專利名稱：氯代脂肪酸酒石酸酯浮選劑及其制備方法
技術領域：
本發(fā)明涉及一種浮選劑及其制備方法，具體的是涉及一種氯代脂肪酸浮選劑及其 制備方法。
背景技術：
我國磷礦的中的中低品位磷礦多，富礦少，平均品位只有17%，采選難度大，富集 成本高。因此，提高磷礦品位的技術研究迫在眉睫。一股采用浮選法提高磷礦品位。通常 所用的羧酸類捕收劑，由于其在常溫下不易分散，捕收性能較差，效果不理想，往往需要對 礦漿進行加溫，導致選礦成本增加。由此看出，研制耐低溫性能好，且浮選性能優(yōu)良的新型 捕收劑具有重要的意義。近幾年浮選藥劑的研制或選用的主要趨向是多官能團化、官能團 中心多樣化、聚氧乙烯基化、異極性即兩性化、弱解離或非離子化以及混合協(xié)同化。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種氯代脂肪酸酒石酸酯浮選劑及其制備方法，該方法制 備的浮選劑的浮選效果較好、受溫度影響小。為實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明所采取的技術方案是氯代脂肪酸酒石酸酯浮選劑，其特 征在于它由包含大豆油、強堿溶液、濃硫酸、氯氣、二氯亞砜、無水酒石酸和增效劑原料制備 而成，各原料的摩爾比為大豆油強堿溶液濃硫酸氯氣二氯亞砜無水酒石酸 增效劑=1.0 (9.8-12.3) (4.8-5.6) (5.5-6.4) (1.4-2.2) (1.7-2.2) (0.03-0. 08)。所述的強堿溶液為氫氧化鈉溶液或氫氧化鉀溶液，溶液的濃度為12-18mol/L ；濃 硫酸經(jīng)蒸餾水稀釋成濃度為8-12mol/L后使用。按上述方案，優(yōu)選的各原料的摩爾比為大豆油氫氧化鈉溶液濃硫酸氯 氣二氯亞砜無水酒石酸增效劑=1. 0 10. 3 5.3 6.0 2.0 1.9 0.06上述氯代脂肪酸酒石酸酯浮選劑的制備方法，其特征在于它包括有如下步驟1)按各原料的摩爾比為大豆油強堿溶液濃硫酸氯氣二氯亞砜無水 酒石酸增效劑=1.0 (9.8-12.3) (4.8-5.6) (5.5-6.4) (1. 4-2. 2) (1. 7-2. 2) (0. 03-0. 08)，準備大豆油、強堿溶液、濃硫酸、氯氣、二氯亞砜、無水酒石酸和增效劑，備用；2)在80-100°C下，用強堿溶液皂化大豆油，反應3_24h，待反應結束后，將所得的 皂化物加入NaCl進行鹽析，按大豆油氯化鈉=1.0 1. 2-1. 4加入NaCl ；然后，取上層 皂化物進行水洗，抽濾得皂化產(chǎn)物；濃硫酸經(jīng)蒸餾水稀釋成濃度為8-12mol/L的硫酸溶液， 所得的皂化產(chǎn)物在常溫下加入硫酸溶液，在80-10(TC下機械攪拌1. 5-3h，靜置分液，取上 層油狀物用熱水(70-90°C水)洗滌，干燥后得到無水脂肪酸；3)按大豆油催化劑=0. 3mol (0. 01-0. 02)mol選取催化劑，取步驟2)所得 無水脂肪酸置于反應容器中，加入催化劑，在機械攪拌同時加熱，90-100°C下通入氯氣8-12 小時后，得到a-氯代脂肪酸，再加入二氯亞砜，反應得到酰氯；
