專利名稱：：用于形成舒適度增加的聚氨酯制品的樹脂組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明整體涉及一種樹脂組合物并涉及一種包括該樹脂組合物的聚氨酯體系；更具體而言，涉及一種在車輛應用中使用的表現(xiàn)出增加的舒適度的聚氨酯制品，所述表現(xiàn)出增加舒適度歸因于形成所述聚氨酯制品的樹脂組合物。
背景技術(shù)：
：近年來，車輛座椅、如汽車和摩托車座椅的"舒適度"的改善已受到關(guān)注。座椅制作商和OEM的對改善性能的綜合需求已使得對座椅設(shè)計的多個方面進行了再次研究。這包括使用由聚氨酯制品、如聚氨酯泡沫制成的墊子的座椅。在一些情況下，這種需求由期望降低墊子厚度以增加空間、以及期望降低重量同時又能獲得與原座椅相同的性能而引起。在這點上，舒適度沒有明確定義，盡管其常從不存在不舒適感的角度來描迷。乘坐者的體尺比例和體重，以及他或她的個人偏好都會影響其感受。這就導致了在量化舒適度時的主觀性和困難。關(guān)于汽車座墊的舒適度，日本汽車標準組織(JapaneseAutomobileStandardsOrganization)(JASO)B-407規(guī)定了振動傳遞特性的標準。為獲得舒適感，顯著減少在處于道路振動(例如當在高速路上騎乘摩托車時)時使乘坐者感到不舒適的頻率范圍內(nèi)的振動是有效的。座椅不舒適的其他原因除了座椅缺少支持和感覺較硬之外，還包括乘坐者和座椅間接觸面處具有高壓點。座椅中聚氨酯泡沫隨時間由于外加負載而發(fā)生蠕變的趨勢也可影響座椅的壓力分布和振動傳遞率。蠕變定義為在恒定的負栽和振動下墊子厚度隨時間(通常最高達3小時)的可逆性降低。座椅的振動性能可通過調(diào)整座椅部件、如由聚氨酯泡沫形成的墊子的共振頻率和峰值傳遞率而改進。通常，較低的共振頻率和峰值傳遞率是有利的，因為這使得傳遞至乘坐者的總的振動減少，并且較大頻率范圍內(nèi)的振動被隔絕。如上所述，聚氨酯泡沫的性能隨時間的變化(如蠕變)會對舒適度產(chǎn)生不利影響，如汽車座椅將感覺較硬且汽車座椅的共5振頻率將增加。疲勞是由恒定或循環(huán)負栽引起的性能的不可逆變化，如使用壓縮形變或碰撞試驗所測得。座椅應當維持多年以保持消費者的舒適度和鐘愛度，疲勞性能對此起重要作用。多年來已開發(fā)了多種用作座墊的聚氨酯泡沫。然而，這些聚氨酯泡沫均具有一種或多種缺陷，如使用較昂貴的原材料、使用較多數(shù)目的組分、使用有害組分、加工和塑型困難、不利的舒適度性能如高共振頻率和高峰值傳遞率、以及蠕變和疲勞問題。因此，仍然需要提供一種用于形成用于座墊的聚氨酯制品、如聚氨酯泡沫的樹脂組合物，所述座墊具有改進的舒適度和性能，包括降低的峰值振動傳遞率和降低的共振頻率。另外，還需要提供能克服上述其它缺陷的樹脂組合物、聚氨酯體系和聚氨酯制品。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明提供一種用于形成聚氨酯制品的樹脂組合物。所述樹脂組合物包含一種親水性多元醇(A)，所述親水性多元醇(A)含有環(huán)氧烷，并具有至少為2的公稱官能度、20至200mgKOH/g的羥基數(shù)和以100重量份所述環(huán)氧烷為基準，至少50重量份的環(huán)氧乙烷。所述樹脂組合物還進一步包含一種疏水性多元醇(B),所述疏水性多元醇(B)含有環(huán)氧烷，并具有一個末端環(huán)氧乙烷端、至少為2的公稱官能度、20至100mgKOH/g的羥基數(shù)和以100重量份所述環(huán)氧烷為基準，至少60重量份的環(huán)氧丙烷。所述親水性多元醇(A)和所述疏水性多元醇(B)以1.5:1至20:1的重量比(A:B)存在于所述樹脂組合物中。本發(fā)明還提供一種包含所述親水性多元醇(A)、所述疏水性多元醇(B)和一種異氰酸酯組分(C)的聚氨酯體系。本發(fā)明還提供一種用于所述樹脂組合物和所述聚氨酯體系的親水性多元醇(A)和疏水性多元醇(B)的特有結(jié)合物，其可用于形成聚氨酯制品。所述聚氨酯制品用于車輛應用中能夠因形成該聚氨酯制品的樹脂組合物而表現(xiàn)出極好的舒適度。所述聚氨酯制品相對于先前的聚氨酯制品表現(xiàn)出降低的共振頻率和降低的峰值振動傳遞率。其他性能如蠕變、遲滯和疲勞性能也極好。本發(fā)明的其他優(yōu)點是易于理解的，并可通過與附圖結(jié)合起來考慮并參考以下詳細說明而獲得更好的理解，其中圖l是一幅示出本發(fā)明比較例l和實施例6中振動傳遞率隨頻率變化的線形圖2是一幅示出本發(fā)明比較例l和實施例6中撓度百分比隨時間變化的的線形圖3是一幅示出本發(fā)明比較例l和實施例6中動態(tài)蠕變(具體而言為DMA(動態(tài)儲能模量))隨時間變化的線形圖4是一幅示出本發(fā)明比較例3和實施例10中振動傳遞率隨頻率變化的線形圖；并且圖5是一幅示出本發(fā)明比較例3和實施例10中動態(tài)蠕變(具體而言為厚度的改變)隨時間變化的線形圖。具體實施例方式本發(fā)明提供一種用于形成聚氨酯制品的樹脂組合物。所述樹脂組合物包含一種親水性多元醇(A)。所述親水性多元醇(A)典型地具有至少為2、更典型地為2至6、最典型地為2至4的公稱官能度。"公稱官能度"是指以起始劑分子的官能度為基準的官能度，而不是制備后的多元醇的實際官能度。所述親水性多元醇(A)典型地具有20至200、更典型地為20至100、且最典型地位25至55mgKOH/g的羥基數(shù)。在一個實施方案中，所述親水性多元醇(A)具有約44至約47mgKOH/g的幾基數(shù)。所述親水性多元醇(A)含有環(huán)氧烷。以100重量份的所述環(huán)氧烷為基準，所述親水性多元醇(A)典型地具有至少50、更典型地為至少70重量份的環(huán)氧乙烷。因此，所述親水性多元醇(A)是一種富環(huán)氧乙烷多元醇，其使所述親水性多元醇(A)具有親水性。在一個實施方案中，所述親水性多元醇(A)由一種或多種類型的環(huán)氧烷(例如氧化烯單體如環(huán)氧乙烷(EO)單體、環(huán)氧丙烷(PO)單體、環(huán)氧丁烷(BO)單體等)的反應而形成。應理解，本發(fā)明不限于制備親水性多元醇(A)的任何特定方法。在一個實施方案中，所述親水性多元醇(A)的環(huán)氧烷包括一種環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷的混合物。在另一個實施方案中，所述親水性多元醇(A)的環(huán)氧烷僅包括環(huán)氧乙烷。在又一個實施方案中，各自以100重量份的環(huán)氧烷為基準，所述親水性多元醇(A)具有約75重量份的環(huán)氧乙烷和約25重量份的環(huán)氧丙烷。