專利名稱：官能化的金剛石,其生產(chǎn)方法,含有官能化金剛石的研磨復(fù)合材料和研磨工具的制作方法
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背景技術(shù)：
本發(fā)明涉及官能化的金剛石。特別是本發(fā)明涉及在樹脂中有增強(qiáng)的保持的官能化金剛石。
金剛石，例如網(wǎng)狀晶體和微粉可用作諸多應(yīng)用的研磨材料。例如金剛石用于研磨工具，機(jī)器，切削工具，磨碎工具和其他類型的類似研磨裝置。金剛石在碎磨應(yīng)用中之所以合乎需要，至少部分是由于其硬度。盡管金剛石是公知最硬的天然物料，具有有用的研磨特性，但其在各種裝置和環(huán)境中的應(yīng)用受到限制。例如金剛石的應(yīng)用受到金剛石對于裝置的滯留的限制。經(jīng)常，金剛石的保持限制裝置的性能和壽命。
用于研磨目的的金剛石一般以基體提供，其中基體可包含樹脂。研磨裝置通常包括一個(gè)裝備有金剛石裝填的基體的底物。金剛石顆粒和基體之間的結(jié)合強(qiáng)度是研磨裝置的有決定作用的強(qiáng)度。增強(qiáng)金剛石和相關(guān)的基體之間的結(jié)合強(qiáng)度會增加它們之間的保留。相應(yīng)地，裝備有金剛石裝填的基體的研磨裝備工具的性能和壽命會增加。
有人提議改變金剛石的表面以增加金剛石和相關(guān)基體之間的結(jié)合強(qiáng)度。例如，有人提議將金剛石表面官能化以增加金剛石和基體之間的結(jié)合強(qiáng)度。這種官能化試圖改進(jìn)金剛石與各種聚合樹脂母體的可濕性。這種改進(jìn)試圖增加金剛石和相關(guān)基體之間的物理相互作用結(jié)合強(qiáng)度。但是，金剛石和相關(guān)基體之間的物理相互作用力比由化學(xué)鍵形成的力弱。此外，對于研磨應(yīng)用而言，具有能夠與相關(guān)樹脂形成強(qiáng)的共價(jià)鍵部分的官能化金剛石是未知的。
因此，需要有用于研磨應(yīng)用的研磨復(fù)合材料，官能化的金剛石，和樹脂結(jié)合劑基體。此外，需要有提供這些官能化金剛石和具有增加結(jié)合強(qiáng)度的樹脂結(jié)合基體的方法。
發(fā)明概述本發(fā)明一方面提供含有有機(jī)官能化部分的官能化金剛石。該有機(jī)官能化部分選自乙烯基，酰胺基，醇，酸，酚，羥基化合物，和脂族化合物，以及它們的結(jié)合。
本發(fā)明另一方面提供一種用有機(jī)部分官能化的金剛石，金剛石是通過反應(yīng)被有機(jī)部分官能化，式中x是0至約20間的一個(gè)整數(shù) 本發(fā)明還有一方面是提供被有機(jī)部分官能化的金剛石，金剛石通過選自下列的任何反應(yīng)被有機(jī)部分官能化，其中x是0至約20的一個(gè)整數(shù)；；；； ；；；和；；和 本發(fā)明還有一方面是提供被有機(jī)部分官能化的金剛石，金剛石的官能化是通過選自下列的任何一個(gè)反應(yīng)進(jìn)行的，其中x是0至約20的一個(gè)整數(shù)；；；； ；；；； 本發(fā)明再一個(gè)方面是提供一種包括被有機(jī)部分官能化的金剛石的研磨復(fù)合材料，金剛石被有機(jī)部分官能化是通過下列反應(yīng)，其中x是0至約20的一個(gè)整數(shù) 本發(fā)明再有一方面是提供一種包括被有機(jī)部分官能化的金剛石的研磨復(fù)合材料，金剛石被有機(jī)部分官能化是通過選自如下任何一個(gè)反應(yīng)，其中x是一個(gè)0至20的整數(shù)；；；； ；；；和；；和 