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      氰化納糊狀組合物的制作方法

      文檔序號(hào):3463819閱讀:560來(lái)源:國(guó)知局
      專(zhuān)利名稱(chēng):氰化納糊狀組合物的制作方法
      技術(shù)領(lǐng)域
      本發(fā)明涉及一種氰化鈉組合物,一種生產(chǎn)該組合物的方法,及一種使用該組合物的方法。
      上述應(yīng)用的NaCN的生產(chǎn)是用所謂“濕”法完成的,其中氰化氫(HCN)是用氫氧化鈉水溶液(NaOH)中和的,然后通過(guò)蒸發(fā)結(jié)晶,生產(chǎn)NaCN結(jié)晶的漿液。從該漿液中分離出NaCN結(jié)晶,加以干燥,并通常用干壓縮法使之成型為壓坯。所得壓坯為大約99重量%的無(wú)水NaCN。
      由于無(wú)水NaCN很易吸水,暴露于大氣中可吸收大量水份,一般采用將該壓坯放在被設(shè)計(jì)為能隔絕大氣的容器中的方式運(yùn)送給用戶。如果暴露于大氣中,由于其結(jié)塊會(huì)對(duì)運(yùn)送及存儲(chǔ)造成嚴(yán)重困難。此外,還有一筆隔離大氣空氣的附加費(fèi)用。
      一般,大多數(shù)用戶都把NaCN壓坯轉(zhuǎn)化成水溶液。用戶把NaCN溶解,有時(shí)是將壓坯扎碎成細(xì)粒,然后將其溶解,產(chǎn)生含約20-25重量%NaCN的溶液。為了避免水解造成釋放有危害的氰化氫蒸汽,要在稀釋水中加堿,諸如加NaOH。鹼量要加足,使所得溶液的pH提高至約12或更高。
      由于處理無(wú)水NaCN壓坯或把壓坯壓碎成為細(xì)顆粒時(shí)會(huì)產(chǎn)生可吸入粉塵,為避免與無(wú)水產(chǎn)品存儲(chǔ)相關(guān)聯(lián)的困難及費(fèi)用以及工業(yè)衛(wèi)生公害,一些大用戶已經(jīng)將其改為直接溶液存儲(chǔ)。這一步已經(jīng)通過(guò)在運(yùn)輸容器通常為液體運(yùn)送車(chē)或鐵路車(chē)輛或儲(chǔ)槽中溶解壓坯,并將所得溶液卸入貯罐中得以完成。
      制造壓坯的缺點(diǎn)是由于濃縮、分離、干燥及壓制成用前僅溶解及稀釋的無(wú)水NaCN而追加了投資及操作費(fèi)用。因此看來(lái),直接運(yùn)輸NaCN溶液,尤其在NaCN生產(chǎn)設(shè)備處于合理接近用戶的地方,可能會(huì)是非常可取的。但是,NaCN溶液的裝運(yùn)有裝運(yùn)費(fèi)用高及運(yùn)輸過(guò)程中萬(wàn)一意外溢出對(duì)環(huán)境危險(xiǎn)大的問(wèn)題。
      無(wú)水結(jié)晶NaCN可通過(guò)許多本領(lǐng)域已知的方法制備。例如,麥克敏(McMinn)在US 2,708,151和奧利弗(Oliver)在US 2,726,139中公開(kāi)了用基本純的HCN與基本純的NaOH反應(yīng)生成含NaCN溶液的方法。曼(Mann)等人在US 3,619,132;卡因(Cain)在US 2,616,782;米塔席(Mittasch)等人在US 1,531,123中;及羅杰斯(Rogers)等人在US 4,847,062中公開(kāi)了用不純?cè)牧现苽銷(xiāo)aCN的方法。從反應(yīng)溶液中分離NaCN干晶粒,有使無(wú)水NaCN有害粉塵外泄的危害及生產(chǎn)費(fèi)用增加的問(wèn)題。
