專利名稱：：可聚合樹脂組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及一種可聚合樹脂組合物。
背景技術(shù)：
：已提出通過使用光敏樹脂的光刻在組成顯示器的濾色器和陣列襯底之間形成隔體(光隔體)，所述顯示器如液晶顯示器、接觸屏等。根據(jù)這種方法，可以在任何位置形成隔體。目前，從用作光刻的光源的汞燈發(fā)射的光通常在約436nm、約408nm、約365nm、約313nm、約315nm、約313nm等具有高強度光譜。作為用于實際光隔體形成方法的曝光裝置，通常使用近程(proximity)曝光裝置和步進器(stepper)，并且在許多情況下，在短波長的截除光小于350nm時，使用新近的近程曝光裝置。在步進器中，使用約408nm和約365nm的光。提出了一種即使在使用這種不發(fā)射小于350nm的短波長的光的曝光裝置的情況下，也能夠顯示出足夠的硬化性能的組合物(例如，專利文件l(JP-A10-177108，第2頁，左欄第2行至右欄第9行)，專利文件2(JP-A2005-208360，第2頁，第2至9行)和專利文件3(JP-A2006-133378，第2頁，第2至17行))。在這種組合物中，使用具有在350至450nm的范圍內(nèi)的最大吸收波長的化合物以即使在截除小于350nm的短波長的光的曝光裝置的情況下，也賦予對約436nm、約408nm和約365nm的光的足夠的靈敏度。然而，當使用這種組合物時，存在的問題是盡管獲得足夠的靈敏度，但是因為在350至450nm的范圍內(nèi)的最大吸收波長，得到的涂膜或圖案的透射率降低。作為廣泛使用的具有在350至450nm的范圍內(nèi)的最大吸收波長的化合物，4,4，-二(N,N-二乙氨基)二苯甲酮是已知的，然而，還已知4,4，-二(N,N-二乙氨基)二苯甲酮具有高的升華性。如果升華性高，則在后烘焙中污染烘焙爐的內(nèi)部，從而導(dǎo)致產(chǎn)品的收率降低。本發(fā)明的目的是提供一種可聚合樹脂組合物，所述可聚合樹脂組合物對約436nm、約408nm和約365nm的光具有足夠的靈敏度，并且能夠形成高透射率的涂膜或圖案。本發(fā)明的發(fā)明人進行了研究，結(jié)果發(fā)現(xiàn)包含某種引發(fā)助劑的可聚合樹脂組合物能夠解決上述問題。艮P，本發(fā)明提供下列[1]至[6]。.一種可聚合樹脂組合物，所述可聚合樹脂組合物包含(A)樹脂、(B)可聚合化合物、(C)引發(fā)劑、(C-l)引發(fā)助劑、(T)多官能硫醇化合物和(D)溶劑，其中所述引發(fā)助劑(C-1)包含式(V)的化合物(在式(V)中，X所示的點線表示芳族環(huán)，Y表示氧原子或硫原子，R1表示含1至6個碳原子的烷基，W表示任選被鹵原子取代的含l至12個碳原子的烷基或任選被鹵原子取代的含6至12個碳原子的芳基。)。.根據(jù)[1]所述的可聚合樹脂組合物，其中所述引發(fā)劑(C)包含選自聯(lián)咪唑化合物、苯乙酮化合物、三嗪化合物、?；蹯?acylphosphineoxide)化合物和肟化合物中的至少一種化合物。.根據(jù)[1]或[2]所述的可聚合樹脂組合物，其中所述樹脂(A)是具有堿溶性基團的樹脂。.一種通過使用根據(jù)[1]至[3]中任一項所述的可聚合樹脂組合物形成的涂膜。.—種通過使用根據(jù)[4]所述的涂膜形成的圖案。
發(fā)明內(nèi)容.—種包含根據(jù)[5]所述的圖案的顯示器。具體實施例方式將在下面說明本發(fā)明。本發(fā)明的可聚合樹脂組合物優(yōu)選用于形成顯示器的構(gòu)件。本發(fā)明的可聚合樹脂組合物包含溶于或分散于(D)溶劑中的(A)樹脂、(B)可聚合化合物、(C)引發(fā)劑、(C-l)引發(fā)助劑、(T)多官能硫醇化合物。作為用于本發(fā)明的可聚合樹脂組合物的樹脂(A)，(i)具有堿溶性的樹脂、(ii)具有堿溶性并且通過光和熱中的至少一種的作用具有反應(yīng)性的樹脂等是示例的。作為(i)具有堿溶性的樹脂示例的是由選自不飽和羧酸和不飽和羧酸酐中的至少一種(a)和選自可與(a)共聚合的單體(c)(不包括(a))中的至少一種組成的共聚物等。上述選自不飽和羧酸和不飽和羧酸酐中的至少一種(a)的具體實例包括不飽和單羧酸，如丙烯酸、甲基丙烯酸、巴豆酸等；不飽和二羧酸，如馬來酸、富馬酸、檸康酸、中康酸、衣康酸等；上述不飽和二羧酸的酑；二元或更多元羧酸的不飽和單[(甲基)丙烯酰氧基垸基]酯，如琥珀酸單[2-(甲基)丙烯酰氧基乙]酯、鄰苯二甲酸單[2-(甲基)丙烯酰氧基乙;i酯等；在同一分子中包含羥基和羧基的不飽和丙烯酸酯，如丙烯酸a-(羥基甲)酯；在它們之中，出于共聚合反應(yīng)性和堿溶性的觀點，優(yōu)選使用丙烯酸、甲基丙烯酸、馬來酸酐等。這些可以單獨或以兩種或更多種組合使用。上述可與(a)共聚合的單體(c)(不包括(a))的實例包銜甲基)丙烯酸烷基酯，如(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸仲丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯等；(甲基)丙烯酸環(huán)垸基酯，如(甲基)丙烯酸環(huán)己酯、(甲基)丙烯酸2-甲基環(huán)己酯、三環(huán)[5.2丄026]癸-8-基(甲基)丙烯酸酯(在本領(lǐng)域中俗稱(甲基)丙烯酸二環(huán)戊酯)、(甲基)丙烯酸二環(huán)戊氧基乙酯、(甲基)丙烯酸異冰片酯等；丙烯酸環(huán)垸基酯，如丙烯酸環(huán)己酯、丙烯酸2-甲基環(huán)己酯、三環(huán)[5.2丄02勺癸-8-基丙烯酸酯(在本領(lǐng)域中俗稱丙烯酸二環(huán)戊酯)、丙烯酸二環(huán)戊氧基乙酯、丙烯酸異冰片酯等；(甲基)丙烯酸芳基酯，如(甲基)丙烯酸苯酯、(甲基)丙烯酸芐酯等；丙烯酸芳基酯，如丙烯酸苯酯、丙烯酸節(jié)酯等；二羧酸二酯，如馬來酸二乙酯、富馬酸二乙酯、衣康酸二乙酯等；羥基烷基酯，如(甲基)丙烯酸2-羥乙酯、(甲基)丙烯酸2-羥丙酯等；雙環(huán)不飽和化合物，如雙環(huán)[2.2.1]庚-2-烯、5-甲基雙環(huán)[2.2.1]庚-2-烯、5-乙基雙環(huán)[2.2.1]庚-2-烯、5-羥基雙環(huán)[2.2.1]庚-2-烯、5-羧基雙環(huán)[2.2.1]庚-2-烯、5-羥甲基雙環(huán)[2.2.1]庚-2-烯、5-(2'-羥乙基)雙環(huán)[2.2.1]庚-2-烯、5-甲氧基雙環(huán)[2.2.1]庚-2-烯、5-乙氧基雙環(huán)[2.2.1]庚-2-烯、5,6-二羥基雙環(huán)[2.2.1]庚-2-烯、5,6-二羧基雙環(huán)[2.2.1]庚-2-烯、5，6-二(羥甲基)雙環(huán)[2.2.1]庚-2-烯、5,6-二(2'-羥乙基)雙環(huán)[2.2.1]庚-2-烯、5，6-二甲氧基雙環(huán)[2.11]庚-2-烯、5,6-二乙氧基雙環(huán)[2.2.1]庚-2-烯、5-羥基-5-甲基雙環(huán)[2.2.1]庚-2-烯、5-羥基-5-乙基雙環(huán)[2.2.1]庚-2-烯、5-羧基-5-甲基雙環(huán)[2.2.1]庚-2-烯、5-羧基-5-乙基雙環(huán)[2.2.1]庚-2-烯、5-羥甲基-5-甲基雙環(huán)[2.2.1]庚-2-烯、5-羧基-6-甲基雙環(huán)[2.2.1]庚-2-烯、5-羧基-6-乙基雙環(huán)[2.2.1]庚-2-烯、5，6-二羧基雙環(huán)[2.2.1]庚-2-烯酐(himicanhydride)、5-叔丁氧基羰基雙環(huán)[2.2.1]庚-2-烯、5-環(huán)己氧基羰基雙環(huán)[2.2.1]庚-2-烯、5-苯氧基羰基雙環(huán)[2.2.1]庚-2-烯、5,6-二(叔丁氧基羰基)雙環(huán)[2.2.1]庚-2-烯、5,6-二(環(huán)己氧基羰基)雙環(huán)[2.2.1]庚-2-烯等；二羰基酰亞胺(dicarbonylimide)衍生物，如N-苯基馬來酰亞胺、N-環(huán)己基馬來酰亞胺、N-芐基馬來酰亞胺、N-琥珀酰亞胺基-3-馬來酰亞胺苯甲酸鹽、N-琥珀酰亞胺基-4-馬來酰亞胺丁酸鹽、N-琥珀酰亞胺基-6-馬來酰亞胺己酸鹽、N-琥珀酰亞胺基-3-馬來酰亞胺丙酸鹽、N-(9-吖啶基)馬來酰亞胺等；苯乙烯、(X-甲基苯乙烯、間甲基苯乙烯、對甲基苯乙烯、乙烯基甲苯、對甲氧基苯乙烯、丙烯腈、甲基丙烯腈、氯乙烯、偏二氯乙烯、丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、乙酸乙烯酯、1，3-丁二烯、異戊二烯、2,3-二甲基-1，3-丁二烯等。