況下，第1化合物39所具備的第2官能團與第 2化合物37所具備的第2官能團可W為相同的的官能團，也可W為不同的官能團。
[0242] <<第2實施方式>>
[0243] 接下來，對本發(fā)明的電泳粒子的第2實施方式進行說明。
[0244] 圖3為本發(fā)明的電泳粒子的第2實施方式具有的第1化合物和第2化合物的示意圖。
[0245] W下，關于第2實施方式的電泳粒子，W與上述第1實施方式的電泳粒子的不同點 為中屯、進行說明，關于同樣的事項，省略其說明。
[0246] 本實施方式的電泳粒子1，如圖3所示那樣，在與母粒子2結合的第1化合物和第2化 合物中，第2化合物的構成不同，除此W外，與圖2所示的上述第1實施方式的電泳粒子1同 樣。
[0247] 目P，在第2實施方式的電泳粒子1中，代替第2化合物37，而連接第2化合物38，該第2 化合物38為具有非極性部33和結合部31的嵌段共聚物，該非極性部33來源于具備非極性基 團的第3單體M3,該結合部31來源于具備第2官能團的第2單體。對于運樣的構成的第2化合 物38,在結合部31中，通過第1官能團與第2官能團進行反應，從而第2化合物38與母粒子2連 接。
[0248] 第2化合物38所具有的非極性部33與上述第1實施方式的第2化合物37所具備的非 極性基團同樣地，在后述電泳分散液中，為了抑制或防止電泳粒子1彼此的凝集，在被覆層3 中，設置于母粒子2的表面。
[0249] 該非極性部33在電泳分散液中通過具有在聚合后上述第1實施方式的第2化合物 37所具備的非極性基團成為側鏈的部位的單體M3多個聚合而形成，來源于單體M3的非極性 單元多個連接。
[0250] 單體M3是為了可W通過活性自由基聚合（自由基聚合）來聚合而具備1個聚合基 團，進一步具備在聚合后成為非極性的側鏈的部位的側基型的單官能單體。
[0251] 作為單體M3,通過使用具備非極性的側鏈的單體，從而通過活性自由基聚合形成 的非極性部33在后述的電泳分散液中，確實地發(fā)揮抑制或防止電泳粒子1彼此的凝集的功 能。因此，在電泳分散液中，具備運樣的非極性部33的電泳粒子1不凝集而W優(yōu)異的分散性 分散。
[0252] 作為運樣的單體M3,可W代替上述單體Ml所具備的有助于分散性的側鏈，使用具 有上述第2化合物37所具備的非極性基團作為側鏈的單體。
[0253] 此外，結合部31在電泳粒子1所具備的被覆層3中，與母粒子2的表面結合，由此，使 第2化合物38與母粒子2連接了，但作為該結合部31，可W使用與上述第1化合物39所具備的 結合部31同樣的構成的結合部。
[0254] 通過運樣的具備由具有非極性部33和結合部31的嵌段共聚物構成的第2化合物38 的第2實施方式的電泳粒子，也可W獲得與上述第1實施方式同樣的效果。
[0巧5] <電泳分散液>
[0256] 接下來，對本發(fā)明的電泳分散液進行說明。
[0257] 電泳分散液為將至少1種電泳粒子(本發(fā)明的電泳粒子）分散（懸浮)于分散介質 (液相分散介質)而成的。
[0258] 作為分散介質，優(yōu)選使用沸點為IOCTC W上，具有較高絕緣性的分散介質。作為運 樣的分散介質，可舉出例如，各種水(例如，蒸饋水、純水等）、下醇、甘油等醇類、下基溶纖劑 等溶纖劑類、乙酸下醋等醋類、二下基酬等酬類、戊燒等脂肪族控類(液體石蠟）、環(huán)己燒等 脂環(huán)式控類、二甲苯等芳香族控類、二氯甲燒等面代控類、化晚等芳香族雜環(huán)類、乙臘等臘 類、N，N-二甲基甲酯胺等酷胺類、簇酸鹽、硅油或其它各種油類等，它們可W單獨使用或作 為混合物使用。
[0259] 其中，作為分散介質，優(yōu)選為W脂肪族控類(液體石蠟)或硅油作為主成分的分散 介質。W液體石蠟或硅油作為主成分的分散介質，由于電泳粒子1的凝集抑制效果高，因此 可W抑制圖4所示的電泳顯示裝置920的顯示性能經時地劣化。此外，液體石蠟或硅油由于 不具有不飽和鍵，因此具有耐氣候性優(yōu)異，進一步安全性也高運樣的優(yōu)點。
