專利名稱:橡膠硫化促進(jìn)劑mbt的精制方法
技術(shù)領(lǐng)域:
本發(fā)明涉及一種橡膠硫化促進(jìn)劑MBT (化學(xué)名稱為2-硫醇基苯并噻唑)的精制方法,具體的說,是涉及一種從粗品MBT生產(chǎn)MBT的提純方法,屬于促進(jìn)劑MBT生產(chǎn)技術(shù)領(lǐng)域。
背景技術(shù):
隨著橡膠工業(yè)的發(fā)展,硫化促進(jìn)劑的研究與生產(chǎn)越來越受到人們的重視。硫化促進(jìn)劑在橡膠硫化過程中起著非常重要的作用,它能大大加快橡膠與硫化劑的反應(yīng),提高生產(chǎn)率,同時也能改善硫化橡膠的物理機(jī)械性能,MBT是目前橡膠工業(yè)必不可少的一種主要促進(jìn)劑,它本身可以作為促進(jìn)劑使用,同時是生產(chǎn)其他多種促進(jìn)劑的主要原料。通常情況下,促進(jìn)劑MBT由高壓合成得到粗品,粗品中含有的雜質(zhì)主要為樹脂和中間產(chǎn)物(如苯并噻唑),MBT的質(zhì)量含量一般在75 90%左右,不能滿足使用要求,因此必須經(jīng)過精制提純后才能作為工業(yè)品使用。粗品MBT的精制工藝大致可以分為酸堿法和溶劑法兩類,傳統(tǒng)酸堿法使 用鼓風(fēng)氧化,產(chǎn)生大量廢氣,用水量大,設(shè)備操作簡單;溶劑法用水量小,但溶劑的使用增加了生產(chǎn)危險性,損害員工健康,而且產(chǎn)品中殘留的溶劑對人體和產(chǎn)品使用有一定的危害。文獻(xiàn)(精細(xì)化工原料及中間體,2003,1:40)報道了精制MBT的方法。將粗MBT熔化物溶解在甲苯和氫氧化鈉水溶液的混合物中,相分離,用甲苯萃取水相;用硫酸將MBT從MBT鈉鹽溶液中沉淀出來,即可得到精制的MBT。此方法只能除去少量的樹脂及雜質(zhì),精制后的MBT純度不高,而且酸堿和溶劑同時使用,成本高。文獻(xiàn)(CN 102250036A)報道了一種MBT的精致方法。將粗MBT溶解在10%的氫氧化鈉溶液中,氧化40-50分鐘,得到M鈉鹽;滴入比重為O. 8-1. O的稀硫酸,氧化30分鐘后,過濾后加入比重為I. 1-1. 3的稀硫酸中和,得到精制的MBT0此工藝耗時長,生產(chǎn)成本相對較高。因此,簡單、安全環(huán)保、高效的精致提純工藝是實現(xiàn)MBT廣泛應(yīng)用的關(guān)鍵。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種橡膠硫化促進(jìn)劑MBT的精制提純方法,該工藝操作簡單,成本低,環(huán)境污染小,制得的MBT純度高、熔點高、熔程短、收率高。為達(dá)到上述目的,本發(fā)明通過下述技術(shù)方案加以實現(xiàn)。具體技術(shù)方案如下一種橡膠硫化促進(jìn)劑MBT的精制方法,使用雙氧水為氧化劑提純MBT產(chǎn)品,步驟如下I)將粗MBT加入到裝有質(zhì)量含量2 30%的NaOH溶液的反應(yīng)器中,將反應(yīng)器內(nèi)溫度維持在60 90°C,使MBT溶解制備成M-Na鹽溶液,此溶液的終點pH值保持在9. 5-12. 5 ;2)將上述溶液用水稀釋2 5倍,降溫至40 60°C后,加入氧化劑氧化提取樹脂,氧化劑為質(zhì)量含量O. 5 15%的雙氧水溶液,氧化時間20-40分鐘;3)將M-Na鹽溶液過濾后放入反應(yīng)器中,向其中滴加質(zhì)量百分比為5 25%的硫酸溶液,當(dāng)pH值為3 7時,達(dá)到反應(yīng)終點,過濾、干燥,這時得到純度高于98%的硫化促進(jìn)劑MBT。本發(fā)明的優(yōu)點在于該方法過程簡單,易于工業(yè)化,所制得的MBT純度高達(dá)到98%以上、熔點高、熔程短、收率高。本發(fā)明提供的促進(jìn)劑MBT提純工藝操作簡單,摒除了傳統(tǒng)的鼓風(fēng)工藝,大大減少了“三廢”的產(chǎn)生,環(huán)境友好,所得產(chǎn)品質(zhì)量好、收率高。
