專利名稱：達(dá)比加群的酯衍生物及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及達(dá)比加群的酯衍生物及其制備方法，含有這些衍生物的藥物組合物以及所述化合物及藥物組合物作為凝血酶抑制劑的用途。
背景技術(shù)：
達(dá)比加群酯(Dabigatran)是德國勃林格殷格翰公司開發(fā)的具有多種特點(diǎn)的新型抗凝血藥物。2008年4月，首先在德國和英國上市,商品名為Pradaxa,用于防治急性靜脈血栓(VTE)。這是繼華法林之后50年來首個上市的抗凝血口服新藥，是抗凝血治療領(lǐng)域和潛在致死性血栓預(yù)防領(lǐng)域的又一個里程碑。美國食品和藥品監(jiān)督管理局2010年10月19日批準(zhǔn)Pradaxa膠囊(達(dá)比加群酯)為在有心律異常(心房顫動)患者中預(yù)防中風(fēng)和凝血。凝血酶是細(xì)胞外胰島素樣絲氨酸蛋白酶，在凝血過程中具有重要作用，一方面，其能使纖維蛋白原裂解成為纖維蛋白，后者參與構(gòu)成不溶性血栓基質(zhì)；另一方面，其能誘導(dǎo)血小板活化和聚集，進(jìn)而引發(fā)一系列次級凝血級聯(lián)反應(yīng)。達(dá)比加群酯為前藥，在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為有活性的達(dá)比加群，達(dá)比加群通過直接抑制凝血酶而發(fā)揮抗凝血效應(yīng)。達(dá)比加群酯是一種新型的合成的直接凝血酶抑制劑，是用于口服的前體藥物，屬非肽類的凝血酶抑制劑?？诜?jīng)胃腸吸收后，在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為具有直接抗凝血活性的達(dá)比加群。藥物結(jié)合于凝血酶的纖維蛋白特異結(jié)合位點(diǎn)，阻止纖維蛋白原裂解為纖維蛋白，從而阻斷了凝血瀑布網(wǎng)絡(luò)的最后步驟及血栓形成。但是達(dá)比加群酯的口服生物利用度較低(< 6. 5% )，因此有待進(jìn)一步提高。
權(quán)利要求
1.具有式I結(jié)構(gòu)的達(dá)比加群的酯衍生物或其藥學(xué)上可接受的鹽
2.如權(quán)利要求I所述的式I結(jié)構(gòu)的達(dá)比加群的酯衍生物或其藥學(xué)上可接受的鹽，為如下結(jié)構(gòu)式所代表的化合物
3.一種藥物組合物，其包括至少一種如權(quán)利要求I所述的式I結(jié)構(gòu)的達(dá)比加群的酯衍生物或其藥學(xué)上可接受的鹽，以及一種或多種藥學(xué)上可接受的載體或賦形劑。
4.權(quán)利要求1-2任一項(xiàng)的式I結(jié)構(gòu)的達(dá)比加群的酯衍生物或其藥學(xué)上可接受的鹽在用于制備凝血酶抑制劑方面的應(yīng)用。
5.權(quán)利要求3所述的含有達(dá)比加群的酯衍生物或其藥學(xué)上可接受的鹽作為活性成分的藥物組合物作為凝血酶抑制劑的用途。
全文摘要
本發(fā)明涉及通式I所示的達(dá)比加群的酯衍生物及其藥學(xué)上可接受的鹽，及苯并咪唑衍生物通式I的制備方法，其中R1和R2分別具有在說明書中限定的含義。以及含有這些化合物作為活性成分的藥物組合物，以及所述化合物及藥物組合物作為凝血酶抑制劑的用途。
文檔編號C07D401/14GK102875529SQ20111019912
公開日2013年1月16日 申請日期2011年7月15日 優(yōu)先權(quán)日2011年7月15日
發(fā)明者蔡志強(qiáng), 袁靜, 黃長江, 劉洪強(qiáng), 張偉光, 徐為人, 鄒美香, 湯立達(dá) 申請人:天津藥物研究院