本發(fā)明另一方面公開了一種包括被有機(jī)部分官能化的金剛石的研磨復(fù)合材料，金剛石被有機(jī)部分官能化是通過選自下列任何一個(gè)反應(yīng)，其中x是0-約20的一個(gè)整數(shù)；；；； ；；；； 本發(fā)明另一方面提供一種包括被有機(jī)部分官能化的金剛石的研磨工具，金剛石被有機(jī)部分官能化是通過下列反應(yīng)，其中x是0-約20的一個(gè)整數(shù) 本發(fā)明還有一個(gè)方面是提供一種包括被有機(jī)部分官能化的金剛石的研磨工具，金剛石被有機(jī)部分官能化是通過選自下列任何一個(gè)反應(yīng)，其中x是0-約20的一個(gè)整數(shù)；；；； ；；；和；；和 本發(fā)明還有一方面是公開了一種包括被有機(jī)部分官能化的金剛石的研磨工具，金剛石被有機(jī)部分官能化是通過選自下列任何反應(yīng)之一，其中x是0-約20的一個(gè)整數(shù)；；；； ；；；； 本發(fā)明的這些方面和其它方面，優(yōu)點(diǎn)和顯著特征由下面的詳細(xì)說明將變得顯而易見，當(dāng)與附圖結(jié)合時(shí)(各附圖中相同的部分用相同的參考特性標(biāo)示)，它們公開了本發(fā)明的各具體實(shí)施方案。
附圖的簡要說明

圖1作為本發(fā)明的概括是一組在溴化鉀(KBr)基體中由官能化金剛石的漫反射紅外傅里葉變換光譜(DRIFTS)而得到的光譜；和圖2是在KBr基體中純(凈)金剛石粉末的一組紅外光譜，得自以不同于水雜質(zhì)的反射方式的紅外顯微鏡。
本發(fā)明的詳細(xì)說明如本發(fā)明所概括的，官能化金剛石含有其表面被有機(jī)基團(tuán)(在本文中也稱“有機(jī)官能化部分”或“有機(jī)部分”)官能化，以增加與樹脂結(jié)合基體的化學(xué)鍵強(qiáng)度。這些有機(jī)基團(tuán)可與樹脂結(jié)合基體共聚。因此，這種官能化，如本發(fā)明所概括的，提供一種在樹脂結(jié)合基體中具有增加的鍵強(qiáng)度的金剛石表面，例如通過共價(jià)鍵形成。例如共價(jià)鍵可包括但不限于至少C-C；C-O；C-N；C-Si；Si-O；和Si-N鍵之一。
此外，本發(fā)明公開了一種在具有官能化表面的金剛石(在下文也稱為“官能化金剛石”)和樹脂結(jié)合基體之間具有增加的附著力的研磨復(fù)合材料和研磨工具。因此，該研磨復(fù)合材料含有，如本發(fā)明所概括的官能化的金剛石，和如本發(fā)明所概括的一種樹脂結(jié)合基體。還有，如本發(fā)明所概括的研磨工具含有用于研磨應(yīng)用的官能化金剛石和樹脂結(jié)合基體。
在這里所用的術(shù)語“樹脂結(jié)合基體”包括樹脂質(zhì)材料基體，它可包含至少一種在其中具有增強(qiáng)的金剛石保持的官能化金剛石。此外，術(shù)語“金剛石”包括但不限于天然存在的金剛石和合成的金剛石。還有，術(shù)語“金剛石”包括金剛石晶體，金剛石顆粒和金剛石微粉顆粒的至少一種。
如上面所討論的，在研磨復(fù)合材料中官能化金剛石和樹脂結(jié)合基體之間生成的鍵典型地包括共價(jià)鍵。共價(jià)鍵可通過共聚合方法產(chǎn)生，如后文中所討論的。用于研磨應(yīng)用的官能化金剛石，例如但不限于包含其表面被配置在其上的分子所覆蓋的官能化的金剛石的研磨復(fù)合材料。這些分子能夠與基體中的樹脂粘合體共聚。
如本發(fā)明所概括的，官能化金剛石可包含酚基。酚基通過如前所述的那些鍵結(jié)合于金剛石表面。這些酚基可與酚甲醛樹脂共聚。
