0目； 所述配料B按照如下方法制備而成： 首先將方解石進(jìn)行粉碎處理得到方解石粉，然后與氯化鉀、腐植酸和草炭按照1 :1 :1 : 1的重量比混合均勻，即得；所述方解石粉、氯化鉀、腐植酸和草炭的粒徑均控制在50目； 所述配料C按照如下方法制備而成： 首先控制鋸末和殼聚糖的粒徑均為50目，然后將鋸末、殼聚糖和甘油按照1 :1 :1的質(zhì) 量比混合均勻，即得。
[0020] 所述微生物制劑按照如下方法制備而成： 將鮑曼不動(dòng)桿菌、熒光假單胞菌、糞腸球菌、藤黃微球菌以及圓褐固氮菌分別培養(yǎng)成濃 度為1X108個(gè)/ml的菌液，按照3 :3 :2 :1 :1的體積比混合攪拌均勻即得。
[0021] 上述生物有機(jī)肥的使用方法為：耕種土壤時(shí)播撒，每畝地的施加量為20kg。
[0022] 實(shí)施例2 一種生物有機(jī)肥的制備工藝，其包括如下步驟：將微生物制劑和配料A混合攪拌均勻， 30°C培養(yǎng)12小時(shí)，然后添加配料B和配料C，100轉(zhuǎn)/min攪拌3min，最后進(jìn)行低溫干燥、造 粒即得；所述造粒溫度為31°C，所述生物有機(jī)肥的含水量為8%。
[0023]所述生物有機(jī)肥由如下重量份的原料制備而成：配料A12份，配料B6份，配料C5份，以及微生物制劑2份； 所述配料A按照如下方法制備而成：將麥麩和豆柏按1 :1的重量比混合攪拌均勻，隨 后添加0.lmol/L的鹽酸溶液，以沒過(guò)為準(zhǔn)，浸泡12小時(shí)，然后80°C烘干，最后粉碎成粉末； 將花生殼曬干，用粉碎機(jī)粉碎成花生殼粉；將上述粉末、花生殼粉和水按照1 :1 :1的質(zhì)量比 添加到攪拌罐中，500轉(zhuǎn)/分鐘的速度攪拌15min后，將攪拌罐中的物料送入反應(yīng)器中，往反 應(yīng)器中通入水蒸汽，維持反應(yīng)器的溫度在99°C，保溫反應(yīng)30min，最后自然冷卻即得；上述 粉末和花生殼粉的粒徑均控制在100目； 所述配料B按照如下方法制備而成： 首先將方解石進(jìn)行粉碎處理得到方解石粉，然后與氯化鉀、腐植酸和草炭按照1 :1 :1 : 1的重量比混合均勻，即得；所述方解石粉、氯化鉀、腐植酸和草炭的粒徑均控制在100目； 所述配料C按照如下方法制備而成： 首先控制鋸末和殼聚糖的粒徑均為100目，然后將鋸末、殼聚糖和甘油按照1 :1 :1的 質(zhì)量比混合均勻，即得。
[0024] 所述微生物制劑按照如下方法制備而成： 將鮑曼不動(dòng)桿菌、熒光假單胞菌、糞腸球菌、藤黃微球菌以及圓褐固氮菌分別培養(yǎng)成濃 度為1X108個(gè)/ml的菌液，按照3 :3 :2 :1 :1的體積比混合攪拌均勻即得。
[0025] 所述鮑曼不動(dòng)桿菌為鮑曼不動(dòng)桿菌（Acinetobacterbaumanii)ATCC19606 (InfectImmun. 2012Mar;80(3):1015-24)； 所述熒光假單胞菌為熒光假單胞菌（P.Fluorescens)ATCC49642 (W02003066873A); 所述奠腸球菌為奠腸球菌（Enterococcusfaecalis)ATCC29212(InVivo. 2009 Jan-Feb;23(l):81-7); 所述藤黃微球菌為藤黃微球菌（Micrococcusluteus)ATCC49442(APPLIEDAND ENVIRONMENTALMICR0BI0L0GY1992,p.3423-3425)； 所述圓褐固氣菌為圓褐固氣菌（Azotobacterchroococcum)ATCX4412(Production ofexocellularpolysaccharidebyAzotobacterchroococcum.ApplBiochem Biotechnol. 1991Sep;30 (3):273-84. )〇
[0026] 上述生物有機(jī)肥的使用方法可為：耕種土壤時(shí)播撒，每畝地的施加量為15kg。