如上所提及，在某些實施方案中，所述親水性多元醇(A)包含與環(huán)氧乙烷結(jié)合、并任選與丙環(huán)氧烷結(jié)合的本領(lǐng)域已知的其他類型的環(huán)氧烷，例如丁環(huán)氧烷。所述親水性多元醇(A)的環(huán)氧烷可以以各種構(gòu)型排列，例如無規(guī)(雜)構(gòu)型、嵌段構(gòu)型、封端構(gòu)型、或其結(jié)合。在一個實施方案中，所述親水性多元醇(A)包含一種環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷的雜混物。在某些實施方案中，所述親水性多元醇(A)被例如一個環(huán)氧乙烷端段、一個環(huán)氧丙烷端段或一個環(huán)氧丁烷端段末端封端。如果所述親水性多元醇(A)被末端封端，則以100重量份的親水性多元醇(A)為基準，所述親水性多元醇(A)典型地具有為約5至約25、更典型地為約5至約20、且最典型地為約10至約15重量份的末端端段，例如環(huán)氧乙烷端段。適用于本發(fā)明目的的親水性多元醇(A)包括，但不限于，甘油起始的、三羥曱基丙烷起始的和蔗糖起始的聚醚多元醇及其結(jié)合物。在一個實施方案中，所述親水性多元醇(A)為一種甘油起始的聚醚多元醇。所述親水性多元醇(A)的環(huán)氧烷通常自所述親水性多元醇(A)的各起始部位起延伸，并任選被末端封端，如上所述。合適的親水性多元醇(A)的一個具體實例是PLURACOL593多元醇，其可由FlorhamPark,NJ的BASFCorporation商購獲得。在一個實施方案中，所述親水性多元醇(A)具有3150至4150的數(shù)均分子量。應理解，所述親水性多元醇(A)可包括兩種或更多種上述親水性多元醇的任意結(jié)合物。例如，所述親水性多元醇(A)可包括一種公稱官能度為2的第一親水性多元醇和一種公稱官能度為3的第二親水性多元醇。所述樹脂組合物還進一步包含一種具有末端環(huán)氧乙烷端段的疏水性多元醇(B)。所述疏水性多元醇(B)典型地具有至少為2、更典型地為2至6、最典型地為2至4的末端官能度。所述疏水性多元醇(B)典型地具有20至100、更典型地為20至80、最典型地為20至60mgKOH/g的羥基數(shù)。在一個實施方案中，所述疏水性多元醇(B)具有約23至約26mgKOH/g的羥基數(shù)。在另一個實施方案中，所述疏水性多元醇(B)具有約34至約36mgKOH/g的鞋基數(shù)。所述疏水性多元醇(B)含有環(huán)氧烷。各自以100重量份的環(huán)氧烷為基準，所述疏水性多元醇(B)典型地具有至少60、更典型地為至少80重量份的環(huán)氧丙烷。因此，所述疏水性多元醇(B)是一種富環(huán)氧丙烷多元醇，其使所述疏水性多元醇(B)具有疏水性。在一個實施方案中，所述疏水性多元醇(B)由一種或多種類型的環(huán)氧烷的反應形成。應理解，本發(fā)明不限于制備疏水性多元醇(B)的任何特定方法。在一個實施方案中，所述疏水性多元醇(B)的環(huán)氧烷包括一種環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷的混合物。在另一個實施方案中，所述疏水性多元醇(B)的環(huán)氧烷僅包括環(huán)氧丙烷。在某些實施方案中，所述疏水性多元醇(B)包含與環(huán)氧丙烷結(jié)合、并任選與環(huán)氧乙烷結(jié)合的本領(lǐng)域已知的其他類型的環(huán)氧烷，如環(huán)氧丁烷。所述疏水性多元醇(B)的環(huán)氧烷可以以各種構(gòu)型排列，例如無規(guī)(雜)構(gòu)型、嵌段構(gòu)型、封端構(gòu)型、或其結(jié)合。在一個實施方案中，所述疏水性多元醇(B)包括一種環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷的雜混物。如上所述，疏水性多元醇(B)被環(huán)氧乙烷末端封端。以100重量份的疏水性多元醇(B)為基準，所述疏水性多元醇(B)典型地具有約5至約25、更典型地為約5至約20、且最典型地為約IO至約15重量份的環(huán)氧乙烷末端端段。在一個實施方案中，以100重量份的疏水性多元醇(B)為基準，所述疏水性多元醇(B)具有約13重量份的環(huán)氧乙烷端段。應理解，在某些實施方案中，環(huán)氧乙烷可僅以末端環(huán)氧乙烷端段的形式存在；然而，在其他實施方案中，環(huán)氧乙烷也可與丙環(huán)氧烷以及任選的其他環(huán)氧烷(例如環(huán)氧丁烷)一起存在于所述疏水性多元醇(B)的環(huán)氧烷中。適用于本發(fā)明目的的疏水性多元醇(B)包括，但不限于，甘油起始的、三羥曱基丙烷起始的和蔗糖起始的聚醚多元醇及其結(jié)合物。在一個實施方案中，所述疏水性多元醇(B)為一種甘油起始的聚醚多元醇。所述疏水性多元醇(B)的環(huán)氧烷通常自所述疏水性多元醇(B)的各起始部分起延伸。在另一個實施方案中，所述親水性多元醇(A)和所述疏水性多元醇(B)均為甘油起始的聚醚多元醇。合適的疏水性多元醇(B)的具體實例有PLURACOL538和PLURACOL2097，其均可由FlorhamPark,NJ的BASFCorporation商購獲得。在一個實施方案中，所述疏水性多元醇(B)具有約4300至約5300的數(shù)均分子量。應理解，所述疏水性多元醇(B)可包括兩種或更多種上述疏水性多元醇的任意結(jié)合物。例如，所述疏水性多元醇(B)可包括一種公稱官能度為2的第一疏水性多元醇和一種公稱官能度為3的第二疏水性多元醇。在某些實施方案中，所述樹脂組合物還進一步包含一種填充劑組分。所述填充劑組分通常包括一種選自以下的單體的反應產(chǎn)物苯乙烯、丙烯腈、丙烯酸和曱基丙烯酸的酯、烯鍵式不飽和腈、胺、酰胺、及其結(jié)合物。在一個實施方案中，所述填充劑組分為苯乙烯-丙烯腈共聚物(SAN)，其為一種苯乙烯單體和一種丙烯腈單體的反應產(chǎn)物。在另一個實施方案中，所述填充劑組分為脲，其為一種胺單體和一種異氰酸酯(NCO)基團(如一種二異氰酸酯的NCO基團)的反應產(chǎn)物。如果用于樹脂組合物中，則所述填充劑組分可以是一種加入所述樹脂組合物的不同組分并且/或者可以包括于親水性多元醇(A)和疏水性多元醇(B)的至少一種中，以下對其進一步詳細描述。在某些實施方案中，所述親水性多元醇(A)和所述疏水性多元醇(B)中的至少一種包括所述填充劑組分。在這些實施方案中，所述親水性多元醇(A)和/或所述疏水性多元醇(B)歸類為聚合物多元醇。