色產(chǎn)物；
[0058]步驟1.3，將步驟1.2中制得的白色產(chǎn)物在室溫下水洗5次后，置于電熱恒溫加熱箱中70°C干燥10小時(shí)；
[0059]步驟1.4，按照質(zhì)量比為1:50稱取上述所得白色樣品及乙二胺，將白色樣品和乙二胺置于內(nèi)襯有聚四氟乙烯的不銹鋼反應(yīng)釜內(nèi)，在180°C恒溫條件下反應(yīng)23小時(shí)，反應(yīng)完畢后，自然冷卻至室溫，將所得產(chǎn)物室溫下分別水洗、醇洗3次，然后離心分離并在80°C干燥8小時(shí)，即獲得尺度均一的CdS納米線。
[0060]步驟2，CdS納米線與Ni納米顆粒的異質(zhì)組裝，具體按照如下步驟實(shí)施，
[0061 ] 步驟2.1，稱取反應(yīng)原料，將步驟I中制備得到的CdS納米線、NiCl2.6H20和N2H4.Η20按照質(zhì)量比為1:5:7的比例稱取，同時(shí)按照質(zhì)量比為1:60的比例稱取NaOH溶液；
[0062]其中，所述的NaOH溶液的濃度為1.5Μ。
[0063]步驟2.2，配制乙二醇溶液，按照體積比為6:1的比例量取乙二醇和蒸餾水，并將他們充分混合均勻；
[0064]步驟2.3，將步驟2.1稱取的CdS納米線、NiCl2.6Η20和N2H4.H2O以及NaOH溶液和步驟2.2中配制的乙二醇溶液進(jìn)行充分的混合，其中乙二醇溶液的用量為每IgCdS納米線對(duì)應(yīng)40mL乙二醇溶液；
[0065]步驟2.4，將步驟2.3得到的混合物置于內(nèi)襯聚四氟乙烯的不銹鋼反應(yīng)釜內(nèi)室溫下攪拌35分鐘，然后封閉擰緊反應(yīng)釜，在150°C條件下恒溫反應(yīng)14小時(shí)，
[0066]步驟2.5，將步驟2.4反應(yīng)完畢后的反應(yīng)釜自然冷卻至室溫，然后將所得產(chǎn)物在室溫下分別水洗、醇洗4次，然后離心分離并在65°C干燥13小時(shí)，即制得一維CdS-Ni半導(dǎo)體-磁性復(fù)合納米材料。
[0067]實(shí)施例3
[0068]一種半導(dǎo)體-磁性復(fù)合納米線的制備方法，具體按照以下步驟實(shí)施，
[0069]步驟1，均一 CdS納米線的制備，具體按照以下步驟實(shí)施:
[0070]步驟1.1，按照摩爾比為1:4稱取CdCljP銅試劑，并按照每Immol用量的銅試劑對(duì)應(yīng)15mL去離子水的比例量取去離子水；
[0071]步驟1.2，將步驟1.1中稱取的固體放入去離子水中，使他們充分混合均勻，并在室溫下攪拌20分鐘，過濾后得到白色產(chǎn)物；
[0072]步驟1.3，將步驟1.2中制得的白色產(chǎn)物在室溫下水洗3次后，置于電熱恒溫加熱箱中60°C干燥9小時(shí)；
[0073]步驟1.4，按照質(zhì)量比為1:48稱取上述所得白色樣品及乙二胺，將白色樣品和乙二胺置于內(nèi)襯有聚四氟乙烯的不銹鋼反應(yīng)釜內(nèi)，在160°C恒溫條件下反應(yīng)22小時(shí)，反應(yīng)完畢后，自然冷卻至室溫，將所得產(chǎn)物室溫下分別水洗、醇洗2次，然后離心分離并在70°C干燥7小時(shí)，即獲得尺度均一的CdS納米線。
[0074]步驟2，CdS納米線與Ni納米顆粒的異質(zhì)組裝，具體按照如下步驟實(shí)施，
[0075]步驟2.1，稱取反應(yīng)原料，將步驟I中制備得到的CdS納米線、NiCl2.6H20和N2H4.H2O按照質(zhì)量比為1:2?5:4?7的比例稱取，同時(shí)按照質(zhì)量比為1:40?60的比例稱取NaOH溶液；
[0076]其中，所述的NaOH溶液的濃度為1.2M。
[0077]步驟2.2，配制乙二醇溶液，按照體積比為5:1的比例量取乙二醇和蒸餾水，并將他們充分混合均勻；
[0078]步驟2.3，將步驟2.1稱取的CdS納米線、NiCl2.6H20和N2H4.H2O以及NaOH溶液和步驟2.2中配制的乙二醇溶液進(jìn)行充分的混合，其中乙二醇溶液的用量為每IgCdS納米線對(duì)應(yīng)35mL乙二醇溶液；
