新有機(jī)電致發(fā)光化合物和使用該化合物的有機(jī)電致發(fā)光器件的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及新穎的有機(jī)電致發(fā)光化合物以及包括該化合物的有機(jī)電致發(fā)光器件。本發(fā)明的化合物具有高發(fā)光效率和長工作壽命。因此，該化合物可生產(chǎn)具有增強(qiáng)的功率消耗效率的有機(jī)電致發(fā)光器件。
【專利說明】新有機(jī)電致發(fā)光化合物和使用該化合物的有機(jī)電致發(fā)光器
件
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及新穎的有機(jī)電致發(fā)光化合物以及使用該化合物的有機(jī)電致發(fā)光器件?！颈尘凹夹g(shù)】
[0002]電致發(fā)光(EL)器件是一種自發(fā)光器件，其相對于其他類型的顯示器件的優(yōu)勢在于提供了更寬的可視角、更高的對比度并具有更快速的響應(yīng)時(shí)間。伊斯曼柯達(dá)公司(EastmanKodak)通過使用小分子(芳族二胺)和鋁配合物作為形成發(fā)光層的材料，首先開發(fā)了一種有機(jī) EL 器件[App1.Phys.Lett.51，913，1987]。
[0003]有機(jī)EL器件中決定發(fā)光效率的最重要的因素是發(fā)光材料。迄今為止，熒光材料被廣泛地用作發(fā)光材料。然而，從電致發(fā)光的機(jī)理來看，研制磷光材料是理論上將發(fā)光效率提高4倍的最好的方法之一。銥(III)絡(luò)合物是眾所周知的磷光材料，包括二(2-(2’_苯并噻吩基)_吡啶根合-N，C3’)(乙酰丙酮酸根合)銥((8(^(:)11'0^?)2)、三(2-苯基吡啶)銥(Ir (ppy)3)和二(4，6-二氟苯基吡唳根合-N，C2)吡唳甲酸根合(picolinato)銥(Firpic),分別作為紅色、綠色和藍(lán)色材料。特別是近來在日本、歐洲和美國，人們正在對大量磷光材料進(jìn)行研究。
[0004]迄今為止，已知4，4’ -N, N’ - 二咔唑-聯(lián)苯(CBP)是最廣泛用作磷光物質(zhì)的基質(zhì)材料。此外，已知有機(jī)EL器件使用浴銅靈(BCP)和二(2-甲基-8-羥基喹啉合(quinolinate))(4-苯基苯酚)鋁(III) (BAlq)用于空穴阻擋層；日本先鋒公司(Pioneer)等開發(fā)了一種高性能有機(jī)EL器件，其采用了 BAlq的衍生物作為基質(zhì)材料。
[0005]雖然這些材料提供了良好的發(fā)光特性，但它們具有以下一些不足。由于它們較低的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度和較差的熱 穩(wěn)定性，當(dāng)它們在真空中處于高溫沉積過程時(shí)可發(fā)生降解。因?yàn)橛袡C(jī)EL器件的功率效率是由[U /電壓)X電流效率]確定的，功率效率與電壓成反t匕，因此必須提高功率效率從而降低功耗。雖然含有磷光材料的有機(jī)EL器件提供了比含有熒光材料的有機(jī)EL器件更高的電流效率(cd/A)，但與采用熒光材料的有機(jī)EL器件相比，采用常規(guī)磷光材料(如BAlq或CBP)的有機(jī)EL器件具有更高的驅(qū)動電壓。因此，采用常規(guī)磷光材料的EL器件在功率效率(lm/w)上沒有優(yōu)勢。此外，該有機(jī)EL器件的工作壽命短。
[0006]韓國專利N0.KR0948700公開了用于有機(jī)EL器件的化合物，是由含有氮原子的雜芳基基團(tuán)取代的芳基咔唑化合物。不過，該文獻(xiàn)沒有揭示稠合的咔唑化合物，其在氮原子的位置，直接或間接地與由聯(lián)苯基或三聯(lián)苯基團(tuán)取代的雜芳基基團(tuán)相連。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0007]技術(shù)問題