所述聚合物多元醇可選自接枝多元醇、接枝分散體多元醇、PHD(聚脲(polyharnstoff)分散體)多元醇、PIPA(聚異氰酸酯加聚)多元醇、及其結(jié)合物。接枝多元醇和接枝分散體多元醇為聚氨酯領(lǐng)域技術(shù)人員所熟知，其包括通過一種或多種乙烯基單體(例如苯乙烯單體和/或丙烯腈單體)在多元醇中(例如聚醚多元醇)的原位聚合作用(即反應)而得到的產(chǎn)物。在一個實施方案中，所述疏水性多元醇(B)為一種苯乙烯-丙烯腈接枝多元醇。合適的接枝多元醇的具體實例包括PLURACOL1365、PLURACOL4600、PLURACOL4800、PLURACOL4815和PLURACOL4830，其均可由FlorhamPark,NJ的BASFCorporation商購獲得。PHD多元醇通常通過二異氰酸酯和二胺在多元醇中的原位反應而形成，得到一種穩(wěn)定的聚脲顆粒分散體。PIPA多元醇與PHD多元醇類似，不同的是所述分散體通常通過二異氰酸酯和鏈烷醇胺(alkanoamine)、而非二胺的原位反應而形成，得到一種多元醇中的聚氨酯分散體。在某些實施方案中，以IOO重量份的結(jié)合的疏水性多元醇(B)和填充劑組分為基準，所述疏水性多元醇(B)包括以約5至約50、更典型地為約15至約40、且最典型地為約20至約35重量份填充劑組分的量存在的填充劑組分。在其他實施方案中，所述親水性多元醇(A)包括以上述量存在的填充劑組分。應理解，在某些實施方案中，親水性多元醇(A)和疏水性多元醇(B)均可包括填充劑組分。還應理解，本發(fā)明不限于制備聚合物多元醇的任何特定方法(如果使用)。親水性多元醇(A)和疏水性多元醇(B)以1.5:1至20:1、更典型地以1.5:1至10:1、最典型地以1.5:1至6:1的重量比(A:B)存在于所述樹脂組合物中。如果與親水性多元醇(A)和/或疏水性多元醇(B)—起還包括填充劑組分，則各聚合物多元醇包括所述填充劑組分和載體多元醇部分。為本發(fā)明的目的，上述重量比(A:B)適用于載體多元醇部分的重量份，而不適用于歸屬于所述填充劑組分(如果包括)的重量份。所述概念可由下式說明重量比(A:B)=(A-Xa):(B-XA)其中A等于親水性多元醇(A)的載體多元醇部分和填充劑組分的結(jié)合的重量份，XA等于僅親水性多元醇(A)中存在的填充劑組分的重量份，B等于疏水性多元醇(B)的栽體多元醇部分和填充劑組分的結(jié)合重量份，且XB等于僅所述疏水性多元醇(B)中存在的填充劑組分的重量份。例如，如果親水性多元醇(A)不包括填充劑組分，且其以60重量份的量包括于樹脂組合物中，則A=60且XA=0。此外，如果疏水性多元醇(B)以40重量份的量包括于樹脂組合物中，且以100重量份的疏水性多元醇(B)為基準，所述疏水性多元醇(B)包括25重量份的填充劑組分和75重量份的載體多元醇部分，則B-40且Xf10。因此，排除歸屬于填充劑組分的重量份，親水性多元醇(A)和疏水性多元醇(B)以2:1的重量比(A:B)存在于所述樹脂組合物中。所述重量比(A:B)對控制樹脂組合物中存在的使所述樹脂聚合物具有親水性/疏水性目標性能的環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷的總量而言是重要的?？傮w來看，由于親水性多元醇(A)相對于疏水性多元醇(B)過量，故樹脂組合物被認為具有親水性。所述樹脂組合物還可進一步包括一種添加劑組分。如果使用，則所述添加劑組分通常選自表面活性劑、催化劑、填充劑、阻燃劑、水、增、鏈終止劑、脫氣劑、潤濕劑、表面改性劑、蠟、穩(wěn)泡劑、水分清除劑、干燥劑、減粘劑、縮孔化合物(cell-sizereducingcompound)、開孔劑、增強劑、染料、顏料、著色劑、脫模劑、抗氧化劑、相容劑、紫外線穩(wěn)定劑、觸變劑、抗老化劑、潤滑劑、偶聯(lián)劑、溶劑、流變增進劑、助粘劑、增稠劑、防煙劑、抗靜電劑、抗微生物劑及其結(jié)合物。合適的催化劑的具體實例包括POLYCAT77、DABCO33LV、DABCOBLll、DABCOBL國17和DABCO8800(其均可由Allentown，PA的AirProductsandChemicals商購獲得)，以及NIAXA-l(其可由Greenwich,CT的CromptonOSiSpecialties商購獲得)。合適的表面活性劑的具體實例包括DC-198、DC-5043和DC-5164(其均可由Midland,MI的DowCorningCorporation商購獲得)，DABCODC-5164(其可由Allentown，PA的AirProductsandChemicals商購獲得)，以及TEGOSTABB4113(其可由Hopewell,VA的DegussaGoldschmidtChemicalCorporation商購獲得)。應理解，所述添加劑組分可包括上述添加劑的任意結(jié)合物。除了親水性多元醇(A)和疏水性多元醇(B)以及任選的填充劑組分和/或添加劑組分(如果使用)之外，所述樹脂組合物還可進一步包含一種附加多元醇。所述附加多元醇可為聚氨酯領(lǐng)域已知的任意多元醇或兩種或更多種多元醇的混合物，如二元醇、三元醇、或其混合物。合適的附加多元醇的具體實例是公稱官能度為4且羥基數(shù)為約360至約375mgKOH/gm的蔗糖/甘油起始的多元醇，其可由FlorhamPark,NJ的BASFCorporation商購獲得。所述親水性多元醇(A)和所述疏水性多元醇(B)可以以才艮據(jù)上述比例的各種量存在于所述樹脂組合物中。如果使用填充劑組分、添加劑組分和附加多元醇中的至少一種，則以IOO重量份的樹脂組合物為基準，親水性多元醇(A)和疏水性多元醇(B)典型地以約70至約97、更典型地為約80至約90、且最典型地為約80至約85重量份的結(jié)合量存在于樹脂組合物中。因此，如果樹脂組合物中使用填充劑組分、添加劑組分、和/或附加多元醇，則其以100重量份的樹脂組合物的剩余量(例如以100重量份的樹脂組合物計為約3至約30重量份)存在于所述樹脂組12合物中。在某些實施方案中，以IOO重量份的樹脂組合物為基準，填充劑組分以約0.1至約30重量份的量存在于樹脂組合物中。在其他實施方案中，以IOO重量份的樹脂組合物為基準，所述添加劑組分以約O.l至約15重量份的量存在于所述樹脂組合物中。在又一些實施方案中，以IOO重量份的樹脂組合物為基準，附加多元醇以約0.1至約15重量份的量存在于樹脂組合物中。應理解，填充劑組分、添加劑組分和附加多元醇均為任選組分，因此，親水性多元醇(A)和疏水性多元醇(B)可以以IOO重量份樹脂組合物的結(jié)合量存在于樹脂組合物中。本發(fā)明還進一步提供一種用于形成聚氨酯制品的聚氨酯體系。所述聚氨酯體系包含所述親水性多元醇(A)、所述疏水性多元醇(B)和一種異氰酸酯組分(C)。