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      一種高韌性的耐熱鎂合金及其熔煉方法

      文檔序號:3368119閱讀:365來源:國知局
      專利名稱:一種高韌性的耐熱鎂合金及其熔煉方法
      技術(shù)領(lǐng)域
      本發(fā)明涉及一種高韌性的耐熱鎂合金及其熔煉方法。屬于工業(yè)用鎂合金的范疇。
      背景技術(shù)
      目前,隨著節(jié)能環(huán)保和汽車性能提升要求的不斷提高,鎂合金因?yàn)槊芏刃?、比?qiáng)度比剛度高、鑄造性能好,尤其是易于壓鑄成型,除此還具有優(yōu)良的減振性能和易于回收等優(yōu)點(diǎn),在汽車工業(yè)的應(yīng)用呈現(xiàn)蓬勃發(fā)展之勢。隨著鎂合金在汽車上應(yīng)用的不斷拓展,如從原先的變速箱殼體、儀表盤、車門等一般零部件向發(fā)動機(jī)支架、活塞、輪轂等重要位置的結(jié)構(gòu)件和功能件發(fā)展,人們也在開發(fā)滿足各種不同要求的鎂合金,如高強(qiáng)高韌耐熱鎂合金、高溫抗蠕變耐蝕鎂合金等。
      傳統(tǒng)的鎂合金如AZ91D、AM60B、AS41、AE42等獲得了廣泛的應(yīng)用,依然是目前應(yīng)用量最大的幾種鎂合金。但是這些合金都具有某些缺點(diǎn),例如在250℃以上溫度的強(qiáng)度非常低(≤100MPa),抗腐蝕性能差,抗蠕變性能低(AZ91D、AM60B)。制約著鎂合金在發(fā)動機(jī)等重要部件上的應(yīng)用。目前的鎂合金普遍存在的另一個(gè)問題是合金組元較多,合金組元之間可能發(fā)生反應(yīng)生成不溶于鎂合金熔液的金屬間化合物,增加了鎂合金回收利用的難度,降低了收得率。

      發(fā)明內(nèi)容
      本發(fā)明的目的是提供一種高韌性的耐熱鎂合金。它能滿足較高力學(xué)性能和高溫抗蠕變性能的要求,具有比現(xiàn)有鎂合金高得多的斷裂韌性和抗腐蝕性能,同時(shí)只有1個(gè)合金組元,便于回收利用。
      本發(fā)明的另一個(gè)目的是提供一種高韌性的耐熱鎂合金的熔煉方法。
      為實(shí)現(xiàn)上述目的,本發(fā)明采取以下技術(shù)方案一種高韌性的耐熱鎂合金,該鎂合金的成份含量為Y的含量為8~16wt%,其余為Mg。
      在本發(fā)明高韌性的耐熱鎂合金中,所述的Y的最佳含量為9~13wt%。
      一種權(quán)利要求1所述的鎂合金的熔煉方法,該方法包括下述步驟(1)、按本發(fā)明所述的鎂合金的成份的重量百分比進(jìn)行備料;(2)、將預(yù)熱爐升溫到160~660℃,并將熔化爐升溫到500~800℃,且向熔化爐通入保護(hù)氣體;(3)、在預(yù)熱爐中,將純鎂錠預(yù)熱到100~600℃,同時(shí)將純Y錠預(yù)熱到100~500℃;(4)、在已經(jīng)預(yù)熱的熔化爐中進(jìn)行純鎂錠的熔煉,首先將占1熔化爐的熔化重量1/2~1/20的預(yù)熱純鎂錠加入熔化爐中,使其在保護(hù)氣體的保護(hù)下完全熔化,然后將其余的預(yù)熱純鎂錠分批加入到熔化爐中,待前一批預(yù)熱純鎂錠熔化后,再加入下一批預(yù)熱鎂錠,每批加入量以純鎂錠完全淹沒在鎂熔液中為準(zhǔn);如此重復(fù)進(jìn)行,直至純鎂錠加入量達(dá)到預(yù)定值,完全熔化后,將熔液表面的浮渣清理干凈,將溫度控制在680~860℃;(5)、將預(yù)熱后的純Y錠連同盛放Y錠的加料筐一起沒入鎂熔液中,加料筐為