專利名稱：三苯二噁嗪化合物、其制法及其作為染料的應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及能與纖維反應(yīng)的染料技術(shù)領(lǐng)域。
分子結(jié)構(gòu)不對(duì)稱的、能與纖維反應(yīng)的一些三苯二噁嗪染料、亦即其分子一端的苯核被氨基取代，而另一端含有一個(gè)2-鹵素-4-〔N-苯基-N-β-(β′-硫酸根合乙磺?；?-乙基〕-氨基-1，3，5-三嗪-6-基-氨基-基團(tuán)或二氯-三嗪基氨基-二磺基苯基氨基-氯三嗪基氨基-基團(tuán)的一些三苯二噁嗪染料在歐洲專利申請(qǐng)公布號(hào)0568860中或在英國專利說明書號(hào)1349513中得到了說明。
本發(fā)明獲得了通式(1)的一些新的三苯二噁嗪化合物， (1)式中表示
M為氫或堿金屬，如鈉、鉀或鋰;
Z為通式(2)的基團(tuán) 式中R為氫、磺基、C1-4烷基如乙基且尤其為甲基、C1-4烷氧基如乙氧基且尤其為甲氧基、硝基和氰基，W為C3-6亞烷基，優(yōu)選為異亞丙基，尤其為正亞丙基，Y為乙烯基或乙基，該乙基是在β位置上被一個(gè)在堿作用下可生成乙烯基而消除的取代基取代了的，兩個(gè)磺基-SO3M優(yōu)選是結(jié)合在苯核的、與雜環(huán)氧原子相鄰的位置上。
在乙基Y中的β位取代基例如有硫酸根合基、硫代硫酸根合基、磷酸根合基、C2-5鏈烷酰氧基如乙酰氧基、苯甲酰氧基、磺基苯甲酰氧基、對(duì)甲苯磺酰氧基或鹵素如溴或氯。優(yōu)選的是Y為乙烯基、β-氯乙基且尤其是β-硫酸根合乙基。此外優(yōu)選的是R等于氫或磺基，尤其優(yōu)選的是氫。
除特別優(yōu)選的1，3-亞丙基之外，W基例如還有2-甲基-1，2-亞乙基、1-甲基-1，2-亞乙基、2-甲基-1，3-亞丙基、1，4-亞丁基、1，5-亞戊基和1，6-亞己基。
在本發(fā)明的通式(1)的三苯二噁嗪化合物中尤其可強(qiáng)調(diào)的是通式(1A)的那些三苯二噁嗪化合物， 式中M和Y具有上述意義，尤其是上述的優(yōu)選意義，R0等于氫或磺基。
在通式(1)和(2)中以及在下列通式中，通式的各個(gè)部分在通式內(nèi)不僅有不同的名稱而且有相同的名稱，在其意義范圍內(nèi)有彼此相同的意義或彼此不同的意義。
“磺基、“羧基”、“磷酸根合基”、“硫代硫酸根合基”和“硫酸根合基”這些基不僅包括它們的酸形式而且包括它們的鹽形式。因此磺基表示通式-SO3M基團(tuán)，羧基表示通式-COOM基團(tuán)，磷酸根合基表示通式-OPO3M2基團(tuán)，硫代硫酸根合基表示通式-S-SO3M基和硫酸根合基表示通式-OSO3M基，在這些基團(tuán)中M具有上述意義。
本發(fā)明此外還涉及通式(1)的本發(fā)明三苯二噁嗪化合物的制備方法，該方法的特征在于使通式(3) 所示的二氯三嗪基氨基-三苯二噁嗪化合物(通式中的M具有上述意義)在pH值為3-9、優(yōu)選為4-5的水介質(zhì)中或水一有機(jī)介質(zhì)中、在25-100℃、優(yōu)選40-80℃的溫度下與通式(4) 所示的氨基化合物(通式中R、W和Y具有上述意義)進(jìn)行反應(yīng)。
