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      被紫外吸收劑加選定受阻胺的組合物穩(wěn)定化的燭蠟的制作方法

      文檔序號(hào):3646771閱讀:447來(lái)源:國(guó)知局
      專利名稱:被紫外吸收劑加選定受阻胺的組合物穩(wěn)定化的燭蠟的制作方法
      技術(shù)領(lǐng)域
      本發(fā)明涉及含燭蠟的組合物,該蠟被紫外吸收劑(優(yōu)選苯并三唑)外加在N原子上被烷氧基、環(huán)烷氧基或羥基取代的烷氧基取代的受阻胺的組合物穩(wěn)定化。
      自公元前8世紀(jì)以來(lái),在很多世紀(jì)中蠟燭已廣為人知。在Ullmann的《工業(yè)化學(xué)百科全書》(Ullmann’s Encyclopedia of IndustrialChemistry)第A5卷第29-30頁(yè)中對(duì)蠟燭的特性作了描述,其中可以看到,蠟燭是由石蠟、蜂蠟和硬脂酸作為基本材料制成的,并且還可以存在許多添加劑。
      意料之中的是,隨著蠟燭和蠟變得越來(lái)越重要,人們關(guān)注如何穩(wěn)定所述的材料。在1994年休斯頓的國(guó)家蠟燭聯(lián)合會(huì)會(huì)議上,R.van derVennet提交的關(guān)于“蠟燭中的抗氧化劑-BHT的替代品”的論文中,宣稱使用維生素E(生育酚)作抗氧化劑來(lái)防止蠟在氧化時(shí)變黃。WO94/13736描述了相同的發(fā)明。
      EP 359,488 A3和EP 133,964 B1描述了用于化妝品的穩(wěn)定化的蠟,在化妝品中,蠟與用于蠟燭中的蠟相同或相似。
      EP 5,922 A1描述了嘴唇化妝品,其中蠟用于唇膏中并與那些用于蠟燭中的蠟有關(guān)聯(lián)。
      美國(guó)專利5,897,694詳細(xì)描述了透明凝膠蠟燭的組成和結(jié)構(gòu)。其中提到了用BHT作抗氧化劑。
      在1998年4月16日的國(guó)家蠟燭聯(lián)合會(huì)技術(shù)會(huì)議上,F(xiàn).A.Ballentine等人提交了題為“用CYASORB_光吸收劑阻止染色蠟燭退色”的論文,其中討論了熱氧化作用和光降解作用的一般理論以及有關(guān)光吸收劑對(duì)染色燭蠟的色彩穩(wěn)定性的影響的數(shù)據(jù)。對(duì)比的光吸收劑是4-辛氧基-2-羥基-二苯酮UV-31;4-甲氧基-2-羥基二苯酮UV-9;2-(2-羥基-5-甲基-苯基)-2H-苯并三唑UV-5365;2-(2-羥基-5-叔辛基苯基)-2H-苯并三唑UV-5411和2-(2-羥基-3,5-二叔戊基苯基)-2H-苯并三唑UV-2337。
      美國(guó)專利5,964,905講述了含三嵌段共聚物和高閃燃點(diǎn)烴油的染色的和有香味的蠟燭凝膠。該參考文獻(xiàn)講述了可以用光(紫外)吸收劑來(lái)提高蠟燭顏色當(dāng)暴露于可見或紫外光時(shí)的擱置穩(wěn)定性。兩種優(yōu)選的吸收劑是對(duì)甲氧基肉桂酸乙基己基酯(PARSOL_MCX,Roche)和2-(2-羥基-5-叔辛基苯基)-2H-苯并三唑(CYASORB_5411,Cytec)。
      本發(fā)明的目的在于提供通過(guò)紫外吸收劑外加在N原子上被烷氧基、環(huán)烷氧基或羥基取代的烷氧基取代的受阻胺而穩(wěn)定化的白色、染色、浸漬、無(wú)香味和/或有香味的燭蠟。
      本發(fā)明涉及一種組合物,包含(a)白色、染色、浸漬、無(wú)香味和/或有香味的燭蠟,和(b)有效進(jìn)行穩(wěn)定化的量的下述(i)和(ii)的組合物(i)紫外吸收劑,和(ii)在N原子上被烷氧基、環(huán)烷氧基或羥基取代的烷氧基取代的受阻胺或該受阻胺的混合物,其中,(i)和(ii)的重量比為10∶1至1∶10;優(yōu)選4∶1至1∶4;最優(yōu)選2∶1至1∶2。
      在燭蠟中,紫外吸收劑加受阻胺的有效量基于蠟計(jì)為0.01-10重量%,優(yōu)選0.1-2重量%;而最優(yōu)選0.1-0.5重量%。
      優(yōu)選的是,組分(i)的紫外吸收劑為苯并三唑、二苯酮、α-氰基丙烯酸酯、草酰替苯胺、s-三嗪、肉桂酸酯、丙二酸酯、苯甲酸酯或水楊酸酯或其混合物。
      最優(yōu)選的是,組分(i)的紫外吸收劑為苯并三唑、二苯酮或s-三嗪;特別是苯并三唑。
      在對(duì)由于暴露于光化輻射而引起的底材降解進(jìn)行穩(wěn)定化的領(lǐng)域中,紫外吸收劑是眾所周知的??捎欣赜糜谙灎T中的紫外吸收劑的實(shí)例包括下列(a)4-辛氧基-2-羥基二苯酮;(b)4-甲氧基-2-羥基二苯酮;(c)2-(2-羥基-5-甲基苯基)-2H-苯并三唑;(d)2-(2-羥基-5-叔辛基苯基)-2H-苯并三唑;(e)2-(2-羥基-3,5-二-叔戊基苯基)-2H-苯并三唑;(f)3-(苯并三唑-2-基)-5-叔丁基-4-羥基氫化肉桂酸辛酯;(g)2-(2-羥基-3,5-二叔丁基苯基)-2H-苯并三唑;(h)2-(2-羥基-5-叔丁基苯基)-2H-苯并三唑;(i)5-氯-2-(2-羥基-3,5-二叔丁基苯基)-2H-苯并三唑;
      (j)5-氯-2-(2-羥基-3-叔丁基-5-甲基苯基)-2H-苯并三唑;(k)2-(2-羥基-3-仲丁基-5-叔丁基苯基)-2H-苯并三唑;(l)2-(2-羥基-4-辛氧基苯基)-2H-苯并三唑;(m)2-(2-羥基-3-十二烷基-5-甲基苯基)-2H-苯并三唑;(n)2-[2-羥基-3,5-二(α,α-二甲基芐基)苯基]-2H-苯并三唑;(o)2-[2-羥基-3-(α,α-二甲基芐基)-5-叔辛基苯基]-2H-苯并三唑;(p)2-{2-羥基-3-叔丁基-5-[2-(Ω-羥基-八(亞乙氧基)羰基)乙基]苯基}-2H-苯并三唑;(q)2-{2-羥基-3-叔丁基-5-[2-(辛氧基)羰基)乙基]苯基}-2H-苯并三唑;(r)對(duì)甲氧基肉桂酸2-乙基己酯;(s)4-甲氧基-2,2’-二羥基二苯酮;(t)4,4’-二甲氧基-2,2’-二羥基二苯酮;(u)2,4-雙(2,4-二甲基苯基)-6-(2-羥基-4-辛氧基苯基)-s-三嗪;(v)2,4-二苯基-6-(2-羥基-4-己氧基苯基)-s-三嗪;(w)2,4-雙(2,4-二甲基苯基)-6-[2-羥基-4-(3-重/三-癸氧基-2-羥基丙氧基)苯基]-s-三嗪;和(x)2,4-雙(2,4-二甲基苯基)-6-[2-羥基-4-(3-重/三-癸氧基-2-羥基丙氧基)-5-α-枯基苯基]-s-三嗪。
      紫外吸收劑優(yōu)選為(a)4-辛氧基-2-羥基二苯酮;(b)4-甲氧基-2-羥基二苯酮;(d)2-(2-羥基-5-叔辛基苯基)-2H-苯并三唑;(o)2-[2-羥基-3-(α,α-二甲基芐基)-5-叔辛基苯基]-2H-苯并三唑;(p)2-{2-羥基-3-叔丁基-5-[2-(Ω-羥基-八(亞乙氧基)羰基)乙基]苯基}-2H-苯并三唑;或(q)2-{2-羥基-3-叔丁基-5-[2-(辛氧基)羰基)乙基]苯基}-2H-苯并三唑;在N原子上被烷氧基或環(huán)烷氧基取代的受阻胺在本領(lǐng)域中是眾所周知的。在美國(guó)專利5,204,473中對(duì)這些作了詳細(xì)描述,在此引用其有關(guān)部分作為參考。
      在本發(fā)明中有用的在N原子上被烷氧基、環(huán)烷氧基或芐氧基取代的受阻胺包括下列(a)雙(1-辛氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基)癸二酸酯;(b)雙(1-環(huán)己氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基)癸二酸酯;(c)1-環(huán)己氧基-2,2,6,6-四甲基-4-十八烷基氨基哌啶;(d)2,4-雙[(1-環(huán)己氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基)丁氨基]-6-(2-羥乙基氨基-s-三嗪;(e)雙(1-環(huán)己氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基)己二酸酯;(f)為4,4’-六亞甲基-雙(氨基-2,2,6,6-四甲基哌啶)和用2-氯-4,6-雙(二丁氨基)-s-三嗪封端的2,4-二氯-6-[(1-辛氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基)丁氨基-s-三嗪]的縮合產(chǎn)物的低聚化合物;(g)為4,4’-六亞甲基-雙(氨基-2,2,6,6-四甲基哌啶)和用2-氯-4,6-雙(二丁氨基)-s-三嗪封端的2,4-二氯-6-[(1-環(huán)己氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基)丁氨基-s-三嗪]的縮合產(chǎn)物的低聚化合物;(h)1-甲氧基-4-羥基-2,2,6,6-四甲基哌啶;(i)1-辛氧基-4-羥基-2,2,6,6-四甲基哌啶;(j)1-環(huán)己氧基-4-羥基-2,2,6,6-四甲基哌啶;(k)1-甲氧基-4-氧代-2,2,6,6-四甲基哌啶;(l)1-辛氧基4-氧代-2,2,6,6-四甲基哌啶;;(m)1-環(huán)己氧基-4-氧代-2,2,6,6-四甲基哌啶;;(n)雙(1-庚氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基)癸二酸酯;(o)雙(1-壬氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基)癸二酸酯;(p)雙(1-十二烷氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基)癸二酸酯;或(q)N,N’,N”,N_-四[(4,6-雙(丁基-1-辛氧基-2,2,6,6-五甲基哌啶-4-基)-氨基-s-三嗪-2-基]-1,10-二氨基-4,7-二氮雜癸烷。
      在GB 2347928中公開了在N原子上被羥基取代的烷氧基團(tuán)取代的受阻胺類,在此引入該專利的相關(guān)部分作為參考。
      在本發(fā)明中有用的在N原子上被羥基取代的烷氧基團(tuán)取代的受阻胺類包括下列(a)1-(2-羥基-2-甲基丙氧基)-4-十八酰氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶;(b)1-(2-羥基-2-甲基丙氧基)-4-羥基-2,2,6,6-四甲基哌啶;(c)1-(2-羥基-2-甲基丙氧基)-4-氧代-2,2,6,6-四甲基哌啶;(d)雙(1-(2-羥基-2-甲基丙氧基)-2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基)癸二酸酯;(e)雙(1-(2-羥基-2-甲基丙氧基)-2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基)己二酸酯;(f)雙(1-(2-羥基-2-甲基丙氧基)-2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基)琥珀酸酯;(g)雙(1-(2-羥基-2-甲基丙氧基)-2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基)戊二酸酯;和(h)2,4-雙{N-[1-(2-羥基-2-甲基丙氧基)-2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基]-N-丁氨基}-6-(2-羥乙氨基)-s-三嗪。