      因此,對(duì)NaCN組合物的要求是,生產(chǎn)及包裝便宜,NaCN組合物重量百分濃度足夠高,遠(yuǎn)距離裝運(yùn)對(duì)環(huán)境危險(xiǎn)少,以及發(fā)送用戶后能充分溶入溶液。此外還要求能發(fā)展一種生產(chǎn)NaCN方法,提供糊狀粘稠組合物而不必進(jìn)行分離、干燥及裝運(yùn)之前壓實(shí)NaCN,這從安全運(yùn)送產(chǎn)品到用戶的觀點(diǎn)來(lái)看是非??扇〉摹?br> 本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)在于糊狀組合物中的NaCN濃度足夠高,而運(yùn)送水的費(fèi)用不會(huì)成為首要考慮。本發(fā)明另一優(yōu)點(diǎn)在于,本發(fā)明糊狀組合物消除了用戶處置無(wú)水NaCN壓坯而暴露于有害粉塵中的危險(xiǎn),并免除了為避免NaCN水解產(chǎn)生危險(xiǎn)HCN蒸氣須添加苛性堿的要求。此外,本發(fā)明糊狀組合物的優(yōu)點(diǎn)還在于,糊狀物中加入了足量的堿,用戶使用時(shí)不必為避免水解另外加堿。按照以下對(duì)本發(fā)明進(jìn)行更充分的公開(kāi),其它優(yōu)點(diǎn)會(huì)變得更為明顯。
      發(fā)明綜述按照本發(fā)明第一實(shí)施方案,提供了包括NaCN、堿、水和任選一種流變調(diào)節(jié)劑的一種組合物。
      按照本發(fā)明的第二實(shí)施方案,提供了用于制備N(xiāo)aCN糊狀組合物的方法,它包括(a)在升高溫下用包括堿的一種水介質(zhì)及任選一種流變調(diào)節(jié)劑與HCN進(jìn)行接觸;和(b)冷卻該介質(zhì),構(gòu)成一種NaCN糊狀組合物。
      按照本發(fā)明第三實(shí)施方案,提供了一種包括使礦石與組合物進(jìn)行接觸的方法,該組合物與本發(fā)明第一實(shí)施方案中所公開(kāi)的相同并可按本發(fā)明第二實(shí)施方案公開(kāi)的方法生產(chǎn)。
      發(fā)明詳述本發(fā)明提供一種NaCN糊狀組合物,促進(jìn)需用NaCN溶液場(chǎng)合的應(yīng)用,諸如電鍍,處理金屬表面、從礦石萃取和回收貴金屬,以及許多其它化學(xué)應(yīng)用。
      對(duì)于本發(fā)明目的,糊狀物被定義為固體顆粒在液相中的懸浮液,其中在剪切速率約1-10s-1范圍,在25℃時(shí)的懸浮液粘度一般為約1-500Pa.s。該剪切粘度,或簡(jiǎn)單地說(shuō)粘度,對(duì)于某一材料即是切應(yīng)力與剪切速率間的比例常數(shù),并是一種用于表征本發(fā)明糊狀組合物流動(dòng)性的普通量度。如巴爾訥斯(H.A Barnes),胡頓(J.F.Hutton)及瓦爾特(K.Walters)在“流變學(xué)入門(mén)”中所述(Elsevier,1989第26-31頁(yè)),粘度測(cè)試可用不同探針結(jié)構(gòu)的任何幾種類(lèi)型的旋轉(zhuǎn)儀平行板(或圓盤(pán))、圓錐體及板或同心圓筒來(lái)進(jìn)行。這種測(cè)定還可通過(guò)兩種普通模式中任一種即在穩(wěn)定或恒定剪切力條件下指定速率或在穩(wěn)定應(yīng)力條件下指定作用力的模式來(lái)完成。本發(fā)明糊狀組合物,以在穩(wěn)定剪切力條件下使用平行圓盤(pán)儀進(jìn)行表征,在粘度對(duì)剪切速率的雙對(duì)數(shù)圖上剪切速率在約0.1至100s-1范圍內(nèi)呈現(xiàn)近似冪函數(shù)的剪切稀化性能。
      這種NaCN糊狀組合物生產(chǎn)和包裝便宜,比NaCN溶液輸送更安全。本發(fā)明糊狀組合物也可使用戶獲得到足夠高重量百分?jǐn)?shù)的NaCN,使運(yùn)送非NaCN材料即運(yùn)送水的費(fèi)用減到最少。