如果使反應(yīng)在水一有機(jī)介質(zhì)中進(jìn)行，則此有機(jī)介質(zhì)是一種對(duì)反應(yīng)體呈惰性的偶極質(zhì)子惰性溶劑，該溶劑在水中是可溶的或與水能混合的，例如丙酮、二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺、四氫噻吩砜或N-甲基吡咯烷酮。有利的是不斷地通過加入堿金屬氫氧化物水溶液或堿土金屬氫氧化物水溶液、堿金屬碳酸鹽水溶液或堿金屬碳酸氫鹽水溶液來中和在縮合時(shí)游離的酸。
通式(3)的原料化合物的制備是本來就知道的(參見歐洲專利申請(qǐng)公開號(hào)0448815，實(shí)施例1，歐洲專利申請(qǐng)公開號(hào)0142777，實(shí)施例44和德國專利說明書號(hào)2124080，實(shí)施例1)。因此在二氨基-三苯二噁嗪化合物和氰脲酰氯之間的反應(yīng)可在pH值為約4-7和溫度為約0-25℃的條件下進(jìn)行。
通式(4)的原料化合物至今尚未見到說明。這些原料化合物可用這樣的方法制備類似德國專利公開說明書Nr.4106106中所述的方法，在一種自由基引發(fā)劑存在下，使N-烯丙基-N-乙?；?苯胺(見J.Org.Chem.14，1099(1949))與2-巰基乙醇進(jìn)行反應(yīng)，使獲得的N-[γ-(β′-羥基乙硫基)-丙基]-N-乙?；桨坊衔锢缭诖呋康倪^渡金屬化合物例如氧化鎢的存在下、用過氧化氫氧化成磺酰化合物。在堿性范圍或酸性范圍內(nèi)、最好在鹽酸中例如在5-30%的鹽酸中、在80-100℃的溫度下，從如此獲得的磺酰化合物中水解分裂出乙?；?。可將如此獲得的N-苯基-N-[γ(β′-羥基乙磺?；?-丙基]-胺從已調(diào)節(jié)成中性的合成水溶液的水相中分離出來。按普通方法可將其β-羥基乙磺?；セ缬脻饬蛩嵩?0-30℃的溫度下就可使其轉(zhuǎn)化成β-硫酸根合乙磺?；衔锘蛴脕喠蛩?二)氯或氣態(tài)氯化氫使其轉(zhuǎn)化成β-氯乙基磺?；衔铩?br> 通式(4)的原料化合物例如有N-苯基-N-[γ-(β′-氯乙磺?；?-丙基]-胺、N-(4-氯苯基)-N-[γ-(β′-氯乙磺?；?-丙基]-胺、N-(2-甲基苯基)-N-[γ-(β′-氯乙磺?；?-丙基]-胺、N-(4-甲氧基苯基)-[γ-(β′-氯乙磺酰基)-丙基]-胺、N-(3-磺基苯基)-N-[γ-(β′-氯乙磺?；?-丙基]-胺、N-(4-磺基苯基)-N-[γ-(β′-氯乙磺酰基)-丙基]-胺、N-苯基-N-(γ-乙烯磺?；?丙基)-胺、N-(4-氯苯基)-N-〔γ-(β′-氯乙磺?；?-丙基〕-胺、N-(2-甲基苯基)-N-〔γ-(β′-氯乙磺酰基)-丙基〕-胺、N-(4-甲氧基苯基)-N-(γ-乙烯磺?；?丙基)-胺、N-(3-磺基苯基)-N-(γ-乙烯磺酰基-丙基)-胺、N-(4-磺基苯基)-N-(γ-乙烯磺?；?丙基)-胺、N-苯基-N-[γ-(β′-硫酸根合乙磺酰基)-丙基]-胺、N-(4-氯苯基)-N-[γ-(β′-硫酸根合乙磺酰基)-丙基]-胺、N-(2-甲基苯基)-N-[γ-(β′-硫酸根合乙磺酰基)-丙基]-胺、N-(4-甲氧基苯基)-N-〔γ-(β′-硫酸根合乙磺酰基)-丙基]-胺、N-(3-磺基苯基)-N-〔γ-(β′-硫酸根合乙磺酰基)-丙基]-胺、N-(4-磺基苯基)-N-〔γ-(β′-硫酸根合乙磺?