所述聚氨酯體系還可進一步包含填充劑組分、添加劑組分、和附加多元醇中的至少一種，如上文對樹脂組合物的描述所述。所述親水性多元醇(A)和所述疏水性多元醇(B)以1.5:1至20:1、更典型地為1.5:1至10:1、且最典型地為1.5:1至6:1的重量比(A:B)存在于所述聚氨酯體系中。總體來看，由于所述親水性多元醇(A)相對于所述疏水性多元醇(B)過量，故所述聚氨酯體系被認為具有親水性。如之前的描述和上述說明，所述重量比(A:B)不適用于歸屬于填充劑組分的任何重量份(如果與所述親水性多元醇(A)和/或所述疏水性多元醇(B)一起還包括填充劑組分)。所述聚氨酯體系可以以各種方式供給消費者使用，如大尺寸的桶和容器或較小尺寸的用品盒和包。例如，一個用品盒可含有樹脂組合物，另一個用品盒可含有異氰酸酯組分(C)。應理解，親水性多元醇(A)和疏水性多元醇(B)可以已結(jié)合或未結(jié)合以形成樹脂組合物，即所述聚氨酯體系可包含兩種、三種或更多種不同組分，如各用品盒各自包括不同的組分。在一個實施方案中，異氰酸酯組分(C)是一種有機聚異氰酸酯。合適的有機聚異氰酸酯包括，但不限于，常規(guī)的脂肪族、脂環(huán)族、非脂肪族(araliphatic)和芳香族異氰酸酯。在一個實施方案中，所述異氰酸酯組分(C)選自二苯基曱烷二異氰酸酯(MDI)、聚合的二苯基甲烷二異氰酸酯(pMDI)、及其結(jié)合物。適用于本發(fā)明目的的其他異氰酸酯的實例包括曱苯二異氰酸酯(TDI)、六亞甲基二異氰酸酯(HDI)、異佛爾酮二異氰酸酯(IPDI)、及其結(jié)合物。合適的異氰酸酯組分(C)的具體實例包括LUPRANATE⑧M、LUPRANATEME、LUPRANATEMI和LUPRANATEM20S,其均可由FlorhamPark,NJ的BASFCorporation商購獲得。在另一個實施方案中，異氰酸酯組分(C)是一種異氰酸酯終端的預聚物。所述異氰酸酯終端的預聚物為一種異氰酸酯與一種異氰酸酯反應活性組分的反應產(chǎn)物。所述異氰酸酯可以是本領(lǐng)域中技術(shù)人員已知的任意類型的異氰酸酯，如上述有機聚異氰酸酯之一。所述異氰酸酯反應活性組分可為選自乙二醇、二乙二醇、丙二醇、二丙二醇、丁二醇、丙三醇、三羥曱基丙烷、三乙醇胺、季戊四醇和山梨醇中的至少一種的多元醇。所述異氰酸酯反應活性組分可為一種選自但不局限于乙二胺、曱苯二胺、二氨基二苯基曱烷和聚亞曱基聚亞苯基多胺的多胺，以及氨基醇。合適的氨基醇的實例包括乙醇胺和二乙醇胺、三乙醇胺、及其結(jié)合物。在一個實施方案中，異氰酸酯反應活性組分是一種數(shù)均分子量大于1,000的多元醇，以100重量份的異氰酸酯組分(C)為基準，其以1至20重量份的量存在。應理解，所述異氰酸酯組分(C)可包括上述異氰酸酯和異氰酸酯終端的預聚物的任意結(jié)合物。另外，本發(fā)明不限于制備所述異氰酸酯組分(c)的任何特定方法。本發(fā)明還提供了一種聚氨酯制品。所述聚氨酯制品包括所述聚氨酯體系——即所述親水性多元醇(A)、所述疏水性多元醇(B)和所述異氰酸酯組分(C)——在一種發(fā)泡劑組分(D)的存在下的反應產(chǎn)物。所述聚氨酯制品還可進一步包括所述附加多元醇的反應產(chǎn)物，并且/或者包括所述填充劑組分和所述添加劑組分中的至少一種，如上文對所述樹脂組合物的描述所述。在制備聚氨酯制品的聚氨酯體系反應之前，所述親水性多元醇(A)和所述疏水性多元醇(B)以1.5:1至20:1、更典型地為1.5:1至10:1、且最典型地為1.5:1至6:1的重量比(A:B)存在。因此，所述聚氨酯制品為一種親水性聚氨酯泡沫。另外，所述聚氨酯制品通常歸類為粘彈性聚氨酯泡沫。如之前所述和上文說明，所述重量比(A:B)不適用于屬于填充劑組分的任何重量份(如果在制備聚氨酯制品的反應之前與所述親水性多元醇(A)和/或所述疏水性多元醇(B)—起還包括填充劑組分)。如聚氨酯領(lǐng)域所悉知的，異氰酸酯指數(shù)為異氰酸酯組分(c)中的NCO基團與結(jié)合的親水性多元醇(A)和疏水性多元醇(B)中的OH基團的比值。所述異氰酸酯組分(C)、親水性多元醇(A)和疏水性多元醇(B)，以及任選的附加多元醇典型地以異氰酸酯指數(shù)為約卯至約120、更典型地為約95至約115、且最典型地為約IOO至約115的量反應，以制備聚氨酯制品?？烧{(diào)節(jié)異氰酸酯指數(shù)以改變聚氨酯制品的硬度。例如，為使聚氨酯制品更硬，可將異氰酸酯指數(shù)從110增加至115。填充劑組分、例如SAN(如果聚氨酯制品中存在添加劑組分)也可提高聚氨酯制品的硬度，并且還可增加聚氨酯制品的抗裂強度。聚氨酯領(lǐng)域技術(shù)人員會理解，在制備聚氨酯制品的反應之前存在的異氰酸酯組分(C)的量可通過異氰酸酯指數(shù)、并結(jié)合在制備聚氨酯制品的反應之前的親水性多元醇(A)和疏水性多元醇(B)以及任選的附加多元醇的結(jié)合量來確定。所述發(fā)泡劑組分(D)可以是本領(lǐng)域已知的任意發(fā)泡劑。例如，所述發(fā)泡劑組分(D)可以選自化學發(fā)泡劑、物理發(fā)泡劑、及其結(jié)合物。在一個實施方案中，所述發(fā)泡劑組分(D)是一種化學發(fā)泡劑。如本領(lǐng)域技術(shù)人員所悉知，化學發(fā)泡劑能夠與一種或多種用以制備聚氨酯制品的組分、例如所述異氰酸酯組分(C)反應而生成氣體，例如二氧化碳，其使聚氨酯制品在形成的同時物理發(fā)泡。如果作為發(fā)泡劑組分(D)使用，則所述化學發(fā)泡劑典型地為水，其能夠與異氰酸酯組分(C)反應生成二氧化碳氣體。在另一個實施方案中，所述發(fā)泡劑組分(D)是一種物理發(fā)泡劑。如本發(fā)明所用的，物理發(fā)泡劑是在整個發(fā)泡過程中能保持其原化學結(jié)構(gòu)的發(fā)泡劑，即所述物理發(fā)泡劑不與制備聚氨酯制品所使用的任何組分反應。如果作為發(fā)泡劑組分(D)使用，則所述物理發(fā)泡劑典型地為氫氟烷(HFC)，因為其具有不可燃性和零臭氧消耗潛勢。適用于本發(fā)明目的的物理發(fā)泡劑的實例包括HFC-134a、HFC-152a、HFC-245fa、HFC-365mfc、HFC-22、及其結(jié)合物。應理解，部分或全部發(fā)泡劑組分(D)可以已經(jīng)存在于本發(fā)明組分之一中。例如，所述樹脂組合物可包括水作添加劑組分，其又起到發(fā)泡劑組分(D)的作用。在某些實施方案中，所述發(fā)泡劑組分(D)為水，并且以100重量份結(jié)合的親水性多元醇(A)和疏水性多元醇(B)為基準，其包括量在制備聚氨酯制品的反應之前為約0.5至約5重量份。本發(fā)明的聚氨酯制品可用于多種用途，尤其適用于座椅用途。