專利名稱：使用預(yù)施加粘合劑結(jié)合鑲板的方法
本申請要求享受于2001年5月11日提交的美國臨時申請60/290,424的利益發(fā)明所屬領(lǐng)域本發(fā)明涉及非金屬鑲板，例如低，中或高密度纖維板，膠合板和/或其熱塑基材的膠粘結(jié)合。
背景技術(shù)：
預(yù)組裝器件，如家具，辦公部件，可以通過工程機械緊固系統(tǒng)來組裝，該系統(tǒng)是凹陷的并且包含可以增進美觀的覆蓋系統(tǒng)。許多家具組件以及辦公室鑲板系統(tǒng)，都包含類似工藝的緊固機制。這些部件的預(yù)施加粘合劑體系并非是基于一種激活和/或固化激活機制而建立的，這將是笨重的，并且安裝者不能施加一致。因此也就不可能滿足在預(yù)裝配零件的現(xiàn)場組裝過程中的結(jié)構(gòu)完整性。然而，一種在制造階段預(yù)施加的粘合劑體系將可以被工業(yè)化生產(chǎn)，尤其是在生產(chǎn)那些具有連續(xù)裝飾的結(jié)合鑲板和狹板的家具和辦公部件。這些結(jié)構(gòu)被組裝到該位點上并可以固定到墻或地板等支撐結(jié)構(gòu)上。提供一種無需額外活化步驟，能夠活化，結(jié)合和高強度固化和簡單組裝的預(yù)粘合劑體系在工業(yè)上有著重要的意義。
設(shè)計一個具有易組裝結(jié)合特性的預(yù)粘合劑體系將面臨多個挑戰(zhàn)在安裝過程中的擱置穩(wěn)定性、新鮮強度、空置時間、固化時間和與鑲板或狹板的最終結(jié)合強度。該粘結(jié)還必須在制造過程中距離固定點的足夠的公差允許范圍內(nèi)具有可控性。發(fā)明者已經(jīng)在能夠預(yù)施加于非引發(fā)金屬基材，如鋼板或鋼條上，并能在組裝后結(jié)合的粘合劑體系的改進中進行了廣泛的研究。
美國專利3,658,254是關(guān)于一種雙層厭氧型丙烯酸粘合劑的。該體系不能用作預(yù)粘合劑體系。
美國專利3,880,956和3,957,561公開了可通過與金屬表面接觸活化的厭氧型丙烯酸粘合劑組合物。該組合物是包含重氮鹽催化劑的單層厭氧型組合物，當(dāng)粘合劑從空氣或氧氣中排出并與一定金屬表面接觸時，可通過自由基聚合機制固化。
美國專利3,957,561公開了一種包含至少一種重氮砜化合物和o-糖精的雙組分催化劑的單層厭氧型組合物，它是通過在粘合劑被從空氣或氧氣中排出并與活化金屬表面接觸時自由基聚合固化的。
美國專利4,052,244運用一種銅的糖精鹽或?qū)Ρ郊姿猁}的銅鹽形式的雙層厭氧型粘合劑，其固化不依賴于基材的組合物。
美國專利4,081,308公開了一種雙層粘合劑，其中一層為銅的糖精酯或糖精鹽與一種可溶性銅鹽的組合物，另一層為一種α-羥基砜、一種α-氨基砜或這些砜的混合物、作為一種自由基固化的厭氧型丙烯酸粘合劑組合物的催化劑。Skoultchi美國專利4,081,308組合物的固化外不依賴于基材組合物。
美國專利4,703,089，4,855,001和4,857,131公開了無論是否有空氣或氧氣排出，都能夠在與金屬表面接觸時在環(huán)境溫度下固化的單層丙烯酸粘合劑。該粘合劑包含一種烯鍵式不飽和單體、一種聚合材料、一種磺酰鹵、一種過渡金屬和一種酸性混合物。在一些實例中，含磺酰鹵的粘合劑可能會催化或促進腐蝕，并導(dǎo)致粘合鍵的降解。
發(fā)明概述本發(fā)明涉及設(shè)備及結(jié)合這些設(shè)備的方法，它包括在一個或多個在結(jié)合邊緣上預(yù)處理過的鑲板或狹板，在用來形成成套鑲板的所有結(jié)合邊緣上有粘合劑，粘合劑是通過用于成套互補鑲板的一個或多個或全部邊緣上的含引發(fā)或活化金屬的層來固化的，互補套件是通過在表面邊緣的固化和結(jié)合與多個結(jié)合鑲板連接的。該粘合劑在鑲板的制造過程中是非常有用的。例如，將一種惰性金屬活化劑粘在相同或另一鑲板的互補邊緣上。所制造的粘合處理鑲板或狹板可在組裝前保存較長的時間。保藏穩(wěn)定性能夠達到一般工業(yè)要求。在安裝時，例如在工作場所，預(yù)制鑲板材料是拆開的，并且含粘合劑的邊緣與含惰性金屬活化劑層的互補邊緣是成對的。粘合劑被活化，并提供一個與組裝調(diào)整所需的一樣短或一樣長的設(shè)計空置時間，組件再固化更長一段時間以能提供結(jié)構(gòu)相當(dāng)牢固的結(jié)合，并能經(jīng)受長時間的彎曲或張力而各部分不至于脫離。
在該方法中，通過組裝相對互補邊緣而使兩部分結(jié)合起來，一套包含粘結(jié)在其表面的化混合物的互補邊緣，該混合物包括，(a)至少一種烯鍵式不飽和單體，(b)一種有機或無機酸，(c)一種含有磺?；幕衔?，(d)一種可任選的低聚物；以及(e)一種觸變膠；在相對互補邊緣粘有一種與粘合劑樹脂接觸，并引發(fā)固化，在互補邊緣形成鍵的過渡金屬活化劑。
通過使用普通增稠劑和/或填充劑可使粘合劑粘度在20,000至40,000Cps的有利范圍內(nèi)。一種這樣的增稠劑是一種普通的觸變膠。
在相對結(jié)合邊緣上，一個箔或分散顆粒狀過渡金屬引發(fā)劑的層，通過粘合劑，粘在例如粘涂在，金屬箔或金屬片上。過渡金屬引發(fā)劑可以以金屬摻雜結(jié)合劑形式用于與含有預(yù)施加固化樹脂化合物結(jié)合面相對或互補的結(jié)合表面的至少一個部分上。
在制造的木制品例如木板或木條的基材中，優(yōu)選在使用粘合劑和引發(fā)金屬層之前先使用邊緣密封劑。密封劑隔絕了水分，并且抑制了可能干擾粘合劑結(jié)合的殘余物的遷移。把一種UV結(jié)合邊緣密封劑用在未完成的木制品的邊緣上意外地顯著降低了濕度增加。
