專利名稱：以三苯胺為核的星型分子受體材料及其制備方法和用途的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及基于三苯胺的材料，特別涉及以三苯胺為核，共軛雙鍵相連 的苯并噻唑基團的衍生物受體材料及其制備方法，以及該材料能夠在制備光 伏器件或發(fā)光二極管中的應(yīng)用。
背景技術(shù)：
三苯胺類材料是一類重要的有機分子材料，在發(fā)光二極管、太陽能電池
等方面有著廣泛的應(yīng)用前景[(l) T. Noda; H. Ogawa; Y. Shirota，爿afv. Mato: 1999， 11, 283-285. (2) Y. Shirota; Y. Kuwabara; H. Inada; T. Wakimoto; H. Nakada; Y. Yonemoto; S. Kawami; K. Imai, j; p/.1994， 65， 807 809. (3) Y. Shirota; H. Kageyama, C72em.及ev. 2007， 107, 953 1010. (4) S. Roquet; A. Cravino; P. Leriche; O. Aleveque; P. Frere; J. Roncali, /爿w. CTzem. Soc. 2006， 128,3459 3466.]。為了改善它的性能和開發(fā)這種材料的最大潛力，人們采用 了很多方法對其進行修飾。
例如，Cremer等人采用苯基取代的茈二酰亞胺作為受體基團得到的有機 材料，經(jīng)過這種修飾的有機材料的吸收光譜在長波方向有所拓展，作為電子 給體材料與可溶性富勒稀衍生物PCBM共混制備太陽能電池，并能夠得到較 好的效果[J. Cremer; P. Bauerle, S Mafer. C/zem. 2006， 16, 874 884.]。 Roquet等人還制備了以三苯胺為核，噻吩基團直接連接的有機給體材料光伏 材料[S. Roquet; A. Cravino; P. Leriche; O. Aleveque; P. Frere; J. Roncali, /爿附. C/zem. 2006， 128, 3459 3466.]。但尚無該類分子受體材料的報道。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供以三苯胺為核的星型分子受體材料。 本發(fā)明的再一目的在于提供一種以三苯胺為核的星型分子受體材料的制 備方法。
本發(fā)明的另一目的在于提供以三苯胺為核的星型分子受體材料能夠在制
4備光伏器件或發(fā)光二極管中的應(yīng)用。
本發(fā)明的以三苯胺為核的星型分子受體材料為N， N, N-三 -{4-[2-(2，1，3-苯并噻二唑基)-l-乙烯基]苯基}胺，簡稱TPA-BT，其具有以 下結(jié)構(gòu)
N、
本發(fā)明的以三苯胺為核的星型分子受體材料的制備方法是采用Heck反 應(yīng)，使三苯胺與苯并噻二唑相連接，得到一種以三苯胺為核的星型分子受體 材料；該制備方法所用合成路線表示如下
1
TPA-BT
sl
4
5式中i: HBr， Br2，回流2小時;
ii: n-BuLi, DMF， THF, -78°C，反應(yīng)12小時；
iii: n-BuLi, CH3(PPh3)Br， THF， -78°C，反應(yīng)12小時
iv: NaOAc， BmNBr， Pb(0Ac)2， DMF， IO(TC，反應(yīng)72小時。
本發(fā)明的制備方法，其主要步驟是
1) 將2， 1， 3-苯并噻二唑加入到質(zhì)量濃度為47%的氫溴酸溶劑中，攪拌 回流下慢慢加入與2， 1, 3-苯并噻二唑等摩爾的液溴，回流2小時，水蒸氣蒸 餾，所得固體用甲醇重結(jié)晶，過濾得白色固體4-溴-2，1，3-苯并噻二唑；
