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      金屬的表面處理劑的制作方法

      文檔序號(hào):3368182閱讀:477來源:國知局
      專利名稱:金屬的表面處理劑的制作方法
      技術(shù)領(lǐng)域
      本發(fā)明涉及金屬的表面處理劑。
      背景技術(shù)
      作為銅和銅合金的變色防止劑,三唑及其衍生物是有名的。作為將這些化合物供給到電子材料用的物質(zhì),包括本申請(qǐng)人提出的含有5-甲基-1H-苯并三唑、5,6-二甲基-1H-苯并三唑、2-巰基嘧啶的酸性的銅變色防止液等(專利文獻(xiàn)1(特開平4-160173號(hào)公報(bào)))。上述化合物的耐濕性優(yōu)異,可以有效防止被處理物保管時(shí)的銅的變色,但是由于耐熱性差,當(dāng)進(jìn)行加熱時(shí),存在銅被氧化、氧化膜剝離的問題。解決該問題的方法是,本申請(qǐng)人申請(qǐng)的專利文獻(xiàn)2(日本專利第3373356號(hào)公報(bào))的,向作為銅的阻聚劑而起作用的,分子內(nèi)含有氮或硫或它們兩者的多環(huán)狀物溶液中,添加不比銅活潑的金屬或其鹽而成的銅變色防止液。但是,該表面處理劑,不是抑制加熱時(shí)的銅的氧化,而是為了使生成的氧化被膜不剝離。
      作為抑制加熱時(shí)的銅的氧化、提高焊料潤濕性的物質(zhì),有2位改性苯并咪唑(專利文獻(xiàn)3(日本專利第2575242號(hào)公報(bào))、專利文獻(xiàn)4(日本專利第2686168號(hào)公報(bào)))、咪唑衍生物(專利文獻(xiàn)5(特開平4-206681號(hào)公報(bào))、專利文獻(xiàn)6(特開平7-243053號(hào)公報(bào)))等。但是,由于它們是十分之幾微米~幾微米左右的厚的被膜,所以樹脂粘結(jié)性低。作為解決該問題的表面處理劑,非專利文獻(xiàn)1(公開技法No.2003-502332)提出了巰基苯并唑衍生物、巰基苯并噻唑衍生物。
      另一方面,也提出了含有四唑化合物的表面處理劑。例如在專利文獻(xiàn)7(日本專利第3141145號(hào)公報(bào))中提出了四唑類化合物,在專利文獻(xiàn)8(特開2000-282033號(hào)公報(bào))中提出了含有四唑類化合物和硫代二唑類化合物的表面活性劑,另外,在專利文獻(xiàn)9(特開2003-3283號(hào)公報(bào))中提出了利用含有過氧化氫、無機(jī)酸、四唑化合物、銀離子和鹵素離子的表面活性劑來對(duì)銅表面進(jìn)行粗面化,提高與樹脂的粘結(jié)性。進(jìn)而,本申請(qǐng)人也提出了含有四唑化合物和鹵素化合物的表面處理劑(專利文獻(xiàn)10(特愿2003-290346號(hào)公報(bào)))。
      專利文獻(xiàn)1特開平4-160173號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)2日本專利第3373356號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)3日本專利第2575242號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)4日本專利第2686168號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)5特開平4-206681號