[0079]步驟2.4，將步驟2.3得到的混合物置于內(nèi)襯聚四氟乙烯的不銹鋼反應(yīng)釜內(nèi)室溫下攪拌30分鐘，然后封閉擰緊反應(yīng)釜，在130°C條件下恒溫反應(yīng)12小時(shí)，
[0080]步驟2.5，將步驟2.4反應(yīng)完畢后的反應(yīng)釜自然冷卻至室溫，然后將所得產(chǎn)物在室溫下分別水洗、醇洗3次，然后離心分離并在55°C干燥12小時(shí)，即制得一維CdS-Ni半導(dǎo)體-磁性復(fù)合納米材料。
[0081]實(shí)施例4
[0082]一種半導(dǎo)體-磁性復(fù)合納米線的制備方法，具體按照以下步驟實(shí)施，
[0083]步驟1，均一 CdS納米線的制備；具體按照以下步驟實(shí)施:
[0084]步驟1.1，按照摩爾比為1:2稱取CdCljP銅試劑，并按照每Immol用量的銅試劑對(duì)應(yīng)1mL去離子水的比例量取去離子水；
[0085]步驟1.2，將步驟1.1中稱取的固體放入去離子水中，使他們充分混合均勻，并在室溫下攪拌15分鐘，過濾后得到白色產(chǎn)物；
[0086]步驟1.3，將步驟1.2中制得的白色產(chǎn)物在室溫下水洗4次后，置于電熱恒溫加熱箱中55°C干燥9小時(shí)；
[0087]步驟1.4，按照質(zhì)量比為1:45稱取上述所得白色樣品及乙二胺，將白色樣品和乙二胺置于內(nèi)襯有聚四氟乙烯的不銹鋼反應(yīng)釜內(nèi)，在160°C恒溫條件下反應(yīng)21小時(shí)，反應(yīng)完畢后，自然冷卻至室溫，將所得產(chǎn)物室溫下分別水洗、醇洗3次，然后離心分離并在75°C干燥6.5小時(shí)，即獲得尺度均一的CdS納米線。
[0088]步驟2，CdS納米線與Ni納米顆粒的異質(zhì)組裝，具體按照如下步驟實(shí)施，
[0089]步驟2.1，稱取反應(yīng)原料，將步驟I中制備得到的CdS納米線、NiCl2.6H20和N2H4.H2O按照質(zhì)量比為1:4:6的比例稱取，同時(shí)按照質(zhì)量比為1:40?60的比例稱取NaOH溶液；
[0090]其中，所述的NaOH溶液的濃度為1M。
[0091]步驟2.2，配制乙二醇溶液，按照體積比為4:1的比例量取乙二醇和蒸餾水，并將他們充分混合均勻；
[0092]步驟2.3，將步驟2.1稱取的CdS納米線、NiCl2.6H20和N2H4.H2O以及NaOH溶液和步驟2.2中配制的乙二醇溶液進(jìn)行充分的混合，其中乙二醇溶液的用量為每IgCdS納米線對(duì)應(yīng)40mL乙二醇溶液；
[0093]步驟2.4，將步驟2.3得到的混合物置于內(nèi)襯聚四氟乙烯的不銹鋼反應(yīng)釜內(nèi)室溫下攪拌25分鐘，然后封閉擰緊反應(yīng)釜，在140°C條件下恒溫反應(yīng)13小時(shí)，
[0094]步驟2.5，將步驟2.4反應(yīng)完畢后的反應(yīng)釜自然冷卻至室溫，然后將所得產(chǎn)物在室溫下分別水洗、醇洗4次，然后離心分離并在465°C干燥12小時(shí)，即制得一維CdS-1半導(dǎo)體-磁性復(fù)合納米材料。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.一種半導(dǎo)體-磁性復(fù)合納米線的制備方法，其特征在于，具體按照以下步驟實(shí)施， 步驟1，均一 CdS納米線的制備； 步驟2，CdS納米線與Ni納米顆粒的異質(zhì)組裝。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種半導(dǎo)體-磁性復(fù)合納米線的制備方法，其特征在于，所述的步驟I具體按照以下步驟實(shí)施: 步驟1.1，按照摩爾比為1:2?4稱取CdCljP銅試劑，并按照每Immol用量的銅試劑對(duì)應(yīng)10?20mL去離子水的比例量取去離子水； 步驟1.2，將步驟1.1中稱取的固體放入去離子水中，使他們充分混合均勻，并在室溫下攪拌10?30分鐘，過濾后得到白色產(chǎn)物； 步驟1.3，將步驟1.2中制得的白色產(chǎn)物在室溫下水洗2?5次后，置于電熱恒溫加熱箱中50?70°C干燥8?10小時(shí)； 步驟1.4，按照質(zhì)量比為1:40?50稱取上述所得白色樣品及乙二胺，將白色樣品和乙二胺置于內(nèi)襯有聚四氟乙烯的不銹鋼反應(yīng)釜內(nèi)，在150?180°C恒溫條件下反應(yīng)20?23小時(shí)，反應(yīng)完畢后，自然冷卻至室溫，將所得產(chǎn)物室溫下進(jìn)行后處理，即獲得尺度均一的CdS納米線。