2) 惰性氣體保護下，將N， N， N-三(4-溴苯基)苯胺溶于四氫呋喃溶劑中， 四氫呋喃溶劑的用量為N，N，N-三(4-溴苯基)苯胺的毫摩爾數(shù)四氫呋喃溶 劑體積為1咖ol:5 10 mL,優(yōu)選為1 mmol:7 mL;體系溫度降至-78。C下慢慢 滴加正丁基鋰，-78。C保持2小時后，加入N，N-二甲基甲酰胺，三種反應(yīng)物的 用量為，N,N，N-三(4-溴苯基)苯胺正丁基鋰N，N-二甲基甲酰胺的摩爾 比為1:3. 2 3. 5:3. 2 3. 5，優(yōu)選摩爾比為1:3.3:3.3;反應(yīng)12小時后，水 洗，二氯甲垸萃取，無水硫酸鈉干燥，柱層析得黃色固體N，N，N-三(4-醛基 苯基)苯胺；
3) 惰性氣體保護下，將甲基三苯基磷溴溶于四氫呋喃溶劑中，四氫呋喃 溶劑的用量為甲基三苯基磷溴的毫摩爾數(shù)四氫呋喃溶劑體積為1 mmol:5 10 mL,優(yōu)選為1 mmol:8 mL;體系溫度降至-78。C下慢慢滴加正丁基鋰，緩慢 升至室溫，加入步驟2)所得產(chǎn)物N,N，N-三(4-醛基苯基)苯胺的四氫呋喃 溶液，三種反應(yīng)物的用量為，甲基三苯基磷溴正丁基鋰N，N，N-三(4-醛 基苯基)苯胺的摩爾比為1:1:1，反應(yīng)12小時后，水洗，二氯甲烷萃取，無 水硫酸鈉干燥，柱層析得白色固體N,N，N-三(4-乙烯基苯基)苯胺；
4) 惰性氣體保護下，將步驟1)所得產(chǎn)物溶于N,N-二甲基甲酰胺溶劑中， N，N-二甲基甲酰胺用量為步驟1)所得產(chǎn)物的毫摩爾數(shù)N，N-二甲基甲酰胺溶 劑體積為1 mmol:5 10 mL，優(yōu)選為1 ramol:7 mL;再分別加入步驟3)所得 產(chǎn)物、無水乙酸鈉、四丁基溴化胺以及醋酸鈀，用量為，步驟l)所得產(chǎn)物 步驟3)所得產(chǎn)物無水乙酸鈉四丁基溴化胺醋酸鈀的摩爾比為3. 2
3.5:1:30:0.6:0.02，優(yōu)選摩爾比為3.3:1:30:0.6:0.02;加熱至100°C，反 應(yīng)72小時后，倒入水中，過濾，得到的固體用二氯甲烷溶解后，無水硫酸鈉 千燥，柱層析，得到本發(fā)明的以三苯胺為核的星型分子受體材料，即N，N，N-三-{4-[2-(2, 1，3-苯并噻二唑基)-1-乙烯基]苯基}胺(TPA-BT)。
6所述的步驟2)、步驟3)和步驟4)中的惰性氣體是氮氣。 所述的2，1，3-苯并噻二唑、N，N，N-三(4-溴苯基)苯胺、甲基三苯基磷 溴等均為市售產(chǎn)品。
本發(fā)明的星型三苯胺受體材料是一種溶液可加工的小分子材料，解決了 目前在光電功能材料中存在的聚合物材料難于純化，而小分子材料又難于溶 液加工的問題。
聚合物材料的光伏器件能夠低成本便利的制備，目前，聚合物材料面臨 的一個不能回避的問題是純化困難，想獲得雜質(zhì)含量低于1%的聚合物，在目 前的實驗技術(shù)下是很有難度的工作。而且聚合物是同一結(jié)構(gòu)單元的不同分子 量的混合物，存在分子量的分布。無論是光伏材料的純度還是共軛聚合物的 分子量高低、分子量的分布和規(guī)整度都將會顯著影響載流子的傳輸，最終影 響光伏器件的性能。
與聚合物相比，有機小分子材料有明確的分子結(jié)構(gòu)和確定的分子量，有 機小分子材料可以通過目前的實驗技術(shù)嚴格純化。目前有機小分子光伏器件 制備的主流方法是真空沉積，器件的結(jié)構(gòu)相對溶液共混的本體異質(zhì)結(jié)器件比 較復(fù)雜，在沉積過程中材料浪費多，器件的制備成本高。如果將聚合物的低 成本便利的溶液可加工特點，和有機小分子、齊聚物結(jié)構(gòu)確定分子量唯一， 純度可控這兩個優(yōu)點結(jié)合起來，發(fā)展溶液可加工的有機小分子光伏材料和器 件，將是光伏材料和器件領(lǐng)域的一個新的方向。
本發(fā)明的以三苯胺為核的星型分子受體材料能夠在制備光伏器件或發(fā)光 二極管中應(yīng)用。