附圖簡述

圖1描述了一個在狹板10a的凹槽上使用粘合劑樹脂，在狹板10b舌上粘有引發(fā)劑的舌槽結(jié)合方式的剖面圖。
圖2描述了兩個狹板的接搭方式的剖面圖。
圖3描述了兩個狹板的嵌結(jié)方式的剖面圖。
圖4描述了兩個狹板的栓槽結(jié)合方式的剖面圖。
圖5描述了兩個狹板的指形結(jié)合方式的剖面圖。
圖6描述了兩個狹板在以按扣式接合方式結(jié)合前對準的剖面圖。
優(yōu)選實施例的具體說明在附圖中，相同的標(biāo)記表明相同的特征或器件，圖1描述了兩部分的舌槽方式結(jié)合，其中外表面為10，粘結(jié)引發(fā)劑或活化劑金屬層在25a，它由，例如，含金屬顆粒的涂層，或含金屬顆粒的結(jié)合劑、粘箔、摻雜顆粒金屬的油墨或位于15的含金屬的帶構(gòu)成。預(yù)施加粘合劑珠位于20，邊緣密封劑位于25。
關(guān)于圖2，描述了兩個狹板的接搭方式的剖面圖。位于15a的粘合劑樹脂被預(yù)施加于凹板10a中，并且含金屬引發(fā)劑的層上以涂層、油墨、或箔及類似形式粘在狹板10b的邊緣上。在25a邊緣上顯示并施加有密封劑涂層，然后粘合含活化或引發(fā)金屬層20a和預(yù)施加粘合劑15a。
關(guān)于圖3，描述了結(jié)合部件的嵌合方式，粘合劑樹脂被預(yù)用于左邊狹板10b上，在25b覆蓋有密封劑層。引發(fā)劑層20b如圖示覆蓋在圖左邊狹板10b的密封劑層上。
關(guān)于圖4，描述了兩個狹板的栓槽結(jié)合方式，粘合劑樹脂用于兩個狹板的內(nèi)部區(qū)域15c中，引發(fā)劑粘在方栓20c上。邊緣密封劑用于25c上。表面涂層如30所示。
關(guān)于圖5，兩個狹板在與位于最左邊的狹板15d的凹陷處10d上的多個粘合劑樹脂珠以指形方式結(jié)合前進行對齊，引發(fā)劑層20d被粘在右邊的相對互補狹板上。在液珠下面，每個狹板的引發(fā)劑層上都在25d處施加了一種邊緣密封劑。
圖6描述了在兩個狹板與粘合劑樹脂結(jié)合前對準的剖面圖，粘合劑樹脂用于狹板和互補陽(20a)和陰(40a)按扣式插入物之間。
按扣式插入物通過粘合劑35a，或通過按扣式構(gòu)件的層壓，燒結(jié)或火焰結(jié)合的方式和其它任何常用的結(jié)合技術(shù)粘在每個狹板構(gòu)件10a上。優(yōu)選通過擠壓蜂窩泡沫熱塑性塑料形成按扣式構(gòu)件。擠出化合物包括市售的乙烯(PVC)的泡沫劑或起泡劑、或苯乙烯化合物(聚苯乙烯)。盡管還有許多常見的按扣式結(jié)合的方案也適用于本發(fā)明，但是這里僅給出了一個按扣式結(jié)合的具體實施例。
將金屬活化結(jié)合粘合劑珠置于15a的陰口按扣式構(gòu)件的內(nèi)部空穴中。將一種引發(fā)劑或活化金屬置于陽口按扣式構(gòu)件的突出部分。當(dāng)兩個構(gòu)件被用力擠壓在一起，并處于相互鎖定位置時，金屬與粘合劑接觸并且固化。
關(guān)于粘合劑，粘合劑組合物中單體的重量百分含量通常為20-85％。
酸的重量百分含量通常在約0.05到20的范圍內(nèi)，優(yōu)選大約0.1到15。
有效量的含有磺?；幕衔餅榧s1％到約5％的范圍內(nèi)，優(yōu)選1.5％到2％的重量百分含量。
用于相對或互補結(jié)合邊緣那層可以與粘合劑珠嚙合的過渡金屬引發(fā)劑的有效量為最低0.05wt.，最高15wt.％，優(yōu)選約0.5至5，更優(yōu)選用于相對珠中每單位重量的可固化粘合劑的重量百分比為0.5至2。所使用的量取決于金屬和粘合劑間的結(jié)合度，與粘合劑單體接觸后金屬的分散作用，結(jié)合線邊緣的表面積，以及預(yù)訂過渡活化金屬有效量時可考慮的其它因素。
任選低聚物的量可在0到約65％的重量百分含量范圍內(nèi)。
觸變試劑的有效量通常為3％至7％，并且當(dāng)任選使用填充劑時，其特別用量將更低，例如1至4％，所述的百分含量是基于所有粘合劑組合物的總重量而言的。
為了提供足夠的擱置老化，烯鍵式不飽和單體化合物的最小臨界分子量至少為200，優(yōu)選至少300，并且包含至少一個以及優(yōu)選多于一個，例如兩個或三個＞C＝C＜基團，例如乙烯基，亞乙烯基或烯丙基不飽和取代基，共同為稱為″烯鍵式不飽和″化合物。烯鍵式不飽和取代基優(yōu)選乙烯基取代基，更優(yōu)選位于末端的。代表性的烯鍵式不飽和單體包括，但不限于，烯烴、丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、乙烯基醚、乙烯基苯和丙烯酰胺、以及環(huán)氧化物和氨基甲酸酯的低聚物。丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯包括異辛基丙烯酸酯、異冰片基丙烯酸酯、丙烯酸十八酯、丙烯酸正月桂酯、環(huán)己基丙烯酸酯、2-乙氧基乙氧基乙基丙烯酸酯、2-苯氧基乙基丙烯酸酯、異癸丙烯酸酯、1，4-丁二醇二丙烯酸酯、1，3-丁二醇二丙烯酸酯、1，6-己二醇二丙烯酸酯、二丙烯酸二甘醇酯、新戊基乙二醇二丙烯酸酯、三甘醇二丙烯酸酯、三丙二醇二丙烯酸酯、乙氧基化2，2-雙對羥苯基丙烷二丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三丙烯酸酯、季戊四醇三丙烯酸酯、乙氧基化三羥甲基丙烷三丙烯酸酯、丙氧基化三羥甲基丙烷三丙烯酸酯，優(yōu)選的丙烯酸酯是丙烯酸十八酯、三丙二醇二丙烯酸酯、乙氧基化雙酚A二丙烯酸酯、乙氧基化三羥甲基丙烷三丙烯酸酯、丙氧基化三羥甲基丙烷三丙烯酸酯以及三羥甲基丙烷三丙烯酸酯。