      最優(yōu)選的組合物是其中的組分(i)為3-(苯并三唑-2-基)-5-叔丁基-4-羥基氫化肉桂酸辛酯,而組分(ii)為雙(1-辛氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基)癸二酸酯。
      另外考慮的是在本發(fā)明中可使用N-烷氧基或環(huán)己氧基取代的受阻胺的混合物;N-羥基-烷氧基取代的受阻胺的混合物;以及上述兩種類型的受阻胺的混合物。當(dāng)然,上述類型的受阻胺與N原子被氫、烷基、?;热〈某R?guī)受阻胺的混合物也被考慮可用于本發(fā)明中。
      另外,穩(wěn)定化了的燭蠟組合物還可包含抗氧化劑。
      優(yōu)選的是諸如酚抗氧化劑、亞磷酸酯或羥胺之類的抗氧化劑。
      燭蠟中的結(jié)合的紫外吸收劑與受阻胺及抗氧化劑的有效量基于蠟計(jì)為0.01-10重量%;優(yōu)選的是基于蠟計(jì)為0.1-2重量%;或最優(yōu)選的是基于蠟計(jì)為0.1-0.5重量%。
      所述酚抗氧化劑和羥胺類的實(shí)例包括下列3,5-二-叔丁基-4-羥基氫化肉桂酸正十八烷基酯;四(3,5-二-叔丁基-4-羥基氫化肉桂酸)新戊烷四基酯;3,5-二-叔丁基-4-羥基芐基膦酸二正十八烷基酯;1,3,5-三(3,5-二-叔丁基-4-羥基芐基)異氰尿酸酯;雙(3,5-二-叔丁基-4-羥基氫化肉桂酸)硫代二亞乙酯;1,3,5-三甲基-2,4,6-三(3,5-二-叔丁基-4-羥基芐基)苯;雙(3-甲基-5-叔丁基-4-羥基氫化肉桂酸)3,6-二噁1,8-亞辛酯;2,6-二-叔丁基-對(duì)甲酚;2,2’-亞乙基-雙(4,6-二-叔丁基苯酚);1,3,5-三(2,6-二甲基-4-叔丁基-3-羥基芐基)異氰尿酸酯;
      1,1,3-三(2-甲基-4-羥基-5-叔丁基苯基)丁烷;1,3,5-三[2-(3,5-二-叔丁基-4-羥基氫化肉桂酰氧基)乙基]異氰尿酸酯;3,5-二-(3,5-二-叔丁基-4-羥基芐基)2,4,6-三甲基苯酚;雙(3,5-二-叔丁基-4-羥基氫化肉桂酸)1,6-亞己酯;1-(3,5-二-叔丁基-4-羥基苯胺基)-3,5-二(辛基硫代)-s-三嗪;N,N’-六亞甲基-雙(3,5-二-叔丁基-4-羥基氫化肉桂酰胺);雙(3,5-二-叔丁基-4-羥基芐基膦酸乙酯)鈣雙[3,3-二(3-叔丁基-4-羥基苯基)丁酸亞乙酯]3,5-二-叔丁基-4-羥基芐基巰基乙酸辛酯;雙(3,5-二-叔丁基-4-羥基氫化肉桂?;?酰肼,N,N’-雙[2-(3,5-二-叔丁基-4-羥基氫化肉桂酰氧基)-乙基]草酰胺,和通過(guò)直接氧化由二(氫化牛脂)胺制備的N,N-二烷基羥胺。
      最優(yōu)選的酚抗氧化劑是四(3,5-二-叔丁基-4-羥基氫化肉桂酸)新戊烷四基酯;3,5-二-叔丁基-4-羥基氫化肉桂酸正十八烷基酯;1,3,5-三甲基-2,4,6-三(3,5-二-叔丁基-4-羥基芐基)苯;1,3,5-三(3,5-二-叔丁基-4-羥基芐基)異氰尿酸酯;2,6-二-叔丁基-對(duì)甲酚;或2,2’-亞乙基-雙(4,6-二-叔丁基苯酚);應(yīng)注意的是,蠟燭含有許多不同組分?;w材料可由下列組成石蠟,天然油,聚酰胺加脂肪酸/酯,脂肪酸,如硬脂酸,遮光劑,蜂蠟,甘油酯加氧化蠟,醇類,和乙烯低聚物。
      蠟燭還含有許多諸如下列的添加劑脫模劑,
      香味劑,驅(qū)蟲劑或殺蟲劑,硬化劑,晶體改良劑,澄清劑,淌蠟減緩劑,著色劑,燃閃點(diǎn)控制劑,拉伸性改良劑,凝膠劑,擠壓助劑,和渦流減緩劑。
      每種不同的組分意在控制和改進(jìn)蠟燭的性能,以確保適當(dāng)燃燒,減少淌蠟,有助于均勻熔化等。著色劑和香味劑明顯是用于提供適當(dāng)?shù)念伾?、香味或其它審美要求?br> 蠟燭可以散發(fā)或不散發(fā)香味;或者可以是經(jīng)染色的或?yàn)榘咨?石油蠟的天然顏色)或加顏色的白色;或者可將它們浸漬在配制的蠟溶液中,使僅在蠟燭的外表有一層所述的配制的蠟。
      重要性越來(lái)越大的是看上去象透明玻璃但燃燒起來(lái)卻象傳統(tǒng)蠟燭的透明凝膠蠟燭。正如在美國(guó)專利5,879,694中已詳細(xì)討論的(其相關(guān)部分在此引入作為參考),這些凝膠蠟燭通常含有共聚物,其選自三嵌段共聚物、徑向嵌段共聚物、二嵌段共聚物或多嵌段共聚物,后者傳統(tǒng)上由至少兩個(gè)熱力學(xué)不相容的片段(含硬和軟片段)組成。所述嵌段共聚物的典型是KRATON_(Shell化學(xué)品公司),其由苯乙烯單體單元和橡膠單體或共聚物單元的嵌段片段組成。見于KRATON_D系列的最常見的結(jié)構(gòu)是帶苯乙烯-丁二烯-苯乙烯(SBS)或苯乙烯-異丙烯-苯乙烯(SIS)的直鏈ABA嵌段。
      另外業(yè)已發(fā)現(xiàn)的是,使用如上所述的被烷氧基或被羥基取代的烷氧基取代的受阻胺,即使在沒有紫外吸收劑存在的情況下,仍為由藉此而穩(wěn)定的燭蠟而制造的蠟燭提供了優(yōu)良的性能,防止在蠟燭燃燒過(guò)程中所不希望的淌蠟。這種對(duì)蠟燭燃燒性能的控制或改良導(dǎo)致以受控的方式進(jìn)行均勻燃燒,且防止了由不受控制和不均勻的燃燒所引起的不希望出現(xiàn)的蠟燭的穴化作用。
      下列實(shí)施例僅為說(shuō)明的目的,而不意味以任何方式對(duì)本發(fā)明進(jìn)行限制。原料熔點(diǎn)為137-141℃,且油含量小于0.5%的完全精制的蠟得自AstorWax Company。
      染料由French Color and Chemical Corporation(法國(guó)顏料及化學(xué)品公司)提供。
      另外的蠟樣由Candle Lite Corporation of America提供。這些試樣包括紅色、綠色或黃色染料及香料。
      紫外吸收劑和受阻胺穩(wěn)定劑得自Ciba Speciality ChemicalsCorporation。試樣制備得自Candle Lite Corporation of America的蠟樣已經(jīng)含有染料和芳香劑(香味)。在這些情況下,使蠟熔融,并使適當(dāng)?shù)姆€(wěn)定劑(一種或多種)加入并溶解在熔融的蠟中。然后將穩(wěn)定化了的蠟倒入模具(7"×8.5"×0.25";17.78cm×21.59cm×0.635cm)中產(chǎn)生蠟板。
      在熔化后,向得自Astor Wax Company的蠟樣中加入0.001重量%的試驗(yàn)染料,以產(chǎn)生染色的燭蠟基體。在熔化后,向染色的蠟基體中加入適當(dāng)?shù)姆€(wěn)定劑(一種或多種)。然后將熔化了的經(jīng)穩(wěn)定化和染色的蠟倒入上述模具中,制成蠟板。樣品曝光將上述蠟板切成相等的八片(3.5"×2.125";8.89cm×5.40cm)。使3份的每種試樣曝光于一排6臺(tái)冷白熒光燈(40瓦)下或一排6臺(tái)紫外燈下(波長(zhǎng)為368nm),試樣在燈下12英寸(30.48cm)。
      通過(guò)帶6英寸積分球的Macbeth ColorEye分光光度計(jì)測(cè)量染料顏色的褪色(或顏色變化)。條件是10度觀測(cè)器;D65光源和8度觀測(cè)角度。
      用上述參數(shù)進(jìn)行初始的顏色測(cè)量。用CIE系統(tǒng)由反射率數(shù)值計(jì)算L、a和b值。由L、a和b值計(jì)算YI。以特定間隔進(jìn)行隨后的測(cè)量。ΔL、Δa、Δb和ΔYI的值只是各間隔的值與初始值之差。ΔE如下計(jì)算[(ΔL)2+(Δa)2+(Δb)2]1/2=ΔE實(shí)施例1曝光于熒光燈下的無(wú)香味燭蠟中的紅色#C-15的褪色在熒光燈曝光下,在含紅色#C-15的無(wú)香味燭蠟中評(píng)定各種不同的穩(wěn)定劑。ΔE值表示所示天數(shù)的曝光之后顏色的變化。低ΔE值表示較小的顏色變化,因而是高度需要的。
      ΔE試樣*(添加的重量%)3天后6天后9天后空白(無(wú)添加) 2.35 5.58 8.69A(0.2%) 2.32 2.72 3.35B(0.2%) 1.13 2.02 2.90C(0.2%) 1.92 4.31 7.16A(0.1%)+B(0.1%)0.27 0.55 0.75A(0.1%)+C(0.1%)0.35 0.32 0.62*A是3-(苯并三唑-2-基)-5-叔丁基-4-羥基氫化肉桂酸辛酯,TINUVIN_384,CIBA。
      B是雙(1,2,2,6,6-五甲基哌啶-4-基)癸二酸酯,TINUVIN_292,CIBA。
      C是雙(1-辛氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基)癸二酸酯,TINUVIN_123,CIBA。
      上述數(shù)據(jù)表明,當(dāng)單獨(dú)使用在N原子上被烷氧基取代的受阻胺化合物C以及常規(guī)的受阻胺化合物B時(shí),不能對(duì)燭蠟進(jìn)行穩(wěn)定,但當(dāng)與苯并三唑紫外吸收劑結(jié)合使用時(shí),可提供優(yōu)良得多的穩(wěn)定效果。
      實(shí)施例2曝光于紫外燈下的無(wú)香味燭蠟中的紅色#C-15的褪色在紫外燈以368nm波長(zhǎng)的曝光下,在含紅色#C-15的無(wú)香味燭蠟中評(píng)定各種不同的穩(wěn)定劑。ΔE值表示所示天數(shù)的曝光之后顏色的變化。低ΔE值表示較小的顏色變化,因而是高度需要的。
      ΔE試樣*(添加的重量%)3天后11天后42天后空白(無(wú)添加) 12.9932.85 33.42A(0.2%) 1.31 4.93 14.49C(0.2%) 9.52 23.85 32.51A(0.1%)+C(0.1%)1.12 3.12 7.48*A是3-(苯并三唑-2-基)-5-叔丁基-4-羥基氫化肉桂酸辛酯,TINUVIN_384,CIBA。
      C是雙(1-辛氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基)癸二酸酯,TINUVIN_123,CIBA。
