專(zhuān)利名稱(chēng)：一種乙酸醇酯的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種乙酸醇酯的制備方法。
背景技術(shù)：
通常，乙酸醇酯的制備方法是將乙酸、乙酸酐或乙酸堿金屬鹽(鉀鹽、鈉鹽等)與相應(yīng)的醇在催化劑的作用下反應(yīng)生成相應(yīng)的乙酸酯。然而，這種方法容易導(dǎo)致設(shè)備腐蝕，造成環(huán)境污染，而且產(chǎn)品分離工藝復(fù)雜，成本較高。酯交換方法也是一種比較常用的制備乙酸醇酯的方法，具體的，該方法主要是將酯與醇在酯交換催化劑(如酸性催化劑、堿性催化劑、生物酶催化劑等)的催化作用下發(fā)生反應(yīng)，生成一種新的酯和一種新的醇，該反應(yīng)是酯的醇解反應(yīng)，是酸與醇的酯化反應(yīng)的逆反應(yīng)。由于該反應(yīng)是可逆，因此一般目標(biāo)產(chǎn)物的收率較低，這也是酯交換反應(yīng)在工業(yè)生產(chǎn)中應(yīng)用不太普及的主要因素之一。目前工業(yè)應(yīng)用稍多的一般是采用乙酸甲酯、乙酸乙酯等價(jià)格較低廉的低級(jí)酯與較高碳數(shù)的醇進(jìn)行酯交換生產(chǎn)乙酸高級(jí)酯，然而，目前的工藝技術(shù)仍存在轉(zhuǎn)化率低、產(chǎn)品分離復(fù)雜等缺點(diǎn)。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是為了克服現(xiàn)有的制備乙酸醇酯的方法存在轉(zhuǎn)化率低、產(chǎn)品分離較復(fù)雜的缺點(diǎn)，提供一種新的乙酸酯的制備方法。本發(fā)明提供了一種結(jié)構(gòu)式如式⑴所示的乙酸醇酯的制備方法，
權(quán)利要求
1.一種結(jié)構(gòu)式如式(I)所示的乙酸醇酯的制備方法，
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中，所述酯交換反應(yīng)條件包括反應(yīng)溫度為 100-200°C，反應(yīng)時(shí)間為3-10小時(shí)。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中，乙酸仲丁酯與所述醇的摩爾比為2-5 I。
4.根據(jù)權(quán)利要求1或3所述的方法，其中，在所述醇的通式和式(I)中，R1SCS-ClS 的η價(jià)烷基、C5-C12的η價(jià)烯基、C5-C8的η價(jià)環(huán)烷基或C7-C10的η價(jià)芳基，η為I或2。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的方法，其中，所述醇為異戊醇、辛醇、壬醇、香葉醇、i^一醇、月桂醇、十六醇、十八醇、環(huán)己醇、環(huán)戊醇、甲基環(huán)己醇、松油醇、松香醇、苯甲醇、苯乙醇、甲基苯甲醇和肉桂醇中的至少一種。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中，相對(duì)于100重量份的所述醇的用量，所述酯交換催化劑的用量為1-5重量份。
7.根據(jù)權(quán)利要求1或6所述的方法，其中，所述酯交換催化劑為氫氧化鈉、氫氧化鉀、碳酸鈉、碳酸鉀、碳酸銫、對(duì)甲苯磺酸、乙酸鋅、乙酸鉛、乙酸鎘、氧化鈣、氧化鋅、氧化鉛、甲醇鈉、鈦酸四丁酯、辛酸亞錫、硫酸、磷酸、多聚磷酸、酸性分子篩和離子交換樹(shù)脂中的至少一種。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種結(jié)構(gòu)式如式(I)所示的乙酸醇酯的制備方法，該方法包括在酯交換催化劑的存在下，在酯交換反應(yīng)條件下，將乙酸仲丁酯與醇接觸反應(yīng)，從所述接觸反應(yīng)后得到的產(chǎn)物中分離出所述結(jié)構(gòu)式如式(I)所示的乙酸醇酯，所述醇的通式為R1(OH)n，其中，R1和n與式(I)中的相同。根據(jù)本發(fā)明的所述方法，可以獲得較高的作為反應(yīng)原料的醇的轉(zhuǎn)化率和乙酸醇酯選擇性。式(I)
文檔編號(hào)C07C69/157GK102993007SQ201110268978
公開(kāi)日2013年3月27日 申請(qǐng)日期2011年9月13日 優(yōu)先權(quán)日2011年9月13日
發(fā)明者黃華, 衷晟, 徐斌, 佘喜春, 謝瓊玉 申請(qǐng)人:湖南長(zhǎng)嶺石化科技開(kāi)發(fā)有限公司