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      一種熒光增白劑的制備方法

      文檔序號:3576939閱讀:229來源:國知局
      專利名稱:一種熒光增白劑的制備方法
      技術(shù)領(lǐng)域
      本發(fā)明涉及化工領(lǐng)域,特別是一種熒光增白劑的制備方法。
      背景技術(shù)
      熒光增白劑廣泛用于造紙、紡織、涂料、洗滌劑等工業(yè),國內(nèi)大多以粉劑
      產(chǎn)品VBL為主,屬引進技術(shù)最早、應(yīng)用范圍最廣、產(chǎn)量最大的品種,但存在酸 液排放大、粉塵污染嚴重、水溶性差、泛黃點低、日曬牢度差、應(yīng)用范圍窄等 問題,故其改進勢在必行。

      發(fā)明內(nèi)容
      針對上述情況,為克服現(xiàn)有技術(shù)缺陷,本發(fā)明之目的就是提供一種熒光增 白劑的制備方法,可有效解決目前熒光增白劑制備酸液排放大、粉塵污染嚴重、 水溶性差、泛黃點低、日曬牢度差、應(yīng)用范圍窄的問題,其解決的技術(shù)方案是, 向反應(yīng)釜加入冰和水混合的冰水500-700 kg,冰塊直徑50mm左右,用質(zhì)量濃度 為>30%的鹽酸調(diào)PH值為1.0-3.0,保持溫度《5-C,邊攪拌邊加入三聚氯氰 77-109kg、對氨基苯磺酸72-102kg,攪拌15-25分鐘,滴加質(zhì)量濃度為42%的 燒堿水溶液,調(diào)PH值為3.5-4.5,溫度《5。C,待ra值不再下降時,停止滴加 燒堿水溶液,維持攪拌25-35分鐘,再同時滴加由DSD酸加水稀釋成的質(zhì)量濃 度15%的DSD酸(DSD酸全稱為4, 4-二氨基二苯乙烯-二磺酸)水溶液2200-2600kg 和質(zhì)量濃度為42%的燒堿水溶液(燒堿又稱苛性鈉,氫氧化鈉,分子式為NaOH, 以下同),維持溫度55-65。C, PH值3.5-4.5, DSD酸水溶液2. 5-3. 5小時內(nèi)加 完,當DSD酸水溶液加料完畢、PH值保持3.5-4.5不再下降時,停止滴加燒堿 水溶液,保溫反應(yīng)1. 5-2. 5小時,然后降溫至3(TC以下,得反應(yīng)液;將反應(yīng)液 打入酸析罐,邊攪拌邊加入質(zhì)量濃度為》30%的鹽酸,調(diào)PH值為1.5-2.0;將酸 析罐內(nèi)物料(反應(yīng)液)經(jīng)打料泵送入壓濾機壓濾,收集濾餅;啟動調(diào)制釜,然 后邊攪拌邊依次加入濾餅、二乙醇胺100-140kg、 二甘醇66-94kg, 15-25分鐘 后用質(zhì)量濃度為42%的燒堿水溶液調(diào)PH值為7. 5-8. 0, 15-25分鐘后放料包裝。 本發(fā)明方法簡單,組方合理,應(yīng)用范圍廣,使用效果好,是化工領(lǐng)域上的一大
      創(chuàng)新。
      具體實施例方式
      以下結(jié)合實際情況對本發(fā)明的具體實施方式
      作詳細說明。
      由技術(shù)方案給出,本發(fā)明方法首先是向反應(yīng)釜加入以水和冰塊混合的冰水