      上述數(shù)據(jù)表明,當(dāng)單獨(dú)使用在N原子上被烷氧基取代的受阻胺化合物C以及常規(guī)的苯并三唑化合物A時(shí),不能對(duì)紅色燭蠟進(jìn)行穩(wěn)定,但當(dāng)與苯并三唑紫外吸收劑結(jié)合使用時(shí),相對(duì)于單獨(dú)使用每種穩(wěn)定劑,可提供優(yōu)良得多的穩(wěn)定效果。
      實(shí)施例3曝光于熒光燈下的無(wú)香味燭蠟中的黃色#C-47的褪色在熒光燈曝光下,在含黃色#C-47的無(wú)香味燭蠟中評(píng)定各種不同的穩(wěn)定劑。ΔE值表示所示天數(shù)的曝光之后顏色的變化。低ΔE值表示較小的顏色變化,因而是高度需要的。
      ΔE試樣*(添加的重量%)9天后21天后40天后A(0.2%) 0.60 0.76 3.32D(0.2%) 0.46 0.71 1.41D(0.1%)+E(0.1%)0.40 0.76 1.85C(0.2%) 0.74 0.71 1.20A(0.1%)+C(0.1%)0.43 0.47 0.87
      *A是3-(苯并三唑-2-基)-5-叔丁基-4-羥基氫化肉桂酸辛酯,TINUVIN_384,CIBA。
      C是雙(1-辛氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基)癸二酸酯,TINUVIN_123,CIBA。
      D是2-(2-羥基-5-叔辛基苯基)-2H-苯并三唑,TINUVIN_ 329,CIBA。
      E是4-辛氧基-2-羥基二苯酮,CHIMASSORB_ 81,CIBA。
      相對(duì)于單獨(dú)使用類似的穩(wěn)定劑,常規(guī)的苯并三唑化合物A與在N原子上被烷氧基取代的受阻胺的結(jié)合,為染成黃色的無(wú)香味燭蠟提供了優(yōu)良得多的保護(hù)。
      實(shí)施例4曝光于紫外燈下的無(wú)香味燭蠟中的黃色#C-47的褪色在紫外燈以368nm波長(zhǎng)的曝光下,在含黃色#C-47的無(wú)香味燭蠟中評(píng)定各種不同的穩(wěn)定劑。ΔE值表示所示天數(shù)的曝光之后顏色的變化。低ΔE值表明較小的顏色變化,因而是高度需要的。
      ΔE試樣*(添加的重量%)41天后80天后121天后空白(無(wú)添加) 7.25 12.85 15.16A(0.2%) 5.25 9.35 11.06C(0.2%) 2.62 5.48 6.64A(0.1%)+B(0.1%)0.94 2.60 3.30A(0.1%)+C(0.1%)1.31 2.18 2.53*A是3-(苯并三唑-2-基)-5-叔丁基-4-羥基氫化肉桂酸辛酯,TINUVIN_384,CIBA。
      B是雙(1,2,2,6,6-五甲基哌啶-4-基)癸二酸酯,TINUVIN_292,CIBA。
      C是雙(1-辛氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基)癸二酸酯,TINUVIN_123,CIBA。
      上述數(shù)據(jù)表明,相對(duì)于常規(guī)紫外吸收劑與常規(guī)受阻胺化合物B的結(jié)合而言,在N原子上被烷氧基取代的受阻胺化合物C與常規(guī)的苯并三唑化合物紫外吸收劑相結(jié)合,可明顯遠(yuǎn)遠(yuǎn)更好地保護(hù)無(wú)香味燭蠟中的黃色染料。
      實(shí)施例5曝光于熒光燈下的無(wú)香味燭蠟中的藍(lán)色#C-19的褪色在熒光燈曝光下,在含藍(lán)色#C-19的無(wú)香味燭蠟中評(píng)定各種不同的穩(wěn)定劑。ΔE值表示所示天數(shù)的曝光之后顏色的變化。低ΔE值表明較小的顏色變化,因而是高度需要的。
      ΔE試樣*(添加的重量%)6天后28天后54天后空白(無(wú)) 9.74 42.51 44.00A(0.2%) 0.37 3.57 11.29D(0.2%) 0.47 2.69 8.14C(0.2%) 5.60 11.05 14.55D(0.1%)+E(0.1%)0.47 2.57 7.71A(0.1%)+C(0.1%)0.32 2.23 4.12*A是3-(苯并三唑-2-基)-5-叔丁基-4-羥基氫化肉桂酸辛酯,TINUVIN_384,CIBA。
      C是雙(1-辛氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基)癸二酸酯,TINUVIN_123,CIBA。
      D是2-(2-羥基-5-叔辛基苯基)-2H-苯并三唑,TINUVIN_329,CIBA。
      E是4-辛氧基-2-羥基二苯酮,CHIMASSORB_81,CIBA。
      相對(duì)于單獨(dú)使用類似的穩(wěn)定劑,常規(guī)的苯并三唑化合物A與在N原子上被烷氧基取代的受阻胺的結(jié)合,為染成藍(lán)色的無(wú)香味燭蠟提供了遠(yuǎn)遠(yuǎn)更為優(yōu)良的保護(hù)。
      實(shí)施例6
      曝光于紫外燈下的無(wú)香味燭蠟中的藍(lán)色#C-19的褪色在紫外燈以368nm波長(zhǎng)的曝光下,在含藍(lán)色#C-19的無(wú)香味燭蠟中評(píng)定各種不同的穩(wěn)定劑。ΔE值表示所示天數(shù)的曝光之后顏色的變化。低ΔE值表明較小的顏色變化,因而是高度需要的。
      ΔE試樣*(添加的重量%)2天后24天后42天后空白(無(wú)添加) 12.5426.87 26.86A(0.2%) 0.51 4.07 8.75D(0.2%) 0.41 3.12 6.64C(0.2%) 6.39 12.92 15.49D(0.1%)+E(0.1%)0.72 3.64 7.55A(0.1%)+C(0.1%)0.73 2.96 4.27*A是3-(苯并三唑-2-基)-5-叔丁基-4-羥基氫化肉桂酸辛酯,TINUVIN_384,CIBA。
      C是雙(1-辛氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基)癸二酸酯,TINUVIN_123,CIBA。
      D是2-(2-羥基-5-叔辛基苯基)-2H-苯并三唑,TINUVIN_329,CIBA。
      E是4-辛氧基-2-羥基二苯酮,CHIMASSORB_81,CIBA。
      相對(duì)于單獨(dú)使用類似的穩(wěn)定劑,常規(guī)的苯并三唑化合物A與在N原子上被烷氧基取代的受阻胺的結(jié)合,為染成藍(lán)色的無(wú)香味燭蠟提供了遠(yuǎn)遠(yuǎn)更為優(yōu)良的保護(hù)。
      實(shí)施例7曝光于熒光燈下的白色無(wú)香味燭蠟的顏色變化0.2重量%的3-(對(duì)甲氧基苯基)-3-苯基-α-氰基丙烯酸辛酯與0.2重量%的低聚化合物的組合物良好地保護(hù)了白色無(wú)香味燭蠟,使其不褪色,其中上述的低聚化合物是4,4’-六亞甲基-雙(氨基-2,2,6,6-四甲基哌啶)和用2-氯-4,6-雙(二丁氨基)-s-三嗪封端的2,4-二氯-6-[(1-環(huán)己氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基)丁氨基]-s-三嗪的縮合產(chǎn)物。
      實(shí)施例8曝光于紫外燈下的白色無(wú)香味燭蠟的顏色變化0.2重量%的四[3,3-二苯基-α-氰基丙烯酸]五赤蘚醇基酯與0.2重量%的1-甲氧基-4-羥基-2,2,6,6-四甲基哌啶的組合物良好地保護(hù)白色無(wú)香味燭蠟不褪色。
      實(shí)施例9曝光于熒光燈下的黃色有香味燭蠟的顏色變化在熒光燈曝光下,在得自Candle Lite Corporation of America的黃色有香味燭蠟中評(píng)定各種不同的穩(wěn)定劑。ΔE值表示所示天數(shù)的曝光之后的顏色變化。低ΔE值表明較小的顏色變化,因而是高度需要的。
      ΔE試樣*(添加的重量%)9天后20天后26天后空白(無(wú)) 6.15 9.41 9.24A(0.2%) 5.07 8.02 8.54D(0.2%) 5.28 8.29 9.20E(0.2%) 4.62 7.67 8.83A(0.1%)+C(0.1%)4.43 7.37 8.20*A是3-(苯并三唑-2-基)-5-叔丁基-4-羥基氫化肉桂酸辛酯,TINUVIN_384,CIBA。
      C是雙(1-辛氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基)癸二酸酯,TINUVIN_123,CIBA。
      D是2-(2-羥基-5-叔辛基苯基)-2H-苯并三唑,TINUVIN_329,CIBA。
      E是4-辛氧基-2-羥基二苯酮,CHIMASSORB_81,CIBA。
      以上數(shù)據(jù)表明,相對(duì)于單獨(dú)的苯并三唑,常規(guī)的苯并三唑紫外吸收劑與N原子被烷氧基取代的受阻胺相結(jié)合,提供了更良好的抗褪色能力。
      實(shí)施例10曝光于紫外燈下的黃色有香味燭蠟的顏色變化在紫外燈以368nm波長(zhǎng)的曝光下,在得自Candle Lite Corporationof America的黃色有香味燭蠟中評(píng)定各種不同的穩(wěn)定劑。ΔE值表示所示天數(shù)的曝光之后顏色的變化。低ΔE值表明較小的顏色變化,因而是高度需要的。
      ΔE試樣*(添加的重量%)7天后11天后15天后空白(無(wú)添加) 4.88 4.97 5.06A(0.2%) 3.16 3.54 4.33D(0.2%) 3.56 4.06 5.05E(0.2%) 4.57 5.41 5.92D(0.1%)+E(0.1%)3.96 4.50 5.35A(0.1%)+C(0.1%)2.69 3.23 3.72*A是3-(苯并三唑-2-基)-5-叔丁基-4-羥基氫化肉桂酸辛酯,TINUVIN_384,CIBA。
      C是雙(1-辛氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基)癸二酸酯,TINUVIN_123,CIBA。
      D是2-(2-羥基-5-叔辛基苯基)-2H-苯并三唑,TINUVIN_329,CIBA。
      E是4-辛氧基-2-羥基二苯酮,CHIMASSORB_81,CIBA。
      以上數(shù)據(jù)表明,相對(duì)于單獨(dú)使用苯并三唑,常規(guī)的苯并三唑紫外吸收劑與N原子被烷氧基取代的受阻胺相結(jié)合,提供了更良好的抗褪色能力。
      實(shí)施例11曝光于紫外燈下的紅色有香味燭蠟的褪色在紫外燈以368nm波長(zhǎng)的曝光下,在得自Candle Lite Corporationof America的紅色有香味燭蠟中評(píng)定各種不同的穩(wěn)定劑。ΔE值表示所示天數(shù)的曝光之后顏色的變化。低ΔE值表明較小的顏色變化,因而是高度需要的。