在它們之中，出于共聚合反應(yīng)性和堿溶性的觀點，優(yōu)選苯乙烯、N-苯基馬來酰亞胺、N-環(huán)己基馬來酰亞胺、N-芐基馬來酰亞胺、雙環(huán)[2.2.1]庚-2-烯等。這些可以單獨或以兩種或更多種組合使用。在通過使(a)和(c)共聚合得到的共聚物中，在組成上述共聚物的組成組分的總摩爾數(shù)為100摩爾％時，根據(jù)摩爾分數(shù)，由相應(yīng)材料衍生的組成組分的比例優(yōu)選在下列范圍內(nèi)。由(a)衍生的組成單元2至40摩爾％由(c)衍生的組成單元60至98摩爾％上述組成組分的比例更優(yōu)選在下列范圍內(nèi)。由(a)衍生的組成單元5至35摩爾％由(c)衍生的組成單元65至95摩爾％當上述組成比例在上述范圍內(nèi)時，保存穩(wěn)定性、顯影性能和耐溶劑性趨向于是優(yōu)異的?？梢詤⒖祭缦铝形墨I以及在該文獻中描述的引證文獻中描述的方法制備上述具有堿溶性的樹脂(i):"KobunshiGoseinoJikkenho(experimentmethodofpolymersynthesis)"(TakayukiOotsu，由KagakuDojinK.K.出版，第一版，第一次印刷，1972年3月1曰)。具體而言，將給定量的組成共聚物的單元(a)和(c)、聚合引發(fā)劑和溶劑裝填到反應(yīng)容器中，并且在通過用氮氣吹掃氧氣而沒有氧氣的情況下攪拌，加熱并且熱絕緣以得到聚合物。得到的共聚物可以以反應(yīng)后自身的溶液形式使用，可以以濃縮或稀釋的溶液的形式使用，或者可以在使用之前通過例如再沉淀等方法將其以固體(粉末)的形式取出。上述具有堿溶性的樹脂(i)基于聚苯乙烯校準標準的重均分子量優(yōu)選為3,000至100，000，更優(yōu)選為5,000至50,000。優(yōu)選具有堿溶性的樹脂(i)在上述范圍內(nèi)的重均分子量，因為涂布性能趨向于是優(yōu)異的，在顯影中不容易發(fā)生膜損失，此外，非圖像部分的滲透性在顯影中趨向于是優(yōu)異的。具有堿溶性的樹脂(i)的分子量分布[重均分子量(Mw)/數(shù)均分子量(Mn)]優(yōu)選為l.l至6.0，更優(yōu)選為1.2至4.0。優(yōu)選在上述范圍內(nèi)的分子量分布，因為顯影性能趨向于是優(yōu)異的。根據(jù)基于在可聚合樹脂組合物中的固體組分的重量分數(shù)，可以用于本發(fā)明的可聚合樹脂組合物的具有堿溶性的樹脂(i)的含量優(yōu)選為5至90重量%，更優(yōu)選為10至70重量％。優(yōu)選具有堿溶性的樹脂(i)在上述范圍內(nèi)的含量，因為在顯影劑中的溶解度是足夠的，不容易在非圖像部分的襯底上產(chǎn)生顯影殘留物，在顯影中不容易在曝光部分的像素部分發(fā)生膜損失，并且未曝光部分的滲透性趨向于是優(yōu)異的。作為具有堿溶性并且通過光和熱中的至少一種的作用具有反應(yīng)性的樹脂(ii)，提到(ii-l)下列化合物的共聚物:上述(a)選自不飽和羧酸和不飽和羧酸酑中的至少一種、可與(a)共聚合的(c)單體(不包括(a))、和(b)具有選自脂族環(huán)氧基和脂環(huán)族環(huán)氧基中的至少一個基團并且具有不飽和鍵的化合物或具有氧雜環(huán)丁烷基并且具有不飽和鍵的化合物；和(ii-2)上述(a)選自不飽和羧酸和不飽和羧酸酐中的至少一種和可與(a)共聚合的(c)單體(不包括(a))的共聚物，其通過使選自不飽和羧酸和不飽和羧酸酐中的至少一種(a)衍生的羧基部分與環(huán)氧基或氧雜環(huán)丁垸基反應(yīng)而得到，所述環(huán)氧基或氧雜環(huán)丁垸基衍生自上述(b)具有脂族環(huán)氧基或脂環(huán)族環(huán)氧基并且具有不飽和鍵的化合物或具有氧雜環(huán)丁烷基并且具有不飽和鍵的化合物。在(b)之中，作為具有脂族環(huán)氧基并且具有不飽和鍵的化合物特別提到的是(甲基)丙烯酸縮水甘油酯、(甲基)丙烯酸p-甲基縮水甘油酯、(甲基)丙烯酸P-乙基縮水甘油酯、鄰乙烯基節(jié)基縮水甘油基醚、間乙烯基芐基縮水甘油基醚、對乙烯基芐基縮水甘油基醚、縮水甘油基乙烯基醚等。在(b)之中，作為具有脂環(huán)族環(huán)氧基并且具有不飽和鍵的化合物特別提到的是乙烯基環(huán)己烯一氧化物1，2-環(huán)氧-4-乙烯基環(huán)己烷(例如，CELLOXIDE2000:由DaicelChemicalIndustries,Ltd.生產(chǎn))，3,4-環(huán)氧環(huán)己基甲基丙烯酸酯(例如，CYCLOMERA400:由DaicelChemicalIndustries,Ltd.生產(chǎn))、3,4-環(huán)氧環(huán)己基甲基甲基丙烯酸酯(例如，CYCLOMERM100;由DaicelChemicalIndustries,Ltd.生產(chǎn))，或者選自式(I)的化合物和式(II)的化合物中的至少一種化合物。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage8</formula>在式(I)和式(II)中，R各自獨立地表示氫原子或任選被羥基取代的含l至4碳原子的垸基。X各自獨立地表示單鍵或任選含有雜原子的含l至6個碳原子的亞烷基。作為R特別提到的是氫原子；垸基如甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基等；含羥基的烷基，如羥甲基、l-羥乙基、2-羥乙基、1-羥基-正丙基、2-羥基-正丙基、3-羥基-正丙基、1-羥基-異丙基、2-羥基-異丙基、1-羥基-正丁基、2-羥基-正丁基、3-羥基-正丁基、4-羥基-正丁基等。在它們之中，優(yōu)選提到的是氫原子、甲基、羥甲基、1-羥乙基和2-羥乙基，并且更優(yōu)選提到的是氫原子和甲基。X包括單鍵；亞烷基，如亞甲基、亞乙基、亞丙基等；含雜原子的亞烷基，如氧化亞甲基、氧化亞乙基、氧化亞丙基、硫代亞甲基、硫代亞乙基、硫代亞丙基、氨基亞甲基、氨基亞乙基、氨基亞丙基等。在它們之中，優(yōu)選提到的是單鍵、亞甲基、亞乙基、氧化亞甲基和氧化亞乙基，并且更優(yōu)選提到的是單鍵和氧化亞乙基。作為式(I)的化合物，提到的是式(I-1)至(1-15)的化合物，優(yōu)選提到的是式(I-1)、(1-3)、(1-5)、(1-7)、(1-9)、(I-11)至(I-15)的化合物，并且特別優(yōu)選的是式(I-1)、(1-7)、(I-9)和(I-15)的化合物。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage9</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage10</formula>作為式(n)的化合物，提到的是式(n-i)至(n-i5)的化合物，優(yōu)選提到的是式(ii-i)、(n-3)、(n-5)、(n-7)、(n-9)、(n-ii)至(n-i5)的化合物，并且特別優(yōu)選的是式(II-1)、(11-7)、(H-9)和(II-15)的化合物。CH30IIIH2C=C—C—O"YCH3OIIIH2C=C—C—0_CH2CH3OI3IIH2C=C—C—0_C2H.CH3oIIIH2C=C—C—O—C2H4—0選自式(I)的化合物和式(II)的化合物中的至少一種化合物可以單獨使用?？梢詫⑦@些化合物以任意比例混合。在混合的情況下，根據(jù)式(I):式(II)的摩爾比，混合比優(yōu)選為5:95至95:5，更優(yōu)選為10:90至90:10，特別優(yōu)選為20:80至80:20。在(b)之中，含有氧雜環(huán)丁烷基并且含有不飽和鍵的化合物的實例包括3_甲基_3_甲基丙烯酰氧基甲基氧雜環(huán)丁烷、3-甲基-3-丙烯酰氧基甲基氧雜環(huán)丁烷、3-乙基-3-甲基丙烯酰氧基甲基氧雜環(huán)丁垸、3-乙基-3-丙烯酰氧基甲基氧雜環(huán)丁垸、3-甲基-3-甲基丙烯酰氧基乙基氧雜環(huán)丁垸、3-甲基-3-丙烯酰氧基乙基氧雜環(huán)丁垸、3-乙基-3-甲基丙烯酰氧基乙基氧雜環(huán)丁烷、3-乙基-3-丙烯酰氧基乙基氧雜環(huán)丁烷等。