專利名稱：一種羥乙基二甲基烷基溴化銨的合成方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于有機(jī)化學(xué)合成領(lǐng)域，具體涉及一種羥乙基二甲基烷基溴化銨的合成方法。
背景技術(shù)：
季銨鹽類表面活性劑能夠有效地降低表面張力，具有優(yōu)良的潤濕性、強(qiáng)洗滌去污能力、較高的生物安全性、很好的耐溫穩(wěn)定性等特點，尤其是含有多烷基的季銨鹽表面活性劑更有許多特殊的性能。多烷基季銨鹽表面活性劑具有較單烷烴鏈表面活性劑高得多的表面活性，而且具有較好的殺菌性能。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明提供了一種羥乙基二甲基烷基溴化銨的合成方法，以溴代烷和二甲基羥乙基胺為原料，合成了一種季銨鹽類表面活性劑。將二甲基羥乙基胺和溴代烷按物質(zhì)的量比為O. 8 I. 5 :1加入到三口燒瓶中，放入60°C的恒溫水浴鍋中反應(yīng)，變成黏稠狀時停止攪拌；關(guān)閉水浴，放置一段時間，析出白色固體，即為初步目標(biāo)產(chǎn)物；將初步目標(biāo)產(chǎn)物溶于丙酮中，自然冷卻重結(jié)晶，在常溫下析出很細(xì)的白色晶體；過濾，重復(fù)進(jìn)行上述操作2 3次，將得到的白色晶體干燥，即為最終的目標(biāo)產(chǎn)物。分別為羥乙基二甲基十二烷基溴化銨(HDAB-12)、羥乙基二甲基十四烷基溴化銨(HDAB-14)以及羥乙基二甲基十六烷基溴化銨(HDAB-16)。優(yōu)選二甲基羥乙基胺和溴代烷按物質(zhì)的量比為I :1。本發(fā)明的合成方法合成的HDAB系列產(chǎn)品有很好的起泡性，并且也有很強(qiáng)的穩(wěn)定性，隨著親油基碳鏈的增長，其起泡性增強(qiáng)，泡沫趨于穩(wěn)定。
具體實施例方式下面結(jié)合實施例對本發(fā)明的羥乙基二甲基烷基溴化銨的合成方法進(jìn)行詳細(xì)闡述，以使本發(fā)明的優(yōu)點和特征能更易于被本領(lǐng)域技術(shù)人員理解，從而對本發(fā)明的保護(hù)范圍做出更為清楚明確的界定。本發(fā)明所用的原料試劑溴代烷、二甲基羥乙基胺、丙酮、硝酸銀等，均為分析純。實施例I將二甲基羥乙基胺和溴代烷按物質(zhì)的量比為O. 8 1加入到三口燒瓶中，放入60°C的恒溫水浴鍋中反應(yīng)，變成黏稠狀時停止攪拌；關(guān)閉水浴，放置一段時間，析出白色固體，即為初步目標(biāo)產(chǎn)物；將初步目標(biāo)產(chǎn)物溶于丙酮中，自然冷卻重結(jié)晶，在常溫下析出很細(xì)的白色晶體；過濾，重復(fù)進(jìn)行上述操作2 3次，將得到的白色晶體干燥，即為最終的目標(biāo)產(chǎn)物。分別為羥乙基二甲基十二烷基溴化銨(HDAB-12)、羥乙基二甲基十四烷基溴化銨(HDAB-14)以及羥乙基二甲基十六烷基溴化銨(HDAB-16)。實施例2
將二甲基羥乙基胺和溴代烷按物質(zhì)的量比為I. 5 1加入到三口燒瓶中，放入60°C的恒溫水浴鍋中反應(yīng)，變成黏稠狀時停止攪拌；關(guān)閉水浴，放置一段時間，析出白色固體，即為初步目標(biāo)產(chǎn)物；將初步目標(biāo)產(chǎn)物溶于丙酮中，自然冷卻重結(jié)晶，在常溫下析出很細(xì)的白色晶體；過濾，重復(fù)進(jìn)行上述操作2 3次，將得到的白色晶體干燥，即為最終的目標(biāo)產(chǎn)物。分別為羥乙基二甲基十二烷基溴化銨(HDAB-12)、羥乙基二甲基十四烷基溴化銨(HDAB-14)以及羥乙基二甲基十六烷基溴化銨(HDAB-16)。實施例3將二甲基羥乙基胺和溴代烷按物質(zhì)的量比為I :1加入到三口燒瓶中，放入60°C的恒溫水浴鍋中反應(yīng)，變成黏稠狀時停止攪拌；關(guān)閉水浴，放置一段時間，析出白色固體，即為初步目標(biāo)產(chǎn)物；將初步目標(biāo)產(chǎn)物溶于丙酮中，自然冷卻重結(jié)晶，在常溫下析出很細(xì)的白色晶體；過濾，重復(fù)進(jìn)行上述操作2 3次，將得到的白色晶體干燥，即為最終的目標(biāo)產(chǎn)物。分別為羥乙基二甲基十二烷基溴化銨(HDAB-12)、羥乙基二甲基十四烷基溴化銨(HDAB-14)以及羥乙基二甲基十六烷基溴化銨(HDAB-16)。
本發(fā)明的合成方法合成的HDAB系列產(chǎn)品有很好的起泡性，并且也有很強(qiáng)的穩(wěn)定性，隨著親油基碳鏈的增長，其起泡性增強(qiáng)，泡沫趨于穩(wěn)定。
權(quán)利要求
1.一種羥乙基二甲基烷基溴化銨的合成方法，其包括以下步驟 將二甲基羥乙基胺和溴代烷按物質(zhì)的量比為O. 8 I. 5 :1加入到三口燒瓶中，放入60°C的恒溫水浴鍋中反應(yīng)，變成黏稠狀時停止攪拌；關(guān)閉水浴，放置一段時間，析出白色固體，即為初步目標(biāo)產(chǎn)物；將初步目標(biāo)產(chǎn)物溶于丙酮中，自然冷卻重結(jié)晶，在常溫下析出很細(xì)的白色晶體；過濾，重復(fù)進(jìn)行上述操作2 3次，將得到的白色晶體干燥，即為最終的目標(biāo)產(chǎn)物。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的羥乙基二甲基烷基溴化銨的合成方法，其特征在于所述的二甲基羥乙基胺和溴代烷按物質(zhì)的量比為I :1。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種羥乙基二甲基烷基溴化銨的合成方法，將二甲基羥乙基胺和溴代烷按物質(zhì)的量比為0.8～1.5l加入到三口燒瓶中，放入60℃的恒溫水浴鍋中反應(yīng)，變成黏稠狀時停止攪拌；關(guān)閉水浴，放置一段時間，析出白色固體，即為初步目標(biāo)產(chǎn)物；將初步目標(biāo)產(chǎn)物溶于丙酮中，自然冷卻重結(jié)晶，在常溫下析出很細(xì)的白色晶體；過濾，重復(fù)進(jìn)行上述操作2～3次，將得到的白色晶體干燥，即為最終的目標(biāo)產(chǎn)物。本發(fā)明的合成方法合成的HDAB系列產(chǎn)品有很好的起泡性，并且也有很強(qiáng)的穩(wěn)定性，隨著親油基碳鏈的增長，其起泡性增強(qiáng)，泡沫趨于穩(wěn)定。
文檔編號C07C215/40GK102875393SQ201210347068
公開日2013年1月16日 申請日期2012年9月18日 優(yōu)先權(quán)日2012年9月18日
發(fā)明者張衛(wèi)東 申請人:太倉市運通化工廠