另外，如本發(fā)明所概括的官能化金剛石可含有乙烯基。乙烯基通過有如上述的那些鍵結(jié)合于金剛石表面。這些乙烯基在共聚期間可與乙烯基樹脂縮合。
在本發(fā)明的范圍之內(nèi)，另一種可選擇的官能化金剛石在金剛石表面上含有醇基或羥基。醇基通過如上所述的那些鍵結(jié)合于金剛石表面，并可與線性或支化的多酸和多元醇聚合生成聚酯樹脂。
另一種可選擇的官能化金剛石可含有酰胺基。酰胺基通過如上所述的那些鍵結(jié)合于金剛石表面。該酰胺鍵可與甲醛和脲或聚酰胺之一聚合。
如本發(fā)明所概括的另一種可選擇的金剛石在金剛石表面可含有醛基。這些醛基可與酚醛樹脂共聚。
在本發(fā)明的范圍內(nèi)，另一種可選擇的金剛石在金剛石表面上含有環(huán)氧基。這些環(huán)氧基可與環(huán)氧樹脂和聚醚樹脂共聚。
由于金剛石表面附近一般存在高度的空間位阻，所以這些官能團(tuán)通過可變長度的烴鏈結(jié)合于金剛石表面。這種空間位阻可令人討厭地減少可與樹脂結(jié)合基體分子形成的鍵數(shù)。
如本發(fā)明所概括的官能化金剛石包含通過如上述的那些鍵共價(jià)結(jié)合于金剛石表面的有機(jī)部分。該有機(jī)官能化部分選自乙烯基，酰胺基，醇基，酚基，羥基，醛基以及環(huán)氧基和它們的組合。
如本發(fā)明所概括的，官能化金剛石的制備可用幾種方法進(jìn)行。如本發(fā)明所概括的，一個(gè)典型的官能化金剛石制備方法包括在金剛石表面提供具有接近單分子層濃度的羧基(-COOH)的官能化金剛石顆粒，或是說羧基的濃度范圍為約0.1×1015cm-2-約3×1015cm-2。這些官能化金剛石可通過在強(qiáng)氧化酸(其中“強(qiáng)”是如下面實(shí)施例中公開的酸的特征)中沸煮金剛石而制備。例如但不是限制本發(fā)明，該氧化酸可含有至少一種濃HClO4或1％-20％在濃硫酸(H2SO4)中的硝酸。該法可產(chǎn)生親水的官能化金剛石顆粒。
這種官能化金剛石顆?？珊性诮饎偸辖跬耆珕畏肿訉拥乃峄簿褪钦f具有的表面濃度范圍約0.1×1015cm-2-約3×1015cm-2。這些官能化金剛石的特征可用合適的分析方法確定，例如紅外光譜法或堿滴定的至少一種。
上述方法在酸性金剛石表面和共聚分子(也稱官能化部分)之間形成共價(jià)(化學(xué))鍵。這些共價(jià)鍵可通過酸催化酯化或堿催化酰胺化生成。式(1)-(5)提供如本發(fā)明所概括的生成共價(jià)鍵的典型反應(yīng)。 (2)(3)(4)(5)另外，共價(jià)鍵也可以其他反應(yīng)產(chǎn)生。如本發(fā)明所概括的，式(6)-(10)提供了形成共價(jià)價(jià)的其他典型反應(yīng)。 (7)(8)(9)(10)在式(1)-(10)的每個(gè)反應(yīng)中，x是0-約20的一個(gè)整數(shù)。x的值應(yīng)使金剛石表面和可聚合的官能團(tuán)之間的距離可變，可聚合的官能團(tuán)例如選自酚基，乙烯基，羥基，酰胺基，或醛基。在式(1-10)中公開的反應(yīng)提供了樹脂結(jié)合基體中增加的鍵強(qiáng)度。
本發(fā)明還為官能化金剛石提供含水酸或堿環(huán)境中增強(qiáng)的穩(wěn)定性。某些常規(guī)的化學(xué)環(huán)境可使共價(jià)鍵，例如但不限于酯和酰胺鍵形式的共價(jià)鍵不穩(wěn)定。這些化學(xué)環(huán)境在金剛石加工步驟中，例如但不限于在含水酸或堿環(huán)境下加熱官能化金剛石時(shí)會遇到。對于在含水酸或堿環(huán)境中具有增強(qiáng)的穩(wěn)定性的官能化金剛石，其官能團(tuán)通過碳-碳鍵，或碳氧型，或仲胺型碳-氮鍵結(jié)合于金剛石表面。這些官能團(tuán)可通過下面的典型方法合成。