在共聚物(i-l)中，優(yōu)選根據(jù)基于組成共聚物(i-l)的組成組分的總摩爾數(shù)的摩爾分數(shù)，由其衍生的組成組分的比例在下列范圍內(nèi)。由(a)衍生的組成單元:2至40摩爾％由(c)衍生的組成單元1至65摩爾％由(b)衍生的組成單元2室95摩爾％上述組成組分的比例更優(yōu)選在下列范圍內(nèi)。由(a)衍生的組成單元5至35摩爾％由(c)衍生的組成單元1至60摩爾％由(b)衍生的組成單元5至80摩爾％當上述組成比例在上述范圍內(nèi)時，保存穩(wěn)定性、顯影性能、耐溶劑性、冗H2C=C—C—O(n-io)耐熱性和機械強度趨向于是優(yōu)異的?？梢詤⒖祭缦铝形墨I以及在該文獻中描述的引證文獻中描述的方法制備上述具有堿溶性的樹脂(i-l):"KobunshiGoseinoJikkenho(experimentmethodofpolymersynthesis)"(TakayukiOotsu，由KagakuDojinK.K.出版，第一版，第一次印刷，1972年3月1日)。具體而言，將給定量的組成共聚物的化合物衍生單元(a)、(c)和(b)、聚合引發(fā)劑和溶劑裝填到反應(yīng)容器中，并且在通過用氮氣吹掃氧氣而沒有氧氣的情況下攪拌，加熱并且熱絕緣以得到聚合物。得到的共聚物可以以反應(yīng)后自身的溶液形式使用，可以以濃縮或稀釋的溶液的形式使用或者可以在使用之前通過例如再沉淀等方法將其以固體(粉末)的形式取出。作為可以用于本發(fā)明的具有堿溶性并且通過光和熱中的至少一種的作用具有反應(yīng)性的樹脂，提到共聚物(ii-2)，所述共聚物(ii-2)通過使選自共聚物的不飽和羧酸和不飽和羧酸酐中的至少一種衍生的部分與環(huán)氧基或雜環(huán)丁垸基反應(yīng)而得到，所述共聚物由上述選自不飽和羧酸和不飽和羧酸酐中的至少一種(a)和可與(a)共聚合的(c)單體(不包括(a))組成，所述環(huán)氧基或雜環(huán)丁垸基由上述(b)具有脂族環(huán)氧基或脂環(huán)族環(huán)氧基并且具有不飽和鍵的化合物或具有氧雜環(huán)丁烷基并且具有不飽和鍵的化合物衍生。首先，使(a)和(c)共聚合以制備共聚物。根據(jù)基于組成上述共聚物的組成組分的總摩爾數(shù)的摩爾分數(shù)，由其衍生的組成組分的比例優(yōu)選在下列范圍內(nèi)。由(a)衍生的組成單元5至50摩爾％由(c)衍生的組成單元50至95摩爾％上述組成組分的比例更優(yōu)選在下列范圍內(nèi)。由(a)衍生的組成單元10至45摩爾％由(c)衍生的組成單元55至90摩爾％為了通過光或熱的作用賦予反應(yīng)性，使由通過使(a)和(c)共聚合得到的共聚物衍生的(a)的羧酸和羧酸酐的部分與由上述(b)衍生的環(huán)氧基或氧雜環(huán)丁烷基反應(yīng)?；?a)的摩爾數(shù)，(b)的摩爾數(shù)通常為5至80摩爾％，優(yōu)選為J0至75摩爾％，更優(yōu)選為15至70摩爾％。在保存穩(wěn)定性、顯影性能、耐溶劑性、耐熱性、機械強度和靈敏度之間的平衡趨向于是優(yōu)異的?？梢酝ㄟ^兩級工藝制備樹脂(ii-2)。它可以是參考例如在下列文獻中描述的方法和在JP-A2001-89533中描述的方法制備的"KobunshiGosdnoJikkenho(experimentmethodofpolymersynthesis)"(TakayukiOotsu，由KagakuDojinK.K.出版，第一版，第一次印刷，1972年3月1日)。具體而言，將首先描述第一級的工藝。將給定量的組成通過使(a)和(c)共聚合得到的共聚物(即，具有堿溶性的樹脂)的化合物衍生單元(a)和(c)、聚合引發(fā)劑和溶劑裝填到反應(yīng)容器中，并且在通過用氮氣吹掃氧氣而沒有氧氣的情況下攪拌，加熱并且熱絕緣以得到具有堿溶性的樹脂。得到的共聚物可以以反應(yīng)后自身的溶液形式使用，可以以濃縮或稀釋的溶液的形式使用，或者可以在使用之前通過例如再沉淀等方法將其以固體(粉末)的形式取出。上述樹脂基于聚苯乙烯校準標準的重均分子量優(yōu)選為3,000至100,000，更優(yōu)選為5,000至50,000。優(yōu)選上述樹脂在上述范圍內(nèi)的重均分子量，因為涂布性能趨向于是優(yōu)異的，在顯影中不容易發(fā)生膜損失，此外，非圖像部分的滲透性在顯影中趨向于是優(yōu)異的。上述樹脂的分子量分布[重均分子量(Mw)/數(shù)均分子量(Mn)]優(yōu)選為1.1至6.0，更優(yōu)選為1.2至4.0。優(yōu)選在上述范圍內(nèi)的分子量分布，因為涂布性能和顯影性能趨向于是優(yōu)異的。接著，將描述第二級的方法。隨后，將燒瓶中的氣氛從氮氣改變?yōu)榭諝?，并且通常，將基于組成組分(a)的摩爾數(shù)的量為5至80摩爾n/。的組成組分(b)、基于單體(a)至(c)的總量的量為0.001重量。/。至5重量Q/。的作為羧基和環(huán)氧基或氧雜環(huán)丁垸基的反應(yīng)催化劑的三(二甲基)氨基甲基苯酚、和基于單體(a)至(c)的總量的量為0.001重量^至5重量。/。的作為阻聚劑的對苯二酚裝填到燒瓶中，并且通常在60至130。C連續(xù)反應(yīng)1至10小時，從而使上述樹脂和組成組分(b)反應(yīng)。與聚合條件類似，考慮到制備裝置、由聚合引起的熱值等，可以適當?shù)卣{(diào)節(jié)裝填方法和反應(yīng)溫度。本發(fā)明的可聚合樹脂組合物中包含的可聚合化合物(B)包含單官能單體、雙官能單體、三官能或更多官能的單體。單官能單體的具體實例包括壬基苯基卡必醇(甲基)丙烯酸酯、2-羥基-3-苯氧基丙基(甲基)丙烯酸酯、2-乙基己基卡必醇(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸2-羥基乙酯、(甲基)丙烯酸月桂酯、(甲基)丙烯酸硬脂酯、2-(2-乙氧基乙氧基)乙基(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸四氫糠酯、己內(nèi)酯(甲基)丙烯酸酯、乙氧基化壬基苯酚(甲基)丙烯酸酯、丙氧基化壬基苯酚(甲基)丙烯酸酯、N-乙烯基吡咯烷酮等。雙官能的具體實例包括l，3-丁二醇二(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸1,3-丁二醇酯、1,6-己二醇二(甲基)丙烯酸酯、乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、二甘醇二(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、三甘醇二(甲基)丙烯酸酯、四甘醇二(甲基)丙烯酸酯、聚乙二醇二丙烯酸酯、雙酚A的雙(丙烯酰氧基乙基)醚、乙氧基化雙酚A二(甲基)丙烯酸酯、丙氧基化新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、乙氧基化新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、3-甲基戊二醇二(甲基)丙烯酸酯等。