低碳鋼或高鉻鋼制成,其上密布著大量的小孔,便于Y的溶解和擴(kuò)散;(6)、將鎂熔液溫度控制在720~860℃,待Y完全溶解后,再在750~860℃保溫10~60分鐘,使合金元素Y均勻分布在鎂熔液中;(7)、最后,將鎂合金熔液澆注到充分預(yù)熱過的金屬型鑄造模具或者砂型鑄造模具中凝固成鑄錠或鑄件;或者將鎂合金熔液輸送到結(jié)晶器中,進(jìn)行連續(xù)或半連續(xù)鑄造;或者將鎂合金熔液根據(jù)鑄件重量分批澆注到擠壓鑄造機(jī)或壓鑄機(jī)中,擠壓鑄造或壓鑄成鑄件。
      在所述的步驟(5)中,所述的加料筐上密布著大量的小孔,也就是說加料筐上密布著的小孔為篩子狀。
      在本發(fā)明的鎂合金的熔煉方法中,所述的保護(hù)氣體優(yōu)選為含有0.2~0.5體積%SF6的N2。以下簡稱為保護(hù)氣體(0.2~0.5%SF6+N2)。
      本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)是本發(fā)明的鎂合金能滿足較高力學(xué)性能和高溫抗蠕變性能的要求,具有比現(xiàn)有鎂合金高得多的抗腐蝕性能,同時(shí)只有1個(gè)合金組元,便于回收利用。
      具體實(shí)施例方式
      實(shí)施例11000公斤Mg-10Y鎂合金(Mg-10Y鎂合金的成份含量為Y的含量為10重量%,其余為Mg)熔煉方法。
      1、熔煉準(zhǔn)備接通預(yù)熱爐、熔化爐的電源,升溫。將預(yù)熱爐升溫到420~460℃,將熔化爐升溫到600~620℃,向熔化爐內(nèi)通入保護(hù)氣體(0.2~0.5%SF6+N2)。
      2、純鎂錠和純Y錠預(yù)熱采用預(yù)熱爐將表面潔凈的910公斤純鎂錠和102公斤純Y錠預(yù)熱到260~360℃,其中純Y錠盛放在Y加料筐中,連同加料筐一起放入預(yù)熱爐中預(yù)熱。加料筐采用3mm厚的Cr13號鋼板加工制成,在鋼板上鉆出大量的Φ5mm的小孔,使之成篩子狀。
      3、純鎂錠熔化首先加入80~90公斤表面潔凈的純鎂錠,使其在前述混合氣體保護(hù)下完全熔化,然后分批將預(yù)熱到設(shè)定溫度的純鎂錠加入到熔化爐中。第1次加入約25~40公斤,具體加入量以鎂錠完全淹沒在鎂液中為準(zhǔn);待完全熔化后再加入第2批預(yù)熱鎂錠,加入量仍然以鎂錠完全淹沒在鎂液中為準(zhǔn);如此反復(fù),直至鎂錠加入量達(dá)到預(yù)定值910公斤,完全熔化后,用扒渣勺將熔液表面的浮渣清理干凈,將溫度控制在760~780℃。
      4、合金化將預(yù)熱后的純Y錠連同盛放Y錠的加料筐一起沒入鎂熔液中,將鎂熔液溫度控制在780~790℃,待Y完全溶解后,再在該溫度下保溫30~40分鐘,使合金元素Y均勻分布在鎂熔液中;5、澆注用熔體轉(zhuǎn)移泵將鎂合金熔液澆注到充分預(yù)熱過的金屬型鑄造模具中凝固成鑄錠。至此熔煉結(jié)束。
      本發(fā)明的Mg-10Y鎂合金的室溫?cái)嗔蜒由炻师摹?4%,抗拉強(qiáng)度σb為275~285MPa,屈服強(qiáng)度σ0.2為215~225Mpa;250℃時(shí)的抗拉強(qiáng)度σb≥255MPa。
      實(shí)施例21000公斤Mg-8.2Y鎂合金(Mg-8.2Y鎂合金的成份含量為Y的含量為8.2重量%,其余為Mg)熔煉方法。
      1、熔煉準(zhǔn)備接通預(yù)熱爐、熔化爐的電源,升溫。將預(yù)熱爐升溫到420~460℃,將熔化爐升溫到600~620℃,向熔化爐內(nèi)通入保護(hù)氣體(0.2~0.5%SF6+N2)。