      ΔE試樣*(添加的重量%)16天后35天后54天后空白(無(wú)添加) 21.54 50.82 52.51A(0.2%) 5.85 7.05 7.77D(0.2%) 5.59 6.92 7.67E(0.2%) 6.58 11.15 12.58D(0.1%)+E(0.1%)5.25 6.47 7.32A(0.1%)+C(0.1%)4.56 5.22 5.46*A是3-(苯并三唑-2-基)-5-叔丁基-4-羥基氫化肉桂酸辛酯,TINUVIN_384,CIBA。
      C是雙(1-辛氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基)癸二酸酯,TINUVIN_123,CIBA。
      D是2-(2-羥基-5-叔辛基苯基)-2H-苯并三唑,TINUVIN_329,CIBA。
      E是4-辛氧基-2-羥基二苯酮,CHIMASSORB_81,CIBA。
      以上數(shù)據(jù)表明,相對(duì)于單獨(dú)使用苯并三唑,常規(guī)的苯并三唑紫外吸收劑與N原子被烷氧基取代的受阻胺相結(jié)合,提供了更良好的抗褪色能力。
      實(shí)施例12曝光于熒光燈下的綠色有香味燭蠟的褪色在熒光燈的曝光下,在得自Candle Lite Corporation of America的綠色有香味燭蠟中,評(píng)定各種不同的穩(wěn)定劑。ΔE值表示所示天數(shù)的曝光之后顏色的變化。低ΔE值表明較小的顏色變化,因而是高度需要的。
      ΔE試樣*(添加的重量%)9天后14天后26天后空白(無(wú)添加) 5.05 4.88 10.94A(0.2%) 2.92 2.66 7.13D(0.2%) 3.23 2.64 7.42E(0.2%) 2.82 2.55 7.76D(0.1%)+E(0.1%)2.46 1.94 6.15A(0.1%)+B(0.1%)2.84 1.43 2.15A(0.1%)+C(0.1%)2.42 0.95 1.93*A是3-(苯并三唑-2-基)-5-叔丁基-4-羥基氫化肉桂酸辛酯,TINUVIN_384,CIBA。
      B是雙(1,2,2,6,6-五甲基哌啶-4-基)癸二酸酯,TINUVIN_292,CIBA。
      C是雙(1-辛氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基)癸二酸酯,TINUVIN_123,CIBA。
      D是2-(2-羥基-5-叔辛基苯基)-2H-苯并三唑,TINUVIN_329,CIBA。
      E是4-辛氧基-2-羥基二苯酮,CHIMASSORB_81,CIBA。
      以上數(shù)據(jù)表明,在相同的總濃度下,相對(duì)于單獨(dú)的苯并三唑,常規(guī)的苯并三唑紫外吸收劑與受阻胺相結(jié)合提供了遠(yuǎn)遠(yuǎn)更好的穩(wěn)定功效;并且尤其是當(dāng)該受阻胺在N原子上被烷氧基取代時(shí)。
      實(shí)施例13曝光于紫外燈下的綠色有香味燭蠟的褪色在紫外燈以368nm波長(zhǎng)的曝光下,在得自Candle Lite Corporationof America的綠色有香味燭蠟中評(píng)定各種不同的穩(wěn)定劑。ΔE值表示所示天數(shù)的曝光之后顏色的變化。低ΔE值表明較小的顏色變化,因而是高度需要的。
      ΔE試樣*(添加的重量%)7天后17天后25天后空白(無(wú)添加) 6.35 8.89 9.93A(0.2%) 0.26 1.34 1.94D(0.2%) 0.73 2.11 2.86E(0.2%) 4.17 7.39 8.73D(0.1%)+E(0.1%)1.64 3.45 4.48A(0.1%)+C(0.1%)0.36 0.78 1.22*A是3-(苯并三唑-2-基)-5-叔丁基-4-羥基氫化肉桂酸辛酯,TINUVIN_384,CIBA。
      C是雙(1-辛氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基)癸二酸酯,TINUVIN_123,CIBA。
      D是2-(2-羥基-5-叔辛基苯基)-2H-苯并三唑,TINUVIN_329,CIBA。
      E是4-辛氧基-2-羥基二苯酮,CHIMASSORB_81,CIBA。
      以上數(shù)據(jù)表明,相對(duì)于二苯酮紫外吸收劑,常規(guī)的苯并三唑紫外吸收劑保護(hù)綠色有香味燭蠟不褪色的作用更佳,但常規(guī)的苯并三唑紫外吸收劑與在N原子上被烷氧基取代的受阻胺相結(jié)合提供了遠(yuǎn)為更優(yōu)良的防褪色的穩(wěn)定功效。
      實(shí)施例14曝光于熒光燈下的藍(lán)色有香味燭蠟的褪色在熒光燈的曝光下,在得自Candle Lite Corporation of America的藍(lán)色有香味燭蠟中評(píng)定各種不同的穩(wěn)定劑。ΔE值表示所示天數(shù)的曝光之后顏色的變化。低ΔE值表明較小的顏色變化,因而是高度需要的。
      ΔE試樣*(添加的重量%)9天后14天后26天后空白(無(wú)添加) 6.61 7.90 12.03A(0.2%) 5.40 6.23 8.50D(0.2%) 4.69 5.61 7.90E(0.2%) 4.76 4.93 7.60D(0.1%)+E(0.1%)4.60 5.14 7.62A(0.1%)+C(0.1%)4.23 4.95 6.44*A是3-(苯并三唑-2-基)-5-叔丁基-4-羥基氫化肉桂酸辛酯,TINUVIN_384,CIBA。
      C是雙(1-辛氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基)癸二酸酯,TINUVIN_123,CIBA。
      D是2-(2-羥基-5-叔辛基苯基)-2H-苯并三唑,TINUVIN_329,CIBA。
      E是4-辛氧基-2-羥基二苯酮,CHIMASSORB_81,CIBA。
      以上數(shù)據(jù)表明,相對(duì)于單獨(dú)的紫外吸收劑,常規(guī)的苯并三唑紫外吸收劑與在N原子上被烷氧基取代的受阻胺相結(jié)合為藍(lán)色有香味燭蠟提供了遠(yuǎn)為更好的防褪色穩(wěn)定功效。
      實(shí)施例15曝光于紫外燈下的藍(lán)色有香味燭蠟的褪色在紫外燈以368nm波長(zhǎng)的曝光下,在得自Candle Corporation ofAmerica的藍(lán)色有香味燭蠟中評(píng)定各種不同的穩(wěn)定劑。ΔE值表示所示天數(shù)的曝光之后顏色的變化。低ΔE值表明較小的顏色變化,因而是高度需要的。
      ΔE試樣*(添加的重量%)16天后36天后54天后空白(無(wú)添加) 32.88 40.61 43.82A(0.2%) 8.86 13.58 16.05D(0.2%) 8.30 14.76 18.75E(0.2%) 15.20 19.49 22.94D(0.1%)+E(0.1%)9.42 15.80 19.53A(0.1%)+B(0.1%)5.59 8.42 9.57A(0.1%)+C(0.1%)5.89 7.19 8.03*A是3-(苯并三唑-2-基)-5-叔丁基-4-羥基氫化肉桂酸辛酯,TINUVIN_384,CIBA。
      B是雙(1,2,2,6,6-五甲基哌啶-4-基)癸二酸酯,TINUVIN_292,CIBA。
      C是雙(1-辛氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基)癸二酸酯,TINUVIN_123,CIBA。
      D是2-(2-羥基-5-叔辛基苯基)-2H-苯并三唑,TINUVIN_329,CIBA。
      E是4-辛氧基-2-羥基二苯酮,CHIMASSORB_81,CIBA。
      以上數(shù)據(jù)表明,相對(duì)于單獨(dú)的紫外吸收劑,常規(guī)的紫外吸收劑與受阻胺相結(jié)合為藍(lán)色有香味燭蠟提供了明顯更好的保護(hù)作用。當(dāng)受阻胺還在N原子上被烷氧基取代時(shí),可獲得更好的穩(wěn)定功效。
      實(shí)施例160.2重量%的對(duì)甲氧基亞芐基丙二酸二甲酯(SANDUVOR_PR25)與0.2重量%的雙(1-辛氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基)癸二酸酯(TINUVIN_123,CIBA)相結(jié)合,對(duì)在實(shí)施例12中所述的綠色有香味燭蠟進(jìn)行了很好的穩(wěn)定。
      實(shí)施例170.1重量%的二(1,2,2,6,6-五甲基哌啶-4-基)對(duì)甲氧基亞芐基丙二酸酯(SANDUVOR_PR31)與0.1重量%的1-(2-羥基-2-甲基丙氧基)-4-十八酰氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶相結(jié)合,對(duì)在實(shí)施例10中所述的黃色有香味燭蠟進(jìn)行了很好的穩(wěn)定。
      實(shí)施例180.1重量%的二(對(duì)氯苯基)亞甲基丙二酸二甲酯與0.1重量%的雙(1-(2-羥基-2-甲基丙氧基)-2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基)戊二酸酯相結(jié)合,對(duì)在實(shí)施例1中所述的紅色無(wú)香味燭蠟進(jìn)行了很好的穩(wěn)定。
      實(shí)施例190.2重量%的二(對(duì)甲氧基苯基)亞甲基丙二酸二甲酯與0.2重量%的雙(1-(2-羥基-2-甲基丙氧基)-2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基)琥珀酸酯相結(jié)合,對(duì)在實(shí)施例2中所述的紅色無(wú)香味燭蠟進(jìn)行了很好的穩(wěn)定。
      實(shí)施例200.1重量%的4,4’-二甲氧基-2,2’-二羥基二苯酮與0.1重量%的雙(1-辛氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基)癸二酸酯(TINUVIN_123,CIBA)相結(jié)合,對(duì)在實(shí)施例1中所述的紅色無(wú)香味燭蠟進(jìn)行了很好的穩(wěn)定。
      實(shí)施例210.2重量%的2-羥基苯甲酸4-叔丁基苯基酯與0.1重量%的2,4-雙[(1-環(huán)己氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基)丁氨基]-6-(2-羥乙氨基-s-三嗪相結(jié)合,對(duì)在實(shí)施例2中所述的紅色無(wú)香味燭蠟進(jìn)行了很好的穩(wěn)定。
      實(shí)施例220.2重量%的2-乙氧基-2-乙基草酰替苯胺與0.1重量%的雙(1-環(huán)己氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基)癸二酸酯相結(jié)合,對(duì)在實(shí)施例3中所述的黃色無(wú)香味燭蠟進(jìn)行了很好的穩(wěn)定。