三官能或更多官能的單體的具體實例包括三羥甲基丙垸三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、三(2-羥基乙基)異氰脲酸酯三(甲基)丙烯酸酯、乙氧基化三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、丙氧基化三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、一縮二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯、一縮二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、二縮三季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、二縮三季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯、二縮三季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、二縮三季戊四醇七(甲基)丙烯酸酯、二縮三季戊四醇八(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯和酸酐的反應(yīng)產(chǎn)物、一縮二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯和酸酐的反應(yīng)產(chǎn)物、二縮三季戊四醇七(甲基)丙烯酸酯和酸酐的反應(yīng)產(chǎn)物、己內(nèi)酯改性的三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、己內(nèi)酯改性的季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、己內(nèi)酯改性的三(2-羥乙基)異氰脲酸酯三(甲基)丙烯酸酯、己內(nèi)酯改性的季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、己內(nèi)酯改性的一縮二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯、己內(nèi)酯改性的一縮二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、己內(nèi)酯改性的二縮三季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、己內(nèi)酯改性的二縮三季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯、己內(nèi)酯改性的二縮三季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、己內(nèi)酯改性的二縮三季戊四醇七(甲基)丙烯酸酯、己內(nèi)酯改性的二縮三季戊四醇八(甲基)丙烯酸酯、己內(nèi)酯改性的季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯和酸酐的反應(yīng)產(chǎn)物、己內(nèi)酯改性的一縮二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯和酸酐的反應(yīng)產(chǎn)物、己內(nèi)酯改性的二縮三季戊四醇七(甲基)丙烯酸酯和酸酐的反應(yīng)產(chǎn)物等。在它們之中，優(yōu)選使用雙官能或更多官能的單體。這些可聚合化合物(B)可以單獨或以兩種或更多種組合使用。根據(jù)基于樹脂(A)和可聚合化合物(B)的總量的重量分數(shù)，可聚合化合物(B)的含量優(yōu)選為1至70重量。/。，更優(yōu)選為5至60重量％。優(yōu)選可聚合化合物(B)在上述范圍內(nèi)的含量，因為涂膜和圖案的靈敏度和強度、平滑度、可靠性和機械強度趨向于是優(yōu)異的。在本發(fā)明的可聚合樹脂組合物中包含的引發(fā)劑(C)是通過光或熱的作用引發(fā)聚合的化合物，并且因為優(yōu)異的靈敏度，更優(yōu)選的是聯(lián)咪唑化合物、苯乙酮化合物、三嗪化合物、?；蹯⒒衔锖碗炕衔铮⑶姨貏e優(yōu)選的是聯(lián)咪唑化合物。上述聯(lián)咪唑化合物的實例包括2，2'-雙(2-氯苯基)-4,4',5，5'-四苯基聯(lián)咪唑、2,2'-雙(2，3-二氯苯基)-4，4'，5，5'-四苯基聯(lián)咪唑(參見例如JP-A6-75372和6-75373等)、2，2'-雙(2-氯苯基)-4,4',5,5'-四苯基聯(lián)咪唑、2，2'-雙(2-氯苯基)-4,4',5,5'-四(垸氧基苯基)聯(lián)咪唑、2,2'-雙(2-氯苯基)-4,4',5，5'-四(二垸氧基苯基)聯(lián)咪唑、2,2'-雙(2-氯苯基)-4,4',5，5'-四(三烷氧基苯基)聯(lián)咪唑(參見例如JP-B48-38403、JP-A62-174204等)、其中在4，4',5，5'-位的苯基被羰基垸氧基取代的咪唑化合物(參見例如JP-A7-10913等)，并且優(yōu)選提到的是2,2'-雙(2-氯苯基)-4，4',5,5'-四苯基聯(lián)咪唑、2,2'-雙(2，3-二氯苯基)-4,4',5，5'-四苯基聯(lián)咪唑和2，2'-雙(2，4-二氯苯基)-4，4',5,5'-西苯基聯(lián)咪唑。上述苯乙酮化合物的實例包fe二乙氧基苯乙酮、2-羥基-2-甲基-l-苯基丙-l-酮、芐基二甲基縮酮、2-羥基-1-[4-(2-羥基乙氧基)苯基]-2-甲基丙-1-酮、2-羥基-1-{4-[4-(2-羥基-2-甲基-丙酰基)-芐基]-2-甲基-丙-1-酮、1-羥基環(huán)己基苯基酮、2-甲基-l-(4-甲基硫代苯基)-2-嗎啉基丙-l-酮、2-芐基-2-二甲基氨基-l-(4-嗎啉代苯基)丁-l-酮、2-(2-甲基芐基)-2-二甲基氨基-l-(4-嗎啉代苯基)-丁酮、2-(3-甲基芐基)-2-二甲基氨基-l-(4-嗎啉代苯基)-丁酮、2_(4-甲基芐基)-2-二甲基氨基-1-(4-嗎啉代苯基)-丁酮、2-(2-乙基芐基)-2-二甲基氨基-l-(4-嗎啉代苯基)-丁酮、2-(2-丙基芐基)-2-二甲基氨基-l-(4-嗎啉代苯基)-丁酮、2-(2-丁基芐基)-2-二甲基氨基-l-(4-嗎啉代苯基)-丁酮、2-(2，3-二甲基芐基)-2-二甲基氨基-l-(4-嗎啉代苯基)-丁酮、2-(2，4-二甲基芐基)-2-二甲基氨基1-(4-嗎啉代苯基)-丁酮、2-(2-氯芐基)-2-二甲基氨基-1-(4-嗎啉代苯基)-丁酮、2-(2-溴芐基)-2-二甲基氨基-l-(4-嗎啉代苯基)-丁酮、2-(3-氯芐基)-2-二甲基氨基-l-(4-嗎啉代苯基)-丁酮、2-(4-氯芐基)-2-二甲基氨基_1-(4-嗎啉代苯基)-丁酮、2-(3-溴節(jié)基)-2-二甲基氨基-l-(4-嗎啉代苯基)-丁酮、2-(4-溴芐基)-2-二甲基氨基-l-(4-嗎啉代苯基)-丁酮、2-(2-甲氧基節(jié)基)-2-二甲基氨基-1-(4-嗎啉代苯基)-丁酮、2-(3-甲氧基芐基)-2-二甲基氨基_1_(4-嗎啉代苯基)-丁酮、2-(4-甲氧基芐基)-2-二甲基氨基-l-(4-嗎啉代苯基)-丁酮、2-(2-甲基-4-甲氧基芐基)-2-二甲基氨基-l-(4-嗎啉代苯基)-丁酮、2_(2-甲基-4-溴芐基)-2-二甲基氨基-1-(4-嗎啉代苯基)-丁酮、2-(2-溴-4-甲氧基芐基)-2-二甲基氨基-l-(4-嗎啉代苯基)-丁酮、2-羥基-2-甲基-l-[4-(l-甲基乙烯基)苯基]丙-l-酮的低聚物等。上述三嗪化合物的實例包括2,4-雙(三氯甲基)-6-(4-甲氧基苯基)-1,3,5-三嗪、2,4-雙(三氯甲基)-6-(4-甲氧基萘基)-1,3，5-三嗪、2,4-雙(三氯甲基)-6-胡椒基-1,3，5-三嗪、2,4-雙(三氯甲基)-6-(4-甲氧基苯乙烯基)-1，3，5-三嗪、2，4-雙(三氯甲基)-6-[2-(5-甲基呋喃-2-基)乙烯基]-l,3，5-三嗪、2，4-雙(三氯甲基)-6-[2-(呋喃-2-基)乙烯基]-l，3,5-三嗪、2,4-雙(三氯甲基)-6-[2-(4-二乙基氨基-2-甲基苯基)乙烯基]-l,3,5-三嗪、2，4-雙(三氯甲基)-6-[2-(3,4-二甲氧基苯基)乙烯基]-l，3,5-三嗪等。上述氧化?；⒁l(fā)劑的實例包括氧化2，4,6-三甲基苯甲?；交⒌?。上述肟化合物的實例包括O-乙氧基羰基-a-羥基亞氨基-l-苯基丙-l-酮、式(in)的化合物、式(iv)的化合物等。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage16</formula>在本發(fā)明的可聚合樹脂組合物中包含的引發(fā)助劑(C-1)包含式(V)的化合物。優(yōu)選引發(fā)助劑(C-1)具有低的升華性。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage17</formula>(V)在式(V)中，由X所示的點線表示任選被鹵原子取代的含1至6個碳原子的芳族環(huán)。Y表示氧原子或硫原子。R'表示含l至6個碳原子的烷基。W表示任選被鹵原子取代的含l至12個碳原子的烷基，或任選被鹵原子取代的含6至12個碳原子的芳基。作為鹵原子，提到氟原子、氯原子、溴原子等。