丙烯酸酯低聚物或它們與單體的組合物也是合適的。現(xiàn)有技術(shù)中已知的丙烯酸酯低聚物包括丙烯酸與羥基官能團低聚物如環(huán)氧化物，聚酯和聚酯多元醇，和異氰酸酯官能單體和低聚物的反應(yīng)產(chǎn)物。脂肪族的氨基甲酸酯低聚物是Sartomer & Commat公司的市售商品。
美國專利5,091,211公開了一種普通丙烯基氨基甲酸乙酯的例子，在此引入作為參考。這些低聚物可通過一種丙烯酸酯單體與一種異氰酸酯端基氨基甲酸乙酯預(yù)聚物或低聚物反應(yīng)得到。該預(yù)聚物或低聚物通常是通過過量的聚異氰酸酯和聚酯、聚醚、聚醚酯或聚己酸內(nèi)酯多羥基化合物的反應(yīng)產(chǎn)物。
優(yōu)選的丙烯酸酯低聚物是丙烯酸與羥基官能低聚物，例如可使用環(huán)氧化物，聚酯和聚醚型多元醇，或異氰酸酯官能單體和低聚物的反應(yīng)產(chǎn)物。
更優(yōu)選環(huán)氧化改性的聚醚含有＞5mgKOH/g酸數(shù)目的丙烯酸酯，它是下面化合物的反應(yīng)產(chǎn)物(a)一種分子量小于500的聚酯多羥基化合物；(b)一種丙烯酸酯化合物，和(c)一種環(huán)氧化合物，其中聚酯多羥基化合物和丙烯酸酯化合物用來生成聚酯丙烯酸酯，且剩余的丙烯酸酯化合物與環(huán)氧化合物反應(yīng)生成環(huán)氧化物改性的聚酯丙烯酸酯。
所生成的聚酯丙烯酸酯，和優(yōu)選過量丙烯酸酯化合物，然后與環(huán)氧化合物混和生成環(huán)氧化改性聚酯丙烯酸酯。本發(fā)明中最終酸的數(shù)目約為5至25，優(yōu)選8至15mgKOH/g。
可用來生成環(huán)氧化改性聚酯丙烯酸酯的聚酯多羥基化合物被定義為通過多元羧酸(或酐等)或內(nèi)酯，同過量的多羥基化合物反應(yīng)制備的濃縮聚合物。
多元羧酸可用于生成適合本發(fā)明的聚酯多羥基化合物，優(yōu)選主要包括至少含2個羧基的或它們的酸酐分子中含有2到14個碳原子的單脂肪酸，環(huán)脂肪酸或芳香酸的二羧酸或它們的酸酐。這些有用的酸是，鄰苯二甲酸、間苯二甲酸、對苯二甲酸、四氫化鄰苯二甲酸、六氫鄰苯二甲酸、己二酸、丁二酸、辛二酸、壬二酸、癸二酸、馬來酸、戊二酸、氯菌酸、四氯代鄰苯二甲酸、衣康酸、苯偏三酸，三羧酸，其他各種不同的已知多元羧酸和它們的組合物。當(dāng)前優(yōu)選的聚酯多羥基化合物包括鄰苯二甲酸或酐作為至少一部分酸組合物。
可用來制備本發(fā)明的聚酯多元醇的多羥基化合物可以是任何二醇，三醇或傳統(tǒng)上用來制備聚酯多元醇的類似化合物。多官能羥基化合物的例子包括乙二醇、二甘醇、新戊二醇、1，4-丁二醇、1，3-丙二醇、1，6-己二醇、2-甲基-1，3-丙二醇、三羥甲基丙烷、環(huán)己基二甲醇、甘油、赤蘚醇、季戊四醇、聚(環(huán)氧乙烷)二醇、聚(環(huán)氧乙烷/環(huán)氧丙烷)二醇、聚丙二醇，聚(四氫呋喃)二醇和它們的組合物。優(yōu)先的多官能的羥基化合物包括二乙烯二醇。
合適的基于羧酸基聚酯多元醇的例子是聚(己二酸丁二酯)二醇；聚(琥珀乙烯酸)二醇；聚(1，3-丁烯基癸二酸酯)二醇；聚(己烯基鄰苯二甲酸酯)二醇；1，3-丁烯基乙二醇/甘油/己二酸/間苯二甲酸的)二醇和三醇；1，6-己二醇鄰苯二甲酸酯聚酯二醇；1，6-己二醇己二酸酯二醇；1，6-己二醇己二酸乙二醇酯二醇；二甘醇鄰苯二甲酸酯二醇及類似物。特別優(yōu)先的聚酯多元醇是二甘醇和鄰苯二甲酸酐的反應(yīng)產(chǎn)物，它是stepan& commat公司的市售商品。
本發(fā)明的聚酯多元醇也可通過合適的內(nèi)酯與前面定義的多官能團羥基化合物按照現(xiàn)有技術(shù)中的已知方法來制備。符合需要的有用的內(nèi)酯通常具有下面的分子結(jié)構(gòu) 其中R是氫或一個具有1至12碳原子的烷基取代基，x為4至7且至少有(x-2)個R為氫。優(yōu)選的內(nèi)酯為x為4并且在殘基，如烷基上至少有6個R為氫原子的ε-己內(nèi)酯。優(yōu)選，沒有取代基含超過12個碳原子并且內(nèi)酯環(huán)上這些取代基的總的碳原子數(shù)不超過12。未取代ε-己內(nèi)酯，例如，當(dāng)所有的R為氫時，是6-羥基己酸的衍生物。未取代和取代的ε-己內(nèi)酯都可通過相應(yīng)的環(huán)己酮與一種氧化劑，如過乙酸反應(yīng)得到。發(fā)現(xiàn)最合適的取代ε-己內(nèi)酯是各種ε-單烷基己內(nèi)酯，其中烷基取代基含有1至12碳原子，例如，ε-甲基己內(nèi)酯、ε-乙基己內(nèi)酯、ε-丙基己酸內(nèi)酯和ε-十二烷基己內(nèi)酯。有用的還有ε-二烷基己內(nèi)酯，其中兩個烷基取代基取代在相同或不同的碳原子上，但不同在ω-碳原子上。有用的還有ε-三烷基己內(nèi)酯，其中內(nèi)酯環(huán)上的2或3個碳原子被取代，但是ω-碳原子不是二取代。最優(yōu)選的內(nèi)酯其實反應(yīng)物是x為4且所有的R為氫的ε-己酸內(nèi)酯。
市售的Union Carbide生產(chǎn)的基于內(nèi)酯的聚酯多元醇的例子包括那些基于二甘醇，三羥甲基丙烷，和新戊基乙二醇的商品名各自為TONE 0200，0300，和2200系列的化合物。