4)以無水N，N-二甲基甲酰胺(DMF)為溶劑，加入干燥的無水酒石酸，配成濃度為 2. 2mol/L的酒石酸溶液，加熱攪拌，用恒壓漏斗將步驟3)所得酰氯緩慢滴加入酒石酸溶液 中，于80-90°C下微沸攪拌回流16小時，冷卻水洗，蒸除溶劑，干燥，得到化合物；化合物中 加入增效劑，混合，得到氯代脂肪酸酒石酸酯浮選劑(即a-氯代脂肪酸酒石酸酯)。按上述方案，步驟3)所述的催化劑為二氯亞砜或五氯化磷。因作催化劑時，用量 極少，故步驟1)中的二氯亞砜只作為反應物用量。按上述方案，所述的強堿溶液為氫氧化鈉溶液或氫氧化鉀溶液，溶液的濃度為 12-18mol/L。所述增效劑為吐溫-40 (Tween-40)或吐溫-20 (Tween-20)。本發(fā)明的產(chǎn)品氯代脂肪酸酒石酸酯浮選劑的結構通式為 式中R為碳原子數(shù)為10-22的氯代烴，由于原料為大豆油，皂化酸解后的脂肪酸為 混合脂肪酸，其碳鏈最短的和最長的分別為花生酸和亞麻酸，所以R為碳原子數(shù)為10-22的 氯代烴。與現(xiàn)有技術相比，本發(fā)明的有益效果是由于羧酸的a取代增強了陰離子的活 性，提高浮選劑的水溶性，增加了化合物的電導率，降低了表面張力，增加了泡沫性能，改善 了表面活性；增加對Ca2+，Mg2+等離子的適應性，使浮選可在較低溫度(20-25°C )下和硬水 中進行；同時兩個極性基處于鄰位，使浮選劑極性基一端斷面增加，可增強藥劑的選擇性， a位引入親水極性基后，浮選劑在水中的溶解性增加了，使其對溫度的依賴性大大降低，受 溫度影響小，浮選無需加熱(即不需要加溫)，浮選效果較好。本發(fā)明原料易得，價格低廉。


圖1為本發(fā)明氯代脂肪酸酒石酸酯浮選劑的紅外吸收光譜圖。
具體實施例方式下面結合實施例對本發(fā)明作進一步說明，但不能作為對本發(fā)明的限定。實施例1 氯代脂肪酸酒石酸酯浮選劑的制備方法，它包括有如下步驟1L燒杯中加入大豆油0. 3mo 1，機械攪拌并加熱，80°C下加入NaOH溶液200m L(15mol/L)，9(TC保溫反應至取少量產(chǎn)物于冷水中無油花出現(xiàn)(即完全皂化，時間約為 3h)，加入80°C水100m L和NaOH溶液30mL (15mol/L)繼續(xù)保溫反應半小時，得到皂化物； 向皂化物中加入0. 4mol的NaCl靜置鹽析5小時，取上層皂化物水洗(水量不可多至產(chǎn)生 膠狀物)，抽濾得皂化產(chǎn)物；濃硫酸經(jīng)蒸餾水稀釋成濃度為12mol/L的硫酸溶液，所得的皂化產(chǎn)物在常溫下加入硫酸溶液125mL(12mol/L)，90°C保溫機械攪拌反應3小時，靜置分液， 取上層油狀物用80V水洗2次，干燥得無水脂肪酸；上步產(chǎn)物無水脂肪酸置于1L三口燒瓶中，加入0. 02mol催化劑二氯亞砜，攪拌下 升溫至90°C時通入氯氣(0. lL/min) 1. 7mol，通入氯氣12小時后，降至常溫，得到a -氯代 脂肪酸，緩慢滴加氯化亞砜(S0C12)0. 45mol，攪拌升溫至80°C，微沸回流2小時(所述的微 沸是指溫度為80°C )，減壓抽氣至液體無氣泡，即得酰氯；向300m L無水N，N_ 二甲基甲酰胺(DMF)中加入無水酒石酸粉末0. 66mol,[以無 水N，N-二甲基甲酰胺(DMF)為溶劑，此時的濃度為2. 2mol/L]，得到酒石酸溶液(酒石酸的 無水DMF溶液)；將上步所得酰氯用恒壓漏斗滴入酒石酸溶液中，80-90°C下微沸回流攪拌 16小時(所述的微沸是指溫度為80-90°C )，分別用300mL水洗3次，蒸出溶劑DMF，干燥， 得到化合物；化合物中加入0. 009mol的Tween-40 (增效劑)，混合，得到產(chǎn)品(氯代脂肪酸 酒石酸酯浮選劑)。圖1是本發(fā)明實施例1得到的氯代脂肪酸酒石酸酯浮選劑的紅外吸收光譜圖， 如圖1所示，碳_氧雙鍵的強吸收峰應該在1711. 23cm-1左右，但由于a -氯代的影響，使 得碳_氧雙鍵的頻率向高頻處移動10 30CHT1，故而在1728. 54cm—1處有碳-氧雙鍵的強 吸收峰。碳_氯鍵在732. 13cm"1和650. 17cm"1處有兩個吸收峰。