作為含6至12個碳原子的芳族環(huán)，提到苯環(huán)、萘環(huán)等。任選被鹵原子取代的含6至12個碳原子的芳族環(huán)的實例包括苯環(huán)、甲基苯環(huán)、二甲基苯環(huán)、乙基苯環(huán)、丙基苯環(huán)、丁基苯環(huán)、戊基苯環(huán)、己基苯環(huán)、環(huán)己基苯環(huán)、氯苯環(huán)、二氯苯環(huán)、溴苯環(huán)、二溴苯環(huán)、苯基苯環(huán)、氯苯基苯環(huán)、溴苯基苯環(huán)、萘環(huán)、氯萘環(huán)、溴萘環(huán)等。含1至6個碳原子的垸基的實例包括甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、1-甲基正丙基、2-甲基正丙基、叔丁基、正戊基、1-甲基正丁基、2-甲基正丁基、3-甲基正丁基、U-二甲基正丙基、1,2-二甲基正丙基、2，2-二甲基-正丙基、正己基、環(huán)己基等。任選被鹵原子取代的含1至12個碳原子的烷基的實例包括甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、1-甲基正丙基、2-甲基正丙基、叔丁基、正戊基、1-甲基正丁基、2-甲基正丁基、3-甲基正丁基、1,1-二甲基正丙基、1,2-二甲基正丙基、2,2-二甲基-正丙基、正己基、環(huán)己基、1-氯-正丁基、2-氯-正丁基、3-氯-正丁基等。任選被鹵原子取代的含6至12個碳原子的芳基的實例包括苯基、氯苯基、二氯苯基、溴苯基、二溴苯基、氯溴苯基、聯(lián)苯基、氯聯(lián)苯基、二氯聯(lián)苯基、溴聯(lián)苯基、二溴聯(lián)苯基、萘基、氯萘基、二氯萘基、溴萘基、二溴萘基等。式(V)的化合物的具體實例是2-苯甲?；鶃喖谆?3-甲基-萘并[2,l-d]噻唑啉、2-苯甲?；鶃喖谆?3-甲基-萘并[l，2-d]噻唑啉(V-2)、2-苯甲酰基亞甲基-3-甲基-萘并[2，3-d]噻唑啉、2-(2-萘甲?；鶃喖谆?-3-甲基苯并噻唑啉(V-1)、2-(l-萘甲酰基亞甲基)-3-甲基苯并噻唑啉、2_(2-萘甲?；鶃喖谆?-3-甲基-5-苯基苯并噻唑啉、2-(l-萘甲?；鶃喖谆?-3-甲基-5-苯基苯并噻唑啉、2-(2-萘甲?；鶃喖谆?-3-甲基-5-氟苯并噻唑啉、2-(l-萘甲?；鶃喖谆?-3-甲基-5-氟苯并噻唑啉、2-(2-萘甲?；鶃喖谆?-3-甲基-5-氯苯并噻唑啉、2-(l-萘甲?；鶃喖谆?-3-甲基-5-氯苯并噻唑啉、2-(2-萘甲?；鶃喖谆?-3-甲基-5-溴苯并噻唑啉、2-(l-萘甲?；鶃喖谆?-3-甲基-5-溴苯并噻唑啉、2一(4-雙酚基(biphenoyl)亞甲基)-3-甲塞-苯并噻唑啉、2-(4-雙酚基(biphenoyl)亞甲基)-3-甲基-5-苯基苯并噻唑啉、2-(2-萘甲?；鶃喖谆?-3-甲基-萘并[2,l-d]噻唑啉、2-(4-萘甲?；鶃喖谆?-3-甲基-萘并[l,2-d]噻唑啉(V-3)、2-(4-雙酚基(biphenoyl)亞甲基)-3-甲基-萘并[2，l-d]噻唑啉、2-(4-雙酚基(biphenoyl)亞甲基)-3-甲基-萘并[l,2-d]噻唑啉(V-3)、2-(對氟苯甲?；鶃喖谆?-3-甲基-萘并[2,l-d]噻唑啉、2-(對氟苯甲?；鶃喖谆?-3-甲基-萘并[l,2-d]噻唑啉、2-苯甲?；鶃喖谆?3-甲基-萘并[2，l-d]噁唑啉、2-苯甲酰基亞甲基-3-甲基-萘并[l,2-d]噁唑啉、2-苯甲酰基亞甲基-3-甲基-萘并[2,3-d]噁唑啉、2_(2-萘甲酰基亞甲基)-3-甲基苯并噁唑啉、2_(1_萘甲酰基亞甲基)_3-甲基苯并噁唑啉、2-(2-萘甲?；鶃喖谆?-3-甲基-5-苯基苯并噁唑啉、2-(l-萘甲?；鶃喖谆?-3-甲基-5-苯基苯并噁唑啉、2-(2-萘甲?；鶃喖谆?-3-甲基-5-氟苯并噁唑啉、2-(l-萘甲?；鶃喖谆?-3-甲基-5-氟苯并噁唑啉、2-(2-萘甲?；鶃喖谆?-3-甲基-5-氯苯并噁唑啉、2_(1_萘甲?；鶃喖谆?-3-甲基-5-氯苯并噁唑啉、2-(2-萘甲?；鶃喖谆?-3-甲基-5-溴苯并噁唑啉、2-(l-萘甲?；鶃喖谆?-3-甲基-5-溴苯并噁唑啉、2-(4-雙酚基(biphenoyl)亞甲基)-3-甲基苯并噁唑啉、2-(4-雙酚基(biphenoyl)亞甲基)-3-甲基-5-苯基苯并噁唑啉、2-(2-萘甲酰基亞甲基)-3-甲基-萘并[2,l-d]噁唑啉、2-(2-萘甲?；鶃喖谆?-3-甲基-萘并[l，2-d]噁唑啉、2-(4-雙酚基(biphenoyl)亞甲基)-3-甲基-萘并[2，l-d]噁唑啉、2-(4-雙酚基(biphenoyl)亞甲基)-3-甲基-萘并[l,2-d]噁唑啉(V-3)、2-(對氟苯甲?；鶃喖谆?-3-甲基-萘并[2，l-d]噁唑啉、2-(對氟苯甲?；鶃喖谆?-3-甲基-萘并[1，2-d]噁唑啉等。在它們之中，優(yōu)選提到的是式(V-l)的2-(2-萘甲?；鶃喖谆?-3-甲基苯并噻唑啉、式(V-2)的2-苯甲?；鶃喖谆?3-甲基-萘并[l，2-d]噻唑啉和式(V-3)的2-(4-雙酚基(biphenoyl)亞甲基)-3-甲基-萘并[l，2-d]噻唑啉。(V-3)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage19</formula>當使用這些化合物時，得到的可聚合樹脂組合物具有高靈敏度，因為涂膜或圖案的生產(chǎn)率得到提高，因此優(yōu)選使用這種組合物形成涂膜或圖案。例如，在4,4'-雙(N,N-二乙基氨基)二苯甲酮(EAB-F)的情況下，在提高涂膜的透明度的涂膜的后烘焙中因加熱發(fā)生升華，同時烘焙爐的內(nèi)部被升華物質(zhì)污染，并且優(yōu)選式(V)的化合物，因為它在涂膜的后烘焙中不因加熱而升華，并且不因提高透明度的光和熱的任何一種的作用顯示出變色。還可以在不降低本發(fā)明的效果的范圍內(nèi)將光聚合引發(fā)劑一起使用。光聚合引發(fā)劑的實例包括苯偶姻化合物、二苯甲酮化合物、噻噸酮化合物、蒽化合物等。更具體而言，提到如下所述的化合物，并且這些化合物可以單獨或以兩種或更多種組合使用。上述苯偶姻化合物的實例包括苯偶姻、苯偶姻甲醚、苯偶姻乙醚、苯偶姻異丙醚、苯偶姻異丁醚等。上述二苯甲酮化合物的實例包括二苯甲酮、對苯甲酰基苯甲酸甲酯、4-苯基二苯甲酮、4-苯甲?；?4'-甲基二苯硫、3，3',4,4'-四(叔丁基過氧基羰基)二苯甲酮、2,4,6-三甲基二苯甲酮等。上述噻噸酮化合物的實例包括2-異丙基噻噸酮、4-異丙基噻噸酮、2，4-二乙基噻噸酮、2，4-二氯噻噸酮、l-氯-4-丙氧基噻噸酮等。上述蒽化合物的實例包括9,10-二甲氧基蒽、2-乙基-9,10-二甲氧基蒽、9,10-二乙氧基蒽、2-乙基-9，10-二乙氧基蒽等。另外，可以使用10-丁基-2-氯吖啶酮、2-乙基蒽醌、苯偶酰、9,10-菲醌、樟腦醌、苯基乙醛酸甲酯、二茂鈦化合物等作為光聚合引發(fā)劑。此外，可以使用在日本專利申請國際公布(公開)2002-544205中描述的光聚合引發(fā)劑作為具有能夠?qū)е骆溵D(zhuǎn)移的基團的光聚合引發(fā)劑。作為上述具有能夠?qū)е骆溵D(zhuǎn)移的基團的光聚合引發(fā)劑，例如，提到下式(5)至(10)的光聚合引發(fā)劑。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage21</formula>H舞H2U(U、還可以使用上述具有能夠?qū)е骆溵D(zhuǎn)移的基團的光聚合引發(fā)劑作為上述共聚物的組成組分(A3)。得到的共聚物可以用作粘合劑樹脂以作為本發(fā)明的可聚合樹脂組合物的粘合劑樹脂使用，并且還可以一起使用。還可以在不降低本發(fā)明的效果的范圍內(nèi)使用胺化合物和下列的羧酸化合物作為引發(fā)助劑。胺化合物的具體實例包括脂族胺化合物，如三乙醇胺、甲基二乙醇胺、三異丙醇胺等，和芳族胺化合物，如4-二甲基氨基苯甲酸甲酯、4-二甲基氨基苯甲酸乙酯、4-二甲基氨基苯甲酸異戊酯、4-二甲基氨基苯甲酸2-乙<formula>formulaseeoriginaldocumentpage21</formula>基己酯、苯甲酸2-二甲基氨基乙酯、N,N-二甲基-對甲苯胺、4,4'-雙(二甲基氨基)二苯甲酮(常用名米蚩酮)、4，4'-雙(二乙基氨基)二苯甲酮等。