專利名稱：被取代的烯氨羰基化合物的制作方法
被取代的烯氨羰基化合物本申請是申請日為2007年3月19日，申請?zhí)枮?00780019100. 7，發(fā)明名稱為“被
取代的烯氨羰基化合物”的發(fā)明專利申請的分案申請。本發(fā)明涉及新的被取代的烯氨羰基(enaminocarbonyl)化合物，涉及其制備方法及其用于防治動物害蟲、特別是節(jié)肢動物、尤其是昆蟲的用途。已知被取代的烯氨羰基化合物為具有殺昆蟲活性的化合物(參見EP 0539588 Al)。本發(fā)明現(xiàn)提供新的式(I)化合物
權(quán)利要求
1.式(I)化合物的制備方法，
2.權(quán)利要求1的方法，其中在所述式(I)、式(II)和式(III)化合物中，A代表6-氟吡啶-3-基、6-氯吡啶-3-基、6-溴吡啶-3-基、6-三氟甲基吡啶_3_基、 2-氯-1，3-噻唑-5-基； B代表氧或亞甲基；R1代表氟取代的C1-C3烷基或C2-C3烯基； R2代表氫或鹵素；并且 R3代表氫或甲基。
3.權(quán)利要求1或2的方法，其中所述合適的稀釋劑選自苯、甲苯、氯苯、溴苯、硝基苯或二甲苯。
4.權(quán)利要求3的方法，其中所述反應(yīng)在60°C至140°C的溫度下進(jìn)行。
5.權(quán)利要求1的方法，其中所述式(II)化合物為特窗酸，且所述式(III)化合物為 N-[6-氯吡啶-3-基)甲基]-2，2- 二氟乙-1-胺。
6.式(III)化合物 HN(R1)-CH2-A(III) 其中A代表任選6位被氟、氯、溴或三氟甲基取代的吡啶-3-基，或代表任選2位被氯取代的 1，3-噻唑-5-基，R1代表鹵代-C1-C3烷基或鹵代-C2-C3烯基。
7.權(quán)利要求6的式(III)化合物，其中A代表6-氟吡啶-3-基、6-氯吡啶-3-基、6-溴吡啶-3-基、6-三氟甲基吡啶_3_基、 2-氯-1，3-噻唑-5-基；并且R1代表氟取代的C1-C3烷基或C2-C3烯基。
8.權(quán)利要求6的化合物，所述化合物為N-[6-氯吡啶-3-基)甲基]-2,2-二氟乙-1-胺。
全文摘要
本發(fā)明涉及新的式(I)的被取代的烯氨羰基化合物，涉及制備所述化合物的方法及其用于防治動物害蟲、特別是節(jié)肢動物、尤其是昆蟲的用途。
文檔編號C07D213/61GK102336747SQ201110271830
公開日2012年2月1日 申請日期2007年3月19日 優(yōu)先權(quán)日2006年3月31日
發(fā)明者C·阿諾德, E·桑沃爾德, L·彼得, M·E·貝克, O·沙勒, O·馬薩姆, P·耶施克, R·龐特森, R·維爾坦, R·諾恩, T·申克, T·穆勒, U·戈根斯, U·雷克曼 申請人:拜爾農(nóng)作物科學(xué)股份公司