專(zhuān)利名稱(chēng)：：用于電化學(xué)裝置的電解液及其電化學(xué)裝置的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明是關(guān)于一種用于電化學(xué)裝置的電解液及其電化學(xué)裝置，特別是關(guān)于一種有助于抑制電池材料崩解的電解液及具有該電解液的電化學(xué)裝置。
背景技術(shù)：
：近年來(lái)，對(duì)于儲(chǔ)存能量科技的研究日見(jiàn)增長(zhǎng)。電池已被廣泛地應(yīng)用于例如行動(dòng)電話、攝錄象機(jī)、筆記型電腦等，相關(guān)人員對(duì)此已投入不少研究。其中，二次電池(secondarybattery)更引發(fā)廣大的興趣。對(duì)于二次電池的主要研究方向?yàn)樘嵘淠芰棵芏?energydensity)與循環(huán)壽命(cyclelife)。在目前所使用的二次電池中，鋰離子二次電池于1990年代被開(kāi)發(fā)出來(lái)。相較于使用水性電解質(zhì)的傳統(tǒng)電池(例如鎳氫電池、鎳鎘電池及鉛酸電池)，鋰離子二次電池具有較高的工作電壓(workingvoltage)與能量密度，因此在二次電池中引發(fā)較多的研究。然而，鋰離子二次電池有一個(gè)缺點(diǎn)，就是其在重復(fù)的充放電過(guò)程中會(huì)產(chǎn)生質(zhì)量退化。隨著鋰離子二次電池的電容量的增大，這個(gè)問(wèn)題會(huì)越來(lái)越嚴(yán)重。因此，鋰離子二次電池的使用壽命有待進(jìn)一步提高，一般都以改進(jìn)電解質(zhì)為主要方向。鋰離子二次電池的電解液多半以有機(jī)碳酸酯(carbonate)作為溶劑，依結(jié)構(gòu)和特性，其可分為兩大類(lèi)(一)環(huán)狀碳酸酯，如碳酸乙烯酯(ethylenecarbonathEC)和碳酸丙烯酯(propylenecarbonate,PC)等，其具有較高的介電常數(shù)和黏度的特性；(二)鏈狀碳酸酯，如碳酸二甲酯(dimethylcarbonate,DMC)、碳酸二乙酯(diethylcarbonate,DEC)和碳酸甲基乙基酯(ethylmethylcarbonate,EMC)等，此類(lèi)成分具有較低的介電常數(shù)與黏度的特性。理想的電解液須同時(shí)具有高介電常數(shù)和低黏度的特性，所以一般的電解液會(huì)同時(shí)含有高介電常數(shù)的環(huán)狀碳酸酯和低黏度的鏈狀碳酸酯。但是，EC和PC分別具有以下的特性(一)EC于第一次充電過(guò)程中，會(huì)于電池的負(fù)極表面生成良好的鈍性膜，而PC、DEC、DMC與EMC皆無(wú)法生成良好的鈍性膜，但是EC的熔點(diǎn)高達(dá)37攝氏度，會(huì)造成電池在低溫狀態(tài)下的充放電效能不佳。(二)PC的熔點(diǎn)為-49攝氏度，在低溫下仍有良好的流動(dòng)性，但PC易與鋰離子產(chǎn)生「共遷入」(co-intercalation)而進(jìn)入碳材層狀結(jié)構(gòu)內(nèi)部，當(dāng)電位達(dá)PC的還原電位時(shí)，PC會(huì)產(chǎn)生還原性裂解，同時(shí)會(huì)生成氣體造成負(fù)極結(jié)構(gòu)性的破壞，因此PC的含量過(guò)高往往會(huì)造成電池壽命的減少。為了解決上述問(wèn)題，一般商用電解液大多會(huì)采用EC與PC的混合溶劑，避免上述缺點(diǎn)，以提高電池的性能；除了調(diào)整溶劑成分的配比之外，添加劑的使用成為改善電池壽命、電容量和低溫效能最有效的方式；但常見(jiàn)的添加劑如碳酸乙烯基酯(vinylenecarbonate)、亞硫酸烷類(lèi)(sulfites)、硫酸烷類(lèi)(sulfates)、磷酸酯或其衍生物化合物等，價(jià)格上不僅較為昂貴，效果亦差強(qiáng)人意。對(duì)此，日本專(zhuān)利公開(kāi)2002-158034號(hào)揭示了一種丙烯酸化合物作為鋰離子二次電池電解液的添加物。