；?-丙基]-胺、N-苯基-N-(β-甲基-γ-(β′-氯乙磺酰基)-丙基〕-胺、N-苯基-N-(β-乙基-γ-(β′-氯乙磺酰基)-丙基]-胺、N-苯基-N-〔δ-(β′-氯乙磺?；?-丁基〕-胺、N-苯基-N-(ε-(β′-氯乙磺?；?-戊基〕-胺和N-苯基-N-[β-(β′-氯乙磺酰基)-己基]-胺，其中特別優(yōu)選的是N-苯基-[γ-(β′-氯乙磺?；?-丙基]-胺和N-苯基-[γ-(β′-硫酸根合乙磺?；?-丙基]-胺。
本發(fā)明此外還涉及通式(1)的一種或多種三苯二噁嗪化合物與一種或多種其它染藍(lán)化合物(染料)的混合物。這些染藍(lán)的化合物具有本來已知的二重氮一、銅甲 一、三苯二噁嗪一和蒽醌同系物的結(jié)構(gòu)。這樣一些染料例如有通式(Ⅰ)所示的三苯二噁嗪染料， (Ⅰ)這些三苯二噁嗪染料例如在歐洲專利申請(qǐng)公開號(hào)0101665、0153599和0258493中得到了說明;通式(Ⅱ)
所示的蒽醌染料，從德國專利說明書Nr.965902中已得知這些蒽醌染料;通式(Ⅲ) 所示的銅甲 染料，例如從歐洲專利申請(qǐng)公布號(hào)0028788和0568860中已得知這些銅甲 染料;以及通式(Ⅳ)
所示的二重氮染料，例如從歐洲專利申請(qǐng)公開號(hào)0568860中和德國專利說明書Nr.965902中已得知這些二重氮染料。
在通式(Ⅰ)至(Ⅳ)中M和Y具有一種上述的意義;
n代表2至6的數(shù);
Y0為羥基、乙烯基、β-鹵乙基如氯乙基，或β-硫酸根合乙基，優(yōu)選為羥基或β-硫酸根合乙基;
Q為羥基、硫酸根合基、芳基氨基、C1-4烷基氨基、其烷基各有1至4個(gè)碳原子的二烷胺基、C3-7烷基羰基氨基如β-羧基丙酰基氨基、4-氯-6-芳基氨基-1，3，5-三嗪-2-基-氨基、4-氟-6-芳基氨基-1，3，5-三嗪-2-基-氨基或4-氰基氨基-6-芳基氨基-1，3，5-三嗪-2-基-氨基，在以上這些基中，芳基代表苯基或萘基，該苯基或萘基可被1、2或3個(gè)選自下述的取代基取代磺基、羥基、C1-4烷基如乙基和甲基、C1-4烷氧基如乙氧基和甲氧基、β-硫酸根合乙磺?；ⅵ?鹵代乙磺?；缏纫一酋；蛞蚁┗酋；谝陨贤ㄊ街?，如果Y代表羥基，則Q表示上述三嗪基氨基中的一個(gè)基，而如果Y代表乙烯基、β-鹵代乙基或β-硫酸根合乙基，則Q基表示一個(gè)帶有至少一個(gè)磺基的上述基;
R為C1-4烷基，尤其是甲基;
a為零、1或2(如果這里a等于零，則這個(gè)基為氫);
b為零、1或2(如果這里b等于零，則這個(gè)基為氫);
c為零或1(如果這里c等于零，則這個(gè)基為氫);
d為零或1(如果這里d等于零，則這個(gè)基為氫)，而且(a+d)的和等于1;
X為氯或氟;
k為1或2;
R1為氫、苯基，該苯基例如可被磺基、C1-4烷基、C1-4烷氧基或羧基取代，或者R1為C1-4烷基如乙基，尤其是甲基;
R2為氫、磺基、C1-4烷氧基如乙氧基，尤其為甲氧基，或?yàn)镃1-4烷基如乙基，尤其為甲基，假如這里k等于2，則這兩個(gè)R取代基可以有不同的意義;