      實(shí)施例230.2重量%的苯甲酸3-羥基苯基酯與0.2重量%的1-環(huán)己氧基-2,2,6,6-四甲基-4-十八烷基氨基哌啶相結(jié)合,對(duì)在實(shí)施例4中所述的黃色無(wú)香味燭蠟進(jìn)行了很好的穩(wěn)定。
      實(shí)施例240.2重量%的3-苯基-3-甲基-α-氰基丙烯酸十二烷基酯與0.1重量%的雙(1-環(huán)己氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基)己二酸酯相結(jié)合,對(duì)在實(shí)施例5中所述的藍(lán)色無(wú)香味燭蠟進(jìn)行了很好的穩(wěn)定。
      實(shí)施例250.2重量%的3,3-二苯基-α-氰基丙烯酸十二烷基酯與0.2重量%的低聚化合物相結(jié)合,對(duì)在實(shí)施例6中所述的藍(lán)色無(wú)香味燭蠟進(jìn)行了很好的穩(wěn)定,其中,所述的低聚化合物是4,4’-六亞甲基雙(氨基-2,2,6,6-四甲基哌啶)和用2-氯-4,6-雙(二丁氨基)-s-三嗪封端的2,4-二氯-6-[(1-辛氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基)丁氨基]-s-三嗪的縮合產(chǎn)物。
      實(shí)施例260.2重量%的2-{2-羥基-3-叔丁基-5-[2-(Ω-羥基-八(乙烯氧基)羰基)乙基]-苯基}-2H-苯并三唑(TINUVIN_1130,CIBA)與1-辛氧基-4-羥基-2,2,6,6-四甲基哌啶相結(jié)合,對(duì)在實(shí)施例9中所述的黃色有香味燭蠟進(jìn)行了很好的穩(wěn)定。
      實(shí)施例270.1重量%的2-[2-羥基-3-(α,α-二甲基芐基)-5-叔辛基苯基]-2H-苯并三唑(TINUVIN_928,CIBA)與0.2重量%的1-環(huán)己氧基-4-羥基-2,2,6,6-四甲基哌啶相結(jié)合,對(duì)在實(shí)施例10中所述的黃色有香味燭蠟進(jìn)行了很好的穩(wěn)定。
      實(shí)施例280.1重量%的5-氯-2-(2-羥基-3-叔丁基-5-甲基苯基)-2H-苯并三唑(TINUVIN_326,CIBA)與0.1重量%的1-環(huán)己氧基-4-氧代-2,2,6,6-四甲基哌啶相結(jié)合,對(duì)在實(shí)施例11中所述的紅色有香味燭蠟進(jìn)行了很好的穩(wěn)定。
      實(shí)施例290.1重量%的3-(苯并三唑-2-基)-5-叔丁基-4-羥基氫化肉桂酸辛酯(TINUVIN_384,CIBA)與0.1重量%的1-辛氧基-4-氧代-2,2,6,6-四甲基哌啶相結(jié)合,對(duì)在實(shí)施例12中所述的綠色有香味燭蠟進(jìn)行了很好的穩(wěn)定。
      實(shí)施例300.1重量%的3-(苯并三唑-2-基)-5-叔丁基-4-羥基氫化肉桂酸辛酯(TINUVIN_384,CIBA)與0.1重量%的1-(2-羥基-2-甲基丙氧基)-4-十八酰氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶相結(jié)合,對(duì)在實(shí)施例13中所述的綠色有香味燭蠟進(jìn)行了很好的穩(wěn)定。
      實(shí)施例310.1重量%的2-(2-羥基-5-叔辛基苯基)-2H-苯并三唑(TINUVIN_329,CIBA)與0.1重量%的1-(2-羥基-2-甲基丙氧基)-4-羥基-2,2,6,6-四甲基哌啶相結(jié)合,對(duì)在實(shí)施例14中所述的藍(lán)色有香味燭蠟進(jìn)行了很好的穩(wěn)定。
      實(shí)施例320.2重量%的4-辛氧基-2-羥基二苯酮與0.1重量%的1-(2-羥基-2-甲基丙氧基)-4-氧代-2,2,6,6-四甲基哌啶相結(jié)合,對(duì)在實(shí)施例15中所述的藍(lán)色有香味燭蠟進(jìn)行了很好的穩(wěn)定。
      實(shí)施例330.2重量%的對(duì)甲氧基肉桂酸2-乙基己基酯與0.1重量%的雙(1-(2-羥基-2-甲基丙氧基)-2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基)癸二酸酯相結(jié)合,對(duì)在實(shí)施例1中所述的紅色無(wú)香味燭蠟進(jìn)行了很好的穩(wěn)定。
      實(shí)施例340.1重量%的4,4’-二甲氧基-2,2’-二羥基二苯酮與0.1重量%的雙(1-(2-羥基-2-甲基丙氧基)-2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基)己二酸酯相結(jié)合,對(duì)在實(shí)施例2中所述的紅色無(wú)香味燭蠟進(jìn)行了很好的穩(wěn)定。
      實(shí)施例350.1重量%的2-乙氧基-2’-乙基-5,4’-二-叔丁基草酰替苯胺與0.1重量%的雙(1-(2-羥基-2-甲基丙氧基)-2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基)琥珀酸酯相結(jié)合,對(duì)在實(shí)施例3中所述的黃色無(wú)香味燭蠟進(jìn)行了很好的穩(wěn)定。
      實(shí)施例360.1重量%的2,4-雙(2,4-二甲基苯基)-6-[2-羥基-4-(3-重/三-癸氧基-2-羥丙氧基)-苯基]-s-三嗪(TINUVIN_400,CIBA)與0.1重量%的雙(1-辛氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基)癸二酸酯(TINUVIN_123,CIBA)相結(jié)合,對(duì)在實(shí)施例4中所述的黃色無(wú)香味燭蠟進(jìn)行了很好的穩(wěn)定。
      實(shí)施例370.1重量%的2,4-雙(2,4-二甲基苯基)-6-[2-羥基-4-(3-重/三-癸氧基-2-羥丙氧基)-5-α-枯基苯基]-s-三嗪與0.1重量%的2,4-雙[(1-環(huán)己氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基)丁氨基]-6-(2-羥乙氨基-s-三嗪相結(jié)合,對(duì)在實(shí)施例14中所述的藍(lán)色有香味燭蠟進(jìn)行了很好的穩(wěn)定。
      實(shí)施例380.2重量%的2,4-雙(2,4-二甲基苯基)-6-(2-羥基-4-辛氧基苯基)-s-三嗪與0.1重量%的1-(2-羥基-2-甲基丙氧基)-4-十八酰氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶相結(jié)合,對(duì)在實(shí)施例5中所述的藍(lán)色無(wú)香味燭蠟進(jìn)行了很好的穩(wěn)定。
      實(shí)施例390.1重量%的2,4-雙(2,4-二甲基苯基)-6-[2-羥基-4-(3-重/三-癸氧基-2-羥丙氧基)苯基]-s-三嗪(TINUVIN_400,CIBA)與0.1重量%的雙(1-(2-羥基-2-甲基丙氧基)-2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基)癸二酸酯相結(jié)合,對(duì)在實(shí)施例6中所述的藍(lán)色無(wú)香味燭蠟進(jìn)行了很好的穩(wěn)定。
      實(shí)施例400.1重量%的2-羥基苯甲酸4-叔辛基苯基酯與雙(1-(2-羥基-2-甲基丙氧基)-2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基)己二酸酯相結(jié)合,對(duì)在實(shí)施例7中所述的白色無(wú)香味燭蠟進(jìn)行了很好的穩(wěn)定。
      實(shí)施例410.1重量%的3-羥基苯基苯甲酸酯與0.1重量%的雙(1-(2-羥基-2-甲基丙氧基)-2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基)琥珀酸酯相結(jié)合,對(duì)在實(shí)施例8中所述的白色無(wú)香味燭蠟進(jìn)行了很好的穩(wěn)定。
      實(shí)施例420.1重量%的3,3-二苯基-α-氰基丙烯酸十二烷基酯與0.1重量%的雙(1-(2-羥基-2-甲基丙氧基)-2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基)戊二酸酯相結(jié)合,對(duì)在實(shí)施例9中所述的黃色有香味燭蠟進(jìn)行了很好的穩(wěn)定。
      實(shí)施例430.1重量%的五赤蘚醇基四[3,3-二苯基-α-氰基丙烯酸酯]與0.2重量%的2,4-二{N-[1-(2-羥基-2-甲基丙氧基)-2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基]-N-丁氨基}-6-(2-羥乙氨基)-s-三嗪相結(jié)合,對(duì)在實(shí)施例10中所述的黃色有香味燭蠟進(jìn)行了很好的穩(wěn)定。
      實(shí)施例440.2重量%的3-(對(duì)甲氧基苯基)-3-苯基-α-氰基丙烯酸辛酯與0.2重量%的1-(2-羥基-2-甲基丙氧基)-4-十八酰氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶相結(jié)合,對(duì)在實(shí)施例11中所述的紅色有香味燭蠟進(jìn)行了很好的穩(wěn)定。
      實(shí)施例45曝光于熒光燈下的粉色有香味燭蠟的褪色在熒光燈的曝光下,在得自Candle-Lite Corporation的粉色有香味燭蠟中評(píng)定各種不同的穩(wěn)定劑。ΔE值表示所示天數(shù)的曝光之后顏色的變化。低ΔE值表明較小的顏色變化,因而是高度需要的。
      試樣*(添加的重量%)30天后的ΔE空白(無(wú)添加) 14.47A(0.3%) 10.47D(0.15%)+E(0.15%) 8.93A(0.15%)+C(0.15%) 5.72C(0.3%) 14.05F(0.15%)+G(0.15%) 3.90*A是3-(苯并三唑-2-基)-5-叔丁基-4-羥基氫化肉桂酸辛酯,TINUVIN_384,CIBA。
      C是雙(1-辛氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基)癸二酸酯,TINUVIN_123,CIBA。
      D是2-(2-羥基-5-叔辛基苯基)-2H-苯并三唑,TINUVIN_329,CIBA。
      E是4-辛氧基-2-羥基二苯酮,CHIMASSORB_81,CIBA。