該丙烯酸添加物可抑制鋰離子二次電池中氣體的產(chǎn)生及陽(yáng)極的退化。此外，日本專(zhuān)利公開(kāi)2003-168479公開(kāi)了一種具有至少三個(gè)丙烯醛基團(tuán)的丙烯酸化合物作為鋰離子二次電池電解液的添加物，該化合物可經(jīng)由在陽(yáng)極上的還原反應(yīng)產(chǎn)生固體電解質(zhì)界面膜(SEI膜，solidelectrolyteinterfacelayer)。SEI膜可以抑制電解液在陽(yáng)極上的分解反應(yīng)，因此可以增加電池的壽命。另外，WO2008/050971揭示了一種具有可聚合雙鍵的丙烯酸化合物作為鋰離子二次電池電解液添加物，其亦具有形成SEI膜的效果。我們期待在現(xiàn)有技術(shù)的基礎(chǔ)上開(kāi)發(fā)新穎的鋰離子二次電池電解液添加物，其有助于在碳材表面形成結(jié)構(gòu)穩(wěn)定的SEI膜，抑制碳材的崩解，以進(jìn)一步提高鋰離子二次電池的使用壽命。
發(fā)明內(nèi)容有鑒于現(xiàn)有技術(shù)的缺失，本發(fā)明的目的在于提供一種用于電化學(xué)裝置(例如鋰離子二次電池)的電解液，通過(guò)電解液中新的添加劑成分使負(fù)極碳材表面形成結(jié)構(gòu)穩(wěn)定的SEI膜以抑制崩解現(xiàn)象的發(fā)生，提高電池的壽命。并且，該電解液有助于減緩正極片在充放電過(guò)程中電容量的衰減，長(zhǎng)時(shí)間維持較佳的性能。本發(fā)明的另一目的在于提供使用該電解液的電化學(xué)裝置。該電解液中含有新穎添加劑，能夠在負(fù)極碳材表面形成結(jié)構(gòu)穩(wěn)定的SEI膜以抑制崩解現(xiàn)象的發(fā)生，提高電池的壽命。并且，該電解液有助于減緩正極片在充放電過(guò)程中電容量的衰減，長(zhǎng)時(shí)間維持較佳的性能。為達(dá)上述目的，本發(fā)明提供一種用于電化學(xué)裝置的電解液，其包含一有機(jī)溶劑；一電解質(zhì)；以及如化學(xué)式(I)所示的化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage5</formula>其中，R1與R2各自獨(dú)立為氫、甲基、乙基或鹵素，η與m各自獨(dú)立為1、2或3。將化學(xué)式(I)所示的化合物作為電解液添加劑時(shí)可在電化學(xué)裝置(例如鋰離子二次電池)的負(fù)極碳材表面形成特殊的SEI膜。此特殊的SEI膜不僅可以保護(hù)碳材結(jié)構(gòu)，且抑制多次充放電造成的崩解現(xiàn)象，提高電池壽命。并且，該新添加劑與傳統(tǒng)已知添加劑PS(propanesultone)與VC(vinylenecarbonate)比較，不僅可以提高碳材在PC電解液中的耐受度，且添加量更少即可以達(dá)到碳材保護(hù)效果。此外，該添加劑有助于減緩正極片在充放電過(guò)程中電容量的衰減，長(zhǎng)時(shí)間維持較佳的性能。較佳地，本發(fā)明的電解液包含化學(xué)式(I-a)所示的化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage6</formula>較佳地，所述化學(xué)式(I)所示的化合物含量為0.1至10重量百分比。更佳地，所述化學(xué)式(I)所示的化合物含量為0.5至5重量百分比。較佳地，所述有機(jī)溶劑選自于由環(huán)狀碳酸酯(cycliccarbonates)、線性碳酸酉旨(linearcarbonates)>內(nèi)酉旨(lactones)、Bl類(lèi)(ethers)>酉旨類(lèi)(esters)>乙月青(acetonitrile)、內(nèi)酰胺(lactams)、酮類(lèi)(ketones)以及其鹵素衍生物所組成的群組。較佳地，所述電解質(zhì)的陽(yáng)離子選自于由Li+、Na+及K+所組成的群組；所述電解質(zhì)的陰離子選自于由PFpBFpCr、Br\Γ、ClOpAsFf、CH3CO2^CF3SOpN(CF3SO2)2-及C(CF2SO2)3-所組成的群組。