      500-700kg,冰塊的直徑50mm左右,用質(zhì)量濃度為》30%的鹽酸調(diào)PH值為 1.0-3.0,保持溫度《5。C,邊攪拌邊加入三聚氯氰77-109kg、對氨基苯磺酸 72-102kg,攪拌15-25分鐘,滴加質(zhì)量濃度為42%的燒堿水溶液,調(diào)PH值為 3.5-4.5,溫度《5-C,維持攪拌25-35分鐘;再同時滴加由DSD酸加水稀釋成 的質(zhì)量濃度15%的DSD酸水溶液2480kg和質(zhì)量濃度為42%的燒堿水溶液,維持 溫度55-65°C, PH值3. 5-4.5, DSD酸水溶液2. 5-3. 5小時內(nèi)加完,當DSD酸水 溶液加料完畢、PH值不再下降時,停止滴加燒堿水溶液,保溫反應(yīng)1. 5-2. 5小 時,然后降溫至3(TC以下,得反應(yīng)液;將反應(yīng)液打入酸析罐,邊攪拌邊加入質(zhì) 量濃度為》30%的鹽酸,調(diào)PH值為1.5-2.0,將酸析罐內(nèi)物料(反應(yīng)液)經(jīng)打料 泵進入壓濾機壓濾,收集濾餅;然后邊攪拌邊依次在調(diào)制釜內(nèi)加入濾餅、二乙 醇胺100-140kg、 二甘醇66-94kg, 15-25分鐘后用質(zhì)量濃度為42%的燒堿水溶 液調(diào)ra值為7.5-8.0, 15-25分鐘后放料包裝。
      所說的DSD酸為質(zhì)量含量》99%的DSD酸;所說的對氨基苯磺酸為質(zhì)量含 量》99%的對氨基苯磺酸;所說的三聚氯氰為質(zhì)量含量》99%的三聚氯氰;所說 的二乙醇胺為質(zhì)量含量》99%的二乙醇胺;所說的二甘醇為質(zhì)量含量》99%的二 甘醇;所說的水和冰塊的混合,二者加入量需不同情況加入,溫度高時,冰塊 加入量多,溫度低時,冰塊加入量少,為了保持溫度,加入冰塊直徑50mm左右, 是因為冰塊太小,融化速度快,太大,不易融化,溫度不易控制。
      實施例1
      本發(fā)明所說的方法是,首先向反應(yīng)釜加入水和冰塊混合的冰水600kg,用質(zhì) 量濃度為30%的鹽酸調(diào)PH值為1.0,保持溫度4°C,再邊攪拌邊加入三聚氯氰 93kg、對氨基苯磺酸87kg,攪拌20分鐘,滴加質(zhì)量濃度為42%的燒堿水溶液, 調(diào)PH值為4.0,溫度4-C,待PH值不再下降時,停止滴加燒堿水溶液,維持攪
      拌30分鐘;再同時滴加由DSD酸加水稀釋成的質(zhì)量濃度15%的DSD酸水溶液 2480kg和質(zhì)量濃度為42%的燒堿水溶液,維持溫度60。C, PH值4. 0, DSD酸水 溶液3小時內(nèi)加完,當DSD酸水溶液加料完畢、PH值保持4.0不再下降時,停 止滴加燒堿水溶液,保溫反應(yīng)2小時,然后降溫至25-C,得反應(yīng)液;將反應(yīng)液 打入酸析罐,邊攪拌邊加入質(zhì)量濃度為30%的鹽酸,使PH值為1.5;再用打料 泵將PH值為1.5的反應(yīng)液物料打入壓濾機壓濾,收集濾餅;然后在調(diào)制雀內(nèi)邊 攪拌邊依次加入濾餅、二乙醇胺120kg、 二甘醇80kg, 20分鐘后用質(zhì)量濃度為 42%的燒堿水溶液調(diào)PH值為7. 5, 20分鐘后放料包裝。 實施例2
      本發(fā)明所說的方法是,首先向反應(yīng)釜加入水和冰塊混合的冰水650kg,用質(zhì) 量濃度為4(m的鹽酸調(diào)PH值為2.0,開動攪拌器,保持溫度3-C,邊攪拌邊加入 三聚氯氰100kg、對氨基苯磺酸94kg,攪拌25分鐘,滴加質(zhì)量濃度為42%的燒 堿水溶液,調(diào)PH值為4.5,溫度3X:,待PH值4.5不下降時,停止滴加燒堿水 溶液,維持攪拌35分鐘;再同時滴加由DSD酸加水稀釋成的質(zhì)量濃度15%的DSD 酸水溶液2580kg和質(zhì)量濃度為42%的燒堿水溶液,維持溫度55°C, PH值4. 