      按照本發(fā)明第一實(shí)施方案,提供了包括氰化鈉、一種堿、水和任選一種流變調(diào)節(jié)劑的一種組合物。
      按本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的任何方法生產(chǎn)的氰化鈉,均可用于本發(fā)明的組合物。在該組合物中氰化鈉可含至少約45重量%,優(yōu)選至少55重量%,及最優(yōu)選60重量%,而且按該組合物總重量計(jì),范圍可以在約45-82重量%,更優(yōu)選約55-80重量%,及最優(yōu)選60-75重量%的范圍。
      按照本發(fā)明,任何能使組合物pH在約12或更高的有機(jī)或無(wú)機(jī)堿均可使用。希望未受理論約束,據(jù)認(rèn)為,這樣高的pH可防止NaCN水解及形成氰化氫蒸汽()。但是,優(yōu)選的是該堿選自金屬氧化物、金屬氫氧化物、金屬氫硫化物、金屬碳酸鹽、金屬碳酸氫鹽、水合金屬氧化物、或其兩種或更多種的組合,其中金屬選自元素周期表CAS版本的第IA族金屬、第IIA族金屬、或其組合,見(jiàn)CRC Handbook of Physics and Chemistry第67版,1986-1987(CRC Press,Boca Raton,F(xiàn)lorida)。優(yōu)選堿的實(shí)例包括,但不局限于,氧化鈉、氫氧化鈉、氧化鉀、氫氧化鉀、氫氧化鋰、氫氧化銫、氫氧化鈹、氧化鈣、氫氧化鈣、氫氧化鈣、氧化鎂、氫氧化鎂、氫硫化鈉、碳酸鈉、碳酸氫鈉及其兩種或更多種的組合。目前最優(yōu)選的堿是氫氧化鈉,因?yàn)樗菀撰@得及便宜。
      可用任意的堿量,只要堿量能使本發(fā)明組合物pH至少約12。一般,如果該組合物包括如下所公開(kāi)的一種流變調(diào)節(jié)劑,堿在該組合物中的含量,按該組合物總重量計(jì),可在約2-15重量%,優(yōu)選約3-12重量%,最優(yōu)選3-7重量%的范圍。但是,如果該組合物不包括流變調(diào)節(jié)劑,在該組合物中優(yōu)選堿含量在約7-20%的范圍。
      水可以是標(biāo)準(zhǔn)自來(lái)水、去離子水,蒸餾水、含溶解堿的溶液,或其兩種或更多種的組合。在該組合物中可有任意量的水存在,只要水量足能產(chǎn)生某一粘度的NaCN組合物,如以上公開(kāi)方法所定義及測(cè)定的粘度,在25℃時(shí)剪切速率約1-10s-1的范圍內(nèi)粘度為約2-500Pa.s,優(yōu)選約3-200Pa.s。一般,該組合物中水含量至少約15重量%。
      在本發(fā)明組合物中也可有流變調(diào)節(jié)劑存在。凡在組合物脫水過(guò)程中可防止氰化鈉沉淀為“巖狀”固體的任何材料均可以采用。目前優(yōu)選流變調(diào)節(jié)劑為至少一種金屬羧酸鹽,其中金屬羧酸鹽中的金屬選自如上限定的第IA族金屬、第IIA族金屬,或其兩種或更多種的組合的金屬。適宜的流變調(diào)節(jié)劑實(shí)例包括,但不局限于,甲酸鈉、醋酸鈉、丙酸鈉、乳酸鈉、檸檬酸鈉、甲酸鉀、乙酸鉀、酒石酸鉀,及其兩種或更多種的組合。已知用于防止晶體成長(zhǎng)的其它流變調(diào)節(jié)劑,比如水溶性鐵鹽,也可用作流變調(diào)節(jié)劑,只要它們不對(duì)NaCN糊狀組合物或最終使用產(chǎn)生不利影響。