      F是1-(2-羥基-2-甲基丙氧基)-4-十八烷氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶。
      G是4,4’-二甲氧基-2,2’-二羥基二苯酮。
      以上數(shù)據(jù)表明,相對(duì)于常規(guī)的紫外吸收劑,在N原子上被烷氧基取代的受阻胺(化合物C)或被羥基取代的烷氧基取代的受阻胺(化合物F)與紫外吸收劑相結(jié)合遠(yuǎn)為更好地保護(hù)了粉色有香味燭蠟。
      實(shí)施例46曝光于紫外燈下的粉色有香味燭蠟的褪色在紫外燈的曝光下,在得自Candle-Lite Corporation的粉色有香味燭蠟中評(píng)定各種不同的穩(wěn)定劑。ΔE值表示所示天數(shù)的曝光之后顏色的變化。低ΔE值表明較小的顏色變化,因而是高度需要的。
      試樣*(添加的重量%)32天后的ΔE空白(無(wú)添加) 21.10D(0.15%)+E(0.15%) 11.15A(0.15%)+B(0.15%) 9.84B(0.3%) 16.24F(0.15%)+G(0.15%) 6.19F(0.15%)+A(0.15%) 7.84*A是3-(苯并三唑-2-基)-5-叔丁基-4-羥基氫化肉桂酸辛酯,TINUVIN_384,CIBA。
      B是雙(1,2,2,6,6-五甲基哌啶-4-基)癸二酸酯,TINUVIN_292,CIBA。
      D是2-(2-羥基-5-叔辛基苯基)-2H-苯并三唑,TINUVIN_329,CIBA。
      E是4-辛氧基-2-羥基二苯酮,CHIMASSORB_81,CIBA。
      F是1-(2-羥基-2-甲基丙氧基)-4-十八酰氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶。
      G是4,4’-二甲氧基-2,2’-二羥基二苯酮。
      以上數(shù)據(jù)表明,相對(duì)于常規(guī)的紫外吸收劑,在N原子上被羥基取代的烷氧基取代的受阻胺(化合物F)與紫外吸收劑相結(jié)合遠(yuǎn)為更好地保護(hù)了粉色有香味燭蠟。
      實(shí)施例47曝光于熒光燈下的白色有香味燭蠟的褪色在熒光燈的曝光下,在得自Candle-Lite Corporation的白色有香味燭蠟中評(píng)定各種不同的穩(wěn)定劑。ΔE值表示所示天數(shù)的曝光之后顏色的變化。低ΔE值表明較小的顏色變化,因而是高度需要的。
      試樣*(添加的重量%)28天后的ΔE空白(無(wú)添加) 34.05B(0.3%) 31.20A(0.15%)+B(0.15%) 29.49B(0.15%)+D(0.15%) 24.23D(0.15%)+E(0.15%) 20.10F(0.15%)+H(0.15%) 16.05F(0.15%)+I(0.15%) 15.04F(0.15%)+E(0.15%) 12.19F(0.15%)+A(0.15%) 10.48*A是3-(苯并三唑-2-基)-5-叔丁基-4-羥基氫化肉桂酸辛酯,TINUVIN_384,CIBA。
      B是雙(1,2,2,6,6-五甲基哌啶-4-基)癸二酸酯,TINUVIN_292,CIBA。
      D是2-(2-羥基-5-叔辛基苯基)-2H-苯并三唑,TINUVIN_329,CIBA。
      E是4-辛氧基-2-羥基二苯酮,CHIMASSORB_81,CIBA。
      F是1-(2-羥基-2-甲基丙氧基)-4-十八酰氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶。
      H是2,4-雙(2,4-二甲基苯基)-6-[2-羥基-4-(3-重/三-癸氧基-2-羥丙氧基)苯基]-s-三嗪,TINUVIN_400,CIBA。
      I是2,4-雙(2,4-二甲基苯基)-6-[2-羥基-4-(3-重/三-癸氧基-2-羥丙氧基)-5-α-枯基苯基]-s-三嗪。
      以上數(shù)據(jù)表明,相對(duì)于常規(guī)的紫外吸收劑,在N原子上被羥基取代的烷氧基取代的受阻胺(化合物F)與紫外吸收劑相結(jié)合遠(yuǎn)為更好地保護(hù)了粉色有香味燭蠟。
      實(shí)施例48曝光于紫外燈下的白色有香味燭蠟的褪色在紫外燈的曝光下,在得自Candle-Lite Corporation的白色有香味燭蠟中評(píng)定各種不同的穩(wěn)定劑。ΔE值表示所示天數(shù)的曝光之后顏色的變化。低ΔE值表明較小的顏色變化,因而是高度需要的。
      試樣*(添加的重量%)25天后的ΔE空白(無(wú)添加) 45.09B(0.3%) 32.03A(0.30%)25.50A(0.15%)+B(0.15%) 29.74D(0.15%)+E(0.15%) 30.11F(0.15%)+A(0.15%) 13.97*A是3-(苯并三唑-2-基)-5-叔丁基-4-羥基氫化肉桂酸辛酯,TINUVIN_384,CIBA。
      B是雙(1,2,2,6,6-五甲基哌啶-4-基)癸二酸酯,TINUVIN_292,CIBA。
      D是2-(2-羥基-5-叔辛基苯基)-2H-苯并三唑,TINUVIN_329,CIBA。
      E是4-辛氧基-2-羥基二苯酮,CHIMASSORB_81,CIBA。
      F是1-(2-羥基-2-甲基丙氧基)-4-十八酰氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶。
      以上數(shù)據(jù)表明,相對(duì)于常規(guī)的紫外吸收劑,在N原子上被羥基取代的烷氧基取代的受阻胺(化合物F)與紫外吸收劑相結(jié)合遠(yuǎn)為更好地保護(hù)了粉色有香味燭蠟。
      下列4個(gè)實(shí)施例例示了使用s-三嗪紫外吸收劑與在N原子上被烷氧基或羥基取代的烷氧基取代的受阻胺。
      實(shí)施例49曝光于紫外燈下的粉色有香味燭蠟的褪色在紫外燈的曝光下,在得自Candle-Lite Corporation的粉色有香味燭蠟中評(píng)定各種不同的穩(wěn)定劑。ΔE值表示所示天數(shù)的曝光之后顏色的變化。低ΔE值表明較小的顏色變化,因而是高度需要的。
      試樣*(添加的重量%)32天后的ΔE空白(無(wú)添加) 21.10B(0.3%) 16.24D(0.15%)+E(0.15%)11.15A(0.15%)+B(0.15%)9.84J(0.15%)+C(0.15%)7.50*A是3-(苯并三唑-2-基)-5-叔丁基-4-羥基氫化肉桂酸辛酯,TINUVIN_384,CIBA。
      B是雙(1,2,2,6,6-五甲基哌啶-4-基)癸二酸酯,TINUVIN_292,CIBA。
      C是雙(1-辛氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基)癸二酸酯,TINUVIN_123,CIBA。
      D是2-(2-羥基-5-叔辛基苯基)-2H-苯并三唑,TINUVIN_329,CIBA。
      E是4-辛氧基-2-羥基二苯酮,CHIMASSORB_81,CIBA。
      J是在堿的存在下通過(guò)2,4,6-三(2,4-二羥苯基)-s-三嗪與a-溴丙酸異辛酯的反應(yīng)制備的化合物。
      以上數(shù)據(jù)表明,相對(duì)于常規(guī)的紫外吸收劑,在N原子上被烷氧基取代的受阻胺(化合物C)與s-三嗪紫外吸收劑相結(jié)合遠(yuǎn)為更好地保護(hù)了粉色有香味燭蠟。
      實(shí)施例50曝光于紫外燈下的灰色有香味燭蠟的褪色在紫外燈的曝光下,在得自Candle-Lite Corporation的灰色有香味燭蠟中評(píng)定各種不同的穩(wěn)定劑。ΔE值表示所示天數(shù)的曝光之后顏色的變化。低ΔE值表明較小的顏色變化,因而是高度需要的。
      試樣*(添加的重量%)23天后的ΔE空白(無(wú)添加) 30.07C(0.3%) 25.70D(0.15%)+E(0.15%) 10.96A(0.3%) 9.14A(0.15%)+C(0.15%) 5.11J(0.15%)+C(0.15%) 4.57*A是3-(苯并三唑-2-基)-5-叔丁基-4-羥基氫化肉桂酸辛酯,TINUVIN_384,CIBA。
      C是雙(1-辛氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基)癸二酸酯,TINUVIN_123,CIBA。
      D是2-(2-羥基-5-叔辛基苯基)-2H-苯并三唑,TINUVIN_329,CIBA。
      E是4-辛氧基-2-羥基二苯酮,CHIMASSORB_81,CIBA。
      J是在堿的存在下通過(guò)2,4,6-三(2,4-二羥苯基)-s-三嗪與a-溴丙酸異辛酯的反應(yīng)制備的化合物。
      以上數(shù)據(jù)表明,相對(duì)于常規(guī)的紫外吸收劑,在N原子上被烷氧基取代的受阻胺(化合物C)與s-三嗪紫外吸收劑相結(jié)合遠(yuǎn)為更好地保護(hù)了灰色有香味燭蠟。
      實(shí)施例51曝光于熒光燈下的白色有香味燭蠟的褪色在熒光燈的曝光下,在得自Candle-Lite Corporation的白色有香味燭蠟中評(píng)定各種不同的穩(wěn)定劑。ΔE值表示所示天數(shù)的曝光之后顏色的變化。低ΔE值表明較小的顏色變化,因而是高度需要的。
      試樣*(添加的重量%)28天后的ΔE空白(無(wú)添加)34.05B(0.3%)31.20A(0.3%)30.28A(0.15%)+B(0.15%) 29.49B(0.15%)+D(0.15%) 24.23D(0.15%)+E(0.15%) 20.10J(0.15%)+C(0.15%) 13.80*A是3-(苯并三唑-2-基)-5-叔丁基-4-羥基氫化肉桂酸辛酯,TINUVIN_384,CIBA。
      B是雙(1,2,2,6,6-五甲基哌啶-4-基)癸二酸酯,TINUVIN_292,CIBA。
      C是雙(1-辛氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基)癸二酸酯,TINUVIN_123,CIBA。
      D是2-(2-羥基-5-叔辛基苯基)-2H-苯并三唑,TINUVIN_329,CIBA。
      E是4-辛氧基-2-羥基二苯酮,CHIMASSORB_81,CIBA。
      J是在堿的存在下通過(guò)2,4,6-三(2,4-二羥苯基)-s-三嗪與a-溴丙酸異辛酯的反應(yīng)制備的化合物。
      以上數(shù)據(jù)表明,相對(duì)于常規(guī)的紫外吸收劑,在N原子上被烷氧基取代的受阻胺(化合物C)與s-三嗪紫外吸收劑相結(jié)合遠(yuǎn)為更好地保護(hù)了白色有香味燭蠟。