[0027] 實(shí)施例3 本發(fā)明工藝制備的生物有機(jī)肥的肥效試驗(yàn) 一、種植高粱的效肥實(shí)驗(yàn)： 對(duì)照組和實(shí)驗(yàn)組均采用復(fù)合肥(氮-磷-鉀=23-7-6 )，試驗(yàn)田的土質(zhì)和種植條件完全相 同，面積均為10畝；施肥量均為50kg/畝；實(shí)驗(yàn)組采用耕地時(shí)額外播撒本發(fā)明實(shí)施例2工藝 制備的生物有機(jī)肥，施用量為15kg/畝；具體試驗(yàn)結(jié)果見表1 : 表1
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種生物有機(jī)肥的制備工藝，其特征在于，所述工藝包括如下步驟：將微生物制劑 和配料A混合攪拌均勻，30°C培養(yǎng)12小時(shí)，然后添加配料B和配料C，100轉(zhuǎn)/min攪拌 3min，最后進(jìn)行低溫干燥、造粒即得；所述配料A、配料B、配料C以及微生物制劑的重量比為 10-12 :4-6 :3-5 :1-2。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的工藝，其特征在于，所述配料A按照如下方法制備而成：將 麥麩和豆柏按1 :1的重量比混合攪拌均勻，隨后添加〇. lmol/L的鹽酸溶液，以沒過(guò)為準(zhǔn)， 浸泡12小時(shí)，然后80°C烘干，最后粉碎成粉末；將花生殼曬干，用粉碎機(jī)粉碎成花生殼粉； 將上述粉末、花生殼粉和水按照1 :1 :1的質(zhì)量比添加到攪拌罐中，500轉(zhuǎn)/分鐘的速度攪 拌15min后，將攪拌罐中的物料送入反應(yīng)器中，往反應(yīng)器中通入水蒸汽，維持反應(yīng)器的溫度 在95°C以上，保溫反應(yīng)30min，最后自然冷卻即得；上述粉末和花生殼粉的粒徑均控制在 50-100目之間； 所述配料B按照如下方法制備而成： 首先將方解石進(jìn)行粉碎處理得到方解石粉，然后與氯化鉀、腐植酸和草炭按照1 :1 :1 : 1的重量比混合均勻，即得；所述方解石粉、氯化鉀、腐植酸和草炭的粒徑均控制在50-100 目之間； 所述配料C按照如下方法制備而成： 首先控制鋸末和殼聚糖的粒徑均為50-100目，然后將鋸末、殼聚糖和甘油按照1 :1 :1 的質(zhì)量比混合均勻，即得； 所述微生物制劑按照如下方法制備而成： 將鮑曼不動(dòng)桿菌、熒光假單胞菌、糞腸球菌、藤黃微球菌以及圓褐固氮菌分別培養(yǎng)成濃 度為IX IO8個(gè)/ml的菌液，按照3 :3 :2 :1 :1的體積比混合攪拌均勻即得。
3. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的工藝，其特征在于， 所述鮑曼不動(dòng)桿菌為鮑曼不動(dòng)桿菌（Acinetobacter baumanii) ATCC 19606 ; 所述熒光假單胞菌為熒光假單胞菌（P. Fluorescens) ATCC 49642 ; 所述奠腸球菌為奠腸球菌（Enterococcus faecalis) ATCC 29212; 所述藤黃微球菌為藤黃微球菌（Micrococcus luteus) ATCC 49442; 所述圓褐固氣菌為圓褐固氣菌（Azotobacter chroococcum) ATCC 4412。
4. 根據(jù)權(quán)利要求1-3任其一所述的工藝，其特征在于，所述造粒溫度低于40°C，所述生 物有機(jī)肥的含水量為6-8%。
【專利摘要】本發(fā)明屬于肥料技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種生物有機(jī)肥的制備工藝，其包括如下步驟：將微生物制劑和配料A混合攪拌均勻，30℃培養(yǎng)12小時(shí)，然后添加配料B和配料C，100轉(zhuǎn)/min攪拌3min，最后進(jìn)行低溫干燥、造粒即得。本發(fā)明工藝簡(jiǎn)單可行，工藝流程短，成本低廉。
【IPC分類】C05G3-04
【公開號(hào)】CN104591929
【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201510057765
【發(fā)明人】周一鴻
【申請(qǐng)人】周一鴻
【公開日】2015年5月6日
【申請(qǐng)日】2015年2月4日