      這種流變調(diào)節(jié)劑,如果存在,在該組合物中其含量按組合物總重量計(jì)可在約0.01-10重量%,優(yōu)選0.3-6%重量%,最優(yōu)選1-4重量%的范圍。但是,如果該組合物中堿含量在約7-20重量%的范圍,則組合物中流變調(diào)節(jié)劑可含至多達(dá)1%,組合物中氰化鈉含量可在約45-78重量%的范圍。增加堿濃度,會(huì)使流變調(diào)節(jié)劑所需量降低。
      在運(yùn)送至用戶后,NaCN糊可快速及有效地溶于水中,形成水溶液。所謂快速及有效溶解,指該糊狀組合物甚至可在低于環(huán)境的溫度下溶于水中。例如,該糊狀組合物可在15℃的溫度下,經(jīng)適宜混合/攪拌于4小時(shí)內(nèi)溶于水中,達(dá)到水中30重量%的濃度。這對(duì)于位居寒冷偏遠(yuǎn)地區(qū)進(jìn)行戶外操作的用戶尤其有用。另外,用戶可在工藝操作中直接使用該糊狀物。
      本發(fā)明任何糊狀組合物均可含適量雜質(zhì),尤其碳酸鈉(Na2CO3),因碳酸鈉是由(一般存在于HCN反應(yīng)器氣體中)二氧化碳與NaOH中和劑反應(yīng)生成的。最終產(chǎn)品中Na2CO3的含量對(duì)形成穩(wěn)定糊狀物不會(huì)有害,且一般低于6重量%。
      由于制備糊狀組合物的成本、有效及容易,優(yōu)選堿是NaOH。用NaOH作為堿,對(duì)制備N(xiāo)aCN糊狀組合物有利,尤其當(dāng)NaCN溶液是通過(guò)NaOH溶液吸收HCN反應(yīng)器的氣體制備時(shí),減少了步驟數(shù)及所需試劑數(shù)。
      本發(fā)明NaCN糊狀組合物一般沒(méi)有氰化鈉二水合物(NaCN·2H2O)存在,甚至冷卻至無(wú)水NaCN/NaCN·2H2O的轉(zhuǎn)變溫度以下。在水存在下糊狀物中的NaCN是無(wú)水NaCN。過(guò)高濃度的剛性固體二水合物,會(huì)對(duì)該組合物的流變性質(zhì)產(chǎn)生有害影響。NaCN·2H2O的形成會(huì)降低糊狀組合物中游離水含量。有或沒(méi)有NaCN·2H2O存在,可以通過(guò)X射線粉末衍射分析來(lái)確定,因?yàn)闊o(wú)水NaCN具有立方結(jié)構(gòu)而NaCN·2H2O是單斜結(jié)構(gòu)。
      按照本發(fā)明的組合物,按組合物總重量百分比計(jì),也可包括下述組分,或基本上由下述組分組成(a)約45-82%NaCN;(b)約3-20%的堿;(c)約0.01-6%的流變調(diào)節(jié)劑;和(d)至少約15%的水,其中該組合物在剪切速率約1-10s-1范圍25℃時(shí)的粘度低于500Pa.s。NaCN、堿、流變調(diào)節(jié)劑及水的定義、范圍以及重量%可以同于以上公開(kāi)的那些。
      按照本發(fā)明第二實(shí)施方案,提供了一種生產(chǎn)NaCN糊狀組合物的方法,它包括首先用水介質(zhì)中的NaOH與HCN或HCN反應(yīng)器氣體進(jìn)行接觸。所謂HCN反應(yīng)器氣體,指的是從生產(chǎn)HCN工藝中出來(lái)的產(chǎn)品。HCN反應(yīng)器氣體可以通過(guò)本領(lǐng)域已知的任何方法生產(chǎn),諸如,例如,安德盧梭夫法(Andrussow process),其中甲烷、氨以及空氣是在催化劑存在下進(jìn)行反應(yīng),和BMA法,其中烴及氨是在催化劑襯里陶瓷管中進(jìn)行反應(yīng)。對(duì)本領(lǐng)域技術(shù)人員,這些方法是眾所周知的,為了簡(jiǎn)潔此處說(shuō)明從略。
      使HCN或HCN反應(yīng)器氣體與含NaOH的水介質(zhì)進(jìn)行接觸,可在任何足以產(chǎn)生NaCN的條件下完成。這種條件可包括約25-150℃范圍的溫度,優(yōu)選約30-100℃,更優(yōu)選約50-90℃,及最優(yōu)選70-85℃,壓力在可承受該溫度的壓力下,進(jìn)行足夠的時(shí)間,一般約0.1-10小時(shí)。