      實(shí)施例52曝光于紫外燈下的白色有香味燭蠟的褪色在紫外燈的曝光下,在得自Candle-Lite Corporation的白色有香味燭蠟中評(píng)定各種不同的穩(wěn)定劑。ΔE值表示所示天數(shù)的曝光之后顏色的變化。低ΔE值表明較小的顏色變化,因而是高度需要的。
      試樣*(添加的重量%)25天后的ΔE空白(無(wú)添加)45.09C(0.3%)36.32B(0.3%)32.03A(0.3%)25.50A(0.15%)+B(0.15%) 29.74D(0.15%)+E(0.15%) 30.11J(0.15%)+C(0.15%) 13.30*A是3-(苯并三唑-2-基)-5-叔丁基-4-羥基氫化肉桂酸辛酯,TINUVIN_384,CIBA。
      B是雙(1,2,2,6,6-五甲基哌啶-4-基)癸二酸酯,TINUVIN_292,CIBA。
      C是雙(1-辛氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基)癸二酸酯,TINUVIN_123,CIBA。
      D是2-(2-羥基-5-叔辛基苯基)-2H-苯并三唑,TINUVIN_329,CIBA。
      E是4-辛氧基-2-羥基二苯酮,CHIMASSORB_81,CIBA。
      J是在堿的存在下通過(guò)2,4,6-三(2,4-二羥苯基)-s-三嗪與a-溴丙酸異辛酯的反應(yīng)制備的化合物。
      以上數(shù)據(jù)表明,相對(duì)于常規(guī)的紫外吸收劑,在N原子上被烷氧基取代的受阻胺(化合物C)與s-三嗪紫外吸收劑相結(jié)合遠(yuǎn)為更好地保護(hù)了白色有香味燭蠟。
      下列6個(gè)實(shí)施例例示了與在N原子上被烷氧基或環(huán)烷氧基取代的烷氧基取代的其它受阻胺的嵌段低聚物一起使用各種紫外紫外吸收劑。
      實(shí)施例53曝光于熒光燈下的粉色有香味燭蠟的褪色在熒光燈的曝光下,在得自Candle-Lite Corporation的粉色有香味燭蠟中評(píng)定各種不同的穩(wěn)定劑。ΔE值表示所示天數(shù)的曝光之后顏色的變化。低ΔE值表明較小的顏色變化,因而是高度需要的。
      試樣*(添加的重量%)30天后的ΔE空白(無(wú)添加) 14.47B(0.3%) 10.00D(0.15%)+E(0.15%) 8.93B(0.15%)+D(0.15%) 3.42K(0.15%)+L(0.15%) 2.14M(0.15%)+E(0.15%) 1.39*B是雙(1,2,2,6,6-五甲基哌啶-4-基)癸二酸酯,TINUVIN_292,CIBA。
      D是2-(2-羥基-5-叔辛基苯基)-2H-苯并三唑,TINUVIN_329,CIBA。
      E是4-辛氧基-2-羥基二苯酮,CHIMASSORB_81,CIBA。
      K是根據(jù)WO 98/54175的實(shí)施例1制備的受阻胺。
      L是2,4-雙(二苯基-4-基)-6-(2-羥基-4-辛氧基苯基)-s-三嗪。
      M是根據(jù)美國(guó)專利5,844,026的實(shí)施例4制備的化合物。
      以上數(shù)據(jù)表明,相對(duì)于常規(guī)的紫外吸收劑,在N原子上被環(huán)烷氧基取代的受阻胺(化合物K或M)與紫外吸收劑相結(jié)合遠(yuǎn)為更好地保護(hù)了粉色有香味燭蠟。
      實(shí)施例54曝光于紫外燈下的粉色有香味燭蠟的褪色在紫外燈的曝光下,在得自Candle-Lite Corporation的粉色有香味燭蠟中評(píng)定各種不同的穩(wěn)定劑。ΔE值表示所示天數(shù)的曝光之后顏色的變化。低ΔE值表明較小的顏色變化,因而是高度需要的。
      試樣*(添加的重量%)32天后的ΔE空白(無(wú)添加) 21.10B(0.3%) 16.24D(0.15%)+E(0.15%) 11.15A(0.15%)+B(0.15%) 9.84N(0.15%)+I(0.15%) 7.10M(0.15%)+E(0.15%) 6.76P(0.15%)+O(0.15%) 4.85K(0.15%)+L(0.15%) 3.93*A是3-(苯并三唑-2-基)-5-叔丁基-4-羥基氫化肉桂酸辛酯,TINUVIN_384,CIBA。
      B是雙(1,2,2,6,6-五甲基哌啶-4-基)癸二酸酯,TINUVIN_292,CIBA。
      D是2-(2-羥基-5-叔辛基苯基)-2H-苯并三唑,TINUVIN_329,CIBA。
      E是4-辛氧基-2-羥基二苯酮,CHIMASSORB_81,CIBA。
      I是2,4-雙(2,4-二甲基苯基)-6-[2-羥基-4-(3-重/三-癸氧基-2-羥基丙基)-5-α-枯基苯基]-s-三嗪。
      K是根據(jù)WO 98/54175的實(shí)施例1制備的受阻胺。
      L是2,4-雙(二苯基-4-基)-6-(2-羥基-4-辛氧基苯基)-s-三嗪。
      M是根據(jù)美國(guó)專利5,844,026的實(shí)施例4制備的化合物。
      N是根據(jù)WO 98/54175的實(shí)施例4制備的受阻胺。
      O是5-氯-2-(2-羥基-3-α-枯基-5-叔辛基苯基-2H-苯并三唑。
      P是根據(jù)WO 98/54177的實(shí)施例1制備的受阻胺。
      以上數(shù)據(jù)表明,相對(duì)于常規(guī)的紫外吸收劑,在N原子上被烷氧基或環(huán)烷氧基取代的受阻胺(化合物K、M或N)與紫外吸收劑相結(jié)合遠(yuǎn)為更好地保護(hù)了粉色有香味燭蠟。
      實(shí)施例55曝光于熒光燈下的灰色有香味燭蠟的褪色在熒光燈的曝光下,在得自Candle-Lite Corporation的灰色有香味燭蠟中評(píng)定各種不同的穩(wěn)定劑。ΔE值表示所示天數(shù)的曝光之后顏色的變化。低ΔE值表明較小的顏色變化,因而是高度需要的。
      試樣*(添加的重量%)29天后的ΔE空白(無(wú)添加) 15.72C(0.3%) 11.57A(0.3%) 9.88D(0.15%)+E(0.15%) 8.01A(0.15%)+C(0.15%) 3.20K(0.15%)+L(0.15%) 2.54*A是3-(苯并三唑-2-基)-5-叔丁基-4-羥基氫化肉桂酸辛酯,TINUVIN_384,CIBA。
      C是雙(1-辛氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基)癸二酸酯,TINUVIN_123,CIBA。
      D是2-(2-羥基-5-叔辛基苯基)-2H-苯并三唑,TINUVIN_329,CIBA。
      E是4-辛氧基-2-羥基二苯酮,CHIMASSORB_81,CIBA。
      K是根據(jù)WO 98/54175的實(shí)施例1制備的受阻胺。
      L是2,4-雙(二苯基-4-基)-6-(2-羥基-4-辛氧基苯基)-s-三嗪。
      以上數(shù)據(jù)表明,相對(duì)于常規(guī)的紫外吸收劑,在N原子上被烷氧基取代的受阻胺(化合物K)與s-三嗪紫外吸收劑相結(jié)合遠(yuǎn)為更好地保護(hù)了灰色有香味燭蠟。
      實(shí)施例56曝光于紫外燈下的灰色有香味燭蠟的褪色在紫外燈的曝光下,在得自Candle-Lite Corporation的白色有香味燭蠟中評(píng)定各種不同的穩(wěn)定劑。ΔE值表示所示天數(shù)的曝光之后顏色的變化。低ΔE值表明較小的顏色變化,因而是高度需要的。
      試樣*(添加的重量%)23天后的ΔE空白(無(wú)添加) 30.07C(0.3%) 25.70A(0.3%) 9.14D(0.15%)+E(0.15%) 10.96A(0.15%)+C(0.15%) 5.11K(0.15%)+L(0.15%) 3.50P(0.15%)+O(0.15%) 3.93*A是3-(苯并三唑-2-基)-5-叔丁基-4-羥基氫化肉桂酸辛酯,TINUVIN_384,CIBA。
      C是雙(1-辛氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基)癸二酸酯,TINUVIN_123,CIBA。
      D是2-(2-羥基-5-叔辛基苯基)-2H-苯并三唑,TINUVIN_329,CIBA。
      E是4-辛氧基-2-羥基二苯酮,CHIMASSORB_81,CIBA。
      K是根據(jù)WO 98/54175的實(shí)施例1制備的受阻胺。
      L是2,4-雙(二苯基-4-基)-6-(2-羥基-4-辛氧基苯基)-s-三嗪。
      O是5-氯-2-(2-羥基-3-α-枯基-5-叔辛基苯基-2H-苯并三唑。
      P是根據(jù)WO 98/54177的實(shí)施例1制備的化合物。
      以上數(shù)據(jù)表明,相對(duì)于常規(guī)的紫外吸收劑,在N原子上被環(huán)烷氧基取代的受阻胺(化合物K或P)與紫外吸收劑相結(jié)合更好地保護(hù)了灰色有香味燭蠟。
      實(shí)施例57曝光于熒光燈下的白色有香味燭蠟的褪色在熒光燈的曝光下,在得自Candle-Lite Corporation的白色有香味燭蠟中評(píng)定各種不同的穩(wěn)定劑。ΔE值表示所示天數(shù)的曝光之后顏色的變化。低ΔE值表明較小的顏色變化,因而是高度需要的。
      試樣*(添加的重量%)28天后的ΔE空白(無(wú)添加)34.05B(0.3%)31.20A(0.15%)+B(0.15%) 29.49B(0.15%)+D(0.15%) 24.23D(0.15%)+E(0.15%) 20.10N(0.15%)+I(0.15%) 15.46K(0.15%)+I(0.15%) 14.02M(0.15%)+E(0.15%) 14.79P(0.15%)+O(0.15%) 9.44*A是3-(苯并三唑-2-基)-5-叔丁基-4-羥基氫化肉桂酸辛酯,TINUVIN_384,CIBA。
      B是雙(1,2,2,6,6-五甲基哌啶-4-基)癸二酸酯,TINUVIN_292,CIBA。
      D是2-(2-羥基-5-叔辛基苯基)-2H-苯并三唑,TINUVIN_329,CIBA。
      E是4-辛氧基-2-羥基二苯酮,CHIMASSORB_81,CIBA。
      I是2,4-雙(2,4-二甲基苯基)-6-[2-羥基-4-(3-重/三-癸氧基-2-羥基丙基)-5-α-枯基苯基]-s-三嗪。
      K是根據(jù)WO 98/54175的實(shí)施例1制備的受阻胺。
      M是根據(jù)美國(guó)專利5,844,026的實(shí)施例4制備的化合物。
      N是根據(jù)WO 98/54175的實(shí)施例4制備的受阻胺。
      O是5-氯-2-(2-羥基-3-α-枯基-5-叔辛基苯基-2H-苯并三唑。
      P是根據(jù)WO 98/54177的實(shí)施例1制備的化合物。