聚酯多元醇動分子量在約250至＜500的范圍內(nèi)，優(yōu)選約250至400，更優(yōu)選約350。用來與聚酯多元醇反應(yīng)生成聚酯丙烯酸酯的丙烯酸酯化合物(也稱為″生成丙烯酸酯的化合物″)可以是任何對應(yīng)下式的丙烯酸酯化合物
其中R可以是H或CH3；X可以是OH、OY、Cl、Br或F，以及Y可以是一個具有含1至10個，優(yōu)選1至5個碳原子的烷基，芳基或環(huán)烷基烴基。丙烯酸酯化合物也可以是對應(yīng)于上述結(jié)構(gòu)中X＝OH的化合物的酐。
用來與聚酯多元醇反應(yīng)生成聚酯丙烯酸酯的合適的丙烯酸酯化合物的例子包括丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸己酯、丙烯酸環(huán)己酯、苯氧基乙基丙烯酸酯、甲基丙烯酸甲酯、烯丙酰氯、丙烯酸酐和甲基丙烯酸酐，優(yōu)選丙烯酸。
聚酯丙烯酸酯可以通過混和聚酯多元醇，和丙烯酸酯化合物(優(yōu)選過量的丙烯酸酯)制備，優(yōu)選羥基取代基/丙烯酸酯當(dāng)量比在約(0.1-1.00)∶1的范圍內(nèi)，更優(yōu)選在約(0.3-1.0)∶1的范圍內(nèi)。當(dāng)上述結(jié)構(gòu)丙烯酸酯化合物中X＝OH時，丙烯酸酯化合物與聚酯多元醇可直接進行酯化反應(yīng)。酯化反應(yīng)通常以酸為催化劑。符合要求的典型催化劑包括硫酸、對甲苯磺酸、甲磺酸、陽離子交換樹脂，以及它們的混合物，優(yōu)選甲磺酸、甲磺酸與陽離子交換樹脂的混合物。酸催化劑的用量通常為用來制備聚酯丙烯酸酯的總重量的重量百分比約0.10至5.0，優(yōu)選為約0.25至1.0。酯化反應(yīng)也可使用一種阻聚劑，例如甲基醚對苯二酚、甲苯對苯二酚或吩噻嗪，反應(yīng)可在可與水共沸的烴類溶劑中，例如甲苯中進行。反應(yīng)在回流溫度下加熱。去除所生成的水，使平衡左移。
當(dāng)上述結(jié)構(gòu)中X＝OY時，丙烯酸酯化合物和聚酯多元醇可以進行酯交換反應(yīng)。反應(yīng)過程中通常使用例如錫或鈦酸鹽作為酯交換催化劑，當(dāng)X＝Cl、Br或F時，丙烯酸酯化合物和聚酯多元醇可以在堿催化下進行催化劑。
聚酯丙烯酸酯的用量范圍在用于制備環(huán)氧化改性聚酯丙烯酸酯的必要成分重量的重量百分比約10至95，優(yōu)選約40至90，更優(yōu)選80至90，以及最優(yōu)選約85％。這里所說的用來制備環(huán)氧化物改性的聚酯丙烯酸酯的必要成分是指聚酯丙烯酸酯和環(huán)氧化合物。
用來制備環(huán)氧化改性聚酯丙烯酸酯的環(huán)氧化合物可以包括任何含有1，2-環(huán)氧取代的化合物。合適的環(huán)氧化物的例子包括單-、雙-或多環(huán)氧化物是環(huán)氧化烯烴、飽和或不飽和羧酸的縮水甘油酯或脂肪族的或芳香多羥基化合物縮水甘油醚。特別優(yōu)選的環(huán)氧化物是一種商品名為AralditeGY 6010環(huán)氧化物的雙酚A的縮水甘油醚。其它也可以使用如本申請引用文獻EP 126341所述的環(huán)氧化合物。使用兩種或多種環(huán)氧化物的組合可有綜合各種特點和反應(yīng)性。不同的環(huán)氧化物可以是混和加入或順序加入。特別優(yōu)選的方法是首先使用商品名為Araldite& commat GY 6010的雙酚-A的縮水甘油醚，然后使用商品名為Cardura& commat E-10的叔型支鏈的單羧酸的縮水甘油酯。
用于本發(fā)明的環(huán)氧化改性聚酯丙烯酸酯可以通過任何已知的反應(yīng)路線來制備。一個優(yōu)選反應(yīng)路線的實施例是首先以多元羧酸和丙烯酸酯化合物反應(yīng)生成含殘余丙烯酸酯化合物的聚酯丙烯酸酯。丙烯酸酯化合物可以是化學(xué)計的量，或少于或多于化學(xué)計量的量。如上所述，優(yōu)選過量的。殘余的丙烯酸酯化合物可以與環(huán)氧化合物，與殘余的丙烯酸酯化合物，如果有的話，進行反應(yīng)。如果存在過量的丙烯酸酯化合物，它可以是在第一步反應(yīng)中過量加入，或在聚酯丙烯酸酯與環(huán)氧化合物德反應(yīng)中被單獨加入。
合適的甲基丙烯酸酯的例子是甲基丙烯酸環(huán)己酯，甲基丙烯酸正己酯、2-乙氧基乙基甲基丙烯酸酯、甲基丙烯酸異癸酯、甲基丙烯酸月桂酯、甲基丙烯酸十八烷酯、2-苯氧基乙基甲基丙烯酸酯、異冰片基甲基丙烯酸酯、三甘醇二甲基丙烯酸酯、四甘醇二甲基丙烯酸酯、二甲基丙烯酸1，3-丁二醇酯、二甲基丙烯酸1，4-丁二醇酯、二甲基丙烯酸1，6-己二醇酯、新戊基乙二醇二甲基丙烯酸酯、乙氧基化雙酚A二甲基丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三甲基丙烯酸酯。優(yōu)選甲基丙烯酸酯化合物是二甲基丙烯酸1，6-己二醇酯、甲基丙烯酸十八烷酯、乙氧基化的雙酚A二甲基丙烯酸酯、以及三羥甲基丙烷三甲基丙烯酸酯。其它的甲基丙烯酸酯單體，以及低聚物，可以是甲基丙烯酸與羥基官能單體，以及低聚物，例如環(huán)氧化物、聚酯、聚醚多元醇、異氰酸酯官能單體、低聚物的反應(yīng)產(chǎn)物。典型的烯丙基官能單體以及低聚物是二烯丙基鄰苯二甲酸酯、二烯丙基馬來酸酯、以及烯丙基甲基丙烯酸酯。優(yōu)選的烯丙基官能團化合物是二烯丙基鄰苯二甲酸酯。