例如，所述聚氨酯制品可在座墊模具中塑型以形成座墊，例如汽車座墊、卡車座墊、重型卡車座墊、摩托車座墊、自行車座墊、拖拉機座墊、ATV座墊、船座墊、水上摩托艇座墊、摩托雪橇座墊等。所述座墊模具可以是塑型和成型領(lǐng)域已知的任意座墊模具，如封閉式或敞開式模具。如果使用座椅模具，則座椅模具通常加熱以促進聚氨酯制品熟化。熟化聚氨酯制品合適的溫度通常為38。C(100°F)至54X:(130T)范圍內(nèi)；然而，應理解，也可使用較低或較高的溫度熟化，例如室溫。換言之，座墊模具也可不經(jīng)加熱。在一個實施方案中，聚氨酯制品與一個與所述聚氨酯制品接觸的外層結(jié)合，以通常使得由本發(fā)明的聚氨酯制品形成的較薄和/或較軟的座墊能夠使用。如果使用外層，所述外層通常是一個彈性體層，其通常包括噴涂型彈性體組合物的反應產(chǎn)物。適用于本發(fā)明目的的聚氨酯彈性體組合物公開于以下美國專利申請中Harrison等人的No.6,432,543、Harrison等人的No.6,649,107、Harrison等人的No.6,852,403、Chang等人的No.6,352,658,所述專利申請的公開內(nèi)容通過引用的方式全文納入本文。適用于本發(fā)明目的其他外層的實例包括，但不限于，乙烯基材料、織物、皮革、及其結(jié)合物。如上文所提及，所述聚氨酯制品可被配制以具有各種所需的最終性能，例如硬度(例如約70磅力(lbf)的25。/。IFD(壓陷撓度))和/或密度(例如約5磅/立方英尺(lbs/ft3)的密度)。在一個實施方案中，聚氨酯制品的硬度具體地約為75磅力(lbf)的25。/。IFD。所述聚氨酯制品典型地具有為約30至約1001bf、更典型地為約40至約80lbf、最典型地為約50至約80lbf的25%IFD。所述聚氨酯制品通常具有極好的疲勞性能，聚氨酯制品具有典型地低于約8%、更典型地低于約5%、最典型地低于約3%的40%IFD。在一個實施方案中，聚氨酯制品的密度小于160kg/cm3(10lbs/ft3)。聚氨酯制品的密度典型地約1至約10lbs/ft3、更典型地為約48至約112kg/cm3(3至7lbs/ft3)、最通常從約64至約96kg/cm3(4至約6lbs/ft3)。聚氨酯制品的硬度、疲勞度和密度可根據(jù)ASTMD3574測定。聚氨酯制品的其他物理性能如遲滯性可參考下文實施例更好地理解。16通常，聚氨酯制品的兩個重要物理性能與振動傳遞率、具體而言為峰值振動傳遞率和共振頻率有關(guān)。當所述聚氨酯制品用于制造座墊時，振動傳遞率的這些性能通常是重要的，如上所述。通常，較低的共振頻率和峰值振動傳遞率是期望的，因為傳遞至使用所述座墊的乘坐者的振動較少。在一個實施方案中，聚氨酯制品的峰值振動傳遞率低于3。在某些實施方案中，聚氨酯制品的厚度約為4英寸且峰值振動傳遞率低于3。應理解，所述聚氨酯制品可被制造為具有厚于或薄于4英寸的各種厚度。前述實施方案對于滿足通常為例如JASOB-407所規(guī)定的對汽車座椅的某些舒適度的要求是重要的。除了峰值振動傳遞率和共振頻率之外，動態(tài)模量對確定聚氨酯制品的蠕變特性通常也是重要的。聚氨酯制品的動態(tài)模量和振動傳遞率之間具有聯(lián)系。共振頻率通常隨動態(tài)模量的平方根增加，如下式所示其中co。為共振頻率(以rad/s計)，E為動態(tài)模量，A為被物體覆蓋的橫截面積，d為聚氨酯制品的壓縮厚度，且m為質(zhì)量。所述動態(tài)模量為力-撓度曲線的斜率，即為使聚氨酯制品進一步撓曲所需的附加力的量。通常，較低的動態(tài)模量值是更期望的，因為其除了能使乘坐者在處于振動時、例如乘坐車輛時感受到較小的壓力之外，還能使聚氨酯制品具有較低的共振頻率。如上所述，聚氨酯制品可具有各種厚度，例如通常在座椅應用中使用的厚度，如約1至約4英寸的厚度。下列實施例對本發(fā)明的樹脂組合物、聚氨酯體系和聚氨酯制品進行了示例說明，其意在說明本發(fā)明，而非對本發(fā)明進行限制。制備本發(fā)明六個實施例、具體而言為實施例1-6的聚氨酯制品。另外，制備兩個對照聚氨酯制品、具體而言為比較例1和2，以與實施例l-6進行比較。使用標準手混(hand-mix)技術(shù)制備所述聚氨酯制品。除了異氰酸酯l之外，所有組分使用3英寸直徑的攪拌槳在3000rpm下混合45秒以形成一種樹脂組合物。然后向所述樹脂組合物中加入異氰酸酯1以形成一種泡沫混合物，然后將其再混合6秒。然后將所述泡實施例沫混合物倒入一個電熱水套式的15x15x4英寸矩形鋼錠模(blockmold)中，并維持所述鋼錠模的表面溫度在50'C(120T)以形成聚氨酯制品塊料。鋼錠模的成型需要應用一種基于溶劑的脫模劑并使用敞開式模具澆注(openmoldpour)。7分鐘后將聚氨酯制品脫模并立即手工壓碎。用以形成聚氨酯制品的每種組分的量和類型示于下表l中，其中所有以重量份計的值均以100重量份的制備聚氨酯制品的反應之前的所有組分為基準，另有指明的除外。表1<table>tableseeoriginaldocumentpage18</column></row><table>多元醇1為一種具有約21重量％的環(huán)氧乙烷、公稱官能度為3，且羥基數(shù)為26.5至28.5mgKOH/gm的高分子量多元醇，其可由FlorhamPark,NJ的BASFCorporation商購獲得。多元醇2為一種具有約75重量％的環(huán)氧乙烷、公稱官能度為3、羥基數(shù)為44.0至47.0mgKOH/gm,且數(shù)均分子量約為3650的富環(huán)氧乙烷親水性多元醇，其可由FlorhamPark,NJ的BASFCorporation商購獲得。多元醇3為一種包含一種栽體多元醇的富環(huán)氧丙烷疏水性接枝多元醇，所述載體多元醇具有約13重量％的末端環(huán)氧乙烷端段，并具有約32。/。的SAN固體、為3的公稱官能度，和23至26mgKOH/gm的羥基數(shù)，其可由FlorhamPark,NJ的BASFCorporation商購獲得。多元醇4為一種具有約13重量％的末端環(huán)氧乙烷端段、公稱官能度為3、羥基數(shù)為34.0至36.0mgKOH/gm，且數(shù)均分子量約為4800的高分子量多元醇，其可由FlorhamPark,NJ的BASFCorporation商購獲得。多元醇5為一種數(shù)均分子量約為2000的羥基封端的聚丙二醇，其可從FlorhamPark,NJ的BASFCorporation市售獲得。催化劑1為一種包含雙(二曱基氨基丙基)曱胺的叔胺催化劑，其可由Allentown,PA的AirProductsandChemicals商購獲得。