B為一個(gè)脂族的或芳族的橋接單元，例如C1-6亞烷基和亞苯基，該亞苯基例如可被1或2個(gè)選自磺基、甲基、乙基、甲氧基、乙氧基、羧基和硝基這些取代基取代，或B為脂族的和芳族的橋接單元的組合。
在通式(Ⅰ)中，假如Y為β-硫酸根合乙基，則Q基優(yōu)選為硫酸根合基或β-羧基丙?；被?，而假如Y為羥基，則Q基優(yōu)選為4-氟-6-(2′，5′-二磺基苯基)-氨基-1，3，5-三嗪-2-基-氨基。
在本發(fā)明的這些混合物中，通式(1)的這種或這些化合物通常為混合物的98-30重量%，優(yōu)選為96-55重量%，且通式(Ⅰ)、(Ⅱ)、(Ⅲ)和/或(Ⅳ)的這種或這些化合物量通常為混合物的2-70重量%，優(yōu)選為4-45重量%。
本發(fā)明的通式(1)化合物與通式(Ⅰ)至(Ⅳ)的一種或多種化合物的混合物可通過各成分的機(jī)械混合來制備。但也可將通式(Ⅰ)至(Ⅳ)的這些化合物以相應(yīng)量加到本發(fā)明的通式(1)三苯二噁嗪化合物的含水合成溶液中。因此可將這些混合物以水溶液的形式、需要時(shí)在濃縮之后或用水稀釋之后、且需要時(shí)加入一種緩沖物質(zhì)之后供染色使用。加入通式(Ⅰ)至(Ⅳ)的藍(lán)色染料的優(yōu)點(diǎn)是，可使由本發(fā)明的通式(1)三苯二噁嗪染料可得到的淡紅藍(lán)色染色容易以所希望的方式產(chǎn)生細(xì)微差別。
按一般已知的方法或者通過借助于電解質(zhì)例如氯化鈉或氯化鉀從反應(yīng)介質(zhì)中的沉淀、或者將一種緩沖物質(zhì)加到反應(yīng)溶液中并對(duì)此反應(yīng)溶液的蒸發(fā)如通過噴霧干燥，可從合成混合物中分離出按本發(fā)明制成的通式(1)化合物。
通式(1)化合物和由通式(1)的一種或多種三苯二噁嗪染料與通式(Ⅰ)至(Ⅳ)的一種或多種已知的染料組成的上述本發(fā)明的混合物一二者在下面被稱為染料(1)一適合于各種材料的染色和印花，例如適合于蠶絲、皮革、羊毛、聚酰胺纖維和聚氨酯、尤其是含纖維素的各種纖維材料的染色和印花。這樣一些纖維材料例如有天然纖維素纖維如棉、亞麻、大麻，以及纖維素漿粕和再生纖維素。這種染料(1)也適合于混紡織物中含有的含羥基纖維的染色和印花，例如棉和聚酯纖維或聚酰胺纖維的混紡織物的染色和印花。
可按不同的方式，尤其以染料水溶液和印花色漿的形式將染料(1)染到纖維材料上并固著于纖維上。這種染料(1)不僅適合于一般已知的、在寬的溫度范圍內(nèi)、尤其在60-80°的溫度下的浸染法，而且適合于按照軋染機(jī)染色法染色，按此方法用染料水溶液、需要時(shí)用含鹽的染料水溶液浸漬織物并按堿處理法或在堿存在下、需要時(shí)在熱作用下使染料固著。優(yōu)選的是將染料(1)用于浸染法。在此情況下，如果染浴只含有少量的一種或多種電解質(zhì)鹽如氯化鈉、氯化鉀和硫酸鈉，例如20-40克/升染浴而不是本領(lǐng)域中通常的50-80克/升的用量，那么也可得到高質(zhì)量的染色。染料固著之后用冷水和熱水、需要時(shí)在添加一種起分散作用的和促進(jìn)未固著的染料擴(kuò)散的介質(zhì)的條件下，徹底沖洗這些染上的染色和印上的印花。這些染色和印花方法在一般專業(yè)文獻(xiàn)中、也在專利文獻(xiàn)中例如在開頭提到的一些文獻(xiàn)中有很多說明。