具體實施例方式下面通過具體的實施例對本發(fā)明作進(jìn)一步的詳細(xì)描述以下實施例可以使本專業(yè)技術(shù)人員更全面的理解本發(fā)明,但不以任何方式限制本發(fā)明。實施例I 將粗MBT加入到裝有質(zhì)量含量30%的NaOH溶液的反應(yīng)器中,將反應(yīng)器內(nèi)溫度維持在90°C,使MBT溶解制備成M-Na鹽溶液,此溶液的終點pH值保持在12. 5 ;將上述溶液稀釋2倍,溶液降溫至60°C后,加入氧化劑氧化提取樹脂,氧化劑為質(zhì)量含量15%的雙氧水溶液,氧化時間40分鐘JfM-Na鹽溶液過濾后放入燒杯中,向其中滴加質(zhì)量百分比為25%的硫酸溶液,當(dāng)PH值為7時,達(dá)到反應(yīng)終點,過濾、干燥,這時得到MBT產(chǎn)品純度98. 1%的。實施例2:將粗MBT加入到裝有質(zhì)量含量20%的NaOH溶液的反應(yīng)器中,將反應(yīng)器內(nèi)溫度維持在60°C,使MBT溶解制備成M-Na鹽溶液,此溶液的終點pH值保持在9. 5 ;將上述溶液稀釋5倍,溶液降溫至40°C后,加入氧化劑氧化提取樹脂,氧化劑為質(zhì)量含量O. 5%的雙氧水溶液,氧化時間20分鐘;將M-Na鹽溶液過濾后放入燒杯中,向其中滴加質(zhì)量百分比為5%的硫酸溶液,當(dāng)PH值為3時,達(dá)到反應(yīng)終點,過濾、干燥,這時得到MBT產(chǎn)品純度98. 8%。實施例3:將粗MBT加入到裝有質(zhì)量含量2%的NaOH溶液的反應(yīng)器中,將反應(yīng)器內(nèi)溫度維持在70°C,使MBT溶解制備成M-Na鹽溶液,此溶液的終點pH值保持在10. 5 ;將上述溶液稀釋4倍,溶液降溫至50°C后,加入氧化劑氧化提取樹脂,氧化劑為質(zhì)量含量10%的雙氧水溶液,氧化時間25分鐘JfM-Na鹽溶液過濾后放入燒杯中,向其中滴加質(zhì)量百分比為15%的硫酸溶液,當(dāng)PH值為4時,達(dá)到反應(yīng)終點,過濾、干燥,這時得到MBT產(chǎn)品純度99%。實施例4 將粗MBT加入到裝有質(zhì)量含量3%的NaOH溶液的反應(yīng)器中,將反應(yīng)器內(nèi)溫度維持在80°C,使MBT溶解制備成M-Na鹽溶液,此溶液的終點pH值保持在11 ;將上述溶液稀釋3倍,溶液降溫至45°C后,加入氧化劑氧化提取樹脂,氧化劑為質(zhì)量含量2%的雙氧水溶液,氧化時間25分鐘;將M-Na鹽溶液過濾后放入燒杯中,向其中滴加質(zhì)量百分比為8%的硫酸溶液,當(dāng)PH值為6時,達(dá)到反應(yīng)終點,過濾、干燥,這時得到MBT產(chǎn)品純度99. 1%。盡管上面對本發(fā)明的優(yōu)選實施例進(jìn)行了描述,但是本發(fā)明并不局限于上述的具體實施方式
,上述的具體實施方式
僅僅是示意性的,并不是限制性的,本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員在本發(fā)明的啟示下,在不脫離本發(fā)明宗旨和權(quán)利要求所保護(hù)的范圍情況下,還可以作出很多形式的具體變換,這些均屬于本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。
權(quán)利要求
1.一種橡膠硫化促進(jìn)劑MBT的精制方法,其特征是使用雙氧水為氧化劑提純MBT產(chǎn)品的方法,該方法通過堿溶制備M-Na鹽溶液、雙氧水氧化提純、中和得到成品。
2.如權(quán)利要求I所述的方法,其特征是步驟如下 1)將粗MBT加入到裝有質(zhì)量含量2 30%的NaOH溶液的反應(yīng)器中,將反應(yīng)器內(nèi)溫度維持在60 90°C,使MBT溶解制備成M-Na鹽溶液,此溶液的終點pH值保持在9. 5-12. 5 ; 2)將上述溶液用水稀釋2 5倍,降溫至40 60°C后,加入氧化劑氧化提取樹脂,氧化劑為質(zhì)量含量O. 5 15%的雙氧水溶液,氧化時間20-40分鐘; 3)將M-Na鹽溶液過濾后放入反應(yīng)器中,向其中滴加質(zhì)量百分比為5 25%的硫酸溶液,當(dāng)pH值為3 7時,達(dá)到反應(yīng)終點,過濾、干燥,這時得到純度高于98%的硫化促進(jìn)劑MBT。
全文摘要
本發(fā)明涉及一橡膠硫化促進(jìn)劑MBT的精制方法,將粗MBT加入到裝有質(zhì)量含量2~30%的NaOH溶液的反應(yīng)器中,將反應(yīng)器內(nèi)溫度維持在60~90℃,使MBT溶解制備成M-Na鹽溶液,此溶液的終點pH值保持在9.5-12.5;將上述溶液用水稀釋2~5倍,降溫至40~60℃后,加入氧化劑氧化提取樹脂,氧化劑為質(zhì)量含量0.5~15%的雙氧水溶液,氧化時間20-40分鐘;將M-Na鹽溶液過濾后放入反應(yīng)器中,向其中滴加質(zhì)量百分比為5~25%的硫酸溶液,當(dāng)pH值為3~7時,達(dá)到反應(yīng)終點,過濾、干燥。該方法過程簡單,易于工業(yè)化,所制得的MBT純度高達(dá)到98%以上、熔點高、熔程短、收率高。
文檔編號C07D277/72GK102827102SQ20121036201
公開日2012年12月19日 申請日期2012年9月25日 優(yōu)先權(quán)日2012年9月25日
發(fā)明者尹紅偉 申請人:科邁化工股份有限公司