[0008]本發(fā)明的目的是提供一種有機(jī)電致發(fā)光化合物，該化合物使得器件具有高發(fā)光效率和長工作壽命并具有合適的色坐標(biāo)；本發(fā)明還提供了一種采用所述化合物作為發(fā)光材料的有機(jī)電致發(fā)光器件，其具有高效率和長壽命。[0009]解決問題的方法
[0010]本發(fā)明的發(fā)明人發(fā)現(xiàn)可以通過如下通式I表示的化合物來實(shí)現(xiàn)上述目的:
[0011]
【權(quán)利要求】
1.一種以下通式I表示的化合物:
2.如權(quán)利要求1所述的化合物，其特征在于，所述L1^Ar1、Ar2> R1至R7以及R11至R17基團(tuán)中所述取代的烷基、取代的(亞)芳基、取代的雜(亞)芳基、取代的環(huán)(亞)烷基、取代的雜環(huán)烷基和取代的芳烷基的取代基各自獨(dú)立地是至少一種選自下組的基團(tuán):氘；鹵素；未取代的或被鹵素取代的(C1-C30)烷基；(C6-C30)芳基；未取代的或用(C1-C30)烷基或(C6-C30)芳基取代的3元至30元雜芳基；(C3-C30)環(huán)烷基；5元至7元雜環(huán)烷基；三(C1-C30)烷基甲硅烷基；三(C6-C30)芳基甲硅烷基；二 (C1-C30)烷基(C6-C30)芳基甲硅烷基；(C1-C30)烷基二(C6-C30)芳基甲硅烷基；(C2-C30)烯基；(C2-C30)炔基；氰基；N-咔唑基；二(C1-C30)烷基氨基；二(C6-C30)芳基氨基；(C1-C30)烷基(C6-C30)芳基氨基；二(C6-C30)芳基硼基；二(C1-C30)烷基硼基；(C1-C30)烷基(C6-C30)芳基硼基；(C6-C30)芳基(C1-C30)烷基；(C1-C30)烷基(C6-C30)芳基；羧基；硝基和羥基。
3.如權(quán)利要求1所述的化合物，其特征在于，通式1中的
4.如權(quán)利要求1所述的化合物，其特征在于， L1表示單鍵、3元至30元雜亞芳基或(C6-C30)亞芳基； X1和X2各自獨(dú)立地表示CH或N ; Y1至Y2各自獨(dú)立地表不_0_、-S-、-CR5R6-或-NR7-,如提是Y1和Y2不同時(shí)存在； Ar1和Ar2各自獨(dú)立地表示氫、氘、鹵素、(C1-C30)烷基、(C6-C30)芳基、或3元至30元雜芳基； R1至R4各自獨(dú)立地表示氫、氘、鹵素、(C1-C30)烷基、(C6-C30)芳基、3元至30元雜芳基、咔唑基、或-SiR13R14R15 ； R5至R7各自獨(dú)立地表示(C1-C30)烷基、(C6-C30)芳基、或3元至30元雜芳基；或者R5和R6相互結(jié)合以形成單環(huán)或多環(huán)的(C5-C30)脂環(huán)或芳環(huán)，其碳原子可以被至少一個(gè)選自氮、氧和硫的雜原子代替； R13至R15各自獨(dú)立地表示(C1-C30)烷基、(C6-C30)芳基、或3元至30元雜芳基；以及 L1中的亞芳基和雜亞芳基，Ar1和Ar2中的烷基、芳基、雜芳基和咔唑基以及R1至R7和R13至R15中的烷基、芳基和雜芳基可被至少一個(gè)選自下組的基團(tuán)取代:氣滷素；未取代或被鹵素取代的(C1-C30)烷基；(C6-C30)芳基；未取代或被(C1-C30)烷基或(C6-C30)芳基取代的3元至30元雜芳基；(C3-C30)環(huán)烷基；S(C1-C30)烷基甲硅烷基；三(C6-C30)芳基甲硅烷基；二(C1-C30)烷基(C6-C30)芳基甲硅烷基；(C1-C30)烷基二(C6-C30)芳基甲硅烷基；咔唑基；:(C1-C30)烷基氨基；二(06-030)芳基氨基；((:1-030)烷基(06-030)芳基氨基；(C6-C30)芳基(C1-C30)烷基；和(C1-C30)烷基(C6-C30)芳基。
5.如權(quán)利要求1所述的化合物，其特征在于，所述由通式I表示的化合物選自下組:
6.—種包含如權(quán)利要求1所述的化合物的有機(jī)電致發(fā)光器件。
【文檔編號】C07D405/10GK103797014SQ201280045375
【公開日】2014年5月14日 申請日期:2012年7月20日 優(yōu)先權(quán)日:2011年7月21日
【發(fā)明者】金侈植, 梁綬晉, 文斗鉉, 黃守振, 李仙優(yōu), 李孝姃, 全志松, 羅弘燁, 趙英俊 申請人:羅門哈斯電子材料韓國有限公司