專利名稱：一種d-半胱氨酸的生產(chǎn)方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明產(chǎn)品屬于氨基酸領(lǐng)域，尤其涉及一種D-半胱氨酸的生產(chǎn)方法。
背景技術(shù)：
D-半胱氨酸，D-半胱氨酸和L-半胱氨酸是半胱氨酸的一種同分異構(gòu)體，其區(qū)別是氨基酸中與羧基直接相連的碳原子上有個氨基，這個碳原子上連的集團或原子都不一樣，稱手性碳原子，當(dāng)一束偏振光通過它們時，光的偏振方向?qū)⒈恍D(zhuǎn)，根據(jù)旋轉(zhuǎn)的方向分為左旋和右旋、L代表左旋，D代表右旋，即L系和D系，L-半胱氨酸只有L系，D-半胱氨酸則只有D系，而天然的半胱氨酸一般只有L-半胱氨酸，D-半胱氨酸必須人工合成。D-半胱氨酸分子式為C3H7NO2S，分子量為121. 15，D-半胱氨酸在醫(yī)藥方面有重要的用途是第三代頭孢抗生素藥物-頭孢米諾鈉的重要中間體，是大腸桿菌的強抑制劑，還是急性酒精中毒的緩解劑，用量較大。D-半胱氨酸的制備可由多種原料制得，如L-胱氨酸、DL-半胱氨酸、 L-半胱氨酸鹽酸鹽、L-半胱氨酸、DL-半胱氨酸鹽酸鹽等，以它們?yōu)樵喜⒉扇〔煌墓に噥碇苽?。從原材料的價格和反應(yīng)的難易程度綜合考慮，本發(fā)明采用以L-半胱氨酸為原料，通過消旋、拆分來制取D-半胱氨酸，該方法具有生產(chǎn)工藝簡單、反應(yīng)條件溫和、無污染、便于批量生產(chǎn)等優(yōu)點。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明主要解決的問題是提供一種以L-半胱氨酸為原料，通過通過消旋、拆分的方法來制取D-半胱氨酸，該方法具有生產(chǎn)工藝簡單、反應(yīng)條件溫和、無污染、便于批量生產(chǎn)等優(yōu)點。生產(chǎn)該產(chǎn)品使用的原料有L-半胱氨酸、冰乙酸、丙酸、丙酮、芳香醛、苯丙氨酸、N，N-二乙基乙胺苯丙氨酸、乙醇、蒸餾水、氫氧化鈉水溶液。本發(fā)明可以通過以下技術(shù)方案來實現(xiàn)一種批量生產(chǎn)D-半胱氨酸產(chǎn)品的方法，其特征是由以下步驟構(gòu)成I.將L-半胱氨酸、冰乙酸、丙酸、丙酮按I : 1.2 : 3 : 4的比例送入反應(yīng)罐，調(diào)溫度為80°C -90°C，攪拌O. 5小時，加入重量為L-半胱氨酸三分之一的芳香醛，反應(yīng)8-10小時。2.將反應(yīng)液中加入數(shù)量為L-半胱氨酸十分之一的苯丙氨酸，攪拌，在O. 2小時后加入冰水，繼續(xù)攪拌降溫后得到濾餅，然后將濾餅用N，N- 二乙基乙胺洗滌后烘干。3.將濾餅、蒸餾水按I : 2的比例送入反應(yīng)罐，攪拌加熱，反應(yīng)2-3小時后用氫氧化鈉水溶液調(diào)pH值至4. 9-5. 1，隨即加入濾餅重量3倍的乙醇，攪拌O. 2小時停止，將反應(yīng)液過濾，得到的固體就是D-半胱氨酸，烘干后即得成品。本發(fā)明的有益效果是提供了一種以L-半胱氨酸為原料生產(chǎn)D-半胱氨酸的方法，該方法具有生產(chǎn)工藝簡單、反應(yīng)條件溫和、無污染、便于批量生產(chǎn)等優(yōu)點。
具體實施方式
實施例I將L-半胱氨酸、冰乙酸、丙酸、丙酮按I : 1.2 : 3 : 4的比例送入反應(yīng)罐，調(diào)溫度為80°C，攪拌O. 5小時，加入重量為L-半胱氨酸三分之一的芳香醛，反應(yīng)10小時；將反應(yīng)液中加入數(shù)量為L-半胱氨酸十分之一的苯丙氨酸，攪拌，在O. 2小時后加入冰水，繼續(xù)攪拌降溫后得到濾餅，然后將濾餅用N，N-二乙基乙胺洗滌后烘干；將濾餅、蒸餾水按I : 2的比例送入反應(yīng)罐，攪拌加熱，反應(yīng)2小時后用氫氧化鈉水溶液調(diào)pH值至4. 