本發(fā)明也提供一種電化學(xué)裝置，其包含一陰極；一陽(yáng)極；以及本發(fā)明的電解液。較佳地，所述電化學(xué)裝置為鋰離子二次電池。本發(fā)明亦包含一種將化學(xué)式(I)所示的化合物用于電解液中的添加劑的用途。綜上所述，本發(fā)明的用于電化學(xué)裝置的電解液是使用新的添加劑成分。該添加劑可在負(fù)極碳材表面形成特殊的SEI膜以抑制崩解現(xiàn)象的發(fā)生，提高電池的壽命，并且在正極上具有減緩電容量衰減的效果。其相較于傳統(tǒng)的電解液添加劑(例如PS(pr0panesultone)或VC(Vinylenecarbonate))具有更優(yōu)良的抑制崩解的效果。圖IA為本發(fā)明實(shí)施例1和比較例1的第一圈循環(huán)伏安法測(cè)試圖。圖IB為本發(fā)明實(shí)施例1和比較例1的第二圈循環(huán)伏安法測(cè)試圖。圖2為比較例1與實(shí)施例1進(jìn)行循環(huán)伏安法測(cè)試之后的碳材表面。圖3A為比較例2的電池充放電測(cè)試結(jié)果。圖3B為比較例3的電池充放電測(cè)試結(jié)果。圖3C為比較例4的電池充放電測(cè)試結(jié)果。圖3D為實(shí)施例2的電池充放電測(cè)試結(jié)果。圖4為本發(fā)明實(shí)施例3和比較例5的循環(huán)壽命測(cè)試結(jié)果。圖5為本發(fā)明實(shí)施例4和比較例6的循環(huán)壽命測(cè)試結(jié)果。具體實(shí)施例方式如前所述，本發(fā)明的用于電化學(xué)裝置的電解液是使用新穎的添加劑。該添加劑可在負(fù)極碳材表面形成特殊的SEI膜。此特殊的SEI膜不僅可以保護(hù)碳材結(jié)構(gòu)，且抑制多次充放電造成的崩解現(xiàn)象，提高電池壽命。并且，該新添加劑與傳統(tǒng)添加劑PS與VC比較，不僅可以提高碳材在PC電解液中的耐受度，且添加量更少即可以達(dá)到碳材保護(hù)效果。此外，本發(fā)明的電解液對(duì)于正極片亦有減緩在充放電過(guò)程中電容量衰減的效果，可長(zhǎng)時(shí)間維持較佳的性能。本發(fā)明的電解液所使用的有機(jī)溶劑，可采用本領(lǐng)域傳統(tǒng)的有機(jī)溶劑，例如但不受限于環(huán)狀碳酸酯(cycliccarbonates)、線性碳酸酯(linearcarbonates)、內(nèi)酯(lactones)、醚類(lèi)(ethers)、酯類(lèi)(esters)、乙腈(acetonitrile)、內(nèi)酰胺(lactams)、酮類(lèi)(ketones)或以上化合物的鹵素衍生物。本發(fā)明的電解液所使用的電解質(zhì)亦為本領(lǐng)域傳統(tǒng)的電解質(zhì)，其陽(yáng)離子例如但不受限于Li+、Na+或K+；其陰離子例如但不受限于PF6-、BF4_、Cl—、Br—、Γ、C104_、AsF6\CH3C02_、CF3S(V、N(CF3SO2)f或C(CF2SO2)f。本發(fā)明的電解液適用于一般的電化學(xué)裝置，尤其是鋰離子二次電池。以下提供利用本發(fā)明的實(shí)施例以舉例說(shuō)明本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)與技術(shù)特征，然本實(shí)施例并非用以限定本發(fā)明，任何熟悉此技術(shù)的人員，在不脫離本發(fā)明的精神和范圍內(nèi)，當(dāng)可作各種的更動(dòng)與潤(rùn)飾，因此，本發(fā)明的保護(hù)范圍當(dāng)視權(quán)利要求所界定的為準(zhǔn)。實(shí)施例1使用本發(fā)明電解液的鋰離子二次電池的循環(huán)伏安測(cè)試本發(fā)明的實(shí)施例1是使用鋰離子二次電池系統(tǒng)進(jìn)行測(cè)試。表1中列出實(shí)施例1的鋰離子二次電池系統(tǒng)所使用的材料與成分。另，比較例1所使用的材料與實(shí)施例相同，唯不含添加劑成分。