可以給出的單官能團化合物包括2-羥基乙基(甲基)丙烯酸酯、2-羥基丙基(甲基)丙烯酸酯、2-羥基丁基(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸甲酯、乙基(甲基)丙烯酸酯、丙基(甲基)丙烯酸酯、異丙基(甲基)丙烯酸酯、丁基(甲基)丙烯酸酯、戊基(甲基)丙烯酸酯、異丁基(甲基)丙烯酸酯、叔丁基(甲基)丙烯酸酯、戊基(甲基)丙烯酸酯、異戊基(甲基)丙烯酸酯、己基(甲基)丙烯酸酯、庚基(甲基)丙烯酸酯、辛基(甲基)丙烯酸酯、異辛基(甲基)丙烯酸酯、2-乙基己基(甲基)丙烯酸酯、壬基(甲基)丙烯酸酯、癸基(甲基)丙烯酸酯、異癸基(甲基)丙烯酸酯、十一烷基(甲基)丙烯酸酯、十二烷基(甲基)丙烯酸酯、月桂基(甲基)丙烯酸酯、(甲)丙烯酸十八烷酯、四氫呋喃基(甲基)丙烯酸酯、丁氧基乙基(甲基)丙烯酸酯、乙氧基二甘醇(甲基)丙烯酸酯、芐基(甲基)丙烯酸酯、苯氧基乙基(甲基)丙烯酸酯、聚單(甲基)丙烯酸乙二醇酯、聚單(甲基)丙烯酸丙二醇酯、甲氧基乙二醇(甲基)丙烯酸酯、乙氧基乙基(甲基)丙烯酸酯、甲氧基聚(甲基)丙烯酸乙二醇酯、甲氧基聚(甲基)丙烯酸丙二醇酯、乙酰丙酮(甲)丙烯酰胺、異丁氧基甲基(甲基)丙烯酰胺、N，N-二甲基(甲基)丙烯酰胺、叔辛基(甲基)丙烯酰胺、二甲基氨基乙基(甲基)丙烯酸酯、二乙基氨基乙基(甲基)丙烯酸酯、7-氨基-3，7-二甲基辛基(甲基)丙烯酸酯、N，N-二乙基(甲基)丙烯酰胺、N，N-二甲基氨基丙基(甲基)丙烯酰胺、羥基丁基乙烯基醚、月桂基乙烯基醚、十六烷基乙烯基醚、2-乙基己基乙烯基醚，以及下式(3)所代表的化合物CH2＝C(R2)-COO(R3O)n-R4(3)其中，R2表示氫原子或甲基取代基；R3是含2至6，優(yōu)選2至4個碳原子的亞烷基取代基；R4是氫原子或含1至12，優(yōu)選1至9個碳原子烷基取代基，m是0至12的整數(shù)，優(yōu)選1至8。
多官能團烯鍵式不飽和化合物包括，例如，季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、四甘醇二(甲基)丙烯酸酯、聚二(甲基)丙烯酸乙二醇酯、二(甲基)丙烯酸1，4-丁二醇酯、二(甲基)丙烯酸1，6-己二醇酯、新戊基乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三氧二乙基(甲基)丙烯酸酯、三(2-羥基乙基)異氰尿酸酯三(甲基)丙烯酸酯、三(2-羥基乙基)異氰尿酸酯二(甲基)丙烯酸酯、三環(huán)癸烷二甲醇二(甲基)丙烯酸酯、雙酚-A的三甘醇二乙烯基醚的二縮水甘油醚的(甲基)丙烯酸酯加成產(chǎn)物環(huán)氧化(甲基)丙烯酸酯。還可以使用的是商品名為UPIMA-UV SA1002、SA2007(三菱石油化學(xué)(Mitsubishi Petrochemicals)制造)、BISCOAT 700(大阪有機化學(xué)(Osaka Organic Chemicals)制造)、EAYAAAD R604、DPCA-20、DPCA-30、DPCA-60、DPCA-120、Mx-620、D-310、D-330(日本化學(xué)(Nippon Kayaku)制造)、ARONIX M210、M215、M315、M325(ToagoseiChemical Industry制造)等。上述例子中特別優(yōu)選三環(huán)癸烷二甲醇二(甲基)丙烯酸酯(YUPINA-UV SA1002)，以及BISCOAT 700。
可使用的商品的例子可以是ARONIX M111、M113、H114、M117(Toagosei Chemical Industry制造)、TC110S、R629、R644(日本化學(xué)(Nippon Kayaku)制造)，以及BISCOT 3700(大阪有機化學(xué)(Osaka OrganicChemicals)制造)等。
酸可以是含有至少一個酸基取代基的任意有機酸或無機酸，且包括上述有機酸的部分有機酯化產(chǎn)物。酸性化合物可以是布朗斯特酸(Brnsted)，即，能夠給出質(zhì)子化合物，合適的酸性化合物優(yōu)選pKa小于約6，最優(yōu)選在約1.0至5的范圍內(nèi)。酸性化合物還應(yīng)當(dāng)在本發(fā)明的粘合劑組合物中具有相當(dāng)?shù)娜芙舛?，并可方便地使酸在組合物中均相分布。優(yōu)選有機酸以及這些酸的部分有機部分有機酯，無機酸及這些酸的部分有機酯。也可使用包含至少一個酸取代基和至少一個烯鍵式不飽和取代基的酸性化合物。
使用本發(fā)明的代表性酸性化合物包括磷酸酯，例如，磷酸的2-羥基乙基甲基丙烯酸酯的偏酯、磷酸的2-羥基乙基丙烯酸的偏酯、磷酸、苯磷酸、亞磷酸、硫酸、亞硫酸、2-乙基己酸、甲酸、乙酸、丁酸、己酸、環(huán)己烷甲酸、月桂酸、亞油酸、纈草酸、甲苯磺酸、硝基甲苯磺酸、二氯乙酸、三氯乙酸、苯基乙酸、磺基水楊酸、萘二磺酸、乙酰乙酸、丙烯酸、甲基丙烯酸、氨基苯磺酸、馬來酸、丙二酸、鄰苯二甲酸、辛二酸、琥珀酸、乙烯基乙酸，優(yōu)選磷酸的2-羥基乙基甲基丙烯酸的偏酯，和磷酸的2-羥基乙基丙烯酸的偏酯。
由于腐蝕性，不優(yōu)選pKa約為1的酸性化合物。酸性化合物量太多將導(dǎo)致無法達到最佳的粘合力。優(yōu)選重量百分比為0.05至20的粘合劑。
合適的含有磺?；幕衔锟梢赃x自磺酰-硫，磺酰磷，以及磺酰-硅化合物。含有磺?；幕衔镆话惆ㄖ辽僖粋€含有至少一個如下結(jié)構(gòu)磺?；幕衔?