      2、純鎂錠和純Y錠預(yù)熱采用預(yù)熱爐將表面潔凈的930公斤純鎂錠和83公斤純Y錠預(yù)熱到260~360℃,其中純Y錠盛放在Y加料筐中,連同加料筐一起放入預(yù)熱爐中預(yù)熱。加料筐采用3mm厚的Cr13號鋼板加工制成,在鋼板上鉆出大量的Φ5mm的小孔,使之成篩子狀。
      3、純鎂錠熔化首先加入80~90公斤表面潔凈的純鎂錠,使其在前述混合氣體保護(hù)下完全熔化,然后分批將預(yù)熱到設(shè)定溫度的純鎂錠加入到熔化爐中。第1次加入約25~40公斤,具體加入量以鎂錠完全淹沒在鎂液中為準(zhǔn);待完全熔化后再加入第2批預(yù)熱鎂錠,加入量仍然以鎂錠完全淹沒在鎂液中為準(zhǔn);如此反復(fù),直至鎂錠加入量達(dá)到預(yù)定值930公斤,完全熔化后,用扒渣勺將熔液表面的浮渣清理干凈,將溫度控制在760~780℃。
      4、合金化將預(yù)熱后的純Y錠連同盛放Y錠的加料筐一起沒入鎂熔液中,將鎂熔液溫度控制在780~790℃,待Y完全溶解后,再在該溫度下保溫25~35分鐘,使合金元素Y均勻分布在鎂熔液中;5、澆注用熔體轉(zhuǎn)移泵將鎂合金熔液輸送到結(jié)晶器中,進(jìn)行半連續(xù)鑄造,制備成壓力加工用的坯錠。
      本發(fā)明的Mg-8.2Y鎂合金經(jīng)過擠壓成型后,其室溫?cái)嗔蜒由炻师摹?8%,抗拉強(qiáng)度σb為285~295MPa,屈服強(qiáng)度σ0.2為215~225Mpa;250℃時(shí)的抗拉強(qiáng)度σb≥240MPa。
      實(shí)施例31000公斤Mg-15Y鎂合金(Mg-15Y鎂合金的成份含量為Y的含量為15重量%,其余為Mg)熔煉方法。
      1、熔煉準(zhǔn)備接通預(yù)熱爐、熔化爐的電源,升溫。將預(yù)熱爐升溫到420~460℃,將熔化爐升溫到600~620℃,向熔化爐內(nèi)通入保護(hù)氣體(0.2~0.5%SF6+N2)。
      2、純鎂錠和純Y錠預(yù)熱采用預(yù)熱爐將表面潔凈的860公斤純鎂錠和152公斤純Y錠預(yù)熱到260~360℃,其中純Y錠盛放在Y加料筐中,連同加料筐一起放入預(yù)熱爐中預(yù)熱。加料筐采用3mm厚的Cr13號鋼板加工制成,在鋼板上鉆出大量的Φ5mm的小孔,使之成篩子狀。
      3、純鎂錠熔化首先加入80~90公斤表面潔凈的純鎂錠,使其在前述混合氣體保護(hù)下完全熔化,然后分批將預(yù)熱到設(shè)定溫度的純鎂錠加入到熔化爐中。第1次加入約25~40公斤,具體加入量以鎂錠完全淹沒在鎂液中為準(zhǔn);待完全熔化后再加入第2批預(yù)熱鎂錠,加入量仍然以鎂錠完全淹沒在鎂液中為準(zhǔn);如此反復(fù),直至鎂錠加入量達(dá)到預(yù)定值860公斤,完全熔化后,用扒渣勺將熔液表面的浮渣清理干凈,將溫度控制在760~780℃。
      4、合金化將預(yù)熱后的純Y錠連同盛放Y錠的加料筐一起沒入鎂熔液中,將鎂熔液溫度控制在780~790℃,待Y完全溶解后,再在該溫度下保溫45~55分鐘,使合金元素Y均勻分布在鎂熔液中;5、鑄造成型根據(jù)鑄件重量,用熔體轉(zhuǎn)移泵將鎂合金熔液分批澆注到擠壓鑄造機(jī)中,擠壓鑄造成鑄件。
      本發(fā)明的Mg-15Y鎂合金經(jīng)過擠壓鑄造成型后,其室溫?cái)嗔蜒由炻师摹?2%,抗拉強(qiáng)度σb為275~285MPa,屈服強(qiáng)度σ0.2為225~235Mpa;250℃時(shí)的抗拉強(qiáng)度σb≥265MPa。
      權(quán)利要求