另外，氯化步驟可通過光化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行，即把金剛石粉末在含氯的環(huán)境下暴露于紫外輻射。例如，而不是限制本發(fā)明，紫外輻射可由高壓水銀弧光燈提供。
起初，金剛石表面被氫化。氫化步驟可包括把金剛石在含氫的環(huán)境中加熱至約700℃-約1200℃的溫度。然后氫化的金剛石表面可被氯化。氯化步驟可包括在含Cl2的環(huán)境中把氫化的金剛石加熱至約100℃-約500℃的溫度。
氫化和氯化反應(yīng)分別以反應(yīng)式(11)和(12)說明。(11)(12)氯化的金剛石可與含氫的分子反應(yīng)生成鍵合金剛石結(jié)合和HCl的分子，尤其是如果這些氫原子比脂族烴中的氫原子更活潑的話。把氯化的金剛石在室溫下暴露于水蒸氣可生成結(jié)合于金剛石表面的OH基。
表面乙烯基化可產(chǎn)生官能化金剛石。官能化金剛石的乙烯基可通過氯化金剛石與丙烯在溫度約100℃-約600℃反應(yīng)生成。烯丙基的C-H鍵比正常的脂族C-H鍵活潑，因而如式(13)中的反應(yīng)可以發(fā)生(13)此外，氯化的金剛石與丙烯的反應(yīng)可通過光化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行，方法是把金剛石粉末暴露于含丙烯環(huán)境中的紫外輻射。
類似地，如本發(fā)明所概括的表面酚基可在用于形成官能化金剛石的金剛石上產(chǎn)生。在官能化金剛石上的表面酚基可由氯化的金剛石與對甲酚在溫度約100℃-約600℃下反應(yīng)產(chǎn)生。這一反應(yīng)的發(fā)生是由于甲苯中的甲基C-H鍵通常弱于芳族的C-H鍵，因而反應(yīng)式(14)公開的反應(yīng)可以發(fā)生 此外，氯化的金剛石與甲酚的反應(yīng)可通過光化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行，把金剛石粉末暴露于在含甲酚的環(huán)境中的紫外輻照。
氯化的金剛石與O-H和N-H鍵的反應(yīng)要比與C-H鍵的反應(yīng)更容易，而本發(fā)明的乙烯基，酚基，醇基，酰胺基，醛基和環(huán)氧基部分可通過與合適的醇或胺反應(yīng)生成。
乙烯基，醇基，酰胺基，醛基，酚基和環(huán)氧基可通過氯化的金剛石與多官能醇在溫度約0℃-約600℃反應(yīng)在金剛石表面生成，如反應(yīng)式(15)-(20)所分別表明的金剛石-Cl+HO(CH2)xCH＝CH2→金剛石-O(CH2)xCH＝CH2+HCl(15)(16)(17)(18) (20)此外，乙烯基，醇基，酰胺基，醛基，酚基和環(huán)氧基可通過氯化的金剛石與多官能胺在溫度約0℃-約600℃反應(yīng)在金剛石表面生成，如反應(yīng)式(21)-(26)所分別表明的(21)(22)(23)(24) (25) (26)官能化金剛石的表面，即在反應(yīng)式(1)-(10)和(13)-(26)右手側(cè)所述的，可與選自酚醛樹脂，乙烯基樹脂，聚酯樹脂，環(huán)氧樹脂和熱固性樹脂的母體反應(yīng)。該反應(yīng)歸屬于樹脂母體化學(xué)。因此，當(dāng)官能團(tuán)和樹脂之間通過共聚形成化學(xué)共價(jià)鍵時(shí)，如本發(fā)明所概括的，金剛石可與樹脂結(jié)合基體結(jié)合。