催化劑2為一種包含雙-(2-二曱基氨基乙基)醚的胺類發(fā)泡催化劑，其可由Allentown,PA的AirProductsandChemicals商購獲得。催化劑3為一種包含約70重量％的雙-(2-二曱基氨基乙基)醚和約30重量％的二丙二醇的胺類發(fā)泡催化劑，其可由Allentown,PA的AirProductsandChemicals商購獲得。催化劑4為一種包含約33重量％的三亞乙基二胺和約67重量％的二丙二醇的膠凝催化劑，其可由Allentown,PA的AirProductsandChemicals商購獲得。表面活性劑1為一種孔調(diào)節(jié)(cell-regulating)珪酮表面活性劑，其可由Hopewell,VA的DegussaGoldschmidtChemicalCorporation商購獲得。表面活性劑2為一種非離子性硅酮二醇表面活性劑，其由Midland,MI的DowCorningCorporation商購獲得。表面活性劑3為一種珪酮表面活性劑，其可由Midland,MI的DowCorningCorporation商購獲得。異氰酸酯1為一種三種異氰酸酯的混合物，包含1)約36重量％的官能度約為2.7且NCO含量約為31.5重量％的聚亞曱基聚苯基聚異氰酸酯；2)約33.0重量％的官能度約為2.0且NCO含量約為33.5重量％的基本純凈的4，4，-二苯基曱烷二異氰酸酯；和3)約31重量％的一種約50重量％的2，4，-二苯基曱烷二異氰酸酯和約50重量％的4，4，-二苯基曱烷二異氰酸酯的混合物，所述混合物的官能度約為2且NCO含量約為33.5重量％;其均可由FlorhamPark,NJ的BASFCorporation商購獲得。對所述聚氨酯制品的各種物理性能進行測試。例如，根據(jù)ASTMD3574測定IFD、拉伸強度、落球彈性(fallingballresilience)、加熱老化度、密度、塊料撕裂(blocktear)、氣流(airflow)和壓縮形變等。使用一個測試裝置測試所述聚氨酯制品的振動傳遞率。所述測試裝置包括一個振動器、一個位于所述振動器上方的平臺、加速計和一個位于平臺上方的塊體。所述塊體為一個8英寸直徑的重501bs的圓盤。將聚氨酯制品塊料置于振動器上平臺與塊體之間。加速計置于平臺和塊體上。在裝載聚氨酯制品后，將所述塊體在聚氨酯制品上靜止30秒。然后對所述平臺施加正弦波形，在150秒內(nèi)掃描1至10Hz的頻率，每0.1Hz記錄數(shù)據(jù)。平臺處峰值加速度控制在恒定0.2g。以塊體處加速度和平臺處加速度的比值形式記錄數(shù)據(jù)。使用數(shù)字濾波技術(shù)以減少數(shù)據(jù)中的噪聲。DMA(動態(tài)機械分析)根據(jù)ASTMD4065、使用RheometricsRSAIII和所述聚氨酯制品的圓盤形DMA樣品進行。所述DMA樣品的直徑為25mm，高度為13mm。在-100。C至+200X:的溫度掃描范圍、5t:/min的加熱速率、1Hz的頻率和0.2。/。的應變振幅下收集數(shù)據(jù)。動態(tài)蠕變分析4吏用RheometricsRSAIII和聚氨酯制品的圓盤形蠕變樣品進行。所述蠕變樣品的直徑為25mm，高度為25mm。4吏用RheometricsRSAIII測定壓縮蠕變樣品原高度(25mm)的40%需要的力，并使所述樣品松弛24小時。然后將所述蠕變樣品裝入RheometricsRSAIII，并靜態(tài)壓縮至所述預定的力。對所述蠕變樣品施用幅度為lmm且頻率為1Hz的振動應力。使用一個自動張力部件將靜力常量維持在原來測定的值，從而使蠕變樣品的厚度由于蠕變而穩(wěn)步降低。記錄樣品的動態(tài)模量和樣品厚度兩小時。實施例的各種物理性能示于下表2。比較例1和實施例6的振動傳遞率和撓度百分比也示于圖1、2和3中，其中實施例6相對于比較例l表現(xiàn)出顯著的改善。20<table>tableseeoriginaldocumentpage21</column></row><table>制備本發(fā)明另外三個實施例(具體而言為實施例7-9)的聚氨酯制品。另外，制備一個對照聚氨酯制品(具體而言為比較例3)以與實施例7-9比較。通過一個EMB高壓聚氨酯計量機配制泡沫混合物。所述泡沫混合物的總輸出量維持在250g/s的速率。樹脂和異氰酸酯組分的溫度均維持在27。C(80下)。鋼錠模的表面溫度維持在120下以形成聚氨酯制品塊料。約3分鐘后將聚氨酯制品脫模。脫模后立即對聚氨酯制品手工壓碎。用以形成聚氨酯制品的每種組分的量和類型示于下表3中，其中所有以重量份計的值均以100重量份的制備聚氨酯制品的反應之前的所有組分為基準，另有指明的除外。表3<table>tableseeoriginaldocumentpage22</column></row><table>所述聚氨酯制品的各種物理性質(zhì)如上述實施例1-6中進行測定，并示于下表4中。實施例7-9的峰值傳遞率相對于比較例3—致較低。表4<table>tableseeoriginaldocumentpage22</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage23</column></row><table>制備本發(fā)明另一個實施例(具體而言為實施例10)的聚氨酯制品。另外，制備一個對照聚氨酯制品(具體而言為比較例4)以與實施例4比較。所述聚氨酯制品以與上述實施例l-6類似的方式制備。用以形成聚氨酯制品的每種組分的量和類型示于下表5中，其中所有以重量份計的值均以100重量份的制備聚氨酯制品的反應之前的所有組分為基準，另有指明的除外。表5<table>tableseeoriginaldocumentpage23</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage24</column></row><table>多元醇6為一種具有約5重量％的末端環(huán)氧乙烷端段和共約75重量％的環(huán)乙氧烷、公稱官能度為3，且羥基數(shù)約41.0mgKOH/gm的富環(huán)氧乙烷親水性多元醇，其可由Ludwigshafen，Germany的BASFAG商購獲得。多元醇7為一種具有約14重量％的末端環(huán)氧乙烷端段、公稱官能度為3，且羥基數(shù)約為28.0mgKOH/gm的甘油起始的聚醚多元醇，其可由Ludwigshafen,Germany的BASFAG商購獲得。多元醇8為一種具有約45。/o的SAN固體、公稱官能度為3，且羥基數(shù)為23至26mgKOH/gm的接枝多元醇，其可由Ludwigshafen，Germany的BASFAG商購獲得。