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種半導(dǎo)體-磁性復(fù)合納米線的制備方法，其特征在于，所述的步驟2具體按照如下步驟實(shí)施， 步驟2.1，稱取反應(yīng)原料，將步驟I中制備得到的CdS納米線、NiCl2.6H20和N2H4.H2O按照質(zhì)量比為1:2?5:4?7的比例稱取，同時(shí)按照質(zhì)量比為1:40?60的比例稱取NaOH溶液； 步驟2.2，配制乙二醇溶液，按照體積比為4?6:1的比例量取乙二醇和蒸餾水，并將他們充分混合均勻； 步驟2.3，將步驟2.1稱取的CdS納米線、NiCl2.6H20和N2H4.H2O以及NaOH溶液和步驟2.2中配制的乙二醇溶液進(jìn)行充分的混合，其中乙二醇溶液的用量為每IgCdS納米線對(duì)應(yīng)30?40mL乙二醇溶液； 步驟2.4，將步驟2.3得到的混合物置于內(nèi)襯聚四氟乙烯的不銹鋼反應(yīng)釜內(nèi)室溫下攪拌20?35分鐘，然后封閉擰緊反應(yīng)釜，在120?150°C條件下恒溫反應(yīng)10?14小時(shí)， 步驟2.5，將步驟2.4反應(yīng)完畢后的反應(yīng)釜自然冷卻至室溫，然后將所得產(chǎn)物在室溫下進(jìn)行后處理，即制得一維CdS-Ni半導(dǎo)體-磁性復(fù)合納米材料。4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種半導(dǎo)體-磁性復(fù)合納米線的制備方法，其特征在于，所述的步驟1.4中所述的后處理具體步驟為，將產(chǎn)物分別水洗、醇洗I?3次，然后離心分離并在65?80°C干燥6?8小時(shí)。5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種半導(dǎo)體-磁性復(fù)合納米線的制備方法，其特征在于，所述的步驟2.2中的NaOH溶液的濃度為I?1.5M。6.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種半導(dǎo)體-磁性復(fù)合納米線的制備方法，其特征在于，所述的步驟2.5中的后處理的具體步驟為，將產(chǎn)物分別水洗、醇洗2?4次，然后離心分離并在50?65°C干燥11?13小時(shí)。
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種半導(dǎo)體-磁性復(fù)合納米線的制備方法，具體按照以下步驟實(shí)施，步驟1，均一CdS納米線的制備；步驟2，CdS納米線與Ni納米顆粒的異質(zhì)組裝。本發(fā)明一種半導(dǎo)體-磁性復(fù)合納米線的制備方法，解決了現(xiàn)有的技術(shù)中過程繁瑣、成功率低，在納米器件制備過程中，難以實(shí)現(xiàn)對(duì)單根一維Cds納米結(jié)構(gòu)的方向及其位置的精確控制的。
【IPC分類】B82Y40/00, B22F9/24, C01G11/02, B22F1/00, B82Y30/00
【公開號(hào)】CN105562703
【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201410546727
【發(fā)明人】齊海港
【申請(qǐng)人】西安艾菲爾德復(fù)合材料科技有限公司
【公開日】2016年5月11日
【申請(qǐng)日】2014年10月15日