5, DSD酸水溶液2.5小時內(nèi)加完,當DSD酸水溶液加料完畢、PH值保持4. 5不下 降時,停止滴加燒堿水溶液,保溫反應(yīng)2.5小時,然后降溫至2(TC,得反應(yīng)液; 將反應(yīng)液打入酸析罐,邊攪拌邊加入質(zhì)量濃度為40%的鹽酸,使PH值為2.0; 將酸析罐內(nèi)物料(反應(yīng)液)經(jīng)打料泵進入壓濾機壓濾,收集濾餅;啟動調(diào)制釜, 在調(diào)制釜內(nèi)邊攪拌邊依次加入濾餅、二乙醇胺130kg、 二甘醇90kg, 25分鐘后 用質(zhì)量濃度為42%的燒堿水溶液調(diào)PH值為8. 0, 25分鐘后放料包裝。
      本發(fā)明呈棕紅色透明液體;PH值7.5-8.0;固含量40%,經(jīng)試驗和 實際應(yīng)用,性質(zhì)穩(wěn)定,質(zhì)量好,適應(yīng)范圍廣,可有用于造紙、紡織、涂料、 洗滌劑等工業(yè)領(lǐng)域,成本低,節(jié)約能源25%以上,無污染,水溶性好,無 雜質(zhì)和沉淀物,增白度提高40%以上,為現(xiàn)有增白劑無法相比的,是熒光 增白劑上的一大創(chuàng)造,經(jīng)濟和社會效益巨大。
      權(quán)利要求
      1.一種熒光增白劑的制備方法,其特征在于,首先向反應(yīng)釜加入冰和水混合的冰水500-700kg,冰塊直徑50mm左右,用質(zhì)量濃度為≥30%的鹽酸調(diào)PH值為1.0-3.0,保持溫度≤5℃,再邊攪拌邊加入三聚氯氰77-109kg、對氨基苯磺酸72-102kg,攪拌15-25分鐘,滴加質(zhì)量濃度為42%的燒堿水溶液,調(diào)PH值為3.5-4.5,溫度≤5℃,維持攪拌25-35分鐘,再同時滴加由DSD酸加水稀釋成的質(zhì)量濃度15%的DSD酸水溶液2200-2600kg和質(zhì)量濃度為42%的燒堿水溶液,維持溫度55-65℃,PH值3.5-4.5,當DSD酸水溶液2.5-3.5小時內(nèi)加完,PH值3.5-4.5停止滴加燒堿水溶液,保溫反應(yīng)1.5-2.5小時,然后降溫至30℃以下,得反應(yīng)液,將反應(yīng)液打入酸析罐,邊攪拌邊加入質(zhì)量濃度為≥30%的鹽酸,調(diào)PH值為1.5-2.0,將酸析罐內(nèi)物料經(jīng)打料泵送入壓濾機壓濾,收集濾餅,然后開動調(diào)制釜邊攪拌邊依次加入濾餅、二乙醇胺100-140kg、二甘醇66-94kg,15-25分鐘后用質(zhì)量濃度為42%的燒堿水溶液調(diào)PH值7.5-8.0,固含量40%,15-25分鐘后放料包裝。
      2、 根據(jù)權(quán)利要求1所述的熒光增白劑的制備方法,其特征在于,所說的 DSD酸是質(zhì)量含量》99%的DSD酸;所說的對氨基苯磺酸為質(zhì)量含量》99%的對 氨基苯磺酸;所說的三聚氯氰為質(zhì)量含量》99%的三聚氯氰;所說的二乙醇胺為 質(zhì)量含量》99%的二乙醇胺;所說的二甘醇為質(zhì)量含量》99%的二甘醇。