      水介質(zhì)可為溶液或漿液型。優(yōu)選在吸收器中用包含NaOH的水介質(zhì)吸收HCN,這樣可減少或免去為形成NaCN糊狀組合物的脫水需求。該水介質(zhì)也可包括NaCN,NaCN溶液,或兩者。水介質(zhì)中的含水率可通過(guò)溫度加以控制。該吸收器可以操作在高溫下,比如90-100℃下,以形成NaCN漿液或NaCN糊狀組合物,或在低溫下,比如30-50℃下,以提供一種更稀的NaCN漿液或NaCN溶液。所謂NaCN的“稀漿液”,此處用以描述包括NaCN的含水漿液,其中水濃度高于糊狀組合物中所需濃度,因此需要補(bǔ)充脫水或濃縮的步驟,作為該方法制備所需糊狀組合物的一部分。生產(chǎn)目的糊狀組合物所需的具體溫度,可利用本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的常規(guī)水-汽平衡關(guān)系計(jì)算。
      在包含NaOH的水介質(zhì)中,NaOH與HCN反應(yīng)產(chǎn)生NaCN。在此水介質(zhì)中的NaOH濃度應(yīng)足以與所有存在的HCN反應(yīng)。需要有足夠的堿或NaOH或此上公開(kāi)的其它堿存在,以降低HCN的分壓,并防止NaCN水解及形成HCN蒸氣。優(yōu)選地是,如上所公開(kāi)的,該堿是NaOH。此外,該堿量應(yīng)使產(chǎn)品糊狀物達(dá)到本發(fā)明第一實(shí)施方案中所公開(kāi)的最終堿濃度,例如,3-20%重量,和pH至少約12。
      在此方法中任選加入一種流變調(diào)節(jié)劑。在本發(fā)明第一實(shí)施方案中公開(kāi)了對(duì)流變調(diào)節(jié)劑的限定和范圍。目前優(yōu)選的流變調(diào)節(jié)劑是NaO2CH,因?yàn)榉奖愫鸵椎谩_@是因?yàn)镹aO2CH可在制造NaCN過(guò)程中通過(guò)HCN與NaOH的接觸原位產(chǎn)生,尤其在50℃以上的溫度下通過(guò)反應(yīng)
      通過(guò)原位產(chǎn)生NaO2CH,就不必對(duì)過(guò)程實(shí)際添加流變調(diào)節(jié)劑??赏ㄟ^(guò)調(diào)節(jié)氰化鈉、堿、水或其兩種或更多種組合濃度或數(shù)量;溫度;時(shí)間;或其兩種或更多種組合,來(lái)達(dá)到原位產(chǎn)生甲酸鹽所需的濃度。
      優(yōu)選地是,使HCN或HCN反應(yīng)器氣體與含水NaOH介質(zhì)進(jìn)行接觸的過(guò)程是在連續(xù)運(yùn)轉(zhuǎn)中完成。當(dāng)連續(xù)進(jìn)行接觸時(shí),含NaOH的水介質(zhì)會(huì)有利容納NaCN,尤其當(dāng)需要對(duì)所得NaCN物流進(jìn)行提濃或脫水時(shí)。這樣的濃縮步驟可產(chǎn)生包含NaCN的水流??蓪⑦@種源于濃縮的含NaCN水流加以循環(huán)。
      使HCN與包含NaOH水介質(zhì)及任選一種流變調(diào)節(jié)劑進(jìn)行接觸,或?qū)CN吸收至包含NaOH的水介質(zhì)中的方法,產(chǎn)生了一種包含NaCN的水介質(zhì)。在冷卻該水介質(zhì)之后,產(chǎn)生了包括、或基本上由或由以下組分組成的一種NaCN糊狀組合物NaCN、一種堿、流變調(diào)節(jié)劑及至少約15%水,其中該組合物在剪切速率約1-10s-1范圍內(nèi)25℃的粘度低于500Pa.s。