因此本發(fā)明的對(duì)象也是對(duì)染料(1)的應(yīng)用，用于上述材料的染色(包括印花)或用本身普通的、把染料(1)作為色料使用的工藝方法對(duì)這樣一些材料進(jìn)行染色(包括印花的)的方法，具體作法是，把在水介質(zhì)中的這種染料(1)染到材料上，并借助于加熱或借助于起堿性作用的化合物或借助于二者使染料(1)固著于這些材料上。
染料(1)的特點(diǎn)是反應(yīng)性強(qiáng)、固著能力強(qiáng)和染深能力很強(qiáng)。固著率高，未固著的染料容易被洗掉，而且浸出率和固著率之間的差異常小，就是說皂洗損失非常小。染料(1)也適合于印花，主要是棉織品印花，但同時(shí)也適合于含氮的纖維制品的印花，例如羊毛織品或絲織品或含羊毛或蠶絲的混紡織物的印花。
用染料(1)獲得的染色和印花、尤其在纖維素纖維材料上的染色和印花具有高著色強(qiáng)度、不僅在酸性范圍內(nèi)而且在堿性范圍內(nèi)都高的纖維一染料結(jié)合穩(wěn)定性，此外還具有良好的耐光牢度和很好的耐濕牢度性能如很好的耐洗牢度、耐水牢度、耐海水牢度、耐交染牢度和耐汗?jié)n牢度，以及還具有良好的耐褶裥牢度、耐熨燙牢度和耐摩擦牢度。
下列實(shí)施例用來說明本發(fā)明。若無其它注明，份數(shù)為重量份數(shù)，百分率數(shù)據(jù)為重量百分率。重量份數(shù)對(duì)體積份數(shù)的關(guān)系正如公斤對(duì)升的關(guān)系。
在實(shí)施例中，按化學(xué)結(jié)構(gòu)式表示的化合物是以游離酸形式提出的;在一般情況下，以其堿金屬鹽形式如鋰鹽、鈉鹽或鉀鹽形式制備和分離出這些化合物，并以其鹽形式用于染色。同樣可將在下列實(shí)施例中、尤其在表列實(shí)施例中以游離酸形式提到的原料化合物和組分以其本身形式或以其鹽的形式、優(yōu)選堿金屬鹽的形式用于合成中。
對(duì)本發(fā)明的染料提出的、在可見區(qū)的吸收最大值(λmax)是基于這些染料的堿金屬鹽水溶液測(cè)定的。在表列實(shí)施例中，色調(diào)數(shù)據(jù)的λmax值置于括號(hào)內(nèi);波長數(shù)據(jù)單位為nm。
實(shí)施例1在15-20℃用氫氧化鋰保持pH值為6-7的條件下，把30份氰脲酰氯在200份冰水中的懸浮體加到58.5份2，9-二氨基-9，13-二氯-1，8-二磺基-三苯二噁嗪的鋰鹽溶于1500份水的溶液中。還將此混合物進(jìn)行短時(shí)間攪拌，然后把52份N-苯基-N-γ(β′-硫到根合乙磺?；?-丙胺以在100份水中的溶液形式加入。將此混合物加熱到50-60℃，在保持pH值為4-5的條件下再攪拌一些時(shí)候，反應(yīng)結(jié)束之后，用常規(guī)方法例如用氯化鈉鹽析，把本發(fā)明的三苯二噁嗪化合物作為堿金屬鹽(鈉鹽)分離出來。如果寫成游離酸形式，此化合物具有以下的化學(xué)結(jié)構(gòu)式 此化合物表明有很好的染料特性。按照在能與纖維反應(yīng)的染料技術(shù)中通用的軋染法和固色法，這種化合物可在本說明書中提到的纖維材料上、尤其在纖維素纖維材料如棉織品上提供著色很強(qiáng)的、色澤鮮艷的微紅藍(lán)色的染色和印花，這些染色和印花具有高固色率。