9，隨即加入濾餅重量3倍的乙醇，攪拌O. 2小時停止，將反應(yīng)液過濾，得到的固體就是D-半胱氨酸，烘干后即得成品。實施例2將L-半胱氨酸、冰乙酸、丙酸、丙酮按I : 1.2 : 3 : 4的比例送入反應(yīng)罐，調(diào)溫度為85°C，攪拌O. 5小時，加入重量為L-半胱氨酸三分之一的芳香醛，反應(yīng)9小時；將反應(yīng) 液中加入數(shù)量為L-半胱氨酸十分之一的苯丙氨酸，攪拌，在O. 2小時后加入冰水，繼續(xù)攪拌降溫后得到濾餅，然后將濾餅用N，N-二乙基乙胺洗滌后烘干；將濾餅、蒸餾水按I : 2的比例送入反應(yīng)罐，攪拌加熱，反應(yīng)2. 5小時后用氫氧化鈉水溶液調(diào)pH值至5，隨即加入濾餅重量3倍的乙醇，攪拌O. 2小時停止，將反應(yīng)液過濾，得到的固體就是D-半胱氨酸，烘干后即得成品。實施例3將L-半胱氨酸、冰乙酸、丙酸、丙酮按I : 1.2 : 3 : 4的比例送入反應(yīng)罐，調(diào)溫度為90°C，攪拌O. 5小時，加入重量為L-半胱氨酸三分之一的芳香醛，反應(yīng)8小時；將反應(yīng)液中加入數(shù)量為L-半胱氨酸十分之一的苯丙氨酸，攪拌，在O. 2小時后加入冰水，繼續(xù)攪拌降溫后得到濾餅，然后將濾餅用N，N-二乙基乙胺洗滌后烘干；將濾餅、蒸餾水按I : 2的比例送入反應(yīng)罐，攪拌加熱，反應(yīng)3小時后用氫氧化鈉水溶液調(diào)pH值至5. 1，隨即加入濾餅重量3倍的乙醇，攪拌O. 2小時停止，將反應(yīng)液過濾，得到的固體就是D-半胱氨酸，烘干后即得成品。
權(quán)利要求
1.一種D-半胱氨酸的生產(chǎn)方法，其特征是以L-半胱氨酸、冰乙酸、丙酸、丙酮、芳香醛、苯丙氨酸、N, N-二乙基乙胺苯丙氨酸、乙醇、蒸餾水、氫氧化鈉水溶液為原料，通過以下步驟得到成品。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的一種D-半胱氨酸的生產(chǎn)方法，其第一步的特征是將L-半胱氨酸、冰乙酸、丙酸、丙酮按I : 1.2 : 3 : 4的比例送入反應(yīng)罐，調(diào)溫度為80°C-90°C，攪拌O. 5小時，加入重量為L-半胱氨酸三分之一的芳香醛，反應(yīng)8-10小時。
3.根據(jù)權(quán)利要求I所述的一種D-半胱氨酸的生產(chǎn)方法，其第二步的特征是將反應(yīng)液中加入數(shù)量為L-半胱氨酸十分之一的苯丙氨酸，攪拌，在O. 2小時后加入冰水，繼續(xù)攪拌降溫后得到濾餅，然后將濾餅用N，N- 二乙基乙胺洗滌后烘干。
4.根據(jù)權(quán)利要求I所述的一種D-半胱氨酸的生產(chǎn)方法，其第三步的特征是將濾餅、蒸餾水按I : 2的比例送入反應(yīng)罐，攪拌加熱，反應(yīng)2-3小時后用氫氧化鈉水溶液調(diào)pH值至4. 9-5. 1，隨即加入濾餅重量3倍的乙醇，攪拌O. 2小時停止，將反應(yīng)液過濾，得到的固體就是D-半胱氨酸，烘干后即得成品?！ぁ?br> 全文摘要
本發(fā)明公開了一種D-半胱氨酸的生產(chǎn)方法，該產(chǎn)品屬于氨基酸領(lǐng)域。生產(chǎn)該產(chǎn)品以L-半胱氨酸、冰乙酸、丙酸、丙酮、芳香醛、苯丙氨酸、N，N-二乙基乙胺苯丙氨酸、乙醇、蒸餾水、氫氧化鈉水溶液為原料，通過消旋、拆分來制取D-半胱氨酸，該方法具有生產(chǎn)工藝簡單、反應(yīng)條件溫和、無污染、便于批量生產(chǎn)等優(yōu)點，D-半胱氨酸是第三代頭孢抗生素藥物-頭孢米諾鈉的重要中間體，是大腸桿菌的強抑制劑，還是急性酒精中毒的緩解劑，用途廣泛。
文檔編號C07C319/12GK102887843SQ20111020272
公開日2013年1月23日 申請日期2011年7月20日 優(yōu)先權(quán)日2011年7月20日
發(fā)明者陳士安 申請人:新沂市漢菱生物工程有限公司