本發(fā)明設(shè)計合成的星型三苯胺受體材料以三苯胺為核，受體材料苯并噻 二唑為臂。與聚合物材料相比，這種星型材料在常見的有機溶劑，如二氯甲 烷、三氯甲烷、四氫呋喃中有良好的溶解性，可以用溶液方法制備高質(zhì)量的 薄膜；而且該材料與聚合物材料相比更易純化，可以得到純度很高的星型分 子，這種星型材料可應(yīng)用于太陽能電池、發(fā)光二極管等領(lǐng)域。而與線型小分子 相比，這種星型分子的空間結(jié)構(gòu)是三維立體的構(gòu)型，由于分子中心有三苯胺 的內(nèi)核及象螺旋槳葉片狀的三條臂，使得整個分子在空間三維伸展。無定型 有機分子非平面的空間構(gòu)型特征是和其溶液成膜能力相聯(lián)系的。因此本發(fā)明 的星形分子旋轉(zhuǎn)涂膜的質(zhì)量要優(yōu)與小分子線形材料。
綜上所述，本發(fā)明的星型分子既易于純化，又可溶液旋轉(zhuǎn)涂膜，可解決 光電功能材料中存在的聚合物難于純化，而小分子又難以溶液旋轉(zhuǎn)涂膜的問題。因此是一種新型的光伏材料和紅光材料。


圖1為本發(fā)明實施例1 7的以三苯胺為核的星形分子受體材料的TOF 譜圖。
圖2為本發(fā)明實施例1 7的以三苯胺為核的星形分子受體材料的吸收光譜。
圖3為本發(fā)明實施例1 7的以三苯胺為核的星形分子受體材料的發(fā)射光
;並 L曰o
圖4為本發(fā)明實施例1 7的以三苯胺為核的星形分子受體材料的循環(huán)伏 安圖。
具體實施例方式
下面以具體實施例對本發(fā)明作進一步的說明，但不應(yīng)看作是對本發(fā)明的 限定。
實施例1.
制備4-溴-2， 1， 3-苯并噻二唑
將11. 8 g 2， 1， 3-苯并噻二唑加入到86 mL質(zhì)量濃度為47%的氫溴酸中， 攪拌回流下慢慢加入4 mL液溴，回流2小時，水蒸氣蒸餾，所得固體用甲醇 重結(jié)晶，過濾得白色固體4-溴-2， 1，3-苯并噻二唑7.4g，產(chǎn)率為2%。 'H NMR (400 MHz, CDC13, 3 (ppm)): 7.97 (1H,力，7.84 (1H， J), 7.48 (1H, f) MS: m/z二214 0VT)。
制備N，N，N-三(4-醛基苯基)苯胺
氮氣保護下，將5. 0 g N， N， N-三(4-溴苯基)苯胺溶于80 120 mL四氫 呋喃中，體系溫度降至-78X:下慢慢滴加21.4 mL正丁基鋰(1.6 M)， -78"C保 持2小時后，加入2.7 mL N,N-二甲基甲酰胺，反應(yīng)12小時后，水洗，二氯 甲烷萃取，無水硫酸鈉干燥，硅膠柱層析得黃色固體N，N，N-三(4-醛基苯基) 苯胺1. 25 g，產(chǎn)率為36%。
'H麗R (300 MHz, CDC13, (5 (ppm)): 9.92 (3H, s), 7.83 (6H,力，7.25 (6H,《MS: m/z=329 (M+)。
制備N，N，N-三(4-乙烯基苯基)苯胺
氮氣保護下，將4.9 g甲基三苯基磷溴溶于40 70 mL四氫呋喃中，體 系溫度降至-78i:下慢慢滴加8.6 mL正丁基鋰(1.6 M)，溫度緩慢升至室溫，
8加入溶有1. 37 g N， N， N-三(4-醛基苯基)苯胺的20 mL四氫呋喃溶液，反應(yīng) 12小時后，水洗，二氯甲烷萃取，無水硫酸鈉干燥，硅膠柱層析得白色固體 N，N，N-三(4-乙烯基苯基)苯胺1.2 g，產(chǎn)率為87%。
'H NMR (400 MHz, CDC13, 3 (ppm)): 7.29 (6H, J), 6.66 (6H, g), 5.65 (3H,力, 5.16 (3H,力MS: m/z=323 (M+)。 制備TPA-BT
氮氣保護下，將465 mg 4-溴-2， 1， 3-苯并噻二唑溶于15 30 mL N， N-二 甲基甲酰胺中，再分別加入212 mgN，N，N-三(4-乙烯基苯基)苯胺，1. 62 g 無水乙酸鈉，126 mg四丁基溴化胺，以及16 mg醋酸鈀，加熱至IO(TC，反 應(yīng)72小時后，倒入水中，過濾，得到的固體用二氯甲垸溶解后，無水硫酸鈉 干燥，硅膠柱層析，得到TPA-BT 330 mg，產(chǎn)率為69%。
'H NMR (400 MHz, CDC13, 3 (ppm)): 8.00 (3H,力，7.88 (3H, J), 7.66 (3H,力, 7.59 (6H, 0， 7.53 (6H，力，7.18 (6H,力MALDI畫TOF MS: 725.3。
實施例2.