[0260] 此外，作為分散介質，優(yōu)選使用相對介電常數為1.5W上3W下的分散介質，更優(yōu)選 使用1.7W上2.8W下的分散介質。運樣的分散介質，電泳粒子1的分散性優(yōu)異，并且電絕緣 性也良好。因此，有助于實現(xiàn)耗電小，能夠進行對比度高的顯示的電泳顯示裝置920。另外， 該介電常數的值為在50化測定得到的值，并且為對于所含有的水分量為SOppmW下、溫度25 °C的分散介質測定得到的值。
[0261] 此外，在分散介質中，可W根據需要添加例如，電解質、表面活性劑（陰離子性或陽 離子性）、金屬皂、樹脂材料、橡膠材料、油類、清漆、復合物等的粒子形成的電荷控制劑、潤 滑劑、穩(wěn)定劑、各種染料等各種添加劑。
[0262] 此外，電泳粒子在分散介質中的分散可W進行例如油漆搖動器法、球磨機法、介質 磨機法、超聲波分散法、攬拌分散法等中的1種或將巧巾W上組合進行。
[0263] 在運樣的電泳分散液中，通過被覆層3具有的第1化合物39的作用，電泳粒子1發(fā)揮 優(yōu)異的分散能力。
[0264] <電泳顯示裝置>
[0265] 接下來，對于應用了本發(fā)明的電泳片的電泳顯示裝置(本發(fā)明的電泳裝置)進行說 明。
[0266] 圖4為示意性示出電泳顯示裝置的實施方式的縱截面的圖，圖5為顯示圖4所示的 電泳顯示裝置的工作原理的示意圖。另外，W下，為了說明的方便，將圖4和圖5中的上側作 為"上"、將下側作為"下"進行說明。
[0267] 圖4所示的電泳顯示裝置920具有：電泳顯示片(前板)921、電路基板(背板)922、接 合電泳顯示片921與電路基板922的粘接劑層98、W及將電泳顯示片921與電路基板922之間 的間隙進行氣密地密封的密封部97。
[0268] 電泳顯示片（本發(fā)明的電泳片）921具有：具備平板狀的基部92和設置于基部92的 下面的第2電極94的基板912; W及設置于該基板912的下面(一方的面)側，并由矩陣狀地形 成的間壁940和電泳分散液910構成的顯示層9400。
[0269] 另一方面，電路基板922具有:具備平板狀的基部91和設置于基部91的上面的多個 第1電極93的對置基板911;設置于該對置基板911 (基部91)的、包含例如TFT等開關元件的 電路(未圖示）；W及驅動該開關元件的驅動IC(未圖示）。
[0270] W下，對于各部的構成依次說明。
[0271] 基部91和基部92分別由片狀(平板狀)的構件構成，具有支持和保護它們之間所配 置的各構件的功能。
[0272] 各基部91、92分別可W為具有曉性的物質、硬質的物質中的任一種，優(yōu)選為具有曉 性的物質。通過使用具有曉性的基部91、92,從而可W獲得具有曉性的電泳顯示裝置920， 即，例如在構建電子紙方面有用的電泳顯示裝置920。
[0273] 此外，在使各基部(基材層)91、92為具有曉性的物質的情況下，優(yōu)選它們分別由樹 脂材料構成。
[0274] 運樣的基部91、92的平均厚度分別根據構成材料、用途等適當設定，沒有特別限 定，優(yōu)選為20~500WI1左右，更優(yōu)選為25~250WI1左右。
[02巧]在運些基部91、92的間壁940側的面，即，基部91的上面和基部92的下面分別設置 有形成層狀(膜狀)的第1電極93和第2電極94。
[0276] 如果在第1電極93與第2電極94之間施加電壓，則它們之間產生電場，該電場作用 于電泳粒子(本發(fā)明的電泳粒子)95。
[0277] 本實施方式中，第2電極94為共用電極，第1電極93為分割成矩陣狀(行列狀)的獨 立電極(與開關元件連接的像素電極），第2電極94與1個第1電極93重疊的部分構成1像素。
[0278] 作為各電極93、94的構成材料，只要分別實質上具有導電性，就沒有特別限定。