多元醇9為一種富環(huán)氧乙烷的開孔多元醇(cellopeningpolyol)，其可從Midland,MI的DowCorningCompany市售獲得。多元醇10為1，4-丁二醇，其可由FlorhamPark,NJ的BASFCorporation商購獲得。催化劑5包含約33重量％的1，4-二氮雜二環(huán)辛烷和約67重量％的二丙二醇，其可由FlorhamPark,NJ的BASFCorporation商購獲得。催化劑6包含二曱基氨基乙氧基乙醇(DMEE)，其可由FlorhamPark,NJ的BASFCorporation商購獲得。催化劑7包含N，N-二甲基乙醇胺S(DMEA)，其可由FlorhamPark,NJ的BASFCorporation商購獲得。異氰酸酯2為一種異氰酸酯終端的預聚物，包含1)約24.5重量％的官能度約為2且NCO含量約為33.5重量％的4，4，-二苯基甲烷二異氰酸酯；2)約11.90重量％的含有約50重量％的2，4，-二苯基甲烷二異氰酸酯和約50重量％的4，4，-二苯基曱烷二異氰酸酯的混合物，所述混合物的官能度約為2且NCO含量約為33.5重量％;3)約54.50重量％的官能度約為2.7且NCO含量約為31.5重量％的聚亞曱基聚苯基聚異氰酸酯；和4)約9.10重量％的多元醇6;其均可由Ludwigshafen，Germany的BASFAG商購獲得。異氰酸酯3為一種異氰酸酯終端的預聚物，包含1)約39.76重量％的純4，4，-二苯基甲烷二異氰酸酯；2)約31.62重量％的含有約50重量％的2，4，-二苯基曱烷二異氰酸酯和約50重量％的4，4，-二苯基曱烷二異氰酸酯的混合物，所述混合物的官能度約為2且NCO含量約為33.5wt%;3)約9.00重量％的官能度為2.7且NCO含量約為31.5重量％的聚亞曱基聚苯基聚異氰酸酯；和4)約19.62重量°/。的多元醇6;其均可由Ludwigshafen,Germany的BASFAG市售獲得。測試所述聚氨酯制品的各種物理性質(zhì)并示于下表6中。對所述聚氨酯制品進行振動傳遞率測試。使用包括上盤和下盤、塊體和液壓伺服裝置的振動臺測試所述聚氨酯制品。將100x100x50mm的所述聚氨酯制品樣品置于上盤和下盤之間，并使所述盤與樣品完全搭接。所述圓盤根據(jù)ISO3386-1制造。下盤相隔20mm打上的直徑為6mm的孔。將一個光滑軸承座置于上盤頂部。將8mm直徑的導桿穿過所述光滑軸承座，穿過上盤的中心，并穿過樣品中心的鉆孔。將所述塊體置于上盤和導桿上方，并進行測試30分鐘。導桿將塊體和樣品的運動限制在同一軸上。用液壓伺服裝置對所述振動臺加速，產(chǎn)生振幅為0.25mm的正弦位移。頻率在600秒內(nèi)從1Hz連續(xù)升至21Hz(具體而言速率為2Hz/分鐘)。用高分辨激光應變儀測定所述塊體和振動臺的位移。通過增加重量，將所述塊體調(diào)節(jié)至樣品的壓應力值為之前樣品測得(根據(jù)ISO3386-1)的40%撓度。計算上盤和下盤的位移幅度比值形式的傳遞率，并對頻率繪圖，如圖4中比較例4和實施例10所示。對所述聚氨酯制品在動態(tài)條件下的厚度損失進行測試。如上所述，將100x100x50mm的所述聚氨酯制品的樣品置于上盤和下盤之間，并使所述盤與樣品完全搭接。以每分鐘100mm的速度將樣品壓縮四次/循環(huán)至70%撓度。在第四次循環(huán)中達到45%撓度后，記錄獲得該撓度所需的初始靜力。完成第四次循環(huán)之后，連續(xù)調(diào)整位移以維持所述初始靜力，并使用液壓伺服裝置疊加一個頻率為1Hz且振幅為0.25mm的25正弦位移。空氣溫度維持在40。C,每隔兩小時調(diào)整相對濕度，使其在初始相對濕度的25%至80%之間交替變化。該測試持續(xù)80,000次循環(huán)。記錄樣品厚度隨時間的變化，如圖4中比較例4和實施例IO所示。參照圖4和5，實施例IO相對于比較例4表現(xiàn)出顯著的改善。表6<table>tableseeoriginaldocumentpage26</column></row><table>制備本發(fā)明的四種樹脂組合物(具體而言為樹脂A-D)。以與實施例1-6的上述樹脂組合物類似的方式制備所述樹脂組合物。所述樹脂組合物的相分離是可能關(guān)注的問題。因此，將樹脂A和B混合，并在環(huán)境溫度下儲存在夸脫玻璃瓶中。兩個月后，沒有任何樹脂觀察到相分離現(xiàn)象。樹脂A的粘度為1373cP,樹脂B的粘度為2160cP,其均在23°C下測得。用以形成樹脂組合物的每種組分的量和類型示于下表7中，其中所有以重量份計的值均以IOO重量份的樹脂組合物為基準，另有指明的除外。表7<table>tableseeoriginaldocumentpage26</column></row><table>制備本發(fā)明另一個實施例(具體而言為實施例11)的聚氨酯制品。另外，制備兩個對照聚氨酯制品(具體而言為比較例5和6)以與實施例11比較。如以上實施例1-6中所述制備所述聚氨酯制品塊料。用以形成聚氨酯制品的每種組分的量和類型示于下表8中，其中所有以重量份計的值均以100重量份的制備聚氨酯制品的反應之前的所有組分為基準，另有指明的除外。表8<table>tableseeoriginaldocumentpage27</column></row><table>多元醇11為一種具有約20重量％的末端環(huán)氧乙烷端段、公稱官能度為2.9且?guī)谆鶖?shù)為31mgKOH/gm的甘油/山梨醇共同起始的多元醇，其可由FlorhamPark,NJ的BASFCorporation商購獲得。多元醇12為一種具有約43%的SAN固體、公稱官能度為3、羥基數(shù)為19.8mgKOH/gm且載體多元醇部分具有約19重量％的末端環(huán)氧乙烷端段的接枝多元醇，其可由FlorhamPark,NJ的BASFCorporation商購獲得。催化劑8為一種約85重量％的二乙醇胺(DEOA)和約15重量％的水的〉'昆合物,其可由Allentown，PA的AirProductsandChemicals商購獲得。表面活性劑4為一種聚亞烷基氧甲基硅酮表面活性劑，其可由Midland,MI的DowCorningCorporation商購獲得。異氰酸酯4為一種約80重量％的2，4，-曱苯二異氰酸酯和約20重量%的2，6，-甲苯二異氰酸酯的混合物，其可由FlorhamPark,NJ的BASFCorporation商購獲得。所述聚氨酯制品的各種物理性質(zhì)按照以上實施例1-6中所述進行測試，并示于下表9中。無論與比較例5還是與6相比，實施例ll均具有較低的峰值傳遞率。<table>tableseeoriginaldocumentpage28</column></row><table>本發(fā)明已再次以示例的方式進行了描述，應理解，已使用的術(shù)語意欲在作為說明性的詞語使用，而非具有限制性。