羧酸化合物的具體實例包括芳族雜乙酸，如苯基硫代乙酸、甲基苯基硫代乙酸、乙基苯基硫代乙酸、甲基乙基苯基硫代乙酸、二甲基苯基硫代乙酸、甲氧基苯基硫代乙酸、二甲氧基苯基硫代乙酸、氯苯基硫代乙酸、二氯苯基硫代乙酸、N-苯基甘氨酸、苯氧基乙酸、萘基硫代乙酸、N-萘基甘氨酸、萘氧基乙酸等。根據(jù)基于樹脂(A)和可聚合化合物(B)的總量的重量分數(shù)，引發(fā)劑(C)的含量優(yōu)選為0.1至40重量％，更優(yōu)選為1至30重量％?；谌缟纤龅南嗤瑯藴?，弓I發(fā)助劑(C-1)的含量優(yōu)選為0.01至50重量％，更優(yōu)選為0.1至40重量％?；谝l(fā)助劑(C-1)的含量，式(V)的化合物的含量優(yōu)選為50至100%,更優(yōu)選為60至100%，還優(yōu)選為65至100%。優(yōu)選式(V)的化合物在上述范圍內(nèi)的含量，因為如果使用包含這種化合物的可聚合樹脂組合物形成涂膜，則涂膜的透明度變好。優(yōu)選引發(fā)劑(C)的上述范圍內(nèi)的總量，因為可聚合樹脂組合物具有高的靈敏度，并且使用上述可聚合樹脂組合物形成的涂膜或圖案的強度和在上述涂膜或圖案的表面上的平滑度趨向于是優(yōu)異的。另外，優(yōu)選引發(fā)助劑(C-1)在上述范圍內(nèi)的量，因為得到的可聚合樹脂組合物具有進一步更高的靈敏度，并且使用上述可聚合樹脂組合物形成的圖案襯底的生產(chǎn)率趨向于得到提高。用于本發(fā)明的可聚合組合物的多官能硫醇化合物(T)是在分子中具有兩個或更多個硫醇基的化合物，并且其中，優(yōu)選具有兩個或更多個脂族硫醇基的化合物，因為本發(fā)明的可聚合組合物具有更高的靈敏度。作為多官能硫醇化合物(T)具體提到的是己烷二硫酚、癸烷二硫酚、1,4-二甲基巰基苯、丁二醇雙硫代丙酸酯、丁二醇雙巰基乙酸酯、乙二醇雙巰基乙酸酯、三羥甲基丙烷三巰基乙酸酯、丁二醇雙硫代丙酸酯、三羥甲基丙烷三硫代丙酸酯、三羥甲基丙垸三巰基乙酸酯、季戊四醇四硫代丙酸酯、季戊四醇四巰基乙酸酯、三羥基乙基三硫代丙酸酯、季戊四醇四(3-巰基丁酸酯)、1，4-雙(3-巰基丁氧基)丁烷等。根據(jù)基于引發(fā)劑(C)的重量分數(shù)，多官能硫醇化合物(T)的含量優(yōu)選為0.5至20重量％，更優(yōu)選為1至15重量％。優(yōu)選多官能硫醇化合物(T)在上述范圍內(nèi)的含量，因為靈敏度增加，并且顯影性趨向于是優(yōu)異的。作為用于本發(fā)明的可聚合樹脂組合物的溶劑(D)具體提到的是乙二醇單垸基醚，如乙二醇單甲醚、乙二醇單乙醚、乙二醇單丙醚、乙二醇單丁醚等；二甘醇二烷基醚，如二甘醇二甲醚、二甘醇二乙醚、二甘醇二丙醚、二甘醇二丁醚、二甘醇乙基甲基醚等；乙二醇烷基醚乙酸酯，如甲基溶纖劑乙酸酯、乙基溶纖劑乙酸酯等；垸撐二醇烷基醚乙酸酯，如丙二醇單甲醚乙酸酯、丙二醇單乙醚乙酸酯、丙二醇單丙醚乙酸酯、乙酸甲氧基丁酯、乙酸甲氧基戊酯等；芳族烴，如苯、甲苯、二甲苯、均三甲苯等；酮，如甲基乙基酮、丙酮、甲基戊基酮、甲基異丁基酮、環(huán)己酮、環(huán)戊酮等；醇，如乙醇、丙醇、丁醇、己醇、環(huán)己醇、乙二醇、甲氧基丁醇、乙氧基丁醇、丙三醇等；酯，如3-乙氧基丙酸乙酯、3-甲氧基丙酸甲酯等；環(huán)酯，如Y-丁內(nèi)酯等。在上述溶劑之中，出于涂布性能和干燥性能的觀點，優(yōu)選沸點為100至200°C的有機溶劑。作為沸點為100至200°C的有機溶劑具體提到的是垸撐二醇垸基醚乙酸酯，醇如甲氧基丁醇、乙氧基丁醇等，酮如環(huán)己酮等和酯如3-乙氧基丙酸乙酯、3-甲氧基丙酸甲酯等，并且優(yōu)選的是丙二醇單甲醚乙酸酯、丙二醇單乙醚乙酸酯、環(huán)己酮、甲氧基丁醇、乙酸甲氧基丁酯、3-乙氧基丙酸乙酯和3-甲氧基丙酸甲酯。這些溶劑(D)可以單獨或以兩種或更多種的混合物的形式使用。根據(jù)基于可聚合樹脂組合物的重量分數(shù)，在本發(fā)明的可聚合樹脂組合物中的溶劑(D)的含量優(yōu)選為60至90重量％，更優(yōu)選為65至85重量％。優(yōu)選溶劑(D)在上述范圍內(nèi)的含量，因為在通過涂布裝置如旋涂機、狹縫和旋轉(zhuǎn)涂布機、狹縫式涂布機(也稱為模頭涂布機、幕流涂布機)、噴墨、輥涂機、浸漬涂布機等涂布時，存在優(yōu)異的涂布性能的可能性。在本發(fā)明的可聚合樹脂組合物中，在必要時，還可以一起使用添加劑(F)，如填充劑、其它聚合物化合物、著色劑、顏料分散劑、緊密粘合促進劑、抗氧化劑、紫外吸收劑、光穩(wěn)定劑、鏈轉(zhuǎn)移劑等。填充劑的具體實例包括玻璃、二氧化硅、氧化鋁等。作為其它聚合物化合物具體提到的是可固化(熱固性)樹脂，如環(huán)氧樹脂、馬來酰亞胺樹脂等；熱塑性樹脂，如聚乙烯醇、聚丙烯酸、聚乙二醇單烷基醚、聚丙烯酸氟烷基酯、聚酯、聚氨酯等。作為著色劑，提到根據(jù)ColorIndex(由TheSocietyofDyesandColourists出版)歸類為顏料的化合物。具體提到的是黃色顏料，如C.I.顏料黃l、3、12、13、14、15、16、17、20、24、31、53、83、86、93、94、109、110、117、125、128、137、138、139、147、148、150、153、154、166、173、194、214等；橙色顏料，如C.I.顏料橙13、31、36、38、40、42、43、51、55、59、61、64、65、71、73等；紅色顏料，如C.I.顏料紅9、97、105、122、123、144、149、166、168、176、177、180、192、209、215、216、224、242、254、255、264、265等；藍色顏料，如C.I.顏料藍15、15:3、15:4、15:6、60等;紫色顏料，如C.I.顏料紫l、19、23、29、32、36、38等;綠色顏料，如C.I.顏料綠7、36等;棕色顏料，如C.I.顏料棕23、25等;黑色顏料，如C.I.顏料黑1、'7等。作為顏料分散劑，可以使用可商購的表面活性劑。所述表面活性劑的實例包括有機硅、氟、酯、陽離子、陰離子、非離子和兩性表面活性劑等，這些可以各自獨立地或以兩種或更多種組合使用。上述表面活性劑的具體實例包括聚氧化乙烯烷基醚、聚氧化乙烯烷基苯基醚、聚乙二醇二酯、脫水山梨糖醇脂肪酸酯、脂肪酸改性的聚酯、叔胺改性的聚氨酯、聚乙烯亞胺等，并且另外包括商品名KP(由Shin-EtsuChemicalCo.,Ltd.生產(chǎn))、POLYFLOW(由KyoeiKagakuK.K.生產(chǎn))、EFTOP(TochemProducts)、MEGAFAC(由DainipponIncandChemicals,Incorporated生產(chǎn))、FLORAD(由Sumitomo3M生產(chǎn))、ASAHIGUARD、SURFRON(這些由AsahiGlassCo.,Ltd.生產(chǎn))、SOLSPERSE(由Zeneca生產(chǎn))、EFKA(由EFKACHEMICALS生產(chǎn))、PB821(由AjinomotoCo"Inc.生產(chǎn))等。作為緊密粘合促進劑具體提到的包括乙烯基三甲氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷、乙烯基三(2-甲氧基乙氧基)硅烷、N-(2-氮基乙基)-3-氨基丙基甲基二甲氧基硅烷、N-(2-氨基乙基)-3-氨基丙基三甲氧基硅烷、3-氨基丙基三乙氧基硅垸、3-環(huán)氧丙氧丙基三甲氧基硅垸、3-環(huán)氧丙氧丙基甲基二甲氧基硅垸、2-(3，4-環(huán)氧基環(huán)己基)乙基三甲氧基硅垸、3-氯丙基甲基二甲氧基硅垸、3-氯丙基三甲氧基硅烷、3-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、3-巰基丙基三甲氧基硅烷等。