一種合成天然產(chǎn)物Glycozolicine的方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種合成天然產(chǎn)物Glycozolicine的方法；屬于有機合成領域。是用銅催化6-重氮基-2-環(huán)己烯-1-酮與對甲苯胺的反應生成2-(4-甲苯氨基)苯酚，再經(jīng)過甲基化、及鈀催化的C-C鍵偶聯(lián)制備天然產(chǎn)物Glycozolicine的方法；該方法具有步驟少、操作簡單、收率高的優(yōu)點。
【專利說明】—種合成天然產(chǎn)物Glycozol icine的方法
【技術領域】
[0001]本發(fā)明屬于有機合成領域,具體的說是一種合成天然產(chǎn)物Glycozolicine的方法。
【背景技術】
[0002]天然產(chǎn)物Glycozolicine是一種含有咔唑結構的生物堿，它是從Glycosmispentaphylla 中分離提取的。
[0003]
【權利要求】
1.一種合成天然產(chǎn)物Glycozolicine的方法,其特征在于按照如下步驟進行: (1)將6-重氮基-2-環(huán)己烯-1-酮、對甲苯胺、銅催化劑及溶劑加入封管中，在80攝氏度、密封條件下反應3小時即可高收率得到2-(4-甲苯氨基)苯酚； (2)室溫下在反應瓶中加入2-(4-甲苯氨基)苯酚、碘甲烷、碳酸鉀及丙酮，然后升溫至60攝氏度反應即可得到N-(2-甲氧基苯基)對甲苯胺； (3)氮氣保護條件下，向封管中加入N-(2-甲氧基苯基)對甲苯胺、醋酸鈀及醋酸；然后升溫到140攝氏度避光反應24小時即可得到Glycozolicine。
2.根據(jù)權利要求1所述的一種合成天然產(chǎn)物Glycozolicine的方法,其特征在于其中步驟(1)所述的銅催化劑為:醋酸銅、氯化亞銅、溴化亞銅、碘化亞銅、溴化銅、三氟甲磺酸銅及乙酰丙酮銅，其中醋酸銅為最佳催化劑。
3.根據(jù)權利要求1所述的一種合成天然產(chǎn)物Glycozolicine的方法,其特征在于其中步驟(1)所述的反應的氛圍分別為:氮氣、空氣及氧氣,反應最佳條件為氧氣氛圍條件。
4.根據(jù)權利要求1所述的一種合成天然產(chǎn)物Glycozolicine的方法,其特征在于其中步驟(1)所述的反應的溶劑為:二氯甲烷、1，2- 二氯乙烷、1，4- 二氧六環(huán)、N，N- 二甲基甲酰胺、二甲亞砜、四氫呋喃、甲苯、及乙腈，反應最佳溶劑為1，4-二氧六環(huán)。
5.根據(jù)權利要求1所述的一種合成天然產(chǎn)物Glycozolicine的方法,其特征在于其中步驟(1)所述的反應的溶劑為:40攝氏度-110攝氏度，反應最佳溫度為80攝氏度。
6.根據(jù)權利要求1所述的一種合成天然產(chǎn)物Glycozolicine的方法，其特征在于其中步驟(1)所述的6-重氮基-2-環(huán)己烯-1-酮:對甲苯胺:銅催化劑的摩爾比例為:I~3:1:0.005~0.2。
7.根據(jù)權利要求1所述的一種合成天然產(chǎn)物Glycozolicine的方法,其特征在于其中步驟(2)所述的2-(4-甲苯氨基)苯酚:碘甲烷:碳酸鉀的摩爾比例為:1:6:3。
8.根據(jù)權利要求1所述的一種合成天然產(chǎn)物Glycozolicine的方法,其特征在于其中步驟(3)所述的N-(2-甲氧基苯基)對甲苯胺:醋酸鈀的摩爾比例為:1:1.3。
【文檔編號】C07D209/88GK103787951SQ201410027154
【公開日】2014年5月14日 申請日期:2014年1月21日 優(yōu)先權日:2014年1月21日
【發(fā)明者】孫江濤, 丁冬 申請人:常州大學