本發(fā)明所使用的電極材料及其制備過(guò)程屬于現(xiàn)有技術(shù)，本領(lǐng)域熟知該技術(shù)的人員當(dāng)可由前述發(fā)明說(shuō)明輕易了解本發(fā)明的技術(shù)特征并據(jù)以實(shí)施，因此沒(méi)有在此特別說(shuō)明詳細(xì)制備過(guò)程。另外，表1中所使用的添加劑濃度為lwt%，本領(lǐng)域熟知該技術(shù)的人員當(dāng)可輕易理解適當(dāng)?shù)奶砑觿舛瓤山橛?.1襯％至10wt%，因此表1中所使用的濃度僅用于例示本發(fā)明的功效，而非用于限定本發(fā)明的范圍。表1實(shí)施例1的電池結(jié)構(gòu)及材料<table>tableseeoriginaldocumentpage7</column></row><table>注NG:天然鱗片石墨(naturalcrystallineflakegraphite)PVdF:聚偏二氟烯(polyvinylidenedifluoride)DEC碳酸二甲酯(diethylcarbonate)EC碳酸乙烯酯(ethylenecarbonate)循環(huán)伏安法測(cè)試將實(shí)施例1與比較例1的鋰離子二次電池系統(tǒng)進(jìn)行循環(huán)伏安(cyclicvoltammetry,CV)測(cè)試。如前所述，本實(shí)施例的CV測(cè)試極片所使用的材料與制備方式屬于現(xiàn)有技術(shù)，非用于限定本發(fā)明的范圍。CV測(cè)試極片的制作方式例如但不限于為將輾壓制備好的負(fù)極極片裁切成2X4cm2尺寸，其中涂有漿料部分(漿料即表1中的負(fù)極片部分)為2X2cm2，銅箔部分為2X4cm2；裁切好的極片以超音波焊接器將鎳柄焊于銅箔部分的中央；將焊接好的負(fù)極片的面與邊緣部分以絕緣膠帶貼覆，留下直徑13mm的圓形面積涂漿料的極片作為實(shí)驗(yàn)測(cè)試用面積。循環(huán)伏安(cyclicvoltammetry,CV)測(cè)試是在裝有IMLiPF6EC/DEC(重量比1/1)電解液的電解槽中進(jìn)行。并將裁切貼好的負(fù)極極片接上工作電極，而以鋰金屬作為相對(duì)電極與參考電極。掃描速率為1.OmV/s，掃描電位范圍02V，于室溫下充滿氬氣的手套箱(控制環(huán)境中H20、O2濃度<IOppm)中進(jìn)行測(cè)試。測(cè)試結(jié)果如圖IA與圖IB所示，在CV圖中還原電位0.40.6VSEI膜形成位置可以發(fā)現(xiàn)，當(dāng)添加本發(fā)明的添加劑時(shí)，在第二圈明顯還原波峰出現(xiàn)也代表著負(fù)極表面SEI膜繼續(xù)生成。由此可見(jiàn)，本發(fā)明的添加劑對(duì)于負(fù)極表面SEI膜的生成有促進(jìn)的效果。循環(huán)伏安法測(cè)試之后，利用表面電子顯微鏡觀察負(fù)極片的表面如圖2所示。由圖2可見(jiàn)，本發(fā)明實(shí)施例1的碳材表面形成一層厚實(shí)的SEI膜，比較例1的碳材(天然鱗片石墨)所形成的SEI膜則比較薄、結(jié)構(gòu)比較松散。由此可見(jiàn)，實(shí)施例所使用的添加劑有助于形成結(jié)構(gòu)穩(wěn)定的SEI膜。實(shí)施例2使用本發(fā)明電解液的鋰離子二次電池的充放電測(cè)試本發(fā)明的實(shí)施例2是使用鋰離子二次電池系統(tǒng)進(jìn)行測(cè)試。表2中列出實(shí)施例2的鋰離子二次電池系統(tǒng)所使用的材料與成分。另，比較例2所使用的材料與實(shí)施例相同，唯不含添加劑成分；比較例3使用1.Owt%^PS做為添加劑；比較例4使用1.Owt%^VC做為添加劑。表2實(shí)施例2的電池結(jié)構(gòu)及材料<table>tableseeoriginaldocumentpage8</column></row><table>充放電測(cè)試為了測(cè)試電池系統(tǒng)的充放電性能，將實(shí)施例2、比較例2、比較例3、比較例4的電池系統(tǒng)組裝成硬幣型電池，與8頻道充放電儀連接。