1380. 89cm"1的吸收峰和 1090. 30cm"1的碳-氧單鍵的吸收峰是羥基的特征峰，在1200. 05cm"1和1049. 30cm"1處為 碳-氧-碳酯鍵的吸收峰。1273. 31cm-1的吸收峰和1131. 95cm—1的碳-氧單鍵的吸收峰是 羥基的特征峰，3375. 38cm-1處為酒石酸上-0H的締合所得到的特征寬峰。所以整個化合物 結構的紅外吸收峰都得到證實，說明所合成出來的化合物即是目標產(chǎn)物。圖1可證實本實 施例1得到的產(chǎn)品為氯代脂肪酸酒石酸酯。用實施例1所制得的氯代脂肪酸酒石酸酯浮選劑對湖北某中低品位難選膠磷礦 進行浮選，其礦石化學組成為 正浮選的方法加入碳酸鈉調(diào)節(jié)pH值并抑制Ca2+，Mg2+，硅酸鈉抑制硅酸鹽，六偏 磷酸鈉起一個分散劑的作用，阻止細礦粒聚集，同時與其他金屬離子絡合，再加入本浮選 劑_氯代脂肪酸酒石酸酯，將有用的膠磷礦浮選出來。經(jīng)一次粗選溫度對比實驗得到數(shù)據(jù) 由以上數(shù)據(jù)知，在低溫下精礦品位可達22. 76%，回收率為73. 15%，常溫下精礦品位可達22. 01%，回收率為80. 7%，浮選效果均較好。而加熱對浮選效果并無多大改善。 浮選結果表明，陰離子型的氯代酒石酸單酯中，-ci的引入，增加了藥劑非極性部分的空間 位阻，使藥劑在水溶液中難于形成膠團，故具有很好的分散性，-C00H的引入，增強了藥劑的 選擇性和捕收性，-0H的引入，改善了藥劑水溶性(實驗過程中依照經(jīng)驗對比觀察所得水溶 性好)，增強了起泡性。既降低了成本，又具有良好的浮選性能，明顯優(yōu)于一股油酸類浮選 劑。實施例2 氯代脂肪酸酒石酸酯浮選劑的制備方法，它包括有如下步驟2L燒杯中加入大豆油0. 6mol,機械攪拌并加熱，90 °C下加入NaOH溶液 400mL(12mOl/L)，10(TC保溫反應至取少量產(chǎn)物于冷水中無油花出現(xiàn)即得皂化物(即完全 皂化，時間約為3h)，加入80 °C水200mL和NaOH溶液1 OOmL (12mo 1 /L)繼續(xù)保溫反應半小時， 得到皂化物；向皂化物中加入0. SmolNaCl靜置鹽析5小時，取上層皂化物水洗(水量不可 多至產(chǎn)生膠狀物)抽濾得皂化產(chǎn)物；濃硫酸經(jīng)蒸餾水稀釋成濃度為8mol/L的硫酸溶液，所 得的皂化產(chǎn)物在常溫下加入硫酸溶液400mL(8mol/L)，100°C保溫機械攪拌反應3小時，靜 置分液，取上層油狀物用90°C水洗2次，干燥得無水脂肪酸；上步產(chǎn)物無水脂肪酸置于1L三口燒瓶中，加入0.03-0. 04mol催化劑二氯亞砜， 攪拌下升溫至90°C時通入氯氣(0. lL/min)3. 7mol，通入氯氣8小時后，降至常溫，緩慢滴 加氯化亞砜(S0Cl2)lmol，攪拌升溫至78-82°C，微沸回流2小時(所述的微沸是指溫度為 78-82°C )，減壓抽氣至液體無氣泡，即得酰氯；向500mL無水N，N- 二甲基甲酰胺(DMF)中加入無水酒石酸粉末1. lmol [以無水 N，N-二甲基甲酰胺(DMF)為溶劑，此時的濃度為2. 2mol/L]，得到酒石酸溶液(酒石酸的無 水DMF溶液)；將上步所得酰氯用恒壓漏斗滴入酒石酸溶液中，80-90°C下微沸回流攪拌16 小時，分別用300ml水洗3次，蒸出溶劑DMF，干燥，得到化合物；化合物中加入0. 024mol的 Tween-40 (增效劑)，混合，得到產(chǎn)品(氯代脂肪酸酒石酸酯浮選劑)。實施例3 氯代脂肪酸酒石酸酯浮選劑的制備方法，它包括有如下步驟2L燒杯中加入大豆油0. 