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)6特開平7-243053號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)7日本專利第3141145號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)8特開2000-282033號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)9特開2003-3283號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)10特愿2003-290346號(hào)公報(bào)非專利文獻(xiàn)1公開技法No.2003-502332發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的在于提供一種表面處理劑,該表面處理劑可進(jìn)一步提高耐熱性、樹脂粘結(jié)性、焊料潤濕性。
      本發(fā)明者們進(jìn)行了深入研究,結(jié)果發(fā)現(xiàn)利用特定的四唑衍生物進(jìn)行表面處理是有效的,從而實(shí)現(xiàn)了本發(fā)明。
      即,本發(fā)明涉及(1)一種金屬的表面處理劑,其特征在于,含有下述通式所示的四唑衍生物和/或其鹽,
      式中,R1、R2各自獨(dú)立地表示氫原子,鹵原子,碳原子數(shù)10以下的烷基、鏈烯基、鏈炔基、芳基、芳烷基、芐基,或在這些基團(tuán)上加成鹵原子、羥基、羧基、氨基、巰基而成的基團(tuán),或者,氨基,巰基,羥基,羧基;R3表示鍵或者碳原子數(shù)10以下的亞烷基、亞鏈烯基、亞鏈炔基、亞芳基、亞芳烷基,或者在這些基團(tuán)上加成鹵原子、羥基、羧基、氨基、巰基、偶氮基、硫基、二硫基而成的基團(tuán),或者偶氮基(-N=N-),硫基(-S-),二硫基(-S-S-))。
      (2)如上述(1)所述的金屬的表面活性劑,其特征在于,進(jìn)一步含有金屬或金屬化合物。
      具體實(shí)施例方式
      本發(fā)明的金屬表面處理劑,以上述通式所示的四唑衍生物和/或其鹽為有效成分,作為優(yōu)選的金屬表面處理劑,可以列舉出例如,下述的化合物及其鹽。作為鹽,沒有特別的限制,但是優(yōu)選堿金屬鹽、堿土類金屬鹽、銨鹽、胺鹽。
      5,5’-雙-1H-四唑、5,5’-雙-1-甲基四唑、5,5’-雙-1-苯基四唑、5,5’-雙-1-巰基四唑、5,5’-雙-1-氯四唑、5,5’-亞乙基雙-1H-四唑、5,5’-亞乙基雙-1-甲基四唑、5,5’-亞乙基雙-1-苯基四唑、5,5’-亞乙基雙-1-巰基四唑、5,5’-亞乙基雙-1-氯四唑、5,5’-偶氮雙-1H-四唑、5,5’-偶氮雙-1-甲基四唑、5,5’-偶氮雙-1-苯基四唑、5,5’-偶氮雙-1-巰基四唑、5,5’-偶氮雙-1-氯四唑、5,5’-二硫基雙-1H-四唑、5,5’-二硫基雙-1-甲基四唑、5,5’-二硫基雙-1-苯基四唑、5,5’-二硫基雙-1-巰基四唑、5,5’-二硫基雙-1-氯四唑等。
      這些四唑衍生物,可以以2種以上的混合物的形式使用,在本發(fā)明的表面活性劑中,可以含有0.05~100g/L、優(yōu)選含有0.1~50g/L。
      當(dāng)小于0.05g/L時(shí),成膜性低,不能獲得良好的特性。即使超過100g/L,也由于透過等而引起液體的損失增加,因此是不利的。