      另外,該方法可以在沒(méi)有流變調(diào)節(jié)劑的情況下完成,其中HCN與包含NaOH的水介質(zhì)接觸,或被吸收到包含NaOH的水介質(zhì)中,其量均足以造成此上所公開(kāi)的包括該堿重量%的一種組合物,提供一種包括NaCN的水介質(zhì)。冷卻該水介質(zhì)之后,就產(chǎn)生一種在本發(fā)明第一實(shí)施方案中所公開(kāi)的NaCN糊狀組合物。
      上述方法,其中HCN與包含NaOH的水介質(zhì)接觸,或直接被吸收到包含NaOH的水介質(zhì)中,均可有利提供一種NaCN糊,而無(wú)須對(duì)NaCN產(chǎn)品進(jìn)行濃縮或脫水的附加步驟,只要初始介質(zhì)具有足夠高濃度的NaOH及加入了足量的HCN。但是,也可考慮到,使用NaOH的稀漿液或NaOH溶液,得到可能需要使其脫水或濃縮生產(chǎn)所需糊狀組合物的NaCN漿液或溶液。脫水步驟,如果需要,可在冷卻包括NaCN的水介質(zhì)的前后完成??梢圆捎帽绢I(lǐng)域技術(shù)人員已知濃縮漿液的許多標(biāo)準(zhǔn)方法中的任何一種方法。這些方法包括,但不局限于,常壓或負(fù)壓蒸發(fā)、沉積及過(guò)濾。
      還有另一方面,可在吸收器-結(jié)晶器中將氰化氫或氰化氫反應(yīng)器氣體吸收到包括氫氧化鈉的水介質(zhì)中。該吸收器-結(jié)晶器一般包括一種進(jìn)行循環(huán)的結(jié)晶漿液,因此能同期蒸發(fā)及結(jié)晶。對(duì)于本領(lǐng)域技術(shù)人員,同期或同時(shí)蒸發(fā)及結(jié)晶生產(chǎn)氰化鈉是已知的,并是US 4,847,062中所公開(kāi)的,其披露在此引以參考。
      在另一種方法中,可從固體NaCN制備N(xiāo)aCN糊。在這方法中,可用固體NaCN,例如,采用無(wú)水NaCN結(jié)晶或NaCN·2H2O“二水合物”型的固體NaCN,與水、堿、及任選一流變調(diào)節(jié)劑進(jìn)行混合。加入足量的堿,構(gòu)成堿濃度3-20%,并使產(chǎn)品糊狀組合物pH達(dá)到至少約12。對(duì)于流變調(diào)節(jié)劑的需求,如上所述,視最后糊狀組合物中堿濃度而定。在7-20%的堿濃度下,可在沒(méi)有流變調(diào)節(jié)劑情況下形成良好的糊狀組合物。
      應(yīng)當(dāng)注意,即使用于制備及/或脫水NaCN溶液的方法是在溫度約35℃以上完成的,在冷卻至環(huán)境溫度后也會(huì)形成最小量的NaCN·2H2O二水合物。希望不受理論約束,據(jù)認(rèn)為,足夠的堿濃度(堿度)和任選存在的流變調(diào)節(jié)劑,均會(huì)促進(jìn)形成NaCN組合物,后者經(jīng)濃縮或脫水后成為界于溶液和固體間的中間產(chǎn)物;它不形成NaCN二水合物絡(luò)合物;而且在環(huán)境溫度下保持糊狀的性能。
      按照本發(fā)明的第三實(shí)施方案,提供了包括使礦石與組合物進(jìn)行接觸的一種方法,該組合物是本發(fā)明第一實(shí)施方案中所公開(kāi)的NaCN糊狀組合物??芍苯永萌鐏?lái)自運(yùn)輸容器的糊狀組合物。如有必要,可在運(yùn)輸容器中加熱該糊狀組合物,再送去使用。
      另一方面,處理礦石方法的一個(gè)步驟是可在水中溶解糊狀組合物,形成一種水溶液,一般使NaCN濃度達(dá)到20-30%。通過(guò),但不局限于,下述程序來(lái)完成糊狀物的溶解加熱盛有NaCN糊狀組合物的運(yùn)輸容器至足夠高溫,將水或稀NaCN溶液經(jīng)該運(yùn)輸容器循環(huán)至儲(chǔ)藏NaCN溶液的存儲(chǔ)容器中。理想地是,將循環(huán)水或稀釋NaCN溶液高速注入該運(yùn)輸容器中,沖擊該糊狀物的表面??梢圆捎脧V泛的溶解法,如本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的。