6mol,機械攪拌并加熱，80 °C下加入K0H溶液 400mL(12mOl/L)，8(TC保溫反應至取少量產(chǎn)物于冷水中無油花出現(xiàn)(即皂化完全，時間約 為4h)，加入80°C水200m L和K0H溶液100mL(12mol/L)繼續(xù)保溫反應半小時，得到皂化物； 向皂化物中加入0. SmolNaCl靜置鹽析5小時，取上層皂化物水洗(水量不可多至產(chǎn)生膠狀 物)抽濾得皂化產(chǎn)物；濃硫酸經(jīng)蒸餾水稀釋成濃度為8mol/L的硫酸溶液，所得的皂化產(chǎn)物 在常溫下加入硫酸溶液400ml (8mol/L)，90°C保溫機械攪拌反應3小時，靜置分液，取上層 油狀物用70°C水洗2次，干燥得無水脂肪酸；上步產(chǎn)物無水脂肪酸置于1L三口燒瓶中，加入0. 03-0. 04mol催化劑二氯亞砜，攪 拌下升溫至90°C時通入氯氣(0. lL/min)3. 3mol，氯氣9小時后，降至常溫，緩慢滴加氯化亞 砜(S0C12) lmol，攪拌升溫至78-82°C，微沸回流2小時(所述的微沸是指溫度為78_82°C )， 減壓抽氣至液體無氣泡，即得酰氯；向545ml無水N，N- 二甲基甲酰胺(DMF)中加入無水酒石酸粉末1. 2mol [以無水 N，N-二甲基甲酰胺(DMF)為溶劑，此時的濃度為2. 2mol/L]，得到酒石酸溶液(酒石酸的無水DMF溶液)；將上步所得酰氯用恒壓漏斗滴入酒石酸溶液中，80-90°C下微沸回流攪拌16 小時，分別用300mL水洗3次，蒸出溶劑DMF，干燥，得到化合物；化合物中加入0. 036mol的 Tween-20 (增效劑)，混合，得到產(chǎn)品(氯代脂肪酸酒石酸酯浮選劑)。實施例4 氯代脂肪酸酒石酸酯浮選劑的制備方法，它包括有如下步驟2L燒杯中加入大豆油0. 6mol,機械攪拌并加熱，90 °C下加入NaOH溶液 400mL(12mOl/L)，10(TC保溫反應至取少量產(chǎn)物于冷水中無油花出現(xiàn)即得皂化物(即完全 皂化，時間約為4h)，加入80 °C水200mL和NaOH溶液115mL (12mo 1 /L)繼續(xù)保溫反應半小時， 得到皂化物；向皂化物中加入0. SmolNaCl靜置鹽析5小時，取上層皂化物水洗(水量不可 多至產(chǎn)生膠狀物)抽濾得皂化產(chǎn)物；濃硫酸經(jīng)蒸餾水稀釋成濃度為8mol/L的硫酸溶液，所 得的皂化產(chǎn)物在常溫下加入硫酸溶液398mL(8mol/L)，100°C保溫機械攪拌反應3小時，靜 置分液，取上層油狀物用80V水洗2次，干燥得到無水脂肪酸；上步產(chǎn)物無水脂肪酸置于1L三口燒瓶中，加入0. 03-0. 04mol催化劑二氯亞砜，攪 拌下升溫至90°C時通入氯氣(0. lL/min)3. 6mol，通入氯氣10小時后，降至常溫，緩慢滴加 氯化亞砜(S0C12) 1. 2mol，攪拌升溫至78-82°C，微沸回流2小時(所述的微沸是指溫度為 78-82°C )，減壓抽氣至液體無氣泡即得酰氯；向518mL無水N，N_ 二甲基甲酰胺(DMF)中加入無水酒石酸粉末1. 14mol，得到酒 石酸溶液(酒石酸的無水DMF溶液，此時的濃度為2.2mol/L)；將上步所得酰氯用恒壓漏 斗滴入酒石酸溶液中，80-90°C下微沸回流攪拌16小時，分別用300mL水洗3次，蒸出溶劑 DMF，干燥，得到化合物；化合物中加入0. 036mol的Tween-20 (增效劑)，混合，得到產(chǎn)品(氯 代脂肪酸酒石酸酯浮選劑)。