在反應(yīng)式(1)-(10)，(13)-(26)所表示的反應(yīng)適合于用類似的化學(xué)原理聚合，把樹脂化學(xué)結(jié)合于金剛石表面，形成研磨復(fù)合材料。上述反應(yīng)式(1)-(10)，(13)-(26)反應(yīng)的組合可用于本發(fā)明范圍內(nèi)的反應(yīng)。
官能化的金剛石和與官能化金剛石形成研磨復(fù)合材料的樹脂結(jié)合基體，如本發(fā)明所概括的，可用于種種應(yīng)用。官能化的金剛石和具有官能化金剛石的樹脂結(jié)合基體可用于樹脂結(jié)合研磨設(shè)備的制造，如，但不限于研磨工具。這些工具應(yīng)呈現(xiàn)出增加的壽命和性能。研磨復(fù)合材料，如，但不限于樹脂結(jié)合體系含有，如本發(fā)明所概括的官能化金剛石，填充材料，如碳化硅(SiC)和銅(Cu)粉，以及樹脂材料。
現(xiàn)在將說明形成官能化金剛石(如本發(fā)明所概括的)的典型方法。下面提出的數(shù)值都是近似的，以及在這里描述本發(fā)明所用的術(shù)語，其含意是熟悉本技術(shù)的人明白的。該典型方法不應(yīng)構(gòu)成對本發(fā)明的限制，而僅是出于示范目的。
原材料含有顆粒尺寸為0.75-1.25μm的金剛石粉末。將100g這種金剛石在1000ml濃H2SO4和100ml 70％HNO3的沸騰混合物中反應(yīng)1小時(shí)，使金剛石表面被羧酸基官能化。在該混合物冷卻后，金剛石粉末從懸浮液中沉淀出來，將酸傾出。然后將金剛石懸浮于2000ml去離子水中，漂洗金剛石。在沉降時(shí)間12-24小時(shí)后，傾出漂洗水。重復(fù)此漂洗操作直至混合物的pH近于7。然后用1000ml丙酮做最終漂洗。在金剛石沉降后，傾出丙酮和在環(huán)境條件下干燥留下的金剛石/丙酮淤漿，得到羧酸官能化的產(chǎn)物。
為了用乙烯基官能化該表面，將由上面得到的10g羧酸官能化產(chǎn)物放在100ml圓底燒瓶中。將50ml丙酮和10ml 5-己烯-1-醇倒入該燒瓶。一個(gè)回流冷凝器裝到該燒瓶的頂部，和將混合物在水浴中加熱。當(dāng)溫度達(dá)到50℃時(shí)，通過回流冷凝器加入5ml濃鹽酸。繼續(xù)加熱直至該混合物在75℃開始沸騰。當(dāng)需要時(shí)，非經(jīng)常地旋動(dòng)該燒瓶，以使金剛石懸浮。于75℃回流30分鐘后，將混合物冷卻至室溫，傾出沉降金剛石內(nèi)的反應(yīng)液。然后將金剛石產(chǎn)物懸浮于75ml一份的丙酮中清洗5次，允許一定的金剛石沉降時(shí)間，傾出丙酮。在第5次漂洗后，在環(huán)境條件下允許金剛石/丙酮淤漿干燥，得到乙烯基處理的產(chǎn)物。
為了檢驗(yàn)如本發(fā)明所概括的官能化金剛石，對該樣品進(jìn)行漫反射紅外傅里葉變換光譜(DRIFTS)試驗(yàn)。為了增加靈敏度，如本技術(shù)中已知的，將官能化的金剛石與溴化鉀(KBr)粉末混合。光譜結(jié)果示于圖1中。純(凈)金剛石粉末樣品的光譜取自在KBr基體中對水雜質(zhì)識別的反射方式的紅外顯微鏡，這些另外的光譜示于圖2中。
試驗(yàn)表明，在未處理的金剛石粉末中，在1760cm-1存在一個(gè)大的光譜峰，可歸因于表面＞C＝O基的拉伸模式，如本技術(shù)中已知的。在頻率范圍約1500cm-1至約1000cm-1，在未處理的粉末中存在附加的光譜峰，這些峰可歸因于與C-O-C醚基和C-OH羥基相關(guān)的C-O模式的組合，也是已知的。據(jù)信，在約3000cm-1-約3700cm-1范圍的寬光譜峰(圖1)主要是由于KBr基體中的物理吸著水。此峰在凈金剛石粉末的反射光譜中減小(圖2)，最后，在約1900cm-1-約2400cm-1范圍內(nèi)的光譜峰是由于金剛石粉末中的全吸收而不是由于表面吸收。