[0279] 運樣的電極93、94的平均厚度分別根據構成材料、用途等適當設定，沒有特別限 定，優(yōu)選為0.05~10皿左右，更優(yōu)選為0.05~如m左右。
[0280] 另外，各基部91、92和各電極93、94中，顯示面?zhèn)人渲玫幕亢碗姌O(本實施方式 中，基部92和第2電極94)分別具有透光性，即，實質上透明（無色透明、有色透明或半透明）。 [0%1] 對于電泳顯示片921，與第2電極94的下面接觸而設置有顯示層9400。
[0282] 該顯示層9400成為電泳分散液(上述的本發(fā)明的電泳分散液)910被收納(封入)于 通過間壁940而劃分成的多個像素空間9401內的構成。
[0283] 間壁940W在對置基板911與基板912之間矩陣狀地分割的方式形成。
[0284] 作為間壁940的構成材料，可舉出例如，丙締酸系樹脂、氨基甲酸醋系樹脂、締控系 樹脂那樣的熱塑性樹脂、環(huán)氧系樹脂、=聚氯胺系樹脂、酪系樹脂那樣的熱固性樹脂等各種 樹脂材料等，可W組合使用其中的1種或巧巾W上。
[0285] 收納在像素空間9401內的電泳分散液910,在本實施方式中，是將著色粒子95b和 白色粒子95a運巧中(至少巧中電泳粒子1)分散(懸浮)于分散介質96中而成，應用上述的本發(fā) 明的電泳分散液。
[0286] 在運樣的電泳顯示裝置920中，如果在第1電極93與第2電極94之間施加電壓，則伴 隨它們之間所產生的電場，著色粒子95b、白色粒子95a(電泳粒子1)朝向任一電極進行電 泳。
[0287] 本實施方式中，使用具有負電荷的粒子作為白色粒子95a，使用正電荷的粒子作為 著色粒子(黑色粒子)9化。即，作為白色粒子95日，使用母粒子2帶負(minus)電的電泳粒子1， 作為著色粒子95b，使用母粒子2帶正(plus)電的電泳粒子1。
[0288] 在使用了運樣的電泳粒子1的情況下，如果使第1電極93成為正電位，則如圖5(A) 所示那樣，著色粒子95b移動至第2電極94側，聚集于第2電極94。另一方面，白色粒子95a移 動至第1電極93側，聚集于第1電極93。因此，如果從上方(顯示面?zhèn)?觀察電泳顯示裝置920， 則觀察到著色粒子95b的顏色，即，觀察到黑色。
[0289] 與此相反，如果使第1電極93為負電位，則如圖5(B)所示那樣，著色粒子95b移動至 第1電極93側，聚集于第1電極93。另一方面，白色粒子95a移動至第2電極94側，聚集于第2電 極94。因此，如果從上方（顯示面?zhèn)?觀察電泳顯示裝置920,則觀察到白色粒子95a的顏色， 良P，觀察到白色。
[0290] 在運樣的構成中，通過適當設定白色粒子95a、著色粒子95b(電泳粒子1)的帶電 量、電極93或94的極性、電極93、94間的電位差等，從而在電泳顯示裝置920的顯示面?zhèn)?，?據白色粒子95a和著色粒子95b的顏色的組合、集合于電極93、94的粒子的數目等而顯示所 期望的信息（圖像）。
[0291] 此外，優(yōu)選電泳粒子1的比重W與分散介質96的比重變得基本上相等的方式進行 設定。由此，電泳粒子1即使在停止向電極93、94間施加電壓后，也可W在分散介質96中在一 定的位置長時間滯留。即，電泳顯示裝置920所顯示的信息被長時間保持。
[0巧2] 另外，電泳粒子1的平均粒徑優(yōu)選為0.1~10皿左右，更優(yōu)選為0.1~7.5皿左右。通 過使電泳粒子1的平均粒徑為上述范圍，從而可W確實地防止電泳粒子1彼此的凝集、分散 介質96中的沉降，其結果是，可W適合地防止電泳顯示裝置920的顯示品質的劣化。
[0293] 在本實施方式中，電泳顯示片921與電路基板922經由粘接劑層98而接合。由此，可 W將電泳顯示片921與電路基板922更確實地固定。
[0294] 粘接劑層98的平均厚度沒有特別限定，優(yōu)選為1~30WI1左右，更優(yōu)選為5~20WI1左 -?" O