      另外,通過在本發(fā)明的表面處理劑中、除了上述四唑衍生物之外,還添加金屬或金屬化合物,可以更進(jìn)一步提高效果,作為這樣的金屬或金屬化合物,優(yōu)選列舉出,鋅、錳、鉻、錫、鐵、鎳、鈷、銅、金、銀、鉑、鈀、銠、釕或其化合物。這些金屬或金屬化合物,可以用作2種以上的混合物,在本發(fā)明的表面處理劑中,含有1mg/L~100g/L、優(yōu)選含有10mg/L~20g/L。
      當(dāng)小于1mg/L時(shí),耐熱性、樹脂粘結(jié)性、焊料潤濕性提高效果很低。
      即使大于100g/L,也由于透過等而引起液體的損失增加,因此是不利的。
      作為上述金屬化合物,可以列舉出例如,下述的化合物。
      作為鋅的化合物,可以列舉出,氫氧化鋅、氧化鋅、甲酸鋅、乙酸鋅、氯化鋅、硫化鋅、磷酸鋅;作為錳的化合物,可以列舉出,氫氧化錳、氧化錳、氯化錳、硫酸錳、甲酸錳、乙酸錳;作為鉻的化合物,可以列舉出,氫氧化鉻、氧化鉻、鉻酸、重鉻酸、氯化鉻、硫酸鉻、磷酸鉻、乙酸鉻、溴化鉻、碘化鉻。
      作為錫的化合物,可以列舉出,氫氧化錫、氧化錫、甲酸錫、乙酸錫、氯化錫、溴化錫、碘化錫,作為鐵的化合物,可以列舉出,氫氧化鐵、氧化鐵、甲酸鐵、乙酸鐵、氯化鐵、溴化鐵、碘化鐵,作為鎳的化合物,可以列舉出,氫氧化鎳、氧化鎳、氯化鎳、甲酸鎳、乙酸鎳、溴化鎳、碘化鎳,作為鈷的化合物,可以列舉出,氫氧化鈷、氧化鈷、氯化鈷、甲酸鈷、乙酸鈷、溴化鈷、碘化鈷。
      作為銅的化合物,可以列舉出,氫氧化銅、氧化銅、氯化銅、硫酸銅、磷酸銅、碳酸銅、甲酸銅、乙酸銅、草酸銅、溴化銅、碘化銅,作為金的化合物,可以列舉出,氯化金、氯金酸、溴化金、碘化金、亞硫酸金、硫代硫酸金、氰化金、氰化金鉀、氰化金鈉,作為銀的化合物,可以列舉出,氫氧化銀、氧化銀、硝酸銀、碘化銀、溴化銀、琥珀酰亞胺銀、乙內(nèi)酰脲銀、氰化銀、氰化銀鉀、氰化銀鈉,作為鉑的化合物,可以列舉出,氯化鉑、氯鉑酸。
      作為鈀的化合物,可以列舉出,氫氧化鈀、氧化鈀、氯化鈀、氯鈀酸、碘化鈀、硫酸鈀,作為銠的化合物,可以列舉出,氫氧化銠、氧化銠、氯化銠、氯銠酸、碘化銠、硫酸銠,作為釕的化合物,可以列舉出,氫氧化釕、氧化釕、氯化釕、氯釕酸、碘化釕、硫酸釕等。
      本發(fā)明的表面處理劑,以將上述四唑衍生物、或向其中進(jìn)一步添加的金屬或金屬化合物為有效成分的溶液的形式供給。溶液優(yōu)選水溶液。
      本發(fā)明的表面處理劑,其pH為1~14,優(yōu)選為2~12。當(dāng)在該范圍之外時(shí),成膜性低,不能獲得良好的特性。
      另外,使用本發(fā)明的表面處理劑,對(duì)金屬進(jìn)行表面處理的溫度為5~90℃,優(yōu)選為10~70℃。當(dāng)為低于5℃的低溫時(shí),成膜性很低,不能獲得良好的特性。另外,即使超過90℃,也由于操作性惡化,所以是不利的。
      作為表面處理方法,可以使用一般的處理方法,例如用浸漬處理、刷涂等賦予到表面上后,使溶劑揮發(fā)的方法,但是不僅限于此,只要所用方法能在表面均勻地附著表面處理劑即可。
      另外,表面處理時(shí)間為0.1~300秒,優(yōu)選為10~120秒。當(dāng)為0.1秒以下時(shí),成膜性很低,不能獲得良好的特性。即使處理時(shí)間延長為大于300秒,也沒有特別的優(yōu)勢(shì)。
      本發(fā)明的表面處理劑,被賦予到金屬表面,可以提高其耐熱性、耐濕性、與樹脂的粘結(jié)性、焊料潤濕性。作為可以用本發(fā)明的表面處理劑進(jìn)行處理的金屬,沒有特別的限制,可以處理銅、銀、金、鐵、鎳、錫或它們的合金表面,特別優(yōu)選的是銅或銅合金。