用HNO3/H2SO4處理后該粉末的光譜定性地類似于上面所討論的光譜，不過，它表明表面-COOH基濃度增加所指示的差別。＞C＝O拉伸模式強(qiáng)度增加并移向約1788cm-1，它們與表面氧化程度的增加一致。在約3000cm-1-約3700cm-1范圍的寬峰是大的(圖1)，和在凈金剛石粉末的反射光譜中也是突出的(圖2)，并且是表面COO-H拉伸模式的象征。據(jù)信，表面-COOH基的濃度為約一個(gè)單分子層，或其濃度范圍為約1.5-2.0×1015cm-2。
在酸催化酯化條件下用5-己烯-1-醇處理酸處理過的金剛石后，低頻光譜部分基本沒變化，但一些新峰由于C-H拉伸模式可在約2800cm-1-約3100cm-1范圍出現(xiàn)。這些峰據(jù)信是由于化學(xué)吸附-(CH2)4CH＝CH2中sp3-雜化的CH2基，而3080cm-1處的峰是由于相同基團(tuán)中sp2-雜化的CH＝CH2基。乙烯基CH和脂族CH2峰的強(qiáng)度約0.045，一般與在化學(xué)吸附在金剛石(100)上的-CH2-CH＝CH-CH2-中，在對相對氫原子數(shù)進(jìn)行校正后所觀察到的相應(yīng)比(0.17)一致。C＝C鍵的取向在該兩種情況下是不同的，以及光譜的模式是不同的(漫反射與總內(nèi)反射)。因此，不能期望紅外強(qiáng)度比的精確一致。在光譜中沒有新的C-OH模式出現(xiàn)，表明CH模式是由于化學(xué)吸附而不是金剛石粉末中殘留的5-己烯-1-醇雜質(zhì)。
此外，COO-H峰的強(qiáng)度大大減小，如反射光譜(圖2)所示。總之，這些光譜觀察(圖1和圖2)表明，酸處理后，在金剛石表面上的-COOH基已與5-己烯-1-醇反應(yīng)，生成-COO(CH2)4CH＝CH2，如本發(fā)明所概括的。COO-H強(qiáng)度減少約2-約3倍暗示生成了約1/2-2/3表面乙烯基的單分子層，或是說表面濃度約0.8-約0.3×1015cm-2。
盡管這里敘述了各種具體實(shí)施方案，但根據(jù)本說明書應(yīng)當(dāng)懂得，熟悉本技術(shù)的人可能在其中做出各要素的各種組合，變更或改進(jìn)，并且它們是在本發(fā)明的范圍之內(nèi)。
權(quán)利要求
1.含有有機(jī)部分的金剛石，該有機(jī)部分選自至少下列基團(tuán)之一乙烯基，酰胺基，醇基，酸基，酚基，醛基，環(huán)氧基和它們的組合。
2.被有機(jī)部分官能化的金剛石，金剛石被有機(jī)部分官能化是通過下列的反應(yīng)，其中x是0-約20的一個(gè)整數(shù)
3.被有機(jī)部分官能化的金剛石，金剛石被有機(jī)部分官能化是通過選自如下的任何一個(gè)反應(yīng)，其中x是0-約20的一個(gè)整數(shù)；；；； ；；；和；；和
4.被有機(jī)部分官能化的金剛石，金剛石被有機(jī)部分官能化是通過選自下述任何一個(gè)反應(yīng)，其中x是0-約20的一個(gè)整數(shù)；；；； ；；；；
5.含有在樹脂結(jié)合基體中至少一種官能化金剛石的研磨復(fù)合材料，該官能化金剛石含有有機(jī)部分，該有機(jī)部分選自至少一種如下的基團(tuán)乙烯基，酰胺基，醇基，酸基，酚基，醛基和環(huán)氧基，以及它們的組合。