與實施例l制備方法相同，只是在制備N，N，N-三(4-醛基苯基)苯胺的 過程中，四氫呋喃的用量為100 mL。
實施例3.
與實施例l制備方法相同，只是在制備N，N，N-三(4-乙烯基苯基)苯胺 的過程中，四氫呋喃的用量為50 mL。
實施例4.
與實施例l制備方法相同，只是在制備TPA-BT的過程中，N，N-二甲基甲 酰胺的用量為20 mL。
實施例5.
與實施例l制備方法相同，只是在制備N，N，N-三(4-醛基苯基)苯胺的 過程中，氮氣保護下，將5gN，N,N-三(4-溴苯基)苯胺溶于80 120mL四 氫呋喃中，體系溫度降至-78。C下慢慢滴加22.7 mL正丁基鋰(1.6 M)， _78°C 保持2小時后，加入2. 8 mL N， N-二甲基甲酰胺，三種反應(yīng)物的摩爾比為N， N， N-三(4-溴苯基)苯胺正丁基鋰N,N-二甲基甲酰胺二1:3.5:3.5。反應(yīng)12
小時后，水洗，二氯甲烷萃取，無水硫酸鈉干燥，硅膠柱層析也可得到得黃 色固體N，N，N-三(4-醛基苯基)苯胺1.18 g，產(chǎn)率為35%。& NMR (300 MHz, CDC13, <5 (ppm)): 9.92 (3H,力，7.83 (6H，力，7.25 (6H，力MS: m/z=329 (M+)。
實施例6.
與實施例l制備方法相同，只是在制備N，N，N-三(4-乙烯基苯基)苯胺 的過程中，氮氣保護下，將4.7 g甲基三苯基磷溴溶于40 70 mL四氫呋喃 中，體系溫度降至-78'C下慢慢滴加8.3 mL正丁基鋰(1.6 M)，溫度緩慢升至 室溫，加入溶有1.25gN，N，N-三(4-醛基苯基)苯胺的20mL四氫呋喃溶液，
三種反應(yīng)物的摩爾比為甲基三苯基磷溴正丁基鋰N， N， N-三(4-醛基苯
基)苯胺=3.5:3.5:1。反應(yīng)12小時后，水洗，二氯甲烷萃取，無水硫酸鈉 干燥，硅膠柱層析也可得白色固體N,N，N-三(4-乙烯基苯基)苯胺1.0 g， 產(chǎn)率為83%。
'H NMR (400 MHz, CDC13, 3 (ppm)): 7.29 (6H，力，6.66 (6H， g)， 5.65 (3H，力， 5.16 (3H，句MS: m/z=323 (M+)。
與實施例l制備方法相同，只是在制備TPA-BT的過程中，氮氣保護下， 將491 mg 4-溴-2， 1,3-苯并噻二唑溶于15 30 mL N，N-二甲基甲酰胺中，再 分別加入212 mg N，N，N-三(4-乙烯基苯基)苯胺，1.62 g無水乙酸鈉，126 mg四丁基溴化胺，以及16mg醋酸鈀，幾種反應(yīng)物的摩爾比為4-溴-2，l,3-苯并噻二唑 N，N，N-三(4-乙烯基苯基)苯胺無水乙酸鈉四丁基溴化胺
醋酸鈀=3.5:1:30:0.6:0.02，加熱至10(TC，反應(yīng)72小時后，倒入水中，過 濾，得到的固體用二氯甲烷溶解后，無水硫酸鈉干燥，硅膠柱層析，也可得 到TPA-BT 322 mg，產(chǎn)率為67%。
'H NMR (400 MHz, CDC13, 3 (ppm)): 8.00 (3H,力，7.88 (3H，力，7.66 (3H,力, 7.59 (6H, f)， 7.53 (6H， J), 7.18 (6H，MALDI-TOF MS: 725.3。
本發(fā)明的星型分子材料的TOF譜圖分別如圖1所示。由星型分子的TOF譜 圖，我們可以看到這種分子有較高的純度。