      實(shí)施例下面,通過實(shí)施例來更具體地對(duì)本發(fā)明進(jìn)行說明。
      向下表所示的表面處理劑的水溶液中,浸漬100mm×100mm、厚70μm的壓延銅生箔,進(jìn)行表面處理,然后切斷成適當(dāng)尺寸,作為試驗(yàn)片,進(jìn)行下述試驗(yàn)。
      焊料潤濕性試驗(yàn),是將印制布線板浸漬到表面處理劑溶液中,進(jìn)行表面處理后,進(jìn)行試驗(yàn)。
      表面處理的結(jié)果,用下述基準(zhǔn)進(jìn)行評(píng)價(jià)。
      外觀沒有處理不均等的外觀不良的情況記作○,存在外觀不良的情況記作×。
      耐濕性通過目視來觀察在40℃、濕度90%的環(huán)境下,放置96小時(shí)后的銅箔表面有無變色,沒有變色的記作○,變色的記作×。
      耐熱性通過目視來觀察在烘箱中在170℃、加熱1小時(shí)后的銅箔有無變色,沒有變色的記作○,變色的記作×。
      樹脂粘結(jié)性1與環(huán)氧模塑樹脂的粘結(jié)性(剪切強(qiáng)度)為10kgf/cm2以上的記作○,小于10kgf/cm2的記作×。
      樹脂粘結(jié)性2與聚酰亞胺覆蓋膜的粘結(jié)性(90度剝離強(qiáng)度)為0.5kgf/cm2以上的記作○,小于0.5kgf/cm2的記作×。
      焊料潤濕性將在40℃、濕度90%的環(huán)境下放置96小時(shí)后,再在175℃加熱6小時(shí)之后的印制布線板(銅電路寬0.8),進(jìn)行熱后釬焊劑(R型)處理,然后在銅電路部位搭載φ0.6mm的錫鉛共晶焊料球,再次使之軟熔后,焊料潤濕長度為3mm以上的情況記作○,為2mm以上的情況記作△,小于2mm的情況記作×。
      表1

      表2

      表3

      工業(yè)可利用性根據(jù)本發(fā)明的表面處理劑,可以提高金屬的耐濕性、耐熱性、樹脂粘結(jié)性、焊料潤濕性。
      權(quán)利要求
      1.一種金屬的表面處理劑,其特征在于,含有下述通式所示的四唑衍生物和/或其鹽, 式中,R1、R2各自獨(dú)立地表示氫原子,鹵原子,碳原子數(shù)10以下的烷基、鏈烯基、鏈炔基、芳基、芳烷基、芐基,或在這些基團(tuán)上加成鹵原子、羥基、羧基、氨基、巰基而成的基團(tuán),或者,氨基,巰基,羥基,羧基;R3表示鍵或者碳原子數(shù)10以下的亞烷基、亞鏈烯基、亞鏈炔基、亞芳基、亞芳烷基,或者在這些基團(tuán)上加成鹵原子、羥基、羧基、氨基、巰基、偶氮基、硫基、二硫基而成的基團(tuán),或者偶氮基(-N=N-),硫基(-S-),二硫基(-S-S-)。
      2.如權(quán)利要求1所述的金屬的表面活性劑,其特征在于,進(jìn)一步含有金屬或金屬化合物。
      全文摘要
      本發(fā)明的課題在于提供一種可以耐熱性、樹脂粘結(jié)性、焊料潤濕性提高了的表面處理劑。本發(fā)明通過提供下述表面處理劑而解決了上述課題,即,一種金屬的表面處理劑,其特征在于,含有下述通式所示的四唑衍生物和/或其鹽,(式中,R
      文檔編號(hào)C23F11/18GK1914356SQ20058000398
      公開日2007年2月14日 申請(qǐng)日期2005年1月21日 優(yōu)先權(quán)日2004年2月5日
      發(fā)明者相場玲宏, 三村智晴 申請(qǐng)人:日礦金屬株式會(huì)社
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