[02M]在基部91與基部92之間，沿著它們的緣部而設置密封部97。通過該密封部97,各電 極93、94、顯示層9400和粘接劑層98被氣密地密封。由此，可W防止水分向電泳顯示裝置920 內的浸入，更確實地防止電泳顯示裝置920的顯示性能的劣化。
[0296]作為密封部97的構成材料，可W使用與作為上述間壁940的構成材料而舉出的材 料同樣的材料。
[0巧7] <電子設備>
[0298] 接下來，對于本發(fā)明的電子設備進行說明。
[0299] 本發(fā)明的電子設備具備上述那樣的電泳顯示裝置920。
[0300] << 電子紙 >>
[0301] 首先，對于將本發(fā)明的電子設備應用于電子紙的情況下的實施方式進行說明。
[0302] 圖6為顯示將本發(fā)明的電子設備應用于電子紙的情況下的實施方式的立體圖。
[0303] 圖6所示的電子紙600具備：由具有與紙同樣的質感和柔軟性的可重寫片構成的主 體601、和顯示單元602。
[0304] 運樣的電子紙600中，顯示單元602由上述那樣的電泳顯示裝置920構成。
[0305] << 顯示器 >>
[0306] 接下來，對于將本發(fā)明的電子設備應用于顯示器的情況下的實施方式進行說明。
[0307] 圖7為顯示將本發(fā)明的電子設備應用于顯示器的情況下的實施方式的圖。其中，圖 7中(a)為截面圖，（b)為平面圖。
[0308] 圖7所示的顯示器(顯示裝置)800具備主體部801、和對該主體部801裝卸自如地設 置的電子紙600。
[0309] 主體部801在其側部（圖7(a)中，右側）形成能夠插入電子紙600的插入口805。此 夕h內部設置有二組輸送漉對802a、802b。如果將電子紙600經由插入口805而插入主體部 801內，則電子紙600在被輸送漉對802a、802b夾持了的狀態(tài)下設置于主體部801。
[0310] 此外，在主體部801的顯示面?zhèn)龋▓D7(b)中，紙面近前側），形成矩形的孔部803,在 該孔部803中嵌入有透明玻璃板804。由此，可W從主體部801的外部辨認設置于主體部801 的狀態(tài)的電子紙600。即，在該顯示器800中，通過使設置于主體部801的狀態(tài)的電子紙600在 透明玻璃板804中辨認，從而構成顯示面。
[0311] 此外，在電子紙600的插入方向前端部（圖7(a)中，左側），設置有端子部806,在主 體部801的內部，設置有在將電子紙600設置于主體部801的狀態(tài)下接連端子部806的插口 807。在該插口 807，控制器808與操作部809電連接著。
[0312] 在運樣的顯示器800中，電子紙600裝卸自如地設置于主體部801，也可W在從主體 部801取下的狀態(tài)下攜帶使用。
[0313] 此外，在運樣的顯示器800中，電子紙600由上述那樣的電泳顯示裝置920構成。
[0314] 另外，本發(fā)明的電子設備不限定應用于W上那樣的電子設備，可舉出例如，電視 機、取景器型、監(jiān)視直觀型的磁帶錄像機、車載導航系統(tǒng)裝置、尋呼機、電子記事本、臺式電 子計算機、電子報紙、文字處理器、個人計算機、工作站、可視電話、POS終端、具備觸摸面板 的設備等，能夠在運些各種電子設備的顯示部應用電泳顯示裝置920。
[0315] W上，基于圖示的實施方式說明了本發(fā)明的電泳粒子、電泳粒子的制造方法、電泳 分散液、電泳片、電泳裝置和電子設備，但本發(fā)明不限定于此。各部的構成可W置換成具有 同樣功能的任意的構成。此外，本發(fā)明中可W追加其它任意的構成物。
[0316] 此外，本發(fā)明的電泳粒子的制造方法可W追加1或2W上任意目的的工序。
[0317] 實施例
[0318] 接下來，對于本發(fā)明的具體的實施例進行說明。
[0319] 電泳粒子的制造、電泳分散液的調制、電泳分散液的評價
[0320] 1.第1化合物(嵌段共聚物)的合成
