專利名稱：一種常春藤皂苷元的制備方法
技術領域：
本發(fā)明屬于中藥技術領域，具體涉及一種常春藤皂苷元的制備方法。
背景技術：
常春藤阜苷兀(Hederagenin),別名(3beta,4alpha) -3, 23-Dihydroxyolean-12-en-28-oicacid;常春藤皂甙元，分子式C3tlH48O4，可來源于市售或由多種途徑制備得到，味苦、具有吸濕性、刺激黏膜的作用，可溶于水、易溶于熱水、熱甲醇及熱乙醇、不溶于乙醚等極性小的有機溶劑。分子結構如下
權利要求
1.一種常春藤皂苷元的制備方法，其特征在于該方法包括將續(xù)斷藥材醇提后進行酸解，濃縮酸解后得到的溶液，靜置放冷，過濾所得沉淀物即為常春藤皂苷元。
2.根據(jù)權利要求I所述的常春藤皂苷元的制備方法，其特征在于該方法所述的醇提條件是乙醇濃度為65 90%，乙醇用量為藥材重18 30倍，提取時間3 9h，提取次數(shù)為I 3次。
3.根據(jù)權利要求I所述的常春藤皂苷元的制備方法，其特征在于該方法所述的酸解條件是酸解液中鹽酸體積分數(shù)為5 9%，酸解液中乙醇體積分數(shù)為35 65%，酸解時間為4 8h，酸解溫度為65 95°C，料液比為1:30 1:50。
4.根據(jù)權利要求I所述的常春藤皂苷元的制備方法，其特征在于所述的醇提條件是乙醇濃度為90%，乙醇用量為藥材重30倍，提取時間6h，提取次數(shù)為3次。
5.根據(jù)權利要求I所述的常春藤皂苷元的制備方法，其特征在于所述的酸解條件是酸解液中鹽酸體積分數(shù)為7%，酸解時間為4h，料液比為1:30，酸解溫度為80°C。
6.根據(jù)權利要求I所述的常春藤皂苷元的制備方法，其特征在于所述的續(xù)斷藥材粒度為過40目篩的粗粉,浸泡時間為2h。
7.根據(jù)權利要求I所述的常春藤皂苷元的制備方法，其特征在于該方法具體包括以下步驟 取續(xù)斷藥材粗粉，用濃度為65 90%的乙醇浸泡2h，加熱回流提取I 3次，乙醇用量為續(xù)斷藥材重18 30倍，提取時間為3 9h，合并提取液，過濾；濾液回收乙醇至無醇味得到得到粗提物； 在粗提物中加入乙醇以及鹽酸，攪勻，得到酸解液，使酸解液中鹽酸體積分數(shù)為5 9%，酸解液中乙醇體積分數(shù)為35 65%，酸解溫度為65 95°C，酸解時間為4 8h，料液比為1:30 1:50，酸解后得到的溶液回收乙醇至無醇味，在室溫條件下放冷，沉淀，過濾，得沉淀物，經(jīng)水洗滌至中性，65 °C條件下減壓干燥，得常春藤皂苷元。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種常春藤皂苷元的制備方法，該方法包括將續(xù)斷藥材醇提后進行酸解，濃縮酸解后得到的溶液，靜置放冷，過濾所得沉淀物即為常春藤皂苷元。本發(fā)明常春藤皂苷元提取方法簡便、轉移率高，得到的常春藤皂苷元純度在93%以上、無污染、且易于工業(yè)化生產。
文檔編號C07J63/00GK102702299SQ20121020372
公開日2012年10月3日 申請日期2012年6月19日 優(yōu)先權日2012年6月19日
發(fā)明者楊中林 申請人:楊中林