作為抗氧化劑具體提到的是2-叔丁基-6-(3-叔丁基-2-羥基-5-甲基芐基)-4-甲基苯基丙烯酸酯、2-[l-(2-羥基-3,5-二叔戊基苯基)乙基]-4,6-二叔戊基苯基丙烯酸酯、6-[3-(3-叔丁基-4-羥基-5-甲基苯基兩氧基]-2,4,8,10-四叔丁基二苯并[d，f][l,3,2]二氧雜磷雜環(huán)庚烯、3,9-雙[2-{3-(3-叔丁基-4-羥基-5-甲基苯基)丙酰氧基H,l-二甲基乙基]-2,4,8,10-四氧雜螺[5.5]十一垸、2，2'-亞甲基雙(6-叔丁基-4-甲基苯酚)、4,4'-亞丁基雙(6-叔丁基-3-甲基苯酚)、4,4'-硫代雙(2-叔丁基-5-甲基苯酚)、2，2'-硫代雙(6-叔丁基-4-甲基苯酚)、二月桂基3,3'-硫代二丙酸酯、二肉豆蔻基3,3'-硫代二丙酸酯、二硬脂基3,3'-硫代二丙酸酯、季戊四醇四(3-月桂基硫代丙酸酯)、1,3，5-三(3,5-二叔丁基-4-羥基芐基)-1,3，5-三嗪-2,4,6(111,3&511)-三酮、3,3',3",5,5',5"-六叔丁基-a，a'，a"-(亞肉豆蔻基-2,4,6-三基)三對甲酚、季戊四醇四[3-(3,5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸酯]、2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚等。作為紫外線吸收劑具體提到的是2-(2-羥基-5-叔丁基苯基)-2H-苯并三唑、辛基-3-[3-叔丁基-4-羥基-5-(5-氯-2H-苯并三唑-2-基)苯基]丙酸酯、2-[4-[(2-羥基-3-十二垸氧基丙基)氧基-2-羥基苯基]-4,6-雙(2,4-二甲基苯基)-1,3,5-三嗪、2-[4-[(2-羥基-3-(2'-乙基)己基)氧基]-2-羥基苯基]_4,6-雙(2,4-二甲基苯基)-l,3,5-三嗪、2，4-雙(2-羥基-4-丁氧基苯基)-6-(2,4-雙丁氧基苯基)-l,3，5-三嗪、2-(2-羥基-4-[l-辛氧基羰基乙氧基]苯基)-4,6-雙(4-苯基苯基)-1,3，5-三嗪、2-(2H-苯并三唑-2-基)-4，6-雙(l-甲基-l-苯基乙基)苯，、2-(2H-苯并三唑-2-基)-6-(l-甲基-l-苯基乙基)-4-(l,l,3,3-四甲基丁基)苯(酚、2-(3-叔丁基-2-羥基-5-甲基-苯基)-5-氯苯并三唑、烷氧基二苯甲酮等。作為光穩(wěn)定劑具體提到的是由琥珀酸和(4-羥基-2，2,6，6-四甲基哌啶-1-基)乙醇組成的聚合物；N，N'，N",N"'-四(4,6-雙(丁基-(N-甲基-2,2，6，6-四甲基哌啶-4-基)氨基)三嗪-2-基)-4,7-二氮雜癸垸-1，10-二胺；癸二酸、雙(2，2,6,6-四甲基-l-(辛氧基)-4-哌啶基)酯和l,l-二甲基乙基氫過氧化物的反應(yīng)產(chǎn)物；雙(l,2，2,6,6-五甲基-4-哌啶基)-[[3，5-雙(l,l-二甲基乙基)-4-羥基苯基]甲基]丁基丙二酸酯、2,4-雙[N-丁基-N-(l-環(huán)己氧基-2，2,6,6-四甲基哌啶-4-基)氨基]-6-(2-羥基乙胺)-l，3,5-三嗪、雙(l,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶基)癸二酸酯、甲基(1，2,2,6,6-五甲基-4-哌啶基)癸二酸酯等。作為鏈轉(zhuǎn)移劑提到的是十二烷基硫醇、2,4-二苯基-4-甲基-戊烯等。例如，如下所述，將所述可聚合樹脂組合物涂布到其上帶有形成的驅(qū)動電路的玻璃襯底、膜襯底、濾色器或基底材料上，光硬化并且顯影，從而可以形成圖案。首先，將這種可聚合樹脂組合物涂布到襯底(通常為玻璃)或由預(yù)先形成的可聚合樹脂組合物的固體組分組成的層上，并且將涂布的可聚合樹脂組合物層預(yù)烘焙以除去揮發(fā)性組分如溶劑等以得到平滑的未硬化涂膜。此時未硬化涂膜的厚度約為1至6pm。使用從汞燈或發(fā)光二極管發(fā)射的紫外線，通過用于形成預(yù)期圖案的掩模輻照如此得到的未硬化涂膜。在圖案形成中，可以根據(jù)掩模尺寸適當?shù)乜刂凭€寬。在新近的曝光裝置中，使用截除這種波長范圍的濾波器截除小于350nm的光，或者使用去除這些波長范圍的帶通濾波器選擇性地去除約436nm、約408nm和約365nm的光，并且在整個曝光部分上均勻地進行使用平行光束的輻照。在這種方法中，優(yōu)選使用如掩模對準器、步進器等的裝置以恰當?shù)卣{(diào)節(jié)掩模和襯底的位置。此外，之后，將完成使用光的輻照之后的涂膜與堿性水溶液接觸以溶解未曝光部分，并且進行顯影以得到預(yù)期的涂膜或圖案形狀。顯影方法可以是液體堆筑法(liquidmoundingmethod)(稱為攪拌槳法)、浸漬法、噴射法等中的任何一種。此外，在顯影中，襯底可以是以任何角度傾斜的。在圖案曝光之后，用于顯影的顯影劑通常為包含堿性化合物和表面活性劑的水溶液。堿性化合物可以是無機和有機堿性化合物中的任何一種。無機堿性化合物的具體實例包括氫氧化鈉、氫氧化鉀、磷酸氫二鈉、磷酸二氫鈉、磷酸氫二銨、磷酸二氫銨、磷酸二氫鉀、硅酸鈉、硅酸鉀、碳酸鈉、碳酸鉀、碳酸氫鈉、碳酸氫鉀、硼酸鈉、硼酸鉀、氨等。有機堿性化合物的具體實例包括氫氧化四甲基銨、氫氧化2-羥基乙基三甲基銨、一甲胺、二甲胺、三甲胺、一乙胺、二乙胺、三乙胺、一異丙胺、二異丙胺、乙醇胺等。這些無機和有機堿性化合物可以各自單獨或以兩種或更多種組合使用。在堿顯影劑中的堿性化合物的濃度優(yōu)選為0.01至10重量％，更優(yōu)選為0.03至5重量％。在堿顯影劑中的表面活性劑可以是非離子表面活性劑、陰離子表面活性劑和陽離子表面活性劑中的任何一種。非離子表面活性劑的具體實例包括聚氧化乙烯垸基醚、聚氧化乙烯芳基醚、聚氧化乙烯烷基芳基醚、其它聚氧化乙烯衍生物、氧化乙烯/氧化丙烯嵌段共聚物、脫水山梨糖醇脂肪酸酯、聚氧化乙烯脫水山梨糖醇脂肪酸酯、聚氧化乙烯山梨糖醇脂肪酸酯、甘油脂肪酸酯、聚氧乙烯脂肪酸酯、聚氧化乙烯烷基胺等。陰離子表面活性劑的具體實例包括高級醇硫酸酯鹽，如月桂醇硫酸鈉、油醇硫酸鈉等，烷基硫酸鹽iB月桂基硫酸鈉、月桂基硫酸銨等，烷基芳基磺酸鹽，如十二烷基苯磺酸鈉、十二垸基萘磺酸鈉等。陽離子表面活性劑的具體實例包括胺鹽或季銨鹽，如硬脂胺鹽酸鹽、氯化月桂基三甲基銨等。這些表面活性劑可以各自單獨或以兩種或更多種的組合使用。在堿顯影劑中的表面活性劑的濃度優(yōu)選為0.01至10重量％，更優(yōu)選為0.05至8重量％，更優(yōu)選為0.1至5重量％。在顯影之后，進行使用水的洗滌，此外在必要時，還可以在150至230"C進行10至180分鐘的后烘焙。使用本發(fā)明的可聚合樹脂組合物，通過如上所述的方法，可以在濾色器襯底的襯底上形成圖案。這種圖案可用作用于液晶顯示器的光隔體或可形成圖案的外涂層。此外，如果將孔形成用光掩模用于在未硬化涂膜上的圖案式曝光，那么可以形成孔，因此它可用作層間絕緣膜。此外可以在未硬化涂膜上的曝光中不使用光掩模的情況下，通過整個表面曝光和使用加熱的硬化或者只通過使用加熱的硬化，形成透明膜，并且這種膜可用作外涂層，并且還可以用于接觸屏?？梢詫⑷绱说玫降耐磕せ驁D案結(jié)合到顯示器如液晶顯示器等中，以高產(chǎn)量制造具有優(yōu)異質(zhì)量的顯示器。根據(jù)本發(fā)明，可以提供一種可聚合樹脂組合物，所述可聚合樹脂組合物在曝光中對約436nm、約408nm和約365nm的光具有足夠的靈敏度，并且能夠形成更高透射率的涂膜。將基于下列實施例更詳細地說明本發(fā)明，但是無須贅言，本發(fā)明不限于這些實施例。除非另外聲明，在實施例中，表示含量和用量的％和份以重量計。合成實施例1在配備有回流冷凝器、滴液漏斗和攪拌器的1L燒瓶中，使氮氣以0.02L/分鐘流入以提供氮氣氣氛，將200重量份3-甲氧基-l-丁醇和105重量份乙酸3-甲氧基丁酯裝入，并且在攪拌的同時加熱直至7(TC。然后，將55重量份甲基丙烯酸、175重量份3，4-環(huán)氧三環(huán)[5.2丄02'6]癸基丙烯酸酯(摩爾比為50:50的式(I-1)的化合物和式(II-1)的化合物的混合物)和70重量份N-環(huán)己基馬來酰亞胺溶于140重量份乙酸3-甲氧基丁酯中以制備溶液，并且使用滴泵，將這種溶液滴到在7(TC熱絕緣的燒瓶中，歷時4小時。另一方面，使用另一個滴泵，將通過將30重量份聚合引發(fā)劑2,2'-偶氮雙(2,4-二甲基戊腈)溶于225重量份乙酸3-甲氧基丁酯中制備的溶液滴到燒瓶中，歷時5小時。在完成聚合引發(fā)劑溶液的滴加之后，將混合物在7(TC保持4小時，之后冷卻至室溫以得到固含量為32.6重量％并且酸值為34.3mg-KOH/g的共聚物(樹脂(i))的溶液。得到的樹脂Aa具有13600的重均分子量(Mw)，5400的數(shù)均分子量(Mn)和2.5的分散度。所述共聚物的上述重均分子量(Mw)和數(shù)均分子量(Mn)是使用GPC法，在下列條件下測量的。裝置K2479(由ShimadzuCorp.生產(chǎn))柱子SHIMADZUShim-packGPC-80M柱溫40。C溶劑THF(四氫呋喃)流速1.0mL/分鐘檢測器RI上面得到的基于聚苯乙烯校準標準的重均分子量與數(shù)均分子量的比率稱為分散度(Mw/Mn)。