[0321] 1-1.分散部的合成
[0322] 在燒瓶中添加分子量16,000的有機娃大分子單體(JNC株式會社制"哥^ククレ一 >^FM-0726" ) :60g、2-氯基-2-丙基苯并二硫:250mg、偶氮二異下臘：lOOmg，將體系進行氮氣 置換之后，進一步添加乙酸乙醋22.5mL，然后，在75°C加熱攬拌8小時使有機娃大分子單體 進行了聚合。將其冷卻至室溫來結束反應，除去溶劑，獲得了有機娃聚合物反應溶液。
[0323] 利用將己燒和氯仿的混合溶劑作為展開溶劑的硅膠柱來精制所得的反應溶液，除 去雜質，將有機娃聚合物進行離析。通過將甲苯作為展開溶劑的凝膠滲透色譜而測定所得 的有機娃聚合物的重均分子量(Mw),結果確認了為48,000。
[0324] 1-2.結合部的合成
[0325] 在燒瓶中，在由上述獲得的有機娃聚合物：IOg中添加偶氮二異下臘:27.5mg、3-甲 基丙締酷氧基丙基二乙氧基硅烷({目越シリ3' -シ社制，"邸E-503" ): 200mg，將體系進行氮 氣置換之后，進一步添加乙酸乙醋，然后，在75°C加熱攬拌4小時來進行了聚合。將其冷卻至 室溫來結束反應，除去溶劑，獲得了分散部與結合部連接了的第1化合物(嵌段共聚物）。 [03%] 2.包含白色粒子(帶正電性粒子)的電泳分散液的調制
[0327][實施例 1A]
[0328]在燒瓶中，將由上述獲得的第1化合物(嵌段共聚物）：lOg、二氧化鐵粒子(石原產 業(yè)社制乂 R5(T) :60g添加至硅油（信越化學制"KF-96-20CS")中，超聲波處理1小時之后，在 18(TC加熱攬拌8小時而將第1化合物與粒子進行結合，然后，進一步，作為第2化合物，添加 正下基S甲氧基硅烷(Gelest社制/'SIB1988"，Mw 178.3):lg，超聲波處理I小時之后，在 13(TC加熱攬拌4小時而使第2化合物與粒子進行結合，獲得了電泳粒子。從反應后的溶液， 除去未反應的嵌段共聚物，通過將硅油置換為信越化學制"KF-96-2CS"，從而獲得了包含白 色粒子的電泳分散液。
[0329] 另外，所得的電泳粒子中的第1化合物和第2化合物的附加量相對于二氧化鐵粒子 分別為 2.5wt % 和 0.1 Wt %。
[0330] [實施例 2A]
[0331] 作為第2化合物，添加正下基S甲氧基硅烷:4g，超聲波處理1小時之后，在130°C加 熱攬拌4小時，使第2化合物與粒子結合，除此W外，與上述實施例1A同樣地操作，獲得了包 含白色粒子的電泳分散液。
[0332] 另外，所得的電泳粒子中的第1化合物和第2化合物的附加量相對于二氧化鐵粒子 分別為 2.5wt% 和 0.5wt%。
[0；3削讀施例3A]
[0334] 作為第2化合物，添加正下基S甲氧基硅烷：10g，超聲波處理1小時之后，在130°C 加熱攬拌4小時，使第2化合物與粒子結合，除此W外，與上述實施例1A同樣地操作，獲得了 包含白色粒子的電泳分散液。
[0335] 另外，所得的電泳粒子中的第1化合物和第2化合物的附加量相對于二氧化鐵粒子 分別為 2.5wt% 和 l.Owt%。
[0336] 化較例1A]
[0337] 不進行第2化合物的添加，省略了第2化合物向二氧化鐵粒子的結合，除此W外，與 上述實施例1A同樣地操作，獲得了包含白色粒子的電泳分散液。
[0338] 3.包含黑色粒子(帶負電性粒子)的電泳分散液的調制 [0：3例讀施例1B]
[0340] 在燒瓶中代替二氧化鐵粒子，添加氮化鐵粒子菱7テリア瓜社制"SC13MT"): 50g，除此W外，與上述實施例1A同樣地操作，獲得了包含黑色粒子的電泳分散液。
[0341] 另外，所得的電泳粒子中的第1化合物和第2化合物的附加量相對于氮化鐵粒子分 別為 2.3wt % 和 0.1 Wt %。
[0；3創(chuàng)讀施例2B]
[0343] 在燒瓶中代替二氧化鐵粒子，添加氮化鐵粒子菱7テリア瓜社制"SC13MT"): 50g，除此W外，與上述實施例2A同樣地操作，獲得了包含黑色粒子的電泳分散液。