      NaCN糊狀組合物的溫度及組分相對(duì)量,二者都對(duì)糊狀組合物的溶解速度有影響。高溫及低固粒含量會(huì)使溶解速率更快。優(yōu)選溶解溫度范圍在35-50℃。但是,在偏遠(yuǎn)采礦工地,接近于0℃的當(dāng)?shù)厮疁囟纫沧阋匀芙庠摵隣钗铩?br> 由于該糊狀組合物堿濃度高,用戶使用時(shí)不必加堿,可直接使用糊狀組合物,或作為NaCN溶液使用。當(dāng)用NaCN溶液處理礦石時(shí),需要頻繁加堿,以降低HCN分壓,防止HCN冒煙。
      使礦石與糊狀組合物或溶解后的溶液接觸,導(dǎo)致礦石中的金屬被浸提出來(lái)。對(duì)本領(lǐng)域技術(shù)人員,通過(guò)礦石浸提金屬是本領(lǐng)域技術(shù)人員眾所周知,為簡(jiǎn)潔此處說(shuō)明從略。此種糊狀組合物也可用于其它方法,例如,電鍍,及金屬表面處理。
      實(shí)施例下述實(shí)施例用來(lái)說(shuō)明并非限制本發(fā)明。除非另有陳述,所有百分比均為按組合物的總重量計(jì)。
      在保持大約70℃的水浴中,加熱該混合物。當(dāng)所有試劑都溶解時(shí)、連續(xù)攪拌加入86.0克NaCN(粒狀固體)。約20分鐘后NaCN完全溶解,從水浴取出反應(yīng)燒瓶,置于旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器上。在大約1-2毫米汞柱真空及約40-45℃溫度下脫水。溶液提濃持續(xù)約兩小時(shí)直至脫出80.7克的水。由此生成的產(chǎn)物具有下述組成66.5%NaCN、6.0%NaOH、3.0%NaO2CH、1.5%Na2CO3以及23.0%水。
      冷卻該產(chǎn)品組合物至室溫(約25℃),此刻它呈現(xiàn)優(yōu)良的糊狀特征,甚至在室溫下長(zhǎng)期自然老化數(shù)月,其糊狀特征仍然優(yōu)良。用平行圓盤(pán)結(jié)構(gòu)的旋轉(zhuǎn)粘度計(jì)在穩(wěn)定剪切力條件25℃下測(cè)定該組合物粘度,在1s-1剪切速率下為40.2Pa.s,在10s-1剪切速率下為7.7Pa.s。
      表1
      如粘度數(shù)據(jù)表明,所得組合物全呈現(xiàn)極佳糊狀物特征。一般,糊狀物流動(dòng)性隨固粒百分含量增加而降低(粘度較高),如實(shí)施例4、5、2、6及7所示。如果需要,這種趨勢(shì)可加以改變,這要取決于NaCN、NaOH及NaO2CH的相對(duì)濃度,如通過(guò)實(shí)施例2及3及實(shí)施例7及8中組合物的對(duì)照所觀察到的。實(shí)施例3結(jié)果還表明,在高NaOH濃度情況下,沒(méi)有流變調(diào)節(jié)劑也獲得了極好的糊狀物特征。
      表2
      數(shù)據(jù)表明,本發(fā)明糊狀組合物容易溶解形成溶液,而且溶解糊狀物所需時(shí)間一般隨溫度和溶解水流率的增加而縮短,并隨糊狀物固粒百分含量減少而縮短。糊狀物的初溫在4至23℃范圍內(nèi)對(duì)溶解時(shí)間的影響較小。
      權(quán)利要求
      1.一種包括氰化鈉、一種堿和水的糊狀組合物,其中在剪切速率約1-10s-1范圍內(nèi)所述組合物的粘度為約2-500Pa.s。