其中，此處X定義了含有磺酰基的化合物的類型，并且X可以是SR′、S(O)R′或SO2R′，且R′為任何有機或無機取代基。R′優(yōu)選氫；低級烷基例如甲基、乙基或丙基；苯基；苯甲基；或離子例如鈉、鉀或鋅。R′最優(yōu)選甲基或苯基?；酋?硫化合物中X的特別例子包括-SH、-S-Na+、-SCH3、-SC2H5、-SC6H5、-SC6H4CH3、-S(O)H、-S(O)-Na+、-S(O)CH3、-S(O)C2H5、-S(O)C6H5、-S(O)C6H4CH3、-SO2H、-SO2-Na+、-SO2CH3、-SO2C2H5、-SO2C6H5以及-SO2C6H4CH3。
磺酰-硫化合物的具體例子包括S-苯基苯硫代磺酸酯(二苯基二硫化物-S，S-二氧化物)；α-二苯基二砜(二苯基二硫化物-S，S，S’，S’-四氧化物)；α-二甲基二砜(二甲基二硫化物-S，S，S′，S′-四氧化物)、S，S′-乙烯-對甲苯-硫代磺酸酯、1，2-d二噻烷-1，1，2，2-四氧化物、對甲苯基砜對甲苯砜(雙-對甲苯基二硫化物-S，S，S’-三氧化物)、1，2-硫羥烷-1，1，2，2-四氧化物、1，2-二硫烷-1，1，2-三氧化物、甲烷硫代磺酸、甲烷硫代亞磺酸鈉、苯硫代磺酸酐、優(yōu)選的磺酰-硫化合物為S-苯基苯硫代磺酸酯，以及α-二苯基二砜。
上述結(jié)構(gòu)的磺酰磷化合物包括其中X是P(R″)2或P(O)(R″)2且R″為任何必要的有機或無機取代基。優(yōu)選，R″獨立地為氫；低級烷基例如甲基、乙基或丙基；低級烷氧基例如甲氧基、乙氧基或丙氧基；或苯基。優(yōu)選，R″為乙氧基.?；酋Ａ谆衔镏蠿的特別例子包括-P(CH3)2、-P(H)(CH3)、-P(C2H5)2、-P(OCH3)2、-P(OC2H5)2、-P(CH3)(OC2H5)、-P(C6H5)OCH3、-P(O)(CH3)2、-P(O)(H)(CH3)、-P(O)(H)2、-P(O)(OH)2、-P(O)(C2H5)2、-P(O)(OCH3)2、-P(O)(OC2H5)2、-P(O)(CH3)(OC2H5)和-P(O)(C6H5)OCH3。
示范性的磺酰磷化合物包括苯基磺酰二乙氧基膦氧化物、甲基磺酰二甲基膦、甲基磺酰二乙基膦氧化物，優(yōu)選苯基磺酰二乙氧基膦氧化物。
用于本發(fā)明粘合劑體系的具有上式結(jié)構(gòu)的磺酰-硅化合物可以是其中X是Si(R)3且R是任何必要的有機或無機取代基。優(yōu)選，R獨立地為低級烷基例如甲基、乙基或丙基；羥基；低級烷氧基例如甲氧基、乙氧基或丙氧基；苯基；或含氧鹽例如氧化鈉或氧化鉀。最優(yōu)選，R為甲基?；酋?硅化合物中X的特別例子包括-Si(CH3)3、-Si(C2H5)3、-Si(C6H5)3、-Si(OH)3、-Si(OC2H5)3、-Si(O-Na+)3X、-Si(CH3)(OCH3)2、-Si(OH)2(OC6H5)以及-Si(OC2H5)(OCH3)2。典型的磺酰硅化合物包括甲烷磺酰三甲基硅烷、苯磺酰三乙氧基硅烷、甲烷磺酰三羥基硅烷，以及乙烷磺酰乙氧基二甲氧基硅烷，優(yōu)選甲烷磺酰三甲基硅烷。
盡管優(yōu)選的各個磺酰-硫，-磷和-硅化合物中R′，R″和R如上定義，-般而言，R′、R″和R可以是任何含有1至24碳原子取代或未取代烷基取代基；或任何含有6至30碳原子取代或未取代芳基取代基。有機R′、R″和R取代基也可以是聚合材料，例如聚烯烴或聚氨基甲酸乙酯。無機R′、R″和R取代基包括H、OH、SH、NH2、SiOH、Cl-和金屬離子，例如Na+、Mg2+、Ni2+和Al3+。
含有磺?；幕衔锏暮线m用量通常在一套結(jié)合部件珠中粘合劑重量的0.05至5％。含有磺?；幕衔锸鞘惺凵唐凡⑶铱赏ㄟ^已知的一般方法來制備。
金屬引發(fā)劑包括銅、鋅、鈷、礬、鐵以及錳的鹽，以及有機衍生物或配合物。含有過渡金屬作為金屬鹽的無機化合物的示例包括溴化物、氯化物、磷酸鹽、硫酸鹽、硫化物以及過渡金屬的氧化物。但也可以使用含過渡金屬的有機化合物，例如有機單-和多-羧酸過渡金屬鹽；以及單-和多-羥基化合物，例如乙酸銅、馬來酸銅、己酸酮、萘酸鐵、萘酸亞鈷及萘酸鈷等。特別優(yōu)選的有機衍生物是包含過渡金屬的硫酰胺及磺酰胺化合物。本領(lǐng)域技術(shù)人員可以從這部分列出的合適的有機無機過渡金屬鹽得出提示得知其他有用的鹽也是一樣可用的。過渡金屬化合物使用本發(fā)明粘合劑組占全部粘合劑組合物的重量的重量百分比約0.05至5，優(yōu)選約0.2至2.5。
含過渡金屬有機化合物在與粘合劑組合物接觸時通常是可溶的，優(yōu)選活化金屬化合物。優(yōu)選的活化過渡金屬化合物可以是有機的或無機的，并且在粘合劑組合物本身或適合粘合劑的惰性溶劑中具有一定的溶解度。在使用具有有限溶解度的過渡金屬時，這些可方便地溶解在惰性溶劑或載體材料，并作為金屬活化層形成于結(jié)合構(gòu)件的相對互補邊緣上。
粘合劑體系應(yīng)當(dāng)具有一定的自保持能力，并能在用到構(gòu)件上后能阻止流動。這些特性可以使用觸變膠方便地獲得。合適的觸變膠通常用在粘合劑化合物中。觸變膠性質(zhì)可以是通過無數(shù)本領(lǐng)域已知的添加劑獲得，并包括氧化鋁、石灰石、滑石、氧化鋅、氧化硫、碳酸鈣、硅華、板巖粉、鹽(NaCl)、環(huán)糊精等。觸變膠可以在當(dāng)前的粘合劑體系中提供必要的防松垂性能。示范性的觸變膠包括蓖麻蠟，活化白土又稱為富勒土(Fuller′s)包括海泡石、坡縷石以及綠坡縷石，以及優(yōu)選的硅化合物如煅制二氧化硅。有用的觸變膠源包括Degussa公司的AEROSIL、Cabot公司的Cab-O-SIL、Caschern公司的CASTORWAX、King公司的BENTONE、THIXATROL以及Rheox公司的THIXCIN和King Attapulgitte公司的DISLON、Engelhard公司的滑石粉土、Floridin公司及其他公司的有效觸變膠。下面的美國專利給出了用于本粘合劑體系的各種常見觸變添加劑美國專利5,476,889，5,247,000，5,204,386，5,152,918，5,001,193，6,133,398，5,852,103，4,940,852以及5,385,990。