[0344] 另外，所得的電泳粒子中的第1化合物和第2化合物的附加量相對于氮化鐵粒子分 別為 2.3wt% 和 0.5wt%。
[0345] [實施例 3B]
[0346] 在燒瓶中代替二氧化鐵粒子，添加氮化鐵粒子菱7テリア瓜社制"SC13MT"): 50g，除此W外，與上述實施例3A同樣地操作，獲得了包含黑色粒子的電泳分散液。
[0347] 另外，所得的電泳粒子中的第1化合物和第2化合物的附加量相對于氮化鐵粒子分 別為 2.3wt% 和 l.Owt%。
[0348] 化較例1B]
[0349] 在燒瓶中，代替二氧化鐵粒子，添加氮化鐵粒子(S菱7テリア瓜社制"SC13MT"): 50g，除此W外，與上述比較例IA同樣地操作，獲得了包含黑色粒子的電泳分散液。
[0350] 4.包含白色粒子和黑色粒子的電泳分散液的調制
[0351] 對于實施例1A~3A和比較例IA的包含白色粒子的電泳分散液W及實施例1B~3B 和比較例IB的包含黑色粒子的電泳分散液，W白色粒子與黑色粒子的組合，分別使白色的 電泳分散液與黑色的電泳分散液W體積比成為10:1的方式進行混合而調制出包含白色粒 子和黑色粒子的電泳分散液。
[0352] 5.電泳分散液的評價
[0353] 5-1.首先，對于由上述2.~3.調制的電泳分散液分別如W下那樣進行了分散性和 泳動性的評價。
[0354] <分散性評價>
[0355] 目P，首先，在玻璃基板上，準備形成有電極間距離為10化m的梳狀電極的評價用梳 狀電極基板。
[0356] 接著，將電泳分散液進行稀釋W使電泳粒子的含有率成為Iwt%，然后將該稀釋了 的電泳分散液滴加于評價用梳狀電極基板的梳狀電極上。
[0357] 接著，使用顯微鏡來觀察該滴加了的電泳分散液。
[0358] 基于W下所示的評價基準來評價其結果。
[0359] <<評價基準>>
[0360] ◎:電泳分散液中未確認到電泳粒子的凝集，電泳粒子在電泳分散液中一樣地擴 展。
[0361 ] O :電泳分散液中確認到若干電泳粒子的凝集。
[0362] A :電泳分散液中確認到一部分電泳粒子的凝集。
[0363] X :電泳分散液中確認到大量電泳粒子的凝集。
[0364] <泳動性評價>
[0365] 接著，在梳狀電極上滴加了電泳分散液的狀態(tài)下，對梳狀電極間施加15V，使用顯 微鏡來觀察此時的電泳粒子的泳動性。
[0366] 基于W下所示的評價基準來評價其結果。
[0367] <<評價基準>>
[0368] ◎:在電泳分散液中，電泳粒子響應電壓的施加而發(fā)生了泳動。
[0369] O :在電泳分散液中，電泳粒子響應電壓的施加，但若干粘著于電極上或玻璃。
[0370] A :在電泳分散液中，電泳粒子響應電壓的施加，但一部分粘著于電極上或玻璃。
[0371] X :在電泳分散液中，電泳粒子未響應電壓的施加或粘著于電極上或玻璃。
[0372] 將它們的評價結果示于表1、表2中。
[0373] [表 1]
[0374] 表 1
[0375]
[0379] 由表1、2明確了，在各實施例的電泳分散液中，電泳粒子在電泳分散液中，顯示優(yōu) 異的分散性、泳動性。
[0380] 與此相對，在比較例1的電泳分散液中，由于省略了第2化合物向母粒子的連接，由 此顯示出不能說電泳粒子為分散性和泳動性優(yōu)異的電泳粒子的結果。
[0381] 5-2.此外，對于由上述4.調制的電泳分散液，進行了 W下那樣的顯示性能的評價。
[0382] <顯示性能評價>
[0383] 目P，對于由上述4.調制的電泳分散液，分別注入至厚度50WI1的透明電極單元來測 定顯示白色時的白反射率、和顯示黑色時的黑反射率，由它們算出對比度。
[0384] 基于W下所示的評價基準來評價其結果。
[0385] <<評價基準>>
[03化]◎:對比度為25 W上。
[0387] 〇:對比度為20W上且小于25。