顯然，根據(jù)上述教導，本發(fā)明的多種改進方案和變化方案都是可行的。本發(fā)明可以以不同于所附權(quán)利要求范圍內(nèi)具體描述的方式實施。權(quán)利要求1.一種用于形成聚氨酯制品的樹脂組合物，所述樹脂組合物包含(A)一種含有環(huán)氧烷并具有以下特征的親水性多元醇(i)至少為2的公稱官能度，(ii)20至200mgKOH/g的羥基數(shù)，和(iii)以100重量份的所述環(huán)氧烷為基準，至少50重量份的環(huán)氧乙烷；以及(B)一種含有環(huán)氧烷并具有以下特征的疏水性多元醇(i)一個末端環(huán)氧乙烷端段，(ii)至少為2的公稱官能度，(iii)20至100mgKOH/g的羥基數(shù)，和(iv)以100重量份的所述環(huán)氧烷為基準，至少60重量份的環(huán)氧丙烷；其中所述親水性多元醇(A)和所述疏水性多元醇(B)以1.5∶1至20∶1的重量比(A∶B)存在。2.權(quán)利要求1的樹脂組合物，其中所述親水性多元醇(A)和所述疏水性多元醇(B)以1.5:1至10:1的重量比(A:B)存在。3.權(quán)利要求2的樹脂組合物，其中所述親水性多元醇(A)和所述疏水性多元醇(B)以1.5:1至6:1的重量比(A:B)存在。4.權(quán)利要求1的樹脂組合物，其中以100重量份的所述環(huán)氧烷為基準，所述親水性多元醇(A)具有至少70重量份的環(huán)氧乙烷。5.權(quán)利要求4的樹脂組合物，其中以100重量份的所述環(huán)氧烷為基準，所述疏水性多元醇(B)具有至少80重量份的環(huán)氧丙烷。6.權(quán)利要求5的樹脂組合物，其中以100重量份的所述疏水性多元醇(B)為基準，所述疏水性多元醇(B)具有5至25重量份的環(huán)氧乙烷。7.權(quán)利要求1的樹脂組合物，其以100重量份的所述樹脂組合物為基準，還進一步包含一種約0.1至約30重量份的填充劑組分。8.權(quán)利要求7的樹脂組合物，其中所述填充劑組分包含一種選自以下的單體的反應產(chǎn)物苯乙烯、丙烯腈、丙烯酸和甲基丙烯酸的酯、烯鍵式不飽和腈、胺、酰胺、及其結(jié)合物。9.權(quán)利要求1的樹脂組合物，其中所述親水性多元醇(A)的所述環(huán)氧烷包含一種環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷的混合物。10.權(quán)利要求1的樹脂組合物，其中所述親水性多元醇(A)的數(shù)均分子量為3150至4150，且所述疏水性多元醇(B)的數(shù)均分子量為4300至5300。11.權(quán)利要求1的樹脂組合物，其中以100重量份的所述樹脂組合物為基準，所述親水性多元醇(A)和所述疏水性多元醇(B)以約70至約97重量份的結(jié)合量存在于所述樹脂組合物中。12.—種用于形成聚氨酯制品的聚氨酯體系，所述聚氨酯體系包含(A)—種含有環(huán)氧烷并具有以下特征的親水性多元醇(i)至少為2的公稱官能度，(ii)20至200mgKOH/g的羥基數(shù)，和(iii)以100重量份的所述環(huán)氧烷為基準，至少50重量份的環(huán)氧乙烷；以及(B)—種含有環(huán)氧烷并具有以下特征的疏水性多元醇(i)一個末端環(huán)氧乙烷端段，(ii)至少為2的公稱官能度，(iii)20至100mgKOH/g的鞋基數(shù)，和(iv)以100重量份所述環(huán)氧烷為基準，至少60重量份的環(huán)氧丙坑；以及(C)一種異氰酸酯組分；其中所述親水性多元醇(A)和所述疏水性多元醇(B)以1.5:1至20:1的重量比(A:B)存在。13.權(quán)利要求12的聚氨酯體系，其中所述異氰酸酯組分(C)選自聚合的二苯基甲烷二異氰酸酯(MDI)、二苯基甲烷二異氰酸酯(pMDI)、曱苯二異氰酸酯(TDI)、六亞甲基二異氰酸酯(HDI)、異佛樂酮二異氰酸酯(IPDI)、及其結(jié)合物。14.一種聚氨酯制品，其包含以下物質(zhì)在(D)—種發(fā)泡劑組分的存在下的反應產(chǎn)物(A)—種含有環(huán)氧烷并具有以下特征的親水性多元醇(i)至少為2的公稱官能度，(ii)20至200mgKOH/g的羥基數(shù)，和(iii)以100重量份的所述環(huán)氧烷為基準，至少50重量份的環(huán)氧乙烷；(B)—種含有環(huán)氧烷并具有以下特征的疏水性多元醇(i)一個末端環(huán)氧乙烷端段，(ii)至少為2的公稱官能度，(iii)20至100mgKOH/g的羥基數(shù)，和(iv)以100重量份的所述環(huán)氧烷，至少60重量份的環(huán)氧丙烷；以及(C)一種異氰酸酯組分；其中在制備所述聚氨酯制品的反應前，所述親水性多元醇(A)和所述疏水性多元醇(B)以1.5:1至20:1的重量比(A:B)存在。15.權(quán)利要求14的聚氨酯制品，其中所述異氰酸酯組分、所述親水性多元醇(A)和所述疏水性多元醇(B)以異氰酸酯指數(shù)為約90至約120的量反應。16.權(quán)利要求14的聚氨酯制品，其具有低于3的峰值振動傳遞率。17.權(quán)利要求14的聚氨酯制品，其具有根據(jù)ASTMD3574低于10磅/立方英尺的密度。18.權(quán)利要求14的聚氨酯制品，其與一個與所述聚氨酯制品接觸的外層結(jié)合。19.權(quán)利要求18的聚氨酯制品，其中所述外層還進一步定義為一種彈性體層。20.權(quán)利要求18的聚氨酯制品，其中所述彈性體層包含一種噴涂型彈性體組合物的反應產(chǎn)物。全文摘要一種具有末端環(huán)氧乙烷端段的親水性多元醇(A)和疏水性多元醇(B)的特有結(jié)合物用于樹脂組合物和聚氨酯體系中，并用以形成聚氨酯制品，如聚氨酯泡沫。所述親水性多元醇(A)富含環(huán)氧乙烷(EO)，所述疏水性多元醇(B)富含環(huán)氧丙烷(PO)。所述親水性多元醇(A)和所述疏水性多元醇(B)以1.5∶1至20∶1的重量比(A∶B)存在于樹脂組合物和聚氨酯體系中。由于相對于之前的聚氨酯制品具有降低的共振頻率和降低的峰值振動傳遞率，所述聚氨酯制品在車輛應用、如汽車和摩托車座椅的使用中表現(xiàn)出極好的舒適度。文檔編號C08G18/76GK101687970SQ200880023550公開日2010年3月31日申請日期2008年6月27日優(yōu)先權(quán)日2007年7月5日發(fā)明者B·埃林,J·P·帕夫里那克,J·默特斯,M·J·休斯,R·A·奈夫,S·嘉特克申請人:巴斯夫歐洲公司