實施例5 上述氯代脂肪酸酒石酸酯浮選劑的制備方法，它包括有如下步驟1)按各原料的摩爾比為大豆油強堿溶液濃硫酸氯氣二氯亞砜無水 酒石酸增效劑=1.0 9.8 4.8 5. 5 1.4 1.7 0. 03，準備大豆油、強堿溶液、 濃硫酸、氯氣、二氯亞砜、無水酒石酸和增效劑，備用；所述的強堿溶液為氫氧化鈉溶液，溶 液的濃度為12mol/L ； 2)在80°C下，用強堿溶液皂化大豆油，反應3h，待反應結束后，將所得的皂化物加 入NaCl進行鹽析，按大豆油氯化鈉=1.0 1.2加入NaCl ；然后，取上層皂化物進行水 洗，抽濾得皂化產(chǎn)物；濃硫酸經(jīng)蒸餾水稀釋成濃度為8mol/L的硫酸溶液，所得的皂化產(chǎn)物 在常溫下加入硫酸溶液，在80°C下機械攪拌1.5h，靜置分液，取上層油狀物用熱水(70°C 水)洗滌，干燥后得到無水脂肪酸；3)按大豆油催化劑=0. 3mol 0. Olmol選取催化劑，取步驟2)所得無水脂 肪酸置于反應容器中，加入催化劑，在機械攪拌同時加熱，90°C下通入氯氣8小時后，得到 a -氯代脂肪酸，再加入二氯亞砜，反應得到酰氯；所述的催化劑為二氯亞砜；4)以無水N，N_ 二甲基甲酰胺(DMF)為溶劑，加入干燥的無水酒石酸，配成濃度為 2. 2mol/L的酒石酸溶液，加熱攪拌，用恒壓漏斗將步驟3)所得酰氯緩慢滴加入酒石酸溶液 中，于80°C下微沸攪拌回流16小時，冷卻水洗，蒸除溶劑，干燥，得到化合物；化合物中加入 增效劑(Tween-40)，混合，得到產(chǎn)品(氯代脂肪酸酒石酸酯浮選劑)。
實施例6 上述氯代脂肪酸酒石酸酯浮選劑的制備方法，它包括有如下步驟1)按各原料的摩爾比為大豆油強堿溶液濃硫酸氯氣二氯亞砜無水 酒石酸增效劑=1.0 12. 3 5.6 6.4 2. 2 2. 2 0. 08，準備大豆油、強堿溶液、 濃硫酸、氯氣、二氯亞砜、無水酒石酸和增效劑，備用；所述的強堿溶液為氫氧化鉀溶液，溶 液的濃度為18mol/L ；2)在100°C下，用強堿溶液皂化大豆油，反應24h，待反應結束后，將所得的皂化物 加入NaCl進行鹽析，按大豆油氯化鈉=1.0 1.4加入NaCl ；然后，取上層皂化物進行水 洗，抽濾得皂化產(chǎn)物；濃硫酸經(jīng)蒸餾水稀釋成濃度為12mol/L的硫酸溶液，所得的皂化產(chǎn)物 在常溫下加入硫酸溶液，在100°C下機械攪拌3h，靜置分液，取上層油狀物用熱水(90°C水) 洗滌，干燥后得到無水脂肪酸；3)按大豆油催化劑=0. 3mol 0. 02mol選取催化劑，取步驟2)所得無水脂肪 酸置于反應容器中，加入催化劑，在機械攪拌同時加熱，100°c下通入氯氣12小時后，得到 a -氯代脂肪酸，再加入二氯亞砜，反應得到酰氯；所述的催化劑為五氯化磷；4)以無水N，N_ 二甲基甲酰胺(DMF)為溶劑，加入干燥的無水酒石酸，配成濃度為 2. 2mol/L的酒石酸溶液，加熱攪拌，用恒壓漏斗將步驟3)所得酰氯緩慢滴加入酒石酸溶液 中，于90°C下微沸攪拌回流16小時，冷卻水洗，蒸除溶劑，干燥，得到化合物；化合物中加入 增效劑(Tween-20)，混合，得到產(chǎn)品(氯代脂肪酸酒石酸酯浮選劑)。本發(fā)明所列舉的各原料，以及本發(fā)明各原料的上下限、區(qū)間取值，以及工藝參數(shù) (如溫度、時間等)的上下限、區(qū)間取值都能實現(xiàn)本發(fā)明，在此不一一列舉實施例。
權利要求
氯代脂肪酸酒石酸酯浮選劑，其特征在于它由包含大豆油、強堿溶液、濃硫酸、氯氣、二氯亞砜、無水酒石酸和增效劑制備而成，各原料的摩爾比為大豆油∶強堿溶液∶濃硫酸∶氯氣∶二氯亞砜∶無水酒石酸∶增效劑＝1.0∶(9.8-12.3)∶(4.8-5.6)∶(5.5-6.4)∶(1.4-2.2)∶(1.7-2.2)∶(0.03-0.08)。