依0.lC-rate設(shè)定充放電電流，充電截止電壓為0.003V，放電截止電壓為1.8V，進(jìn)行連續(xù)充放電程序?qū)嶒?yàn)，測(cè)試5個(gè)充放電循環(huán)，并利用計(jì)算機(jī)紀(jì)錄電壓的變化，并經(jīng)由計(jì)算轉(zhuǎn)換而得電容量的大小。圖3A至圖3D顯示比較例2、比較例3、比較例4以及實(shí)施例2電池充放電測(cè)試結(jié)果。其中，圖3A顯示比較例2(不含添加劑)在第一圈充放電測(cè)試中即發(fā)生材料崩解，電池在第一次放電循環(huán)中，即無(wú)法正常放電；圖3B顯示比較例3(含PS)在第一圈充放電測(cè)試中可以正常充放電，但是第二圈充放電測(cè)試之后，充電與放電容量迅速衰減，顯示碳材在第二圈充放電測(cè)試后即發(fā)生崩解現(xiàn)象，第五次放電的可逆電容量?jī)H21mAhg-1,占第一次放電容量的比例低于7%;圖3C顯示比較例4(含lwt%VC)在第一圈充放電測(cè)試中即發(fā)生崩解，第一次放電可逆電容量低于20mAhg-1；圖3D顯示本發(fā)明實(shí)施例2(含Iwt%的化合物(I-a))在連續(xù)五次的充放電測(cè)試后，仍維持良好的可逆充放電性質(zhì)，放電容量高于300mAhg—1。由此可見(jiàn)，本發(fā)明的電解液有助于抑制電池中材料的崩解，因而提高電池的使用壽命。實(shí)施例3使用本發(fā)明電解液的鋰離子二次電池的循環(huán)壽命測(cè)試本發(fā)明的實(shí)施例3是使用鋰離子二次電池系統(tǒng)進(jìn)行測(cè)試。表3中列出實(shí)施例3的鋰離子二次電池系統(tǒng)所使用的材料與成分。另，比較例5所使用的材料與實(shí)施例相同，唯不含添加劑成分。表3實(shí)施例3的電池結(jié)構(gòu)及材料<table>tableseeoriginaldocumentpage9</column></row><table>注NG-Sn經(jīng)無(wú)電鍍錫修飾的天然石墨碳材循環(huán)壽侖測(cè)試為了測(cè)試電池系統(tǒng)的循環(huán)壽命性能，將實(shí)施例3、比較例5的電池系統(tǒng)組裝成硬幣型電池，與8頻道充放電儀連接。依0.lC-rate設(shè)定充電電流，截止電壓為0.003V；依0.5C-rate設(shè)定放電電流，截止電壓為1.8V，進(jìn)行連續(xù)充放電程序?qū)嶒?yàn)，測(cè)試30個(gè)充放電循環(huán)，并利用計(jì)算機(jī)紀(jì)錄電壓的變化，并經(jīng)由計(jì)算轉(zhuǎn)換而得電容量的大小。圖4顯示實(shí)施例3及比較例5的電池循環(huán)壽命測(cè)試結(jié)果。實(shí)施例3在循環(huán)壽命的測(cè)試結(jié)果顯示電池容量高于比較例5(不含添加劑)；并且經(jīng)過(guò)30次的循環(huán)壽命測(cè)試后，實(shí)施例3的電容量仍高于300mAh比較例5的電容量則衰減至50mAhg—1以下。此結(jié)果顯示本發(fā)明的添加劑可以提高電池的容量，并且可以有效提升電池的循環(huán)壽命特性。實(shí)施例4本發(fā)明的電解液在正極片上的效果以上實(shí)施例13為測(cè)試本發(fā)明的電解液在負(fù)極片上的效果。為了測(cè)試本發(fā)明的電解液對(duì)于正極片的效果，使用LiFePO4/導(dǎo)電碳黑/PVdF做為正極；鋰金屬作為負(fù)極進(jìn)行測(cè)試，詳細(xì)材料及其組成如表4所示。同樣地，正極片所使用的材料與制備過(guò)程屬于現(xiàn)有技術(shù)，非用于限定本發(fā)明的范圍。表4實(shí)施例4的電池結(jié)構(gòu)及材料<table>tableseeoriginaldocumentpage10</column></row><table>對(duì)實(shí)施例4的電池系統(tǒng)在室溫下進(jìn)行充放電循環(huán)測(cè)試其電容量的改變。充電條件為IC定電流充電，4.OV截止充電。放電條件為IC定電流放電，2.5V截止放電。電容量隨充放電圈數(shù)改變的結(jié)果如圖5所示。