實施例1將下列組分混合169份(以固體含量計為55份)包含在合成實施例1中得到的樹脂(i)的樹脂溶液(A)、45份一縮二季戊四醇六丙烯酸酯(B)、4份2，2'-雙(2-氯苯基)-4,4',5,5'-四苯基聯(lián)咪唑(C)、0.5份2-(2-萘甲?；鶃喖谆?-3-甲基苯并三唑啉(C-l)、4份季戊四醇四硫代丙酸酯(T)、56份丙二醇單甲醚乙酸酯(D)和40份3-乙氧基乙基丙酸酯，獲得可聚合樹脂組合物1。表l<table>tableseeoriginaldocumentpage30</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage31</column></row><table>使用中性洗滌劑、水和醇依次洗滌2平方英寸的玻璃襯底(#1737;由Corning生產(chǎn))，然后干燥。在這種玻璃襯底上，將可聚合樹脂組合物1旋涂并且以200mJ/cm、405nm)的曝光量曝光、顯影并且用水洗滌，使得在后烘焙之后的膜厚度為3.0pm，然后在清潔的烘箱中于IO(TC預(yù)烘焙3分鐘。在冷卻之后，將其上涂布這種可聚合樹脂組合物的襯底和石英玻璃光掩模之間的間隔設(shè)定為10jim，并且使用曝光裝置(TME-150RSK;由TopconCorporation生產(chǎn)，光源；超高壓汞燈)，在空氣氣氛下以200mJ/cm2(基于405nm)的曝光量進行使用光的輻照。對于在可聚合樹脂組合物上的輻照，使從超高壓汞燈發(fā)射的光通過濾光器(MC405;由AsahiBunkoK.K.生產(chǎn)；中心波長405nm;半帶寬10nm，透射率60%)，并且使用選擇性去除約405nm的光。作為光掩模，使用其上圖案(具有l(wèi)Opm正方形形狀的半透明部分，正方形之間的距離為100nm)已經(jīng)形成于相同平面上的光掩模。在使用光的輻照之后，將上述涂膜在26'C包含0.12%非離子表面活性劑和0.05%氫氧化鉀的水性顯影劑中浸漬80秒以產(chǎn)生顯影，用水洗滌，然后在230°C的烘箱中后烘焙40分鐘。<圖案形成>使用掃描顯微鏡(S-4100;由Hitachi,Ltd生產(chǎn))觀測圖案的形狀，所述圖案是通過在曝光量為100mJ/cn^并且溫度為230。C的條件下進行40分鐘的后烘焙得到的。o:在(下部基底的尺寸^上部基底的尺寸)的情況下；x:在(下部基底的尺寸<上部基底的尺寸)的情況下。在表2中描述了結(jié)果。<殘留膜靈敏度>進行與在圖案形成的評價中相同的操作，形成曝光量為100mJ/cr^和200mJ/cm2的圖案。通過三維非接觸表面形狀測量系統(tǒng)(MicromapMM527N-PS-M100;由RyokaSystemsInc.生產(chǎn))測量在預(yù)烘焙之后各自的圖案高度。根據(jù)下式計算殘留膜靈敏度。在表2中描述了結(jié)果。膜殘留靈敏度(％)=100><(在100mJ/cm2的曝光量下的高度)/(在200mJ/cm2的曝光量下的高度)膜殘留靈敏度(％)的數(shù)值越高，圖案高度對曝光量的依賴性越小，并且加工余地越寬。g卩，更高的膜殘留靈敏度是優(yōu)異的。<線寬>通過三維非接觸表面形狀測量系統(tǒng)(MicromapMM527N-PS-M100;由RyokaSystemsInc.生產(chǎn))測量在通過光掩模在光輻照過程中以100mJ/cm2的曝光量制備的圖案的底部線寬。在表2中描述了結(jié)果。<透射率>使用可聚合樹脂組合物l制備硬化膜使得在后烘焙之后的膜厚度為3.0)im。在制備硬化膜的過程中，使用顯微光譜測量裝置(OSP-SP200;由OLYMPUS生產(chǎn))在預(yù)烘焙之后、在曝光之后和在后烘焙之后的過程中測量在400nm的透射率(。/c))。在表2中描述了結(jié)果。透射率的增加意味著吸收的降低。實施例2按照與可聚合樹脂組合物1相同的方法獲得可聚合樹脂組合物2，以提供表l中所示的配方，并且進行評價。在表2中描述了結(jié)果。實施例3按照與實施例1中相同的方法獲得可聚合樹脂組合物3，以提供表1中所示的配方，并且進行評價。在表2中描述了結(jié)果。比較例1除使用EAB-F代替式(V)的化合物以外，按照與實施例1中相同的方法獲得可聚合樹脂組合物4，以提供表l中所示的配方，并且進行評價。在表2中描述了結(jié)果。比較例2除不包含式(V)的化合物以外，按照與實施例1中相同的方法獲得可聚合樹脂組合物5，以提供表l中所示的配方，并且進行評價。在表2中描述了結(jié)果。表2<table>tableseeoriginaldocumentpage34</column></row><table>從表2所示的實施例1至3的結(jié)果看出，應(yīng)該理解當使用本發(fā)明的包含具有特定結(jié)構(gòu)的引發(fā)助劑的可聚合樹脂組合物時，獲得具有優(yōu)異的圖案形狀并且在靈敏度和透射率之間具有優(yōu)異的平衡的圖案和涂膜。相反，在比較例1和2中沒有獲得既具有較高的保留膜靈敏度又具有較高的透射率的可聚合樹脂組合物。參考實施例1<加熱失重>將2-((3-萘甲酰基亞甲基)-3-甲基苯并噻唑啉和4,4'-二(N,N-二乙基氨基)二苯甲酮(EAB-F)在下列條件下的加熱中進行重量變化的測量，并且結(jié)果示于表3中。因為數(shù)值越大意味著重量變化越小(在測量之前的重量:100%)，所以判斷升華性小，從而表明是優(yōu)異的。裝置:差熱熱重同步測量儀TG/DTA220(由SeikoInstrumentsK.K.生產(chǎn))基準:氧化鋁氣氛:空氣(流速:200mL/分鐘)測量條件:230C/保持1小時表3<table>tableseeoriginaldocumentpage35</column></row><table>本發(fā)明的可聚合樹脂組合物能夠形成具有優(yōu)異的圖案形狀并且在靈敏度和透射率之間具有優(yōu)異的平衡的圖案和涂膜，并且適于形成用于形成透明膜或圖案的材料，所述透明膜或圖案組成濾色器的一部分，例如透明膜或圖案如光隔體、外涂層、絕緣膜、液晶取向控制突部、微透鏡、用于調(diào)節(jié)著色圖案的膜厚度的涂層等。此外，所述組合物適用于配備有上述透明膜的濾色器或陣列襯底，以及配備有所述濾色器或所述陣列襯底的液晶顯示器。權(quán)利要求1.一種可聚合樹脂組合物，所述可聚合樹脂組合物包含(A)樹脂、(B)可聚合化合物、(C)引發(fā)劑、(C-l)引發(fā)助劑、(T)多官能硫醇化合物和(D)溶劑，其中所述引發(fā)助劑(C-1)包含式(V)的化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage2</formula>(在式(V)中，X所示的點線表示芳族環(huán)，Y表示氧原子或硫原子，R'表示含l至6個碳原子的烷基，f表示任選被鹵原子取代的含l至12個碳原子的烷基或任選被鹵原子取代的含6至12個碳原子的芳基)。2.根據(jù)權(quán)利要求l所述的可聚合樹脂組合物，其中所述引發(fā)劑(C)包含選自聯(lián)咪唑化合物、苯乙酮化合物、三嗪化合物、酰基氧膦化合物和肟化合物中的至少一種化合物。3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的可聚合樹脂組合物，其中所述樹脂(A)是具有堿溶性基團的樹脂。4.一種通過使用根據(jù)權(quán)利要求1至3中任一項所述的可聚合樹脂組合物形成的涂膜。5.—種通過使用根據(jù)權(quán)利要求4所述的涂膜形成的圖案。6.—種包含根據(jù)權(quán)利要求5所述的圖案的顯示器。全文摘要一種可聚合樹脂組合物，所述可聚合樹脂組合物包含(A)樹脂、(B)可聚合化合物、(C)引發(fā)劑、(C-1)引發(fā)助劑、(T)多官能硫醇化合物和(D)溶劑，其中所述引發(fā)助劑(C-1)包含式(V)的化合物，在式(V)中，X所示的點線表示芳族環(huán)，Y表示氧原子或硫原子，R¹表示含1至6個碳原子的烷基，R²表示任選被鹵原子取代的含1至12個碳原子的烷基或任選被鹵原子取代的含6至12個碳原子的芳基。文檔編號C08K5/00GK101121825SQ20071014114公開日2008年2月13日申請日期2007年8月8日優(yōu)先權(quán)日2006年8月11日發(fā)明者武部和男申請人:住友化學(xué)株式會社