實(shí)施例2也可以這樣來合成實(shí)施例1中制成的三苯二噁嗪化合物;按照實(shí)施例1，首先使原料二氨基三苯二噁嗪化合物與氰脲酰氯反應(yīng)，并通過氯化鈉鹽析分離出得到的二氯三嗪氨基-三苯二噁嗪化合物。然后將濕濾餅溶于500份水中。把33份N-苯基-N-γ-(β′-硫酸根合乙磺?；?-丙胺溶于100份水中的溶液加到此溶液中。將此混合物加熱到50-60℃，在保持pH值為4-5的條件下再攪拌一些時(shí)候。用常規(guī)方法分離出本發(fā)明的三苯二噁嗪化合物。這種化合物具有與按照實(shí)施例1所述方法制成的三苯二噁嗪化合物一樣好的性能。
實(shí)施例3例如把本發(fā)明實(shí)施例1的100份三苯二噁嗪化合物溶于1000份水中，在25℃加入氫氧化鈉溶液直至此混合料的pH值為12。這樣，本發(fā)明的實(shí)施例1的三苯二噁嗪化合物就可轉(zhuǎn)化為它的乙烯基磺酰衍生物。在保持該pH值和規(guī)定的溫度，再攪拌30分鐘，然后通過用氯化鈉鹽析分離出下面化學(xué)結(jié)構(gòu)式所示的本發(fā)明化合物(被寫成游離酸的形式)
這種化合物同樣具有很好的能與纖維反應(yīng)的染料特性，和本發(fā)明的實(shí)施例1的化合物一樣，可在例如纖維素纖維制品上提供著色強(qiáng)的、色澤鮮艷的微紅藍(lán)色的染色和印花，這些染色和印花具有高固色率。
實(shí)施例4至8在以下表列的實(shí)施例中，借助于從通式(A)
中看出的組分?jǐn)⑹隽送ㄊ?A)的本發(fā)明的其它化合物。這些化合物可用本發(fā)明的方法例如類似上述實(shí)施例的方法，通過從式(A)原料化合物的基團(tuán)的反應(yīng)來制備。這些化合物具有很好的能與纖維反應(yīng)的染料特性，可按照對(duì)能與纖維反應(yīng)的染料通用的軋染法和固色法，在本說明書中提到的纖維材料尤其是棉織品上提供著色強(qiáng)的染色和印花，這些染色和印花具有在各表列實(shí)施例中對(duì)棉織品所述的色調(diào)。

實(shí)施例A在染液滲透良好的普通染色設(shè)備中，按浸染法將100份棉織物進(jìn)行如下的染色把100份棉織物加到在染色設(shè)備中的、由本發(fā)明的實(shí)施例1制得的1份三苯二噁嗪染料和30份氯化鈉溶于1000份水中的、pH值為6-7的25℃的溶液中。在此染液中先移動(dòng)棉織物10分鐘。然后在30分鐘內(nèi)把染液的溫度提高到80℃，加入2份碳酸鈉，在80℃下繼續(xù)染色20分鐘。然后再一次加入5份碳酸鈉，并再一次80℃下染色20分鐘，然后從染液中取出被染過色的織物。通常通過用冷水和熱水沖洗、通過在含有非離子洗滌劑的浴中進(jìn)行煮沸處理，通過再一次用熱水和冷水沖洗，然后進(jìn)行干燥以結(jié)束染色。得到著色很強(qiáng)的、微紅藍(lán)色的高固色率染色。
實(shí)施例B將本發(fā)明的實(shí)施例1的0.6份三苯二噁嗪染料和從歐洲專利說明書號(hào)0153599得知的化學(xué)結(jié)構(gòu)式
所示的0.4份三苯二噁嗪染料作為混合物或者單獨(dú)溶于1000份水中。在此染液中加30份氯化鈉并按照實(shí)施例A所述方法將棉織物染色。