[038引 A:對比度為15W上且小于20。
[0389] X :對比度小于15。
[0390] 將其評價結果示于表3中。
[0391] [表 3]
[0392] 表 3
[0393]
~由表3明確了，在白色粒子的各實施例和黑色粒子的各實施例的組合的電泳分散 液中，電泳粒子在電泳分散液中，白色粒子與黑色粒子之間未發(fā)生凝集，顯示優(yōu)異的對比度 即顯示性能。
[03M]與此相對，對于白色粒子和黑色粒子中的至少一者中包含比較例的組合的電泳分 散，由于省略了第2化合物向母粒子的連接，因此在白色粒子與黑色粒子之間發(fā)生凝集，其 結果顯示出對比度即顯示性能差的結果。
【主權項】
1. 一種電泳粒子，其特征在于，具有： 表面具有第1官能團的粒子，以及 與所述粒子結合的第1化合物和第2化合物， 所述第1化合物為具有分散部和結合部的嵌段共聚物，所述分散部來源于具有有助于 在分散介質中的分散性的部位的第1單體，所述結合部來源于具備與所述第1官能團具有反 應性的第2官能團的第2單體，所述第1化合物在所述結合部通過所述第1官能團與所述第2 官能團進行反應來與所述粒子連接， 所述第2化合物的分子量比所述第1化合物小，所述第2化合物具有非極性基團和所述 第2官能團，所述第2化合物通過所述第2官能團與所述第1官能團進行反應來與所述粒子連 接。2. 根據權利要求1所述的電泳粒子，所述第2化合物為具有所述非極性基團和所述第2 官能團的硅烷系偶聯(lián)劑。3. 根據權利要求1所述的電泳粒子，所述第2化合物為具有非極性部和來源于具備所述 第2官能團的所述第2單體的所述結合部的嵌段共聚物，所述非極性部來源于具備所述非極 性基團的第3單體。4. 根據權利要求1~3的任一項所述的電泳粒子，非極性基團為烴基。5. 根據權利要求1~4的任一項所述的電泳粒子，所述第2化合物的分子量為100以上1， 000以下。6. 根據權利要求1~5的任一項所述的電泳粒子，在所述第1化合物中，所述結合部是由 1個以上10個以下的來源于所述第2單體的單元形成的。7. 根據權利要求1~6的任一項所述的電泳粒子，在所述第1化合物中，所述第1單體為 下述通式（I)所示的有機莊女分子里優(yōu)-式中，R1為氫原子或甲基，R2為氫原子或碳原子數1~4的烷基，R3為包含碳原子數1~6 的烷基、環(huán)氧乙烷的醚基或環(huán)氧丙烷的醚基的結構，η表示0以上的整數。8. 根據權利要求1~7的任一項所述的電泳粒子，所述分散部的重均分子量為10，000以 上100,000以下。9. 根據權利要求1~8的任一項所述的電泳粒子，在將所述分散部的重均分子量設為A， 將所述第2化合物的分子量設為B時，Α/Β為10以上1，000以下。10. 權利要求1~9的任一項所述的電泳粒子的制造方法，其特征在于，包括下述工序： 通過使所述粒子的表面所具有的所述第1官能團與所述第1化合物所具有的所述第2官 能團進行反應，從而使所述第1化合物在所述結合部與所述粒子連接的工序，以及 通過使所述粒子的表面所具有的所述第1官能團與所述第2化合物所具有的所述第2官 能團進行反應，從而使所述第2化合物與所述粒子連接的工序。11. 一種電泳分散液，其特征在于，含有權利要求1~9的任一項所述的電泳粒子、以及 分散介質。12. 根據權利要求11所述的電泳分散液，所述分散介質為硅油。13. -種電泳片，其特征在于，包含基板和結構體，所述結構體設置于所述基板，并收納 權利要求11或12所述的電泳分散液。14. 一種電泳裝置，其特征在于，具備權利要求13所述的電泳片。15. -種電子設備，其特征在于，具備權利要求14所述的電泳裝置。
【文檔編號】G02F1/167GK106019759SQ201610179095
【公開日】2016年10月12日
【申請日】2016年3月25日
【發(fā)明人】井上啟, 井上啟一, 橫川忍, 中村潔, 牛山智幸
【申請人】精工愛普生株式會社