6.一種研磨復(fù)合材料，其在樹脂結(jié)合基體中含有至少一種官能化的金剛石，該金剛石被有機(jī)部分通過下列反應(yīng)官能化，式中x為0-約20的一個(gè)整數(shù)
7.一種研磨復(fù)合材料，其在樹脂結(jié)合基體中含有至少一種官能化的金剛石，該金剛石通過選自如下的任何一個(gè)反應(yīng)被有機(jī)部分官能化，其中x為0-約20的一個(gè)整數(shù)；；；； ；；；和；；和
8.一種研磨復(fù)合材料，其在樹脂結(jié)合基體中含有至少一種官能化的金剛石，該金剛石通過選自如下的任何一個(gè)反應(yīng)被有機(jī)部分官能化，其中x為0-約20的一個(gè)整數(shù)；；；； ；；；；
9.一種研磨用工具，該工具在樹脂結(jié)合基體中含有至少一種官能化的金剛石，該官能化的金剛石包含有機(jī)部分，該有機(jī)部分選自乙烯基，酰胺基，醇基，酸基，酚基，醛基和環(huán)氧基的至少一種，以及它們的組合。
10.一種研磨用工具，該工具在樹脂結(jié)合基體中含有至少一種官能化的金剛石，該金剛石通過下面的反應(yīng)被有機(jī)部分官能化，其中x是0-約20的一個(gè)整數(shù)
11.一種研磨用工具，該工具含有至少一種在樹脂結(jié)合基體中的官能化金剛石，該金剛石通過選自如下的任一反應(yīng)被有機(jī)部分官能化，其中x為0-約20的一個(gè)整數(shù)；；；； ；；；和；；和
12.一種研磨用工具，該工具含有至少一種在樹脂結(jié)合基體中的官能化金剛石，該金剛石通過選自下列的任一反應(yīng)被有機(jī)部分官能化，其中x為0-約20的一個(gè)整數(shù)；；；； ；；；；
13.一種官能化金剛石的方法，該方法包括在金剛石表面上提供有機(jī)部分，該有機(jī)部分選自至少如下基團(tuán)之一乙烯基，酰胺基，醇基，酸基，酚基，醛基和環(huán)氧基，以及它們的組合。
14.一種官能化金剛石的方法，該方法包括在金剛石表面上提供有機(jī)部分，該方法包括通過選自下列的任一反應(yīng)以有機(jī)部分官能化，其中x為0-約20的一個(gè)整數(shù)；；；； ；；；和；；和
15.一種官能化金剛石的方法，該方法包括在金剛石表面上提供有機(jī)部分，該方法包括通過選自下列的任一反應(yīng)以有機(jī)部分官能化，其中x為0-約20的一個(gè)整數(shù)；；；； ；；；；
16.一種研磨復(fù)合材料，其含有至少一種官能化的金剛石，該官能化的金剛石含有有機(jī)官能化部分，該有機(jī)官能化部分選自乙烯基，酰胺基，醇基，酸基，酚基，羥基，羧基，醛基和脂族基，以及它們的組合；一種樹脂結(jié)合基體；和選自至少為碳化硅(SiC)和Cu之一的填充材料。
17.一種含有至少一種金剛石的研磨復(fù)合材料，該金剛石含有有機(jī)部分，該有機(jī)部分選自下列基團(tuán)的至少一個(gè)乙烯基，酰胺基，醇基，酸基，酚基，醛基和環(huán)氧基，以及它們的組合。
18.一種包含至少一種金剛石的研磨工具，該金剛石含有有機(jī)部分，該有機(jī)部分選自下述基團(tuán)的至少一個(gè)乙烯基，酰胺基，醇基，酸基，酚基，醛基和環(huán)氧基，以及它們的組合。
全文摘要
一種官能化的金剛石含有有機(jī)官能化部分。該有機(jī)官能化部分選自乙烯基，酰胺基，醇基，酸基，酚基，羥基，羧基，醛基和脂族基，以及它們的組合。
文檔編號B24D3/28GK1429144SQ01809404
公開日2003年7月9日 申請日期2001年3月2日 優(yōu)先權(quán)日2000年3月13日
發(fā)明者M·P·德埃維林, J·M·小米查勒 申請人:通用電氣公司