      3、 根據(jù)權(quán)利要求l所述的熒光增白劑的制備方法,其特征在于,首先向反應(yīng)釜加入所說的水和冰塊混合的冰水600kg,用質(zhì)量濃度為30%的鹽酸調(diào)ra值為l.O,在4。C,邊攪拌邊加入三聚氯氰93kg、對氨基苯磺酸87kg,攪拌20分 鐘,滴加質(zhì)量濃度為42%的燒堿水溶液,調(diào)PH值為4.0,溫度4。C,維持攪拌 30分鐘,再同時滴加由DSD酸加水稀釋成的質(zhì)量濃度15%的DSD酸水溶液2480kg 和質(zhì)量濃度為42%的燒堿水溶液,維持溫度6(TC, ffl值4.0, DSD酸水溶液3小 時內(nèi)加完,當DSD酸水溶液加料完畢、PH值保持4.0,停止滴加燒堿水溶液, 保溫反應(yīng)2小時,然后降溫至25X:,得反應(yīng)液,將反應(yīng)液打入酸析罐,邊攪拌 邊加入質(zhì)量濃度為30%的鹽酸,使PH值為1.5,再用打料泵將PH值為1.5的反 應(yīng)液物料打入壓濾機壓濾,收集濾餅,再啟動向調(diào)制釜,邊攪拌邊依次加入濾 餅、二乙醇胺120kg、 二甘醇80kg, 20分鐘后用質(zhì)量濃度為42%的燒堿水溶液 調(diào)PH值為7.5, 20分鐘后放料包裝。
      4、根據(jù)權(quán)利要求l所述的熒光增白劑的制備方法,其特征在于,首先向反 應(yīng)釜加入所說的水和冰塊混合的冰水650kg,用質(zhì)量濃度為40%的鹽酸調(diào)PH值 為2.0,保持溫度3。C,邊攪拌邊加入三聚氯氰100kg、對氨基苯磺酸94kg,攪 拌25分鐘,滴加質(zhì)量濃度為42%的燒堿水溶液,調(diào)PH值為4.5,溫度3i:,維 持攪拌35分鐘,再同時滴加由DSD酸加水稀釋成的質(zhì)量濃度15%的DSD酸水溶 液2580kg和質(zhì)量濃度為42y。的燒堿水溶液,維持溫度55"C,ra值4.5, DSD酸水 溶液2. 5小時內(nèi)加完,當DSD酸水溶液加料完畢、PH值保持4. 5,停止滴加燒 堿水溶液,保溫反應(yīng)2.5小時,然后降溫至2(TC,得反應(yīng)液,將反應(yīng)液打入酸 析罐,邊攪拌邊加入質(zhì)量濃度為40%的鹽酸,使PH值為2.0,然后將酸析罐內(nèi) 物料經(jīng)打料泵送入壓濾機壓濾,收集濾餅,啟動調(diào)制釜,邊攪拌邊依次在調(diào)制 釜內(nèi)加入濾餅、二乙醇胺130kg、 二甘醇90kg, 25分鐘后用質(zhì)量濃度為42%的 燒堿水溶液調(diào)ra值為8.0, 25分鐘后放料包裝。
      全文摘要
      本發(fā)明涉及熒光增白劑的制備方法,有效解決酸液排放大、粉塵污染嚴重、水溶性差、泛黃點低、日曬牢度差、應(yīng)用范圍窄的問題,方法是向反應(yīng)釜加入冰和水混合的冰水500-700kg,用鹽酸調(diào)pH值,邊攪拌邊加入三聚氯氰77-109kg、對氨基苯磺酸72-102kg攪拌,再滴加燒堿水溶液調(diào)pH值,待pH值不再下降時,停止滴加燒堿水溶液后,再同時滴加DSD酸水溶液2200-2600kg和燒堿水溶液,pH值不再下降時,停止滴加燒堿水溶液,將反應(yīng)液打入酸析罐,邊攪拌邊加入鹽酸調(diào)pH值后送入壓濾機壓濾,收集濾餅,然后邊攪拌邊依次加入濾餅、二乙醇胺100-140kg、二甘醇66-94kg,用燒堿水溶液調(diào)pH值后放料包裝,方法簡單,應(yīng)用范圍廣,使用效果好,是化工領(lǐng)域上的一大創(chuàng)新。
      文檔編號C07D251/00GK101367770SQ200810141470
      公開日2009年2月18日 申請日期2008年9月26日 優(yōu)先權(quán)日2008年9月26日
      發(fā)明者賀明波 申請人:賀明波
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