其中，比較例6所使用的材料與實(shí)施例4相同，唯不含添加劑。由圖5可見(jiàn)，循環(huán)充放電后使用本發(fā)明電解液的電極系統(tǒng)可維持較高的電容量。綜上所述，本發(fā)明的電解液通過(guò)新添加劑的使用可在負(fù)極碳材的表面形成結(jié)構(gòu)穩(wěn)定的SEI膜，以保護(hù)碳材的表面抑制崩解現(xiàn)象的發(fā)生，增加電池的使用壽命，并且在正極片上有助于減緩電容量的降低，長(zhǎng)時(shí)間維持較佳的性能。其它實(shí)施態(tài)樣所有揭露于本發(fā)明書(shū)的特征可使用任何方式結(jié)合。本說(shuō)明書(shū)所揭露的特征可使用相同、相等或相似目的的特征取代。因此，除了特別陳述強(qiáng)調(diào)處之外，本說(shuō)明書(shū)所揭露的特征為一系列相等或相似特征中的一個(gè)實(shí)施例。此外，依據(jù)本說(shuō)明書(shū)揭露的內(nèi)容，熟悉本領(lǐng)域的技術(shù)人員可輕易依據(jù)本發(fā)明的基本特征，在不脫離本發(fā)明的精神與范圍內(nèi)，針對(duì)不同使用方法與情況作適當(dāng)改變與修飾，因此，其它實(shí)施態(tài)樣亦包含于請(qǐng)求保護(hù)范圍中。權(quán)利要求一種用于電化學(xué)裝置的電解液，其包含一有機(jī)溶劑；一電解質(zhì)；以及如化學(xué)式(I)所示的化合物其中，R1與R2各自獨(dú)立為氫、甲基、乙基或鹵素，n與m各自獨(dú)立為1、2或3的整數(shù)。F2009100042766C0000011.tif2.如權(quán)利要求1所述的電解液，其中所述化學(xué)式(I)化合物為下式化學(xué)式(I-a)所示的化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage2</formula>3.如權(quán)利要求1所述的電解液，其中所述化學(xué)式(I)所示的化合物的含量為0.1至10重量百分比。4.如權(quán)利要求3所述的電解液，其中所述化學(xué)式(I)所示的化合物的含量為0.5至5重量百分比。5.如權(quán)利要求1所述的電解液，其中所述有機(jī)溶劑選自于由環(huán)狀碳酸酯、線性碳酸酯、內(nèi)酯、醚類(lèi)、酯類(lèi)、乙腈、內(nèi)酰胺、酮類(lèi)以及其鹵素衍生物所組成的群組。6.如權(quán)利要求1所述的電解液，其中所述電解質(zhì)的陽(yáng)離子選自于由Li+、Na+及K+所組成的群組。7.如權(quán)利要求6所述的電解液，其中所述電解質(zhì)的陰離子選自于由PF6-、BF4_、Cr、Br-、Γ、ClOpAsFpCH3COyCF3SOf、N(CF3SO2)f及C(CF2SO2)f所組成的群組。8.一種電化學(xué)裝置，其包含一陽(yáng)極、一陰極以及如權(quán)利要求1所述的電解液。9.如權(quán)利要求8所述的電化學(xué)裝置，其為鋰離子二次電池。10.一種將化學(xué)式(I)所示的化合物用于電解液中的添加劑的用途，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage3</formula>(I),其中，R1與R2各自獨(dú)立為氫、甲基、乙基或鹵素，η與m各自獨(dú)立為1、2或3的整數(shù)。全文摘要本發(fā)明提供一種用于電化學(xué)裝置的電解液及其電化學(xué)裝置，所述電解液含有新穎添加劑，該添加劑為化學(xué)式(I)所示的化合物其中，R1與R2各自獨(dú)立為氫、甲基、乙基或鹵素，n與m各自獨(dú)立為1，2或3。該添加劑可保護(hù)電池中負(fù)極碳材的表面，抑制崩解現(xiàn)象的發(fā)生，提高電池的使用壽命。文檔編號(hào)C07D317/36GK101814634SQ20091000427公開(kāi)日2010年8月25日申請(qǐng)日期2009年2月24日優(yōu)先權(quán)日2009年2月24日發(fā)明者何麗貞,陳博正,黃志偉申請(qǐng)人:聚和國(guó)際股份有限公司