      2.按照權(quán)利要求1的組合物,其中在所述組合物中所述氰化鈉含量在約60-75重量%范圍,所述堿是一種金屬氧化物、金屬氫氧化物、金屬氫硫化物、金屬碳酸酯、或金屬碳酸氫鹽,和所述金屬化合物中的金屬是第IA族的金屬或第IIA的族金屬。
      3.按照權(quán)利要求1或2的組合物,在所述組合物中還包括其含量為約0.01-10重量%的一種流變調(diào)節(jié)劑。
      4.按照權(quán)利要求3的組合物,其中所述流變調(diào)節(jié)劑是甲酸鈉,其含量在所述組合物中在約0.3-6重量%范圍;和所述堿是氫氧化鈉,其含量在所述組合物中在約3-12重量%范圍。
      5.按照權(quán)利要求5中的組合物,其中所述組合物包括至少60%的所述氰化鈉,約3-7%的所述堿,約1-4%的所述流變調(diào)節(jié)劑,和至少約18%的水;所述堿是氫氧化鈉;和所述流變調(diào)節(jié)劑是甲酸鈉。
      6.按照權(quán)利要求1-5任一項(xiàng)的組合物,它還包括按該組合物總重量計(jì)為0-6重量%的碳酸鈉。
      7.按照權(quán)利要求4-6任一項(xiàng)的組合物,其中所述組合物是通過(guò)將所述氰化鈉、所述堿、所述水,及所述流變調(diào)節(jié)劑結(jié)合一起而制成的。
      8.一種用于制備氰化鈉糊狀組合物的方法,包括(a)在足夠溫度及足量堿存在下,用一種包含氫氧化鈉的水介質(zhì)與氰化氫或氰化氫反應(yīng)器氣體進(jìn)行接觸,以產(chǎn)生一種包括氰化鈉的水介質(zhì);和(b)冷卻所述包括氰化鈉的水介質(zhì),以產(chǎn)生一種氰化鈉糊狀組合物。
      9.按照權(quán)利要求8的方法,其中步驟(a)所述的接觸是通過(guò)用所述包含氫氧化鈉的水介質(zhì)吸收所述氰化氫或氰化氫反應(yīng)器氣體而完成的;所述包含氫氧化鈉的水介質(zhì)是盛于包含一種循環(huán)結(jié)晶漿液的具有同時(shí)蒸發(fā)及結(jié)晶功能的吸收器-結(jié)晶器中的。
      10.按照權(quán)利要求8或9的方法,其中所述包含氫氧化鈉的水介質(zhì)還包括一種流變調(diào)節(jié)劑。
      11.按照權(quán)利要求10的方法,其中所述堿是氫氧化鈉和所述流變調(diào)節(jié)劑是甲酸鈉。
      12.按照權(quán)利要求11的方法,其中所述甲酸鈉是在所述方法的步驟(a)過(guò)程中原位產(chǎn)生的。
      13.按照權(quán)利要求8-12任一項(xiàng)的方法,在步驟(a)和步驟(b)之間還包括一個(gè)脫水步驟。
      14.一種包括使糊狀組合物與礦石,在足以從所述礦石中浸提金屬的條件下,進(jìn)行接觸的一種方法,其中所述糊狀組合物是與按照權(quán)利要求1-7中任一項(xiàng)所述的組合物相同,和/或是按照權(quán)利要求9-13任一項(xiàng)所述方法生產(chǎn)的。
      全文摘要
      提供一種糊狀粘稠氰化鈉組合物,該組合物包括氰化鈉、一種堿、水和一種流變調(diào)節(jié)劑。還提供生產(chǎn)及使用該組合物的方法。該組合物可用于需要氰化鈉溶液的場(chǎng)合。
      文檔編號(hào)C01C3/00GK1346334SQ00805999
      公開(kāi)日2002年4月24日 申請(qǐng)日期2000年4月5日 優(yōu)先權(quán)日1999年4月8日
      發(fā)明者J·M·羅杰斯, T·P·圖法諾 申請(qǐng)人:納幕爾杜邦公司
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