可包括在粘合劑中的任選組合物是常見的抑制劑、抗氧化劑、填充劑以及穩(wěn)定劑。
合適的密封劑是常見蠟、石蠟，特別是丙烯酸、乙烯基、SBR、PVD乳膠涂料以及涂料、氨基甲酸乙酯等。它們可以用例如海綿輥或噴涂或其他常見的邊緣涂法來進行輥涂，一類優(yōu)選的密封劑是含有光引發(fā)劑的丙烯酸可固化涂料。美國專利6,146,288公開了合適的常見紫外可固化涂料。更優(yōu)選含有一種氮丙啶交聯(lián)劑的UV固化涂料。
適用于鑲板或狹板接口設(shè)計的幾何形狀的數(shù)目太多，以至于無法將所有的合適的都提出來。這種設(shè)計包括，但不限于，舌和槽、嵌結(jié)、接搭、帶狀、指狀、槽方栓以及按扣式接口。在舌狀接口以及槽狀接口，以及多數(shù)按扣式的幾何形狀中，優(yōu)選將粘合劑放在凹陷或角落里，例如在槽內(nèi)或陰口或任何凹陷部分以方便地避免在處理過程中接觸到。固化活化劑可以放在相應(yīng)的舌或陽口按扣式部分。在方栓設(shè)計中在兩個槽中都含粘合劑并且方栓中有固化活化劑。在重疊設(shè)計和嵌套設(shè)計匯總，在一個接口面上使用粘合劑，并在另一個接口面上使用固化活化劑。槽可以一個構(gòu)件的各個方向上，舌可以在一個互補構(gòu)件的各個方向上。長狹板，例如個人室內(nèi)地板通常在每個構(gòu)件上有一個舌邊和一個槽邊。
作為一個實施例，圖1顯示了以舌槽方式結(jié)合的兩塊板材未組裝的結(jié)合邊緣。圖2組顯示了裝后的相同接口。
關(guān)于圖6，和引用文獻所描述的結(jié)構(gòu)相似，有各種構(gòu)件有待結(jié)合，例如位于10a的厚木板，狹板或木板，并且在一個具體實施例中，是以相鄰邊結(jié)合的，在15a預(yù)施加一種粘合劑，在陽口按扣式舌20a的突出結(jié)合部涂有金屬活化劑。在陽口按扣式部分35a和陰口按扣式40a結(jié)合之前，使用一種常見的濕固化雙組分粘合劑。
可使用預(yù)施加粘合劑的合適的應(yīng)用方法是1.使用粘合劑工業(yè)上普通的氣動或水力配料設(shè)備在凹槽的上下表面使用自支撐珠——在舌被插入時，它沿凹槽表面散布。
2.使用涂料和粘合劑工業(yè)中常見的噴霧設(shè)備噴上一層粘合劑。
3.使用空氣刮刀或類似設(shè)備在凹槽的上下表面及槽的后面涂上一層粘合劑珠。
4.使用為槽斷面設(shè)計海綿輥或滴液輥涂上一層粘合劑。
結(jié)合實施例將中密度纖維板(MDF)的舌槽接口結(jié)合。首先在舌槽表面涂上一層普通的紫外(UV)可固化丙烯酸涂料(～0.001″厚)。使用Aetek紫外固化單元以及約1200mJ/cm2的能量固化密封涂料。該涂料是用來防止化合物(可能是木質(zhì)素和甲醛)對粘合劑固化的抑制作用。這種現(xiàn)象在試圖將MDF以重疊修剪形狀結(jié)合之前就觀測到了。然后將粘合劑成分置于凹槽中。首先在舌上涂上一層摻有鋅粉的Lord紫外可固化涂料。然后使用上述相同的紫外固化單元和能量將該涂料固化在舌上并輕輕刮擦使新鮮的鋅暴露在表面上。然后將所制備的舌槽樣品結(jié)合起來。24小時后測試結(jié)合強度，平均為94Ibs/in。
使用了下面的成分樹脂成分 Wt.(g) 密度 Wt.％單體*50.00 1.10 85.62觸變膠3.002.40 5.14磷酸酯**3.601.00 6.16醋酸銅(II)0.801.80 1.374-甲氧基苯磺酰氯 1.000.90 1.71總計58.40*乙氧基化三羥甲基丙烷三丙烯酸酯實施例2成分 Wt.(g) 密度 Wt.％單體*16.001.10 18.41
滑石 24.00 2.40 27.62觸變膠1.50 2.40 1.73磷酸酯3.60 1.00 4.14醋酸銅(II)0.80 1.80 0.924-甲氧基苯磺酰氯 1.00 0.90 1.15常規(guī)丙烯酸低聚物 40.00 1.00 46.03*二丙烯酸己二醇酯實施例3成分Wt.(g)密度 Wt.％HDODA 16.00 1.10 18.41Nicron 353 24.00 2.40 27.62Aerosil R-202 1.50 2.40 1.73甲基丙烯酸羥乙酯磷酸酯 3.60 1.00 4.14醋酸銅(II) 0.80 1.80 0.924-甲氧基苯磺酰氯1.00 0.90 1.15丙烯酸低聚物40.00 1.00 46.03總計86.90在實施例中在具有凹槽面和舌面的木板上都涂有粘合劑。在凹槽中使用粘合劑珠。使用常用壓感粘結(jié)法在另一相同木板的舌面的上下表面粘上金屬金箔條。粘結(jié)處理狹板的凹槽與另一狹板的舌結(jié)合，并能在環(huán)境條件下固化。通過張力測試機得到實施例1-3的結(jié)合結(jié)果。
權(quán)利要求
1.一種適于結(jié)合多個單獨鑲板的剛性鑲板，包含上、下表面，至少第一及第二橫向結(jié)合面，所述的面適合與互補鑲板結(jié)合，其中用于至少所述第一橫向結(jié)合面的是單層環(huán)境溫度下可固化的粘合劑組合物，所述的組合物包括(A)至少一種分子量大于或等于300的烯鍵式不飽和單體；(B)一種含有至少一種有機或無機酸取代基的酸性化合物；(C)至少一種含有磺?；幕衔铮?D)至少一種含有至少一種可還原過渡金屬的有機或無機化合物，并且其中，粘結(jié)在相同或不同單獨鑲板的至少所述第二橫向結(jié)合面上的是至少一種可還原的元素過渡金屬。