本發(fā)明的星型分子材料在二氯甲烷溶液中的吸收光譜如圖2所示，星型 分子TPA-BT有兩組吸收峰，最大吸收峰分別為460 nm和341 nm，分別對應(yīng) 的是苯并噻二唑和三苯胺的吸收。這種星型分子在二氯甲烷溶液中的發(fā)射光 譜如圖3所示，星型分子TPA-BT最大發(fā)射峰分別647 nm，位于紅光區(qū)，而且
有一定的發(fā)光強度，可以用做小分子發(fā)光二極管中的紅光材料。
10本發(fā)明的星型化合物材料TPA-BT的循環(huán)伏安圖見圖4。從循環(huán)伏安曲線 中可以看到，這種星型化合物TPA-BT有可逆的氧化峰和還原峰，說明這種星 型化合物有很好的電化學(xué)穩(wěn)定性。星型化合物的氧化起始電位為0.70 V，根 據(jù)公式
石顯一 e (Ux + 4. 71) (eV)
可以得到TPA-BT的HOMO能級為-5. 41 eV。上式中，5隱和U'分別代表HOMO 能級和氧化起始電位?？梢姡@種星型分子由于包含有空穴傳輸能力優(yōu)良的 三苯胺基團，使得它有很好的空穴傳輸能力。TPA-BT的還原起始電位為分別 為-1.34 V，根據(jù)公式
￡國0 = - e (f,。tre+ 4.71) (eV)
可以得到TPA-BT的LUM0能級為_3. 37 eV。上式中，A細和《，r分別代表LUM0 能級和還原起始電位。然后根據(jù)公式
A圓二 5睡+ fK
即可得到化合物TPA-BT的電化學(xué)帶隙分別為2.04 eV。上式中，忍代表電化 學(xué)帶隙。
權(quán)利要求
1.一種以三苯胺為核的星型分子受體材料，其特征是該材料為N，N，N-三-{4-[2-(2，1，3-苯并噻二唑基)-1-乙烯基]苯基}胺，其具有以下結(jié)構(gòu)
2. —種根據(jù)權(quán)利要求1所述的以三苯胺為核的星型分子受體材料的制備方法，其特征是該制備方法包括以下步驟1) 將2，1，3-苯并噻二唑加入到氫溴酸溶劑中，攪拌回流下慢慢加入與 2，1，3-苯并噻二唑等摩爾的液溴，回流，水蒸氣蒸餾，所得固體用甲醇重結(jié) 晶，過濾得白色固體4-溴-2， 1， 3-苯并噻二唑；2) 惰性氣體保護下，將N，N，N-三(4-溴苯基)苯胺溶于四氫呋喃溶劑中， 四氫呋喃溶劑的用量為N，N，N-三(4-溴苯基)苯胺的毫摩爾數(shù)四氫呋喃溶 劑體積為1 mmol:5 10 mL;體系溫度降至-78。C下慢慢滴加正丁基鋰，-78 。C保持2小時后，加入N，N-二甲基甲酰胺，三種反應(yīng)物的用量為，N，N，N-三(4-溴苯基)苯胺正丁基鋰N，N-二甲基甲酰胺的摩爾比為1:3.2 3.5:3.2 3.5;反應(yīng)12小時后，水洗，二氯甲烷萃取，無水硫酸鈉干燥，柱 層析得黃色固體N，N，N-三(4-醛基苯基)苯胺；3) 惰性氣體保護下，將甲基三苯基磷溴溶于四氫呋喃溶劑中，四氫呋喃 溶劑的用量為甲基三苯基磷溴的毫摩爾數(shù)四氫呋喃溶劑體積為1 mmol:5 10mL;體系溫度降至-78"C下慢慢滴加正丁基鋰，緩慢升至室溫，加入步驟2) 所得產(chǎn)物N，N，N-三(4-醛基苯基)苯胺的四氫呋喃溶液，三種反應(yīng)物的用量為，甲基三苯基磷溴正丁基鋰N，N，N-三(4-醛基苯基)苯胺的摩爾比為l":l，反應(yīng)12小時后，水洗，二氯甲烷萃取，無水硫酸鈉干燥，柱層析得 白色固體N，N，N-三(4-乙烯基苯基)苯胺；4)惰性氣體保護下，將步驟1)所得產(chǎn)物溶于N，N-二甲基甲酰胺溶劑中， N，N-二甲基甲酰胺用量為步驟1)所得產(chǎn)物的毫摩爾數(shù)N，N-二甲基甲酰胺溶 劑體積為1 mmol:5 10 mL;再分別加入步驟3)所得產(chǎn)物、無水乙酸鈉、四 丁基溴化胺以及醋酸鈀，用量為，步驟l)所得產(chǎn)物步驟3)所得產(chǎn)物無水乙酸鈉四丁基溴化胺醋酸鈀的摩爾比為3. 2 3. 5:1:30:0. 6:0. 02;加 熱至10(TC，反應(yīng)72小時后，倒入水中，過濾，得到的固體用二氯甲烷溶解 后，無水硫酸鈉干燥，柱層析，得到以三苯胺為核的星型分子受體材料。
3. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法，其特征是所述的氫溴酸的質(zhì)量濃度為 47%。
4. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法，其特征是步驟2)所述的將N, N， N-三 (4-溴苯基)苯胺溶于四氫呋喃溶劑中，四氫呋喃溶劑的用量為N， N， N-三(4-溴苯基)苯胺的毫摩爾數(shù)四氫呋喃體積為l mmol:7 mL。
5. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法，其特征是步驟2)所述的三種反應(yīng)物的 用量為，N，N，N-三(4-溴苯基)苯胺正丁基鋰N，N-二甲基甲酰胺的摩爾 比為1:3. 3:3. 3。
6. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法，其特征是步驟3)所述的將甲基三苯基磷溴溶于四氫呋喃中，四氫呋喃用量為甲基三苯基磷溴的毫摩爾數(shù)四氫呋 喃4本積、為1 mmol:8 mL。
7. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法，其特征是步驟4)所述的將步驟l)所 得產(chǎn)物溶于N，N-二甲基甲酰胺溶劑中，N，N-二甲基甲酰胺用量為步驟1)所 得產(chǎn)物的毫摩爾數(shù)N,N-二甲基甲酰胺溶劑體積為1 mmol:7 mL。
8. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法，其特征是步驟4)所述的步驟l)所得產(chǎn)物步驟3)所得產(chǎn)物無水乙酸鈉四丁基溴化胺醋酸鈀的摩爾比為3.3:1:30:0.6:0. 02。
9. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法，其特征是所述的惰性氣體是氮氣。
10. —種根據(jù)權(quán)利要求1所述的以三苯胺為核的星型分子受體材料的用途，其特征是所述的材料能夠在制備光伏器件或發(fā)光二極管中應(yīng)用。
全文摘要
本發(fā)明涉及基于三苯胺的材料，特別涉及以三苯胺為核，共軛雙鍵相連的苯并噻唑基團的衍生物受體材料及其制備方法和用途。該星型材料以三苯胺為核，受體苯并噻二唑基團為臂，這種星型材料在常見的有機溶劑，如二氯甲烷、三氯甲烷、四氫呋喃中有良好的溶解性，可以用溶液方法制備高質(zhì)量的薄膜；而且該材料與聚合物材料相比更易純化，可以得到純度很高的材料。這種星型材料可以應(yīng)用于太陽能電池、發(fā)光二極管等領(lǐng)域。該材料具有以上結(jié)構(gòu)。
文檔編號C07D285/14GK101492428SQ20081005664
公開日2009年7月29日 申請日期2008年1月23日 優(yōu)先權(quán)日2008年1月23日
發(fā)明者暢 何, 吳廣龍, 婧 張, 李永舫 申請人:中國科學(xué)院化學(xué)研究所