得到著色強(qiáng)的藍(lán)色染色，該染色比按照實(shí)施例A用本發(fā)明的三苯二噁嗪染料可得到的染色略呈綠色。
權(quán)利要求
1.通式(1)的三苯二噁嗪化合物 式中M為氫或堿金屬；Z為通式(2)的一個(gè)基團(tuán) 式中R為氫、磺基、C1-4烷基、C1-4烷氧基、硝基或氰基，W表示C3-6亞烷基，Y為乙烯基或?yàn)橐一?，該乙基是在?位置上被一個(gè)在堿作用下生成乙烯基而消除的取代基取代了的。
2.按權(quán)利要求1所述的化合物，其特征在于R為氫或磺基。
3.按權(quán)利要求1或2所述的化合物，其特征在于W為1，3-亞丙基或2-甲基-1，2-亞乙基。
4.按權(quán)利要求1至3的至少一項(xiàng)所述的化合物，其特征在于Y為乙烯基、β-氯乙基或β-硫酸根合乙基。
5.按權(quán)利要求1至3的至少一項(xiàng)所述的化合物，其特征在于Y為β-硫酸根合乙基。
6.通式(1A)的、按權(quán)利要求1所述的化合物 式中M和Y具有在權(quán)利要求1中所述的意義。
7.按權(quán)利要求6所述的化合物，其特征在于Y為β-硫酸根合乙基。
8.權(quán)利要求1的通式(1)三苯二噁嗪化合物的制備方法，其特征在于使通式(3) 所示的化合物(通式(3)的M具有在權(quán)利要求1中所述的意義)在pH值為3-9的水介質(zhì)或水一有機(jī)介質(zhì)中，在25-100℃的溫度下與通式(4) 所示的氨基化合物(式中R、W和Y具有在權(quán)利要求1中所述的意義)進(jìn)行反應(yīng)。
9.由權(quán)利要求1的通式(1)所示一種或多種三苯二噁嗪化合物與選自二重氮一、銅甲 一、三苯二噁嗪一及蒽醌同系物的其它成分中的一種或多種染藍(lán)化合物組成的混合物。
10.權(quán)利要求1的通式(1)三苯二噁嗪化合物或權(quán)利要求9的混合物的應(yīng)用，用于含羥基的材料和/或含酰胺基的材料尤其是纖維材料的染色。
11.含羥基和/或含酰胺基的材料尤其是纖維材料的染色方法，這種方法是使染料或染料混合物在水介質(zhì)中與這些材料接觸，并借助于加熱或堿性作用劑或借助于這兩種措施，使這種或這些染料固著于材料上，其特征在于這種染料或染料混合物是權(quán)利要求1的通式(1)三苯二噁嗪化合物或按權(quán)利要求9所述的混合物。
12.按權(quán)利要求11所述的方法，其特征在于這種染色方法是浸染法，染液含有的電解質(zhì)鹽含量共為20-40克/升染液。
全文摘要
本說明書說明了符合通式(1)的三苯二噁嗪化合物。這些化合物適合于含羥基和/或含酰胺基的材料尤其是纖維材料的染色和印花，例如羊毛制品的合成聚酰胺纖維制品、尤其纖維素纖維制品如棉織物的染色和印花。在通式(1)中M表示氫或堿金屬，而Z表示通式(2)基團(tuán)。通式(2)中R、W和Y的意義見說明書。
文檔編號(hào)C07C317/28GK1104644SQ9410552
公開日1995年7月5日 申請(qǐng)日期1994年5月17日 優(yōu)先權(quán)日1993年5月18日
發(fā)明者W·H·拉斯, H·塔普, C·舒馬赫 申請(qǐng)人:赫徹斯特股份公司