2.權(quán)利要求1所述的鑲板，由天然或合成木料組成。
3.權(quán)利要求1所述的鑲板，由金屬組成，并且其中所述第一和第二橫向結(jié)合面基本上由所述可固化粘合劑的非引發(fā)金屬組成。
4.權(quán)利要求1所述的鑲板，所述的粘結(jié)元素過渡金屬是鋅金屬帶。
5.權(quán)利要求1所述的鑲板，由金屬組成，其中所述第一及第二橫向結(jié)合面基本上由非引發(fā)金屬組成。
6.權(quán)利要求2所述的鑲板，還包括粘在所述上表面的上外表層。
7.權(quán)利要求1所述的鑲板，其中所述烯鍵式不飽和單體選自如下取代基環(huán)己基甲基丙烯酸酯、正己基甲基丙烯酸酯、2-乙氧基乙基甲基丙烯酸酯、異癸基甲基丙烯酸酯、月桂基甲基丙烯酸酯、甲基丙烯酸十八烷酯、2-苯氧基乙基甲基丙烯酸酯、異冰片基甲基丙烯酸酯、三甘醇二甲基丙烯酸酯、四甘醇二甲基丙烯酸酯、1，3-丁二醇二甲基丙烯酸酯、1，4-丁二醇二甲基丙烯酸酯、1，6-己二醇二甲基丙烯酸酯、新戊基乙二醇二甲基丙烯酸酯、乙氧基化雙酚A二甲基丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三甲基丙烯酸酯、異辛基丙烯酸酯、異冰片基丙烯酸酯、丙烯酸十八烷酯、正月桂基丙烯酸酯、環(huán)己基丙烯酸酯、2-乙氧基乙氧基乙基丙烯酸酯、2-苯氧基乙基丙烯酸酯、異癸基丙烯酸酯、1，4-丁二醇二丙烯酸酯、1，3-丁二醇二丙烯酸酯、1，6-己二醇二丙烯酸酯、二甘醇二丙烯酸酯、新戊基乙二醇二丙烯酸酯、三甘醇二丙烯酸酯、三丙二醇二丙烯酸酯、乙氧基化雙酚A二丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三丙烯酸酯、季戊四醇三丙烯酸酯、乙氧基化三羥甲基丙烷三丙烯酸酯、丙氧基化三羥甲基丙烷三丙烯酸酯。
8.權(quán)利要求2所述的鑲板，其中，烯鍵式不飽和單體選自烯烴、丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、乙烯基醚、乙烯基苯、和丙烯酰胺和環(huán)氧化物與氨基甲酸酯的低聚物。
9.權(quán)利要求1所述的鑲板，其中，酸性化合物選自磷酸的2-羥基乙基甲基丙烯酸酯的偏酯，和磷酸的2-羥基乙基丙烯酸酯的偏酯。
10.如權(quán)利要求4所述的鑲板，其中，酸性化合物是磷酸的2-羥基乙基甲基丙烯酸酯的偏酯。
11.如權(quán)利要求1所述的鑲板，其中含有磺?；幕衔锸腔酋?硫化合物，并選自S-苯基苯硫代磺酸酯、α-二苯基二砜、α-二甲基二砜、S，S″-乙烯-對甲苯硫代磺酸酯以及1，2-二噻烷-1，1，2，2-四氧化物。
12.如權(quán)利要求11所述的鑲板，其中，含有磺酰基的化合物是S-苯基苯硫代磺酸酯或α-二苯基二砜。
13.如權(quán)利要求1所述的鑲板，其中含有磺?；幕衔锸腔酋?磷或磺酰-硅化合物，并選自苯基磺?；已趸⒀趸铩⒓谆酋；谆?、甲基磺?；一⒀趸铩⒓淄榛酋；谆柰?、苯-磺?；已趸柰?、甲烷磺?；u基硅烷和乙烷-磺?；已趸籽趸柰?。
14.如權(quán)利要求8所述的鑲板，其中含有磺?；幕衔锸潜交酋；已趸⒀趸锘蚣淄榛酋；谆柰椤?br> 15.如權(quán)利要求1所述的鑲板其中，包含至少一種可還原過渡金屬的有機或無機化合物是選自如下的有機化合物糖精銅、乙酸銅、馬來酸銅、己酸銅、萘酸鐵、萘酸亞鈷和萘酸鈷。
16.適合于以多個單獨鑲板結(jié)合在一起的多個木地板鑲板，每個鑲板包含上、下表面，至少第一和第二橫向結(jié)合面，所述表面可與互補鑲板結(jié)合，其中，施加到所述至少第一橫向結(jié)合面上的是單層的可環(huán)境溫度下固化的粘合劑組合物，包括(A)至少一種烯鍵式不飽和單體；(B)一種含有至少一種有機或無機酸取代基的酸性化合物；(C)至少一種含有磺酰基的化合物，(D)至少一種含有至少一種可還原過渡金屬的有機或無機化合物，并且其中，粘在相同或互補鑲板上的至少一個所述第二橫向結(jié)合面的是至少一種可還原的元素過渡金屬。
17.如權(quán)利要求16所述的地板鑲板，由天然或合成木料組成。
18.如權(quán)利要求2所述的地板鑲板，還包括在所述上下表面的至少一個上層壓或涂布有外表面層。
全文摘要
本發(fā)明涉及多個結(jié)合鑲板組件的組裝。在一些單獨組件的一個或多個面或邊上預(yù)施加有可固化粘合劑。在互補邊緣上施加引發(fā)金屬活化劑并在組件組裝后激活固化。預(yù)施加粘合劑體系包含單體、引發(fā)劑、低聚物，一種酸和一種含有磺?；幕衔铩Ｒ环N引發(fā)或活化金屬箔、分散體或涂料施加于互補表面上。當(dāng)粘性體系被配合邊活化時便發(fā)生結(jié)合。活化金屬是可還原的元素過渡金屬。金屬附著在一個表面上，該表面被位于和分散在補組件上的可固化粘合劑相鄰。本發(fā)明可被用于木料、木制品、木質(zhì)復(fù)合材料、熱固性聚合物鑲板、非引發(fā)金屬鑲板和熱塑性/木質(zhì)復(fù)合材料等的結(jié)合中，以提供具有例如墻或地板覆蓋物的外觀面的自結(jié)合組件，尤其用于鑲嵌板形構(gòu)件的組裝。
文檔編號C08L33/00GK1507481SQ02809384
公開日2004年6月23日 申請日期2002年5月9日 優(yōu)先權(quán)日2001年5月11日
發(fā)明者斯各特·R·杜爾索, 斯各特 R 杜爾索, E 豪, 斯蒂芬·E·豪, W 普萊斯利, 馬克·W·普萊斯利 申請人:洛德公司