      以上數(shù)據(jù)表明,相對(duì)于常規(guī)的紫外吸收劑,在N原子上被環(huán)烷氧基取代的受阻胺(化合物P)與紫外吸收劑相結(jié)合遠(yuǎn)為更好地保護(hù)了白色有香味燭蠟。
      實(shí)施例58
      曝光于紫外燈下的白色有香味燭蠟的褪色在紫外燈的曝光下,在得自Candle-Lite Corporation的灰色有香味燭蠟中評(píng)定各種不同的穩(wěn)定劑。ΔE值表示所示天數(shù)的曝光之后顏色的變化。低ΔE值表明較小的顏色變化,因而是高度需要的。
      試樣*(添加的重量%)25天后的ΔE空白(無(wú)添加) 45.09B(0.3%) 32.03A(0.3%) 25.50A(0.15%)+B(0.15%) 29.74D(0.15%)+E(0.15%) 30.11P(0.15%)+O(0.15%) 11.54*A是3-(苯并三唑-2-基)-5-叔丁基-4-羥基氫化肉桂酸辛酯,TINUVIN_384,CIBA。
      B是雙(1,2,2,6,6-五甲基哌啶-4-基)癸二酸酯,TINUVIN_292,CIBA。
      D是2-(2-羥基-5-叔辛基苯基)-2H-苯并三唑,TINUVIN_329,CIBA。
      E是4-辛氧基-2-羥基二苯酮,CHIMASSORB_81,CIBA。
      O是5-氯-2-(2-羥基-3-α-枯基-5-叔辛基苯基-2H-苯并三唑。
      P是根據(jù)WO 98/54177的實(shí)施例1制備的化合物。
      以上數(shù)據(jù)表明,相對(duì)于常規(guī)的紫外吸收劑,在N原子上被環(huán)烷氧基取代的受阻胺(化合物P)與紫外吸收劑相結(jié)合更好地保護(hù)了白色有香味燭蠟。
      權(quán)利要求
      1.一種組合物,包含(a)下列燭蠟白色無(wú)香味;白色有香味;染色無(wú)香味;染色有香味;浸漬無(wú)香味;或浸漬有香味,和(b)有效地進(jìn)行穩(wěn)定化的量的下述(i)和(ii)的組合物(i)紫外吸收劑,和(ii)在N原子上被烷氧基、環(huán)烷氧基或羥基取代的烷氧基取代的受阻胺或該受阻胺的混合物,其中,(i)和(ii)的重量比為10∶1至1∶10。
      2.權(quán)利要求1的組合物,其中,(i)和(ii)的重量比優(yōu)選為4∶1至1∶4。
      3.權(quán)利要求1的組合物,其中,燭蠟中紫外吸收劑加受阻胺的有效量基于蠟計(jì)為0.01-10重量%。
      4.權(quán)利要求1的組合物,其中,組分(i)的紫外吸收劑為苯并三唑、二苯酮、α-氰基丙烯酸酯、草酰替苯胺、s-三嗪、肉桂酸鹽酯、丙二酸酯、苯甲酸酯或水楊酸酯或其混合物。
      5.權(quán)利要求4的組合物,其中,所述的紫外吸收劑是(a)4-辛氧基-2-羥基二苯酮;(b)4-甲氧基-2-羥基二苯酮;(c)2-(2-羥基-5-甲基苯基)-2H-苯并三唑;(d)2-(2-羥基-5-叔辛基苯基)-2H-苯并三唑;(e)2-(2-羥基-3,5-二叔戊基苯基)-2H-苯并三唑;(f)3-(苯并三唑-2-基)-5-叔丁基-4-羥基氫化肉桂酸辛酯;(g)2-(2-羥基-3,5-二叔丁基苯基)-2H-苯并三唑;(h)2-(2-羥基-5-叔丁基苯基)-2H-苯并三唑;(i)5-氯-2-(2-羥基-3,5-二叔丁基苯基)-2H-苯并三唑;(j)5-氯-2-(2-羥基-3-叔丁基-5-甲基苯基)-2H-苯并三唑;(k)2-(2-羥基-3-仲丁基-5-叔丁基苯基)-2H-苯并三唑;(l)2-(2-羥基-4-辛氧基苯基)-2H-苯并三唑;(m)2-(2-羥基-3-十二烷基-5-甲基苯基)-2H-苯并三唑;(n)2-[2-羥基-3,5-二(α,α-二甲基芐基)苯基]-2H-苯并三唑;(o)2-[2-羥基-3-(α,α-二甲基芐基)-5-叔辛基苯基]-2H-苯并三唑;(p)2-{2-羥基-3-叔丁基-5-[2-(Ω-羥基-八(亞乙氧基)羰基)乙基]苯基}-2H-苯并三唑;和(q)2-{2-羥基-3-叔丁基-5-[2-(辛氧基)羰基)乙基]苯基}-2H-苯并三唑;(r)對(duì)甲氧基肉桂酸2-乙基己酯;(s)4-甲氧基-2,2’-二羥基二苯酮;(t)4,4’-二甲氧基-2,2’-二羥基二苯酮;(u)2,4-雙(2,4-二甲基苯基)-6-(2-羥基-4-辛氧基苯基)-s-三嗪;(v)2,4-二苯基-6-(2-羥基-4-己氧基苯基)-s-三嗪;(w)2,4-雙(2,4-二甲基苯基)-6-[2-羥基-4-(3-重/三-癸氧基-2-羥基丙氧基)苯基]-s-三嗪;或(x)2,4-雙(2,4-二甲基苯基)-6-[2-羥基-4-(3-重/三-癸氧基-2-羥基丙氧基)-5-α-枯基苯基]-s-三嗪。
      6.根據(jù)權(quán)利要求5的組合物,其中,所述的紫外吸收劑是(a)4-辛氧基-2-羥基二苯酮;(b)4-甲氧基-2-羥基二苯酮;(d)2-(2-羥基-5-叔辛基苯基)-2H-苯并三唑;(o)2-[2-羥基-3-(α,α-二甲基芐基)-5-叔辛基苯基]-2H-苯并三唑;(p)2-{2-羥基-3-叔丁基-5-[2-(Ω-羥基-八(乙烯氧基)羰基)乙基]苯基}-2H-苯并三唑;或(q)2-{2-羥基-3-叔丁基-5-[2-(辛氧基)羰基)乙基]苯基}-2H-苯并三唑;
      7.權(quán)利要求1的組合物,其中,組分(ii)的受阻胺為(a)雙(1-辛氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基)癸二酸酯;(b)雙(1-環(huán)己氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基)癸二酸酯;(c)1-環(huán)己氧基-2,2,6,6-四甲基-4-十八烷基氨基哌啶;(d)2,4-雙[(1-環(huán)己氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基)丁氨基]-6-(2-羥乙氨基-s-三嗪;(e)雙(1-環(huán)己氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基)己二酸酯;(f)為4,4’-六亞甲基-雙(氨基-2,2,6,6-四甲基哌啶)和用2-氯-4,6-雙(二丁氨基)-s-三嗪封端的2,4-二氯-6-[(1-辛氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基)丁氨基-s-三嗪]的縮合產(chǎn)物的低聚化合物;(g)為4,4’-六亞甲基-雙(氨基-2,2,6,6-四甲基哌啶)和用2-氯-4,6-雙(二丁氨基)-s-三嗪封端的2,4-二氯-6-[(1-環(huán)己氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基)丁氨基-s-三嗪]的縮合產(chǎn)物的低聚化合物;(h)1-甲氧基-4-羥基-2,2,6,6-四甲基哌啶;(i)1-辛氧基-4-羥基-2,2,6,6-四甲基哌啶;(j)1-環(huán)己氧基-4-羥基-2,2,6,6-四甲基哌啶;(k)1-甲氧基-4-氧代-2,2,6,6-四甲基哌啶;(l)1-辛氧基-4-氧代-2,2,6,6-四甲基哌啶;;(m)1-環(huán)己氧基-4-氧代-2,2,6,6-四甲基哌啶;;(n)雙(1-庚氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基)癸二酸酯;(o)雙(1-壬氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基)癸二酸酯;(p)雙(1-十二烷氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基)癸二酸酯;或(q)N,N’,N”,N_-四[(4,6-雙(丁基-1-辛氧基-2,2,6,6-五甲基哌啶-4-基)-氨基-s-三嗪-2-基]-1,10-二氨基-4,7-氮雜癸烷。
      8.權(quán)利要求1的組合物,其中,組分(ii)的受阻胺為(a)1-(2-羥基-2-甲基丙氧基)-4-十八酰氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶;(b)1-(2-羥基-2-甲基丙氧基)-4-羥基-2,2,6,6-四甲基哌啶;(c)1-(2-羥基-2-甲基丙氧基)-4-氧代-2,2,6,6-四甲基哌啶;(d)雙(1-(2-羥基-2-甲基丙氧基)-2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基)癸二酸酯;(e)雙(1-(2-羥基-2-甲基丙氧基)-2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基)己二酸酯;(f)雙(1-(2-羥基-2-甲基丙氧基)-2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基)琥珀酸酯;(g)雙(1-(2-羥基-2-甲基丙氧基)-2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基)戊二酸酯;或(h)2,4-雙{N-[1-(2-羥基-2-甲基丙氧基)-2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基]-N-丁氨基}-6-(2-羥乙氨基)-s-三嗪。
      9.權(quán)利要求1的組合物,其中,組分(i)是3-(苯并三唑-2-基)-5-叔丁基-4-羥基氫化肉桂酸辛酯,而組分(ii)是雙(1-辛氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基)癸二酸酯。
      10.權(quán)利要求1的組合物,其中,該組合物還包含抗氧化劑。
      11.權(quán)利要求10的組合物,其中,所述抗氧化劑是酚抗氧化劑、亞磷酸酯或羥胺或其混合物。
      12.權(quán)利要求10的組合物,其中,結(jié)合的紫外吸收劑與受阻胺及抗氧化劑的有效量基于蠟計(jì)為0.01-10重量%。
      全文摘要
      相對(duì)于含紫外吸收劑和N原子上被氫或烷基取代的常規(guī)受阻胺的組合物的燭蠟,含紫外吸收劑(優(yōu)選為苯并三唑)和在N原子上被烷氧基、環(huán)烷氧基或羥基取代的烷氧基取代的受阻胺的組合物的燭蠟出人意料地更為穩(wěn)定。
      文檔編號(hào)C08K5/3492GK1420907SQ01804390
      公開日2003年5月28日 申請(qǐng)日期2001年1月23日 優(yōu)先權(quán)日2000年2月1日
      發(fā)明者J·L·云, W·奧-阿克達(dá), K·特賴諾爾, R·拉維錢德蘭, M·G·伍德, A·R·史密斯 申請(qǐng)人:西巴特殊化學(xué)品控股有限公司
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