2.根據(jù)權利要求1所述的氯代脂肪酸酒石酸酯浮選劑，其特征在于所述的強堿溶液 為氫氧化鈉溶液或氫氧化鉀溶液，溶液的濃度為12-18mol/L。
3.根據(jù)權利要求1所述的氯代脂肪酸酒石酸酯浮選劑，其特征在于濃硫酸經(jīng)蒸餾水 稀釋成濃度為8-12mol/L后使用。
4.根據(jù)權利要求1所述的氯代脂肪酸酒石酸酯浮選劑，其特征在于各原料的摩 爾比為大豆油氫氧化鈉溶液濃硫酸氯氣二氯亞砜無水酒石酸增效劑= 1. 0 10. 3 5. 3 6. 0 2. 0 1. 9 0. 06。
5.如權利要求1所述的氯代脂肪酸酒石酸酯浮選劑的制備方法，其特征在于它包括有 如下步驟1)按各原料的摩爾比為大豆油強堿溶液濃硫酸氯氣二氯亞砜無水酒石 酸增效劑=1.0 (9.8-12.3) (4.8-5.6) (5.5-6.4) (1. 4-2. 2) (1. 7-2. 2) (0.0 3-0. 08)，準備大豆油、強堿溶液、濃硫酸、氯氣、二氯亞砜、無水酒石酸和增效劑，備用；2)在80-100°C下，用強堿溶液皂化大豆油，反應3-24h，待反應結束后，將所得的皂化 物加入NaCl進行鹽析，按大豆油氯化鈉=1.0 1.2-1.4加入妝(1 ；然后，取上層皂化 物進行水洗，抽濾得皂化產(chǎn)物；濃硫酸經(jīng)蒸餾水稀釋成濃度為8-12mol/L的硫酸溶液，所得 的皂化產(chǎn)物在常溫下加入硫酸溶液，在80-100°C下機械攪拌1.5-3h，靜置分液，取上層油 狀物用熱水洗滌，干燥后得到無水脂肪酸；3)按大豆油催化劑=0.3mol (0. 01-0. 02)mol選取催化劑，取步驟2)所得無水脂 肪酸置于反應容器中，加入催化劑，在機械攪拌同時加熱，90-100°C下通入氯氣8-12小時 后，再加入二氯亞砜，反應得到酰氯；4)以無水N，N-二甲基甲酰胺為溶劑，加入干燥的無水酒石酸，配成濃度為2.2mol/ L的酒石酸溶液，加熱攪拌，用恒壓漏斗將步驟3)所得酰氯緩慢滴加入酒石酸溶液中，于 80-90°C下微沸攪拌回流16小時，冷卻水洗，蒸除溶劑，干燥，得到化合物；化合物中加入增 效劑，混合，得到氯代脂肪酸酒石酸酯浮選劑。
6.根據(jù)權利要求5所述的氯代脂肪酸酒石酸酯浮選劑的制備方法，其特征在于步驟 3)所述的催化劑為二氯亞砜或五氯化磷。
7.根據(jù)權利要求5所述的氯代脂肪酸酒石酸酯浮選劑的制備方法，其特征在于所述 的強堿溶液為氫氧化鈉溶液或氫氧化鉀溶液，溶液的濃度為12-18mol/L。
8.根據(jù)權利要求5所述的氯代脂肪酸酒石酸酯浮選劑的制備方法，其特征在于所述 的增效劑為吐溫-40或吐溫-20。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種浮選劑，具體的是涉及一種氯代脂肪酸浮選劑及其制備方法。氯代脂肪酸酒石酸酯浮選劑，其特征在于它由包含大豆油、強堿溶液、濃硫酸、氯氣、二氯亞砜、無水酒石酸和增效劑原料制備而成，各原料的摩爾比為大豆油∶強堿溶液∶濃硫酸∶氯氣∶二氯亞砜∶無水酒石酸∶增效劑＝1.0∶(9.8-12.3)∶(4.8-5.6)∶(5.5-6.4)∶(1.4-2.2)∶(1.7-2.2)∶(0.03-0.08)。該方法制備的浮選劑的浮選效果較好、受溫度影響小，且原料易得，價格低廉。
文檔編號C07C69/65GK101856636SQ20101019450
公開日2010年10月13日 申請日期2010年6月8日 優(yōu)先權日2010年6月8日
發(fā)明者周紅, 潘志權, 胡學雷, 黃晶晶, 黃齊茂 申請人:武漢工程大學