      1.一種高韌性的耐熱鎂合金,其特征在于該鎂合金的成份含量為Y的含量為8~16wt%,其余為Mg。
      2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的高韌性的耐熱鎂合金,其特征在于所述的Y的含量為9~13wt%。
      3.一種權(quán)利要求1所述的鎂合金的熔煉方法,其特征在于該方法包括下述步驟(1)、按權(quán)利要求1所述的鎂合金的成份的重量百分比進(jìn)行備料;(2)、將預(yù)熱爐升溫到160~660℃,并將熔化爐升溫到500~800℃,且向熔化爐通入保護(hù)氣體;(3)、在預(yù)熱爐中,將純鎂錠預(yù)熱到100~600℃,同時(shí)將純Y錠預(yù)熱到100~500℃;(4)、在已經(jīng)預(yù)熱的熔化爐中進(jìn)行純鎂錠的熔煉,首先將占1熔化爐的熔化重量1/2~1/20的預(yù)熱純鎂錠加入熔化爐中,使其在保護(hù)氣體的保護(hù)下完全熔化,然后將其余的預(yù)熱純鎂錠分批加入到熔化爐中,待前一批預(yù)熱純鎂錠熔化后,再加入下一批預(yù)熱鎂錠,每批加入量以純鎂錠完全淹沒在鎂熔液中為準(zhǔn);如此重復(fù)進(jìn)行,直至純鎂錠加入量達(dá)到預(yù)定值,完全熔化后,將熔液表面的浮渣清理干凈,將溫度控制在680~860℃;(5)、將預(yù)熱后的純Y錠連同盛放Y錠的加料筐一起沒入鎂熔液中,加料筐為低碳鋼或高鉻鋼制成,其上密布著大量的小孔,便于Y的溶解和擴(kuò)散;(6)、將鎂熔液溫度控制在720~860℃,待Y完全溶解后,再在750~860℃保溫10~60分鐘,使合金元素Y均勻分布在鎂熔液中;(7)、最后,將鎂合金熔液澆注到充分預(yù)熱過的金屬型鑄造模具或者砂型鑄造模具中凝固成鑄錠或鑄件;或者將鎂合金熔液輸送到結(jié)晶器中,進(jìn)行連續(xù)或半連續(xù)鑄造;或者將鎂合金熔液根據(jù)鑄件重量分批澆注到擠壓鑄造機(jī)或壓鑄機(jī)中,擠壓鑄造或壓鑄成鑄件。
      4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的鎂合金的熔煉方法,其特征在于所述的保護(hù)氣體為含有0.2~0.5體積%SF6的N2。
      全文摘要
      本發(fā)明公開了一種高韌性的耐熱鎂合金,該鎂合金的成份含量為Y的含量為8~16wt%,其余為Mg。其方法包括(1)備料;(2)預(yù)熱爐、熔化爐升溫,向熔化爐通入保護(hù)氣體;(3)預(yù)熱純鎂錠、純Y錠;(4)在保護(hù)氣體的保護(hù)下分批熔化預(yù)熱純鎂錠;(5)將盛放預(yù)熱后的Y錠的加料筐沒入鎂熔液中熔化;(6)將鎂熔液溫度控制在720~860℃,待Y完全溶解后,再在750~860℃保溫10~60分鐘,使合金元素Y均勻分布在鎂熔液中;(7)將鎂合金熔液澆注成鑄錠或鑄件;或者進(jìn)行連續(xù)或半連續(xù)鑄造;或者進(jìn)行擠壓鑄造或壓鑄成鑄件。本發(fā)明的鎂合金能滿足較高力學(xué)性能和高溫抗蠕變性能的要求,具有比現(xiàn)有鎂合金高得多的斷裂韌性和抗腐蝕性能,同時(shí)只有1個(gè)合金組元,便于回收利用。
      文檔編號C22C1/02GK1982488SQ200510130470
      公開日2007年6月20日 申請日期2005年12月13日 優(yōu)先權(quán)日2005年12月13日
      發(fā)明者張奎, 李興剛, 米緒軍, 熊柏青, 李永軍 申請人:北京有色金屬研究總院
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