專利名稱：一種室溫固相化學反應制備鉻酸鍶納米棒的方法
專利說明一種室溫固相化學反應制備鉻酸鍶納米棒的方法 技術領域 本發(fā)明涉及固態(tài)的氯化鍶和鉻酸鉀在合適的表面活性劑存在下通過室溫固相化學反應制備鉻酸鍶納米棒。
背景技術 準一維實心的納米材料如納米棒，納米絲、納米線是指在兩維方向上為納米尺度，長度比上述兩維方向上的尺度大得多，甚至為宏觀量的新型納米材料。一維納米棒與納米粉體不同，不僅具有小尺寸效應，表面效應，量子尺寸效應和宏觀量子隧道效應等特殊性質(zhì)，又存在由納米結構組合引起的新的量子耦合效應和協(xié)同效應等，因此往往顯示出優(yōu)異的光學性能、電學性能、磁學性能及催化性能，而這種結構體系很容易通過外場(電、磁、光)實現(xiàn)對其性能的控制，因而成為納米超微型器件的設計材料并已受到廣泛的關注。
納米棒的制備以及性能的研究是當今納米材料研究內(nèi)容之一?，F(xiàn)有一維納米材料的制備方法主要有模板法、氣-液-固生長法、電沉積法、激光燒蝕法、高溫激光蒸發(fā)法、物理蒸發(fā)法、液滴外延法、溶膠凝膠法等，這些方法各有其局限性。
尋找一種反應條件溫和，易于操作，簡單方便的方法來制備納米棒是必要的。室溫固相化學反應法操作簡單、無需特殊的儀器和實驗條件，是一種簡單方便的制備化合物的方法。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種條件溫和、操作簡便、反應不需要溶劑、對環(huán)境無污染、產(chǎn)率高、適用范圍廣的制備納米棒的方法。本發(fā)明人在研究固-固相化學反應的過程中，發(fā)現(xiàn)當兩個固態(tài)反應物發(fā)生化學反應時，在生成物的成核生長過程中，成核速度遠大于生成速度時，即可制得球狀的納米微粒，同時還發(fā)現(xiàn)當向反應體系中加入合適的表面活性劑時，由于表面活性劑的存在，它可提供一個界面有利于納米晶按照一定的方向自組裝成納米棒。本發(fā)明制備納米棒的方法是將兩固態(tài)反應物和表面活性劑按一定反應的物質(zhì)的量之比混合，充分研磨即制得納米棒。本發(fā)明的方法是用固態(tài)氯化鍶、聚乙二醇或者十六烷基三甲基溴化胺和固態(tài)鉻酸鍶一起研磨制備鉻酸鍶納米棒。本發(fā)明的方法適用于制備鉻酸鹽和鉬酸鹽納米棒。
本發(fā)明的固相化學反應制備鉻酸鍶納米棒的方法條件溫和、操作簡單、反應不需要溶劑、對環(huán)境無污染、產(chǎn)率高、可達91％以上、適用范圍廣。



圖1為固態(tài)氯化鍶、聚乙二醇、固態(tài)鉻酸鍶固相化學反應所制備的鉻酸鍶納米棒的掃描電鏡照片。圖2為固態(tài)氯化鍶、十六烷基三甲基溴化胺、固態(tài)鉻酸鍶固相化學反應所制備的鉻酸鍶納米棒的掃描電鏡照片。
具體實施方式
準確稱取0.02摩爾氯化鍶于研缽中，將其研細后加入6毫升聚乙二醇400或者0.005摩爾十六烷基三甲基溴化胺，混合均勻后再向其中加入研細的0.02摩爾鉻酸鉀，混合研磨半小時后，用蒸鎦水超聲洗滌、抽濾直至用0.01摩爾/升硝酸銀溶液檢查無氯離子存在為止，于干燥箱中60℃干燥3小時，得直徑為60-140nm，長度可達3μm的鉻酸鍶納米棒，產(chǎn)率為91.8％。
權利要求
1.一種室溫固相化學反應制備鉻酸鍶納米棒的方法，其特征是在合適的表面活性劑聚乙二醇400或者十六烷基三甲基溴化胺存在下，將固態(tài)的氯化鍶和固態(tài)鉻酸鉀以1∶1物質(zhì)的量之比混合，充分研磨即制得鉻酸鍶納米棒。
全文摘要
一種制備鉻酸鍶納米棒的方法，它是將固態(tài)的氯化鍶、適量的聚乙二醇400或者十六烷基三甲基溴化胺、固態(tài)鉻酸鉀一起研磨，一步制得直徑為60-140nm，長度可達3μm的鉻酸鍶納米棒，該方法條件溫和，操作簡便，產(chǎn)率高，對環(huán)境無污染，適用范圍廣。
文檔編號C01G37/14GK101172658SQ200710162579
公開日2008年5月7日 申請日期2007年10月10日 優(yōu)先權日2007年10月10日
發(fā)明者曹亞麗, 賈殿贈 申請人:新疆大學